Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (9)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Воропаева, Е. Н.@<.>

Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12

Шифр: ГР4/2013/58/1
Журнал

Гематология и трансфузиология : науч.-практ. журн./ Ред. Уляхина И.П. . - М, 1956 - . - ISSN 0232-5730. - Выходит раз в два месяца
2013г. т.58 N 1

Содержание:
Выживаемость больных с миелодиспластическим синдромом de novo с делециейdel (5g). - С.3-9
Воропаева, Е. Н. Ассоциация полиморфизма Arg399Gln гена репарации ДНК XRCC1 с риском развития неходжкинских лимфом высокой степени злокачественности / Е. Н. Воропаева, Т. И. Поспелова, М. И. Воевода. - С.10-14
Катетеризация артерий у больных с патологией системы крови. - С.14-22
Суворова, Л. А. Осуществление гематологического контроля за пострадавшими в результате однократного [гамма]-[бета] облучения в дозе менее 1 Гр / Л. А. Суворова, И. А. Галстян, В. Ю. Нугис. - С.22-27
Дисфункция эндотелия и нарушение гемостаза в дебюте острого лимфобластного лейкоза у взрослых больных. - С.28-31
Мониторинг эффективности применения антикоагулянтов. - С.32-38
Астрелина, Т. А. Особенности антигенов системы HLA в патогенезе развития миелодиспластического синдрома / Т. А. Астрелина, М. В. Яковлева, А. А. Чумак. - С.38-42
Кнопов, М. Ш. Академик А.Н. Крюков и его роль в становлении и развитии отечественной гематологии (к 60-летию со дня смерти) / М. Ш. Кнопов, В.К Тарануха. - С.43-44
Нина Афанасьевна Федоровская : (к 80-летию со дня рождения). - С.45
Саиджалал Махмудович Бахрамов : (к 75-летию со дня рождения). - С.46
Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

    Воропаева, Е. Н.
    Ассоциация полиморфизма Arg399Gln гена репарации ДНК XRCC1 с риском развития неходжкинских лимфом высокой степени злокачественности [] / Е. Н. Воропаева, Т. И. Поспелова, М. И. Воевода // Гематология и трансфузиология. - 2013. - Том 58, N 1. - С. 10-14
Рубрики: ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА--LYMPHOMA, NON-HODGKIN
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

Доп.точки доступа:
Поспелова, Т.И.; Воевода, М.И.
Экз-ры:
Найти похожие

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: МР61/2015/14/3
Журнал

Медицинская генетика : ежемес. науч.- практ. журн./ Гл. ред. Е.К. Гитнер. - М., 2002 - . - Выходит ежемесячно
2015г. т.14 N 3

