Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (49)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Предметні рубрики (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ЭПИГЕНОМИКА<.>

Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-60

    Феномен парадоминантного наследования при атеросклерозе [] / В. П. Пузырев [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 10. - С. 10-17
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
   МЕЗОДЕРМА
   ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ
   ДНК
   ЭПИГЕНОМИКА
   ФЕНОТИП
   МОЗАИЦИЗМ
   МИКРОМАТРИЧНЫЕ АНАЛИЗЫ
   МИКРОЧИПЫ, АНАЛИТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕДУРЫ
Аннотация: В настоящей работе методом микрочипового анализа на платформе Infinium Human Methylation27 BeadChip (lllumina, США) охарактеризован уровень метилирования 27 578 CpG-сайтов, локализованных в 14 475 генах, в тканях сосудистого русла больных атеросклерозом, экстраэмбриональной мезодерме спонтанных и медицинских абортусов I триместра с нормальным кариотипом. В результате установлены различия в профиле метилирования ДНК тканей, выявлены дифференциально метилированные гены, в том числе и те, эпигенетический статус которых при развитии атеросклероза изменяется в соответствии с гипотезой парадоминантного наследования.

Доп.точки доступа:
Пузырев, В.П.; Назаренко, М.С.; Лебедев, И.Н.; Марков, А.В.; Слепцов, А.А.; Кашеварова, А.А.; Толмачёва, Е.Н.; Фролов, А.В.; Попов, В.А.; Барбараш, О.Л.; Барбараш, Л.С.
Экз-ры:
Найти похожие

    Кобылянский, В. И.
    Анализ здоровья Ф. М. Достоевского, его личности и творчества с позиций генетики. Часть 1 [] / В. И. Кобылянский // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 2. - С. 24-33
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
   ПРИПАДКИ
   ЛИЧНОСТЬ
   ТВОРЧЕСКИЕ СПОСОБНОСТИ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
   ОТЕЦ-РЕБЕНОК ОТНОШЕНИЯ
   СЕМЕЙНЫЕ ОТНОШЕНИЯ
   ПСИХОЛОГИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ЭПИГЕНОМИКА
Аннотация: Имеющиеся версии о наличии и характере эпилепсии у Ф. М. Достоевского во многом неоднозначны и порой противоречивы. В связи с этим потребовалось рассмотреть некоторые генетические аспекты, что позволило внести уточнения в этот вопрос. Впервые проанализирован феномен гениальности Ф. М. Достоевского с позиции вклада генетической компоненты в творческий процесс в роду писателя. Установлено, что предки Ф. М. Достоевского не могут являться источником наследственной предрасположенности к эпилепсии. Под сомнение ставится представление по крайней мере о наследственной (генуинной) природе указанной патологии у писателя. Для рода Достоевских характерна значительная распространенность генов творчества, существенная кумуляция которых наряду с рядом факторов, верифицированных у писателя, может обусловливать феномен гениальности.

Доп.точки доступа:
Достоевский, Федор Михайлович (писатель ; 1821-1881)
Экз-ры:
Найти похожие

    Кобылянский, В. И.
    Анализ здоровья Ф. М. Достоевского, его личности и творчества с позиций генетики (Часть II) [] / В. И. Кобылянский // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 3. - С. 27-36
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
   ЗДОРОВЬЯ СОСТОЯНИЕ
   ЭПИЛЕПСИЯ
   ПРИПАДКИ
   ТВОРЧЕСКИЕ СПОСОБНОСТИ
   ЛИЧНОСТЬ
   ОТЕЦ-РЕБЕНОК ОТНОШЕНИЯ
   СЕМЕЙНЫЕ ОТНОШЕНИЯ
   ГЕНЕАЛОГИЯ
   ЭПИГЕНОМИКА
Аннотация: Имеющиеся версии о наличии и характере эпилепсии у Ф. М. Достоевского во многом неоднозначны и порой противоречивы. В связи с этим потребовалось рассмотреть некоторые генетические аспекты у писателя, что позволило внести уточнения в этот вопрос. Впервые проанализирован феномен гениальности Ф. М. Достоевского с позиции вклада генетической компоненты в творческий процесс в роду писателя. Установлено, что предки Ф. М. Достоевского не могут являться источником наследственной предрасположенности к эпилепсии. Под сомнение ставится представление по крайней мере о наличии генуинной природы указанной патологии. Для рода Достоевских характерна значительная распространенность генов «творчества», существенная определенная кумуляция которых наряду с рядом экзогенных факторов, верифицированных у писателя, может обусловливать феномен гениальности.

