Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (3)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Li, W.@<.>

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 21

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ХР5/2012/6
Журнал

Химия природных соединений . - Ташкент, 1965 - . - Выходит раз в два месяца
2012г. N 6

Содержание:
Влияние условий предварительной обработки бурых водорослей сверхкритическими флюидами на выход и структурные характеристики фукоиданов. - С.823-826. - Библиогр.: с. 826
Другие авторы: Меньшова Р. В., Лепешкин Ф. Д., Ермакова С. П., Покровский О. И., Звягинцева Т. Н.
Liu, W. POLYSACCHARIDES FROM Platycodon grandiflorum / W. Liu, H. Liu, M. Han. - С.827-828. - Bibliogr.: p. 828
MATSUTAKE ALCOHOL GLYCOSIDES FROM Sanchezia nobilis. - С.829-831. - Bibliogr.: p. 831
Другие авторы: Ellah A. E. A., Mohamed K. M., Backheet E. Y., Mohamed M. H.
A NEW GLYCERIDE FROM THE SEEDS OF Xylocarpus granatum. - С.832-834. - Bibliogr.: p. 834
Другие авторы: Huo C., Zhang Q., Wu Y., Ge Y., Wang Y., Zhang M., Li L., Shi Q.
TWO NEW CYTOSPORONES FROM THE CULTURE OF ENDOPHYTIC Phomopsis sp. - С.835-837. - Bibliogr.: p. 837
Другие авторы: Wu Q., Guo Y., Guo Z. K., Chu Y. L., Wang T., Tan R. X.
Bidar, M. SELECTIVE REDUCTION OF UNSATURATED ?- AND ?-LACTONES BY MAGNESIUM-METHANOL / M. Bidar, G. Tokmajyan, F. Nasiri. - С.838-840. - Bibliogr.: p. 840
15,16-эпокси-3,13(16), 14-неоклеродатриен-17,12:18,19-диолид - новое соединение из Galatella punctata. - С.841-843. - Библиогр.: с. 843
Другие авторы: Адекенов С. М., Шульц Э. Э., Гатилов Ю. В., Ломзов А. А., Атажанова Г. А., Куприянов А. Н.
SYNTHESIS, ANTIMICROBIAL AND ANTIOXIDANT ACTIVITIES OF 5-((2-OXO-2H-CHROMEN-7-YLOXY)METHYL)-1,3,4-THIADIAZOL-2(3H)-ONE DERIVED FROM UMBELLIFERONE. - С.844-847. - Bibliogr.: p. 847
Другие авторы: Al-Amiery A. A., Al-Temimi A. A., Sulaiman G. M., Aday H. A., Kadhum A. A. H., Mohamad A. B.
Касумова, Г. К. Новый этерифицированный фурокумарин из Heracleum pastinacifolium / Г. К. Касумова, С. В. Серкеров. - С.848-849. - Библиогр.: с. 849
CYTOTOXIC FLAVONOIDS FROM THE FLOWERS OF Achillea millefolium. - С.850-853. - Bibliogr.: p. 853
Другие авторы: Huo C.-H., Li Y., Zhang M.-L., Wang Y.-F., Zhang Q., Qin F., Shi Q.-W., Kiyota H.
Zhou, Z. A NEW FLAVANONE AND OTHER CONSTITUENTS FROM THE RHIZOMES OF Cyperus rotundus AND THEIR ANTIOXIDANT ACTIVITIES / Z. Zhou, C. Fu. - С.854-855. - Bibliogr.: p. 855
A NEW ISOFLAVONE DERIVATIVE FROM Streptomyces sp. YIM GS3536. - С.856-858. - Bibliogr.: p. 858
Другие авторы: Huang R., Ding Z.-G., Long Y.-F., Zhao J.-Y., Li M.-G., Cui X.-L., Wen M.-L.
Синтез производных цитизина в ряду флавоноидов. 3.Синтез 7-[2-(цитизин-12-ил)этокси]изофлавонов. - С.859-861. - Библиогр.: с. 861
Другие авторы: Бондаренко С. П., Фрасинюк М. С., Виноградова В. И., Хиля В. П.
Макаев, Ф. З. Синтез оптически активных ионных жидкостей имидазолиевого ряда на основе (+)-3-карена / Ф. З. Макаев, Л. А. Влад, Л. П. Бец. - С.862-865. - Библиогр.: с. 865
(R)-4-ментен-3-он в реакциях с алюминий- и борсодержащими гидридными реагентами. - С.866-868. - Библиогр.: с. 868
Другие авторы: Ишмуратов Г. Ю., Латыпова Э. Р., Тухватшин В. С., Смольников А. А., Муслухов Р. Р., Ишмуратова Н. М., Талипов Р. Ф.
Олефинирование по Виттигу ментолактола и его алюмината. - С.869-872. - Библиогр.: с. 872
Другие авторы: Ишмуратов Г. Ю., Выдрина В. А., Назаров И. С., Галкина Ю. А., Яковлева М. П., Лобко И. Ф., Муслухов Р. Р., Толстиков А. Г.
Taher, M. A NEW SESQUITERPENE FROM Knema patentinervia / M. Taher, D. Susanti, M. F. Rezali. - С.873-875. - Bibliogr.: p. 874-875
Адекенов, С. М. Синтез новых производных природных гвайанолидов / С. М. Адекенов. - С.876-882. - Библиогр.: с. 882
Биологически активные метаболиты факультативного морского гриба Penicillium citrinum. - С.883-885. - Библиогр.: с. 885
Другие авторы: Юрченко А. Н., Сметанина О. Ф., Калиновский А. И., Киричук Н. Н., Юрченко Е. А., Афиятуллов Ш. Ш.
A NEW ENT-KAURANE DITERPENOID FROM Rubus corchorifolius. - С.886-887. - Bibliogr.: p. 887
Другие авторы: Ou Y.-W., Chen X.-X., Zhang M., Liu X.-J., Cao Y.
Региоселективное окисление метилового эфира малеопимаровой кислоты диметилдиоксираном. - С.888-889. - Библиогр.: с. 889
Другие авторы: Назыров Т. И., Третьякова Е. В., Казакова О. Б., Спирихин Л. В., Куковинец О. С.
CHEMICAL CONSTITUENTS OF THE ROOTS OF Pottsia laxiflora. - С.890-892. - Bibliogr.: p. 892
Другие авторы: Mu L.-H., Qiang-Feng J., Liu P., Hu Y., Zhao H.-X.
Shenvi, S. REAGENT OPTIMIZATION FOR ALLYLIC OXIDATION OF 3-O-ACETYL-?-BOSWELLIC ACID INTO 3-O-ACETYL-11-OXO-?-BOSWELLIC ACID / S. Shenvi, G. C. Reddy. - С.893-896. - Bibliogr.: p. 896
Lihui-Jiang. THREE TETRANORTRITERPENOIDS FROM Walsura yunnanensis / Lihui-Jiang. - С.897-900. - Bibliogr.: p. 900
ANTI-COLON CARCINOMA CELL ACTIVITY OF GINSENOSIDES FROM THE ACID HYDROLYSATE OF Panax ginseng. - С.901-903. - Bibliogr.: p. 903
Другие авторы: Li W., Yin J. Y., Cong Z. Y., Liu Y., Zhang Y., Li Y. Y., Meng Q.
STEROIDAL GLYCOSIDES FROM Cynanchum amplexicaule. - С.904-905. - Bibliogr.: p. 905
Другие авторы: Chen G., Chen H., Li W., Zhang S., Pei Y.-H.
Ходаков, Г. В. Тритерпеновые и стероидные гликозиды рода Melilotus и их генины. VI. Мелилотозид А2 и адзукисапонин V из корней Melilotus tauricus / Г. В. Ходаков. - С.906-907. - Библиогр.: с. 907
Wang, X. -z. TWO N-CONTAINING POLYKETIDE DERIVATIVES FROM Peperomia dindygulensis / X. -z. Wang, W. Qu, J. -y. Liang. - С.908-910. - Bibliogr.: p. 910
SYNTHESIS, CHARACTERIZATION, AND NF-kB PATHWAY INHIBITION OF 1-HALOGENATED SINOMENINE DERIVATIVES. - С.911-913. - Bibliogr.: p. 913
Другие авторы: Tang J., Zhang R., Xu X.-Q., Wen C.-W., Jin Y.-S., Wu Q.-Y., Chen H.-S.
