Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Періодичних видань (9)Предметні рубрики (4)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА 4<.>
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.


    Вербовой, А.
    Дифференцированный подход к назначению ингибиторов дипептидилпептидазы-4 [] / А. Вербовой, Ю. Долгих, А. Пашенцева // Врач. - 2016. - № 1. - С. 25-29. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия, осложнения)
ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА 4 -- DIPEPTIDYL PEPTIDASE 4 (терапевтическое применение)
ИНКРЕТИНЫ -- INCRETINS (физиология)


Доп.точки доступа:
Долгих, Ю.; Пашенцева, А.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


   
    Інгібітори ДПП-4 безпечні щодо серцевої недостатності: дані інтервенційних досліджень та реальної клінічної практики, висвітлені на 75-й конференції Американської діабетичної асоціації/ підгот. К.О. Зуєв, Т.Ю. Юзвенко // Клін. ендокринологія та ендокринна хірургія. - 2015. - N 3. - С. 86-87
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия)
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE
ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА 4 -- DIPEPTIDYL PEPTIDASE 4 (терапевтическое применение)

Экз-ры:
Найти похожие

3.


   
    Современные возможности сахароснижающей терапии при сахарном диабете 2-го типа и хронической болезни почек [] / Н. П. Трубицына [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Том 61, N 6. - С. 36-43
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия)
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (лекарственная терапия)
ИНКРЕТИНЫ -- INCRETINS (анализ, прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА 4 -- DIPEPTIDYL PEPTIDASE 4 (терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ -- DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
МЕТА-АНАЛИЗ -- META-ANALYSIS
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
ДВОЙНОЙ СЛЕПОЙ МЕТОД -- DOUBLE-BLIND METHOD
ПРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- PROSPECTIVE STUDIES
ОБЗОР -- REVIEW
Аннотация: Частота сахарного диабета (СД) и хронической болезни почек (ХБП) неуклонно нарастает во всем мире. Компенсация углеводного обмена играет ключевую роль в профилактике развития и замедлении прогрессирования ХБП у больных СД. Однако на поздних стадиях ХБП компенсация углеводного обмена крайне затруднена из-за высокого риска гипогликемии вследствие снижения ренального глюконеогенеза, кумуляции инсулина, антигипогликемических агентов и их метаболитов, недостоверности значений HbА1c при развивающейся анемии. Таким образом, требуется большая осторожность и индивидуальный подход при выборе и интенсификации сахароснижающей терапии у пациентов с СД. Препараты инкретинового ряда заняли достойное место в международных и отечественных рекомендациях по лечению больных СД 2-го типа (СД2). Ингибиторы дипептидилпептидазы-4 (ИДПП-4) продемонстрировали высокую эффективность и безопасность как у лиц с нормальной функцией почек, так и у пациентов с ХБП.


Доп.точки доступа:
Трубицына, Н.П.; Северина, А.С.; Шамхалова, М.Ш.; Шестакова, М.В.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


    Верткин, А. Л.
    Сахарный диабет и коморбидность - новые возможности эффективного и безопасного лечения [] / А. Л. Верткин // Врач скорой помощи. - 2016. - N 2. - С. 12-16. - Библиогр.: с. 16
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ
   ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2

   СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ

   ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА 4

   ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

   КОМОРБИДНОСТЬ

   ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ

Кл.слова (ненормированные):
АЛОГЛИПТИН

Экз-ры:
Найти похожие

5.


