Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (25)

Предметні рубрики (4)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ<.>

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 29

    Уткин, О. В.
    Встречаемость сплайсированных вариантов матричной РНК dr3/lard при герпес-вирусной инфекции [] / О. В. Уткин, В. Д. Старикова, В. В. Новиков // Вопр. вирусологии. - 2014. - Том 59, N 6. - С. 36-38
Рубрики: HERPESVIRIDAE ИНФЕКЦИИ
   РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ
   АПОПТОЗ
Аннотация: Цель данного исследования - анализ встречаемости мРНК мембранных и растворимых форм DR3/LARD в крови при герпес-вирусной инфекции (ГВИ) разной этиологии. С помощью метода ОТ-ПЦР показано, что в крови здоровых волонтеров и пациентов с гви с разной частотой выявлялись четыре формы мРНК DR3/LARD. Две формы кодировали мембранные молекулы (мРНК LARD 1a, мРНК DR3?), а две другие соответствовали растворимым формам рецептора (мРНК LARD 3, мРНК soluble DR3?). встречаемость мРНК soluble DR3? по сравнению с таковой у здоровых волонтеров снижалась при инфицировании вирусом ветряной оспы и не менялась при инфицировании вирусом Эпштейна-Барр и цитомегаловирусом. В целом изменения в частоте выявления сплайсированных вариантов мРНК DR3/LARD направлены на модуляцию апоптоза и сдерживание противовирусного иммунного ответа.

Доп.точки доступа:
Старикова, В. Д.; Новиков, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Минеев, В. Н.
    Экспрессия мРНК фермента AID в лимфоцитах периферической крови при бронхиальной астме [] / В. Н. Минеев, М. А. Нёма, Л. Н. Сорокина // Мед. иммунология. - 2015. - Том 17, N 1. - С. 71-74
Рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ
   ЛИМФОЦИТЫ
   РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ
Аннотация: Цель исследования - оценка возможной роли энзима AID (AICDA - activation-induced (cytidine) deaminase) в патогенезе бронхиальной астмы (БА). Материалы и методы. Обследовали 12 практически здоровых лиц и 42 больных аллергической бронхиальной астмой (АБА) и 27 - неаллергической БА (НАБА). Экспрессию мРНК AID оценивали путем проведения RT-PCR. Результаты. мРНК AID значимо больше экспрессирована при БА, чем у здоровых лиц, в то же время не наблюдается значимых различий в экспрессии между аллергическим и неаллергическим вариантами заболевания. Корреляционный анализ уровней экспрессии мРНК AID, мРНК CH? и уровня общего сывороточного IgE выявил значимую обратную связь только при неаллергическом варианте заболевания. Уровни экспрессии мРНК AID в лимфоцитах периферической крови имеют прямую и значимую связь с клиническими показателями у больных БА, которые характеризуют тяжесть, фазу заболевания. Кроме этого, выявлены прямые корреляционные связи с содержанием эозинофилов в мокроте. Выводы. Делается вывод о том, что нормальная регуляция переключения синтеза антител по принципу отрицательной обратной связи, характерная для здоровых лиц, нарушается при аллергической БА, но сохраняется при неаллергическом варианте заболевания.

Доп.точки доступа:
Нёма, М. А.; Сорокина, Л. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

    Inhibition of ERN1 signaling enzyme affects hypoxic regulation of the expression of E2F8, EPAS1 HOXC6, ATF3, TBX3 and FOXF1 genes in U87 glioma cells [] / О. Н. Minchenko [et al.] // Укр. біохім. журн. - 2015. - Том 87, N 2. - С. 76-87
Рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО РЕТИКУЛУМА СТРЕСС
   ГЛИОМА
   РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ

Доп.точки доступа:
Minchenko, О. Н.; Tsymbal, D. О.; Minchenko, D. О.; Kovalevska, О. V.; Karbovskyi, L. L.; Bikfalvi, А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Коваль, Г. Д.
    Роль toll-подібних рецепторів у розвитку ендометріозу й асоційованого з ним безпліддя [] / Г. Д. Коваль, В. В. Чоп’як, A. M. Камишний // Експериментальна і клінічна медицина. - 2015. - N 2. - С. 15-19
Рубрики: ЭНДОМЕТРИОЗ
   БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ
   ЭНДОМЕТРИЙ
   АСЦИТИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ
   ЦИТОКИНЫ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   РНК
   ГЛИЦЕРАЛЬДЕГИД-3-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
   РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ
   РАСПОЗНАВАНИЯ ОБРАЗОВ РЕЦЕПТОР 2 TOLL-LIKE
   РАСПОЗНАВАНИЯ ОБРАЗОВ РЕЦЕПТОР 4 TOLL-LIKE
Аннотация: Досліджено експресію мРНК TLR2 і TLR4 в тканині ендометрія та проаналізовані рівні прозапальних цитокінів у перитонеальній рідині у жінок з ендометріозом, асоційованим з безпліддям. Показано, що у жінок з ендометріозом і безпліддям в ендометрії спостерігається підвищення експресії мРНК TLR2 і TLR4 з переважанням TLR2, що корелює зі значним підвищенням рівня прозапальних цитокінів у перитонеальній рідині.

