Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (40)

Предметні рубрики (5)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ОСТЕОКАЛЬЦИН<.>

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-36

    Галкина, О. П.
    Уровень маркеров костного метаболизма у подростков с генерализованным пародонтитом, на фоне деформаций позвоночника [Текст] / О. П. Галкина // Вісник стоматології. - 2013. - N 3. - С. 36-33. - Библиогр.: с. 33
Рубрики: ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ
   СКОЛИОЗ
   КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ
   ОСТЕОКАЛЬЦИН
   БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   ПОДРОСТКИ
Кл.слова (ненормированные):
ДЕЗОКСИПИРИДИНОЛИН

Экз-ры:
Найти похожие

    Поворознюк, В. В.
    Роль маркерів ремоделювання кісткової тканини у діагностиці системного остеопорозу [] / В. В. Поворознюк, Н. І. Балацька // Мистецтво лікування. - 2013. - N 2/3. - С. 12-14. - Библиогр.: с. 14 . - ISSN 1729-2344
Рубрики: ОСТЕОПОРОЗ
   КОСТИ РЕЗОРБЦИЯ
   БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   ФОСФАТАЗА ЩЕЛОЧНАЯ
   ОСТЕОКАЛЬЦИН
   ГИДРОКСИПРОЛИН
   ВИТАМИН D
   ПАРАЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ГОРМОН
Кл.слова (ненормированные):
ПИРИДИНОЛИН

Доп.точки доступа:
Балацька, Н.І.
Экз-ры:
Найти похожие

    Кишакевич, І. Т.
    Особливості патогенезу остеопорозу у жінок з природною менопаузою [] / І. Т. Кишакевич // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2012. - Том 75, N 5. - С. 78-79. - Библиогр.: с. 79 . - ISSN 0031-4048
Рубрики: ОСТЕОПОРОЗ
   МЕНОПАУЗА
   ОСТЕОКАЛЬЦИН
   ХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ
   КАЛЬЦИТОНИН

Экз-ры:
Найти похожие

    Кузняк, Н. Б.
    Використання біохімічних маркерів кісткового метаболізму в стоматологіі [] / Н. Б. Кузняк, С. І. Бойцанюк, І. О. Суховолець // Клінічна стоматологія. - 2015. - N 1. - С. 99-104. - Библиогр.: с.103-104
Рубрики: КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ
   БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   КОСТИ РЕЗОРБЦИЯ
   ФОСФАТАЗА ЩЕЛОЧНАЯ
   ФОСФАТАЗА КИСЛАЯ
   ОСТЕОКАЛЬЦИН
   ГИДРОКСИПРОЛИН

Доп.точки доступа:
Бойцанюк, С.І.; Суховолець, І.О.
Экз-ры:
Найти похожие

    Makarevich, A. E.
    Prevalence and correlates of low bone mineral density and osteoporosis during chronic obstructive pulmonary disease development in male patients [Text] / A. E. Makarevich, S. S. Lemiasheuskaya // Практикуючий лікар. - 2015. - N 3. - P72-77. - Библиогр.: с.77
Рубрики: ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ХРОНИЧЕСКИЕ ОБСТРУКТИВНЫЕ
   ОСТЕОПОРОЗ
   КОСТИ ПЛОТНОСТЬ
   ОСТЕОКАЛЬЦИН

Доп.точки доступа:
Lemiasheuskaya, S.S.
Экз-ры:
Найти похожие

Атанова, Я. О.
Вплив цукрового діабету 2-го типу на стан кісткового метаболізму у жінок у період постменопаузи [] / Я. О. Атанова, М. Л. Кирилюк // Здоровье женщины. - 2016. - N 3. - С. 115-119. - Бібліогр.: с. 119
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (кровь, осложнения)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (кровь, осложнения)
КОЛЛАГЕН ТИПА I -- COLLAGEN TYPE I (кровь, метаболизм)
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN (кровь)
КОСТИ РЕЗОРБЦИЯ -- BONE RESORPTION (кровь, этиология)
ОСТЕОПОРОЗ ПОСТКЛИМАКТЕРИЧЕСКИЙ -- OSTEOPOROSIS, POSTMENOPAUSAL (кровь, этиология)
ПОСТМЕНОПАУЗА -- POSTMENOPAUSE

Доп.точки доступа:
Кирилюк, М.Л.
Экз-ры:
Найти похожие

Якубова, І. І.
Вплив дієти зі збільшеним вмістом пірофосфату (E-450) на експресію генів, що кодують кістковий морфогенетичний протеїн та остеокальцин у тканинах нижньої щелепи ембріонів мишей, морфологічні зміни зачатків зубів у ембріонів мишей, хімічний склад і поверхневу структуру [] / І. І. Якубова, В. Є. Досенко, Л. В. Тумановська // Современная стоматология. - 2016. - N 2. - С. 108-114. - Бібліогр.: с. 113
MeSH-главная:
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЭМБРИОН МЛЕКОПИТАЮЩИХ -- EMBRYO, MAMMALIAN
ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ -- FOOD ADDITIVES (вредные воздействия)
ДИФОСФАТЫ -- DIPHOSPHATES (вредные воздействия)
ЧЕЛЮСТЬ НИЖНЯЯ -- MANDIBLE
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ЗУБОВ ЗАЧАТКИ -- NATAL TEETH
МИКРО-РНК -- MICRORNAS (генетика)
КОСТИ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЕ БЕЛКИ -- BONE MORPHOGENETIC PROTEINS (генетика)
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN (генетика)