Содержание:
Материалы VII съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. - С.3-79
Ингель, Ф. И. Этика и целеполагание семьи как основа для возникновения генетической нестабильности у ребенка / Ф. И. Ингель [и др.]. - С.3
Другие авторы: Кривцова Е.К., Юрцева Н.А., Легостаева Т.Б., Анциферов Б.М.
Иткис, Ю. С. Комплексный подход к молекулярной диагностике митохондриальной патологии / Ю. С. Иткис [и др.]. - С.3-4
Другие авторы: Цыганкова П.Г., Крылова Т. Д., Михайлова С.В., Захарова Е.Ю.
Кадирова, И. С. Клинический случай кольцевой Y-хромосомы, сопровождающейся микроделецией локусов AZF-A,B,C / И. С. Кадирова [и др.]. - С.4
Другие авторы: Донников М.Ю., Михна И.Н., Сичинава Е.П., Новикова М.В., Попова Е.А., Овсянникова С.Г., Зубайдуллина С.Р., Колбасин Л.Н.
Кадникова, В. А. Клинические и молекулярно-генетические характеристики наследственной спастической параплегии 3-го типа (SPG3) / В. А. Кадникова [и др.]. - С.4
Другие авторы: Степанова A.A., Руденская Г.Е., Биц К., Проскокова Т.Н., Федотов В.П., Поляков А.В.
Кадышев, В. В. Эпидемиология моногенной наследственной патологии среди детского населения Усть-Джегутинского района Карачаево-Черкесской Республики / В. В. Кадышев [и др.]
Другие авторы: Зинченко Р. А., Шакманов М.М., Васильева Т.А., Ельчинова Г.И., Петрова Н.В., Петрин А.Н., Гинтер Е.К.
Казакбаева, Х. М. Опыт применения иматинибмезилата у детей с хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в Узбекистане / Х. М. Казакбаева, С. М. Салиев. - С.5
Казакова, А. Н. Случай острого миелоидного лейкоза с редкой t(11; 19)(p13;q13) у пациента с фенотипическими признаками нейрофиброматоза / А. Н. Казакова [и др.]. - С.5-6
Другие авторы: Илюшина А.Н., Панферова А.В., Матвеева Е.А., Шелихова Л.Н., Ольшанская Ю.В.
Казанцева, А. В Средовые факторы как модуляторы ассоциации генов, участвующих в стрессе ЭПР, с чертами тревожного ряда / А. В Казанцева [и др.]. - С.6
Другие авторы: Канзафарова Р.Ф., Тракс Т., Кокс С., Хуснутдинова Э.К.
Каймонов, В. С. Популяционное исследование резистентности к лекарственным средствам в якутской этнической группе на примере гена CYP2C19 (rs 4244285, rs4986893) / В. С. Каймонов, Е. И. Алексеева, Н. Р. Максимова. - С.6
Калиненкова, С. Г. Медико-генетическая помощь жителям Московской области на базе МОНИКИ им. М. Ф. Владимирского в 2019-2014 гг. / С. Г. Калиненкова [и др.]. - С.6-7
Другие авторы: Кузьмичева Н.А., Шестопалова Е.А., Беме А.А., Коталевская Ю.Ю., Антоненко В.Г., Опарина Н.В., Сидорова О.П., Демикова Н.С., Асанов А.Ю.
Камалиева, Б. О. Молекулярно-генетический анализ генов SMN и NAIP при спинальной мышечной атрофии / Б. О. Камалиева [и др.]. - С.7
Другие авторы: Боровикова А.В., Назарова Л.К., Абильдинова Г.Ж.
Каменец, Е. А. Результаты молекулярного анализа генов NLRP3, TNFRSF1A, MVK при аутовоспалительных заболеваниях и системном ювенильном артрите / Е. А. Каменец [и др.]. - С.7
Другие авторы: Малахова В.А., Салугина С.О., Федоров Е.С., Каледа М.И., Захарова Е.Ю.
Канзафарова, Р. Ф. Роль генов, участвующих в синаптической пластичности, в формировании математической тревожности / Р. Ф. Канзафарова [и др.]. - С.7-8
Другие авторы: Казанцева А. В, Ямангулова Н.Р., Кулбаева А.Р., Фаразтдинова А.Р., Хуснутдинова Э.К.
Канивец, И. В. Новые методы диагностики наследственной патологии: проблемы и перспективы / И. В. Канивец [и др.]. - С.8
Другие авторы: Коростелев С. А., Дадали Е.Л., Дюжев Ж.А., Пьянков Д.В., Киевская Ю.К., Баринова В.Д.
Каражанова, М. К. Молекулярно-цитогенетические исследования хронического миелолейкоза / М. К. Каражанова [и др.]. - С.8-9
Другие авторы: Нурписова Д.З., Жолбаева К.Д., Булегенова М.Г.
Каралкин, П. А. Этнические аспекты наследственной тромбофилии у жителей Центрального и Северо-Кавказского федеральных округов России / П. А. Каралкин [и др.]. - С.9
Другие авторы: Беляков И.С., Паршина О.В., Сычев Д.А., Клейменова Е.Б., Назаренко Г.И.
Карамышева, Т. В. Пространственная организация интерфазного ядра клеток человека и расположенние в них малых сверхчисленных маркерных хромосом / Т. В. Карамышева, Т. Лир, Н. Б. Рубцов. - С.9
Карельян, В. И. Клинический случай синдрома Шинцеля / В. И. Карельян [и др.]. - С.9-10
Другие авторы: Тимолянова Е.К., Байбикова Г.Ш., Шокарев Р.А.
Каримов, Д. Д. Поиск ассоциаций инсерций Alu-элементов с долголетием / Д. Д. Каримов [и др.]. - С.10
Другие авторы: Мазай А.К., Эрдман В.В., Насибуллин Т.Р., Мустафина О.Е.
Картига, Лидиджа С. Исследование взаимосвязи промоторного полиморфизма -308>А в гене фактора некроза опухоли с развитием и течением острого панкреатита у русских жителей Центральной России / Лидиджа С. Картига [и др.]. - С.10
Другие авторы: Самгина Т.А., Бушуева О.Ю., Назаренко П.М., Полоников А.В.
Карунас, А. С. Идентификация генов предрасположенности к бронхиальной астме в различных этнических группах / А. С. Карунас [и др.]. - С.10-11
Другие авторы: Федорова Ю.Ю., Юнусбаев Б. Б., Гималова Г.Ф., Хуснутдтнова Э.К.
Кашеварова, А. А. Молекулярная цитогенетика невынашивания беременности: от хромосомных мутаций к идентификации онтогенетически-значимых генов / А. А. Кашеварова [и др.]. - С.11
Другие авторы: Скрябин Н.А., Никитина Т.В., Саженова Е.А., Жигалина Д.И., Лебедев И.Н.
Кекеева, Т. В. Анализ транскриптома рака мочевого пузыря / Т. В. Кекеева [и др.]. - С.11
Другие авторы: Танас А. С. , Шикеева А.А., Завалишина Л.Э., Андреева Ю.Ю., Франк Г.А., Залетаев Д.В.
Ким, О. А. Медико-генетическое консультирование в условиях клиники ВРТ / О. А. Ким, Е. В. Сорокина, М. Г. Зуб. - С.12
Киняшева, К. О. Изучение роли генов DISC1, GRIA2A и CAD2 в развитии параноидной шизофрении в различных этнических группах из Республики Башкортостан / К. О. Киняшева [и др.]. - С.12
Другие авторы: Гареева А.Э., Шарафутдинов Д.Р., Хуснутдинова Э.К.
Кирикбаева, М. С. Неонатальный скрининг в Республике Казахстан: итоги 8 лет / М. С. Кирикбаева, Д. Н. Салимбаева, Г. С. Святова. - С.12-13
Киселев, А. В. Изучение пептидных ностителей адресной доставки интерферирующих РНК в клетки эндотелия сосудов с целью подавления ангиогенеза при эндометриозе / А. В. Киселев [и др.]. - С.13
Другие авторы: Шубина А.Н., Егорова А. А., Соколов Д.И., Баранов В.С.
Кларов, Л. А. Случай аплазии Мишель у пациентки с врожденной нейросенсорной глухотой в Якутии / Л. А. Кларов [и др.]. - С.13
Другие авторы: Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Попов М.М., Соловьев А.В., Пшенникова В.Г., Романов Г.П., Готовцев Н.Н., Федотова Э.Е., Лугинов Н.В., Федорова С.А.
Климов, Е. А. Ген-симптом - новый подход в ассоциативных исследованиях многофакторных заболеваний на примере мигрени / Е. А. Климов [и др.]. - С.13-14
Другие авторы: Скоробогатых К.В., Сергеев А.В., Азимова Ю.Э., Соболев В.В., Кондратьева Н.С., Афончикова Е.В., Наумова Е.А., Кокаева З.Г., Рудько О.И.
Клюшников, С. А. Болезнь Нимана-Пика типа С у пациентов взрослого возраста / С. А. Клюшников [и др.]. - С.14
Другие авторы: Захарова Е.Ю., Прошлякова Т.Ю., Руденская Г.Е., Абрамычева Н.Ю., Иллариошкин С.Н.
Кноль, С. А. Атопический дерматит при хромосомных перестройках / С. А. Кноль [и др.]. - С.14
Другие авторы: Свечникова Е.В., Кноль Е.Ю., Максимова Ю.В.
Ковалева, Н. В. Проблемы репродукции и структурные аномалии хромосом. Исследование феномена преобладания женщин среди фертильных носителей реципрокных транслокаций / Н. В. Ковалева [и др.]. - С.15
Другие авторы: Пантова И. Г., Хитрикова Л. Е., Шандлоренко С.К., Прозорова М.В.
Коваленко, К. А. Исследование аддитивного эффекта генов цитокинов, факторов роста, фолатного цикла при ранних эмбриональных потерях / К. А. Коваленко, Е. В. Машкина. - С.15
Кожина, Е. А. Повреждения ДНК человека при действии тяжелых металлов и алкилирующих агентов / Е. А. Кожина, С. В. Стукалов, С. М. Кузин. - С.15-16
Колбасин, Л. Н. Динамика частоты неонатальной фенилкетонурии в ханты-Мансийиском автономном округе - Югре за восьмилетний период / Л. Н. Колбасин [и др.]. - С.16
Другие авторы: Хмельницкая М.М., Новикова М.В., Кунцевич Н.В, Карцева О.В.
Колбаско, А. В. К вопросу о возможной связи наследственного полиморфизма генов биотрансформации ксенобиотиков GSTM1 и GSTT1 с онкопатологией у коренного и пришлого населения г. Новокузнецка Кемеровской области / А. В. Колбаско [и др.]. - С.16
Другие авторы: Лузина Ф. А., Дорошилова А.В., Смирнов В.Ю., Гуляева О.Н., Казицкая А.С.
Коломин, Т. А. Поиск молекулярных механизмов действия регулярного пептида селанк / Т. А. Коломин [и др.]. - С.16-17
Другие авторы: Филатова Е.В., Волкова А.П., Шадрина М.И., Рыбалкина Е.Ю., Павлова Г.В., Лимборская С.А., Мясоедов Н.Ф., Сломинский П.А.
Колядин, Д. А. Клинико-генетический анализ хореи Гентингтона в Воронежской области / Д. А. Колядин [и др.]. - С.17
Другие авторы: Федотов В.П. , Галеева Н.М., Забненкова В.В., Поляков А.В.
Комарова, Н. В. Разработка эффективной ситемы детекции дупликаций в гене дистрофина на основе метода MLPA / Н. В. Комарова [и др.]. - С.17
Другие авторы: Логинова А.Н., Рыжкова О.П., Поляков А.В.
Комкова, Г.В. Оценка уровня хромосомных аберраций у работающих ЦДШ МГОК / Г.В. Комкова [и др.]. - С.17-18
