Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (94)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Польських медичних книг (1)

Предметні рубрики (1)

Польські медичні книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ<.>

Общее количество найденных документов : 124
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-60 61-90 91-120 121-124

    Захарова, Е. Ю.
    Новая форма наследственной нейродегенерации с накоплением железа в мозге: клинические и молекулярно-генетические характеристики [] / Е. Ю. Захарова, Г. Е. Руденская // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Том 114, N 1. - С. 4-12. - Библиогр.: с. 12 . - ISSN 0044-4588
Рубрики: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
   МОЗГ ГОЛОВНОЙ
   МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ
   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Руденская, Г.Е.
Экз-ры:
Найти похожие

    Баранов, В. С.
    Генетика и эпигенетика дисплазий соединительной ткани [] / В. С. Баранов // Педиатрия. - 2013. - Том 92, N 4. - С. 19-25. - Библиогр.: с. 25-26 . - ISSN 0031-403Х
Рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ
   ГЕНЕТИКА
   ГЕНОМИКА
   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ

Экз-ры:
Найти похожие

    Результаты молекулярно-генетического обследования детей с дисплазиями соединительной ткани [] / В. Г. Арсентьев [и др.] // Педиатрия. - 2013. - Том 92, N 4. - С. 27-30. - Библиогр.: с. 30 . - ISSN 0031-403Х
Рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ГЕНОТИП
   КОСТИ ПЛОТНОСТЬ
   ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Арсентьев, В.Г.; Асеев, М.В.; Баранов, В.С.; Шабалов, Н.П.
Экз-ры:
Найти похожие

    Современные методы изучения микрофлоры желудочно-кишечного тракта человека [] / Е. А. Полуэктова [и др.] // Российский журнал Гастроэнтерологии, Гепатологии, Колопроктологии. - 2014. - Том 24, N 2. - С. 85-91. - Библиогр.: с.91 . - ISSN 1382-4376
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
   ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ТЕСТЫ
   СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК
   ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ
Кл.слова (ненормированные):
МЕТАГЕНОМИКА

Доп.точки доступа:
Полуэктова, Е.А.; Ляшенко, О.С.; Шифрин, О.С.; Шептулин, А.А.; Ивашкин, В.Т.
Экз-ры:
Найти похожие

    Курьянова, Ю. Н.
    Практическая значимость использования современных диагностических мероприятий у пациентов с синдромом Тернера [] / Ю. Н. Курьянова, Е. В. Уварова, Н. А. Буралкина // Репродуктивное здоровье детей и подростков. - 2014. - N 2. - С. 40-47. - Библиогр.: с.46-47 . - ISSN 1816-2134
Рубрики: ТЕРНЕРА СИНДРОМ
   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
   ИММУНОГИСТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Уварова, Е.В.; Буралкина, Н.А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Ураження травної системи як прояв плейотропної дії генів при мітохондріальній дисфункції / О. Я. Гречаніна [та ін.] // Лікарська справа. - 2014. - N 11. - С. 29-38. - Библиогр.: с. 38-39 . - ISSN 0049-6804
Рубрики: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
   ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
   МУТАЦИЯ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Гречаніна, О.Я.; Гречаніна, Ю.Б.; Гусар, В.А.; Молодан, Л.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Ураження травної системи як прояв плейотропної дії генів при мітохондріальній дисфункції [] / О. Я. Гречаніна [та ін.] // Лікарська справа. - 2014. - N 11. - С. 29-38. - Библиогр.: с. 38-39 . - ISSN 0049-6804
Рубрики: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
   ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
   МУТАЦИЯ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Гречаніна, О.Я.; Гречаніна, Ю.Б.; Гусар, В.А.; Молодан, Л.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Маркеры для неинвазивной молекулярно-генетической диагностики онкоурологических заболеваний [] / Д. С. Михайленко [и др.] // Урология. - 2014. - N 5. - С. 116-120. - Библиогр.: с.119-120 . - ISSN 1728-2985
Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Михайленко, Д.С.; Перепечин, Д.В.; Аполихин, О.И.; Ефремов, Г.Д.; Сивков, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Цитомегаловирусная инфекция у ребенка со спинальной амиотрофией [] / Л. Б. Кистенева [и др.] // Детские инфекции. - 2014. - Том 13, N 4. - С. 66-70
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
   МЫШЕЧНЫЕ СПИНАЛЬНЫЕ АТРОФИИ У ДЕТЕЙ
   НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ
   ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ
   КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ
   МЛАДЕНЕЦ
Аннотация: В статье описан клинический случай, представлявший диагностические трудности. У ребенка 4-х месяцев с яркой неврологической симптоматикой, появившейся после проведения вакцинации, и поступавшего с диагнозом «поствакцинальное осложнение», в процессе обследования диагностирована активная цитомегаловирусная инфекция и спинальная амиотрофия 1 типа. Проанализирована роль инфекционного агента в течении основного заболевания.

