Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Періодичних видань (6)Предметні рубрики (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ЭТОПОЗИД<.>
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.


   
    Морфологічна оцінка апоптозу та вмісту цераміду в карциномі Герена у щурів при поєднаній дії іонізивного випромінення та етопозиду [] / Т. В. Сегеда [та ін.] // Український радіологічний журнал. - 2014. - Том 22, N 1. - С. 27-33. - Библиогр.: с.33 . - ISSN 0167-8155
Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
   АПОПТОЗ

   ЦЕРАМИДЫ

   ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

   ЭТОПОЗИД

   КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR



Доп.точки доступа:
Сегеда, Т.В.; Пасюга, В.М.; Гусакова , В.А.; Мітряєва, Н.А.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


    Старенький, В. П.
    Ультраструктурные нарушения органелл клеток аденокарциномы Герена у крыс при воздействии облучения и химиотерапии [] / В. П. Старенький // Харківська хірургічна школа : медичний науково-практичний журнал. - 2013. - N 6. - С. 18-24
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА
   ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ ДОЗА

   ДОЗЫ ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ

   РАДИОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА

   ЦИСПЛАТИН

   ЭТОПОЗИД

   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

   НОВООБРАЗОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ

   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ

   КРЫСЫ

Аннотация: Проведенным электронно-микроскопическим исследованием в эксперименте на крысах опухоленосителях показано, что клетки аденокарциномы Герена чувствительны к действию Цисплатина и через 24 часа после его введения наступают повреждения ядерного аппарата опухолевых клеток и вступления клеток на путь апоптоза. Цисплатин не увеличивает радиочувствительность опухолевых клеток. Использование Таксотера дозой 8 мг/кг через сутки практически не оказывает влияния на ультраструктуру клеток карциномы Герена, однако лучевая терапия на фоне его введения приводит к гибели подавляющего большинства опухолевых клеток. Введение Этопозида дозой 5 мг/кг массы тела приводит к торможению процессов митотического деления клеток, а совместное применение Этопозида и лучевой терапии усиливало действие каждого из них

Экз-ры:
Найти похожие

3.


   
    Синдром растущей тератомы у пациента с интракраниальной герминативно-клеточной опухолью [] / О. Г. Желудкова [и др.] // Журнал Вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. - 2015. - Том 79, N 3. - С. 69-74
Рубрики: МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ГИПОФИЗА БОЛЕЗНИ

   ТЕРАТОМА

   ГИПОФИЗА ЗАДНЯЯ ДОЛЯ

   МОЗГ ГОЛОВНОЙ

   МОЗГ СПИННОЙ

   МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ

   ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ

   ИФОСФАМИД

   ЦИСПЛАТИН

   ЭТОПОЗИД

   НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ

   ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ

   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ

   ДЕТИ, ВОЗРАСТ 6-12 ЛЕТ

Аннотация: Первыми симптомами заболевания у 6-летнего пациента с негерминомной герминативно-клеточной опухолью хиазмально-селлярной области были полиурия и полидипсия, затем присоединились признаки преждевременного полового созревания, снижение зрения. Магнитно-резонансная томография (МРТ) выявила опухоль хиазмально-селлярной области и окклюзионную гидроцефалию. Онкомаркеры в сыворотке крови были повышены: в 5 раз альфа-фетопротеин, в 20 раз хорионический гонадотропин человека, и в динамике уровень их нарастал. Пациент получил 2 цикла полихимиотерапии по схеме PEI (ифосфамид 1,5 г/м2, цисплатин 20 мг/м2 и этопозид 100 мг/м2) в течение 5 дней и 1 цикл полихимиотерапии 2-й линии (цисплатин 100 мг/м2 1 день и эндоксан 1500 мг/м2 в течение 2 дней). Несмотря на снижение уровня онкомаркеров до нормы, зрение продолжало ухудшаться. МРТ выявила увеличение размеров опухоли и изменение ее структуры. В результате тотального удаления опухоли улучшились зрительные функции и регрессировала внутричерепная гипертензия. Гистологическое исследование ткани опухоли показало только наличие зрелой тератомы. Этот феномен, названный синдромом растущей тератомы, является очень редким при интракраниальных негерминомных герминативно-клеточных опухолях.


