Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (8)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Wu, M.@<.>

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ХР5/2014/2
Журнал

Химия природных соединений . - Ташкент, 1965 - . - Выходит раз в два месяца
2014г. N 2

Содержание:
Соколова, Н. В. Азидоизоцианиды - новые бифункциональные реагенты для многокомпонентных реакций и модификации биомолекул / Н. В. Соколова, В. Г. Ненайденко. - С.177-192
Du, X. -P. Two new polyketides from mangrove endophytic fungus Dothiorella sp. / X. -P. Du, W. -J. Su. - С.193-194
Gao, L. A new phenylbutanone derivative from the roots of Rheum tanguticum / L. Gao, X. Xu, J. Yang. - С.195-196
Конъюгаты полигулуроновой и полиманнуроновой кислот с 4-аминоантипирином: определение с помощью спектров ¹Н-¹³С HSQC триад звеньев и их распределение в полисахаридной цепи. - С.197-200
Другие авторы: Арасланова Д. И., Понеделькина И. Ю., Тюмкина Т. В., Одиноков В. Н.
Механокомпозиты ремантадина с арабиногалактаном лиственницы. - С.201-204
Другие авторы: Бабкин В. А., Медведева Е. Н., Неверова Н. А., Левчук А. А., Сапожников А. Н.
Модифицированная гиалуроновая кислота в качестве носителя митомицина С для офтальмологии. - С.205-207
Другие авторы: Вильданова Р. Р., Сигаева Н. Н., Куковинец О. С., Зайдуллин И. С., Фазылова Г. Р., Кузнецов С. И., Колесов С. В.
Кукина, Т. П. Нейтральные компоненты листьев Chamaenerion angustifolium / Т. П. Кукина, Т. С. Фролова, О. И. Сальникова. - С.208-210
Secondary metabolites from the endophytic fungus of Annulohypoxylon stygium BCRC 34024. - С.211-214
Другие авторы: Cheng M.-J., Wu M.-D., Chen J.-J., Cheng Y.-C., Hsieh M.-T., Hsieh S.-Y., Yuan G.-F., Su Y.-S.
Synthesis, cytotoxicity, DNA binding, and apoptosis of alizarin 2-O-side-chain derivatives. - С.215-218
Другие авторы: Yao G., Ye M., Dai W., Pan Y., Ouyang X., Wang H.
Ломовский, И. О. Исследование механохимической реакции нейтрализации гиперицина в составе Hypericum perforatum спектролюминесцентным методом / И. О. Ломовский, А. А. Политов. - С.219-222
A new furanocoumarin from the roots of Angelica oncosepala. - С.223-224
Другие авторы: Qing C., Zhou Y.-P., Zi R., Zheng B., Luo M., Li X.
Flavonoids and phenolic compounds from Smilax scobinicaulis. - С.225-227
Другие авторы: Zhang C.-L., Feng S.-X., Wang Q., Wang P., Xu J., Chen T.
A new chalcone glycoside from Combretum griffithii. - С.228-230
Другие авторы: Wang L., Wu M., Wang J., Jiang J., Chen Y., Li T.
Использование реакции Манниха для синтеза спин-меченых производных природного флавоноида дигидрокверцетина. - С.231-235
Другие авторы: Кошелева Н. В., Черняк Е. И., Полиенко Ю. Ф., Морозов С. В., Григорьев И. А.
Синтез сульфидов на основе (+)-усниновой кислоты. - С.236-240
Другие авторы: Лузина О. А., Соколов Д. Н., Комарова Н. И., Салахутдинов Н. Ф.
(R)-n-мент-4-ен-3-он и его производные в реакциях с азотсодержащими реагентами. - С.241-243
Другие авторы: Ишмуратов Г. Ю., Тухватшин В. С., Яковлева М. П., Муслухов Р. Р., Аллагулова А. В., Талипова Г. Р.
Взаимодействие (+)-карвона с некоторыми гетарилсульфенилхлоридами и пиридинселенилхлоридом. - С.244-247
Другие авторы: Кузнецов И. В., Старцева В. А., Никитина Л. Е., Османов В. К., Борисов А. В., Мацулевич Ж. В., Клочков В. В.
Two new secoiridoid glycosides from the roots of Picrorhiza scrophulariiflora. - С.248-250
Другие авторы: Zhu T.-F., Yang Z.-F., Yang Y.-J., Chen L.-S., Hu J.-J., Yan Z.-H., Jiang K.
Su, J. A new daphnane-type diterpenoid from Daphne giraldii / J. Su, Z. Wu. - С.251-252
Chemical constituents of the aerial parts of Lycopus lucidus var. hirtus. - С.253-255
Другие авторы: Li C., Li Z.-L., Wang T., Qian S.-H.
Shim, S. H. A new diterpenoid from aerial parts of Scutellaria barbata / S. H. Shim. - С.256-257
Phytochemical investigation of the rhizomes of Acorus calamus. - С.258-261
Другие авторы: Suman A., Ali M., Rais I., Husain S. S.
Chemical constituents of Aglaia abbreviata. - С.262-264
Другие авторы: Ou Y., Liu H.-B., Ge Y., Li H., Zhang H.
Синтез и спектры ЯМР новых С-модифицированных производных глицирретовой кислоты. - С.265-267
Другие авторы: Будаев А. С., Михайлова Л. Р., Спирихин Л. В., Балтина Л. А.
Синтез 19-(2,6-диметилпиридин-4-ил)-20,29,30-тринорлупанов. - С.268-273
Другие авторы: Антимонова А. Н., Петренко Н. И., Шакиров М. М., Шульц Э.Э.
Phenolic compounds and steroids from Rumex patientia. - С.274-275