Доп.точки доступа:
Кистенева, Л.Б.; Шакарян, А.К.; Митрофанова, И.В.; Леонтьева, И.Я.; Шахгильдян, С.В.; Малышев, Н.А.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Анализ аллельного дисбаланса при глиобластоме: новые хромосомные участки потери гетерозиготности и новые гены-кандидаты [] / Е. А. Алексеева [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 11. - С. 41-47
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА
   ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
   ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
   ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА
   АЛЛЕЛЕЙ ДИСБАЛАНС
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ
   МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЕ ПОВТОРЫ
Аннотация: Путем микросателлитного анализа исследовано одиннадцать хромосомных локусов, в которых прежде не было описано случаев аллельного дисбаланса при глиобластоме. В двух локусах из одиннадцати — 18q11.2 и 21q21.1 — не выявлено случаев аллельного дисбаланса в выборке из 108 образцов глиобластомы. Однако в большинстве исследованных участков — 2q31.2, 3p25.1, 5q14.3, 6p21.1, 7q21.2, 9q21.33, 12q21.33, 16р13.12 и 19р13.2 — выявлены случаи аллельного дисбаланса с частотами 5,0%, 19,0%, 11,1%, 3,8%, 28,6%, 3,6%, 5,9%, 9,6% и 17,0% соответственно, что говорит об актуальности продолжения изучения глиобластомы на молекулярно-генетическом уровне. Для контроля репрезентативности выборки исследованы два хромосомных локуса: 8q21.3 и 14q13.3, для которых ранее было описано явление потери гетерозиготности при глиобластоме. Частоты аллельного дисбаланса по 8q21.3 и 14q13.3 в настоящем исследовании составили 15,8% и 42,3% соответственно, что совпадает с результатами других авторов. В работе рассматриваются потенциальные гены-кандидаты, расположенные в новых хромосомных локусах, для которых выявлен аллельный дисбаланс при глиобластоме.