A NEW ALKALOID TAXANE COMPOSED OF TWO N-FORMYL ROTAMERS FROM THE ROOTED CUTTINGS OF Taxus canadensis. - С.914-916. - Bibliogr.: p. 916
Другие авторы: Zhang H.-Z., Wang Y.-F., Zhang M.-L., Dong M., Huo C.-H., Sauriol F., Shi Q.-W., Gu Y.-C., Wang H.-L., Kiyota H.
Синтез конволинина и исследование цитотоксической активности алкалоидов рода Convolvulus и их производных. - С.917-919. - Библиогр.: с. 919
Другие авторы: Цеомашко Н. Е., Терентьева Е. О., Кодирова Д. Б., Охунов И. И., Арипова С. Ф., Хашимова З. С., Азимова Ш. С.
Поиск веществ с противовирусной активностью среди синтетических производных (-)-цитизина. - С.920-923. - Библиогр.: с. 923
Другие авторы: Цыпышева И. П., Ковальская А. В., Лобов А. Н., Зарубаев В. В., Карпинская Л. А., Петренко И. А., Николаева Е. А., Штро А. А., Юнусов М. С.
Синтез аналогов берберинбромида, содержащих фрагмент третичных амидов уксусной кислоты в 9-0-положении. - С.924-929. - Библиогр.: с. 929
Другие авторы: Нечепуренко И. В., Комарова Н. И., Васильев В. Г., Салахутдинов Н. Ф.
SYNTHESIS AND 2D NMR ANALYSIS OF NOVEL FULLEROPYRROLIDINES PREPARED FROM FULLERENE C60 AND DEHYDROABIETYLAMINE DERIVATIVES. - С.930-932. - Bibliogr.: p. 932
Другие авторы: Liang D., Lin Z.-X., Zhou Z., Gu W., Liu C.-X.
Выделение и общая характеристика лектина из мидии Mytilus trossulus. - С.933-936. - Библиогр.: с. 936
Другие авторы: Чикаловец И. В., Кондрашина А. С., Черников О. В., Молчанова В. И., Лукьянов П. А.
Газизов, Ф. Ю. Фосфолипиды семян Ricinus communis и Datura innoxia / Ф. Ю. Газизов. - С.937-939. - Библиогр.: с. 938-939
Неполярные соединения и свободные жирные кислоты некоторых изолятов морских грибов рода Aspergillus. - С.940-941. - Библиогр.: с. 941
Другие авторы: Олейникова Г. К., Журавлева О. И., Юрченко А. Н., Соболевская М. П., Киричук Н. Н., Афиятуллов Ш. Ш.
Ульченко, Н. Т. Липиды плодов Caccinia crassifolia / Н. Т. Ульченко. - С.942-943. - Библиогр.: с. 943
Joguet, N. CHARACTERIZATION AND QUANTIFICATION OF PHENOLIC COMPOUNDS OF Argania spinosa LEAVES BY HPLC-PDA-ESI-MS ANALYSES AND THEIR ANTIOXIDANT ACTIVITY / N. Joguet, T. Maugard. - С.944-945. - Bibliogr.: p. 945
Tan, D. CHEMICAL CONSTITUENTS FROM Blumea balsamifera / D. Tan, Q. Yan, H. Kang. - С.946. - Bibliogr.: p. 946
CHEMICAL CONSTITUENTS FROM THE BARK OF Aquilaria sinensis. - С.947. - Bibliogr.: p. 947
Другие авторы: Chen C.-T., Yeh Y.-T., Chao D., Chen C.-Y.
Флавоноиды из Climacoptera subcrassa. - С.948-949. - Библиогр.: с. 948-949
Другие авторы: Кипчакбаева А. К., Ескалиева Б. К., Бурашева Г. Ш., Aisa H. A.
Оленников, Д. Н. Флавоноиды и фенилпропаноиды некоторых видов Bupleurum, произрастающих в Бурятии / Д. Н. Оленников, В. В. Партилхаев. - С.950-953. - Библиогр.: с. 953
She, G. M. PHENYLPROPANOIDS FROM Mentha haplocalyx / G. M. She, C. Xu, B. Liu. - С.954-955. - Bibliogr.: p. 954-955
Фенольные соединения цветков Coreopsis tinctoria. - С.956-957. - Библиогр.: с. 956-957
Другие авторы: Abdureyim A., Abliz M., Sultan A., Эшбакова К. А.
Feizbakhsh, A. COMPOSITION OF THE ESSENTIAL OIL OF Carex pseudofoetida / A. Feizbakhsh, A. Aghassi, A. Naeemy. - С.958-959. - Bibliogr.: p. 959
ESSENTIAL OIL COMPOSITION OF Mentha crispata. - С.960-961. - Bibliogr.: p. 961
Другие авторы: Liang C.-y., Li W.-l., Liu Y., Yu X., Wang H.-t.
ESSENTIAL OIL COMPOSITION OF Allium tuberosum SEED FROM CHINA. - С.962-963. - Bibliogr.: p. 963
Другие авторы: Hu G., Sheng C., Mao R., Ma Z., Lu Y., Wei D.
Li, Y. IRIDOIDS AND A NORISOPRENOID FROM Paederia scandens var. tomentosa / Y. Li, C. -J. Zheng, L. -P. Qin. - С.964-965. - Bibliogr.: p. 965
Состав гексанового экстракта полыни Artemisia lagocephala. - С.966-967. - Библиогр.: с. 967
Другие авторы: Дудкин Р. В., Беляева А. П., Пономаренко Л. П., Терентьева Н. А., Горовой П. Г., Стоник В. А.
Wei, C. -C. CHEMICAL CONSTITUENTS FROM Isodon sculponeatus / C. -C. Wei, X. -D. Wang, X. Li. - С.968-969. - Bibliogr.: p. 969
SESQUITERPENES AND DITERPENOIDS FROM Pinus densata. - С.970-972. - Bibliogr.: p. 971-972
Другие авторы: Li B., Zhang W.-D., Li C.-X., Shen Y.-H.
CHEMICAL INVESTIGATION OF LIPIDS OF A MARINE SPONGE Spirastrella vagabunda. - С.973-975. - Bibliogr.: p. 975
Другие авторы: Mishra P. M., Padhan S. K., Sree A., Baliarsingh S., Panigrahi M.
Терпеноиды и ароматические соединения эфирных масел травы Cruciata laevipes и C. globra. - С.976-977. - Библиогр.: с. 977
Другие авторы: Ильина Т. В., Ковалева А. М., Горячая О. В., Виноградов Б. А.
Нумонов, С. Р. Тритерпеноид и флавоноиды Dracocephalum heterophyllum / С. Р. Нумонов, С. К. Усманова, H. A. Aisa. - С.978-979. - Библиогр.: с. 979
Атопкина, Л. Н. Гликозилирование панаксатриола в условиях реакции Гельфериха / Л. Н. Атопкина, В. А. Денисенко. - С.980-981. - Библиогр.: с. 981
Метаболиты морского изолята гриба Acremonium roseum. - С.982-983. - Библиогр.: с. 983
Другие авторы: Юрченко А. Н., Сметанина О. Ф., Худякова Ю. В., Киричук Н. Н., Афиятуллов Ш. Ш.
ALKALOIDS FROM THE ROOTS OF Aconitum anthora AND AERIAL PARTS OF Delphinium kurdicum. - С.984-985. - Bibliogr.: p. 984-985
Другие авторы: Pirildar S., Gurer C. U., Kocyigit M., Zapp J., Kiemer A. K., Mericli A. H.
N-[2-(5-гидрокси-1Н-индол-3-ил)этил]-n-кумарамид из Phragmites australis. - С.986-987. - Библиогр.: с. 987
Другие авторы: Григорьева А. В., Галяутдинов И. В., Халилов Л. М., Яныбин В. М., Одиноков В. Н.
Song, Z. G. A MODIFIED PROCEDURE FOR THE SYNTHESIS OF 2,4,5-TRI- AND 1,2,4,5-TETRASUBTITUTED IMIDAZOLES / Z. G. Song, X. Wan, S. Zhao. - С.988-990. - Bibliogr.: p. 989-990
Султанов, Р. М. Одностадийный синтез рацемической 4-метилоктановой кислоты - компонента агрегационного феромона Oryctes rhinoceros / Р. М. Султанов, Р. Р. Исмагилов, У. М. Джемилев. - С.991-992. - Библиогр.: с. 992
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