Другие авторы: Wang X.-L., Hu M., Wang S., Chen Y.-X.
A new limonoid from Xylocarpus granatum. - С.276-277
Другие авторы: Wu Y., Bai Y., Guo X., Qi J., Dong M., Sauriol F., Shi Q., Gu Y., Huo C.
Новые аминокислотные конъюгаты глицирризиновой кислоты. - С.278-281
Другие авторы: Балтина (мл.) Л. А., Столярова О. В., Балтина Л. А., Кондратенко Р. М., Федорова В. А., Оршанская Я. А., Зарубаев В. В.
Synthesis and antitubercular activity of berberine derivatives. - С.282-285
Другие авторы: Mahapatra A., Maheswari V., , Kalia N. P., Rajput V. S., Khan I. A.
Two alkaloids from Asparagus cochinchinensis. - С.286-287
Другие авторы: Li X.-N., Chu C., Cheng D.-P., Tong S.-Q., Yan J.-Z.
Tan, D. Three new alkaloids from Senecio scandens / D. Tan, G. Chou, Z. Wang. - С.288-290
Новые производные 12-N-бета-гидроксиэтилцитизина с потенциальной антиаритмической активностью. - С.291-294
Другие авторы: Цыпышева И. П., Ковальская А. В., Халилова И. У., Бахтина Ю. Ю., Хисамутдинова Р. Ю., Габдрахманова С. Ф., Лобов А. Н., Зарудий Ф. С., Юнусов М. С.
Особенности формирования физико-химических свойств хвойных лигнинов на примере Juniperus communis. - С.295-298
Другие авторы: Боголицын К. Г., Гусакова М. А., Хвиюзов С. С., Зубов И. Н.
Chemical constituents of Inula falconeri. - С.299-300
Другие авторы: Ren J., Cheng X.-R., Yan S.-K., Jin H.-Z., Zhang W.-D.
Углеводы и белки Helianthus tuberosus. - С.301-302
Другие авторы: Рахимов Д. А., Жауынбаева К. С., Межлумян Л. Г., Салихов С. А.
Kouidri, M. Physicochemical study and composition of Argania spinosa oil from two regions of Algeria / M. Kouidri, A. K. Saadi, A. Noui. - С.303-304
Антрахиноны корней Rubia jesoensis. - С.305-306
Другие авторы: Мищенко Н. П., Васильева Е. А., Шолох А. П., Дышловой С. А., Федореев С. А.
Chemical constituents of Hippophae rhamnoides subsp. turkestanica fruits. - С.307-308
Другие авторы: Li Y., Yili A., Liu Y., Kawuli A., Aisa H. A.
Secondary metabolites from the leaves of Ilex cornuta. - С.309-310
Другие авторы: Kang Y. F., Wu H. M., Chen S. J., Chen W. Y., Li H. T., Chen C. Y.
Flavonoids and antioxidant activity of Thapsia garganica from Algeria. - С.311-312
Другие авторы: Chibani S., Al-Dabbas M., Abuhamdah S., Aburjai T., Bencheraiet R., Kabouche A., Jay M., Kabouche Z.
Sulaiman, C. T. Liquid chromatography coupled with Q-TOF mass spectrometry for the characterization of phenolics from Acacia catechu / C. T. Sulaiman, V. K. Gopalakrishnan. - С.313-314
Полифенольные метаболиты растения Iris pseudacorus. - С.315-316
Другие авторы: Тарбеева Д. В., Федореев С. А., Веселова М. В., Калиновский А. И., Горовой П. Г.
Gamma-lactone derivatives and terpenoids from Selaginella uncinata and their protective effect against anoxia. - С.317-319
Другие авторы: Zheng J.-H., Zheng Y., Zhi H., Dai Y., Wang N.-L., Fang Y.-X., Du Z.-Y., Zhang K., Wu L.-Y., Fan M.
Chemical composition and antimicrobial activity of the essential oil of Ajania przewalskii. - С.320-321
Другие авторы: Liu R.-k., Yang Y., Wu J., Lin P.-c., Lu Y.-c.
Essential oil of Carpolobia lutea. - С.322-323
Другие авторы: Ogunwande I. A., Flamini G., Avoseh N. O., Banwo I. D.
GC-MS analysis and antimicrobial activity of the essential oil of trunk exudates of Pistacia atlantica var. mutica. - С.324-326
Другие авторы: Habibi Najafi M. B., Hajimohamadi Farimani R., Tavakoli J., Madayeni S.
Volatiles of two endemic Anthemis species from Turkey. - С.327-329
Другие авторы: Kirimer N., Demirci B., Duman H., Baser K. H. C.
Joshi, R. K. Essential oil of Senecio bombayensis from Western ghats region of India / R. K. Joshi. - С.330-331
Chemical constituents with immunological activities from the barks of Platanus acerifolia. - С.332-333
Другие авторы: Yang N.-Y., Yu L., Shang E.-X., Duan J.-A.
Steroids from an anti-HIV active endophyte. - С.334-335
Другие авторы: Liu X., Guo W.-j., Fu W.-j., Fan M.
Chemical constituents of Cinnamomum trichophyllum. - С.336-337
Другие авторы: Espineli D. L., Agoo E. M. G., Shen C.-C., Ragasa C. Y.
Оленников, Д. Н. 2-Метокси-3,4-дигидроксибензойная кислота и другие соединения из Ramaria aurea и Clavariadelphus ligula / Д. Н. Оленников, Т. А. Пензина. - С.338-339
Alkaloids from the aerial part of Piper flaviflorum. - С.340-341
Другие авторы: Wu Y., Zheng C.-J., Deng X.-H., Zhu J.-Y., Qin L.-P.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