Доп.точки доступа:
Алексеева, Е.А.; Танас, А.С.; Прозоренко, Е.В.; Зайцев, A.M.; Кирсанова, О.Н.; Самарин, А.Е.; Залетаев, Д.В.; Стрельников, В.В.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Мастоцитоз (обзор литературы и описание клинических случаев) [] / А. Л. Меликян [и др.] // Терапевтический архив. - 2014. - Том 86, N 12. - С. 127-133. - Библиогр.: с. 133-134
Рубрики: МАСТОЦИТОЗ
   МАСТОЦИТОЗ КОЖНЫЙ
   МАСТОЦИТОЗ СИСТЕМНЫЙ
   ЛЕЙКОЗ ТУЧНОКЛЕТОЧНЫЙ
   ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Меликян, А.Л.; Суборцева, И.Н.; Горячева, С.Р.; Колошейнова, Т.И.; Вахрушева, М.В.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Рыжова, М. В.
    Использование молекулярных методов в диагностике низкодифференцированных злокачественных опухолей головного мозга у детей [] / М. В. Рыжова, Л. В. Шишкина // Журнал Вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. - 2015. - Том 79, N 2. - С. 10-20
Рубрики: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ГЛИОБЛАСТОМА
   РАБДОИДНОЕ НОВООБРАЗОВАНИЕ
   НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ
   ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ИММУНОГИСТОХИМИЯ
   АНТИТЕЛ ФЛЮОРЕСЦИРУЮЩИХ МЕТОД
   ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   РЕТРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ДЕТИ
Аннотация: Гистологическая диагностика злокачественных опухолей головного мозга у детей представляется сложным процессом. В ряде случаев глиобластома, примитивная нейроэктодермальная опухоль центральной нервной системы и атипическая тератоидно-рабдоидная опухоль имеют сходную гистологическую картину низкодифференцированной мелко-круглоклеточной злокачественной опухоли. Но при всем сходстве гистологии, по биологическим свойствам и подходам к лечению вышеописанные новообразования представляют собой абсолютно разные группы опухолей, требующие собственных протоколов лечения. Ретроспективно пересматривая наиболее злокачественные типы опухолей у детей и анализируя наш опыт, мы разработали алгоритм диагностики внутримозговых низкодифференцированных злокачественных опухолей у детей, основанный на применении иммуногистохимического исследования и флуоресцентной гибридизации in situ.

Доп.точки доступа:
Шишкина, Л.В.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Клиническая и молекулярно-генетическая характеристика цистиноза у детей Российской Федерации и перспективы его лечения [] / Н. Н. Картамышева [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2014. - Том 93, N 2. - С. 39-42. - Библиогр.: с.42
Рубрики: ЦИСТИНОЗ
   ФАНКОНИ СИНДРОМ
   МУТАЦИЯ
   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ЦИСТЕАМИН
   ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Картамышева, Н.Н.; Карагулян, Н.А.; Цыгина, Е.Н.; Севостьянов, К.В.; Пушков, А.А.; Мазо , А.М.; Кабак, М.М.; Бабенко, Н.Н.; Каган, М.Ю.; Цыгин, А.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Діагностичні та прогностичні молекулярні маркери медулярного та високодиференційованого раку щитоподібної залози [] / А. В. Дінець [та ін.] // Хірургія України. - 2015. - N 3. - С. 64-69. - Библиогр.: с.67-68
Рубрики: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
   АПОПТОЗ
   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Дінець, А.В.; Мішалов, В.Г.; Черенько, С.М.; Храпач, В.В. ; Сулік, В.В. ; Захарцева, О.І.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Погоджувальний документ WAO-ARIA-GA?LEN з молекулярної алергодіагностики [] / підготувала: Є. Канівець // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2015. - N 9/10. - С. 48-58
MeSH-главная:
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (диагноз)
АЛЛЕРГЕНЫ -- ALLERGENS (диагностическое применение, терапевтическое применение)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (методы)
ДЕСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ -- DESENSITIZATION, IMMUNOLOGIC (методы)

Экз-ры:
Найти похожие

16.

Абатуров, А. Е.
Синдром Ангельмана. Часть 2 (клиника и диагностика) [] / А. Е. Абатуров, Л. Л. Петренко, Е. Л. Кривуша // Здоровье ребенка. - 2015. - N 6. - С. 119-125
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагноз)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (методы)
АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS

Доп.точки доступа:
Петренко, Л.Л.; Кривуша, Е.Л.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Мутація 6174delT в гені BRCA2 у родині з агрегацією пухлинної патології (клінічний випадок) [] / О. В. Палійчук [та ін.] // Онкология. - 2015. - Том 17, N 4. - С. 243-245
MeSH-главная:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика)
ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS (генетика)

Доп.точки доступа:
Палійчук, О.В.; Россоха, З.І.; Галкін, Ф.М.; Поліщук, Л. З.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Наиболее распространенные молекулярно-генетические нарушения при неходжкинских лимфомах [] / И. А. Крячок [и др.] // Онкология. - 2016. - Том 18, N 1. - С. 75-80
MeSH-главная:
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (генетика)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (методы)
ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSLOCATION, GENETIC
ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ -- GENE DELETION