Доп.точки доступа:
Достоевский, Федор Михайлович (писатель ; 1821-1881) \о нем\
Экз-ры:
Найти похожие

    Пахольчук, О. П.
    Результати популяційного дослідження поширеності та факторів ризику розвитку харчової непереносимості у дітей шкільного віку [] / О. П. Пахольчук // Запорож. мед. журн. - 2015. - N 2. - С. 74-77
Рубрики: ПИЩЕВАЯ ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
   ЭПИГЕНОМИКА
   ДЕТИ

Экз-ры:
Найти похожие

    Волосовець, О. П.
    Епігеномна характеристика атопічних захворювань у дітей [] / О. П. Волосовець, С. В. Врублевська // Запорож. мед. журн. - 2015. - N 2. - С. 78-82
Рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ
   ЭПИГЕНОМИКА
   ДЕТИ
Кл.слова (ненормированные):
АЛЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Врублевська, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Кривомаз, Т.
Эпигенетика: читая поверх строк ДНК [] / Т. Кривомаз // Фармацевт-практик. - 2015. - N 10. - С. 14-15
MeSH-главная:
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS
СТАРЕНИЕ -- AGING (генетика)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN

Экз-ры:
Найти похожие

Веропотвелян, П. Н.
Эндометриоз: взгляд практического врача на патогенез [] / П. Н. Веропотвелян, А. А. Бондаренко, Н. П. Веропотвелян // Мед. аспекты здоровья женщины. - 2015. - N 9. - С. 23-28
MeSH-главная:
ЖЕНСКИЕ БОЛЕЗНИ -- GENITAL DISEASES, FEMALE (генетика, диагностика, осложнения, этиология)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, методы)
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS (методы)

Доп.точки доступа:
Бондаренко, А. А.; Веропотвелян, Н. П.
Экз-ры:
Найти похожие

Неблагоприятная среда в раннем возрасте и последующее развитие: роль эпигенетики / Дж. Генри [и др.] // Вопросы психологии. - 2016. - N 1. - С. 154-162
MeSH-главная:
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS (стандарты, тенденции)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Генри, Дж.; Воронина, И.Д.; Ковас, Ю.; Буаван, М.
Экз-ры:
Найти похожие

Молекулярно-генетический «портрет» рака шейки матки [] / С. В. Курмышкина [и др.] // Вопросы онкологии. - 2015. - Том 61, N 5. - С. 828-841
MeSH-главная:
ШЕЙКИ МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE CERVICAL NEOPLASMS (генетика, этиология)
ЦЕРВИКАЛЬНАЯ ИНТРАЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ НЕОПЛАЗИЯ -- CERVICAL INTRAEPITHELIAL NEOPLASIA (этиология)
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS (методы)
КАНЦЕРОГЕНЕЗ -- CARCINOGENESIS
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ -- GENOME, VIRAL
ОНКОГЕННЫЕ ВИРУСЫ -- ONCOGENIC VIRUSES
PAPILLOMAVIRIDAE -- PAPILLOMAVIRIDAE (генетика)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ТРАНСКРИПЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSCRIPTION, GENETIC
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA (методы)
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (методы)
Аннотация: Обобщены результаты современных исследований, посвященных анализу молекулярного профиля рака шейки матки на разных этапах его развития и на ключевых уровнях клеточной регуляции (геном, транскриптом, эпигеном, протеом), что в совокупности составляет молекулярно-генетический «портрет» заболевания. Описываемые в обзоре данные полногеномного скрининга молекулярных нарушений подтверждают закономерность изменений «портрета» рака шейки матки на протяжении его естественного развития, устанавливают взаимосвязь молекулярного «портрета» с морфологическими изменениями и формированием клинически значимых свойств опухоли, выявляют как общие, так и уникальные для рака шейки матки механизмы канцерогенеза. Обсуждаются фундаментальные вопросы, не имеющие на сегодняшний день однозначного ответа: каковы молекулярно-генетические основы явления естественной регрессии предопухолевых изменений цервикального эпителия, какие триггерные факторы предопределяют прогрессирование заболевания, какой молекулярный фенотип ассоциирован с необратимым переходом дисплазии в рак.