    Secondary metabolites from the endophytic fungus of Annulohypoxylon stygium BCRC 34024 [] / M. -J. Cheng [et al.] // Химия природных соединений : Академия наук республики Узбекистан. - 2014. - № 2. - С. 211-214 . - ISSN 0023-1150
Рубрики: ГРИБЫ--FUNGI
   РАСТЕНИЯ--PLANTS
   ЛАКТОНЫ--LACTONES
   ЭВГЕНОЛ--EUGENOL
   ТРИТЕРПЕНЫ--TRITERPENES

Доп.точки доступа:
Cheng, M.-J.; Wu, M.-D.; Chen, J. -J.; Cheng, Y. -C.; Hsieh, M. -T.; Hsieh, S. -Y.; Yuan, G. -F.; Su, Y. -S.
Экз-ры:
Найти похожие

    A new chalcone glycoside from Combretum griffithii [] / L. Wang [et al.] // Химия природных соединений : Академия наук республики Узбекистан. - 2014. - № 2. - С. 228-230 . - ISSN 0023-1150
Рубрики: ХАЛКОНЫ--CHALCONES
   КОМБРЕТ--COMBRETUM
   ГЛИКОЗИДЫ--GLYCOSIDES

Доп.точки доступа:
Wang, L.; Wu, M.; Wang, J.; Jiang, J.; Chen, Y.; Li, T.
Экз-ры:
Найти похожие

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ХР5/2014/4
Журнал

Химия природных соединений . - Ташкент, 1965 - . - Выходит раз в два месяца
2014г. N 4