Доп.точки доступа:
Крячок, И.А.; Ульянченко, Е.О.; Мартинчик, А.В.; Иномистова, М. В.; Филоненко, Е. С.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Пішак, В. П.
Роль мікроРНК у розвитку цукрового діабету [] / В. П. Пішак, М. О. Ризничук // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2016. - N 1. - С. 36-38
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (генетика)
МИКРО-РНК -- MICRORNAS
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (методы)

Доп.точки доступа:
Ризничук, М.О.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Транзиторный неонатальный сахарный диабет, ассоциированный с нарушением импринтинга хромосомы 6Q24. Часть 3. Клиника и диагностика [] / А. Е. Абатуров [и др.] // Здоровье ребенка. - 2016. - № 2. - С. 126-130. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (генетика, диагностика, патофизиология)
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ -- GENOMIC IMPRINTING
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (использование, методы)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (использование, методы)

Доп.точки доступа:
Абатуров, А. Е.; Петренко, Л. Л.; Ермолаева, О. А.; Енговатова, В. А.; Узилевская, И. А.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

    Опыт использования филогенетического анализа в эпидемиологическом расследовании случая заражения ВИЧ-инфекцией [] / Н. Н. Зайцева [и др.] // Проблемы особо опасных инфекций. - 2016. - N 1. - С. 61-63. - Библиогр.: с. 63
Рубрики: ВИЧ ИНФЕКЦИИ
   ВИЧ-1
   ФИЛОГЕНЕЗ
   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ

Доп.точки доступа:
Зайцева, Н.Н.; Парфенова, О.В.; Пекшева, О.Ю.; Ефимов, Е.И.; Потемина, Л.П.; Абрамян, Т.Л.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

Возможности оценки прогноза развития преинвазивных неоплазий шейки матки с помощью новейших молекулярно-биологических методов [] / Е. В. Бахидзе [и др.] // Вопросы онкологии. - 2016. - Т. 62, № 3. - С. 397-400. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ШЕЙКИ МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE CERVICAL NEOPLASMS (диагностика, профилактика и контроль, эпидемиология)
ДНК-ЗОНДЫ, HPV -- DNA PROBES, HPV
ЦЕРВИКАЛЬНАЯ ИНТРАЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ НЕОПЛАЗИЯ -- CERVICAL INTRAEPITHELIAL NEOPLASIA (диагностика)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (использование, методы)
ПАПИЛЛОМАВИРУСА ЧЕЛОВЕКА ДНК ТЕСТЫ -- HUMAN PAPILLOMAVIRUS DNA TESTS (использование, методы)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS

Доп.точки доступа:
Бахидзе, Е. В.; Берлев, И. В.; Архангельская, П. А.; Малек, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

Молекулярные методы диагностики гингивита и пародонтита у ВИЧ-инфицированных пациентов [] / В. Н. Царев [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2016. - N 1. - С. 54-59. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS
ГИНГИВИТ -- GINGIVITIS (диагноз)
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES (диагноз)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
БАКТЕРИИ АНАЭРОБНЫЕ -- BACTERIA, ANAEROBIC
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS

Доп.точки доступа:
Царев, В. Н.; Николаева, Е. Н.; Ягодина, Е. В.; Трефилова, Ю. А. ; Ипполитов, Е. В.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

Ярема, Р. Р.
Інтраперитонеальний метастатичний каскад: молекулярні та клітинні чинники, механізми [] / Р. Р. Ярема // Онкология. - 2016. - Том 18, N 2. - С. 93-103. - Бібліогр.: с. 100-103
MeSH-главная:
БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ABDOMINAL NEOPLASMS (диагностика)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (методы)
КАНЦЕРОГЕНЕЗ -- CARCINOGENESIS
КЛЕТОК АДГЕЗИЯ -- CELL ADHESION

Экз-ры:
Найти похожие

25.