Доп.точки доступа:
Досенко, В.Є.; Тумановська, Л.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Родионова, С. С.
Эффективность золедроновой кислоты у пациентов с системным остеопорозом и проблема "неответчиков" на лечение [] / С. С. Родионова, Ю. В. Буклемишев // Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова. - 2015. - N 4. - С. 39-43
MeSH-главная:
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS (диагностика, лекарственная терапия)
ОСТЕОПОРОЗ ПОСТКЛИМАКТЕРИЧЕСКИЙ -- OSTEOPOROSIS, POSTMENOPAUSAL (диагностика, лекарственная терапия)
КОСТИ РЕЗОРБЦИЯ -- BONE RESORPTION (диагностика, лекарственная терапия)
КОСТИ ПЛОТНОСТЬ -- BONE DENSITY (действие лекарственных препаратов)
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN (диагностическое применение)
АБСОРБЦИОМЕТРИЯ ФОТОННАЯ -- ABSORPTIOMETRY, PHOTON (методы)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ПРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- PROSPECTIVE STUDIES
БОЛЬНОЙ, СЛЕДОВАНИЕ РЕКОМЕНДАЦИЯМ ВРАЧА -- PATIENT COMPLIANCE
Кл.слова (ненормированные):
ЗОЛЕДРОНОВАЯ КИСЛОТА (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Аннотация: Проведенное проспективное исследование эффективности золедроновой кислоты у 108 пациентов, страдающих системным остеопорозом, подтвердило существование «неответчиков» на введение препарата: в 15,7% наблюдений продолжалось снижение минеральной плотности кости (МПК). У «неответчиков» не удалось выявить каких-либо существенных различий исходных отклонений маркеров резорбции и костеобразования, особенностей нарушения гомеостаза кальция. В то же время отмечена связь прироста МПК с сохранением выраженности снижения маркера резорбции (дезоксипиридинолина) и маркера костеобразования (остеокальцина) к 12-му месяцу от введения препарата, что указывало на целесообразность создания прогностической модели. Оценка влияния влияния ряда факторов (возраст, параметры биохимического исследования крови и мочи, данные денситометрии, включая и результаты оценки МПК шейки бедра у части больных) с помощью дискриминантного анализа показала, что 81,5% пациентов были правильно отнесены к группам ответивших и не ответивших на лечение. Наиболее важными оказались 7 параметров из всех первоначально определяемых, по которым в 78,6% случаев (чувствительность метода) удалось выделить больных с отрицательным эффектом лечения, в 82,1% случаев (специфичность метода) — с положительным эффектом.

Доп.точки доступа:
Буклемишев, Ю.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Кальцитонин, остеокальцин и остеопонтин при раке легкого [] / Ю. В. Думанский [и др.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2016. - N 4. - С. 26-30. - Библиогр.: с. 29-30
MeSH-главная:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (кровь)
КАЛЬЦИТОНИН -- CALCITONIN (кровь)
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN (кровь)
ОСТЕОПОНТИН -- OSTEOPONTIN (кровь)

Доп.точки доступа:
Думанский, Ю.В.; Степко, В.А.; Синяченко, О.В.; Такташов, Г. С. ; Гомозова, Е. А.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Кишакевич, І. Т.
Особливості патогенезу остеопорозу у жінок у період природної менопаузи [] / І. Т. Кишакевич // Здоровье женщины. - 2016. - N 7. - С. 131-132. - Бібліогр.: с. 132
MeSH-главная:
МЕНОПАУЗА -- MENOPAUSE
ОСТЕОПОРОЗ ПОСТКЛИМАКТЕРИЧЕСКИЙ -- OSTEOPOROSIS, POSTMENOPAUSAL (кровь, этиология)
ХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ -- CHOLECALCIFEROL (кровь)
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN (кровь)
КАЛЬЦИТОНИН -- CALCITONIN (кровь)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS

Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Курята, О. В.
    Больовий синдром, маркери кісткового метаболізму у хворих на остеоартроз, підходи до медикаментозної терапії та вплив ожиріння [] / О. В. Курята, Г. В. Черкасова // Сімейна медицина. - 2016. - N 5. - С. 26-35. - БІбліогр.: с. 34-35
Рубрики: диацереин
   флекцерин
MeSH-главная:
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (осложнения)
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (диагностика, кровь, лекарственная терапия, осложнения)
БОЛИ -- PAIN (диагностика, кровь, лекарственная терапия, этиология)
БОЛЕЙ ИССЛЕДОВАНИЕ -- PAIN MEASUREMENT (методы)
КОЛЛАГЕН ТИПА I -- COLLAGEN TYPE I (кровь)
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN (кровь)
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANALGESICS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ -- AGE GROUPS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME

Доп.точки доступа:
Черкасова, Г.В.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Berisha-Muharremi, V.
Карбоксилированный остеокальцин новый метод диагностики компенсации гликемии у пациентов с впервые выявленным сахарным диабетом 2-го типа [] = Underc arboxylated osteocalcin in newly diagnosed DM2 patients after blood glucose regulation / V. Berisha-Muharremi, V. Kusec, I. Pavlic-Renar // Пробл. эндокринологии. - 2016. - Том 62, N 5. - С. 77.
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN

Доп.точки доступа:
Kusec, V.; Pavlic-Renar, I.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Ассоциации остеокальцина, остеопротегерина и кальцитонина с воспалительными биомаркерами в атеросклеротических бляшках коронарных артерий [] / Я. В. Полонская [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2016. - Том 162, N 12. - С. 691-694
MeSH-главная:
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (патофизиология)
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ КАЛЬЦИФИКАЦИЯ -- VASCULAR CALCIFICATION (этиология)
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN (метаболизм)
ОСТЕОПРОТЕГЕРИН -- OSTEOPROTEGERIN (метаболизм)
КАЛЬЦИТОНИН -- CALCITONIN (метаболизм)

Доп.точки доступа:
Полонская, Я.В.; Каштанова, Е.В.; Мурашов, И.С.; Волков, А.М.; Кургузов, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Рівень остеокальцину та конституційно-метаболічні фенотипові параметри у хворих на цукровий діабет 2-го типу [] = The level of osteocalcin and constitutionalmetabolic phenotype parameters in patients with type 2 diabetes / А. В. Ковальчук [та ін.] // Ендокринологія. - 2017. - Т. 22, № 1. - С. 31-36. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (генетика, иммунология, патофизиология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, иммунология, классификация, метаболизм, патофизиология)
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN (кровь, метаболизм)
АДИПОКИНЫ -- ADIPOKINES (кровь, метаболизм, секреция)
Аннотация: Мета — дослідження взаємозв’язків між рівнем гормону кісткової тканини остеокальцину та конституційно-метаболічними фенотиповими ознаками у хворих на цукровий діабет 2-го типу. Матеріали та методи. Обстежено 44 особи віком понад 50 років, серед них 23 чоловіки та 21 жінка в стані постменопаузи. У пацієнтів визначали вміст у сироватці крові остеокальцину, вираховували індекс вісцерального ожиріння (ІВО). Результати. Встановлено, що на тлі посилення вісцерального ожиріння відбувається вірогідне зниження вмісту в крові остеокальцину. Це свідчить про уповільнення процесів остеосинтезу на тлі конституційнометаболічних порушень, що призводять до певних фенотиповних змін у хворих на цукровий діабет 2-го типу. Причому показник вісцерального ожиріння — ІВО, який враховує гуморальні та антропометричні показники, був точнішим уніфікованим параметром фенотиповних змін порівняно з окружністю талії

Доп.точки доступа:
Ковальчук, А. В.; Корпачев, В. В.; Корпачева-Зінич, О. В.; Кушнарьова, Н. М.; Прибила, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Столярова, О. Ю.
Остеопонтин и остеокальцин при раке легких / О. Ю. Столярова // Боль. Суставы. Позвоночник. - 2017. - Том 7, N 4. - С. 31-35
MeSH-главная:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (патофизиология)
ОСТЕОПОНТИН -- OSTEOPONTIN (стандарты, ультраструктура)
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN (стандарты, ультраструктура)

Экз-ры:
Найти похожие

16.

Новый образ витамина К - больше, чем фактор свертывания крови [Текст] / Н. И. Петкова [и др.] // Нефрология. - 2018. - Т. 22, № 1. - С. 29-37. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ВИТАМИН K -- VITAMIN K (метаболизм, терапевтическое применение, физиология)
ВИТАМИНА K НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN K DEFICIENCY (лекарственная терапия, осложнения, патофизиология)
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ КАЛЬЦИФИКАЦИЯ -- VASCULAR CALCIFICATION (этиология)
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (этиология)
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ, ХРОНИЧЕСКАЯ -- KIDNEY FAILURE, CHRONIC (этиология)

Доп.точки доступа:
Петкова, Н. И.; Петрова, К. Б.; Близнакова, М. И.; Паскалев, Д. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Пасієшвілі, Л. М.
Асоціація метаболічних і генетичних маркерів ризику розвитку остеопенічних станів при поєднанні хронічного панкреатиту і гіпертонічної хвороби [] = Association of metabolic and genetic markers in the risk of development of osteopenic conditions in combining chronic pancreatitis and hypertensive disease / Л. М. Пасієшвілі, Т. І. В’юн, О. А. Лазуткіна // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2018. - N 2. - С. 81-85
MeSH-главная:
ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- PANCREATITIS, CHRONIC
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN

Доп.точки доступа:
В’юн, Т. І.; Лазуткіна, О. А.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Панахов, Н. А.
Состояние локального иммунитета и костного формирования у пациентов с дентальными имплантатами [] / Н. А. Панахов, Т. Г. Махмудов // Стоматологический журнал. - 2018. - Том 19, N 3. - С. 199-203. - Библиогр.: с.203
MeSH-главная:
СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ИМПЛАНТАЦИЯ ВНУТРИКОСТНАЯ -- DENTAL IMPLANTATION, ENDOSSEOUS
СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИМПЛАНТАТЫ -- DENTAL IMPLANTS
СЛЮНА -- SALIVA (иммунология)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN
ИММУНОГЛОБУЛИН A СЕКРЕТОРНЫЙ -- IMMUNOGLOBULIN A, SECRETORY
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS

Доп.точки доступа:
Махмудов, Т.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Вьюн, Т. И.
Приоритеты диагностического поиска остеопенических состояний у пациентов с хроническим панкреатитом и гипертонической болезнью [] = Priorities of the diagnostic search for osteopenic conditions in patients with chronic pancreatitis and hypertensive disease / Т. И. Вьюн, Л. М. Пасиешвили // Сучасна гастроентерологія. - 2018. - № 3. - С. 14-20. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- PANCREATITIS, CHRONIC (диагностика, кровь, метаболизм)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (патофизиология)
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN (диагностическое применение, кровь)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ЛАКТАЗА -- LACTASE (иммунология, кровь, метаболизм)
Аннотация: Цель — изучить роль полиморфизма гена лактазы (LCT C-13910T) и биохимических маркеров костного метаболизма (общий и ионизированный кальций, остеокальцин в сыворотке крови) в риске развития остеопенических состояний у больных с коморбидностью хронического панкреатита (ХП) и гипертонической болезни (ГБ)
Материалы и методы. Обследованы 110 пациентов, из них 70 лиц с ХП и ГБ (основная группа) и 40 больных изолированным ХП (группа сравнения). Группа контроля состояла из 78 практически здоровых лиц. Группы были репрезентативны по возрасту и соотношению полов. Определяли содержание биохимических маркеров костного метаболизма (общий и ионизированный кальций, остеокальцин в сыворотке крови) и полиморфизм гена LCT
Результаты. Исследование фракций кальция в сыворотке крови пациентов с ХП выявило его уменьшение как за счет белковосвязанного, так и свободного пула, при этом практически не изменилось соотношение уровней фракций кальция между клеткой и межклеточным пространством, о чем свидетельствовала величина кальциевого коэффициента. Установлена зависимость содержания кальция от этиологического фактора ХП: при алкогольном генезе заболевания выявлено более значимое увеличение белковосвязанной фракции кальция в сыворотке крови ((2,36 ± 0,01) ммоль/л) в отличие от ХП билиарной этиологии ((2,29 ± 0,01) ммоль /л). Присоединение ГБ приводило к гипокальциемии и сопровождалось перераспределением кальция между биологическими жидкостями. Отмечено изменение содержания в сыворотке крови остеокальцина — показателя синтеза костной ткани. Установлены изменения в полиморфизме гена LCT и их влияние на частоту поражения костно-суставной системы: у носителей С-аллеля чаще формировались предикторы остеопенических состояний
Выводы. У пациентов с рецидивирующим ХП наблюдается снижение содержания фракций кальция в сыворотке крови, более значимое при присоединении ГБ. Нарушение соотношения между пулами кальция у таких пациентов можно рассматривать как патогенетическое звено в развитии артериальной гипертензии. Сочетанное течение ХП и ГБ сопровождается изменениями в содержании остеокальцина, что можно использовать в качестве маркера минеральной плотности костной ткани. Изменение полиморфизма гена LCT у больных ХП и ГБ оказывает влияние на частоту поражения костно-суставной системы, при этом наиболее неблагоприятное течение наблюдается у носителей С-аллеля (77 % пациентов) гена LCT
Conclusions. The blood serum levels of calcium fraction are decreased in patients with recurrent CP, and it is more significant in case of comorbidity with HD. Violation in the ratio calcium pools in blood serum, which can be considered as one of the pathogenetic links of chronic arterial hypertension. The combined course of CP and HD is accompanied by changes in osteocalcin levels that can be used as a marker of the bone mineral density. The change in the polymorphism of the lactase gene in patients with CP and HD affects the incidence of lesion of the osteoarticular system, with the most unfavorable course observed in carriers of the C allele (77 % of patients) of the LCT gene