Содержание:
Оленников, Д. Н. 1,5-Ди -О-изоферулоилхинная кислота и другие фенольные соединения из пыльцы Calendula officinalis / Д. Н. Оленников. - С.513-517
Озонолитические трансформации 10-ундеценовой кислоты в растворителях различной природы под действием гидрохлоридов гидроксиламина и семикарбазида. - С.518-521
Другие авторы: Ишмуратов Г. Ю., Легостаева Ю. В., Насибуллина Г. В., Гарифуллина Л. Р., Боцман Л. П., Толстиков Г. А.
Synthesis and biological evaluation of novel methyl 2-hydroxy-5-substituted benzoate derivatives as mushroom tyrosinase inhibitors. - С.522-525
Другие авторы: Wang Y. J., Xiong L. D., Song C. W., Li L., Li Y., Dong L., Yin S. F.
Two new non-taxoids from leaves of Taxus cuspidata. - С.526-527
Другие авторы: Wu Y., Su J., Guo R.-x., Ren T.-k., Zhang M., Dong M., Sauriol F., Shi Q., Gu Y., Huo C.
Chemical constituents of metabolites produced by the actinomycete Acrocarpospora punica. - С.528-531
Другие авторы: Cheng M.-J., Cheng Y. -C., Hsieh M.-T., Chen I.-S., Tseng M., Yuan G.-F., Chang H.-S.
A new lignan from flower buds of Magnolia sprengeri. - С.532-533
Другие авторы: Sun Y., Duan W., Yu Z., Fang L., Wang X.
Abdelfattah, M. S. Isolation and crystal structure of a new anthraquinone derivative from actinomycete / M. S. Abdelfattah. - С.534-536
A new anthraquinone derivative from a gorgonian-derived fungus Aspergillus sp. - С.537-539
Другие авторы: Chen M., Shao C.-L., Kong C.-J., She Z.-G., Wang C.-Y.
Cytotoxic metabolites from the roots of Ranunculus ternatus. - С.540-541
Другие авторы: Shen H., Sun J., Zhao P., Tang M., Liu Y., Xia P.
Synthesis, spectral and antioxidant properties of Tin(II)-rutin complex. - С.542-545
Другие авторы: Zhai G.-y., Qu W.-t., Yan Z.-t., Zhu W., Duan Y.-d., Wang J.-p.
Hawas, U. W. A new 8-hydroxy flavone O-xyloside sulfate and antibacterial activity from the Egyptian seagrass Thalassia hemprichii / U. W. Hawas. - С.546-548
Оленников, Д. Н. Календозиды I-IV - новые рамноглюкозиды кверцетина и изорамнетина из Calendula officinalis / Д. Н. Оленников, Н. И. Кащенко. - С.549-553
3-Арилизокумарины с аминокислотными фрагментами. - С.554-558
Другие авторы: Шилин С. В., Шаблыкина О. В., Ищенко В. В., Хиля В. П.
Kalam, S. A novel phytotoxic phenolic compound from Phoma herbarum FGCC#54 with herbicidal potential / S. Kalam, N. A. Khan, J. Singh. - С.559-561
Новые оптически активные CN-палладациклы на основе производных 2альфа-гидроксипинан-3-она и камфоры. - С.562-565
Другие авторы: Гурьева Я. А., Залевская О. А., Алексеев И. Н., Фролова Л. Л., Слепухин П. А., Кучин А. В.
Синтез новых гетарилсульфидов пинанового ряда. - С.566-570
Другие авторы: Старцева В. А., Бодров А. В., Арефьев А. В., Кузнецов И. В., Лодочникова О. А., Клочков В. В., Никитина Л. Е.
Изучение подходов к синтезу оптически активных макролидов, содержащих фрагмент гидразида L-(+)-винной кислоты, из (+)-3-карена, (+)-альфа-пипена и S-(-)-лимонена. - С.571-573
Другие авторы: Ишмуратов Г. Ю., Яковлева М. П., Шутова М. А., Муслухов Р. Р., Ишмуратова Н. М., Толстиков А. Г.
A new cytotoxic iridoid from the rhizomes and roots of Patrinia heterophylla. - С.574-576