Доп.точки доступа:
Желудкова, О.Г.; Шишкина, Л.В.; Коновалов, А.Н.; Рыжова, М.В.; Кисляков, А.Н.; Озеров, С.С.; Трунин, Ю.Ю.; Мазеркина, Н.А.; Климчук, О.В.; Тарасова, Е.М.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


    Лукашова, О. П.
    Вплив дрібнофракціонованого ікс-випромінення у сумарній дозі 10гр та етопозиду на ультраструктуру клітин карциноми Герена [] / О. П. Лукашова // Український радіологічний журнал. - 2016. - Том 24, N 1. - С. 14-21
MeSH-главная:
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, EXPERIMENTAL (лекарственная терапия, радиотерапия, ультраструктура)
ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ ОПУХОЛИ У ЖИВОТНЫХ -- VENEREAL TUMORS, VETERINARY (лекарственная терапия, радиотерапия, ультраструктура)
ЭТОПОЗИД -- ETOPOSIDE (терапевтическое применение)
РЕНТГЕНОТЕРАПИЯ -- X-RAY THERAPY

Экз-ры:
Найти похожие

5.


   
    Современная стратегия лекарственной терапии метастатического и кастрационно-резистентного рака предстательной железы [] / А. Ю. Павлов [и др.] // Русский медицинский журнал. - 2016. - № 8. - С. 476-479. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ КАСТРАЦИОННО-РЕЗИСТЕНТНЫЕ -- PROSTATIC NEOPLASMS, CASTRATION-RESISTANT (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
НЕОАДЪЮВАНТНАЯ ТЕРАПИЯ -- NEOADJUVANT THERAPY
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY
ПАКЛИТАКСЕЛ -- PACLITAXEL (токсичность)
ЭТОПОЗИД -- ETOPOSIDE (токсичность)
ЭСТРАМУСТИН -- ESTRAMUSTINE (токсичность)


Доп.точки доступа:
Павлов, А. Ю.; Гафанов, Р. А.; Цыбульский, А. Д.; Фастовец, С. В.; Кравцов, И. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


   
    Фотодинамічний вплив ex vivo на злоякісні лімфоїдні клітини при хронічних лімфопроліферативних захворюваннях [] / М. Ф. Гамалія [та ін.] // Онкология. - 2016. - Том 18, N 4. - С. 305-310. - Бібліогр.: с. 310
MeSH-главная:
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC, CHRONIC, B-CELL (терапия)
ФОТОХИМИОТЕРАПИЯ -- PHOTOCHEMOTHERAPY
АМИНОЛЕВУЛИНОВАЯ КИСЛОТА -- AMINOLEVULINIC ACID
ЭТОПОЗИД -- ETOPOSIDE
НОВООБРАЗОВАНИЙ КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- TUMOR CELLS, CULTURED
КЛЕТОК КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CELL CULTURE TECHNIQUES


Доп.точки доступа:
Гамалія, М.Ф.; Шишко, Є.Д.; Штонь, І.О.; Завелевич, М. П. ; Фільченков, О. О. ; Українська, Н. І. ; Поліщук, О. С.
Экз-ры:
Найти похожие

7.