Доп.точки доступа:
Чоп’як, В.В.; Камишний, A.M.
Экз-ры:
Найти похожие

    Коваль, Г. Д.
    Регуляторні Т-клітини ендометрія як важливий фактор патогенезу ендометріозу та спричиненого ним безпліддя [] / Г. Д. Коваль // Медицина сьогодні і завтра. - 2015. - N 1. - С. 114-118
Рубрики: ЭНДОМЕТРИОЗ
   БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ
   ЭНДОМЕТРИЙ
   T-ЛИМФОЦИТОВ ПОДГРУППЫ
   ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
   РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
Аннотация: Проведено дослідження фактора транскрипції регуляторних Т-лімфоцитів у тканині еутопічного ендометрія у 20 жінок з ендометріозом і безпліддям та у 20 жінок з безпліддям трубного генезу (контрольна група) в фолікулярну фазу менструального циклу. Визначено експресію мРНК фактора транскрипції регуляторних Т-лімфоцитів - FoxP3 методом кількісної полімеразно-ланцюгової реакції в реальному часі. Показано, що експресія FoxP3 в ендометрії безплідних жінок з ендометріозом була достовірно зниженою відносно контролю. На нашу думку, зниження експресії мРНК FoxP3 є вираженням недостатності функції регуляторних Т-лімфоцитів у ендометрії жінок з ендометріозом та може відігравати роль у патогенезі як самого ендометріозу, так і пов’язаного з ним безпліддя.

Экз-ры:
Найти похожие

Коваль, Г. Д.
Експресія транскрипційних факторів регуляції диференціювання Т-хелперів T-bet тa GATA-3 у тканині ендометрія в жінок з ендометріозом, асоційованим з безпліддям [] / Г. Д. Коваль // Медицина сьогодні і завтра. - 2015. - N 2. - С. 124-129
MeSH-главная:
БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ -- INFERTILITY, FEMALE (этиология)
ЭНДОМЕТРИОЗ -- ENDOMETRIOSIS (иммунология, этиология)
ЭНДОМЕТРИЙ -- ENDOMETRIUM (патология)
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER (генетика)
ГАТА3 ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОР -- GATA3 TRANSCRIPTION FACTOR (генетика)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ -- T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER (иммунология)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
Аннотация: Встановлювали експресію та співвідношення транскрипційних факторів регуляції диференціювання Т-хелперів 1-го та 2-го типів в ендометрії жінок з ендометріозом, асоційованим з безпліддям. Досліджено експресію мРНК T-bet та GATA-3 методом полімеразної ланцюгової реакції в ендометрії 42 жінок з ендометріозом, асоційованим з безпліддям, та 12 жінок з безпліддям трубного генезу. Виявлено зростання експресії мРНК T-bet та GATA-3 з переважанням експресії мРНК T-bet. Виявлені зміни експресії транскрипційних факторів свідчать про дисбаланс Т-хелперів 1-го та 2-го типів, що може бути однією з причин ендометріозу та відігравати негативну роль у розвитку безпліддя при цьому захворюванні.

Экз-ры:
Найти похожие

Expression of proliferation related transcription factor genes in U87 glioma cells with IRE1 knockdown: upon glucose and glutamine deprivation [Text] / D. O. Tsymbal [et al.] // Фізіологічний журнал. - 2016. - Том 62, N 1. - P3-15
MeSH-главная:
E2F ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- E2F TRANSCRIPTION FACTORS (физиология)
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER (физиология)
РЕТИКУЛУМ ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ -- ENDOPLASMIC RETICULUM (физиология)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (физиология)
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ -- CELL CYCLE (физиология)
ГЛЮКОЗА -- GLUCOSE (дефицит)
ГЛУТАМИН -- GLUTAMINE (дефицит)
Аннотация: Glycolysis and glutaminolysis as well as endoplasmic reticulum stress are required for tumor progression suggests through regulation of the cell cycle. Inhibition of ERNl/IREl (endoplasmic reticulum to nucleus signaling 1/inositol requiring enzyme I), a central mediator of endoplasmic reticulum stress, significantly suppresses glioma cell proliferation and tumor growth as well as modifies sensitivity gene expressions to glucose andglutamine deprivation. We have studied the expression of genes encoded transcription factors such as E2F8 (E2F transcription factor 8), EPAS1 (endothelial PAS domain protein I), H0XC6 (homeobox C6), TBX3 (T-box 3), TBX2 (T-box 2), GTF2F2 (general transcription factor IIF), GTF2B (general transcription factor IIB), MAZ (MYC-associated zinc finger protein, purine-binding transcription factor), SNAI2 (snail family zinc finger 2), TCF3 (transcription factor 3), and TCF8/ZEB1 (zinc finger E-box binding homeobox l) in U87 glioma cells upon glucose and glutamine deprivation in relation to inhibition of IRE 1. We demonstrated that glutamine deprivation leads to up-regulation of the expression of EPAS1, TBX3, GTF2B, and MAZ genes and down-regulation ofE2F8, GTF2F2, TCF8, and TBX2 genes in control glioma cells. At the same time, glucose deprivation enhances the expression of ЕPASl and GTF2B genes and decreases of E2F8, HОXC6, TCF3, and TBX2 genes in these glioma cells. Inhibition of IRE 1 by dnIRE1 significantly modifies the expression most of studied genes with different magnitude. Present study demonstrates that fine-tuning of the expression of proliferation related transcription factor genes depends upon glucose and glutamine deprivation in IRE 1-dependent manner and possibly contributes to slower tumor growth after inhibition of IRE 1. Глюкоза та глутамін, як і стрес ендоплазматичного ретикулума, є необхідними для росту пухлин, оскільки причетні до регуляції клітинного циклу. Пригнічення ERN1/IRE1 (сигналювання від ендоплазматичного ретикулума до ядра 1/залежний від інозитолу ензим 1), що є центральним медіатором стресу ендоплазматичного ретикулума, істотно пригнічує проліферацію клітин гліоми і ріст пухлин, а також модифікує чутливість експресії генів до дефіциту глюкози та глутаміну. Ми вивчали експресію генів, що кодують такі транскрипційні фактори, як E2F8 (E2F transcription factor 8), EPAS1 (endothelial PAS domain protein 1), HOXC6 (homeobox C6), TBX3 (T-box 3), TBX2 (T-box 2), GTF2F2 (general transcription factor IIF), GTF2B (general transcription factor ІГВ), MAZ (MYC-associated zinc finger protein, purine-binding tran-scription factor), SNAI2 (snail family zinc finger 2), TCF3 (transcription factor 3) та TCF8/ZEB1 (zinc finger E-box binding homeobox 1) у клітинах гліоми лінії U87 за умов дефіциту глюкози та глутаміну залежно від пригнічення IRE1. Нами встановлено, що за умов дефіциту глутаміну спостерігається посилення експресії генів EPAS1, ТВХЗ, GTF2B та MAZі зниження експресії генів E2F8, GTF2F2, TCF8 та ТВХ2 у контрольних клітинах гліоми. Водночас за умов дефіциту глюкози збільшується рівень експресії генів EPAS1 та GTF2B і зменшується - E2F8, НОХС6, TCF3 та ТВХ2 у цих клітинах гліоми. Пригнічення IRE 1 за допомогою dnIREl суттєво змінює експресію більшості досліджених генів, але по-різному. Ця робота продемонструвала, що експресія генів транскрипційних факторів, що мають відношення до проліферації, змінюються за умов дефіциту глюкози та глутаміну залежно від функції ІRE1 і можливо задіяні у зниженні інтенсивності росту пухлин після пригнічення IRE 1.