    Аметов, А.
    Роль ингибиторов ДПП-4 в коррекции нарушений жирового обмена у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и ожирением / А. Аметов, Д. Гусенбекова // Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - 2016. - N 3. - С. 54-64
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (терапия)
ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА 4 -- DIPEPTIDYL PEPTIDASE 4 (терапевтическое применение)
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM (действие лекарственных препаратов)


Доп.точки доступа:
Гусенбекова, Д.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


    Кравчун, Н. А.
    Доказательная база клинического применения ситаглиптина. 10 лет на рынках мира [] / Н. А. Кравчун // Проблеми ендокринної патології. - 2016. - N 2. - С. 74-78
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM (действие лекарственных препаратов)
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН -- CARBOHYDRATE METABOLISM (действие лекарственных препаратов)
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА 4 -- DIPEPTIDYL PEPTIDASE 4 (фармакокинетика, фармакология)
ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EVIDENCE-BASED MEDICINE
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION
ОБЗОР -- REVIEW
Кл.слова (ненормированные):
СИТАГЛИПТИН (фармакокинетика, фармакология)
Аннотация: Представлен обзор научной литературы о состоянии лечения больных сахарным диабетом 2 типа, первым одобренным к применению препаратом из группы ингибиторов ДПП-4 сита-глиптином. Рассмотрены эффекты лечения ситаглиптином на углеводный обмен, метаболизм костной ткани, оценку сердечно-сосудистой безопасности.

Экз-ры:
Найти похожие

7.


    Komajda, M.
    2015 год в кардиологии: сердечная недостаточность [] / M. Komajda, F. Ruschitzka // Серцева недостатність. - 2016. - N 2. - С. 38-43
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (лекарственная терапия, патофизиология)
ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА 4 -- DIPEPTIDYL PEPTIDASE 4 (вредные воздействия)
БРАДИКИНИН -- BRADYKININ
АЛКОГОЛЕМ ВЫЗВАННЫЕ РАССТРОЙСТВА -- ALCOHOL-RELATED DISORDERS (осложнения)
Кл.слова (ненормированные):
АНГИОНЕВРОТИЧЕСКИЙ ОТЕК


Доп.точки доступа:
Ruschitzka, F.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


    Зырянов, С. К.
    Фармакоэкономическая эффективность сочетанного применения инсулина и вилдаглиптина при лечении пациентов с сахарным диабетом 2 типа [] / С. К. Зырянов, И. Н. Дьяков // Клин. фармакология и терапия. - 2016. - Т. 25, № 4. - С. 92-96. - Библиогр.: с. 96
Рубрики: ингибитор дипептидилпептидаза-4--вилдаглиптин
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (терапия, экономика)
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL (тенденции)
ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА 4 -- DIPEPTIDYL PEPTIDASE 4
ИНСУЛИН -- INSULIN (терапевтическое применение, фармакология)


Доп.точки доступа:
Дьяков, И. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


   
    Ситаглиптин у больных СД и СН - ретроспективное популяционное когортное исследование/ подгот. Г. Данин // Серцева недостатність та коморбідні стани = Сердечная недостаточность и коморбидные состояния = Heart Failure & comorbidities. - 2017. - № 3. - С. 75-77
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (лекарственная терапия)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (терапия)
ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА 4 -- DIPEPTIDYL PEPTIDASE 4 (терапевтическое применение)

Экз-ры:
Найти похожие

10.


    Полозова, Л. Г.
    Место ингибиторов ДПП-4 в диабетологической практике / Л. Г. Полозова // Пробл. ендокринної патології. - 2018. - N 4. - С. 16-26
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия)
ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА 4 -- DIPEPTIDYL PEPTIDASE 4 (терапевтическое применение)

Экз-ры:
Найти похожие

11.


