Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
Базы данных
Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска
Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Заглавие
Год издания
Найдено в других БД:
Періодичних видань (5)
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
<.>S=ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 18 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 18<.>
Общее количество найденных документов
:
4
Показаны документы
с 1 по 4
>
1.
Медико-генетическое консультирование при
синдроме Лежена [] / О.М. Кравцова, Л.В. Клипова, Т.А. Нетребко и др.> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 235
Рубрики:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
ХРОМОСОМЫ
ЧЕЛОВЕКА
,
ПАРА
18--
CHROMOSOMES
,
HUMAN
,
PAIR
18
ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS
Доп.точки доступа:
Кравцова, О.М.; Клипова, Л.В.; Нетребко, Т.А.; Авксентьев, О.Н.; Жильцова, И.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
2.
Клінічний випадок делеції
частини довгого плеча 18 хромосоми [] / Н. М. Захарова, Ю. В. Рябова, Н. Л. Зінченко [та ін.]> // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. -
N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.)
. - С. 156
Рубрики:
ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
ХРОМОСОМЫ
ЧЕЛОВЕКА
,
ПАРА
18--
CHROMOSOMES
,
HUMAN
,
PAIR
18
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
Доп.точки доступа:
Захарова, Н.М.; Рябова, Ю.В.; Зінченко, Н.Л.; Котляр, Л.; Сірик, М. М.
Экз-ры:
Найти похожие
>
3.
Случай делеции длинного
плеча
хромосомы
18 [] / Т. М. Ткачева, Н. С. Дворниченко, И. Б. Иванова [и др.]> // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. -
N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.)
. - С. 167-168
Рубрики:
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
МУТАЦИЯ--MUTATION
ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION
ХРОМОСОМЫ
ЧЕЛОВЕКА
,
ПАРА
18--
CHROMOSOMES
,
HUMAN
,
PAIR
18
Доп.точки доступа:
Ткачева, Т.М.; Дворниченко, Н.С.; Иванова, И.Б.; Квитчатая, Н. Н.; Рубинская, Н. В.; Яновская, А. А.
Экз-ры:
Найти похожие
>
4.
Порозова, Е. Н.
Пренатальная диагностика синдрома Эдвардса у плода с диастематомиелией [] / Е. Н. Порозова, Е. Л. Алексеева, Е. С. Некрасова> // Пренат. диагностика : научно-практический журнал. - 2013. -
Том 12
,
N 2
. - С. 115-117
Рубрики:
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ--ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
ПЛОДА БОЛЕЗНИ--FETAL DISEASES
SPINA BIFIDA СКРЫТАЯ--SPINA BIFIDA OCCULTA
ТРИСОМИЯ--TRISOMY
ХРОМОСОМЫ
ЧЕЛОВЕКА
,
ПАРА
18--
CHROMOSOMES
,
HUMAN
,
PAIR
18
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS
Доп.точки доступа:
Алексеева, Е.Л.; Некрасова, Е.С.
Экз-ры:
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)