Доп.точки доступа:
Курмышкина, С.В.; Белова, Л.Л.; Ковчур, П.И.; Бахидзе, Е. В.; Волкова, Т. О.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Клинический случай эпигенетическая болезнь. Синдром Миллера-Дикера (синдром лисенцефалии). Нарушение серосодержащих аминокислот. Гипергомоцистеинемия. Хромосомный полиморфизм - 46, XY,14,PS +,G-, с окраски, 1% хромосомной нестабильности [] / О. Б. Хмиль [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 318-319
MeSH-главная:
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS (тенденции)
ЛИССЭНЦЕФАЛИИ КЛАССИЧЕСКИЕ И СУБКОРТИКАЛЬНЫЕ ГЕТЕРОТОПИИ -- CLASSICAL LISSENCEPHALIES AND SUBCORTICAL BAND HETEROTOPIAS (патофизиология)
АМИНОКИСЛОТЫ СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ -- AMINO ACIDS, SULFUR (метаболизм)
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Хмиль, О.Б.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаева, Е.В.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Wani, A. L.
Gene-environment meshing: a primordial stepping toward behavioral modulation [Text] / A. L. Wani, A. Ara // Нейрофизиология. - 2015. - Том 47, N 6. - P571-580
MeSH-главная:
ПОВЕДЕНИЕ -- BEHAVIOR
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА -- ENVIRONMENT

Доп.точки доступа:
Ara, A.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Szczurko, J.
Теория, открывающая новые возможности. По поводу статьи В. Н. Запорожана, А. И. Пономаренко "Механизмы влияния слабого магнитного поля на экспрессию генома: основы физической эпигенетики" [] / J. Szczurko // Досягнення біології та медицини. - 2016. - № 2. - С. 74-78. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS
ЭЛЕКТРОМАГНИТНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ -- ELECTROMAGNETIC RADIATION (классификация)
КРИПТОХРОМЫ -- CRYPTOCHROMES

Экз-ры:
Найти похожие

13.

Смирнов, В. В.
Эпигенетика : теоретические аспекты и практическое значение [] / В. В. Смирнов, Г. Е. Леонов // Лечащий врач. - 2016. - № 12. - С. 26-30
MeSH-главная:
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА -- GENOME, HUMAN
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ -- ACETYLATION
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ -- GENOMIC IMPRINTING

Доп.точки доступа:
Леонов, Г. Е.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Aberrant promoter hypermethylation of selected apoptotic genes in childhood acute lymphoblastic leukemia among North Indian population / M. Nikbakht [et al.] // Experimental Oncology. - 2017. - Том 39, N 1. - P57-64 : табл. - 51 ref.
MeSH-главная:
ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA (генетика)
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS
ДНК ФРАГМЕНТАЦИЯ -- DNA FRAGMENTATION

Доп.точки доступа:
Nikbakht, M.; Jha, A.K.; Malekzadeh, K.; Askari, M.; Mohammadi, S.; Marwaha, R.K.; Kaul, D.; Kaur, J.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Тиходеев, О. Н.
Эпигенетические и эугенетические процессы [] / О. Н. Тиходеев // Успехи совр. биологии. - 2015. - Том 135, N 6. - С. 542-553
MeSH-главная:
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS (история)
ПРИОНЫ -- PRIONS (генетика)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION (генетика)
ТЕРМИНОЛОГИЯ -- TERMINOLOGY

Экз-ры:
Найти похожие

16.

Гринкевич, Л. Н.
p38 МАРК вовлечена в регуляцию эпигенетических механизмов пищевого аверсивного обучения / Л. Н. Гринкевич // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2017. - Том 163, N 4. - С. 404-406
MeSH-главная:
ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ -- FEEDING BEHAVIOR (психология)
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS (тенденции)

Экз-ры:
Найти похожие

17.