Залежність ефективності та токсичності хіміотерапії у хворих на лімфому Ходжкіна групи проміжного прогнозу від поліморфізму генів GSTP1 і MTHFR [] / І. А. Крячок [та ін.] // Онкология. - 2016. - Том 18, N 2. - С. 142-150. - Бібліогр.: с. 149
MeSH-главная:
ХОДЖКИНА БОЛЕЗНЬ -- HODGKIN DISEASE (генетика, лекарственная терапия)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (терапевтическое применение, токсичность)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS

Доп.точки доступа:
Крячок, І.А.; Амдієв, А.А.; Титоренко, І.Б.; Каднікова, Т. В.; Алексик, О. М.; Ульянченко, К. О.; Новосад, О. І.; Філоненко, К. С.; Кущевий, Є. В.; Пастушенко, Я. В.; Скрипець, Т. В.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

    Молекулярно-генетические основы наследственных заболеваний соединительной ткани, сопровождающихся частыми переломами [] / Г. Т. Яхяева [и др.] // Вопросы современной педиатрии. - 2016. - Том 15, N 2. - С. 175-178. - Библиогр.: с. 179
Рубрики: ПЕРЕЛОМЫ КОСТИ
   СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ
   ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   МАРФАНА СИНДРОМ
   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   МЛАДЕНЕЦ

Доп.точки доступа:
Яхяева, Г.Т.; Намазова-Баранова, Л.С.; Маргиева, Т.В.; Журкова, Н.В.; Пушков, А.А.; Савостьянов, К.В.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

Глоба, Є. В.
Гіпопітуїтаризм у дітей. Сучасна лабораторна та генетична діагностика [] / Є. В. Глоба // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2016. - N 3. - С. 63-69. - Бібліогр.: с. 68-69
MeSH-главная:
ГИПОПИТУИТАРИЗМ -- HYPOPITUITARISM (генетика, диагностика, этиология)
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES (методы)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (методы)
ДЕТИ -- CHILD

Экз-ры:
Найти похожие

28.

Микрофлора влагалища женщин репродуктивного возраста при бактериальном вагинозе - соответствие критериям AMSEL [] / В. В. Назарова [и др.] // Журнал акушерства и женских болезней. - 2016. - Т. 65, № 1. - С. 48-53. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ВАГИНИТ БАКТЕРИАЛЬНЫЙ -- VAGINOSIS, BACTERIAL (диагностика, патофизиология)
БАКТЕРИИ АНАЭРОБНЫЕ -- BACTERIA, ANAEROBIC (физиология)
ФЕРТИЛЬНЫЙ ПЕРИОД -- FERTILE PERIOD (физиология)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (использование, методы)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)

Доп.точки доступа:
Назарова, В. В.; Шалепо, К. В.; Менухова, Ю. Н.; Савичева, А. М.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

Литвинова, Н. Ю.
Молекулярные маркеры артериальной ишемии [] / Н. Ю. Литвинова, Я. Г. Жебеленко, М. Н. Шкира // Серце і судини. - 2016. - N 3. - С. 111-117
MeSH-главная:
ИШЕМИЯ -- ISCHEMIA (диагноз, патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (диагностическое применение)
ОБЗОР -- REVIEW

Доп.точки доступа:
Жебеленко, Я. Г.; Шкира, М. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

30.

Роль молекулярно-генетичних методів в діагностиці злоякісних В-клітинних лімфопроліферативних захворювань (огляд літератури і власні дані) [Текст] / С. О. Сівкович [и др.] // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2016. - № 1/2. - С. 3-10
MeSH-главная:
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDERS (генетика, диагностика, смертность)
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC, CHRONIC, B-CELL (генетика, диагностика, смертность)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
ЦИТОГЕНЕТИКА -- CYTOGENETICS
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)

Доп.точки доступа:
Сівкович, С. О.; Бубнов, В. В.; Мнішенко, В. М.; Марченко, Л. П. ; Донець, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-60 61-90 91-120 121-124

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)