Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (8)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ОСНОВАНИЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ -- BASE SEQUENCE<.>

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

    Получение рекомбинантной атоксической формы экзотоксина A Pseudomonas aeruginosa [] / А. А. Калошин, М. А. Исаков, Н. А. Михайлова, Ю. В. Вертиев // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 9. - С. 330-335 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: ЭКЗОТОКСИНЫ--EXOTOXINS
   PSEUDOMONAS AERUGINOSA--PSEUDOMONAS AERUGINOSA
   ИММУННЫЕ СЫВОРОТКИ--IMMUNE SERA
   ОСНОВАНИЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ--BASE SEQUENCE
   КЛОНИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОЕ--CLONING, MOLECULAR
   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION
   МЫШИ--MICE
Аннотация: В клетках Escherichia соlі клонированы и экспрессированы нуклеотидные последовательности, кодирующие полноразмерный белок экзотоксина A Pseudomonas aeruginosa и его атоксичную форму. Очищенный рекомбинантный анатоксин, а также иммунные к нему сыворотки крови кроликов обеспечивали защиту иммунизированных мышей от поражения экзотоксином А

Доп.точки доступа:
Калошин, А.А.; Исаков, М.А.; Михайлова, Н.А.; Вертиев, Ю. В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Майданник, В. Г.
    Наследственные варианты нефротического синдрома у детей [] / В. Г. Майданник // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии = International Journal of Pediatrics, Obstetrics and Gynecology. - 2012. - Том 2, N 3. - С. 95-104 . - ISSN 2304-9286
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ--NEPHROTIC SYNDROME
   ВИЛЬМСА ОПУХОЛЬ--WILMS TUMOR
   ВИЛЬМА ОПУХОЛЬ И ПСЕВДОГЕРМАФРОДИТИЗМ--DENYS-DRASH SYNDROME
   FRASIER СИНДРОМ--FRASIER SYNDROME
   NAIL-PATELLA СИНДРОМ--NAIL-PATELLA SYNDROME
   ГЕНЫ ВИЛЬМСА ОПУХОЛИ--GENES, WILMS TUMOR
   ПОЧКИ--KIDNEY
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ОСНОВАНИЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ--BASE SEQUENCE
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION
   БЕЛКИ МЕМБРАННЫЕ--MEMBRANE PROTEINS
   ДЕТИ--CHILD
Аннотация: В последние годы были выявлены дефекты различных генов, которые связаны с развитием стероидорезистентного нефротического синдрома у детей и взрослых. Эти гены кодируют белки, участвующие в развитии и структурной архитектуре гломерулярных висцеральных клеток эпителия (подоцитов). Такое новое понимание привело к тому, что подоцит с его переплетающимися ножками и щелевыми диафрагмами (ЩД) теперь вызывают огромный интерес в связи с патофизиологией протеинурии. При оптической микроскопии в биоптатах почек выявляются разнообразные изменения: от минимальной нефропатии до диффузного мезангиального склероза или фокально-сегментарного гломерулосклероза. С помощью электронной микроскопии для всех наследственных синдромов протеинурии характерен общий фенотип с обязательным уплощением ножек и утратой ШД. Что касается клинического течения болезни, то выделяют две разновидности: расстройства раннего гломерулярного развития, которые проявляются пренатально, непосредственно после рождения или в раннем детстве, а также расстройства с поздним развитием нефротического синдрома, который, как правило, проявляется во взрослом возрасте фокально-сегментарным гломерулосклерозом. Ключевые слова: нефротический синдром, диффузный мезангиальный склероз, фокально-сегментарный гломерулосклероз, дети.

Экз-ры:
Найти похожие

    Молекулярно-генетическая характеристика РНК энтеровируса человека, выявленной в биопробе от ребенка, больного серозным менингитом [] / Г. Г. Онищенко [и др.] // Клин. лаб. диагностика : научно-практический журнал. - 2014. - N 12. - С. 44-47
Рубрики: ДЕТИ--CHILD
   МЕНИНГИТ ВИРУСНЫЙ--MENINGITIS, VIRAL
   ЭНТЕРОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ--ENTEROVIRUS INFECTIONS
   ЭНТЕРОВИРУС--ENTEROVIRUS
   РНК ВИРУСНАЯ--RNA, VIRAL
   МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--MICROBIOLOGICAL TECHNIQUES
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ С ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗОЙ--REVERSE TRANSCRIPTASE POLYMERASE CHAIN REACTION
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS
   ОСНОВАНИЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ--BASE SEQUENCE

Доп.точки доступа:
Онищенко, Г.Г.; Петров, А.А.; Казанцев, А.В.; Суровяткин, А. В. ; Коконова, М. С.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)