    ANTI-COLON CARCINOMA CELL ACTIVITY OF GINSENOSIDES FROM THE ACID HYDROLYSATE OF Panax ginseng [Text] / W. Li [et al.] // Химия природных соединений : Академия наук республики Узбекистан. - 2012. - № 6. - P901-903. - Bibliogr.: p. 903 . - ISSN 0023-1150
Рубрики: ПАНАКС--PANAX
   ГЛИКОЗИДЫ--GLYCOSIDES
   СТЕРОИДЫ--STEROIDS
Кл.слова (ненормированные):
ЖЕНЬШЕНЬ, химия -- ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, фармакология

Доп.точки доступа:
Li, W.; Yin, J. Y.; Cong, Z. Y.; Liu, Y.; Zhang, Y.; Li, Y. Y.; Meng, Q.
Экз-ры:
Найти похожие

    STEROIDAL GLYCOSIDES FROM Cynanchum amplexicaule [Text] / G. Chen [et al.] // Химия природных соединений : Академия наук республики Узбекистан. - 2012. - № 6. - P904-905. - Bibliogr.: p. 905 . - ISSN 0023-1150
Рубрики: ПАНАКС--PANAX
   ГЛИКОЗИДЫ--GLYCOSIDES
   СТЕРОИДЫ--STEROIDS
Кл.слова (ненормированные):
ЦИНАНХУМ

Доп.точки доступа:
Chen, G.; Chen, H.; Li, W.; Zhang, S.; Pei, Y. -H.
Экз-ры:
Найти похожие

    ESSENTIAL OIL COMPOSITION OF Mentha crispata [Text] / C. -y. Liang [et al.] // Химия природных соединений : Академия наук республики Узбекистан. - 2012. - № 6. - P960-961. - Bibliogr.: p. 961 . - ISSN 0023-1150
Рубрики: СЕСКВИТЕРПЕНЫ--SESQUITERPENES
   ДИТЕРПЕНЫ--DITERPENES
   МЯТА--MENTHA

Доп.точки доступа:
Liang, C.-y.; Li, W.-l.; Liu, Y.; Yu, X.; Wang, H. -t.
Экз-ры:
Найти похожие

Шифр: ХР5/2012/6
Журнал

Химия природных соединений . - Ташкент, 1965 - . - Выходит раз в два месяца
2012г. N 6

