Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (9)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГИПЕРАММОНИЕМИЯ<.>

Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14

    Неонатальная манифестация нарушения цикла мочевины [] / А. В. Дегтярева [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2013. - N 2. - С. 96-100. - Библиогр.: с. 100 . - ISSN 0300-9092
Рубрики: ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ
   ОРНИТИН-КАРБАМОИЛТРАНСФЕРАЗА
   ГИПЕРАММОНИЕМИЯ
   АММОНИЙ
   СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ

Доп.точки доступа:
Дегтярева, А.В.; Байбарина, Е.Н.; Евтеева, Н.В.; Береговая, Е.В.; Захарова, Е.Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

Семейный случай сочетания структурной хромосомной патологии, митохондриальной дисфункции и гипераммониемии / С. В. Белецкая [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 204
MeSH-главная:
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS (генетика, патофизиология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, патофизиология)
ГИПЕРАММОНИЕМИЯ -- HYPERAMMONEMIA (генетика, патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Белецкая, С.В.; Иванова, И.Б.; Рубинская, Н.В.; Колосюк, А.С.
Экз-ры:
Найти похожие

Серебрякова, Н. Я.
Эффективность уточняющей диагностики наследственных болезней обмена с использованием газовой хроматографии/масс-спектрометрии на примере синдрома ННН / Н. Я. Серебрякова, М. В. Канюка // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 234-237
MeSH-главная:
ГИПЕРАММОНИЕМИЯ -- HYPERAMMONEMIA (врожденный, генетика, диагностика)
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- GAS CHROMATOGRAPHY-MASS SPECTROMETRY (использование, методы)
Кл.слова (ненормированные):
ГИПЕРОРНИТИНЕМИИ -- ГОМОЦИТРУЛЛИНУРИИ

Доп.точки доступа:
Канюка, М.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Гречанина, Ю. Б.
Клинический случай фумаровой ацидурии [] / Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 316
MeSH-главная:
МОЧЕВИНЫ ЦИКЛА НАРУШЕНИЯ ВРОЖДЕННЫЕ -- UREA CYCLE DISORDERS, INBORN (патофизиология)
ГИПЕРАММОНИЕМИЯ -- HYPERAMMONEMIA (патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Яновская, А.А.
Экз-ры:
Найти похожие

Агеева, Е. А.
Опыт применения пероральной формы препарата "L-орнитин-L-аспартат" при гипераммониемии у больных с хроническими заболеваниями печени на доцирротической стадии [] / Е. А. Агеева, С. А. Алексеенко // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. - 2015. - N 6. - С. 24-26
MeSH-главная:
ГИПЕРАММОНИЕМИЯ -- HYPERAMMONEMIA (лекарственная терапия, осложнения)
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ -- LIVER DISEASES (лекарственная терапия, осложнения)
ОРНИТИН -- ORNITHINE (терапевтическое применение)
Аннотация: Цель исследования: Оценить эффективность пероральной формы препарата «L-opнитин-L-аспартат» (LOLA) при лечении гипераммониемии у больных с хроническими заболеваниями печени на доцирротической стадии. Проведено открытое клиническое исследование с целью оценки эффективности LOLA при лечении 37 пациентов с гипераммониемией при хронических заболеваниях печени (стадия фиброза 1 —2). В результате отмечено положительное влияние лечения на уровень аммиака в крови и время выполнения теста связывания чисел (ТСЧ). Через 4 нед лечения LOLA уровень аммиака снизился с 56,1±6,2 до 34,7+4,2 мкмоль/л (р0,01), время выполнения ТСЧ - с 59,1+0,7 до 39,2±0,5 с (р0,001). Гипераммониемия, выявляемая у больных с хроническими заболеваниями печени на доцирротической стадии, сопровождается увеличением времени выполнения ТСЧ (более 40 с). В результате лечения пероральной формой LOLA в течение 4 нед снизился уровень аммиака в крови и улучшились показатели ТСЧ.

Доп.точки доступа:
Алексеенко, С. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Меликян, М. А.
Семейный случай врожденного гиперинсулинизма, ассоциированного с мутацией в гене GLUD1 [] = Familial case of congenital hyperinsulinism associated with mutation in the GLUD1 gene / М. А. Меликян, А. Н. Тюльпаков, М. А. Карева // Пробл. эндокринологии. - 2017. - Том 63, N 3. - С. 195-200. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГИПЕРИНСУЛИНИЗМ -- HYPERINSULINISM (врожденный)
ГИПЕРАММОНИЕМИЯ -- HYPERAMMONEMIA
ГЛУТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗА -- GLUTAMATE DEHYDROGENASE

