Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
Базы данных
Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска
Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Заглавие
Год издания
Найдено в других БД:
Періодичних видань (1)
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
<.>S=ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ ХРОМОСОМНЫЕ -- SEX CHROMOSOME DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT<.>
Общее количество найденных документов
:
2
Показаны документы
с 1 по 2
>
1.
Случай мужского бесплодия
с кариотипом 46,ХХ [] / Ю.Б. Гречанина, И.Б. Иванова, Н.С. Дворниченко и др.> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 225
Рубрики:
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ--INFERTILITY, MALE
ПОЛОВОГО
РАЗВИТИЯ
НАРУШЕНИЯ
ХРОМОСОМНЫЕ
--
SEX
CHROMOSOME
DISORDERS
OF
SEX
DEVELOPMENT
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS
Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Иванова, И.Б.; Дворниченко, Н.С.; Ткачева, Т.М.; Рубинская, Н.В.; Квитчатая, Н.Н.
Экз-ры:
Найти похожие
>
2.
Цитогенетические и клинические
аспекты патологии хромосомы X [] / Ю. Б. Гречанина, И. Б. Иванова, Н. С. Дворниченко [и др.]> // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. -
N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.)
. - С. 68-75
Рубрики:
ПОЛОВОГО
РАЗВИТИЯ
НАРУШЕНИЯ
ХРОМОСОМНЫЕ
--
SEX
CHROMOSOME
DISORDERS
OF
SEX
DEVELOPMENT
ТЕРНЕРА СИНДРОМ--TURNER SYNDROME
МОДЕЛИ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ--MODELS, GENETIC
X-ХРОМОСОМА--X
CHROMOSOME
ХРОМОСОМ ПОЛОВЫХ АБЕРРАЦИИ--
SEX
CHROMOSOME
ABERRATIONS
КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED
IN VITRO--IN VITRO
ФЕНОТИП--PHENOTYPE
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
Аннотация:
В статье рассмотрено многообразие кариотипов с численными и структурными
нарушения
ми хромосомы X с целью изучить возникновение и проявление хромосомного дисбаланса половых хромосом у женщин. Была проведена сравнительная характеристика сомато-генетических и фенотипических особенностей различных цитогенетических форм у пробандов с аномалией хромосомы X. Кариотипирование проводилось по общепринятым методикам культивирования клеток крови in vitro. Для исследования было отобрано 12 различных цитогенетических вариантов патологических кариотипов. Основные признаки, которые возникают вследствие количественных и структурных перестроек половых хромосом, проявляются разнообразными
нарушения
ми строения и функции половых органов и аномалиями роста. Анализ клинических и цитогенетических особенностей показал, что все пробанды со структурными аномалиями хромосомы X имеют признаки синдрома Шерешевского-Тернера, выраженные в большей или меньшей степени. Общим для всех явилось нарушение
развития
репродуктивной системы. Остальные фенотипические и клинические признаки носят крайне индивидуальный характер. При кариотипе 47,ХХХ у женщин соматические аномалии выражены слабо. Добавочная хромосома приводит к эндокринному дисбалансу, что может вызвать нарушение репродуктивной функции в дальнейшем. Если функции яичников сохранены, то такие женщины способны к деторождению
Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Иванова, И.Б.; Дворниченко, Н.С.; Ткачева, Т. М.; Квитчатая, Н. Н.; Рубинская, Н. В.
Экз-ры:
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)