Доп.точки доступа:
Пасиешвили, Л. М.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Tokarchuk, N. I.
Estimation of vitamin D status in infants with obesity [] / N. I. Tokarchuk, Yu. V. Vyzhha // Запорож. мед. журн. - 2019. - Том 21, N 2. - С. 187-192
MeSH-главная:
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (диагностика, лекарственная терапия, метаболизм, патофизиология, этиология)
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (анализ, метаболизм)
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN (анализ, дефицит, метаболизм)
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES (использование)
Аннотация: Цель работы – определение показателей статуса витамина D, костного метаболизма, роли однонуклеотидного полиморфизма Bsm I гена VDR у детей первого года жизни с ожирением. Материалы и методы. Проведено комплексное клиническое и лабораторное обследование 120 детей в возрасте от 3 до 12 месяцев. Основную группу обследованных (n = 90) составили дети, показатели физического развития которых превышали возрастную норму. Контрольную группу (n = 30) составили дети, показатели физического развития которых находились в пределах линий стандартного отклонения. Всем детям проведено определение концентрации 25(OH)D и остеокальцина в сыворотке крови. Полиморфные варианты гена VDR – rs1544410 (Bsm I, A/G transition) определяли методом ПЦР-RLFP. Результаты. У детей основной группы отмечена достоверная разница по частоте установления дефицита витамина D. У детей первого года жизни на фоне ожирения определяли наиболее низкий уровень 25(OH)D в сыворотке крови. Нарастание дефицита витамина D сопровождалось достоверным снижением содержания остеокальцина в сыворотке крови. цУстановлены достоверные обратные корреляционные связи между уровнем 25(OH)D в сыворотке крови и индексом массы тела у детей первого года жизни с максимальными значениями у детей с ожирением. Проведен анализ ассоциации аллелей и генотипов Bsm I полиморфизма гена VDR с уровнем витамина D в сыворотке крови. Выводы. У детей первого года жизни дефицит витамина D отмечают достоверно чаще на фоне ожирения, чем у детей с избыточной массой тела, риском избыточной массы тела и лиц с физическим развитием, отвечающим возрастной норме. Среди обследованных детей интенсивность костного обмена по показателям остеокальцина в сыворотке крови была достоверно снижена при ожирении в сравнении с детьми, которые имели риск избыточной массы тела и нормальное физическое развитие. У гомозигот мутантного аллеля В достоверно чаще регистрируют дефицит витамина D с наиболее низким значением 25(OH)D в сыворотке крови, чем у гетерозигот и гомозигот аллеля b.
The aim of the study was to assess the status of vitamin D, bone metabolism and the role of VDR gene mononucleotide polymorphism Bsm I in infants with obesity. Materials and methods. Complex clinical and laboratory examinations of 120 children aging from 3 to 12 months were conducted. The main study group consisted of 90 infants whose physical development was above normal for age. The control group consisted of 30 infants whose physical development fell within standard deviation. The serum amounts of 25(OH)D and osteocalcin were measured for all the patients. Polymorphic variants of VDR – rs1544410 (Bsm I, A/G transition) was evaluated by PCR-RLFP. Results. The main group infants had a significant difference in the levels of vitamin D. Obese infants had the lowest serum levels of 25(OH)D. An increase in vitamin D deficiency was associated with significant decrease in serum osteocalcin. A significant negative correlation between serum 25(OH)D and body mass index has been found in infants with the highest values in children with obesity. It was also shown that the alleles and the genotype of VDR gene influence the serum amount of vitamin D. Conclusions. Obese infants have a higher risk of vitamin D deficiency compared to overweight children, those who had the risk of overweight and normal for age physical development. Among all the examined children, bone metabolism intensity according to serum osteocalcin was significantly lower in obese children as compared to children who had the risk of overweight and normal physical development. Homozygous children for mutant allele B had higher risk of vitamin D deficiency with the lowest content of serum 25(OH)D compared to heterozygous and homozygous for allele b carriers.

Доп.точки доступа:
Vyzhha, Yu. V.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

Чумаченко, Я. Д.
Аналіз зв`язку між rs1800247-поліморфізмом гена BGLAP та розвитком цукрового діабету 2 типу у курців та осіб, що не курять [] / Я. Д. Чумаченко, А. А. Рощупкін, В. Ю. Гарбузова // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2019. - Т. 19, № 3. - С. 87-91. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
Аннотация: Відомо, що кісткова тканина здійснює системну регуляцію енергетичного обміну за рахунок вивільнення декарбоксильованої фракції остеокальцину. З огляду на це метою даного дослідження став аналіз асоціації між rs1800247-поліморфним варіантом гена BGLAP та розвитком цукрового діабету 2 типу у курців і осіб, що не палять, в українській популяції. Встановлено відсутність статистично достовірних відмінностей у розподілі алелей та генотипів серед хворих на цукровий діабет 2 типу та контрольних осіб як у підгрупі курців (?2 = 0,062; Р = 0,803 та ?2 = 0,222; Р = 0,895 відповідно), так і осіб, що не палять (?2 = 1,382; Р = 0,24 та ?2 = 3,314; Р = 0,191 відповідно). За допомогою методу логістичної регресії доведено відсутність зв`язку між rs1800247-поліморфним локусом гена BGLAP та розвитком цукрового діабету 2 типу в усіх моделях спадкування як до, так і після внесення поправок на вік, стать, індекс маси тіла та наявність артеріальної гіпертензії (Р ? 0,05). Використовуючи однофакторний дисперсійний аналіз показано, що статистично значущих відмінностей у клініко-лабораторних характеристиках між генотипами серед хворих на цукровий діабет 2 типу немає (Р ? 0,05). Таким чином, rs1800247-поліморфізм гена BGLAP не пов`язаний із розвитком цукрового діабету 2 типу як серед курців, так і осіб, що не палять.