Доп.точки доступа:
Тюльпаков, А.Н.; Карева, М.А.
Экз-ры:
Найти похожие

Возможности терапевтической коррекции гипераммониемии и минимальной печеночной энцефалопатии у пациентов с хроническим гепатитом С на доцирротической стадии [] / А. О. Буеверов [и др.] // Терапевт. арх. - 2019. - Том 91, N 2. - С. 52-58
MeSH-главная:
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC (лекарственная терапия)
ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ -- HEPATIC ENCEPHALOPATHY (лекарственная терапия)
ГИПЕРАММОНИЕМИЯ -- HYPERAMMONEMIA (лекарственная терапия)
ОРНИТИН -- ORNITHINE (терапевтическое применение)
КАЛИЯ, МАГНИЯ АСПАРТАТ -- POTASSIUM MAGNESIUM ASPARTATE (терапевтическое применение)
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS (этиология)
Аннотация: Цель. Изучение социальных последствий когнитивных расстройств при минимальной печеночной энцефалопатии (МПЭ) у больных хроническим гепатитом С (генотип 1) и возможностей их фармакологической коррекции L-орнитином-L-аспартатом (LOLA, Гепа-Мерц). Материалы и методы. Исследуемая группа включала 60 пациентов мужского пола, с диагнозом «хронический гепатит С, генотип 1» со стадией фиброза F1 по шкале METAVIR и наличием МПЭ. Средний возраст обследованных составил 34,2±5,3 года. В контрольную группу вошли 20 здоровых мужчин в возрасте 34,1±5,8 года без заболеваний печени. Основной группе проводилась интермиттирующая терапия LOLA по 15 г утром однократно в течение 2 мес с 2-месячным перерывом общей продолжительностью 12 мес. В процессе лечения оценивалась динамика МПЭ с помощью теста критической частоты слияния мельканий (КЧСМ) и теста связи чисел (ТСЧ), а также сывороточной концентрации иона аммония. Конечной точкой оценки эффективности LOLA являлась динамика частоты нарушений правил дорожного движения (ПДД). Результаты и обсуждение. Значимое снижение концентрации иона аммония отмечено через 5 мес терапии (135,53 и 82,9 мкмоль/л; р=0,002) и поддерживалось на протяжении всего исследования. Результаты КЧСМ-теста достоверно улучшились к окончанию 1-го месяца терапии LOLA (р=0,008), сохраняясь на достигнутом уровне в течение 9 мес. Показатели ТСЧ достигли минимальных значений через 5 мес (р0,001) и сохранялись на этом уровне в течение всего исследования. За период проведения исследования частота нарушений ПДД участниками снизилась с 60 до 40% (р

Доп.точки доступа:
Буеверов, А. О.; Богомолов, П. О.; Маев, И. В.; Мациевич, М. В.; Уваров, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Клиническое наблюдение гипераммониемии у девочки [] / Н. А. Дорохов [и др.] // Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского. - 2019. - Том 98, N 4. - С. 290-292
MeSH-главная:
ГИПЕРАММОНИЕМИЯ -- HYPERAMMONEMIA (врожденный, диагностика, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Дорохов, Н. А.; Скударнов, Е. В.; Новикова, Л. М.; Горобченко, В. М.; Малюга, О. М.; Завьялов, А. Е.; Зенченко, О. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Валідація біохімічної методики визначення рівня аміаку у зразках біологічних рідин як інструмент забезпечення якості діагностики гіперамонемій [] / С. В. Місюрьова [та ін.] // Клініч. фармація. - 2020. - Том 24, № 1. - С. 56-62
MeSH-главная:
(методы, стандарты)
АММИАК -- AMMONIA (анализ)
ГИПЕРАММОНИЕМИЯ -- HYPERAMMONEMIA (диагностика)
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES (методы, стандарты)

Доп.точки доступа:
Місюрьова, С. В.; Свід, Н. О.; Доброва, В. Є.; Отрішко, І. А.; Пропіснова, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Kopylchuk, G. P.
Peculiarities of ammonia metabolism in the liver of rats under the conditions of different nutrients content in a diet / G. P. Kopylchuk, I. Y. Ivanovich, O. M. Voloshchuk // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 4. - P70-76
MeSH-главная:
АММИАК -- AMMONIA (метаболизм)
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (метаболизм)
ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ -- FOOD ADDITIVES (вредные воздействия)
ГИПЕРАММОНИЕМИЯ -- HYPERAMMONEMIA (этиология)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION

Доп.точки доступа:
Ivanovich, I. Y.; Voloshchuk, O. M.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Петрова, Э. М.
Гепатогенная слабость как клинический маркер гипераммониемии и эффективность ее коррекции у пациентов с доцирротическими стадиями неалкогольной жировой болезни печени [] / Э. М. Петрова, В. А. Черанева, В. Г. Грачев // Лечащий Врач. - 2020. - № 8. - С. 48-53
MeSH-главная:
НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ -- NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE (диагностика, лекарственная терапия, метаболизм)
ГИПЕРАММОНИЕМИЯ -- HYPERAMMONEMIA (диагностика, лекарственная терапия, метаболизм)
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS

Доп.точки доступа:
Черанева, В. А.; Грачев, В. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Гипераммониемия в практике неонатолога [] / А. В. Дегтярева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2020. - Т. 65, № 6. - С. 98-107. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГИПЕРАММОНИЕМИЯ -- HYPERAMMONEMIA (генетика)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM (патология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN

Доп.точки доступа:
Дегтярева, А. В.; Соколова, Е. В.; Захарова, Е. Ю.; Исаева, М. Х.; Высоких, М. Ю.; Иванец, Т. Ю.; Дегтярев, Д. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Можливості корекції гіперамоніємії у пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу / Н. М. Жердьова [та ін.] // Пробл. ендокринної патології. - 2022. - N 1. - С. 111-117
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (метаболизм, осложнения)
ГИПЕРАММОНИЕМИЯ -- HYPERAMMONEMIA (осложнения, психология)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- NERVOUS SYSTEM DISEASES (этиология)

Доп.точки доступа:
Жердьова, Н. М.; Степура, О. А.; Іскандерова, Е. А.; Мазій, С. І.; Стрижак, Ю. В.; Хорєвіна, К. М.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Оковитый, С. В.
Орнитинзависимые механизмы коррекции мышечного утомления и восстановления после физических нагрузок [] / С. В. Оковитый, Е. Б. Шустов // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры. - 2020. - Т. 97, № 4. - С. 74-83. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МЫШЕЧНОЕ УТОМЛЕНИЕ -- MUSCLE FATIGUE (действие лекарственных препаратов)
ГИПЕРАММОНИЕМИЯ -- HYPERAMMONEMIA (лекарственная терапия, патофизиология)
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА -- EXERCISE
ОРНИТИН -- ORNITHINE (терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Шустов, Е. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)