Содержание:
Влияние условий предварительной обработки бурых водорослей сверхкритическими флюидами на выход и структурные характеристики фукоиданов. - С.823-826. - Библиогр.: с. 826
Другие авторы: Меньшова Р. В., Лепешкин Ф. Д., Ермакова С. П., Покровский О. И., Звягинцева Т. Н.
Liu, W. POLYSACCHARIDES FROM Platycodon grandiflorum / W. Liu, H. Liu, M. Han. - С.827-828. - Bibliogr.: p. 828
MATSUTAKE ALCOHOL GLYCOSIDES FROM Sanchezia nobilis. - С.829-831. - Bibliogr.: p. 831
Другие авторы: Ellah A. E. A., Mohamed K. M., Backheet E. Y., Mohamed M. H.
A NEW GLYCERIDE FROM THE SEEDS OF Xylocarpus granatum. - С.832-834. - Bibliogr.: p. 834
Другие авторы: Huo C., Zhang Q., Wu Y., Ge Y., Wang Y., Zhang M., Li L., Shi Q.
TWO NEW CYTOSPORONES FROM THE CULTURE OF ENDOPHYTIC Phomopsis sp. - С.835-837. - Bibliogr.: p. 837
Другие авторы: Wu Q., Guo Y., Guo Z. K., Chu Y. L., Wang T., Tan R. X.
Bidar, M. SELECTIVE REDUCTION OF UNSATURATED ?- AND ?-LACTONES BY MAGNESIUM-METHANOL / M. Bidar, G. Tokmajyan, F. Nasiri. - С.838-840. - Bibliogr.: p. 840
15,16-эпокси-3,13(16), 14-неоклеродатриен-17,12:18,19-диолид - новое соединение из Galatella punctata. - С.841-843. - Библиогр.: с. 843
Другие авторы: Адекенов С. М., Шульц Э. Э., Гатилов Ю. В., Ломзов А. А., Атажанова Г. А., Куприянов А. Н.
SYNTHESIS, ANTIMICROBIAL AND ANTIOXIDANT ACTIVITIES OF 5-((2-OXO-2H-CHROMEN-7-YLOXY)METHYL)-1,3,4-THIADIAZOL-2(3H)-ONE DERIVED FROM UMBELLIFERONE. - С.844-847. - Bibliogr.: p. 847
Другие авторы: Al-Amiery A. A., Al-Temimi A. A., Sulaiman G. M., Aday H. A., Kadhum A. A. H., Mohamad A. B.
Касумова, Г. К. Новый этерифицированный фурокумарин из Heracleum pastinacifolium / Г. К. Касумова, С. В. Серкеров. - С.848-849. - Библиогр.: с. 849
CYTOTOXIC FLAVONOIDS FROM THE FLOWERS OF Achillea millefolium. - С.850-853. - Bibliogr.: p. 853
Другие авторы: Huo C.-H., Li Y., Zhang M.-L., Wang Y.-F., Zhang Q., Qin F., Shi Q.-W., Kiyota H.
Zhou, Z. A NEW FLAVANONE AND OTHER CONSTITUENTS FROM THE RHIZOMES OF Cyperus rotundus AND THEIR ANTIOXIDANT ACTIVITIES / Z. Zhou, C. Fu. - С.854-855. - Bibliogr.: p. 855
A NEW ISOFLAVONE DERIVATIVE FROM Streptomyces sp. YIM GS3536. - С.856-858. - Bibliogr.: p. 858
Другие авторы: Huang R., Ding Z.-G., Long Y.-F., Zhao J.-Y., Li M.-G., Cui X.-L., Wen M.-L.
Синтез производных цитизина в ряду флавоноидов. 3.Синтез 7-[2-(цитизин-12-ил)этокси]изофлавонов. - С.859-861. - Библиогр.: с. 861
Другие авторы: Бондаренко С. П., Фрасинюк М. С., Виноградова В. И., Хиля В. П.
Макаев, Ф. З. Синтез оптически активных ионных жидкостей имидазолиевого ряда на основе (+)-3-карена / Ф. З. Макаев, Л. А. Влад, Л. П. Бец. - С.862-865. - Библиогр.: с. 865
(R)-4-ментен-3-он в реакциях с алюминий- и борсодержащими гидридными реагентами. - С.866-868. - Библиогр.: с. 868
Другие авторы: Ишмуратов Г. Ю., Латыпова Э. Р., Тухватшин В. С., Смольников А. А., Муслухов Р. Р., Ишмуратова Н. М., Талипов Р. Ф.
Олефинирование по Виттигу ментолактола и его алюмината. - С.869-872. - Библиогр.: с. 872
Другие авторы: Ишмуратов Г. Ю., Выдрина В. А., Назаров И. С., Галкина Ю. А., Яковлева М. П., Лобко И. Ф., Муслухов Р. Р., Толстиков А. Г.
Taher, M. A NEW SESQUITERPENE FROM Knema patentinervia / M. Taher, D. Susanti, M. F. Rezali. - С.873-875. - Bibliogr.: p. 874-875
Адекенов, С. М. Синтез новых производных природных гвайанолидов / С. М. Адекенов. - С.876-882. - Библиогр.: с. 882
Биологически активные метаболиты факультативного морского гриба Penicillium citrinum. - С.883-885. - Библиогр.: с. 885
Другие авторы: Юрченко А. Н., Сметанина О. Ф., Калиновский А. И., Киричук Н. Н., Юрченко Е. А., Афиятуллов Ш. Ш.
A NEW ENT-KAURANE DITERPENOID FROM Rubus corchorifolius. - С.886-887. - Bibliogr.: p. 887
Другие авторы: Ou Y.-W., Chen X.-X., Zhang M., Liu X.-J., Cao Y.
Региоселективное окисление метилового эфира малеопимаровой кислоты диметилдиоксираном. - С.888-889. - Библиогр.: с. 889
Другие авторы: Назыров Т. И., Третьякова Е. В., Казакова О. Б., Спирихин Л. В., Куковинец О. С.
CHEMICAL CONSTITUENTS OF THE ROOTS OF Pottsia laxiflora. - С.890-892. - Bibliogr.: p. 892
Другие авторы: Mu L.-H., Qiang-Feng J., Liu P., Hu Y., Zhao H.-X.
Shenvi, S. REAGENT OPTIMIZATION FOR ALLYLIC OXIDATION OF 3-O-ACETYL-?-BOSWELLIC ACID INTO 3-O-ACETYL-11-OXO-?-BOSWELLIC ACID / S. Shenvi, G. C. Reddy. - С.893-896. - Bibliogr.: p. 896
Lihui-Jiang. THREE TETRANORTRITERPENOIDS FROM Walsura yunnanensis / Lihui-Jiang. - С.897-900. - Bibliogr.: p. 900
ANTI-COLON CARCINOMA CELL ACTIVITY OF GINSENOSIDES FROM THE ACID HYDROLYSATE OF Panax ginseng. - С.901-903. - Bibliogr.: p. 903
Другие авторы: Li W., Yin J. Y., Cong Z. Y., Liu Y., Zhang Y., Li Y. Y., Meng Q.
STEROIDAL GLYCOSIDES FROM Cynanchum amplexicaule. - С.904-905. - Bibliogr.: p. 905
Другие авторы: Chen G., Chen H., Li W., Zhang S., Pei Y.-H.
Ходаков, Г. В. Тритерпеновые и стероидные гликозиды рода Melilotus и их генины. VI. Мелилотозид А2 и адзукисапонин V из корней Melilotus tauricus / Г. В. Ходаков. - С.906-907. - Библиогр.: с. 907
Wang, X. -z. TWO N-CONTAINING POLYKETIDE DERIVATIVES FROM Peperomia dindygulensis / X. -z. Wang, W. Qu, J. -y. Liang. - С.908-910. - Bibliogr.: p. 910
SYNTHESIS, CHARACTERIZATION, AND NF-kB PATHWAY INHIBITION OF 1-HALOGENATED SINOMENINE DERIVATIVES. - С.911-913. - Bibliogr.: p. 913
Другие авторы: Tang J., Zhang R., Xu X.-Q., Wen C.-W., Jin Y.-S., Wu Q.-Y., Chen H.-S.
A NEW ALKALOID TAXANE COMPOSED OF TWO N-FORMYL ROTAMERS FROM THE ROOTED CUTTINGS OF Taxus canadensis. - С.914-916. - Bibliogr.: p. 916
Другие авторы: Zhang H.-Z., Wang Y.-F., Zhang M.-L., Dong M., Huo C.-H., Sauriol F., Shi Q.-W., Gu Y.-C., Wang H.-L., Kiyota H.
Синтез конволинина и исследование цитотоксической активности алкалоидов рода Convolvulus и их производных. - С.917-919. - Библиогр.: с. 919
Другие авторы: Цеомашко Н. Е., Терентьева Е. О., Кодирова Д. Б., Охунов И. И., Арипова С. Ф., Хашимова З. С., Азимова Ш. С.
Поиск веществ с противовирусной активностью среди синтетических производных (-)-цитизина. - С.920-923. - Библиогр.: с. 923
Другие авторы: Цыпышева И. П., Ковальская А. В., Лобов А. Н., Зарубаев В. В., Карпинская Л. А., Петренко И. А., Николаева Е. А., Штро А. А., Юнусов М. С.
Синтез аналогов берберинбромида, содержащих фрагмент третичных амидов уксусной кислоты в 9-0-положении. - С.924-929. - Библиогр.: с. 929
Другие авторы: Нечепуренко И. В., Комарова Н. И., Васильев В. Г., Салахутдинов Н. Ф.
SYNTHESIS AND 2D NMR ANALYSIS OF NOVEL FULLEROPYRROLIDINES PREPARED FROM FULLERENE C60 AND DEHYDROABIETYLAMINE DERIVATIVES. - С.930-932. - Bibliogr.: p. 932
Другие авторы: Liang D., Lin Z.-X., Zhou Z., Gu W., Liu C.-X.
Выделение и общая характеристика лектина из мидии Mytilus trossulus. - С.933-936. - Библиогр.: с. 936
Другие авторы: Чикаловец И. В., Кондрашина А. С., Черников О. В., Молчанова В. И., Лукьянов П. А.
Газизов, Ф. Ю. Фосфолипиды семян Ricinus communis и Datura innoxia / Ф. Ю. Газизов. - С.937-939. - Библиогр.: с. 938-939
Неполярные соединения и свободные жирные кислоты некоторых изолятов морских грибов рода Aspergillus. - С.940-941. - Библиогр.: с. 941
Другие авторы: Олейникова Г. К., Журавлева О. И., Юрченко А. Н., Соболевская М. П., Киричук Н. Н., Афиятуллов Ш. Ш.
Ульченко, Н. Т. Липиды плодов Caccinia crassifolia / Н. Т. Ульченко. - С.942-943. - Библиогр.: с. 943
Joguet, N. CHARACTERIZATION AND QUANTIFICATION OF PHENOLIC COMPOUNDS OF Argania spinosa LEAVES BY HPLC-PDA-ESI-MS ANALYSES AND THEIR ANTIOXIDANT ACTIVITY / N. Joguet, T. Maugard. - С.944-945. - Bibliogr.: p. 945
Tan, D. CHEMICAL CONSTITUENTS FROM Blumea balsamifera / D. Tan, Q. Yan, H. Kang. - С.946. - Bibliogr.: p. 946
CHEMICAL CONSTITUENTS FROM THE BARK OF Aquilaria sinensis. - С.947. - Bibliogr.: p. 947
Другие авторы: Chen C.-T., Yeh Y.-T., Chao D., Chen C.-Y.
Флавоноиды из Climacoptera subcrassa. - С.948-949. - Библиогр.: с. 948-949
Другие авторы: Кипчакбаева А. К., Ескалиева Б. К., Бурашева Г. Ш., Aisa H. A.
Оленников, Д. Н. Флавоноиды и фенилпропаноиды некоторых видов Bupleurum, произрастающих в Бурятии / Д. Н. Оленников, В. В. Партилхаев. - С.950-953. - Библиогр.: с. 953
She, G. M. PHENYLPROPANOIDS FROM Mentha haplocalyx / G. M. She, C. Xu, B. Liu. - С.954-955. - Bibliogr.: p. 954-955
Фенольные соединения цветков Coreopsis tinctoria. - С.956-957. - Библиогр.: с. 956-957
Другие авторы: Abdureyim A., Abliz M., Sultan A., Эшбакова К. А.
Feizbakhsh, A. COMPOSITION OF THE ESSENTIAL OIL OF Carex pseudofoetida / A. Feizbakhsh, A. Aghassi, A. Naeemy. - С.958-959. - Bibliogr.: p. 959
ESSENTIAL OIL COMPOSITION OF Mentha crispata. - С.960-961. - Bibliogr.: p. 961
Другие авторы: Liang C.-y., Li W.-l., Liu Y., Yu X., Wang H.-t.
ESSENTIAL OIL COMPOSITION OF Allium tuberosum SEED FROM CHINA. - С.962-963. - Bibliogr.: p. 963
Другие авторы: Hu G., Sheng C., Mao R., Ma Z., Lu Y., Wei D.
Li, Y. IRIDOIDS AND A NORISOPRENOID FROM Paederia scandens var. tomentosa / Y. Li, C. -J. Zheng, L. -P. Qin. - С.964-965. - Bibliogr.: p. 965
Состав гексанового экстракта полыни Artemisia lagocephala. - С.966-967. - Библиогр.: с. 967
Другие авторы: Дудкин Р. В., Беляева А. П., Пономаренко Л. П., Терентьева Н. А., Горовой П. Г., Стоник В. А.
Wei, C. -C. CHEMICAL CONSTITUENTS FROM Isodon sculponeatus / C. -C. Wei, X. -D. Wang, X. Li. - С.968-969. - Bibliogr.: p. 969
SESQUITERPENES AND DITERPENOIDS FROM Pinus densata. - С.970-972. - Bibliogr.: p. 971-972
Другие авторы: Li B., Zhang W.-D., Li C.-X., Shen Y.-H.
CHEMICAL INVESTIGATION OF LIPIDS OF A MARINE SPONGE Spirastrella vagabunda. - С.973-975. - Bibliogr.: p. 975
Другие авторы: Mishra P. M., Padhan S. K., Sree A., Baliarsingh S., Panigrahi M.
Терпеноиды и ароматические соединения эфирных масел травы Cruciata laevipes и C. globra. - С.976-977. - Библиогр.: с. 977
Другие авторы: Ильина Т. В., Ковалева А. М., Горячая О. В., Виноградов Б. А.
Нумонов, С. Р. Тритерпеноид и флавоноиды Dracocephalum heterophyllum / С. Р. Нумонов, С. К. Усманова, H. A. Aisa. - С.978-979. - Библиогр.: с. 979
Атопкина, Л. Н. Гликозилирование панаксатриола в условиях реакции Гельфериха / Л. Н. Атопкина, В. А. Денисенко. - С.980-981. - Библиогр.: с. 981
Метаболиты морского изолята гриба Acremonium roseum. - С.982-983. - Библиогр.: с. 983
Другие авторы: Юрченко А. Н., Сметанина О. Ф., Худякова Ю. В., Киричук Н. Н., Афиятуллов Ш. Ш.
ALKALOIDS FROM THE ROOTS OF Aconitum anthora AND AERIAL PARTS OF Delphinium kurdicum. - С.984-985. - Bibliogr.: p. 984-985
Другие авторы: Pirildar S., Gurer C. U., Kocyigit M., Zapp J., Kiemer A. K., Mericli A. H.
N-[2-(5-гидрокси-1Н-индол-3-ил)этил]-n-кумарамид из Phragmites australis. - С.986-987. - Библиогр.: с. 987
Другие авторы: Григорьева А. В., Галяутдинов И. В., Халилов Л. М., Яныбин В. М., Одиноков В. Н.
Song, Z. G. A MODIFIED PROCEDURE FOR THE SYNTHESIS OF 2,4,5-TRI- AND 1,2,4,5-TETRASUBTITUTED IMIDAZOLES / Z. G. Song, X. Wan, S. Zhao. - С.988-990. - Bibliogr.: p. 989-990
Султанов, Р. М. Одностадийный синтез рацемической 4-метилоктановой кислоты - компонента агрегационного феромона Oryctes rhinoceros / Р. М. Султанов, Р. Р. Исмагилов, У. М. Джемилев. - С.991-992. - Библиогр.: с. 992
Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗП (1)
Свободны: ЧЗП (1)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ХР5/2014/1
Журнал