Другие авторы: Железнова М.А., Шевцова В.В., Кононенко Н.И., Иванов В.П., Бобынцева О.В., Иванова Н.В.
Кондратенко, А. С. Ассоциация локуса С677Т гена MTHFR с клиническими симптомами шизофрении / А. С. Кондратенко [и др.]. - С.18
Другие авторы: Голоенко И.М., Шатарнова Т. М., Даниленко Н.Г.
Кондратьева, Н. С. NO-синтазы и мигрень: роль полиморфных вариантов генов в патогенезе заболевания / Н. С. Кондратьева [и др.]. - С.18
Другие авторы: Азимова Ю.Э., Скоробогатых , Сергеев А.В., Кокаева З.Г., Табеева Г.Р., Климов Е.А.
Коновалов, Ф. А. Молекулярная диагностика наследственных миопатий методом полноэкзомного секвенирования / Ф. А. Коновалов [и др.]. - С.18-19
Другие авторы: Федотов В.П., Умаханова З.Р., Ахмедова П.Г., Магомедова Р.М., Бардаков С.Н., Марахонов А.В., Исаев А.А., Деев Р.В.
Кормоз, С. В. Диагностика болезни Краббе в Украине / С. В. Кормоз [и др.]. - С.19
Другие авторы: Трофимова Н.С., Мыцык Н.И., Живица Ю.В., Цыганкова М.А., Ольхович Н.В., Пичкур Н.А., Горовенко Н.Г.
Корнюшо, Е. М. Клинико-функциональная характеристика детей с синдромом Дауна / Е. М. Корнюшо. - С.19-20
Корогодина, Т. В. Влияние полиморфизма R554K гена арилгидрокарбонового рецептора на развитие миомы матки / Т. В. Корогодина [и др.]. - С.20
Другие авторы: Кудрявцева О.К., Семуткина О.Ю., Долженкова Е.М., Полоников А.В., Бушуева О.Ю.
Коростелев, С. А. Хромосомный микроматричный анализ / С. А. Коростелев [и др.]. - С.20
Другие авторы: Акимова И.А., Дадали Е.Л., Дюжев Ж.А., Канивец И.В., Пьянков Д.В.
Корхмазова, С. А. Геннетическое консультирование в условиях перинатального центра / С. А. Корхмазова, С. Н. Хачак, С. Д. Яхутль. - С.20-21
Корытина, Г. Ф. Анализ профиля транскрипционной активности генов, вовлеченных в метаболизм свободных радикалов в клетках периферической крови при хронической обструктивной болезни легких / Г. Ф. Корытина [и др.]. - С.21
Другие авторы: Ахмадишина Л.З., Кочетова О.В., Азнабаева Ю.Г., Загидуллин Ш.З., Викторова Т.В.
Костина, О. И. Случай сочетанной числовой хромосомной патологии у новорожденного / О. И. Костина [и др.]. - С.21
Другие авторы: Василькова Н. Ю., Лукьянова Т.В., Сосницкая С.В.
Кострома, И. И. Характеристика больных острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) и миелодиспластическим синдромом (МДС) с моносомным кариотипом (МК) / И. И. Кострома [и др.]. - С.21-22
Другие авторы: Грицаев С.В., Мартынкевич И.С., Чубукина Ж.В., Мартыненко Л.С., Иванова М.П., Абдулкадыров К.М.
Котов, С. В. Магнитно-резонансная томография - современный метод диагностики мышц у больных с наследственными нервно-мышечными заболеваниями / С. В. Котов, М. С. Бунак, О. П. Сидорова. - С.22
Кочетова, О. В. Репликативный анализ ассоциаций полиморфных маркеров генов, ассоциированных с ожирением при метаболическом синдроме у татар / О. В. Кочетова [и др.]. - С.22-23
Другие авторы: Ахмадишина Л.З., Корытина Г.Ф., Карпов А.А., Мустафина О.Е., Хуснутдинова Э.К.
Красильников, В. В. Семейный случай синдрома Вильямса / В. В. Красильников [и др.]. - С.23
Другие авторы: Прокофьева А.Д., Пендина А.А., Агеева В.Б.
Краснов, М. Ю. ДНК-диагностика первичной торсионной дистонии с ранним началом / М. Ю. Краснов [и др.]. - С.23
Другие авторы: Абрамычева Н.Ю., Степанова М.С., Шпилюкова Ю.А., Тимербаева С.Л., Иллариошкин С.Н.
Кривошей, И. В. Анализ распределения молекулярно-генетических маркеров rs4633 и rs7766109 у больных гиперпластическими процессами матки / И. В. Кривошей [и др.]. - С.23-24
Другие авторы: Алтухова О.Б., Орлова В.С., Батлуцкая И.В.
Крылова, Т. Д. Высокоразрешающая респирометрия в диагностике митохондриальной патологии / Т. Д. Крылова [и др.]. - С.24
Другие авторы: Цыганкова П.Г., Иткис Ю. С., Дадали Е.Л., Захарова Е.Ю.
Крюкова, Н. М. Использование молекулярно-цитогенетического метода при цитогенетическом исследовании в группе лиц с нарушением полового развития / Н. М. Крюкова [и др.]. - С.24
Другие авторы: Шаманова А.В., Сенькина М.В., Рыжкова А.В., Щербакова Е.Г., Матулевич С.А.
Крючкова, А. Д. Диагностические критерии синдрома Беквита-Видемана / А. Д. Крючкова [и др.]. - С.24-25
Другие авторы: Ледащева Т.А., Гладкова Н.А., Лязина Л.В., Биньковская А.В.
Кужир, Т. Д. Полиморфизм некоторых генов репарации ДНК при раке мочевого пузыря: влияние на риск возникновения и прогрессирование опухоли / Т. Д. Кужир [и др.]. - С.25
Другие авторы: Никитченко Н.В., Савина Н.В., Гончарова Р.И.
Кузин, С. М. Генетический гоместаз на клеточно-популяционном уровне: контрольные точки клеточного цикла / С. М. Кузин. - С.25-26
Кузнецов, A. A. Инновационные тест-системы на основе оксида графена - будущая замена современных рутинных методов ДНК-диагностики наследственных заболеваний / A. A. Кузнецов [и др.]. - С.26
Другие авторы: Максимова Н.Р., Александров Н.Г., Смагулова С.А.
Кузнецов, Д. Ю. Анализ спектра и частоты мутаций в гене USH2A у пациентов с синдромом Ушера из Республики Башкортостан / Д. Ю. Кузнецов [и др.]. - С.26
Другие авторы: Джемилева Л.У., Лобов С.Л., Барашков Н.А., Посух О.Л., Хидиятова И.М., Хуснутдинова Э.К.
Кузнецова, М. А. Биобанк Северной Евразии: массовый скрининг популяций и геногеография субвариантов гаплогруппы N1с, выявленных при полногемном секвенировании / М. А. Кузнецова [и др.]. - С.26
Другие авторы: Чухраева М.И., Агджоян А.Т., Беликова М.А., Запорожченко В.В., Жабагин М., Виллемс Р., Балановский О.П.
Кузнецова, С. А. Определение мутаций FLT3/ITD, NPM1, CEBPA у больных ОМЛ с нормальным кариотипом / С. А. Кузнецова [и др.]. - С.27
Другие авторы: Зарубина К.И., Судариков А.Б., Обухова Т.Н., Паровичникова Е.Н.
Кулакова, А. В. Исследование цитогенетической и мутаген-модифицирующей активности кофеина / А. В. Кулакова, А. К. Жанатаев, А. Д. Дурнев. - С.27
Кулемин, Ю. Е. Исследование генетических основ генотоксических эффектов воздействия условий труда у работников угледобывающей промышленности Кемеровской области / Ю. Е. Кулемин [и др.]. - С.27-28
Другие авторы: Минина В.И., Головина Т.А., Рыжкова А.В., Титов Р.А.
Кунсбаева, Г. Б. Изучение структуры особенностей гена синдрома Блума (BLM) у пациентов с раком предстательной железы / Г. Б. Кунсбаева [и др.]. - С.28
Другие авторы: Гилязова И.Р., Сафиуллин Р.И., Хасанов Э.Х., Мустафин А.Т., Пушкарев А.М., Папоян А.О., Султанов И.М., Павлов В.Н., Хуснутдинова Э.К.
Курбатов, С. А. Оромандибулярной и конечностей гипогенезии синдром, ІІІС тип. Проблемы дифференциальной диагностики / С. А. Курбатов. - С.28-29
Курило, Л. Ф. Наследственные синдромы, включающие патологию органов репродуктивной системы / Л. Ф. Курило [и др.]. - С.29
Другие авторы: Андреева Л. В., Сорокина Т.М., Шилейко Л.В., Хаят С.Ш., Черных В.Б., Демикова Н.С., Козлова С.И.
Куркина, М. В. Молекулярно-генетическая диагностика Х-сцепленной адренолейкодистрофии у российских пациентов / М. В. Куркина [и др.]. - С.29
Другие авторы: Руденская Г.Е., Михайлова С.В., Малахова В.А., Захарова Е.Ю.
Лавров, А. В. Молекулярно-генетические предикторы эффективности терапии больных хроническим миелоидным лейкозом / А. В. Лавров [и др.]. - С.29-30
Другие авторы: Адильгереева Э.П., Смирнихина С.А., Челышева Е.Ю., Шухов О.А., Туркина А.Г., Куцев С.И.
Лавряшина, М. Б. Популяционно-генетические аспекты распространенности заболеваний сердечно-сосудистой системы у коренных народов Юга Западной Сибири / М. Б. Лавряшина [и др.]. - С.30
Другие авторы: Ульянова М.В., Тхоренко Б.А., Дружинин В.Г.
Лазарев, К. Ю. Ассоциации генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков с предрасположенностью к формированию дефектов перегородок сердца мультифакторного генеза / К. Ю. Лазарев, О. П. Брайко, В. И. Голубцов. - С.30
Лалаянц, М. Р. Аудиологическое обследование детей и предпосылки для скрининга новорожденных на частые мутации в гене GJB2 / М. Р. Лалаянц [и др.]. - С.30-31
Другие авторы: Маркова Т.Г., Близнец Е.А., Чибисова С.С., Поляков А.В., Таварткиладзе Г.А.
Ларшина, Е. А. Молекулярно-генетический анализ пациентов с болезнью Помпе / Е. А. Ларшина [и др.]. - С.31
Другие авторы: Байдакова Г.В., Михайлова С.В., Никитин С.С., Пичкур Н.С., Ольхович Н.В., Семячкина А.Н., Букина Т.М., Захарова Е.Ю.
Лебедев, И. Н. Архитектура генома и хромосомные болезни / И. Н. Лебедев [и др.]. - С.31-32
Другие авторы: Кашеварова А. А., Скрябин Н.А., Назаренко Л.П.
Леберфарб, Е. Ю. Выявление и функциональный анализ регуляторных SNPs, связанных с развитием рака толстого кишечника / Е. Ю. Леберфарб [и др.]. - С.32
Другие авторы: Брызгалов Л.О., Брусенцов И.И., Дягтерева А.О., Меркулова Т.И.
Ледащева, Т. А. Аспекты клинического полиморфизма нейрофиброматоза І типа / Т. А. Ледащева, А. А. Кинунен, А. П. Афанасьев. - С.32
Литвинова, М. М. Случай раннего выявления трех моногенных заболеваний у одного пациента с помощью генетического скрининга "Этноген" / М. М. Литвинова [и др.]. - С.32-33
Другие авторы: Балашова М.С., Рослова Т.А., Жегулина С.Г.
Литвяков, Н. В. Клональная эволюция опухоли молочной железы в процессе неоадьювантной химиотерапии / Н. В. Литвяков [и др.]. - С.33
Другие авторы: Ибрагимова М.К., Цыганов М.М., Иваньковская П.В., Слонимская Е.М., Чердынцева Н.В.
Лифшиц, Г. И. Фармакогенетическое тестирование в практике кардиолога / Г. И. Лифшиц, Н. В. Кох. - С.33