Хавинсон, В. Х.
Пептиды (эпигенетические регуляторы) в структуре белков долго- и короткоживущих грызунов / В. Х. Хавинсон, Д. Ю. Кормилец, А. Т. Марьянович // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2017. - Том 163, N 5. - С. 631-636
MeSH-главная:
ГРЫЗУНЫ -- RODENTIA (генетика)
ПЕПТИДЫ -- PEPTIDES (анализ)
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS

Доп.точки доступа:
Кормилец, Д. Ю.; Марьянович, А. Т.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Маркель, А. Л.
Биосоциальные основы агрессивности и агрессивного поведения / А. Л. Маркель // Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова. - 2016. - Том 66, N 6. - С. 669-681
MeSH-главная:
АГРЕССИВНОСТЬ -- AGGRESSION (классификация, психология)
ПОВЕДЕНИЕ АГОНИСТИЧЕСКОЕ -- AGONISTIC BEHAVIOR
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS

Экз-ры:
Найти похожие

19.

Хайтович, М. В.
Епігенетика артеріальної гіпертензії [] / М. В. Хайтович, А. П. Бурлака, В. C. Потаскалова // Фізіологічний журнал. - 2017. - Том 63, N 2. - С. 95-104
MeSH-главная:
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS (методы)
ЭПИГЕНЕЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- EPIGENESIS, GENETIC
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, этиология)
БЕЛКОВЫЙ ПРОЦЕССИНГ ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ -- PROTEIN PROCESSING, POST-TRANSLATIONAL (физиология)
ОБЗОР -- REVIEW
Аннотация: В огляді літератури узагальнено сучасні дані щодо ролі епігенетичних впливів (метилювання ДНК, посттрансляційна модифікація гістонів, РНК-інтерференція) у механізмах розвитку первинної артеріальної гіпертензії (АГ). Зазначено участь оксидативного стресу (ОС) у порушенні транскрипційної та епігенетичної регуляції при АГ; роль гіпергомоцистеїнемії (гомоцистеїн - побічний епігенетичний продукт метилювання білка ДНК/РНК) у формуванні судинної жорсткості. Розглянуто механізми регуляції цитопротекторної функції аутофагії. На основі епігенетичних впливів перспективними є напрями: 1) профілактики та лікування АГ за використання ресвератролу (активує SIRT1 і зменшує ОС, підвищує активність ендотеліальної NO-синтази); фолатів (попереджують гіпометилювання ДНК); пробіотиків (впливають на мікроРНК); мелатоніну (зменшує дизметилювання промотора ендотеліальної NO-синтази); 2) попередження прогресування захворювання - застосування інгібіторів метилювання ДНК та модуляторів аутофагії (зменшують фіброз і гіпертрофію міокарда).

Доп.точки доступа:
Бурлака, А.П.; Потаскалова, В.C.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Врублевська, С. В.
Первинна профілактика атопічних захворювань у дітей раннього віку на антенатальному етапі [] = Primary prevention of atopic diseases in infants on antenatal stage / С. В. Врублевська // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2016. - N 1. - С. 15-19
MeSH-главная:
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА -- HYPERSENSITIVITY, IMMEDIATE (профилактика и контроль)
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS

Экз-ры:
Найти похожие

21.

Індукована плюрипотентність, клітинне омолодження та старіння [] / Х. К. Мурадян [та ін.] // Проблемы старения и долголетия. - 2017. - Том 26, N 1/2. - С. 3-10. - Библиогр.: с.7-10
MeSH-главная:
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЛЮРИПОТЕНТНЫЕ ИНДУЦИРОВАННЫЕ -- INDUCED PLURIPOTENT STEM CELLS
КЛЕТКИ СТАРЕНИЕ -- CELL AGING
СТАРЕНИЕ -- AGING
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS

Доп.точки доступа:
Мурадян, Х.К.; Забута, О.Г.; Безруков, В.В.; Вайсерман, О. М. ; Фрайфельд, В. Е.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

Лежейко, Т. В.
Эпигенетические исследования когнитивного дефицита при шизофрении: некоторые методологические проблемы [] / Т. В. Лежейко, M. B. Алфимова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2017. - . 117, N 10. - С. 76-80. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA (осложнения, патофизиология)
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS (патофизиология)
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION (генетика, физиология)
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS

Доп.точки доступа:
Алфимова, M. B.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

Бондаренко, Л. Б.
Метаболічний синдром: епігенетичні фактори [] / Л. Б. Бондаренко // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2017. - № 4/5. - С. 3-12. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (этиология)
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS
Аннотация: Огляд літератури узагальнює інформацію щодо критеріїв діагностики та факторів, що зумовлюють розвиток метаболічного синдрому (МС). Зростаюча глобальна проблема МС вимагає пошуку нових стратегій для виявлення осіб та груп населення, які найбільше ризикують. Навіть після декількох десятиліть інтенсивних досліджень етіологія окремих симптомів МС усе ще недостатньо добре відома. Проблема полягає ще й у тому, щоб вказати єдиний універсальний патофізіологічний маркер для всіх симптомів МС, який може бути використаний для швидкої діагностики. Основним ускладненням є та обставина, що всі ці симптоми є полігенними ознаками з мультифакторною етіологією, що включає взаємодії генів, ген-середовище та епігенетичні фактори. Знання молекулярних механізмів, за допомогою яких ранні дрібні стимули з оточуючого середовища модифікують експресію генетичної інформації, можуть бути ключовими для розуміння змін фенотипу в дорослому віці. Ці зміни можуть бути пов’язані з модифікаціями на рівні генів, білків тощо й таким чином сприяти розвитку захворювання. Останнім часом було чітко визнано, що епігенетичні впливи є дуже важливими у формуванні фенотипів і що ці ефекти можуть бути за певних умов передані наступним поколінням через трансформацію в тому випадку, коли зовнішні фактори сприяють постійним змінам епігеному гамет. Наведено результати власних досліджень низки показників щодо впливу епігенетичних факторів на розвиток МС у різному віці.

Экз-ры:
Найти похожие

24.

Кравец, А. П.
Эпигенетические механизмы регуляции скорости прорастания семян / А. П. Кравец, Д. А. Соколова // Цитология и генетика. - 2017. - Том 51, N 5. - С. 30-37
MeSH-главная:
ПШЕНИЦА -- TRITICUM (воздействие облучения, генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (воздействие облучения, генетика)
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS (методы)

Доп.точки доступа:
Соколова, Д. А.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

Ирисин, бетатрофин, сахарный диабет, ожирение и метаболический синдром. эпигенетические механизмы регуляции [] / В. Х. Хавинсон [и др.] // Успехи физиол. наук. - 2018. - Том 49, N 1. - С. 72-86
MeSH-главная:
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (метаболизм, патофизиология)
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS
ГЕРИАТРИЯ -- GERIATRICS
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE (физиология)
Аннотация: В обзоре представлены сведения о строении, свойствах и функциях геропротекторных белков ирисине и бетатрофине. Описана роль этих белков в патогенезе и терапии сахарного диабета, ожирения и метаболического синдрома. Мышечный белок ирисин, образующийся при физической нагрузке и являющийся регулятором длины теломер, действует на клетки белого жира через стимуляцию экспрессии UCP1, и опосредовано через активацию сигнального пути p38MAPK. Это приводит к экспрессии бетатрофина, усиливающего регенерацию ?-клеток, и уменьшающего резистентность к инсулину. Ирисин и бетатрофин могут рассматриваться как потенциальные мишени действия геропротекторных лекарственных средств, что показано на примере пептида панкрагена (Lys-Glu-Asp-Trp). Пептид Lys-Glu-Asp-Trp снижает уровень глюкозы в крови, концентрацию инсулина в плазме и индекс инсулинрезистентности, и стимулирует дифференцировку различных островковых клеток поджелудочной железы, то есть обладает сходными с ирисином и бетатрофином эффектами. Предлагается гипотеза о роли пептида Lys-Glu-Asp-Trp в эпигенетической регуляции экспрессии генов ирисина и бетатрофина, и о его возможном протекторном действии при возрастной патологии, связанной с нарушением синтеза данных белков. В промоторных областях генов ирисина и бетатрофина найдены предполагаемые сайты связывания GGCAG и CCACA для пептида Lys-Glu-Asp-Trp.