Доп.точки доступа:
Tsymbal, D.O.; Minchenko, D.O.; Kryvdiuk, I.V.; Riabovol, O.O.; Halkin, O.V.; Ratushna, O.O.; Minchenko, O.H.
Экз-ры:
Найти похожие

Роль микроРНК в регуляции иммунных реакций организма [] / Н. В. Низяева [и др.] // Успехи совр. биологии. - 2016. - Том 136, N 2. - С. 115-125
MeSH-главная:
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS (иммунология)
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER (генетика, иммунология)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION (генетика)

Доп.точки доступа:
Низяева, Н. В.; Куликова, Г. В.; Щеголев, А. И.; Земсков, В. М.
Экз-ры:
Найти похожие

Калитин, Н. Н.
Дифференциальная экспрессия изоформ ?₂ и ?₄ гена рецептора ретиноевой кислоты RAR? в качестве возможного прогностического фактора при множественной миеломе [] / Н. Н. Калитин, И. В. Буравцова // Вопросы онкологии. - 2015. - Том 61, N 6. - С. 945-948
MeSH-главная:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (метаболизм)
ИЗОФЕРМЕНТЫ -- ISOENZYMES
РЕЦЕПТОРЫ РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ -- RECEPTORS, RETINOIC ACID (метаболизм)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (генетика)
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER (генетика)
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION (генетика)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Аннотация: Исследована экспрессия изоформ ?₂ и ?₄ гена RAR?, а также генов VEGF-A и VEG-FR1 в мононуклеарной фракции из аспиратов костного мозга 19 больных с впервые выявленной множественной миеломой (ММ). Преобладание экспрессии одной из изоформ гена RAR?₂ наблюдалось на фоне более низкого значения экспрессии другой изоформы. Уровень экспрессии RAR?₄ коррелировал с экспрессией генов VEGF-A и VEGFR1. У больных с преобладанием экспрессии RAR?₄ отмечались как достоверное снижение общей выживаемости, так и более высокий уровень плазмоцитоза и патологического иммуноглобулина по сравнению с больными, у которых экспрессия изоформы RAR?₄ была ниже, чем экспрессия RAR?₂.