Химия природных соединений . - Ташкент, 1965 - . - Выходит раз в два месяца
2014г. N 1

Содержание:
Щульц, Э. Э. Фуранодитерпеноиды лабданового ряда: нахождение в рестениях, полный синтез, некоторые превращения и биологическая активность / Э. Э. Щульц, М. Е. Миронов, Ю. В. Харитонов. - С.5-22
Серосодержащие производные моно- и бициклических природных монотерпеноидов. - С.23-45
Другие авторы: Ишмуратов Г. Ю., Яковлева М. П., Тухватшин В. С., Талипов Р. Ф., Никитина Л. Е., Артемова Н. П., Старцева В. А., Толстиков А. Г.
Singh, D. A new phenolic compound from the flowers of Jasminum multiflorum / D. Singh, R. Kumar, P. K. Chaudhuri. - С.46-47
Комплексообразование яблочного пектина с некоторыми азот- и кислородосодержащими органическими фармакофорами. - С.48-51
Другие авторы: Куковинец О. С., Мударисова Р. Х., Володина В. П., Салихова Д. Ф., Мокина А. З., Абдуллин М. И.
Выделение и сравнительный анализ структурно-химических характеристик пектиновых полисахаридов растений Amaranthus cruentus. - С.52-57
Другие авторы: Минзанова С. Т., Миронов В. Ф., Цепаева О. В., Миронова Л. Г., Выштакалюк А. Б., Миндубаев А. З., Низамеев И. Р., Холин К. В., Пашагин А. В.
Иванова, Н. В. Пектиновый полисахарид коры лиственницы как стабилизирующая матрица наночастиц Ag(0) / Н. В. Иванова, Н. Н. Трофимова, В. А. Бабкин. - С.58-61
Lu, R. -L. A new fatty acid from the leaves and stems of Clerodendron trichotomum / R. -L. Lu, F. -L. Hu, G. -H. Bao. - С.62-63
Липиды надземной части Scutellaria ramosissima. - С.64-66
Другие авторы: Юлдашева Н. К., Ульченко Н. Т., Мамадалиева Н., Глушенкова А. И., Ovidi E., Triggiani D., Tiezzi A.
Ульченко, Н. Т. Липиды кожуры плодов Lycopersicon esculentum / Н. Т. Ульченко, С. Д. Гусакова, Ш. К. Хидоятова. - С.67-70
Synthesis and characterization of novel unnatural di (8-daidzeinyl) methane. - С.71-73
Другие авторы: Xiao Y.-M., Zhu X.-L., Yuan J.-W., Yang L.-R., Xue Y., Mao Р., Qu L.-B.
Синтез и физико-химические свойства производных имидазо[1,2-f]ксантина. - С.74-75
Другие авторы: Романенко Н. И., Рак Т. Н., Пахомова О. А., Иванченко Д. Г., Мылова А. А.
Phenolic acids and antioxidant activities of Danshen injection. - С.76-79
Другие авторы: Liu J., Li W., Jiang S., Guo Y., Wang G., Lin R.
Phenolic compounds from Monomeria barbata. - С.80-83
Другие авторы: Yang M., Cai L., Fang H., Yang S., Fang Y., Ding Z.
A new friedelane tpiterpenoid possessing cytotoxicity from the leaves and stems of Drypetes hainanensis. - С.84-86
Другие авторы: Chen D., Cheng X., Sun Y., Liu P.
Pistagremic acid, a novel antimicrobial and antioxidant isolated from Pistacia integerrima. - С.87-89
Другие авторы: Uddin G., Rauf A., Latif A., Muhammad N.
Li, W. Triterpenoid saponins from the carpophore of Xanthoceras sorbifolia / W. Li, X. Li. - С.90-91
Первый синтез диастереомерных спирооксоиндолинонов пиранового ряда на основе (-)-карвона и (+)-3-карена. - С.92-96
Другие авторы: Макаев Ф. З., Сукман Н. С., Погребной С. И., Логина Л. П., Барба А. Н.
A new cerebrosides from the fruit of Ziziphus jujuba var. spinosa. - С.97-98
Другие авторы: Guo S., Duan J.-a., Tang Y.-P., Qian D.-W., Tao W.-W.
Криворучко, Е. В. Карбоновые кислоты Cornus mas / Е. В. Криворучко. - С.99
Study and comparison of fatty acid profile of two gorgonians of the family Paramuriceidae. - С.100-102
Другие авторы: Mishra P. M., Baliarsingh S., Sree A., Padhan S. K., Mohanty P. P.
Kaplan, M. Fatty acid and metal composition of the seeds of Vicia ervilia varieties from Turkey / M. Kaplan, K. Kokten, S. Uzun. - С.103-105
Анализ липофильных соединений листьев Corylus avellana. - С.106-107
Другие авторы: Прокопенко Ю. С., Близнюк Н. А., Георгиянц В. А., Мищенко В. А.
Буранова, М. О. Липиды семян Lipskya insignis / М. О. Буранова. - С.108
Flavonoids from Mentha haplocalyx. - С.109-110
Другие авторы: Li M.-L., Xu L.-Y., Li Z.-L., Qian S.-H., Qin M.-J.
Partovi, T. Coagulant compounds from rhizomes of Polygonum bistorta / T. Partovi, M. Zabihi. - С.111-112
Flavonoids and biological activities of Centaurea stenolepis. - С.113-114
Другие авторы: Sen A., Gurbuz B., Gurer U. S., Bulut G., Bitis L.
Flavonoids, antioxidant and antibacterial activities of Eryngium triquetrum. - С.115-116
Другие авторы: Khalfallah A., Berrehal D., Kabouche A., Karioti A., Bilia A.-R., Kabouche Z.
Chemical components of the tuber of Alocasia cucullata. - С.117-118
Другие авторы: Xiao L., Yi F., Shuang L., Xiang-Wei Z.
Стереохимия метоксилированных флавоноидов из Artemisia semiarida. - С.119-120
Другие авторы: Турдыбеков К. М., Рахимова Б. Б., Махмутова А. С., Смаилова Ж. Р., Нуркенов О. А., Адекенов С. М.
Chemical compounds from the bark of Cratoxylum formosum ssp. pruniflorum. - С.121-122
Другие авторы: Fan Q.-F., Na Z., Hu H.-B., Xu Y.-K.
Secondary metabolites of endophytic fungus Trichoderma sp. YM 311505 of Azadirachta indica. - С.123-125
Другие авторы: Xuan Q.-C., Huang R., Miao C.-P., Chen Y.-W., Zhai Y.-Z., Song F., Wang T., Wu S.-H.
Chemical constituents from Celastrus monospermus. - С.126-127
Другие авторы: Wang C.-H., Wei P.-L., Guan B., Jin H.-Z., Zhang W.-D.
First GC-MS study of essential oil from Salvia bucharica. - С.128-129
Другие авторы: Nadir M., Rasheed M., Ahmed A., Ahmad V. U., Tareen R. B.
Chemical composition of essential oil from rhizomes of Cyrtomium fortumei. - С.130-131
Другие авторы: Yang S., Liu M., Yang S., Liu M., Liang N., Xue W.
Essential oil composition of Justicia brandegeeana. - С.132-133
Другие авторы: Jiang X.-h., Xie Y.-c., Li J., Ning D.-s.
Seasonal variation of the essential oil of Cabralea canjerana. - С.134-135
Другие авторы: Dal Piva A., Ferronato R., Flach A., da Costa L. A. M. A., Cabrera D., Rosa G. R., de Moura N. F.
Composition of essential oil of Oxytropis kuchanensis from Iran. - С.136-137
Другие авторы: Salarbashi D., Asili J., Mohtashami S., Farshchi H. K.
Chemical constituents of essential oils of the leaves of three species of Croton from Vietnam. - С.138-140
Другие авторы: Dai D. N., Huong L. T., Thang T. D., Ogunwande I. A.
Dai, D. N. Volatile constituents of the leaf oil of Cratoxylum cochinchinense from Vietnam / D. N. Dai, T. D. Thang, I. A. Ogunwande. - С.141-142
Ковалев, В. Н. Ароматические соединения и терпеноиды Iris hungarica / В. Н. Ковалев, О. А. Михайленко, Б. А. Виноградов. - С.143-144
Cytotoxic daphnane-type diterpenoids from Daphne genkwa. - С.145-146
Другие авторы: Chen Y.-Y., Duan J.-A., Tang Y.-P., Guo S.
Abietane, labdane, and pimarane diterpenoids from the pulp of Torreya nucifera. - С.147-149
Другие авторы: Zhang H.-f., Zheng X.-l., Wang L., Xu B.-y., Yao G.-d., Guo R.-X., Shi Q.-W.
Alpha-glucosidase inhibitory compounds of Lycopus lucidus var.hirtus. - С.150-151
Другие авторы: Yang B.-c., Peng T., Zhang Q., Yin Z.-h., Kang W.
Chemical constituents of Ficus linearifolia and Ficus triangularis. - С.152-153
Другие авторы: Ragasa C. Y., Torres O. B., Shen C.-C., Bernardo L. O., Mandia E. H., De Castro-Cruz K. A., Tsai P.-W.
Chemical constituents of Moringa oleifera and their cytotoxicity against doxorubicin-resistant human breast cancer cell lines (MCF-7/ADR). - С.154-156
Другие авторы: Chen G.-F., Yang M.-L., Kuo P.-C., Lin M.-C., Liao M.-Y.
Ji, H. Chemical constituents having antioxidant activities of Solanum lyratum / H. Ji, L. Hou, M. Yuan. - С.157-158
Тен, Л. Н. Биотрансформация гинзенозида Rd в (20S)-Rg₃ бактерией Flavobacterium sp. BGS36 / Л. Н. Тен, S. M. Chae, S. -A. Yoo. - С.159-160
Bioactive chemical constituents of the South China Sea starfish Stellaster equestris. - С.161
Другие авторы: Peng Y., Huang R., Hu J., Zhou X., Yang B., Liu J., Yang X., Liu Y.
Cytotoxic carbazole alkaloids from the stems of Murraya koenigii. - С.162-164
Другие авторы: Tantapakul C., Phakhodee W., Laphookhieo S., Ritthiwigrom T., Cheenpracha S.
Secondary metabolites from the stems of Michelia compressa var. formosana. - С.165-166
Другие авторы: Li H. T., Wang J. J., Li W. J., Chou Y.-S., Chen C. Y.
Diketopiperazines from the marine sponge Axinella sp. - С.167-168
Другие авторы: Huang R., Yan T., Peng Y., Zhou X., Yang X., Liu Y.
Аминокислотный и минеральный состав корней казахстанских видов Haloxylon. - С.169-170
Другие авторы: Байсалова Г. Ж., Болысбекова С. М., Хамзина А. Х., Еркасов Р. Ш.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