    Крупина, Н. А.
    Диазепам нормализует тревожность у крыс на модели тревожно-депрессивного состояния, вызванного введением дипротина А в первую постнатальную неделю развития / Н. А. Крупина, Н. Н. Хлебникова // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2018. - Том 62, N 4. - С. 5-12
MeSH-главная:
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЕ -- ANXIETY (лекарственная терапия, химически вызванный)
ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА 4 -- DIPEPTIDYL PEPTIDASE 4 (вредные воздействия)
ДИАЗЕПАМ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ИНГИБИТОР -- DIAZEPAM BINDING INHIBITOR (терапевтическое применение)
КОРТИКОСТЕРОН -- CORTICOSTERONE (терапевтическое применение)
Аннотация: В предыдущих исследованиях мы показали, что у крысят, подвергнутых на второй-третьей неделях постнатального развития действию ингибиторов дипептидилпептидазы IV (ДП-IV), в дальнейшем развивалось смешанное тревожно-депрессивное состояние, которое характеризовалось повышением уровня кортикостерона в сыворотке крови. Трициклический антидепрессант имипрамин купировал проявления депрессивноподобного поведения у таких крыс в тесте принудительного плавания. Данные свидетельствовали в пользу соответствия данных моделей основным критериям валидности - "внешней схожести", прогностическому и конструкционному критериям. Недавно в наших исследованиях была разработана новая модель смешанного тревожно-депрессивного состояния, индуцируемая действием ингибитора ДП-IV дипротина А в первую неделю постнатального развития крысят. Цель настоящего исследования - валидизация данной модели тревожно-депрессивного состояния. Методы. Крысятам опытной группы вводили дипротин А (2 мг/кг, внутрибрюшинно), животным контрольной группы - физиологический раствор. У крыс подросткового возраста и взрослых животных оценивали двигательную активность (тест "Автоматизированное открытое поле"), уровень тревожности (тест "Приподнятый крестообразный лабиринт") и депрессивно-подобное поведение (тест принудительного плавания). Двухмесячным животным однократно вводили анксиолитик диазепам (1,25 мг/кг) с последующей оценкой уровня тревожности. Уровень кортикостерона в сыворотке крови определяли методом твердофазного иммуно-ферментного анализа. Результаты. Действие дипротина А индуцировало развитие депрессивноподобного поведения у крыс в возрасте 1 и 2 мес., и повышало уровень тревожности у двухмесячных крыс. Содержание кортикостерона в крови таких животных превышало контрольный уровень. Диазепам нормализовал уровень тревожности и привыкание в тесте "Приподнятый крестообразный лабиринт". Заключение. Полученные данные свидетельствуют в пользу валидности новой модели смешанного тревожно-депрессивного состояния у крыс, создаваемой действием ингибитора ДП-IV дипротина А в первую неделю постнатального развития.


Доп.точки доступа:
Хлебникова, Н. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

12.


    Жердьова, Н. М.
    Інгібітор дипептидилпептидази-4 вілдагліптин - шляхи успіху в практиці клініциста / Н. М. Жердьова // Практикуючий лікар. - 2020. - N 1. - С. 45-48
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (лекарственная терапия)
ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА 4 -- DIPEPTIDYL PEPTIDASE 4 (терапевтическое применение)

Экз-ры:
Найти похожие

13.


   
    Особливості перебігу и лікування хронічної серцевої недостатності в пацієнтів із цукровим діабетом 2-го типу [] / Ю. Г. Горб [та ін.] // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2020. - N 1. - С. 17-32
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (патофизиология, эпидемиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (патофизиология, эпидемиология)
МЕТФОРМИН -- METFORMIN (анализ)
СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ СОЕДИНЕНИЯ -- SULFONYLUREA COMPOUNDS (анализ)
ИНСУЛИН -- INSULIN (анализ)
ТИАЗОЛИДИНЕДИОНЫ -- THIAZOLIDINEDIONES (анализ)
ГЛЮКАГОН-ПОДОБНЫЕ ПЕПТИДЫ -- GLUCAGON-LIKE PEPTIDES (анализ)
ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА 4 -- DIPEPTIDYL PEPTIDASE 4 (анализ)
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-АНТАГОНИСТЫ -- ADRENERGIC BETA-ANTAGONISTS (анализ)
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ -- ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS (анализ)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
МЕТА-АНАЛИЗ -- META-ANALYSIS
НАСЕЛЕНИЯ ГРУПП ИЗУЧЕНИЕ -- COHORT STUDIES
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Аннотация: Розглянуто питання епідеміології хронічної серцевої недостатності за цукрового діабету 2-го типу, їхні спільні патофізіологічні механізми, вплив цукрового діабету на перебіг і прогноз хронічної серцевої недостатності. Висока поширеність хронічної серцевої недостатності всіх фенотипів серед пацієнтів із цукровим діабетом та підвищений ризик розвитку цукрового діабету в пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю підтверджують тісний взаємозв’язок та високий ступінь коморбідності між цими патологічними станами. Показано, що в основі розвитку і прогресування хронічної серцевої недостатності у хворих із цукровим діабетом полягає формування діабетичної кардіоміопатії, яка характеризується порушеннями енергетичного метаболізму кардіоміоцитів, мітохондріальною дисфункцією з подальшим апоптозом і фіброзом міокарда. Важливими ланками патогенезу хронічної серцевої недостатності за цукрового діабету також є приєднання діабетичної кардіоваскулярної автономної нейропатїї, активізація ренін-ангіотензин-альдостеронової системи, ендотеліальна дисфункція, вплив атерогенних чинників, артеріальна гіпертензія та ожиріння. Висвітлено особливості лікування хронічної серцевої недостатності в пацієнтів із цукровим діабетом, на основі результатів рандомізованих клінічних досліджень проаналізовано вибір цільових глікемічних рівнів, ефективність різних груп цукрознижуючих засобів, препаратів для лікування хворих на хронічну серцеву недостатність, а також їхній вплив на перебіг і прогноз даної патології.


