Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (7)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Малич, Т. С.@<.>

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Шифр: КУ50/2012/1
Журнал

Клінічна генетика і перинатальна діагностика : мед. наук.-практ. журнал/ голов. ред. Гречаніна О. Я. - Х., 2012 -
2012г. N 1

Содержание:
Богатирьова, Р. В. Здоров'я як важливе конституційно гарантоване право людини / Р. В. Богатирьова. - С.3-9
Богатирьова, Р. В. Концепція створення якісної системи надання допомоги хворим на рідкісні (орфанні) захворювання в Україні / Р. В. Богатирьова [и др.]. - С.10-14
Другие авторы: Гречаніна О.Я., Моісеєнко Р.О., Терещенко А.В., Гречаніна Ю.Б., Здибска О.П., Молодан Л.В., Озерова Л.С., Осташко С.І., Матюшенко В.М.
Гречанина, Е. Я. Развитие пренатальной клинической генетики как реальный путь помощи еще неродившемуся ребенку / Е. Я. Гречанина, Т. А. Майборода, Р. А. Моисеенко. - С.15-30
Запорожан, В. М. Перспективи розвитку системної біології соціально-значущих захворювань / В. М. Запорожан [и др.]. - С.З0-36
Другие авторы: Бубнов В.В., Маричереда В.Г., Ворохта Ю.М., Йорг, Бондарь Е.В.
Здыбская, Е. П. Роль селективного скрининга в ранней диагностике наследственных болезней обмена. Опыт работы Харьковского специализированного медико-генетического центра / Е. П. Здыбская. - С.37-42
Сенаторова, А. С. Дифференциальная диагностика наследственных дефектов клиренса билирубина у новорожденных / А. С. Сенаторова [и др.]. - С.43-46
Другие авторы: Малич Т.С., Омельченко Е.В., Ермолаев М.Н.
Клименко, Т. М. До питання обліку статевого диморфізму в неонатології / Т. М. Клименко. - С.47-49
Юров, И. Ю. Диагностика геномных нарушений у детей с умственной отсталостью и аутизмом с помощью серийной сравнительной геномной гибридизации (array CGH и HRCGH) / И. Ю. Юров [и др.]. - С.50-54
Другие авторы: Ворсанова С.Г., Курииная О.С., Сильванович А.П., Воинова В.Ю., Юров Ю.Б.
Колотий, А. Д. Мозаичные формы хромосомных аномалий у детей с умственной отсталостью и задержкой полового развития: цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования / А. Д. Колотий [и др.]. - С.55-66
Другие авторы: Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Демидова И.А., Куринная О.С., Кравец B.C., Юров Ю.Б.
Демидова, И. А. Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования полиморфизма гетерохроматиновых районов хромосом при идиопатической умственной отсталости, синдроме Дауна и аутистических расстройствах у детей / И. А. Демидова [и др.]. - С.67-76
Другие авторы: Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Кравец B.C., Юров Ю.Б.
Акопян, Г. Р. Гіпергомоцистеїнемия в патогенезі судинних порушень: від гомоцистинурії до мультифакторних уражень (прееклампсія вагітних, ішемічна хвороба серця) / Г. Р. Акопян [и др.]. - С.77-83
Другие авторы: Назарько І.М., Єфіменко О.К., Призимірська Т.В.
Гречанина, Ю. Б. Современные проблемы аутизма / Ю. Б. Гречанина, Е. Я. Гречанина. - С.84-92
Гордієнко, І. Ю. Рідкісна вроджена патологія плода, що специфічна для монохоріальної моноамніотичної двійні / І. Ю. Гордієнко [и др.]. - С.93-97
Другие авторы: Гребініченко Т.О., Тарапурова О.М., Носко А.О.
Сенаторова, А. С. Мукополисахаридоз II типа (болезнь Хантера), Х-сцепленный тип наследования (клиническое наблюдение) / А. С. Сенаторова [и др.]. - С.98-101
Другие авторы: Омельченко Е.В., Малич Т.С., Ермолаев М.Н.
Фоменко, Н. М. Синдроми акроцефалосиндактилій у Прикарпатській популяції / Н. М. Фоменко. - С.102-105
Костюковская, А. Е. Кистозные мальформации задней черепной ямки / А. Е. Костюковская. - С.106-111
Гречаніна, Ю. Б. Вивчення впливу поліморфізмів мтДНК та поліморфних варіантів генів С677Т MTHFR, A66G MTRR на клінічні прояви мітохондріальних дисфункцій / Ю. Б. Гречаніна. - С.112-142
Имеются экземпляры в отделах:
КХр (20.11.2012г. Экз. 1 - ) (свободен)
КХр (20.11.2012г. Экз. 2 - ) (свободен)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