Доп.точки доступа:
Рощупкін, А. А.; Гарбузова, В. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

Орленко, В. Л.
Гормональні характеристики діабет-асоційованих остеоартритів [] / В. Л. Орленко // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2020. - № 2. - С. 138-143
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
СУСТАВЫ -- JOINTS (патология)
ХОНДРОЦИТЫ -- CHONDROCYTES
ИНСУЛИН -- INSULIN
ЛЕПТИН -- LEPTIN
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN
Аннотация: Резюме. Изучались уровни некоторых гормонов (инсулина, лептина, остеокальцина, кортизола, с-пептида) у больных с диабет-ассоциированными остеоартритами. Установлено, что для больных СД обоих типов характерна высокая частота поражения суставов, в группе пациентов с СД 1 типа артропатия обнаружена у 70,0% больных, в группе пациентов с СД 2 типа – у 69,4%. Наиболее значимыми гормонами, которые влияют на развитие диабетической артропатии оказались инсулин и лептин. Установлено их достоверное повышение у больных с артропатией при обоих типах СД и рост их уровня в зависимости от тяжести поражения суставов. У больных СД 2 типа с артропатиями выявлено снижение уровня С-пептида, а у больных СД 1 типа с поражениями суставов был повышен остеокальцин, что свидетельствовало о нарушении ремоделирования субхондральной костной ткани.

Экз-ры:
Найти похожие

23.

Марушко, Т. В.
Чи можливо передбачити остеопенію у хворих на ювенільний ідіопатичний артрит? [] / Т. В. Марушко, Ю. Є. Голубовська // Здоровье ребенка. - 2019. - Т. 14, № 7. - С. 6-11. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
АРТРИТ ЮВЕНИЛЬНЫЙ -- ARTHRITIS, JUVENILE (кровь, патофизиология)
КОСТЕЙ БОЛЕЗНИ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ -- BONE DISEASES, METABOLIC (диагностика, кровь, патофизиология, этиология)
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN (анализ, кровь)
ГИДРОКСИХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛЫ -- HYDROXYCHOLECALCIFEROLS (анализ, кровь)
КОСТИ ПЛОТНОСТЬ -- BONE DENSITY
КРОВИ СЫВОРОТКА -- SERUM

Доп.точки доступа:
Голубовська, Ю. Є.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

Пальцын, А. А.
Остеокальцин [] / А. А. Пальцын // Патолог. физиология и эксперим. терапия = Pathological Physiology and Experimental Therapy. - 2020. - Том 64, N 2. - С. 111-116
MeSH-главная:
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN (метаболизм, секреция, физиология)
ОСТЕОЦИТЫ -- OSTEOCYTES (метаболизм, физиология)
(физиология)
Аннотация: В качестве общего итога современных биомедицинских исследований стало привычным обнаруживать корреляциенные связи «всего со всем». Четверть вековая история изучения остеокальцина - пример, подтверждающий эту тенденцию. За 25 лет научный статус вещества прогрессировал от белка с неизвестной функцией, просто присутствующего на второй по содержанию позиции в кости, до остеокина с влиянием, распространяющимся далеко за морфологические и узко определяемые функциональные границы кости, демонстрирующего, что кость через остеокальцин влияет на многие стороны жизни - в том числе на энергетический обмен, развитие и функцию мозга, репродуктивную способность. Известные сегодня свойства остеокальцина делают его перспективным объектом геронтологического изучения.

Экз-ры:
Найти похожие

25.

Рівень остеокальцину - свідчення взаємозв'язку між кістковим ремоделюванням та фенотипічними змінами хворих на цукровий діабет 2 типу / А. В. Ковальчук [та ін.] // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N спец.вип. - С. 165-167
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (генетика, патофизиология)
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN (метаболизм)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE

Доп.точки доступа:
Ковальчук, А. В.; Зінич, О. В.; Корпачев, В. В.; Кушнарьова, Н. М.; Прибила, О. В.; Шишкань-Шишова, К. О.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