10.

    Phenolic acids and antioxidant activities of Danshen injection [Text] / J. Liu [et al.] // Химия природных соединений : Академия наук республики Узбекистан. - 2014. - № 1. - P76-79 . - ISSN 0023-1150
Рубрики: ШАЛФЕЙ--SALVIA
   РАСТЕНИЙ КОРНИ--PLANT ROOTS
   АНТИОКСИДАНТЫ--ANTIOXIDANTS
   ЛИОФИЛИЗАЦИЯ--FREEZE DRYING
   ЛЕКАРСТВА ИЗ КИТАЙСКИХ РАСТЕНИЙ--DRUGS, CHINESE HERBAL
Кл.слова (ненормированные):
РОЗМАРИНОВАЯ КИСЛОТА -- САЛЬВИАНОЛОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Liu, J.; Li, W.; Jiang, S.; Guo, Y.; Wang, G.; Lin, R.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Li, W.
    Triterpenoid saponins from the carpophore of Xanthoceras sorbifolia [Text] / W. Li, X. Li // Химия природных соединений : Академия наук республики Узбекистан. - 2014. - № 1. - P90-91 . - ISSN 0023-1150
Рубрики: ДЕРЕВЬЯ--TREES
   ЛЕКАРСТВА ИЗ КИТАЙСКИХ РАСТЕНИЙ--DRUGS, CHINESE HERBAL
   САПОНИНЫ--SAPONINS
   ТРИТЕРПЕНЫ--TRITERPENES
Кл.слова (ненормированные):
ТЕРПЕНОИДЫ, анализ -- КСАНТОЦЕРАС

Доп.точки доступа:
Li, X.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Secondary metabolites from the stems of Michelia compressa var. formosana [Text] / H. T. Li [et al.] // Химия природных соединений : Академия наук республики Узбекистан. - 2014. - № 1. - P165-166 . - ISSN 0023-1150
Рубрики: МАГНОЛИЯ--MAGNOLIA
   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS
   РАСТЕНИЙ СТВОЛЫ--PLANT STEMS
   АПОРФИНЫ--APORPHINES

Доп.точки доступа:
Li, H. T.; Wang, J. J.; Li, W. J.; Chou, Y. -S.; Chen, C. Y.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ХР5/2014/4
Журнал

Химия природных соединений . - Ташкент, 1965 - . - Выходит раз в два месяца
2014г. N 4

Содержание:
Оленников, Д. Н. 1,5-Ди -О-изоферулоилхинная кислота и другие фенольные соединения из пыльцы Calendula officinalis / Д. Н. Оленников. - С.513-517
Озонолитические трансформации 10-ундеценовой кислоты в растворителях различной природы под действием гидрохлоридов гидроксиламина и семикарбазида. - С.518-521
Другие авторы: Ишмуратов Г. Ю., Легостаева Ю. В., Насибуллина Г. В., Гарифуллина Л. Р., Боцман Л. П., Толстиков Г. А.
Synthesis and biological evaluation of novel methyl 2-hydroxy-5-substituted benzoate derivatives as mushroom tyrosinase inhibitors. - С.522-525
Другие авторы: Wang Y. J., Xiong L. D., Song C. W., Li L., Li Y., Dong L., Yin S. F.
Two new non-taxoids from leaves of Taxus cuspidata. - С.526-527
Другие авторы: Wu Y., Su J., Guo R.-x., Ren T.-k., Zhang M., Dong M., Sauriol F., Shi Q., Gu Y., Huo C.
Chemical constituents of metabolites produced by the actinomycete Acrocarpospora punica. - С.528-531
Другие авторы: Cheng M.-J., Cheng Y. -C., Hsieh M.-T., Chen I.-S., Tseng M., Yuan G.-F., Chang H.-S.
A new lignan from flower buds of Magnolia sprengeri. - С.532-533
Другие авторы: Sun Y., Duan W., Yu Z., Fang L., Wang X.
Abdelfattah, M. S. Isolation and crystal structure of a new anthraquinone derivative from actinomycete / M. S. Abdelfattah. - С.534-536
A new anthraquinone derivative from a gorgonian-derived fungus Aspergillus sp. - С.537-539
Другие авторы: Chen M., Shao C.-L., Kong C.-J., She Z.-G., Wang C.-Y.
Cytotoxic metabolites from the roots of Ranunculus ternatus. - С.540-541
Другие авторы: Shen H., Sun J., Zhao P., Tang M., Liu Y., Xia P.
Synthesis, spectral and antioxidant properties of Tin(II)-rutin complex. - С.542-545
Другие авторы: Zhai G.-y., Qu W.-t., Yan Z.-t., Zhu W., Duan Y.-d., Wang J.-p.
Hawas, U. W. A new 8-hydroxy flavone O-xyloside sulfate and antibacterial activity from the Egyptian seagrass Thalassia hemprichii / U. W. Hawas. - С.546-548
Оленников, Д. Н. Календозиды I-IV - новые рамноглюкозиды кверцетина и изорамнетина из Calendula officinalis / Д. Н. Оленников, Н. И. Кащенко. - С.549-553
3-Арилизокумарины с аминокислотными фрагментами. - С.554-558
Другие авторы: Шилин С. В., Шаблыкина О. В., Ищенко В. В., Хиля В. П.
Kalam, S. A novel phytotoxic phenolic compound from Phoma herbarum FGCC#54 with herbicidal potential / S. Kalam, N. A. Khan, J. Singh. - С.559-561
Новые оптически активные CN-палладациклы на основе производных 2альфа-гидроксипинан-3-она и камфоры. - С.562-565
Другие авторы: Гурьева Я. А., Залевская О. А., Алексеев И. Н., Фролова Л. Л., Слепухин П. А., Кучин А. В.
Синтез новых гетарилсульфидов пинанового ряда. - С.566-570
Другие авторы: Старцева В. А., Бодров А. В., Арефьев А. В., Кузнецов И. В., Лодочникова О. А., Клочков В. В., Никитина Л. Е.
Изучение подходов к синтезу оптически активных макролидов, содержащих фрагмент гидразида L-(+)-винной кислоты, из (+)-3-карена, (+)-альфа-пипена и S-(-)-лимонена. - С.571-573
Другие авторы: Ишмуратов Г. Ю., Яковлева М. П., Шутова М. А., Муслухов Р. Р., Ишмуратова Н. М., Толстиков А. Г.
A new cytotoxic iridoid from the rhizomes and roots of Patrinia heterophylla. - С.574-576
Другие авторы: Yang B., Wang Y., Chen R., Shen L., Zhang R.
A new dihomosesquiterpene, termioic acid A, from Curcuma aromatica. - С.577-579
Другие авторы: Agnihotri V. K., Thakur S., Pathania V., Chand G.
Biotransformation of dehydroepiandrosterone by cell suspension culture of Codiaeum variegatum. - С.580-582
Другие авторы: Saifullah, Azizuddin, Khan S., Ali K., Choudhary M. I.
Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXXIV. Получение производных изопимаровой кислоты по карбоксильной функции. - С.583-589
Другие авторы: Тимошенко М. А., Аюшеев А. Б., Харитонов Ю. В., Шакиров М. М., Шульц Э. Э.
Jeelani, S. New pentacyclic triterpenoids from Lagerstroemia indica / S. Jeelani, M. A. Khuroo. - С.590-591
Ladhari, A. A new dammarane triterpene from Cleome arabica / A. Ladhari, R. Haouala, M. DellaGreca. - С.592-594
Structure of acid hydrolysate of total ginsenosides and their cytotoxic activity. - С.595-597
Другие авторы: Liu J., Yang Y., Yin J., Liu J., Li W., Geng C., Sun D., Chen F., Yan X., Liu M., Cao Y., Meng Q.
Тен, Л. Н. Биотрансформация основных гинзенозидов Panax ginseng в минорные гликозиды под действием бактерии Paenibacillus sp. BG134 / Л. Н. Тен, S. M. Chae, S. -A. Yoo. - С.598-603
Synthesis and anti-metastatic effect of E-salignone. - С.604-608
Другие авторы: Liu J., Ma S.-N., Zhang X., Jin M.-N., Jin M.-H., Kong D., Qin N., Duan H.-Q.
Карманов, А. П. Исследование химической структуры и антиоксидантных свойств лигнинов хвойных, лиственных и травянистых растений / А. П. Карманов, М. Ф. Борисенков, Л. С. Кочева. - С.609-612
Доменная организация лектина из мидии Crenomytilus grayanus. - С.613-616
Другие авторы: Чикаловец И. В., Молчанова В. И., Черников О. В., Лукьянов П. А.
Выделение и характеристика полисахарида Fructus ocimi basilica. - С.617-618
Другие авторы: Yili A., Yimamu H., Бобакулов Х. М., Qin H. S., Qing Z. H., Aisa H. A.
Matthaus, B. Fatty acid and tocopherol contents of several seed oils / B. Matthaus, M. M. Ozcan. - С.619-621
Hassanien, M. F. R. Composition and antiradical power of Syzygium aromaticum lipids / M. F. R. Hassanien. - С.622-624
Неполярные соединения и свободные жирные кислоты некоторых изолятов морских грибов вида Aspergillus ustus и актинобактерии Nocardiopsis umidischolae. - С.625-627
Другие авторы: Олейникова Г. К., Киричук Н. Н., Шевченко Л. С., Афиятуллов Ш. Ш.
Secondary metabolites of Peyronellaea sp. XW-12, an endophytic fungus of Huperzia serrata. - С.628-629
Другие авторы: Ying Y.-M., Zhang L.-W., Shan W.-G., Zhan Z.-J.
HPLC-DAD-MS analysis and antiviral activity of different extracts and isolated constituents from Bituminaria bituminosa. - С.630-632
Другие авторы: Noccioli C., Bertoli A., Agus E., De Logu A., Pistelli L.
Xiao, J. Q. Химические компоненты Eremurus anisopterus / J. Q. Xiao, К. А. Эшбакова, H. A. Aisa. - С.633-634
Chemical components of the fibrous root of Ophiopogon japonicus. - С.635-636
Другие авторы: Feng T., Lan S., ChenJie W., Yi F., Wei Z. X.
Электрохимический синтез аминопроизводных бифлавоноидов. - С.637-638
Другие авторы: Надиров Р. К., Надиров К. С., Есимова А. М., Надирова Ж. К.
Эшбакова, К. А. Фенольные компоненты Pulicaria gnaphaloides / К. А. Эшбакова, A. Yili, H. A. Aisa. - С.639
Особенности фенольного состава плодов Malus baccata. - С.640-641
Другие авторы: Рудиковская Е. Г., Дударева Л. В., Шишпаренок А. А., Митанова Н. Б., Петрова И. Г., Рудиковский А. В.
Zhao, Z. Temporal variation of floral scent emitted from a cattleya hybrid / Z. Zhao, Y. Wang, J. Ren. - С.642-643
Composition and antibacterial activity of the essential oil of Cotula anthemoides. - С.644-645
Другие авторы: Tadrent W., Benteldijoune M., Laggoune S., Benmerache A., Kabouche A., Semra Z., Kabouche Z.
Composition and antioxidant activity of the essential oil of Thymus dreatensis from Algeria. - С.646-647
Другие авторы: Ferhat M., Ghorab H., Laggoune S., Ghannadi A., Sajjadi S. E., Touzani R., Kabouche A., Kabouche Z.
Состав эфирных масел Angelica czernaevia и A. ursina, произрастающих на Дальнем Востоке России. - С.648-649
Другие авторы: Сулеймен Е. М., Искакова Ж. Б., Салохин А. В., Горовой П. Г., Wang M., Khan I., Ross S. A.
Состав эфирного масла Bunium incrassatum из Aлжира. - С.650-651
Другие авторы: Bousetla A., Kurkcuoglu M., Konuklugil B., Baser K. H. C., Rhouati S.
Химические компоненты корней Cephalaria media. - С.652-653
Другие авторы: Гараев Э. Э., Mahiou-Leddet V., Mabrouki F., Herbette G., Гараев Э. А. Ollivier E.
Sesquiterpene derivatives and steroids from the sponge Dactylospongia elegans collected from the South China sea. - С.654-655
Другие авторы: Zhong R., Shao C.-L., de Voogh N. J., Wang C.-Y.
Bozov, P. I. Structure and antifeedant activity relationship of neo-clerodane diterpenes against Colorado potato beetle larvae / P. I. Bozov, T. A. Vasileva, I. N. Iliev. - С.656-657
Yong, J. Chemical constituents isolated from the fruits of Lonicera maackii / J. Yong, X. Wu, C. Lu. - С.658-659
Chemical constituents of Rhododendron lepidotum from Nepal Himalayas. - С.660-661
Другие авторы: Lamichhane J., Bhattarai K., Shrivastava A. K., Shrestha T. M., Jain S. C.
Chemical constituents from leaves of Luehea paniculata. - С.662-663
Другие авторы: Alves V. G., Rosa E. A., Coelho N. P., Vandresen F., da Silva C. C.
Wu, M. Megastigmans from Turpinia arguta / M. Wu, P. Wu, X. Wei. - С.664
Окисление терпеноидов с циклогексаноновым фрагментом надмуравьиной кислотой. - С.665-666
Другие авторы: Выдрина В. А., Галкина Ю. А., Муслухов Р. Р., Кравченко А. А., Ишмуратов Г. Ю.
Ma, W. -H. Chemical constituents of Arabidopsis thaliana / W. -H. Ma, L. -P. Qin. - С.667-668
Компонентный состав семян Crambe kotschyana. - С.669-670
Другие авторы: Охунов И. И., Бобакулов Х. М., Абдуллаев Н. Д., Арипова С. Ф.
Получение олефинов ряда С₁₇ из растительных масел. - С.626-627
Другие авторы: Гасанов А. Г., Азизов А. Г., Халилова С. Р., Аюбов И. Г., Алиева С. Т., Мамедова И. М., Мамедова А. М.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