Логинова, А. Н. Спектр мутаций в гене RS1 при Х-сцепленном ретиношизисе у российских больных / А. Н. Логинова, О. В. Хлебникова, А. В. Поляков. - С.34
Ложкин, Д. А. Редкий случай мозаичной формы тетрасомии по короткому плечу хромосомы 9 / Д. А. Ложкин [и др.]. - С.34
Другие авторы: Кадирова И.С., Донников М.Ю., Гильнич Н.А., Сичинава Е.П., Новикова М.В., Иваненко В.В., Южакова А.Г., Зибайдуллина С.Р., Колбасин Л.Н.
Лошкова, Е. В. Воспаление различного генеза и гены семейства интерлейкина-1 / Е. В. Лошкова [и др.]. - С.34
Другие авторы: Кондратьева Е.И., Тарасенко Н.В., Тлиф А.И., Янкина Г.Н., Степаненко Н.П., Гаприндашвили Е.Г., Рыжакова Н.А., Терентьева А.А., Ваганова Т.В., Асекретова Т.В., Трембач А.В.
Лузина, Ф. А. Распределение полиморфизма генов глутатион-S-трансфераз М1, Т1, и их связь с нарушением репродукции у коренного населения Горной Шории / Ф. А. Лузина [и др.]. - С.34-35
Другие авторы: Дорошилова А.В., Захаренков В.В., Гуляева О.Н., Казицкая А.С.
Лукьянова, А. С. Сложные транслокации, приводящие к нетипичной морфологии производной хромосомы 22, при хроническом миелолейкозе / А. С. Лукьянова [и др.]. - С.35
Другие авторы: Зотова Е.В., Ванько И.С., Дмитренко И.В., Федоренко В.Г., Мишарина Ж.А., Пеньковска-Греля Б.
Лукьянова, Т. В. Клинический случай идиопатической гемолакрии / Т. В. Лукьянова [и др.]. - С.35
Другие авторы: Лисиченко О.В., Василькова Н. Ю., Матяш Н.А., Мельник Н.А., Подосинова О.В.
Лучинин, А. С. Вторичный миелодиспластический синдром у пациентки с множественной миеломой (случай из практики) / А. С. Лучинин, В. А. Овсепян. - С.36
Лысогорская, Е. В. Мутационный скрининг основных кандидатных генов при боковом амиотрофическом склерозе / Е. В. Лысогорская [и др.]. - С.36
Другие авторы: Абрамычева Н.Ю., Мороз А.А., Иллариошкин С.Н.
Магжанов, Р. В. Клиническая характеристика пациентов с болезнью Гентингтона, проживающих в Республике Башкортостан / Р. В. Магжанов, Е. В. Сайфуллина. - С.36-37
Макаров, С. В. Полиморфизм гена хитотриозидазы человека (CHIT1) в рамках изучения явления долгожительства в Абхазии / С. В. Макаров [и др.]. - С.37
Другие авторы: Карапетян М.К., Квеквескири К.Б., Спицын В.А.
Максимов, В. Н. Длина теломер лейкоцитов крови как маркер старения и фактор риска развития возраст-зависимых заболеваний в Сибири / В. Н. Максимов [и др.]. - С.37
Максимова, Н. Р. Клинико-генеалогическое и молекулярно-генетическое изучение редких наследственных болезней в Якутии / Н. Р. Максимова. - С.37-38
Максимова, Ю. В. Преемственность преподавания медицинской генетики в медицинском вузе / Ю. В. Максимова [и др.]. - С.38
Другие авторы: Лисиченко О.В., Хорошевская Я.А., Максимов В.Н.
Малышева, О. В. Генетические аспекты патогенеза миомы матки / О. В. Малышева, Н. С. Осиновская. - С.38
Мамаев, Н. Н. Серийные изменения уровня экспрессии гена WT1 для оценки эффективности трансплантации гемопоэтических стволовых клеток при острых миелоидных лейкозах / Н. Н. Мамаев [и др.]. - С.38-39
Другие авторы: Гудожникова Н.В., Горбунова А.В., Гиндина Т.Л., Бондаренко С.Н., Бархатов И.М., Афанасьев Б.В.
Маретина, М. А. Исследование генетических и эпигенетических факторов, влияющих на тяжесть спинальной мышечной атрофии / М. А. Маретина [и др.]. - С.39
Другие авторы: Железнякова Г.Ю., Ланько К.М., Егорова А.А., Богачева М.С., Тищенко Л.И., Баранов В.С., Киселев А.В.
Марков, А. В. Метилирование ДНК при атеросклеротическом поражении артерий у человека / А. В. Марков [и др.]. - С.39
Другие авторы: Назаренко М.С. , Фролов А.В., Барбараш О.Л., Пузырев В.П.
Маркова, Т. Г. Степень тяжести тугоухости при мутациях в гене GJB2 (коннексина 26) / Т. Г. Маркова [и др.]. - С.39-40
Другие авторы: Цыганкова Е.Р., Близнец Е.А., Поляков А.В., Таварткиладзе Г.А.
Мартынкевич, И. С. Возможности использования стандартного метода полимеразной цепной реакции в режиме реального времени и автоматизированного анализатора GeneXpert Dx System в определении глубокого молекулярного ответа у больных ХМЛ / И. С. Мартынкевич [и др.]. - С.40
Другие авторы: Шуваев В.А., Фоминых М. С., Виноградова О.Ю., Петрова Е.В., Полушкина Л.Б., Цыбакова Н.Ю., Новицкая Н.В., Аббдулкадыров К.М.
Марусин, А. В. Вариабельность локуса окулофарингеальной миодистрофии в популяциях Якутии / А. В. Марусин [и др.]. - С.40
Другие авторы: Куртанов Х.А., Максимова Н.Р., Сваровская М.Г., Степанов В.А.
Масленников, А. Б. Частота аллеля 1691Ф гена F5 в группах пациентов с различными видами патологии / А. Б. Масленников. - С.41
Матвеева, Е. А. Реверсия иммунфенотипа при острых лейкозах у детей / Е. А. Матвеева [и др.]. - С.41
Другие авторы: Казакова А. Н., Пономарева Н.И., Дубровина М.Э., Байдун Л.В., Осипова Е.Ю., Мякова Н.В., Ольшанская Ю.В.
Матвеева, М. Ю. Изучение потенциально регуляторных SNPs в промоторных районах гена ФЗС человека / М. Ю. Матвеева [и др.]. - С.41
Другие авторы: Кашина Е.В., Брызгалов Л.О., Антонцева Е.В., Бондарь Н.П., Решетников В.В., Меркулова Т.И.
Медведев, С. П. Новые методы геномной инженерии в биомедицинских исследованиях / С. П. Медведев, С. М. Закиян. - С.42
Милованова, Н. В. Две новые мутации в гене IFT80, ответственном за развитие синдрома Жена / Н. В. Милованова [и др.]. - С.42
Другие авторы: Захарова , Малахова В.А., Егорова М., Шухова
Миловидова, Т. Б. Молекулярно-генетичесская диагностика и частота врожденной мышечной дистрофии типа 1А (мерозин-негативной) в России / Т. Б. Миловидова [и др.]. - С.42
Другие авторы: Дадали Е.Л., Руденская Г.Е., Поляков А.В.
Миронович, О. Л. Дифференциальная молекулярная диагностика наследственной несиндромальной сенсоневральной тугоухости и синдрома Пендреда / О. Л. Миронович [и др.]. - С.43
Другие авторы: Близнец Е.А., Маркова Т.Г., Поляков А.В.
Мирошникова, В. В. Генетический контроль обмена холестерина в интраабдоминальной жировой ткани / В. В. Мирошникова [и др.]. - С.43
Другие авторы: Пантелеева А.А., Усенко Т.С., Пчелина С.Н.
Мисюрин, В. А. Прогностическая и диагностическая роль экспрессии раково-тестикулярных генов при онкогематологических заболеваниях / В. А. Мисюрин [и др.]. - С.43
Другие авторы: Мисюрин А.В., Мисюрина А.Е., Кесаева Л.А., Финашутина Ю.П., Тихонова В.В., Лыжко Н.А., Сальник А.А., Мисюрина Е.Н., Марьин Д.С., Марголин О.В., Нестерова Е.С., Чернова Н.Г., Шаркунов Н.Н., Кравченко С.К., Барышников А.Ю.
Мисюрина, А. Е. Коэкспрессия MYC/BCL2 повышает риск развития рецидива/прогрессирования заболевания у больных ДВКЛ, получающих интенсивную химиотерапию по протоколу M-NHL-BFM-90 / А. Е. Мисюрина [и др.]. - С.44
Другие авторы: Ковригина А. М., Барях Е.А., Мисюрин В.А., Мисюрин А.В., Кравченко С.К., Куликов С.М., Гемджян Э.Г., Обухова Т.Н.
Митькина, В. Б. Врожденный гипотиреоз в Москве: основные итоги 10-летнего неонатального скрининга (2005-2014 гг.) / В. Б. Митькина, Е. В. Денисенкова. - С.44
Михайленко, Д. С. Анализ мутаций и экспрессии онкогенов при неинвазивной молекулярно-генетической диагностике основных онкоурологических заболеваний по осадку мочи / Д. С. Михайленко [и др.]. - С.45
Другие авторы: Жинжило Т.А., Сафронова Н.Ю., Ефремов Г.Д., Залетаев Д.В., Перепечин Д.В., Григорьева М.В., Сивков А.В.
Михайлик, Л. И. Семейный случай сбалансированной реципрокной транслокации аутосом и риск трисомии 21 у потомства / Л. И. Михайлик, О. В. Тюрина, Е. Н. Пронина. - С.45
Михальская, В. Ю. Вклад мутации генов OTOF, RAI1 и SLC26A4 в этиологию наследственной потери слуха на Алтае и в Туве / В. Ю. Михальская [и др.]. - С.45-46
Другие авторы: Бады-Хоо М.С., Зыцарь М. В., Бондарь А.А., Морозов И.В., Посух О.Л.
Михна, И. Н. Два случая синдрома де ля Шапеля в Югре / И. Н. Михна [и др.]. - С.46
Другие авторы: Донников М.Ю., Новикова М.В., Колбасин Л.Н., Зубайдуллина С.Р., Ложкин Д.А., Шульгин Д.А., Овсянникова С.Г.
Мишарина, Ж. А. Молекулярно-цитогенетическая детекция диагностически значимых хромосомных аномалий при множественной миеломе / Ж. А. Мишарина [и др.]. - С.46
Другие авторы: Курченко А.И., Костюкова Н.И., Ткаченко О.В., Ситько В.В., Бебешко В.Г.
Морданов, С. В. Оценка мутации W515L/K в гене MPL и химерного онкогена BCR/ABL p210 у пациента с сочетанными хроническими миелопролиферативными заболеваниями / С. В. Морданов [и др.]. - С.46-47
Другие авторы: Зельцер А.Н., Осипьян Э.Г., Бурнашева Е.В., Снежко И.В., Шатохин Ю.В.
Мороз, А. А. Роль полиморфизма некоторых микросателлитных локусов в патогенезе нейродегенеративных заболеваний / А. А. Мороз [и др.]. - С.47
Другие авторы: Степанова М.С., Лысогорская Е.В., Федотова Е.Ю., Абрамычева Н.Ю., Клюшников С.А., Иллариошкин С.Н.
Москалев, Е. А. Роль длинных некодирующих РНК в развитии гастроинтестинальных стромальных опухолей (ГИСО) / Е. А. Москалев [и др.]. - С.47-48
Другие авторы: Буре И.В. , Hofmann S., Gholami A.M., Schaefer I.M., Agaimy A., Hartmann A., Haller F.
Москаленко, М. И. Исследование вклада полиморфизма генов-кандидатов в развитие гипертонической болезни / М. И. Москаленко, С. Н. Миланова, Т. И. Якунченко. - С.48
Музаффарова, Т. А. Взаимосвязь экспрессии микроРНК и генов при раке молочной железы / Т. А. Музаффарова [и др.]. - С.48
Другие авторы: Поспехова Н.И., Поярков С.В., Зенит-Журавлева Е.Г., Кипкеева Ф.М., Хайленко В.А., Карпухин А.В.