Доп.точки доступа:
Хавинсон, В. Х.; Кузник, Б.И.; Рыжак, Г.А.; Линькова, Н. С.; Салль, Т. С.; Чалисова, Н. И.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

Мельников, В. Н.
Условия раннего развития обусловливают центральную гемодинамику и эластичность артерий у взрослых людей на Кольском Севере [Текст] / В. Н. Мельников, И. Ю. Суворова, Н. К. Белишева // Физиология человека. - 2016. - Т. 42, № 2. - С. 43-48. - Библиогр.: с. 47-48
MeSH-главная:
ДЕТЕЙ РАЗВИТИЕ -- CHILD DEVELOPMENT (физиология)
ЗДОРОВЬЯ СОСТОЯНИЯ ПОКАЗАТЕЛИ -- HEALTH STATUS INDICATORS
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS (методы, стандарты, статистика)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- CARDIOVASCULAR PHYSIOLOGICAL PROCESSES
ЭЛАСТИЧНОСТЬ -- ELASTICITY (физиология)
ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS (генетика, физиология)
СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ОКРУГ -- NORTH-WEST FEDERAL DISTRICT
СЕВЕР ЕВРОПЕЙСКОЙ ЧАСТИ РФ -- NORTH OF EUROPEAN PART, RUSSIA

Доп.точки доступа:
Суворова, И. Ю.; Белишева, Н. К.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

Микробиота человека: достижения науки и медицинская практика [] / Л. А. Харитонова [и др.] // Мед. сестра. - 2018. - N 4. - С. 40-46
MeSH-главная:
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA (генетика, иммунология, физиология)
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ -- GASTROINTESTINAL TRACT (микробиология)
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS
ПРЕБИОТИКИ -- PREBIOTICS (микробиология)
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS

Доп.точки доступа:
Харитонова, Л. А.; Григорьев, К. И.; Борзакова, С. Н.; Ермилова, Н. И.; Папышева, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

Кожина, М. В.
Беременность на фоне ожирения: дебют метаболического синдрома матери и программирование метаболического синдрома плода (клиническая лекция) [] / М. В. Кожина // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа = Reproductive health. Eastern Europe. - 2017. - Том 7, N 6. - С. 1241-1250
MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
ВЕС ИЗБЫТОЧНЫЙ -- OVERWEIGHT
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES (метаболизм)
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS
Аннотация: Цель исследования - провести систематический анализ данных современной литературы по проблеме влияния материнского ожирения на программирование метаболического статуса плода. В обзор включены данные опубликованных источников по теме за последние 10 лет. Проблема ожирения представлена под различными углами зрения: как первое проявление метаболического синдрома у матери и как фактор неблагоприятного программирования метаболизма плода с развитием избыточной жировой ткани и снижением чувствительности к инсулину. В статье обсуждаются риски и возможные механизмы развития метаболических осложнений у матери и плода при беременности на фоне ожирения. Отмечено участие кишечной микрофлоры в эпигенетических механизмах метаболического программирования при ожирении. Проанализирована роль жировой ткани в системе метаболического программирования. Понимание механизмов влияния материнского ожирения на эпигенетический статус плода открывает окно возможностей для предупреждения хронических заболеваний взрослых на этапе внутриутробного развития.

Экз-ры:
Найти похожие

29.

Колесник, М.
Генетика и эпигенетика редких болезней: от научных открытий - к ежедневной практике [] / М. Колесник // Український медичний часопис. - 2018. - Т. 1, № 4. - С. 39-45
MeSH-главная:
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS (методы)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (генетика)

Экз-ры:
Найти похожие

30.

Одинцова, В. В.
Курение матери и нарушения метилирования ДНК у детей на ранних стадиях развития / В. В. Одинцова, А. Ф. Сайфитдинова, О. Ю. Наумова // Акушер. и гинеколог. - 2018. - N 9. - С. 5-12
MeSH-главная:
КУРЕНИЕ -- SMOKING (вредные воздействия)
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ -- EMBRYONIC DEVELOPMENT
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS

Доп.точки доступа:
Сайфитдинова, А. Ф.; Наумова, О. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-60

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)