14.

    Structure of acid hydrolysate of total ginsenosides and their cytotoxic activity [] / J. Liu [et al.] // Химия природных соединений. - 2014. - № 4. - С. 595-597
Рубрики: ГИНСЕНОЗИДЫ--GINSENOSIDES
   ПАНАКС--PANAX
   ГЛИКОЗИДЫ--GLYCOSIDES
Кл.слова (ненормированные):
ЖЕНЬШЕНЬ, химия -- ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Liu, J.; Yang, Y.; Yin, J.; Li, W.; Geng, C.; Sun, D.; Chen, F.; Yan, X.; Liu, M.; Cao, Y.; Meng, Q.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ХР5/2014/5
Журнал

Химия природных соединений . - Ташкент, 1965 - . - Выходит раз в два месяца
2014г. N 5

Содержание:
Шахидоятов, Х. М. Трициклические хиназолиновые алкалоиды: выделение, синтез, химическая модификация и биологическая активность / Х. М. Шахидоятов, Б. Ж. Элмурадов. - С.677-695
New hydroxyl fatty acids from Bombyx mori droppings. - С.696-698
Другие авторы: Park J.-H., Lee D.-Y., Kim S.-Y., Shrestha S., Bang M.-H., Kim G.-S., Baek N.-I.
Ozcan, T. Fatty acid composition of seed oils in some sand dune vegetation species from Turkey / T. Ozcan. - С.699-703
Tyrosinase inhibitory activity of chemical constituents of Euphorbia macrostegia. - С.704-706
Другие авторы: Demirkiran O., Topcu G., Azarpira A., Choudhary M. I.
Lignans from Saururus chinensis with anti-platelet aggregation and neuroprotective activities. - С.707-710
Другие авторы: Qu W., Xue J., Wu F. H., Liang J. Y.
Anthraquinones from Cassia siamea and treir cytotoxicity. - С.711-714
Другие авторы: Ye Y.-Q., Xia C.-F., Li Y.-K., Wu X.-X., Du G., Gao X.-M., Hu Q.-F.
Cinnamyl alcohol, benzyl alcohol, and flavonoid glycosides from Sanchezia nobilis. - С.715-717
Другие авторы: Abd Ellah A. E., Mohamed K. M., Backheet E. Y., Mohamed M. H.
Первые спин-меченые сукцинильные производные альфа-токоферола и тролокса. - С.718-722
Другие авторы: Юшкова Ю. В., Черняк Е. И., Морозов С. В., Григорьев И. А.
Полипренолы листьев Rhus coriaria. - С.723-726
Другие авторы: Маматкулова Н. М., Хидырова Н. К., Мамадрахимов А. А., Шахидоятов Х. М.
New iridoid glucosides from Caryopteris odorata with suitable antioxidant potential. - С.727-730
Другие авторы: Abbasi M. A., Shahzadi T., Aziz-ur-Rehman, Ahmad V. U.
Иридоидные гликозиды из корней Verbascum laxum. - С.731-733
Другие авторы: Алания М. Д., Сутиашвили М. Г., Шалашвили К. Г., Схиртладзе А. В., Мшвилдадзе В. Д., Pichette A.
Синтез фосфорпроизводных эстафиатина и их биологическая активность. - С.734-736
Другие авторы: Сулеймен Е. М., Джалмаханбетова Р. И., Пак Р. Н., Кулыясов А. Т., Адекенов С. М.
New taraxastane-type triterpenes from the flowers of Inula cappa. - С.737-738
Другие авторы: Wu Y., Yang Y., Dong M., Sauriol F., Shi Q., Gu Y., Huo C.
Синтез и цитотоксичность пропаргиламидов тритерпеновых А-секо-кислот. - С.739-742
Другие авторы: Хуснутдинова Э. Ф., Лопатина Т. В., Казакова О. Б., Ахматшина Г. Ф., Куковинец О. С.
Превращение бетулона, полученного с использованием метода биотрансформации. - С.743-746
Другие авторы: Гришко В. В., Назаров А. В., Толмачева И. А., Тарасова Е. В., Ившина И. Б.
A new steroid from Dregea sinensis. - С.747-748
Другие авторы: Lv F., Jia S., Dai R., Meng W. W., Deng Y.
Semwal, D. K. Benzoquinone derivative and sarsasapogenin glycoside from Asparagus curillus / D. K. Semwal, R. B. Semval, G. Singh. - С.749-750
Атопкина, Л. Н. Гликозилирование 6альфа, 12бета-дигидрокси-20R, 25-эпоксидаммаран-3-она / Л. Н. Атопкина, В. А. Денисенко. - С.751-757
A new quinolizidine alkaloid from Sophora flavescens. - С.758-760
Другие авторы: Lei W., Xing-De W., Juan H., Gen-Tao L., Li-Yan P., Yan L., Liu-Dong S., Qin-Shi Z.
A new spermidine from the fruits of Lycium ruthenicum. - С.761-763
Другие авторы: Zhao J., Xu F., Ji T., Li J.
Seven alkaloids from Picrasma quassioides and their cytotoxic activities. - С.764-767
Другие авторы: Lai Z.-Q., Liu W.-H., Ip S.-P., Liao H.-J., Yi Y.-Y., Qin Z., Lai X.-P., Su Z.-R., Lin Z.-X.
Синтез 4-арил-3-[2-гидрокси-4-(2-цитизин-12-илэтокси)-фенил]пиразолов. - С.768-770
Другие авторы: Бондаренко С. П., Фрасинюк М. С., Виноградова В. И., Хиля В. П.
Синтез 6,7-диметокси-1,3,4,8b-тетрагидроазирино[2,1-а]изохинолин-N-борана и бис-(6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин)-1,1'-ена. - С.771-774
Другие авторы: Саидов А. Ш., Тургунов К. К., Ташходжаев Б., Левкович М. Г., Виноградова В. И.
Total synthesis of the octacyclopeptide brachystemin F. - С.775-777
Другие авторы: Li R.-w., Li W.-j., Wu M.-c., Zhao Q.-j., Zou Y., Hu H.-g.
Сравнительное исследование полипептидного состава проростков Cicer arietinum. - С.778-780
Другие авторы: Yili A., Максимов В. В., Зиявитдинов Ж. Ф., Ибрагимов Ф. А., Береснева Ю. В., Салихов Ш. И., Aisa H. A.
Nile, S. H. Biologically active compounds from Plumbago zeylanica / S. H. Nile, S. W. Park. - С.783-784
Chemical constituents of Euphorbia sororia. - С.785-786
Другие авторы: Abulizi P., Cong Y., Yakupu M., Wahepu A.
Xie, X. -Y. Flavonoids from the flowers of Matricaria chamomilla / X. -Y. Xie, R. Wang, Y. -P. Shi. - С.787-788
Flavonoids from the fern Pronephrium penangianum. - С.789-791
Другие авторы: Jiang J.-H., Yang J.-H., Zhang X.-J., Wang W.-J., Zhang Y.-M., Liu Y., Chen Y.-G.
Флавоноиды цветков Hyssopus cuspidatus. - С.792-793
Другие авторы: Abduwaki M., Эшбакова К. А., Dong J.-c., Aisa H. A.
Сулеймен, Е. М. Флавоноиды из Artemisia santolinifolia / Е. М. Сулеймен, Р. И. Джалмаханбетова, М. Ю. Ишмуратова. - С.794
Composition and efficacy of Zanthoxylum alatum essential oils and extracts against Spodoptera litura. - С.795-797
Другие авторы: Kumar A., Negi N., Haider S. Z., Negi D. S.
Chemical constituents of the essential oil of Galium mite var. roseum ghahramaninejad from Iran. - С.798-799
Другие авторы: Afshaki S., Jafari A., Shahabipour S., Javidnia K.
Chemical composition of the essential oil of Geum rhodopeum. - С.800-801
Другие авторы: Miladinovic D. L., Ilic B. C., Matejic J. S., Randjelovic V. N., Nikolic D. M., Mihajilov-Krstev T. M., Mladenovic I. O.
Akhgar, M. R. Constituents of the essential oil of Euphorbia hebecarpa / M. R. Akhgar, P. Rajaei, S. Aieen. - С.802-803
Yang, B. -c. Volatiles from Acer oliverianum leaves / B. -c. Yang, Y. Zhang, W. Kang. - С.804-805
Zhang, J. -j. Volatiles from flowers of Lagerstroemia caudata by HS-SPME-GC-MS / J. -j. Zhang, W. Kang. - С.806-807
Состав эфирных масел восточноазитских Thymus komаrovii, Th. nakhodkensis и Th. przewalskii. - С.808-811
Другие авторы: Сулеймен Е. М., Дудкин Р. В., Горовой П. Г., Wang M., Khan I., Ross S. A.
Shi, H. Chemical constituents of Rabdosia nervosa and their cytotoxic activity / H. Shi, L. Yuang, H. -X. Sun. - С.812-813
Triterpenes from the leaves of Syzygium policephalum, S. cumini, and S. samarangense. - С.814-815
Другие авторы: Ragasa C. Y., Torres O. B., Shen C.-C., Lachica M. K. E. G., Sulit A. B., Chua D. B. D. L., Ancheta A. D. M., Ismail C. J. B., Bernaldez F. T. E., Raga D. D.
Yong, J. Chemical constitutes of Lonicera maackii / J. Yong, C. Lu, S. Huang. - С.816-817
Wang, K. -W. Chemical constituents of Euonymus bockii / K. -W. Wang, S. -W. Wang. - С.818-819
Chemical constituents of the roots of Clerodendrum paniculatum. - С.820-821
Другие авторы: Phontree K., Sichaem J., Siripong P., Tip-pyang S.
Chemical constituents of Paraboea glutinosa. - С.822-824
Другие авторы: Wang X. Q., Peng Y., Peng B., Xiao P.-G., Liu Y.
Secondary metabolites from the leaves of Victoria amazonica. - С.825
Другие авторы: Chang W. Y., Wu H. M., Li H. T., Li W. J., Chen S. J., Chen C. Y.
Pei, Y. Chemical constituents of Anabasis salsa / Y. Pei, Z. D. Yang, J. Sheng. - С.826
Агзамова, М. А. Циклоартановые гликозиды Astragalus leiosemius / М. А. Агзамова, И. М. Исаев, Т. Ф. Ибрагимов. - С.827-828
Secondary metabolites of the zoanthid-derived fungus Trichoderma sp. TA26-28 collected from the South China sea. - С.829-831
Другие авторы: Qin X.-Y., Yang K.-L., Wang C.-Y., Shao C.-L.
Chemical constituents of the roots of Trichosanthes kirilowii. - С.832-834
Другие авторы: Chai X., Li S.-S., Zhu L., Wang Y.-F., Gao X.-M.
Talat, Z. Выделение алкалоидов методом противоточной хроматографии с РН-зависимым распределением из "Kursi caper" / Z. Talat, Y. Ali, H. A. Aisa. - С.835-836
Изучение аминокислотного состава надземной части листьев Urtica dioica и трав Polygonum hidropiper, P. aviculare. - С.837-838
Другие авторы: Юнусходжаева Н. А., Абдуллабекова В. Н., Ибрагимова К. С., Межлумян Л. Г.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

16.

    Total synthesis of the octacyclopeptide brachystemin F [] / R. -w. Li [et al.] // Химия природных соединений. - 2014. - № 5. - С. 775-777
Рубрики: ЛЕКАРСТВА ИЗ КИТАЙСКИХ РАСТЕНИЙ--DRUGS, CHINESE HERBAL
   ПЕПТИДЫ ЦИКЛИЧЕСКИЕ--PEPTIDES, CYCLIC
   ЦИКЛИЗАЦИЯ--CYCLIZATION

Доп.точки доступа:
Li, R.-w.; Li, W.-j.; Wu, M. -c.; Zhao, Q. -j.; Zou, Y.; Hu, H. -g.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Secondary metabolites from the leaves of Victoria amazonica [] / W. Y. Chang [et al.] // Химия природных соединений. - 2014. - № 5. - С. 825
Рубрики: КУВШИНКОВЫЕ--NYMPHAEACEAE
   РАСТЕНИЙ ЛИСТЬЯ--PLANT LEAVES
   СИТОСТЕРИНЫ--SITOSTEROLS
   ВАНИЛИНОВАЯ КИСЛОТА--VANILLIC ACID
   ХЛОРОФИЛЛ--CHLOROPHYLL
Кл.слова (ненормированные):
ВИКТОРИЯ

Доп.точки доступа:
Chang, W. Y.; Wu, H. M.; Li, H. T.; Li, W. J.; Chen, S. J.; Chen, C. Y.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ХР5/2014/6
Журнал

Химия природных соединений . - Ташкент, 1965 - . - Выходит раз в два месяца
2014г. N 6