Мхеидзе, М. О. Графическое оформление родословной: ошибки и возможные нововведения / М. О. Мхеидзе. - С.48-49
Нагимтаева, А. А. Плацентарный фактор роста как прогностический маркер развития преэклампсии и связь генетических вариантов с уровнем PIGF у беременных с преэклампсией / А. А. Нагимтаева [и др.]. - С.49
Другие авторы: Боровикова А.В., Жумажанова Д.К., Абильдинова Г.Ж.
Назаренко, М. С. Феномен парадоминального наследования при многофакторных заболеваниях человека / М. С. Назаренко [и др.]. - С.49
Другие авторы: Марков А.В., Слепцов А.А., Лебедев И.Н., Саженова Е.А., Фролов А.В., Барбараш О.Л., Пузырев В.П.
Назаренко, Л. П. Возможные пути решения проблем редких (орфанных) болезней / Л. П. Назаренко. - С.49-50
Назаров, Л. Ш. Роль генов цитокинов и их рецепторов в развитии ювенильного артрита / Л. Ш. Назаров [и др.]. - С.50
Другие авторы: Данилко К.В., Викторова Т. В., Малиевский В.А.
Насибуллин, Т. Р. Анализ сочетаний полиморфных маркеров генов факторов воспаления как потенциальных предикторов инфаркта миокарда / Т. Р. Насибуллин [и др.]. - С.50
Другие авторы: Ягафарова Л.Ф., Ягафаров И.Р., Тимашева Я.Р., Эрдман В.В., Туктарова И.А., Мустафина О.Е.
Насыхова, Ю. А. Анализ гена CFTR у больных с классической и атипичной формами муковисцидоза / Ю. А. Насыхова [и др.]. - С.51
Другие авторы: Иващенко Т.Э., Гембицкая Т.Е., Орлов А.В., Черменский А.Г., Степаненко Т.А., Баранов В.С.
Наумова, Е. А. Роль полиморфных вариантов генов холецистокиненергической системы мозга в патогенезе панических расстройств / Е. А. Наумова [и др.]. - С.51
Другие авторы: Афончикова Е. В., Азимова Ю.Э., Фокина Н.М., Кондратьева Н.С., Рудько О.И., Кокаева З.Г., Климов Е.А.
Некипелова, Е. В. Распределение частот полиморфных вариантов генов-кандидатов у больных с хронической болезнью почек / Е. В. Некипелова [и др.]. - С.51
Другие авторы: Чурносов М.И., Жернакова Н.И., Ефремова О.А.
Нехорошкина, М. О. Моногенные наследственные синдромы с признаками врожденных расщелин губы и/или неба на территории Краснодарского края / М. О. Нехорошкина [и др.]. - С.51-52
Другие авторы: Голубцов В.И., Матулевич С. А., Бушуева О.Ю.
Никитина, В. А. Подходы к оценке генетической гетерогенности клеточных культур человека, предназначенных для научных и биомедицинских целей / В. А. Никитина. - С.52
Никитина, Е. Г. Аберрантная экспрессия микроРНК при раке гортани / Е. Г. Никитина [и др.]. - С.52-53
Другие авторы: Черемисина О.В., Кульбакин Д. Е., Литвяков Н.В.
Никитина, Н. В. Случай сочетанной генетической патологии фенилкетонурии и муковисцидоза / Н. В. Никитина [и др.]. - С.53
Другие авторы: Беляева Т.И., Подолина В.К., Иванова Т.А., Лобанова А.В., Дерябина С.С., Лагутина О.В., Тиунова Е.Ю.
Никитина, Т. В. Сравнительный анализ хромосомных аномалий при привычном и спорадическом невынашивании беременности / Т. В. Никитина [и др.]. - С.53
Другие авторы: Саженова Е.А., Суханова Н.Н., Толмачева Е.Н., Лебедев И.Н.
Николаев, М. А. Общность патогенеза болезни Паркинсона и лизосомных болезней накопления / М. А. Николаев [и др.]. - С.53-54
Другие авторы: Нужный Е.П., Емельянов А.К., Усенко Т.С., Якимовский А.Ф., Захарова Е.Ю., Пчелина С.Н.
Николаева, Е. А. Гетерогенные формы митохондриальных болезней у детей / Е. А. Николаева [и др.]. - С.54
Другие авторы: Харабадзе М.Н., Иткис Ю. С., Шаталов П.А., Новиков П.В., Крылова Т.В., Захарова Е.Ю.
Николаева, И. А. Наследственные заболевания нервной системы в Якутии / И. А. Николаева [и др.]. - С.54-55
Другие авторы: Сухомясова А.Л., Гуринова Е. Е., Коротов М.Н., Максимова Н.Р., Ноговицына А.Н.
Никонов, А. М. Медико-генетическая помощь населению Алтайского края / А. М. Никонов. - С.55
Никулина, О. В. Диагностический алгоритм по выявлению частых и редких типов химерного транскрипта BCR-ABL при хроническом миелолейкозе / О. В. Никулина [и др.]. - С.55
Другие авторы: Цаур Г. А., Ригер Т. О., Яковлева Ю.А., Демина А.С., Савельев Л.И., Фечина Л.Г.
Новиков, П. В. Роль современной генетики в ранней диагностике и лечении наследственных болезней у детей / П. В. Новиков. - С.55-56
Ноговицына, А. Н. Генетическое консультирование, профилактика 3М-синдрома в Республике Саха (Якутия) / А. Н. Ноговицына [и др.]. - С.56
Другие авторы: Максимова Н.Р., Сухомясова А.Л., Гуринова Е.Е., Степанова С.К., Захарова В.А., Готовцева Л.В.
Носиков, В. В. Генетические факторы и осложнения атеросклероза у больных, перенесших коронарный синдром / В. В. Носиков, Д. А. Затейщиков. - С.56
Нургалиева, А. Х. Анализ генов предрасположенности к язвенной болезни в Республике Башкортостан / А. Х. Нургалиева [и др.]. - С.56-57
Другие авторы: Шаймарданова Э.Х., Прокофьева Д.С., Габбасова Л.В., Курамшина О.А., Крюкова А.Я., Хидиятова И.М., Сагитов Р.Б., Исмаилова Ю.М., Шарафутдинов Р.Р., Файзуллин Р.Р., Хуснутдинова Э.К.
Нурписова, Д. З. Диагностическая значимость перестройки гена C-MYC / Д. З. Нурписова [и др.]. - С.57
Другие авторы: Булегенова М. Г., Каражанова М.К., Жолбаева К.Д.
Обухова, Т. Н. "Singe"-, "double"- и "triple-hit" лимфомы / Т. Н. Обухова [и др.]. - С.57-58
Другие авторы: Гребенюк Л.А., Барях Е.А., Алимова Г.А., Клеина И.В., Шишигина Л.А., Савченко В.Г.
Овчарова, В. С. О различиях в частотах аллелей полиморфизма -153 С/Т ММР-7 среди женщин с перєклампсией и контрольной группой / В. С. Овчарова, Ф. И. Собянин, А. А. Должиков. - С.58
Осадчук, Т. В. Мутационній анализ генов PTPN11 и SOS1 у белорусских пациентов с фенотипом синдромов Нунан/LEOPARD / Т. В. Осадчук, Н. В. Румянцева, О. Л. Зобикова. - С.58
Осиновская, Н. С. Особенности молекулярно-генетической диагностики недостаточности 21-гидроксилазы / Н. С. Осиновская. - С.58-59
Осипова, Е. В. Семейный случай частичной трисомии хромосомы 13 и частичной моносомии хромосомы 18 / Е. В. Осипова [и др.]. - С.59
Другие авторы: Мошкова М.Ю., Бухарина И.К., Непряхина М.В.
Остапчук, К. А. Торсионная дистония І типа у взрослых больных Московской области / К. А. Остапчук [и др.]. - С.59
Другие авторы: Котов С.В., Сидорова О. П., Поляков А.В., Галеева Н.М., Мисиков В.К.
Павлов, А. Е. Создание биобанка с расширенным молекулярно-генетическим аннотированием образцов ДНК пациентов с муковисцидозом и фенилкетонурией / А. Е. Павлов [и др.]. - С.59-60
Другие авторы: Симакова Т.С., Зайцева М.А., Брагин А.Г., Внучкова Ю.А., Шутов Р.В.
Падюкова, А. Д. Проблемы формирования биобанков при обследовании изолированных популяций (на примере ясколбинских сибирских татар) / А. Д. Падюкова [и др.]. - С.60
Другие авторы: Ульянова М.В., Лавряшина М.Б., Балановская Е.В.
Панкова, Е. Е. Полиморфизмы генов тромбофилии и фолатного цикла в группе женщин с привычным невынашиванием / Е. Е. Панкова, В. И. Голубцов, К. Ю. Лазарев. - С.60
Панкрашова, К. А. Анализ распределения частот -627С>А полиморфного маркера гена IL10 у здоровых доноров и больных эссенциальной артериальной гиперплазией (на примере жителей Карелии) / К. А. Панкрашова [и др.]. - С.61
Другие авторы: Топчиева Л.В., Малышева И. Е., Курбатова И.В., Корнева В.А.
Панферова, А. В. Делеции гена IKZF1 при В-линейном остром лимфобластном лейкозе у детей, зарегистрированных в исследовании ALL-MB2008 / А. В. Панферова [и др.]. - С.61
Другие авторы: Казакова А. Н., Матвеева Е.А., Чекменева Ю.Ю., Байдун Л.В., Быданов О.И., Лагойко С.Н., Румянцева Ю.В., Ольшанская Ю.В., Карачунский А.И.
Пендина, А. А. Анализ кариотипа клеток хориона при неразвивающейся беременности, наступившей естественным путем и с применением вспомогательных репродуктивных технологий / А. А. Пендина [и др.]. - С.61-62
Другие авторы: Ефимова О.А., Чиряева О. Г., Тихонов А.В., Петрова Л.И., Дудкина В.С., Садик Н.А., Федорова И.Д., Галембо И.А., Кузнецова Т.В., Гзгзян А.М., Баранов В.С.
Петрин, А. Н. Полиморфизм С677Т гена МТНFR и риск формирования несиндромальных орофациальных расщелин / А. Н. Петрин [и др.]. - С.62
Другие авторы: Мещерякова Т.И., Маркова С.И., Жилина С.С., Гончаков Г.В., Гончакова С.Г., Абрамов А.А., Тарлычева Л.В., Зинченко Р.А., Мутовин Г.Р.
Петрина, Н. Е. Изучение генов GJB2, GJB6 у больных несиндромальной наследственной тугоухостью в четырех популяциях Карачаево-Черкесской Республики / Н. Е. Петрина [и др.]. - С.62
Другие авторы: Васильева Т.А., Петрова Н. В., Петрин А.Н., Зинченко Р.А.
Петрова, Е. В. Клинические особенности острых миелоидных лейкозов с мутациями в гене DNMT3A / Е. В. Петрова [и др.]. - С.63
Другие авторы: Мартынкевич И.С., Полушкина Л. Б., Мартыненко Л.С., Иванова М.П., Цыбакова Н.Ю., Клеина Е.В., Шабанова Е.С., Чечеткин А.В., Абдулкадыров К.М.
Петрова, Н. В. Расширенная стратегия изучения спектра мутаций в гене CFTR у российских пациентов с муковисцидозом / Н. В. Петрова [и др.]. - С.63
Другие авторы: Васильева Т.А., Тимковская Е. Е., Каширская Н.Ю., Воронкова А.Ю., Шабалова Л.А., Кондратьева Е.И., Шерман В.Д., Капранов Н.И., Зинченко Р.А., Гинтер Е.К.
Пинелис, В. Г. Сравнительный анализ профиля экспрессии мкРНК и генов-мишеней ткани мозга крыс при фокальной ишемии и в глутамат-индуцированных культивируемых нейронах гиппокампа / В. Г. Пинелис [и др.]. - С.63-64
Другие авторы: Гусар В.А., Тимофеева А.В., Жанин И.С., Шрам С.И.