Доп.точки доступа:
Буравцова, И.В.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Glucose tolerance in obese men is associated with dysregulation of some angiogenesis-related gene expressions in subcutaneous adipose tissue [Text] / O. H. Minchenko [et al.] // Фізіологічний журнал. - 2016. - Том 62, N 2. - P12-23
MeSH-главная:
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, этиология)
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ -- ADIPOSE TISSUE (метаболизм)
ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ФАКТОРЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ -- ENVIRONMENTAL EXPOSURE
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (физиология)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION (физиология)
ГЛЮКОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- GLUCOSE INTOLERANCE
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (физиология)
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PHYSIOLOGIC (физиология)
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER (генетика)
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (генетика)
Аннотация: Obesity and its metabolic complications are one of the most profound public health problems and result from interactions between genes and environmental. The development of obesity is tightly connected with dysregulation of intrinsic gene expression mechanisms controlling majority of metabolic processes, which are essential for regulation many physiological functions, including insulin sensitivity, cellular proliferation and angiogenesis. Our objective was to evaluate if expression of angiogenesis related genes VEGF-A, CYR61, PDGFC, FGF1, FGF2, FGFR2, FGFRL1, E2F8, BAI2, HIF1A, and EPAS1 at mRNA level in adipose tissue could participate in the development of obesity and metabolic complications. We have shown that expression level of VEGF-A, PDGFC, FGF2, and FGFRL1 genes is decreased in adipose tissue of obese men with normal glucose tolerance (NGT) versus a group of control subjects. At the same time, in this group of obese individuals a significant up-regulation of CYR61, FGF1, FGFR2, E2F8, BAI2, and H1F1A gene expressions was observed. Impaired glucose tolerance (IGT) in obese patients associates with down-regulation of CYR61 and FGFR2 mRNA and up-regulations of E2F8, FGF1, FGF2, VEGF-A and its splice variant 189 mRNA expressions in adipose tissue versus obese (NGT) individuals. Thus, our data demonstrate that the expression of almost all studied genes is affected in subcutaneous adipose tissue of obese individuals with NGT and that glucose intolerance is associated with gene-specific changes in the expression of E2F8, FGF1, FGF2, VEGF-A, CYR61 and FGFR2 mRNAs. The data presented here provides evidence that VEGF-A, CYR61, PDGFC, FGF1, FGF2, FGFR2, FGFRL1, E2F8, BAI2, and HIF1A genes are possibly involved in the development of obesity and its complications. Ожирение и его метаболические усложнения являются одной из наиболее важных проблем здравоохранения. Развитие ожирения обусловлено взаимодействием генов с факторами окружающей среды и тесно повязано с дисрегуляцией тонких механизмов регуляции экспрессии генов, что контролируют большинство метаболических процессов и являются важными для регуляции многих физиологических функций, включая чувствительность к инсулину, пролиферацию клеток и ангиогенез. Целью этого исследования было оценить роль экспрессии мРНК генов VEGF-A, CYR61, PDGFC, FGF1, FGF2, FGFR2, FGFRL1. E2F8, BAI2, HIF1A и EPAS1, что имеют отношение к регуляции ангиогенеза, в жировой ткани в плане их возможной участи в развитии ожирения и его метаболических усложнений. Показано, что уровень экспрессии генов VEGF-A, PDGFC, FGF2 и FGFRL1 снижается в жировой ткани мужчин с ожирением и нормальной толерантностью к глюкозе (NGT) в сравнении с группой контрольных субъектов. В то же время в этой группе мужчин с ожирением выявлено значительное повышение экспрессии генов CYR6I, FGF1, FGFR2, E2F8, BAI2 и HIF1A. Нарушение толерантности к глюкозе (IGT) у пациентов с ожирением ассоциируется со снижением экспрессии мРНК CYR61 и FGFR2 и увеличением мРНК E2F8, FGF1, FGF2, VEGF-A и его сплайс-варианта 189 в жировой ткани по сравнению с группой мужчин с ожирением и NGT. Таким образом, полученные нами результаты продемонстрировали, что экспрессия большинства исследованных генов нарушается в подкожной жировой ткани мужчин с ожирением и NGT и что нарушение толерантности к глюкозе ассоциируется из гено-специфиченскими изменениями экспрессии мРНК E2F8, FGFI,FGF2, VEGF-A, CYR61 и FGFR2. Представленные здесь результаты свидетельствуют о том, что гены VEGF-A, CYR61, PDGFC, FGFI, FGF2, FGFR2, FGFRL1, E2F8, BAI2 и HIF1A возможно задействованы в развитии ожирения и его усложнений.

Доп.точки доступа:
Minchenko, O.H.; Bashta, Y.M.; Minchenko, D.O.; Ratushna, О. О.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Коваль, Г. Д.
Зміни імуногенетичної регуляції імунної відповіді при ендометріозі, що асоційований із безпліддям [] / Г. Д. Коваль, В. В. Чоп'як, A. M. Камишний // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2016. - N 1. - С. 5-10
MeSH-главная:
ИММУНОГЕНЕТИКА -- IMMUNOGENETICS (методы)
БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ -- INFERTILITY, FEMALE (генетика, иммунология)
ЭНДОМЕТРИОЗ -- ENDOMETRIOSIS (генетика, иммунология)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- TRANSCRIPTION FACTORS (генетика)
T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ -- T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER (иммунология, метаболизм)
TH1 КЛЕТКИ -- ENTORHINAL CORTEX (иммунология, метаболизм)
TH2 КЛЕТКИ -- TH2 CELLS (иммунология, метаболизм)
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER (генетика)
ГАТА3 ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОР -- GATA3 TRANSCRIPTION FACTOR (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
Аннотация: Метою дослідження було встановити зміни імунорегуляції імунної відповіді при ендометріозі, асоційованому з безпліддям, шляхом визначення експресії чинників регуляції диференціювання Т-хелперів 1, 2-го типів та Т-регуляторних клітин у тканині ендометрія. Матеріали та методи. Експресію мРНК T-bet, GATA3, Foxp3 досліджували методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) у тканині ендометрія 42 жінок з ендометріозом, асоційованим із безпліддям, та 12 жінок із безпліддям трубного генезу. Результати. Встановлено зростання експресії мРНК T-bet та GATA-3 зі зниженням експресії мРНК Foxp3 в тканині ендометрія у жінок з ендометріозом, асоційованим із безпліддям. Висновки. Виявлені зміни свідчать про порушення імуногенетичної регуляції імунної відповіді при ендометріозі, асоційованому з безпліддям, із переважанням активації Т-хелперів 2-го типу при зниженні активності Т-регуляторних клітин.

Доп.точки доступа:
Чоп'як, В.В.; Камишний, A.M.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Анализ экспрессии генов, ответственных за развитие идиопатического гипогонадотропного гипогонадизма [] = Mrna analysis of genes responsible for idiopathic hypogonadotrophic hypogonadism / А. С. Локтионова [и др.] // Пробл. эндокринологии. - 2016. - Том 62, N 5. - С. 40-41.
MeSH-главная:
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ГИПОГОНАДИЗМ -- HYPOGONADISM