    Дифференциальная диагностика наследственных дефектов клиренса билирубина у новорожденных [] / А. С. Сенаторова, Т. С. Малич, Е. В. Омельченко, М. Н. Ермолаев // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 43-46
Рубрики: ЖЕЛТУХА НОВОРОЖДЕННЫХ--JAUNDICE, NEONATAL
   ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ--HYPERBILIRUBINEMIA, NEONATAL
   КРИГЛЕРА-НАЙАРА СИНДРОМ--CRIGLER-NAJJAR SYNDROME
   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
   ДЕТИ--CHILD
Аннотация: Представлены собственные наблюдения за ребенком с тяжелой, редко встречающейся наследственной патологией клиренса билирубина — синдром Криглера-Найяра II типа, дифференциальная диагностика гипербилирубинемий у новорожденных и детей раннего возраста.

Доп.точки доступа:
Сенаторова, А.С.; Малич, Т.С.; Омельченко, Е.В.; Ермолаев, М. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

    Мукополисахаридоз II типа (болезнь Хантера), Х-сцепленный тип наследования (клиническое наблюдение) [] / А. С. Сенаторова, Е. В. Омельченко, Т. С. Малич, М. Н. Ермолаев // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 98-101
Рубрики: МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ II--MUCOPOLYSACCHARIDOSIS II
   ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ--METABOLISM, INBORN ERRORS
   ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ--GLYCOSAMINOGLYCANS
   ДЕТИ--CHILD
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS
Аннотация: Мукополисахаридоз II типа (МПС II, болезнь Хантера) — Х-сцепленно рецессивно наследуемое заболевание, вызванное снижением активности лизосомного фермента идуронат-2-сульфатазы и приводящее к прогрессирующему накоплению в клетках больного гликозаминогликанов дерматан- и гепарансульфата. В статье представлен анализ сведений о классификации, клинических проявлениях, методах диагностики болезни Хантера, а также приведен случай собственного клинического наблюдения болезни Хантера у мальчика 2 лет 7 месяцев.

Доп.точки доступа:
Сенаторова, А.С.; Омельченко, Е.В.; Малич, Т.С.; Ермолаев, М. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ПУ3/2013/4
Журнал

Перинатологія та педіатрія : наук.-практ. журн./ Голов. ред. О.М. Лук'янова. - Киiв, 1998 - . - Выходит ежеквартально
2013г. N 4