Плеханова, О. М. Случай вариантной транслокации с участием гена RARа у пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом / О. М. Плеханова [и др.]. - С.64
Другие авторы: Цаур Г. А., Ксензова Т.И., Нохрина Е.С., Ригер Т.О., Савельев Л.И., Фечина Л.Г.
Плигина, К. Л. Цитогенетические эффекты модельных мутагенов в ооцитах мышей / К. Л. Плигина [и др.]. - С.64
Другие авторы: Жанатаев А. К., Чайка З.В., Дурнев А.Д.
Подолина, В. К. Совершенствование работы с диспансерной группой пациентов с фенилкетонурией в Свердловской области / В. К. Подолина, Е. Ю. Тиунова, Н. В. Никитина. - С.64
Поздеева, Т. Ю. Итоги мониторинга врожденных пороков развития в Амурской области / Т. Ю. Поздеева, В. А. Самохвалов, А. В. Иванова. - С.65
Полещук, В. В. Мутационный скрининг гена АТР7В при гепатолентикулярной дегенерации / В. В. Полещук [и др.]. - С.65-66
Другие авторы: Благодатских К.А., Коновалова Н.В., Степанова М.С., Карабанов А.В., Иванова-Смоленская И.А.
Полоников, А. В. Гены ферментов биотрансформации ксенобиотиков и антиоксидантной защиты как генетическая основа развития мужского идиопатического бесплодия / А. В. Полоников [и др.]. - С.66
Другие авторы: Ярош С.Л., Кохтенко Е., Солодилова М.А., Стародубова Н.И.
Полушкина, Л. Б. Маркеры клонального гемопоэза при Ph-негативных миелопролиферативных неоплазиях (Рн(-)ХМПН) / Л. Б. Полушкина [и др.]. - С.66
Другие авторы: Мартынкевич И.С., Петрова Е.В., Мартыненко Л.С., Иванова М.П., Цыбакова Н.Ю., Клеина Е.В., Жернякова А.А., Фоминых М.С., Шуваев В.А., Абдулкадыров К.М.
Поляк, М. Е. Спектр мутаций в гене KCNQ1 у российских пациентов с синдромом удлиненного интервала QT / М. Е. Поляк [и др.]. - С.66
Другие авторы: Макаров Л.М., Яковлева M.B., Поляков А.В., Заклязьминская Е.В.
Поляков, А. В. Аллельные заболевания при мутациях в гене коннексина 26 - GJB2 / А. В. Поляков [и др.]. - С.67
Другие авторы: Близнец Е.А., Галкина В. А., Маркова Т.Г.
Поляков, А. В. Идентификация причины заболевания в большой семье с поздней АД мышечной дистрофией методом NGS / А. В. Поляков, О. П. Рыжкова, Е. Л. Дадали. - С.67-68
Поляков, А. В. Особенности клинических проявлений у больных СМА, обусловленной точковыми мутациями в компаунд-гетерозиготном состоянии с делецией экзонов 7 и/или 8 гена SMN1 / А. В. Поляков [и др.]. - С.68
Другие авторы: Забненкова В.В., Артемьева С.Б., Руденская Г.Е., Дадали Е.Л.
Поляков, А. В. Анализ наиболее часто встречающихся мутаций в гене CFTR у больных муковисцидозом из различных регионов России / А. В. Поляков, A. A. Степанова, С. А. Красовский. - С.68-69
Полякова, Д. А. Аутосомно-рецессивные формы в выборке девочек с направляющим диагнозом "Мышечная дистрофия Дюшена/Беккера" / Д. А. Полякова [и др.]. - С.69
Другие авторы: Рыжкова О.П., Забненкова В.В., Логинова А.Н., Комарова Н.В., Поляков А.В.
Полякова, И. В. Влияние менопаузы на детерминированность фенотипических признаков / И. В. Полякова [и др.]. - С.69
Другие авторы: Глотов О.С., Лещев Д.В., Глотов А.С., Пакин В.С., Жукова Е.А., Насыхова Ю.А., Асеев М.В.
Понасенко, А. В. Полиморфизмы генов TLRs и риски развития инфекционного эндокардита / А. В. Понасенко, М. В. Хуторная, А. Г. Кутихин. - С.69-70
Пономарева, А. А. Анализ статуса метилирования LINE-1 повторов в циркулирующих ДНК крови в мониторинге рака легкого / А. А. Пономарева [и др.]. - С.70
Другие авторы: Рыкова Е.Ю., Чердынцева Н.В., Бондарь А.А., Добродеев А.Ю., Завьялов А.А., Тузиков С.А., Меркулова Т.И., Власов В.В., Лактионов П.П.
Посух, О. Л. Экзомное секвенирование для молекулярной диагностики наследственной потери слуха / О. Л. Посух. - С.70
Приходько, Д. А. Анализ экспансии тандемных CAG- и CCG-повторов при болезни Гентингтона в российской популяции / Д. А. Приходько [и др.]. - С.70-71
Другие авторы: Абрамычева Н.Ю., Степанова М.С., Клюшников С.А.
Прозорова, М. В. Проблемы репродукции и структурные аномалии хромосом. Мозаицизм по структурным перестройкам аутосом / М. В. Прозорова [и др.]. - С.71
Другие авторы: Пантова И. Г., Хитрикова Л. Е., Шандлоренко С.К., Ковалева Н.В.
Прокофьева, А. Д. Новорожденная с делецией короткого плеча хромосомы 18 и клинико-рентгенологической картиной синдрома каудальной регресии / А. Д. Прокофьева [и др.]. - С.71-72
Другие авторы: Хитрикова Л. Е., Сорокина И.С., Трубина Н.В., Сорокина М.Д., Голубева М.В.
Прокофьева, Д. С. Исследование молекулярно-генетических основ рака яичников в Республике Башкортостан / Д. С. Прокофьева [и др.]. - С.72
Другие авторы: Фаузетдинова Э.С., Романова А.Р., Нургалиева А.Х., Хуснутдинова Э.К.
Пронина, И. В. Особенности профилей экспрессии 20 микроДНК при раке почки / И. В. Пронина [и др.]. - С.72
Другие авторы: Логинов В.И., Буденный А.М., Фридман М.В., Казубская Т.П., Колпаков А.В., Кушлинский Н.Е., Карпухин А.В., Брага Э.А.
Прошлякова, Т. Ю. Биохимические маркеры при болезни Ниманна-Пика типа С / Т. Ю. Прошлякова [и др.]. - С.72
Другие авторы: Михайлова С.В., Байдакова Г.В., Ильина Е.С., Руденская Г.Е., Клюшников С.А., Булатникова М.А., Захарова Е.Ю.
Пчелина, С. Н. Мутации в генах лизосомных болезней накопления - фактор высокого риска развития болезни Паркинсона: возможные молекулярные механизмы / С. Н. Пчелина. - С.73
Пшенникова, В. Г. Анализ спектра и частоты GJB2-мутаций у пациентов с врожденными нарушениями слуха в Республике Саха (Якутия) / В. Г. Пшенникова [и др.]. - С.73
Другие авторы: Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Соловьев А.В., Кларов Л.А., Романов Г.П., Готовцев Н.Н., Саввинова К.Е., Кожевников А.А., Сидорова О.Г., Васильева Л.М., Федотова Э.Е., Морозов И.В., Бондарь А.А., Соловьева Н.А., Кононова С.К., Рафаилов А.М., Сазонов Н.Н., Алексеев А.Н., Посух О.Л., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А.
Раскуражев, А. А. Генетические полиморфизмы у пациентов с асимптомным атеросклерозом брахиоцефальных артерий / А. А. Раскуражев [и др.]. - С.74
Другие авторы: Танашян М.М., Иллариошкин С.Н., Абрамычева Н.Ю., Лагода О.В., Хамидова З.М.
Ратникова, С. Ю. Полиморфизм генов системы гемостаза у женщин с нарушенной репродуктивной функцией в Ивановской области / С. Ю. Ратникова [и др.]. - С.74
Другие авторы: Конева Т.Г., Виноградова Т.Ю., Котлова И.С., Жукова Т.П., Зайцева Е.С., Фетисов Н.С., Гордеева А.В., Фетисова И.Н.
Реутова, Н. В. Генетическое влияние отходов горно-обогатительного комбината на население / Н. В. Реутова [и др.]. - С.74-75
Другие авторы: Дреева Ф.Р., Реутова Т.В., Шевченко А.А.
Рогожина, Ю. А. Молекулярно-генетические аспекты синдрома Марфана / Ю. А. Рогожина, В. А. Румянцева, E. B. Заклязьминская. - С.75
Родькин, М. С. Связь полиморфных аллелей гена COMT с риском развития гестоза у белорусских женщин / М. С. Родькин, Л. Н. Сивицкая. - С.75
Романенко, О. П. Медико-генетическая помощь семьям на современном этапе / О. П. Романенко. - С.75-76
Романов, Г. П. Частота ассортативных браков среди глухих и слабослышащих людей Якутии / Г. П. Романов [и др.]. - С.76
Другие авторы: Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Кларов Л.А., Николаева Л.А., Горюхина О.Н., Скрябина Е.Д., Соловьев А.В., Готовцев Н.Н., Пшенникова В.Г., Рафаилов А.М., Сазонов Н.Н., Морозов И.В., Бондарь А.А., Алексеев А.Н., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Посух О.Л., Федорова С.А.
Руденко, В. В. Новые маркеры аномального метилирования ДНК при остром миелоидном лейкозе у детей / В. В. Руденко [и др.]. - С.76
Другие авторы: Немировченко B.C., Попа А.В., Танас А.С., Казакова С.А., Кузнецова Е.Б., Залетаев Д.В., Стрельников В.В.
Руденская, Г. Е. Наследственные нейрометаболические болезни в юношеском и взрослом возрасте / Г. Е. Руденская, Е. Ю. Захарова. - С.77
Рудко, А. А. Поиск новых генов подверженности туберкулезу с использованием результатов полногеномных исследований аутоиммунных заболеваний / А. А. Рудко [и др.]. - С.77
Другие авторы: Фрейдин М. Б., Брагина Е. Ю. , Ан А.Р., Гараева А.Ф., Пузырев В.П.
Румянцева, Н. В. Наследственная моторно-сенсорная невропатия ІА и наследственная невропатия с предрасположенностью к параличам от сдавления - один механизм образования двух неврологических заболеваний / Н. В. Румянцева [и др.]. - С.77-78
Другие авторы: Осадчук Т.В., Наумчик И.В., Качан ю.П.
Рыжкова, А. В. Анализ зачимости аллельных вариантов генов репарации двунитевых разрывов ДНК у жителей Кузбасса, больных раком легкого / А. В. Рыжкова [и др.]. - С.78
Другие авторы: Минина В.И., Баканова М.Л., Титов Р.А., Кулемин Ю.И., Воронина Е.Н.
Рыжкова, О. П. Первый опыт примеения NGS с целью практической диагностики на примере МДД/МДБ в РФ / О. П. Рыжкова, А. В. Поляков. - С.78
Рыкова, Е. Ю. Эпигенетические ДНК-маркеры в крови: современные подходы к диагностике рака / Е. Ю. Рыкова [и др.]. - С.79
Другие авторы: Морозкин Е.С., Пономарева А.А., Капицкая К.Ю., Ажикина Т.Л., Скворцова Т.Э., Бондарь А.А., Чердынцева Н.В., Власов В.В., Лактионов П.П.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Максимов, В. Н.
Длина теломер лейкоцитов крови как маркер старения и фактор риска развития возраст-зависимых заболеваний в Сибири [] / В. Н. Максимов, Е. Н. Воропаева, M. Bobak // Медицинская генетика. - 2015. - Том 14, N 3. - С. 37