Доп.точки доступа:
Локтионова, А.С.; Енева, Н.Г.; Хусниярова, К.А.; Нефедова, Л. Н.; Ким, А. И.; Древаль, А. В.; Иловайская, И. А.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Использование транскриптомных баз данных для анализа патогенетических факторов эндометриоза [] / М. Ю. Бобров [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2017. - № 4. - С. 34-44. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЭНДОМЕТРИОЗ -- ENDOMETRIOSIS (генетика, диагностика, патофизиология)
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PATHOLOGIC PROCESSES
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
БЕЛКИ-СУПРЕССОРЫ ЦИТОКИНОВОЙ СИГНАЛИЗАЦИИ -- SUPPRESSOR OF CYTOKINE SIGNALING PROTEINS
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ -- MOLECULAR FARMING

Доп.точки доступа:
Бобров, М. Ю.; Балашов, И. С.; Филиппова, Е. С.; Альмова, И. К.; Хилькевич, Е. Г.; Павлович, С. В.; Наумов, В. А.; Боровиков, П. И.; Сухих, Г. Т.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Цервикальные интраэпителиальные неоплазии: анализ профиля мРНК в практике жидкостной цитологии [] / Н. В. Мельникова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2017. - № 4. - С. 95-100. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ШЕЙКИ МАТКИ БОЛЕЗНИ -- UTERINE CERVICAL DISEASES (диагностика)
ЦЕРВИКАЛЬНАЯ ИНТРАЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ НЕОПЛАЗИЯ -- CERVICAL INTRAEPITHELIAL NEOPLASIA (диагностика, микробиология, патофизиология)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- CYTOLOGICAL TECHNIQUES (использование, методы, оборудование)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование, методы, оборудование)

Доп.точки доступа:
Мельникова, Н. В.; Боженко, В. К.; Антонова, И. Б.; Бабаева, Н. А.; Яровая, Н. Ю.; Болотина, Н. А.; Захаренко, М. В.; Сенчукова, А. Л.; Акопова, Н. Б.; Александрова, Н. В.; Бурменская, О. В.; Ашрафян, Л. А.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Вплив експериментальної спінальної травми на тканинну експресію мРНК деяких елементів медіаторних систем спинного мозку [] / В. І. Цимбалюк [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2017. - N 4. - С. 69-73. - Бібліогр.: с. 73
MeSH-главная:
МОЗГА СПИННОГО ТРАВМЫ -- SPINAL CORD INJURIES
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER (анализ)
МЕДИАТОРНЫЙ КОМПЛЕКС -- MEDIATOR COMPLEX (анализ)
ТРИПТОФАНГИДРОКСИЛАЗА -- TRYPTOPHAN HYDROXYLASE
ДОФАМИН-БЕТА-МОНООКСИГЕНАЗА -- DOPAMINE BETA-HYDROXYLASE
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL

Доп.точки доступа:
Цимбалюк, В.І.; Медведєв, В.В.; Васильєва, І.Г.; Козявкін, В. І. ; Галанта, О. С. ; Цюбко, О. І. ; Чопик, Н. Г. ; Олексенко, Н. П. ; Драгунцова, Н. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Хилал, Н. Р.
Раково-тестикулярные гены при раке толстой кишки [] / Н. Р. Хилал, Д. В. Новиков, А. В. Караулов // Терапевтический архив. - 2017. - N 5. - С. 113-117. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
КИШЕЧНИКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- INTESTINAL NEOPLASMS (генетика, патофизиология)
ТОЛСТАЯ КИШКА -- INTESTINE, LARGE (патология, патофизиология)
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER (генетика)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION

Доп.точки доступа:
Новиков, Д. В.; Караулов, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Диагностическая роль микроРНК как биологических маркеров наружного генитального (ретроцервикального) эндометриоза [] / И. К. Альмова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2017. - № 8. - С. 34-40. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЭНДОМЕТРИОЗ -- ENDOMETRIOSIS (генетика, диагностика)
ЭНДОМЕТРИЙ -- ENDOMETRIUM (патология, патофизиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER (генетика)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
БЕСПЛОДИЕ -- INFERTILITY
ТАЗОВЫЕ БОЛИ -- PELVIC PAIN

Доп.точки доступа:
Альмова, И. К.; Бобров, М. Ю.; Чупрынин, В. Д.; Хилькевич, Е. Г.; Чурсин, В. В.; Мельников, М. В.; Буралкина, Н. А.; Вередченко, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Комбинация протеомного и транскриптомного подходов для определения риска малигнизации неоплазий шейки матки при папилломавирусной инфекции [] / Н. Л. Стародубцева [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2017. - № 5. - С. 64-71. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДНК-ЗОНДЫ, HPV -- DNA PROBES, HPV
ЦЕРВИКАЛЬНАЯ ИНТРАЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ НЕОПЛАЗИЯ -- CERVICAL INTRAEPITHELIAL NEOPLASIA (диагностика, осложнения, патофизиология)
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- MASS SPECTROMETRY (использование)
ПРОТЕОМ -- PROTEOME
ТРАНСКРИПТОМ -- TRANSCRIPTOME

Доп.точки доступа:
Стародубцева, Н. Л.; Назарова, Н. М.; Зардиашвили, М. Д.; Бурменская, О. В.; Бугрова, А. Е.; Чаговец, В. В.; Кононихин, А. С.; Трофимов, Д. Ю.; Франкевич, В. Е.; Сухих, Г. Т.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Роль витамин К-зависимого белка периостина в предикации эффективности программы вспомогательных репродуктивных технологий [] / Л. Р. Хечумян [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2017. - № 7. - С. 28-32. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED (использование)
БЕСПЛОДИЕ -- INFERTILITY
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO -- FERTILIZATION IN VITRO (использование, методы)
ЭМБРИОНА ИМПЛАНТАЦИЯ -- EMBRYO IMPLANTATION
ВИТАМИН K -- VITAMIN K
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION

Доп.точки доступа:
Хечумян, Л. Р.; Калинина, Е. А.; Донников, А. Е.; Кулакова, Е. В.; Ибрагимова, Э. О.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Особенности экспрессии мРНК гена прогестерониндуцированного блокирующего фактора в плаценете при преждевременных родах [] / Ю. Э. Доброхотова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2017. - № 7. - С. 62-67 . - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ИСХОД -- PREGNANCY OUTCOME
РОДЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ (29-38 НЕДЕЛЬ) -- OBSTETRIC LABOR, PREMATURE (генетика, кровь)
ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PLACENTAL INSUFFICIENCY
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ПРОГЕСТЕРОН -- PROGESTERONE
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER

Доп.точки доступа:
Доброхотова, Ю. Э.; Трофимов, Д. Ю.; Щеголев, А. И.; Бурменская, О. В.; Веселовская, Ю. С.; Митрофанова, Ю. В.; Оленев, А. С.; Пастарнак, А. Ю.; Гогичаев, Т. К.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

Исследование уровня мРНК генов в ткани эндометрия у женщин репродуктивного возраста с внутриматочными синехиями [] / П. М. Хириева [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2018. - № 2. - С. 56-64. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЭНДОМЕТРИЙ -- ENDOMETRIUM
ФИБРОЗ -- FIBROSIS
АДГЕЗИИ ТКАНЕЙ -- TISSUE ADHESIONS
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER
МИКРОЧИПЫ, АНАЛИТИЧЕСКИЕ АППАРАТЫ -- LAB-ON-A-CHIP DEVICES
РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ -- REPRODUCTIVE HEALTH

Доп.точки доступа:
Хириева, П. М.; Кузнецова, М. В.; Быстрицкий, А. А.; Мартынов, С. А.; Бурменская, О. В.; Трофимов, Д. Ю.; Адамян, Л. В.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

Витамин К-зависимый белок периостин как новый маркер качества ооцитов, эмбрионов и эффективности программ вспомогательных репродуктивных технологий [] / Л. Р. Хечумян [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2018. - № 4. - С. 72-76. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Периостин
MeSH-главная:
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO -- FERTILIZATION IN VITRO
ОВОЦИТОВ ПЕРЕНОС -- OOCYTE DONATION
ЭМБРИОНА ПЕРЕНОС -- EMBRYO TRANSFER
БЕСПЛОДИЕ -- INFERTILITY
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER
ВИТАМИН K -- VITAMIN K

Доп.точки доступа:
Хечумян, Л. Р.; Калинина, Е. А.; Бурменская, О. В.; Донников, А. Е.; Кулакова, Е. В.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

Била, Ю. В.
Особенности нарушения экспрессии матричной РНК Hif-1 альфа и Hif-3 альфа в условиях острого нарушения мозгового кровообращения и на фоне применения модуляторов HSP 70 [] / Ю. В. Била, И. Ф. Беленичев, А. М. Камышный // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2018. - № 3. - С. 3-9. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (лекарственная терапия)
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER (генетика)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ЭСТРОГЕННЫХ РЕЦЕПТОРОВ МОДУЛЯТОРЫ -- ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS (прием и дозировка)
Аннотация: Важливим компонентом системи ендогенної нейропротекції є сімейство білків теплового шоку HSP70, які, у першу чергу, виконують функцію внутрішньоклітинних шаперонів і забезпечують процеси фолдингу, холдингу й транспорту синтезованих білків, а також їхню деградацію за умов нормоксії, так і за стрес-індукованої денатурації. Крім того, встановлено пряму захисну й антиапоптичну дію HSP70, його вплив на «життя» і дію HIF білків. Мета дослідження – визначення рівня експресії генів Hif-1? і Hif-3? in vivo за умов застосування препаратів з властивостями модуляторів рівня HSP70: тамоксифену, мелатоніну, HSF-1 та глутаміну в разі гострого порушення мозкового кровотоку (ГПМК) за типом ішемічного інсульту. Дослідження проводили на білих щурах лінії Вістар. ГПМК моделювали шляхом двобічної незворотної оклюзії загальних сонних артерій під тіопентал натрієвим наркозом (40 мг/кг). Протягом 4 діб тваринам вводили тамоксифен (1 мг/кг), мелатонін (5 мг/кг), фактор теплового шоку (HSF-1) (200 мкл/кг), глутамін (25 мг/кг), референс-препарат пірацетам (500 мг/кг). Для визначення рівня експресії мРНК Hif-1? і Hif-3? використовували метод полімеразної ланцюгової реакції зі зворотною транскрипцією в режимі реального часу (ПЛР-ЗТ). У ході дослідження встановлено, що в результаті ГПМК відбувається різке зниження рівня експресії мРНК Hif-1? і Hif-3?, що свідчить про зрив механізмів ендогенної нейропротекції. Уведення препаратів-модуляторів HSP70 має різноспрямовану дію на експресію генів. Так, тамоксифен, HSF-1 і глутамін підвищують експресію мРНК Hif-1?, а мелатонін не виявляє достовірного впливу. Вперше нами встановлено позитивний вплив мелатоніну на експресію мРНК Hif-3? ізоформи білка HIF-1, що є особливістю впливу мелатоніну на процеси ендогенної нейропротекції за умов ГПМК.