Содержание:
Изменение молекулярно-массового распределения и фракционной однородности полисахаридов при их периодатном окислении. - С.845-849
Другие авторы: Дятлов В. А., Круппа И. С., Мамаева С. А., Кутергина И. Ю., Гумникова В. И., Гребенева Т. А., Киреев В. В.
Phytochemical investigation and cytotoxic evaluation of components of leaves and stems of Machilus zuihoensis var. mushaensis. - С.850-853
Другие авторы: Lin R.-J., Cheng M.-J., Chen W.-Y., Pan C.-Y., Chang W.-T., Hsui Y.-R., Hung H.-C., Lo W.-L.
A new gamma-pyrone from Ampelocissus artemisiifolia. - С.854-855
Другие авторы: Xu Z.-L., Yang F.-Q., Wang L.-J., Lu J., Gao D., Huang W.-H., Xia Z.-N.
New flavones from Garcinia bracteata and their biological activities. - С.856-858
Другие авторы: Hu Q., Niu D., Wang S., Qin Y., Yang Z., Zhao G., Yang Z., Gao X., Chen Z.
A new aurone from Smilax riparia. - С.859-862
Другие авторы: Chen W., Shou X.-A., Chen Y., Qin N., Qiao W., Tang S.-A., Duan H.-Q.
Flavonoids from Garcinia paucinervis and their biological activities. - С.863-866
Другие авторы: Hu Q., Meng Y., Yao J., Qin Y., Yang Z., Zhao G., Yang Z., Gao X., Li T.
A new flavolignan from Nelumbo nucifera leaves. - С.867-868
Другие авторы: Ahn J. H., Kim S. B., Kim E. S., Kim S., Cho S.-H., Hwang B., lee M. K.
Биологически активные вещества представителей семейства Plantaginaceae. - С.869-872
Другие авторы: Богданова Е. С., Гребенкина Т. М., Нестеров В. Н., Розенцвет О. А.
Gmelinoiridoside, a new iridoid glycoside from Gmelina philippensis. - С.873-875
Другие авторы: Chen J.-J., Cheng M.-J., Liao H.-R., Sung P.-J., Wang T.-C., Chang T.-H., Lim Y.-P.
Реакция Дильса-Альдера левопимаровой кислоты с 2-(2,4-диоксо-5-тиазолидинилиден)уксусной кислотой. - С.876-878
Другие авторы: Вафина Г. Ф., Узбеков А. Р., Спирихин Л. В., Юнусов М. С.
Гвазава, Л. Н. Циклоартановые гликозиды из Euphorbia boissierana / Л. Н. Гвазава, В. С. Киколадзе. - С.879-882
Синтез и цитотоксическая активность тритерпеноидов лупанового ряда, содержащих фрагменты 1,3,4-оксадиазолов. - С.883-889
Другие авторы: Антимонова А. Н., Петренко Н. И., Шакиров М. М., Покровский М. А., Покровский А. Г., Шульц Э. Э.
Синтез некоторых 5альфа-андростано[17,16-d]пиразолинов из тигогенина. - С.890-894
Другие авторы: Надараиа Н. Ш., Кахабришвили М. Л., Онашвили Э. О., Барбакадзе Н. Н., Гетиа М. З., Pichette A., Сихарулидзе М. И., Махмудов У. С.
Левданский, В. А. Сульфатирование бетулина сульфаминовой кислотой в диметилформамиде и диоксане / В. А. Левданский, А. В. Левданский, Б. Н. Кузнецов. - С.895-897
Минорный стероидный тригликозид плансизид D из тропической морской звезды Acanthaster planci . - С.898-902
Другие авторы: Кича А. А., Калиновский А. И., Иванчина Н. В., Маляренко Т. В., Попов Р. С., Лонг Ф. К., Хунг Н. А.
Окисление метил 2-циано-3,4-секо-4(23)-ен-урсолата озоном. - С.903-907
Другие авторы: Хуснутдинова Э. Ф., Казакова О. Б., Лобов А. Н., Куковинец О. С.
Новые производные стереоизомерных глицирретовых кислот и их гипогликемическая активность. - С.908-911
Другие авторы: Балтина Л. А. , Будаев А. С., Михайлова Л. Р., Балтина (мл.) Л. А., Спирихин Л. В., Макара Н. С., Зарубий Ф. С.
Chemical constituents of the stems of Michelia champaca. - С.912-914
Другие авторы: Huang C.-T., Chen S.-J., Wu H.-M., Kang Y.-F., Chen H.-L., Li W.-J., Li H.-T., Chen C.-Y.
MALDI-MS of pseudo-alkaloid taxanes from Taxus canadensis. - С.915-919
Другие авторы: Hou S., Ni Z., Ren T., Dong Z., Dong M., Gu Y., Yang J., Shi Q.
Boehmerine, a new amide alkaloid from Piper boehmeriaefolium var. tonkinense, and its antidepressant activity. - С.920-922
Другие авторы: Ge L., Wang X., Peng L., Yang K., Wang L.
Реакционная способность, скорость дейтерообмена протонов альфа-метиленовой группы дезоксивазицинона и его гомологов. - С.923-927
Другие авторы: Шахидоятов Х. М., Левкович М. Г., Элмурадов Б. Ж., Абдуллаев Н. Д.
Изучение реакций 1-замещенных 8-гидразинотеобромина с дикарбонильными соединениями. - С.928-931
Другие авторы: Романенко Н. И., Иванченко Д. Г., Шарапова Т. А., Пахомова О. А., Коржова А. С.
Er, M. A short and efficient asymmetric synthesis of (±)-epi-cytoxazone from cis-(1R,2S,5R)-menthyl 4-methoxyphenylglycidates / M. Er, N. Coskun. - С.932-935
El-Desouky, S. K. Two new diketopiperazines from Arum palaestinum / S. K. El-Desouky, U. W. Hawas, Y. -K. Kim. - С.936-938
Chemical constituents of the rhizome of Typhonium giganteum. - С.939-941
Другие авторы: Liu K.-W., Li Z.-L., Pu S.-B., Xu D.-R., Zhou H.-H., Shen W.-B.
Ghabooli, M. Effect of Piriformospora indica inoculation on some physiological traits of barley (Hordeum vulgare) under salt stress / M. Ghabooli. - С.942-946
Bioactive compounds and antiradical potential of Campanula medium lipids. - С.947-949
Другие авторы: Assiri A. M. A., Ramadan M. F., Alshmy H., Morsel J.-T.
Matthaus, B. Fatty acid, tocopherol, and mineral contents of Onopordum acanthium seed and oil / B. Matthaus, M. M. Ozcan, F. Al-Juhaimi. - С.950-951
Прокопенко, Ю. С. Липофильные соединения надземной части Physalis alkekengi / Ю. С. Прокопенко, В. А. Георгиянц, В. А. Мищенко. - С.952-953
Кукина, Т. П. Липофильные компоненты Malus baccata / Т. П. Кукина, Т. С. Фролова, О. И. Сальникова. - С.954-955
Есипова, А. В. Состав и содержание жирных кислот промыслового моллюска Neptunea arthritica / А. В. Есипова, Н. Г. Бусарова, С. В. Исай. - С.956-957
Secondary metabolites isolated from the strain Aspergillus terreus. - С.958-959
Другие авторы: Robles J. E., Suarez I. R., Diaz J. E., Gray A. I., Edrada-Ebel R., Igoli J. O.
Chemical constituents of Fusarium sp. fungus associated with sea cucumbers. - С.960-961
Другие авторы: Xia X., Liu X., Koo D. C., Sun Z., Shim S.
Chemical constituents from the aerial parts of Prinsepia utilis. - С.962-963
Другие авторы: Guan B., Peng C.-C., Wang C.-H., Jin H.-Z., Zhang W.-D.
Chemical constituents of Pteris fauriei. - С.964-965
Другие авторы: Shi X.-B., Li Y.-J., Jiang J.-H., Chen Y.-G.
Secondary metabolites from the leaves of Aquilaria sinensis. - С.966-967
Другие авторы: Kang Y.-F., Chien S.-L., Wu H.-M., Li W.-J., Chen C.-T., Li H.-T., Chen H.-L., Chao D., Chen S.-J., Huang C.-T., Chen C.-Y.
Nile, S. H. Alpha-glucosidase inhibitory activity of pyranochromenes and root extracts of Tephrosia purpurea / S. H. Nile, S. W. Park. - С.968-969
Низкомолекулярные соединения цветков Apocynum lancifolium. - С.970-971
Другие авторы: Бегматов Н. Б., Бобакулов Х. М., Xin X., Aisa H. A.
Phenolic compounds from Liquidambar formosana fruits as monoamine oxidase inhibitors. - С.972-973
Другие авторы: Yang Z.-d., Liang J.-b., Xue W.-W., Sheng J., Shi Y., Yao X.-J., Ren J., Liu L.
(-)-Асперпентин из факультативного морского гриба Curvularia inaequalis. - С.974-975
Другие авторы: Сметанина О. Ф., Юрченко А. Н., Калиновский А. И., Худякова Ю. В., Киричук Н. Н., Пивкин М. В., Афиятуллов Ш. Ш., Михайлов В. В.
Спирокетальные соединения из морских изолятов грибов Penicillium thomii КММ 4645 и P. lividum КММ 4663. - С.976-978
Другие авторы: Соболевская М. П., Журавлева О. И., Лещенко Е. В., Афиятуллов Ш. Ш., Худякова Ю. В., Ким Н. Ю., Киричук Н. Н., Дышловой С. А.
Tephrosia purpurea: a source of larvicidal compounds against Aedes aegypti. - С.979-981
Другие авторы: Arriaga A. M. C., de Oliveira M. d. C. F., da Silva M. G. R., de Lemos T. L. G., da Silva F. R. L., Tavares L. C., Nascimento R. F., Malcher G. T., Santiago G. M. P., Vasconcelis J. N., Braz-Filho R.
Zhang, Y. -b. Volatiles in Potentilla discolor by HS-SPME-GC-MS / Y. -b. Zhang, W. -y. Kang. - С.982-983
Yang, B. -c. Study of volatiles in Lysimachia parvifolia flower using HS-SPME-GC-MS / B. -c. Yang, Z. -h. Yin, W. Kang. - С.984-985
Volatile constituents, phenolic compounds, and antioxidant activity of Crataegus azarolus leaves and flowers growing in Algeria. - С.986-988
Другие авторы: Lakache Z., Tigrine-Kordjani N., Tigrine C., Kameli A., Meklati B. Y.
Состав и биологическая активность эфирных масел восточноазиатских видов Angelica viridiflora, A. cincta и Coelopleurum gmelinii. - С.989-991
Другие авторы: Сулеймен Е. М., Искакова Ж. Б., Дудкин Р. В., Горовой П. Г., Wang M., Khan I., Ross S. A., Martins C. H. G.
Дитерпеноиды и другие метаболиты из вьетнамских горгонарий Lophogorgia sp. и Junceella sp. - С.992-993
Другие авторы: Капустина И. И., Калиновский А. И., Дмитренок П. С., Кузьмич А. С., Недашковская О. И., Гребнев Б. Б.
Identification of triterpenes from the leaves of Jacaranda puberula. - С.994-995
Другие авторы: de Almeida M. R. A., Sabino K. C. C., Leal I. C. R., Ruela H. S., Kuster R. M.
Georgieva, V. P. / V. P. Georgieva [и др.]. - С.996-997
Другие авторы: Mladenov R. D., Bozov P. I., Chemical constituents of Scutellaria altissima
Chemical constituents of the roots of Triosteum pinnatifidum. - С.998-1000
Другие авторы: Chai X., Su Y.-F., Yan S.-L., Huang X.
Isoechinulin-tyre alkaloids from a soft coral-derived fungus Nigrospora oryzae. - С.1001-1003
Другие авторы: Sun X.-P., Xu Y., Cao F., Xu R.-F., Zhang X.-L., Wang C.-Y.
Алкалоиды растения Aconitum neosachalinense. - С.1004
Другие авторы: Габбасов Т. М., Цырлина Е. М., Юнусов М. С., Тесленко В. В., Салохин А. В., Сабуцкий Ю. Е., Горовой П. Г.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

19.

    Chemical constituents of the stems of Michelia champaca [] / C. -T. Huang [et al.] // Химия природных соединений : Академия наук республики Узбекистан. - 2014. - № 6. - С. 912-914 . - ISSN 0023-1150
Рубрики: МАГНОЛИЯ--MAGNOLIA
   РАСТЕНИЙ СТВОЛЫ--PLANT STEMS
   АПОРФИНЫ--APORPHINES

Доп.точки доступа:
Huang, C.-T.; Chen, S.-J.; Wu, H. -M.; Kang, Y. -F.; Chen, H. -L.; Li, W. -J.; Li, H. -T.; Chen, C. -Y.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

    Secondary metabolites from the leaves of Aquilaria sinensis [] / Y. -F. Kang [et al.] // Химия природных соединений : Академия наук республики Узбекистан. - 2014. - № 6. - С. 966-967 . - ISSN 0023-1150
Рубрики: ВОЛЧНИКОВЫЕ--THYMELAEACEAE
   РАСТЕНИЙ ЛИСТЬЯ--PLANT LEAVES
   ФЛАВОНОИДЫ--FLAVONOIDS
   ЛЮТЕОЛИН--LUTEOLIN
   ЛЕКАРСТВА ИЗ КИТАЙСКИХ РАСТЕНИЙ--DRUGS, CHINESE HERBAL
Кл.слова (ненормированные):
АКВИЛАРИЯ

Доп.точки доступа:
Kang, Y.-F.; Chien, S.-L.; Wu, H. -M.; Li, W. -J.; Chen, C. -T.; Li, H. -T.; Chen, H. -L.; Chao, D.; Chen, S. -J.; Huang, C. -T.; Chen, C. -Y.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

Эндокринная и экзокринная недостаточность поджелудочной железы после острого панкреатита: долгосрочное наблюдение [] / J. Tu [и др.] // Вестник Клуба Панкреатологов. - 2018. - N 3. - С. 20-30
MeSH-главная:
ПАНКРЕАТИТ -- PANCREATITIS (осложнения)
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ВНЕШНЕСЕКРЕТОРНОЙ ФУНКЦИИ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- EXOCRINE PANCREATIC INSUFFICIENCY (патофизиология)

Доп.точки доступа:
Tu, J.; Zhang, J.; Ke, L.; Yang, Y.; Yang, Q.; Lu, G.; Li, B.; Tong, Z.; Li, W.; Li, J.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)