Доп.точки доступа:
Воропаева, Е.Н.; Bobak, M.
Экз-ры:
Найти похожие

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: МР61/2016/15/4
Журнал

Медицинская генетика : ежемес. науч.- практ. журн./ Гл. ред. Е.К. Гитнер. - М., 2002 - . - Выходит ежемесячно
2016г. т.15 N 4 . - Актуальные проблемы медицинской генетики : материалы междунар. науч. конф. мол. ученых (29-30 сент. 2016 г., г. Томск)

Содержание:
Барило, А. А. Анализ уровня IL-10 в сыворотке крови больных псориазом и псориатическим артритом, носителей различных генотипов полиморфизма С-597А гена IL10 / А. А. Барило, М. В. Смольникова, С. В. Смирнова. - С.3-5. - Библиогр. в конце ст.
Беляева, Е. О. Микродупликация 12g24.12 у пациента с фармакорезистентной эпилепсией и задержкой развития / Е. О. Беляева [и др.]. - С.6-9. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Назаренко Л. П., Кашеварова А. А., Скрябин Н. Н., Лебедев И. Н.
Вагайцева, К. В. Взаимоотношения популяций мира по SNP маркерам Х-хромосомы, входящих в состав тест-системы для ДНК-идентификации XSNPid / К. В. Вагайцева, В. Н. Харьков, В. А. Сиепанов. - С.10-13. - Библиогр. в конце ст.
Васильев, С. А. Частота потерь хромосомных франментов и целых хромосом в фибробластах экстраэмбриональной мезодермы спонтанных абортусов с анеуплоидией и триплоидией / С. А. Васильев [и др.]. - С.14-16. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Уразова А. С., Никитина Т. В., Саженова Е. А., Толмачева Е. Н., Агаб А. В., Жигалина Д. И., Лебедев И. Н.
Воропаева, Е. Н. Сравнительный анализ мутаций в гене TP53 у больных ДВККЛ г.Новосибирска с данными, представленными в IARC TP53 mutation database / Е. Н. Воропаева [и др.]. - С.17-20. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Поспелова Т. И., Воевода М. И., Максимов В. Н.
Геращенко, Т. С. Генетический портрет первичной лекарственной устойчивости различных морфологических структур рака молочной железы / Т. С. Геращенко [и др.]. - С.21-24. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Денисов Е. В., Завьялова М. В., Литвяков Н. В., Вторушин С. В., Паутова Д. Н., Крахмаль Н. В., Скрябин Н. А., Слепцов А. А., Чердынцева Н. В., Перельмутер В. М.
Гималова, Г. Ф. Репликация данных полногеномных анализов ассоциации атопического дерматита в Республике Башкортостан / Г. Ф. Гималова [и др.]. - С.25-28. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Карунас А. С., Федорова Ю. Ю., Гуменная Э. Р., Левашева С. В., Эткина Э. И., Хуснутдинова Э. К.
Глазунова, Е. О. Генофонд коренных народов Дагестана цезской группы по маркерам Y-хромосомы / Е. О. Глазунова [и др.]. - С.29-31. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Харьков В. Н., Раджабов М. О., Хитринская И. Ю., Степанов В. А.
Долинина, Д. О. Этнотерриториальные вариации характера распределения генов биотрансформации этанола в популяциях тюркоязычных народов Западной Сибири / Д. О. Долинина [и др.]. - С.32-35. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Солопекин Н. В., Толстикова А. В., Щетинина А. Ю.
Епанешникова, В. Б. Анализ полиморфизма генов регуляции иммунного ответа у больных атопической бронхиальной астмой / В. Б. Епанешникова, М. В. Смольникова, С. В. Смирнова. - С.36-38. - Библиогр. в конце ст.
Жигалина, Д. И. Распространение реципрокных анеуплоидий на преимплантационном этапе развития на основе данных молекулярного кариотипирования внеклеточной ДНК бластоциты / Д. И. Жигалина [и др.]. - С.39-42. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Скрябин Н. А., Артюхова В. Г., Светлаков А. В., Лебедев И. Н.
Иванова, А. А. Исследование связи мутации R249Q гена MYH7 с внезапной сердечной смертью / А. А. Иванова [и др.]. - С.43-45. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Максимов В. Н., Савченко С. В., Воевода М. И.
Кашеварова, А. А. Молекулярное кариотипирование при недифференцированных формах интеллектуальных расстройств: от хромосомных мутаций к идентификации патогенетически значимых генов / А. А. Кашеварова [и др.]. - С.46-49. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Скрябин Н. А., Лопаткина М. Е., Салюкова О. А., Филимонова М. Н., Лежнина О. В., Шорина А. Р., Масленников А. Б., Назаренко Л. П., Culic V., Лебедев И. Н.
Климентова, Е. А. Ассоциация полиморфного варианта сайта связывания микроРНК rs10491534 гена TSC1 с тяжестью течения рака почки / Е. А. Климентова [и др.]. - С.50-52. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Гилязова И. Р., Кунсбаева Г. Б., Измаилов А. А., Султанов И. М., Павлов В. Н., Хуснутдинова Э. К.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Сравнительный анализ мутаций в гене TP53 у больных ДВККЛ г.Новосибирска с данными, представленными в IARC TP53 mutation database [] / Е. Н. Воропаева [и др.] // Медицинская генетика. - 2016. - Т. 15, № 4. - С. 17-20. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЛИМФОМА B-КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ДИФФУЗНАЯ -- LYMPHOMA, LARGE B-CELL, DIFFUSE (генетика)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)

Доп.точки доступа:
Воропаева, Е. Н.; Поспелова, Т. И.; Воевода, М. И.; Максимов, В. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ГР4/2016/3
Журнал

Гематология и трансфузиология : науч.-практ. журн./ Ред. Уляхина И.П. . - М, 1956 - . - ISSN 0232-5730. - Выходит раз в два месяца
2016г. N 3

Содержание:
Воробьев, А. И. Гиперкоагуляционный синдром: классификация, патогенез, диагностика, терапия / А. И. Воробьев [и др.]. - С.116-122.
Другие авторы: Васильев С.А., Городецкий В. М., Шевелев А.А., Горгидзе Л.А., Кременецкая О.С., Шкловский-Корди Л.А.
Савченко, В. Г. Модификация стромального микроокружения у больных лейкозами до и после терапии / В. Г. Савченко [и др.]. - С.122-126.
Другие авторы: Шипунова И.Н., Бигильдеев А. Е., Дризе Н.И., Туркина А. Г., Кузьмина Л.А., Сорокина Т.В., Паровичникова Е.Н.
Сорокина, Т. В. Изменение уровней экспрессии генов в мультипотентных мезенхимных стромальных клетках, полученных из костного мозга больных острыми лейкозами в процессе терапии / Т. В. Сорокина [и др.]. - С.126-133.
Другие авторы: Шипунова И.Н., Бигильдеев А. Е., Дризе Н.И., Кузьмина Л.А., Паровичникова Е.Н., Савченко В.Г.
Баторов, Е. В. Восстановление CD4+ Т-клеток, экспрессирующих молекулу CD31, у больных лимфопролиферативными заболеваниями после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток / Е. В. Баторов [и др.]. - С.133-137.
Другие авторы: Тихонова М. А., Крючкова И.В., Сергеевичева В.В., Сизикова С.А., Баторова Д.С., Ушакова Г.Ю., Гилевич А.В., Останин А.А., Черных Е.Р.
Воропаева, Е. Н. Результаты комплексного анализа статуса гена ТРS3 у больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой / Е. Н. Воропаева [и др.]. - С.138-143.
Другие авторы: Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н.
Горбенко, А. С. Роль полиморфизма Arg399Gln гена XRCC1 в патогенезе хронических миелопролиферативных заболеваний / А. С. Горбенко [и др.]. - С.143-145.
Другие авторы: Столяр М.А., Субботина Т.Н., Васильев Е.В., Ольховский И.А.
Танашян, М. М. Хроническая и острая цереброваскулярная патология при Ph-негативных миелопролиферативных заболеваниях / М. М. Танашян [и др.]. - С.146-150.
Другие авторы: Кузнецова П.И., Суборцева И.Н., Шабалина А.А., Лагода О. В., Меликян А.Л.
Бажбанбаева, Н. С. Опыт повторного введения витамина К для профилактики геморрагического синдрома у недоношенных детей / Н. С. Бажбанбаева [и др.]. - С.150-153.
Другие авторы: Сатбаева Э.М., Сетайлиева А.М., Алтынбаева Г.Б., Сулейменова И.Е., Пичхадзе Г.М.
Петрова, О. В. Референтные интегралы количества лейкоцитов в крови и лейкоцитарной формулы у взрослого населения при применении автоматического гематологичсекого анализатора Sysmex XT 2000i / О. В. Петрова, О. В. Шабанова, Т. Г. Егорова. - С.153-156.
Лучинская, Ю. А. Ассоциация аллеяльных вариантов генов системы детоксикации с клиническим проявлением острой перемежающейся порфирии / Ю. А. Лучинская [и др.]. - С.156-160.
Другие авторы: Лучинина Ю.А., Сурин В.Л., Иващенко Т. Э., Пустовойт Я.С., Карпова И.В., Кравченко С.К.
Будневский, А. В. Эритроферрон как эритроидный регулятор обмена железа / А. В. Будневский [и др.]. - С.161-163.
Другие авторы: Цветикова Л.Н., Воронина Е.В., Овсянников Е.С., Жусина Ю.Г., Лабжания Н.Б.
Абдулаев, Д. И. К 140-летию профессора Н.К. Горяева / Д. И. Абдулаев [и др.]. - С.164-166.
Другие авторы: Бомбина Л.К., Назарова М.Д., Халфина Т.Н.
Памяти Валентина Андреевича Журавлева. - С.167.
Памяти Льва Иосифовича Идельсона. - С.168.
К 90-летию профессора Наталии Сергеевны Кисляк. - С.169.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Результаты комплексного анализа статуса гена ТР53 у больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой [] = The results of complex analysis of TPS3 gene status in patients with diffuse large cell lymphhoma / Е. Н. Воропаева [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2016. - N 3. - С. 138-143. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЛИМФОМА B-КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ДИФФУЗНАЯ -- LYMPHOMA, LARGE B-CELL, DIFFUSE
ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ ПОТЕРЯ -- LOSS OF HETEROZYGOSITY
МУТАЦИЯ -- MUTATION
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA

Доп.точки доступа:
Воропаева, Е.Н.; Поспелова, Т.И.; Воевода, М.И.; Максимов, В. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ТР8/2017/9
Журнал

Терапевтический архив : ежемес. науч.-практ. журн./ Гл. ред. Е.И. Чазов. - М, 1923 - . - ISSN 0040-3660. - Выходит ежемесячно
2017г. N 9