Доп.точки доступа:
Беленичев, И.Ф.; Камышный, А.М.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

Злотницкая, Ю.
Повреждения ДНК как причина старения [] / Ю. Злотницкая, А. Данилов // Косметолог. - 2018. - N 4. - С. 84-86
MeSH-главная:
КОЖИ СТАРЕНИЕ -- SKIN AGING (генетика)
ДНК -- DNA (биосинтез, генетика)
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER (биосинтез, генетика)
РНК ТРАНСПОРТНАЯ АМИНОКИСЛОТНО-СПЕЦИФИЧНАЯ -- RNA, TRANSFER, AMINO ACID-SPECIFIC (биосинтез)
РНК РИБОСОМНАЯ -- RNA, RIBOSOMAL (биосинтез, генетика)
КОСМЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- COSMETIC TECHNIQUES

Доп.точки доступа:
Данилов, А.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

Гавриленко, М. А.
Імунопатогенетичні особливості реалізації функціонування вродженого імунітету в дітей зі стоматологічною та інвалідизуючою соматичною патологією [] / М. А. Гавриленко // Патологія. - 2019. - Том 16, N 2. - С. 251-261
MeSH-главная:
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (иммунология)
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER (генетика)
ИММУНИТЕТ ВРОЖДЕННЫЙ -- IMMUNITY, INNATE (иммунология)
ИНВАЛИДЫ-ДЕТИ -- DISABLED CHILDREN
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (использование)
Аннотация: Мета роботи – вивчити імунопатогенетичні механізми реалізації функціонування вродженого імунітету в дітей зі стоматологічною та інвалідизуючою соматичною патологією. Матеріали та методи. Загальне стоматологічне обстеження пройшли 416 дітей з інвалідністю, які мали і стоматологічну патологію, віком від 2 до 18 років. І групу спостереження утворили 98 дітей із хворобами ЦНС, ІІ групу – 150 дітей із хворобами крові; ІІІ групу – 70 дітей із хворобами органів дихання; IV – 98 дітей із розладами психіки, а V (контрольну) групу – 50 дітей без соматичної інвалідизувальної патології. В обстежених дітей, за рекомендаціями Dental Health Foundation, враховували вікові періоди розвитку зубів, співвідносили з основними етапами дитинства та критичними періодами становлення імунної системи: вік тимчасового прикусу (від 2 до 5 років), змінного прикусу (від 6 до 10 років), постійного прикусу (від 11 до 18 років). В обстежених використали методи дослідження: клініко-лабораторні (для вивчення стану твердих тканин зубів, тканин пародонта, гігієни порожнини рота), фотоколориметричний (для дослідження рівня лізоциму), імуноферментний (для визначення секреторного імуноглобуліну А – sIg A). Мікробіологічне дослідження зубного нальоту та молекулярно-генетичний аналіз (для визначення експресії матричної РНК толл-подібних (мРНК Toll-like) рецепторів (TLR) 2 і 4 типу, ядерного фактора кВ (NF-?B) і прозапальних інтерлейкінів (IЛ-1? і IЛ-17А)) здійснені в 93 дітей з особливими потребами та карієсом і хронічним катаральним гингівітом і 25 соматично здорових дітей. Для визначення рівня експресії використовували ампліфікатор CFX96™Real-Time PCR Detection Systems (Bio-Rad, США). Специфічні пари праймерів для аналізу досліджуваних і референсного генів підібрані за допомогою програмного забезпечення Primer-BLAST (NIH, США) та виготовлені фірмою Metabion (ФРН). Статистичне опрацювання виконали з застосуванням пакета ліцензійної програми Statistica for Windows 13 (StatSoft Inc., № JPZ804I382130ARCN10-J). Для всіх видів аналізу використовували рівень статистичної значущості р 0,05, при якому відмінності вважали вірогідними. Результати. Встановили, що в дітей з інвалідністю частота виявлення карісу становила 41,67–82,14 %, але в усіх обстежених пацієнтів у зубному нальоті були виділені мікроорганізми: Streptococcus non-haemolyticus, Streptococcus haemolyticus, Corynebacterium matruschotti. Рівень секреторного IgA в ротовій рідині в усіх дітей з інвалідністю становив у І групі 0,47 (0,46; 0,48) г/л; в ІІ – 0,45 (0,31; 0,47) г/л; в ІІІ – 0,42 (0,41; 0,43) г/л; в ІV – 0,33 (0,31; 0,35) г/л та вірогідно перевищував аналогічні показники у групі порівняння – 0,28 (0,26; 0,28) г/л. Лізоцим мав нижчий рівень у дітей з інвалідизувальними захворюваннями (у І групі – 5,75 (5,25; 5,89) мг/л; в ІІ – 5,1 (3,25; 5,45) мг/л; в ІІІ – 5,74 (5,65; 5,78) мг/л; в ІV – 5,62 (5,35; 5,85) мг/л), ніж у групі порівняння (7,26 (7,12; 7,45) мг/л). Молекулярно-генетичне дослідження вродженого імунітету показало вірогідне 5,6- і 1,6-разове збільшення транскрипційної активності мРНК гена TLR2 і TLR4 у букальному епітелії дітей із захворюваннями центральної нервової системи; 8,5- та 2,4-разове збільшення – в дітей із захворюваннями дихальних шляхів; 7,8- та 16,6-разове – у дітей із захворюваннями системи крові. У дітей із психічними розладами значущих змін рівня мРНК генів TLR2 і TLR4 не було. Активація паттерн-розпізнавальних рецепторів викликає транскрипційну індукцію гена NF-?B і прозапальних цитокінів IL-1? і IL-17A букальним епітелієм: рівні експресії мРНК IL-1? і IL-17A у дітей із захворюваннями ЦНС порівняно з контролем збільшувались у 8,9 і 7,7 раза (p 0,05) відповідно, у дітей із психічними захворюваннями рівень IL-17А підвищився у 2,2 раза (p 0,05), в дітей із захворюваннями дихальних шляхів і захворюванням системи крові експресія IL-1? підвищилася в 6,5 та 2,9 раза (p 0,05) відповідно, IL-17А – у 3,8 і 3,0 раза (p 0,05). Висновки. Визначені патогенетичні сигнальні шляхи реалізації функціонування вродженого імунітету залежно від інвалідизувального захворювання та механізми формування одонтогенної патології в умовах життєдіяльності негемолітичних та гемолітичних стрептококів і коринебактерій у зубному нальоті та особливостей продукції sIgA, лізоциму: в дітей із захворюваннями ЦНС – унаслідок транскрипційної активності мембранних толл-подібних рецепторів 4, експресії нуклеарного фактора кВ (NF-?B) та активності матричної РНК прозапальних цитокінів IL-1? і IL-17A; з хворобами крові – при активації матричної РНК мембранних толл-лайк рецепторів 2, 4, нуклеарного фактора кВ (NF-?B), інтерлейкіну 17A; з хворобами органів дихання – експресії інтерлейкіна 17А; з психічними розладами – при активації інтерлейкіна 1? та мембранних толл-подібних рецепторів інтерлейкіном 17А.