Содержание:
Концептуальні підходи до забезпечення якості та безпеки медичної допомоги новонародженим (оглядова стаття). - С.6-10
Другие авторы: Знаменська Т. К., Ковальова О. М., Похилько B. l., Гончарова Ю. О., Чернявська Ю. І.
Дані пренатального скринінгу та перебіг другого триместру вагітності в жінок із великим інтергенетичним інтервалом. - С.11-13
Другие авторы: Сорокін О. В., Хомінська З. Б., Туманова Л. Є., Коломієць О. В.
Зайцева, О. В. Особенности ухода за полостью носа новорожденных и детей первых лет жизни в осенне-зимний период / О. В. Зайцева. - С.14-15
Козакевич, В. К. Сучасні принципи адаптації дитячих молочних сумішей / В. К. Козакевич. - С.16-19
Ентеросорбція в комплексному лікуванні соматичних захворювань у дітей. - С.20-24
Другие авторы: Денисова М. Ф., Омельченко Л. I., Шадрін О. Г., Музика Н. М., Людвік Т. А.
Шевченко, О. А. Енцефалотригемінальний ангюматоз(синдром Стерджа-Вебера-Краббе-Дімітрі). Випадок із клінічної практики / О. А. Шевченко. - С.25-28
Shevchenko, A. A. Encephalotrigeminal angiomatosis of Sturge-Weber-Krabbe-Dimitri. The case from clinical practice / A. A. Shevchenko. - С.29-32
Цимбаліста, О. Л. Динаміка маркерів запалення в дітей раннього віку, хворих на ускладнену пневмонію на тлі залізодефіцитної анемії / О. Л. Цимбаліста, Л. І. Гаріджук. - С.33-36
Пушкарьова, Т. М. Актуальність вивчення психічного дизонтогенезу в дітей дошкільного віку з перинатальною церебрально-органічною патологією / Т. М. Пушкарьова, О. С. Омельченко. - С.37-39
Аліфанова, С. В. Ефективність пробіотиків у реабілітації дітей, що народились недоношеними / С. В. Аліфанова. - С.40-42
Банадига, Н. В. Значення функціонального стану травної системи у перебігу атопічного дерматиту в дітей / Н. В. Банадига. - С.43-46
Белоусова, О. Ю. Алгоритм діагностики захворювань підшлункової залози в дітей із харчовою сенсибілізацією / О. Ю. Белоусова, Ю. В. Карпушенко. - С.47-50
Боброва, В. И. Диагностический алгоритм и рациональная терапия дисфункции сфинктера одди у детей / В. И. Боброва. - С.51-55
Боброва, В. І. Корекція цитопротективних порушень слизової оболонки шлунка в дітей із хронічною гастродуоденальною патологією / В. І. Боброва, Ю. І. Воробієнко. - С.56-60
Воробієнко, Ю. І. Значення показників оксиду азоту крові в дітей із хронічною гастродуоденальною патологією залежно від активного тютюнопаління / Ю. І. Воробієнко. - С.61-65
Герасименко, О. М. Особливості перебігу хелікобактерної інфекції у дітей залежно від генотипу гена Тол-подібного рецептора 4 / О. М. Герасименко. - С.66-70
Крючко, Т. О. Дискусійні питання протоколів діагностики і лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби в дітей / Т. О. Крючко, І. М. Несіна. - С.71-75
Марушко, Ю. В. Особливості клінічного перебігу хронічного гастродуоденіту в дітей на фоні дефіциту цинку / Ю. В. Марушко, А. О. Асонов. - С.76-80
Марушко, Ю. В. Застосування водневого дихального тесту з навантаженням лактозою для визначення транзиторної лактазної недостатності в дітей першого півріччя життя / Ю. В. Марушко, Т. В. Іовіца. - С.81-84
Сочетанная патология пищевода и гастродуоденальной зоны у детей: смена приоритетов. - С.85-88
Другие авторы: Павленко Н. В., Солодовниченко И. Г., Волошин К. В., Ганзий Е. Б.
Контактная холестерическая жидкокристаллическая термография - скрининг-метод догоспитальной диагностики гастродуоденальной патологии у детей младшего возраста. - С.89-91
Другие авторы: Савицкая Е. В., Шутова Е. В., Волошина Л. Г., Бабаджанян Е. Н.
Шадрин, О. Г. Подходы к терапии ранней стадии желчнокаменной болезни у детей / О. Г. Шадрин, Е. В. Шутова. - С.92-95
Научно-практическая конференция с международным участием "Новые медицинские технологии в педиатрии и семейной медицине", посвященной памяти академика Б. Я. Резника 18-20 апреля 2013 г., Одесса. - С.96-113
Лобода, А. М. Неінвазивна діагностика порушення функції нирок у новонароджених з асфіксією / А. М. Лобода, В. Е. Маркевич. - С.96-99
Морозов, А. В. Связь метаболической компенсации с уровнем физической активности у детей, больных сахарным диабетом I типа / А. В. Морозов, Е. А. Будрейко. - С.100-102
Московчук, О. Б. Корреляционные взаимосвязи содержания хлорорганических пестицидов в различных биосубстратах матери и плода в условиях фонового загрязнения в крымском регионе / О. Б. Московчук, К. М. Московчук, Е. В. Евстафьева. - С.103-104
Пасічник, І. П. Міждисциплінарна сімейно-центрована програма раннього втручання на етапі первинної медико-санітарної допомоги дітям / І. П. Пасічник, Г. В. Кукуруза. - С.105-107
Сульженко, М. Ю. Профілактика залізодефіцитної анемії в дівчаток-підлітків із доклінічними стадіями дефіциту заліза / М. Ю. Сульженко, Н. М. Головченко. - С.108-110
Яблонь, О. С. Віддалені наслідки в дітей, які зазнали впливу штучної вентиляції легень у неонатальному періоді / О. С. Яблонь, О. В. Мазулов, Ю. О. Кислова. - С.111-113
Малич, Т. С. Желтухи новорожденных / Т. С. Малич. - С.114-120
Ольховская, О. Н. Синдром токсикоза с эксикозом у детей раннего возраста / О. Н. Ольховская, М. С. Зимина, С. В. Кузнецов. - С.121-126
Фролова, Т. В. Роль дисбаланса микро- и макроэлементов у формировании хронической патологии детей / Т. В. Фролова, О. В. Охапкина. - С.127-133
Древние корни современных наук. - С.134-135
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

    Малич, Т. С.
    Желтухи новорожденных [] / Т. С. Малич // Перинатология и педиатрия : науч.-практ. журн. - 2013. - N 4. - С. 114-120 . - ISSN 1992-5891
Рубрики: ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ--HYPERBILIRUBINEMIA
   ЖЕЛТУХА НОВОРОЖДЕННЫХ--JAUNDICE, NEONATAL

Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)