Імуногістохімічна оцінка остеокондуктивних властивостей волокнистого полімерного матриксу при заміщенні кісткового дефекту на різних термінах в експерименті [] / А. В. Пантус [та ін.] // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2020. - № 4. - С. 281-284 : іл. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
БИОПОЛИМЕРЫ -- BIOPOLYMERS
КОСТИ МАТРИКС -- BONE MATRIX
ОСТЕОПОНТИН -- OSTEOPONTIN
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Аннотация: Завданням реконструктивної хірургії та тканинної інженерії є виділення, проліферація та диференціації клітин, побудова матриць або систем доставки, підтримка, координація, регенерація тканин у трьох вимірах. На сьогодні в хірургічній стоматологічній практиці роль матриксів виконують гранульовані каркаси на основі трикальцій-фосфату та гідроксиапатиту, проте все ж залишається істотною проблемою відновлення повноцінної структури кісткової тканини. Одним із перспективних напрямків є застосування мікроволокнистих каркасів як підложки для регенерації кісткової тканини. Мета дослідження – експериментально оцінити характер регенерації дефекту кісткової тканини при імплантації біополімерного нетканного мікроволокнистого матриксу. Для проведення досліджень було використано розроблений за нашою методикою волокнистий матрикс із гранул 100% чистого полікапролактону. Діаметр волокон становив від 0,7 мкм до 10 мкм. Дані матрикси піддавались гамма стерилізації. Дослідження проводилось на 50-ти кролях, які були поділені на 2 групи. Першій групі порівняння (25-тьом тваринам) проводилось оперативне втручання, яке включало формування дефекту в кістковій тканині. Другій групі (25-тьом тваринам) формувався дефект із наступною імплантацією в нього біополімерного матриксу. Забір матеріалу проводили на 1-й, 2-й, 3-й, 4-й та 5-й місяці. Зрізи були інкубовані з первинними антитілами впродовж 12 годин при температурі 4?С з титром 1:800 для остеокальцину та 1:400 для остеопонтину. На основі імуногістохімічних досліджень встановлено посилення репаративного остеогенезу уже на ранніх стадіях (2-3 місяці) формування кісткової тканини, про що свідчило збільшення денситометричної оптичної щільності остеоіндуктивних маркерів. Показники експериментальної групи перевищували контрольні дані, що вказувало на збільшення міцності репаративної тканини в зоні дефекту та на прискорення процесів компактизації кістки. Це, в свою чергу, свідчить про виражену каркасну функцію синтезованого нами полімерного мікроволокнистого матриксу. Таким чином, група полімерних волокон створює своєрідний субстрат для побудови на ньому тканин, зокрема кісткової тканини.

Доп.точки доступа:
Пантус, А. В.; Рожко, М. М.; Ковальчук, Н. Є.; Пантус, П. В.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

Возна, І. В.
Вивчення вмісту біохімічних маркерів метаболізму кісткової тканини в ротовій рідині хворих на генералізований пародонтит [] / І. В. Возна, А. В. Самойленко, С. В. Павлов // Укр. стоматол. альманах. - 2020. - № 4. - С. 10-15 : табл. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES (метаболизм)
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
СЛЮНА -- SALIVA
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN
Аннотация: Мета роботи - визначення концентрацыъ в ротовый рыдины вмысту вытамыну D, маркерів деструкції кісткової тканини й оцінка діагностичної значущості цих показників для оптимізації спеціальних програм дфагностики і профілактики основних стоматологічних хвороб у жителів промислового регіону. Біохімічні маркери дозволяютьвиявити порушення метаболізму кісткової тканини, а рівень їхньої концентрації залежить від ступеня тяжккості пародонтиту. У пацієнтів із захворюваннями тканин пародонта, які працюють у шкідливих умовах виробництва, дефіцит і недостатність вітаміну D, концентрація VDBP, MMP- 8, остеокальцицну виражені більшою мірою, ніж у пацієнтів без шкідливвих чинників. Отримані результати обгрунтовують доцільність упровадження імуноферментного дослідження вітаміну D, VDBP, MMP- 8, остеокальцину в лабораторний скринінг захворювань тканин пародонта в ролі високоінфориативних біохімічних маркерів діагностики і прогнозу.

Доп.точки доступа:
Самойленко, А. В.; Павлов, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