Содержание:
Терещенко, С. Н. Хроническая сердечная недостаточность: новые вызовы и новые перспективы / С. Н. Терещенко, И. В. Жиров. - С.4-9. - Библиогр. в конце ст.
Михайлова, О. О. Влияние модифицируемых факторов риска развития сердечно-сосудистых осложнений на «ускользание» эффективности антигипертензивной терапии / О. О. Михайлова, А. Ю. Литвин, А. Н. Рогоза. - С.10-14. - Библиогр. в конце ст.
Павлюкова, Е. Н. Динамика скручивания левого желудочка при идиопатической блокаде левой ножки пучка Гиса во время нагрузочной пробы / Е. Н. Павлюкова, Д. А. Кужель, Г. В. Матюшин. - С.15-19. - Библиогр. в конце ст.
Ащеулова, Т. В. Иммунная активация и функциональное состояние эндотелия у больных гипертонической болезнью / Т. В. Ащеулова, О. H. Ковалёва, H. H. Герасимчук. - С.20-24. - Библиогр. в конце ст.
Бессонов, И. С. Влияние гипергликемии на результаты чрескожных коронарных вмешательств у больных острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST / И. С. Бессонов [и др.]. - С.25-29. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Кузнецов В. А., Потолинская Ю. В., Зырянов И. П., Сапожников С. С.
Благова, О. В. Клинические, лабораторные и инструментальные критерии миокардита, установленные в сопоставлении с биопсийным исследованием миокарда (алгоритм неинвазивной диагностики) / О. В. Благова [и др.]. - С.30-40. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Осипова Ю. В., Недоступ A. B., Коган Е. А., Сулимое В. А.
Трубникова, O. A. Факторы развития стойкой послеоперационной когнитивной дисфункции у пациентов, перенесших коронарное шунтирование в условиях искусственного кровообращения / O. A. Трубникова [и др.]. - С.41-47. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Тарасова И. В., Малева О. В., Каган Е. С., Барбараш О. Л., Барбараш Л. С.
Кускаева, A. B. Роль полиморфизма А/С гена AGTR1 в развитии фибрилляции предсердий / A. B. Кускаева [и др.]. - С.48-52. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Никулина С. Ю., Чернова A. A., Аксютина Н. В., Кускаев А. П., Черкашина И. И.
Бойцов, С. А. Сравнительный анализ смертности населения от острых форм ишемической болезни сердца за пятнадцатилетний период в РФ и США и факторов, влияющих на ее формирование / С. А. Бойцов [и др.]. - С.53-59. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Самородская И. В., Никулина H. H., Якушин С. С., Андреев Е. М., Заратьянц О. В., Барбараш О. Л.
Гафаров, В. В. Гендерные особенности риска развития сердечно-сосудистых заболеваний у населения с симптомами депрессии в Сибири (программа ВОЗ «MONICA-психосоциальная») / В. В. Гафаров [и др.]. - С.60-67. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Громова Е. А., Гагулин И. В., Панов Д. О., Гафарова A. B.
Барбараш, О. Л. Генетические детерминанты артериальной гипертонии в двух национальных когортах Горной Шории / О. Л. Барбараш [и др.]. - С.68-77. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Воевода М. И., Артамонова Г. В., Мулерова Т. А., Воропаева Е. Н., Максимов В. H., Огарков М. Ю.
Землянская, O. A. Функция почек у больных, длительно принимающих варфарин (5-летнее проспективное наблюдение) / O. A. Землянская [и др.]. - С.78-86. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Кропачева Е. С., Добровольский A. E., Панченко Е. П.
Червяков, Ю. В. Качество жизни у пациентов с атеросклерозом нижних конечностей при использовании стандартного лечения и терапевтического ангиогенеза / Ю. В. Червяков, О. Н. Власенко. - С.87-92. - Библиогр. в конце ст.
Мовсисян, Г. А. Хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия, сформировавшаяся у больной системной красной волчанкой с вторичным антифосфолипидным синдромом / Г. А. Мовсисян [и др.]. - С.93-99. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Мартынюк Т. В., Мершин К. В., Данилов Н. М., Сатыбалдыева М. А., Решетняк Т. М., Акчурин P. C., Насонов Е. Л., Чазова И. Е.
Царева, H. A. Пациент с тяжелым течением идиопатической легочной артериальной гипертензии: есть ли выход? / H. A. Царева, C. H. Авдеев, Г. В. Неклюдова. - С.100-103. - Библиогр. в конце ст.
Рудой, A. C. Аневризма межпредсердной перегородки: эволюция диагностических и клинических представлений / A. C. Рудой, A. A. Бова, Т. А. Нехайчик. - С.104-108. - Библиогр. в конце ст.
Каменская, О. В. Роль комплексной оценки показателей функции внешнего дыхания у пациентов с кардиохирургической патологией / О. В. Каменская [и др.]. - С.109-114. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Клинкова A. C., Логинова И. Ю., Ломиворотов В. В., Пономарев Д. H., Хабаров Д. В., Ломиворотов В. Н.
Курлыкина, Н. В. Современные аспекты применения петлевых диуретиков при сердечной недостаточности / Н. В. Курлыкина, Е. М. Середенина, Я. А. Орлова. - С.115-119. - Библиогр. в конце ст.
Кондратьева, Т. Б. Пероральные антикоагулянты — антагонисты витамина К при заболеваниях сердца / Т. Б. Кондратьева, Л. В. Попова, И. Н. Бокарев. - С.120-127. - Библиогр. в конце ст.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

10.

Генетические детерминанты артериальной гипертонии в двух национальных когортах Горной Шории [] / О. Л. Барбараш [и др.] // Терапевтический архив. - 2017. - N 9. - С. 68-77. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, этнология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC

Доп.точки доступа:
Барбараш, О. Л.; Воевода, М. И.; Артамонова, Г. В.; Мулерова, Т. А.; Воропаева, Е. Н.; Максимов, В. H.; Огарков, М. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ГР4/2018/63/3
Журнал

Гематология и трансфузиология : науч.-практ. журн./ Ред. Уляхина И.П. . - М, 1956 - . - ISSN 0232-5730. - Выходит раз в два месяца
2018г. т.63 N 3

Содержание:
Троицкая, В. В. Лечение острых лимфобластных лейкозов у беременных по протоколу ОЛЛ-2009 / В. В. Троицкая [и др.]. - С.209-230. - Библиогр. в конце ст. : граф.
Другие авторы: Паровичникова Е. Н., Соколов А. Н., Кохно А. В., Галстян Г. М., Гаврилина О. А., Фидарова З. Т., Лукьянова И. А., Махиня С. А., Латышкевич О. А., Оленев А. С., Кузьмина Л. А., Клясова Г. А., Капорская Т. С., Лапин В. А., Сердюк О. Д., Чабаева Ю. А., Куликов С. М., Савченко В. Г.
Медянцева, Л. Г. Распределение антигенов эритроцитов и показатели аллоиммунизации у кардиохирургических пациентов южного и северо-кавказского федеральных округов / Л. Г. Медянцева [и др.]. - С.231-238. - Библиогр. в конце ст. : диаграмма
Другие авторы: Минаев С. И., Чишиева Е. М., Левина Н. Н.
Воропаева, Е. Н. Изменения в некодирующих последовательностях гена тр53 при диффузной b-крупноклеточной лимфоме / Е. Н. Воропаева [и др.]. - С.239-249. - Библиогр. в конце ст. : граф.
Другие авторы: Поспелова Т. И., Воевода М. И., Максимов В. Н.
Колосков, А. В. Клиническое значение полиморфизма генов фактора V и протромбина / А. В. Колосков, Е. В. Чернова. - С.250-257. - Библиогр. в конце ст.
Зоренко, В. Ю. Случай хирургического лечения гигантских псевдоопухолей множественной локализации у пациента с ингибиторной формой / В. Ю. Зоренко [и др.]. - С.258-265. - Библиогр. в конце ст. : цв. ил.
Другие авторы: Полянская Т. Ю., Садыкова Н. В., Галстян Г. М., Карпов Е. Е., Сампиев М. С., Мишин Г. В., Голобоков А. В., Костина И. Э., Кудлай Д. А.
Салахов, Д. Р. Случай развития почечной недостаточности при лечении пациента с грибовидным микозом / Д. Р. Салахов [и др.]. - С.266-274. - Библиогр. в конце ст. : ил.
Другие авторы: Константинова Т. С., Куклин И. А., Кохан М. М., Сафонова Г. Д., Ример О. Г.
Меликян, А. Л. Национальные клинические рекомендации по диагностике и терапии ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (истинная полицитемия, эссенциальная тромбоцитемия, первичный миелофиброз) (редакция 2018 г.). / А. Л. Меликян [и др.]. - С.275-315. - Библиогр. в конце ст. : табл.
Другие авторы: Ковригина А. М., Суборцева И. Н., Шуваев В. А., Афанасьев Б. В., Агеева Т. А., Байков В. В., Виноградова О. Ю., Голенков А. К., Грицаев С. В., Зарицкий А. Ю., Капланов К. Д., Ломаиа Е. Г., Мартынкевич И. С., Морозова Е. В., Поспелова Т. И., Соколова М. А., Судариков А. Б., Туркина А. Г., Шатохин Ю. В., Савченко В. Г.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

12.

Изменения в некодирующих последовательностях гена тр53 при диффузной b-крупноклеточной лимфоме [] / Е. Н. Воропаева [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2018. - Т. 63, № 3. - С. 239-249 : граф. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГЕНЫ -- GENES
ЛИМФОМА B-КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ДИФФУЗНАЯ -- LYMPHOMA, LARGE B-CELL, DIFFUSE
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ ПОТЕРЯ -- LOSS OF HETEROZYGOSITY
Аннотация: В опухолевом материале от 74 больных ДВККЛ выявлены 12 типов мутаций в интронных участках: g.7675266AG, g.7675010CA, g.7674988AG, g.7674326CG, g.7674153CG, g.7673691GT, g.7673681TC, g.7673664TC и g.7673523AG. Мутация g.7674326CG, имеющая доказанную биологическую значимость по данным экспериментов in vitro, согласно информации из базы данных «The Human Cancer Mutation Database» относится к изменениям, влияющим на сплайсинг. Согласно прогнозу программы NetGene2, из выявленных нами в группе больных ДВККЛ интронных замен замена g.7675010CA приводит к образованию дополнительного акцепторного сайта сплайсинга, что может приводить к включению в последовательность мРНК части интрона 5. В 5 из 9 случаев выявления rs78378222 в образцах опухолевой ткани ДВККЛ определен гомозиготный минорный генотип С/С, свидетельствующий о потере гетерозиготности в данном локусе, что способствует значительному приросту злокачественного потенциала клеток.

Доп.точки доступа:
Воропаева, Е. Н.; Поспелова, Т. И.; Воевода, М. И.; Максимов, В. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)