Доп.точки доступа:
Горб, Ю. Г.; Строна, В. І.; Ткаченко, О. В.; Рябуха, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

14.


    Саєнко, Я. А.
    Місце інгібіторів ДПП-4 у терапії пацієнтів із цукровим діабетом 2-го типу [] / Я. А. Саєнко, В. С. Нагібін, Б. М. Маньковський // Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - 2022. - № 3. - С. 30-37
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия)
ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА 4 -- DIPEPTIDYL PEPTIDASE 4 (терапевтическое применение)


Доп.точки доступа:
Нагібін, В. С.; Маньковський, Б. М.
Экз-ры:
Найти похожие

15.


    Хлебникова, Н. Н.
    Неонатальное действие ингибитора дипептидилпептидазы IV дипротина а приводит к формированию гиперактивного фенотипа и длительному повышению агрессивности у крыс [] / Н. Н. Хлебникова, С. Д. Ширенова, Н. А. Крупина // Патолог. физиология и эксперим. терапия = Pathological Physiology and Experimental Therapy. - 2021. - Том 65, N 4. - С. 4-16
MeSH-главная:
АГРЕССИВНОСТЬ -- AGGRESSION (физиология)
ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА 4 -- DIPEPTIDYL PEPTIDASE 4 (вредные воздействия, физиология)
ДЕПРЕССИЯ -- DEPRESSION (патофизиология, этиология)
Аннотация: Введение. Ингибиторы пролинспецифической сериновой протеазы дипептидилпептидазы IV (ДПП-IV, CD26, EC 3.4.14.5), способные модулировать широкий спектр физиологических процессов, находят применение в клинике. В наших работах получены свидетельства влияния ингибиторов ДПП-IV при их введении в раннем постнатальном периоде на эмоционально-мотивационное поведение взрослых крыс. Более сильные изменения в поведении отмечались у крыс при действии ингибитора ДПП-IV дипротина А. Однако не ясно, как долго сохраняются такие изменения. Цель работы - изучение отсроченных эффектов ингибитора ДПП-IV дипротина А на выраженность эмоционально-мотивационных расстройств, индуцированных действием ингибитора в раннем постнатальном периоде, в динамике взросления крыс от 2 до 7 мес. Методика. Дипротин А вводили крысятам ежедневно в 5-18-й постнатальные дни внутрибрюшинно (2 мг/кг), в объеме 0.1 мл на 10 г массы тела. Крысята контрольной группы получали инъекции физиологического раствора. Поведение взрослых крыс оценивали в возрасте 2 и 7 мес в тестах автоматизированного «открытого поля», «Приподнятый крестообразный лабиринт» (ПКЛ), принудительного плавания и социального взаимодействия. Уровень кортикостерона в сыворотке крови определяли методом твердофазного иммуноферментного анализа ELISA. Для статистической обработки результатов использовали двухфакторный дисперсионный анализ Two Way ANOVA и непараметрический U-критерий Манна-Уитни с поправкой на множественность сравнений. Результаты. У крыс опытной группы по сравнению с контрольной группой в возрасте 2 и 7 мес была повышена двигательная активность и скорость перемещения в тесте ПКЛ. В возрасте 7 мес у них также была увеличена вертикальная исследовательская активность. Признаков повышения тревожности не выявлено. У крыс опытной группы выявлены признаки депрессивно-подобного поведения по нарушению биоритмологической структуры плавания, более выраженные в возрасте 7 мес. Неагрессивное социальное взаимодействие у крыс, получавших неонатально дипротин А, было снижено по сравнению с контролем в возрасте 2 мес, а в возрасте 7 мес, напротив, увеличено. У этих животных