Імуногістохімічний аналіз експресії катепсину К та остеопонтіну клітинними елементами кісткової тканини регенерату в умовах впливу протипухлинних хіміопрепаратів [] / Т. В. Рябенко [та ін.] // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2021. - № 2. - С. 236-241 : діаграма. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
КАТЕПСИНЫ -- CATHEPSINS
ОСТЕОПОНТИН -- OSTEOPONTIN
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
Аннотация: У пацієнтів з онкологічними захворюваннями відмічається високий відсоток виникнення переломів кісток, обумовлений розвитком порушень кісткового метаболізму у вигляді метастатичного ураження кісток, остеопорозу та виникнення патологічних переломів. У зв’язку з необхідністю призначення тривалих курсів протипухлинних хіміопрепаратів для лікування раку загоєння переломів у таких пацієнтів часто відбувається на фоні застосування цитотоксичної терапії. Тому метою нашого дослідження було вивчення активності маркерів резорбції та кісткоутворення в ділянці кісткового регенерату в умовах впливу протипухлинних хіміопрепаратів. Дослідження було проведене на лабораторних щурах, яким наносився дірчастий дефект діаметром 2мм в ділянці середньої третини діафізу стегнової кістки. Тварини були поділені на контрольну, а також три експериментальні групи, яким після нанесення травми вводили внутрішньоочеревинно протипухлинні хіміопрепарати: I – доксорубіцин (60мг/м?), II – 5-фторурацил (600мг/м?), III—метотрексат (40мг/м?). Через кожну 21-у добу тваринам експериментальних груп повторювали введення відповідного хіміопрепарату на протязі усього експерименту. На 15-ту, 30-ту, 45-ту, 60-ту добу після травми тварин виводили з експерименту. Застосовуючи імуногістохімічне дослідження визначали експресію катепсину К та остеопонтіну клітинними елементами регенерату. Було встановлено, що протипухлинні хіміопрепарати посилюють експресію катепсину К в ділянці кісткового регенерату: доксорубіцин – на 25,72% (p?0,005), 5-фторурацилу – на 17,64% (p?0,005), метотрексат – на 22,76% (p?0,005) у порівнянні з контрольною групою на 60-ту добу експерименту. Поряд із цим, протипухлинні хіміопрепарати викликали зниження активності остеопонтіну в кістковому регенераті: доксорубіцин – на 20,62% (p?0,005), 5-фторурацилу – на 18,87% (p?0,005) та метотрексат – на 21,89% (p?0,005) у порівнянні з контролем на 60-ту добу після травми. Найбільш виражений негативний вплив на формування кісткової мозолі відмічався при застосуванні метотрексату та доксорубіцину. Призначення протипухлинних хіміопрепаратів призводить до посилення процесів резорбції в кістковому регенераті внаслідок активації остеокластогенезу та зниження функціональної активності остеобластів, що сповільнює мінералізацію в ділянці перелому.

Доп.точки доступа:
Рябенко, Т. В.; Кореньков, О. В.; Понирко, А. О.; Теслик, Т. П.; Гула, В. І.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

Муратова, Ш. Т.
Диагностированные нарушения минеральной плотности костной ткани и уровней кальциотропных гормонов у детей с ювенильным гипертиреозом [] / Ш. Т. Муратова // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - N 3. - С. 23-30. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГИПЕРТИРЕОЗ -- HYPERTHYROIDISM (кровь, осложнения)
КОСТИ ПЛОТНОСТЬ -- BONE DENSITY
КОСТЕЙ БОЛЕЗНИ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ -- BONE DISEASES, METABOLIC (кровь, рентгенография, этиология)
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (кровь)
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN (кровь)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT

Экз-ры:
Найти похожие

30.

Вплив механічних коливань на структурну організацію великогомілкової кістки у щурів глюкокортикоїдіндукованим остеопорозом [] / Н. М. Костишин [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2021. - Том 67, N 1. - С. 29-36
MeSH-главная:
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS (химически вызванный)
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES (метаболизм)
КОСТИ ПЛОТНОСТЬ -- BONE DENSITY (действие лекарственных препаратов)
ВИБРАЦИЯ -- VIBRATION
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОНА ГЕМИСУКЦИНАТ -- METHYLPREDNISOLONE HEMISUCCINATE (прием и дозировка, фармакокинетика)
РЕНТГЕНОВСКИХ ЛУЧЕЙ ДИФРАКЦИЯ -- X-RAY DIFFRACTION (использование)
КРИСТАЛЛОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ -- CRYSTALLOGRAPHY, X-RAY (методы)
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN (кровь)
ФОСФАТАЗА КИСЛАЯ -- ACID PHOSPHATASE (кровь)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
Аннотация: Метою дослідження було оцінити вплив нефізіологічної загальної вібрації (0,3g) на кристалічну структуру та метаболізм кісток у щурів, які отримували метилпреднізолон (3 мг/кг через день, 24 тиж). Відносну кількість кристалічного компоненту та колагену в кістках визначали за допомогою рентгеноструктурного методу, а вміст кальцію – за допомогою атомно-адсорбційної спектроскопії. Метаболізм кісткової тканини оцінювали, визначаючи концентрацію маркерів, а саме остеокальцину та тартратрезистентної кислої фосфатази 5b. Застосування метилпреднізолону призводило до зниження вмісту мінерального компоненту у великогомілковій кістці (?16,8%) щурів порівняно зі значеннями у контрольній групі. При цьому значно прискорювався процес метаболізму кістки, про що свідчить підвищений рівень маркерів ремоделювання. Слід зазначити, що загальна нефізіологічна вібрація не допускала зниження мінерального компоненту кісток до 16-го тижня експерименту порівняно зі значеннями у щурів, які отримували метилпреднізолон, хоча показники були нижчими за результати у групі контролю (–28,3%). Ми встановили, що механічна високочастотна вібрація низької інтенсивності здатна гальмувати негативні наслідки глюкокортикоїдів на структуру кісток.

Доп.точки доступа:
Костишин, Н. М.; Гжегоцький, М. Р.; Костишин, Л. П.; Кулик, Ю. О.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-36

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)