    Лучків, Н. Ю.
    Нейро-гліо-капілярні взаємодії сідничного нерва та його сегментарних центрів при експериментальній етопозид-індукованій нейропатії [] / Н. Ю. Лучків // Запорож. мед. журн. - 2018. - Том 20, N 4. - С. 548-552
MeSH-главная:
СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY (диагностика, этиология)
(физиология)
(физиология)
ЭТОПОЗИД -- ETOPOSIDE (диагностическое применение)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (вредные воздействия)
Аннотация: Ускладнення після використання протипухлинних препаратів є причиною сенсорних, рухових і вегетативних розладів. Неврологічні симптоми, що з’являються під час терапії, достатньо описані в фаховій літературі, а віддалені результати потребують докладнішого вивчення, оскільки систематичні дослідження патогенезу токсичних нейропатій, які виникли внаслідок терапії хіміопрепаратами, нечисленні. Мета роботи – вивчити морфофункціональний стан нервових волокон сідничного нерва та перикаріонів нейронів його сегментарних центрів (рухового та чутливого) за умов експериментальної етопозид-індукованої нейропатії. Матеріали та методи. Нейротоксичний вплив етопозиду вивчали на експериментальній моделі, запропонованій C. L. Bregman, – одноразове внутрішньовенне введення препарату в дозі 22 мг/кг маси тварини (30 аутбредних щурів лінії Wistar). Матеріал для дослідження забирали на 3, 7 та 15 добу. Об’єкти світлооптичного та електронно-мікроскопічного дослідження: сідничні нерви, спинномозкові вузли L2-L5та попереково-крижовий відділ спинного мозку (сегменти L2-S1). Результати. Етопозид-індукована периферична нейропатія характеризується передусім дистрофічними й дегенеративними змінами осьових циліндрів мієлінових нервових волокон сідничного нерва, які є відростками чутливих і рухових нейронів. У перикаріонах переважно відбуваються компенсаторні зміни, що сприяють збереженню цілісності чутливих і рухових нейронів в ранні терміни досліду (3 доба). На наступному етапі (7 доба) послідовно розвиваються чималі зрушення в будові кровоносних судин периферичних нервів та їхніх чутливих і рухових центрів, що призводять до поглиблення альтеративних процесів. На 15 добу ці прояви доповнюються дегенеративними змінами названих структур. Висновки. Встановили, що одноразове внутрішньовенне введення етопозиду в дозі 22 мг/кг маси тіла викликає в експериментальних тварин компенсаторні зміни в перикаріонах від 3 доби досліду, починаючи з 7 доби спостерігають зниження рухової активності, на 15 добу – парези тазових кінцівок, що відповідає ІІ–ІІІ ступеню нейротоксичності. З’ясовано, що в динаміці експерименту як результат впливу етопозиду поєднуються тенденції до ураження та одночасного використання компенсаторних можливостей для забезпечення життєздатності структурних компонентів периферичного нерва, його сегментарних центрів.

Экз-ры:
Найти похожие

8.


   
    Эффективность и токсичность терапии детей и подростков с лимфомой Ходжкина по протоколу GPOH-HD-2002 [] / Д. А. Евстратов [и др.] // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. - 2019. - Том 18, N 1. - С. 49-54. - Библиогр.: с.54
MeSH-главная:
ХОДЖКИНА БОЛЕЗНЬ -- HODGKIN DISEASE (лекарственная терапия)
ПРОКАРБАЗИН -- PROCARBAZINE (терапевтическое применение, токсичность)
ЭТОПОЗИД -- ETOPOSIDE (терапевтическое применение, токсичность)
ДАКАРБАЗИН -- DACARBAZINE (терапевтическое применение, токсичность)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS
КАПЛАНА-МЕЙЕРА МЕТОД -- KAPLAN-MEIER ESTIMATE
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРОТОКОЛЫ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ANTINEOPLASTIC PROTOCOLS
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT


Доп.точки доступа:
Евстратов, Д.А.; Макова, Н.В.; Пшонкин, А.В.; Абугова, Ю. Г. ; Дьяконова, Ю. Ю. ; Радыгина, С. А. ; Ершов, Н. М. ; Ликарь, Ю. Н. ; Потапенко, Л. А. ; Коновалов, Д. М. ; Терещенко, Г. В. ; Фоминых, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


   
    Сравнение активности нового противоопухолевого препарата К-26 с этопозидом на штамме Саркома 180 и изучение их влияния на синтез ДНК/РНК и экспрессию гена лекарственного транспортера MDR2 и опухолевого супрессора p53 [] / З. М. Еникеева [и др.] // Евразийский онкологический журнал. - 2019. - N 2. - С. 270-278
Рубрики: К-26
MeSH-главная:
САРКОМА 180 -- SARCOMA 180 (генетика, лекарственная терапия)
ПАКЛИТАКСЕЛ -- PACLITAXEL (терапевтическое применение)
ЭТОПОЗИД -- ETOPOSIDE (терапевтическое применение)
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS


Доп.точки доступа:
Еникеева, З. М.; Ибрагимов, А. А.; Агзамова, Н. А.; Абдирова, А. Ч. ; Тилляшайхов, М. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)