число и длительность агрессивных социальных контактов были увеличены по сравнению с контролем как в возрасте 2, так и в возрасте 7 мес. Уровень кортикостерона в сыворотке крови у крыс опытной группы в возрасте 7.5 мес был выше, чем в контроле. Заключение. Данные настоящего исследования свидетельствуют о развитии гиперактивного фенотипа и длительных психоэмоциональных нарушений в виде повышенной агрессивности наряду с активацией гипоталамо-гипофизарно-адреналовой оси у взрослых крыс, подвергнутых действию дипротина А в 5-18-й постнатальные дни, и поддерживают представления об участии дипептидилпептидазы-IV в генезе психоэмоциональных расстройств.
Background. Inhibitors of the proline-specific serine protease dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV, CD26, EC 3.4.14.5) may modulate a wide range of physiological processes and are used in the clinic. In our studies, we obtained evidence for the impact of DPP-IV inhibitors on adult rats' emotional and motivational behavior when administered in the early postnatal period. Diprotin A exhibited the most significant impact on the animals' behaviors. However, it is not clear how long the changes persist. Aim. To study the delayed effects of the DPP-IV inhibitor diprotin A on the severity of emotional and motivational disorders induced by the inhibitor action in the early postnatal period, in the dynamics of rats maturation from 2 to 7 months. Methods. Diprotin A was administered to rat pups daily on postnatal days 5-18, intraperitoneally, at a dose of 2 mg/kg, in a volume of 0.1 ml per 10 g of body weight. The rat pups of the control group received saline. The behavior of adult rats was assessed at the age of 2 and 7 months in the automated “open field,” “Elevated Plus Maze” (EPM), forced swimming, and social interaction tests. Serum corticosterone levels were determined by ELISA. The results were statistically processed using Two Way ANOVA and nonparametric Mann-Whitney U-test adjusted for multiple comparisons. Results. Experimental rats increased motor activity and travel speed in the EPM test compared with the control group at 2 and 7 months of age. At the age of 7 months, experimental rats also increased vertical (rearing) activity. There were no signs of increased anxiety. Experimental rats demonstrated depression-like behavior judged by the biorhythmologic structure of swimming, more pronounced at 7 months. Non-aggressive social interaction in rats treated neonatally with diprotin A was reduced compared with controls at the age of 2 months and, on the contrary, increased at the age of 7 months. In these animals, the number and duration of aggressive social contacts were increased compared with controls at the ages of 2 and 7 months. Serum corticosterone levels in experimental rats at the age of 7.5 months were higher than in control. Conclusion. The present study results testify to the development of a hyperactive phenotype and prolonged psychoemotional disorders as increased aggressiveness along with hypothalamic-pituitary-adrenal axis activation in adult rats exposed to the action of diprotin A on postnatal days 5-18. The data support the dipeptidyl peptidase IV involvement in the genesis of psychoemotional disorders.


Доп.точки доступа:
Ширенова, С. Д.; Крупина, Н. А.
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)