Доп.точки доступа:
Шумна, Т. Є.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

Варианты в гене RBM20 у пациентов детского возраста с дилатационной кардиомиопатией [] / А. М. Киселёв [и др.] // Рос. кардиол. журн. - 2019. - N 10. - С. 92-98
MeSH-главная:
КАРДИОМИОПАТИЯ ДИЛАТАЦИОННАЯ -- CARDIOMYOPATHY, DILATED (генетика)
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER (анализ)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Цель. Описание трёх клинических случаев дилатационной кардиомиопатии (ДКМП) у пациентов детского возраста и анализ их генетических причин. Материал и методы. При помощи метода целевого секвенирования были получены данные о наличии патогенных вариантов гена RBM20 у трех пациентов детского возраста с ДКМП. Результаты. Детально описаны три случая развития ДКМП в детском возрасте, ассоциированные со структурными нарушениями в гене RBM20. Известно, что RBM20 участвует в сплайсинге мРНК гена TTN, кодирующего белок титин. Нарушение сплайсинга, связанное с патогенными вариантами в гене RBM20, может приводить к изменению биомеханических и сигнальных процессов в клетках миокарда, вызывая патологическое дилатационное ремоделирование и нарушения ритма. Заключение. Варианты в гене RBM20 ассоциированы с тяжелым течением ДКМП с дебютом в детском возрасте. В ряде случаев прогрессирование RBM20-ассоциированных кардиомиопатий связано с перенесенным инфекционным заболеванием. Дальнейшее исследование молекулярных механизмов патогенеза ДКМП, ассоциированных с патогенными вариантами в генах TTN и RBM20, является крайне актуальным как для клинической кардиологии, так и для фундаментальной медицины.

Доп.точки доступа:
Киселёв, А. М.; Вершинина, Т. Л.; Тарновская, С. И.; Яковлева, Е. В.; Бутиш, Л.; Фомичева, Ю. В.; Федотов, П. А.; Козырева, А. А.; Вахрушев, Ю. А.; Латыпов, А. К.; Морозов, А. А.; Козырев, И. А.; Первунина, Т. М.; Васичкина, Е. С.; Костарева, А. А.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

Молекулярно-генетические факторы прогноза метастатического поражения регионарных лимфатических узлов у больных раком молочной железы [] / Ю. А. Дергунова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2020. - № 3. - С. 141-147. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика, диагностика, осложнения, патофизиология)
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ -- LYMPH NODES
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА, МЕТАСТАЗЫ -- LYMPHATIC METASTASIS
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER
ЛИМФАТИЧЕСКОГО УЗЛА УДАЛЕНИЕ -- LYMPH NODE EXCISION
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
ДИСКРИМИНАНТНЫЙ АНАЛИЗ -- DISCRIMINANT ANALYSIS

Доп.точки доступа:
Дергунова, Ю. А.; Боженко, В. К.; Родионов, В. В.; Кометова, В. В.; Макарова, М. В.; Ашрафян, Л. А.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

Оценка исходов программ криопереноса в зависимости от транскрипционного профиля генов эндометрия в период предполагаемого "окна имплантации" [] / М. И. Мирошкина [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2020. - № 4. - С. 133-139. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO -- FERTILIZATION IN VITRO
ЭМБРИОНА ПЕРЕНОС -- EMBRYO TRANSFER
КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION
ЭНДОМЕТРИЙ -- ENDOMETRIUM
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME

Доп.точки доступа:
Мирошкина, М. И. ; Корнеева, И. Е.; Бурменская, О. В.; Мишина, Н. Д.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

Эффективность программ криопереноса в зависимости от транскрипционного "портрета" генов рецептивности эндометрия [] / М. И. Мирошкина [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2020. - № 11. - С. 85-92. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED
ОВОЦИТОВ СОЗРЕВАНИЯ МЕТОДЫ IN VITRO -- IN VITRO OOCYTE MATURATION TECHNIQUES
ОВОЦИТОВ ПЕРЕНОС -- OOCYTE DONATION
ЭНДОМЕТРИЙ -- ENDOMETRIUM
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER
МРНК РАСЩЕПЛЕНИЯ И ПОЛИАДЕНИЛИРОВАНИЯ ФАКТОРЫ -- MRNA CLEAVAGE AND POLYADENYLATION FACTORS
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
КЛАСТЕРНЫЙ АНАЛИЗ -- CLUSTER ANALYSIS

Доп.точки доступа:
Мирошкина, М. И. ; Корнеева, И. Е.; Бурменская, О. В.; Мишина, Н. Д.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)