Другие авторы: Yang B., Wang Y., Chen R., Shen L., Zhang R.
A new dihomosesquiterpene, termioic acid A, from Curcuma aromatica. - С.577-579
Другие авторы: Agnihotri V. K., Thakur S., Pathania V., Chand G.
Biotransformation of dehydroepiandrosterone by cell suspension culture of Codiaeum variegatum. - С.580-582
Другие авторы: Saifullah, Azizuddin, Khan S., Ali K., Choudhary M. I.
Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXXIV. Получение производных изопимаровой кислоты по карбоксильной функции. - С.583-589
Другие авторы: Тимошенко М. А., Аюшеев А. Б., Харитонов Ю. В., Шакиров М. М., Шульц Э. Э.
Jeelani, S. New pentacyclic triterpenoids from Lagerstroemia indica / S. Jeelani, M. A. Khuroo. - С.590-591
Ladhari, A. A new dammarane triterpene from Cleome arabica / A. Ladhari, R. Haouala, M. DellaGreca. - С.592-594
Structure of acid hydrolysate of total ginsenosides and their cytotoxic activity. - С.595-597
Другие авторы: Liu J., Yang Y., Yin J., Liu J., Li W., Geng C., Sun D., Chen F., Yan X., Liu M., Cao Y., Meng Q.
Тен, Л. Н. Биотрансформация основных гинзенозидов Panax ginseng в минорные гликозиды под действием бактерии Paenibacillus sp. BG134 / Л. Н. Тен, S. M. Chae, S. -A. Yoo. - С.598-603
Synthesis and anti-metastatic effect of E-salignone. - С.604-608
Другие авторы: Liu J., Ma S.-N., Zhang X., Jin M.-N., Jin M.-H., Kong D., Qin N., Duan H.-Q.
Карманов, А. П. Исследование химической структуры и антиоксидантных свойств лигнинов хвойных, лиственных и травянистых растений / А. П. Карманов, М. Ф. Борисенков, Л. С. Кочева. - С.609-612
Доменная организация лектина из мидии Crenomytilus grayanus. - С.613-616
Другие авторы: Чикаловец И. В., Молчанова В. И., Черников О. В., Лукьянов П. А.
Выделение и характеристика полисахарида Fructus ocimi basilica. - С.617-618
Другие авторы: Yili A., Yimamu H., Бобакулов Х. М., Qin H. S., Qing Z. H., Aisa H. A.
Matthaus, B. Fatty acid and tocopherol contents of several seed oils / B. Matthaus, M. M. Ozcan. - С.619-621
Hassanien, M. F. R. Composition and antiradical power of Syzygium aromaticum lipids / M. F. R. Hassanien. - С.622-624
Неполярные соединения и свободные жирные кислоты некоторых изолятов морских грибов вида Aspergillus ustus и актинобактерии Nocardiopsis umidischolae. - С.625-627
Другие авторы: Олейникова Г. К., Киричук Н. Н., Шевченко Л. С., Афиятуллов Ш. Ш.
Secondary metabolites of Peyronellaea sp. XW-12, an endophytic fungus of Huperzia serrata. - С.628-629
Другие авторы: Ying Y.-M., Zhang L.-W., Shan W.-G., Zhan Z.-J.
HPLC-DAD-MS analysis and antiviral activity of different extracts and isolated constituents from Bituminaria bituminosa. - С.630-632
Другие авторы: Noccioli C., Bertoli A., Agus E., De Logu A., Pistelli L.
Xiao, J. Q. Химические компоненты Eremurus anisopterus / J. Q. Xiao, К. А. Эшбакова, H. A. Aisa. - С.633-634
Chemical components of the fibrous root of Ophiopogon japonicus. - С.635-636
Другие авторы: Feng T., Lan S., ChenJie W., Yi F., Wei Z. X.
Электрохимический синтез аминопроизводных бифлавоноидов. - С.637-638
Другие авторы: Надиров Р. К., Надиров К. С., Есимова А. М., Надирова Ж. К.
Эшбакова, К. А. Фенольные компоненты Pulicaria gnaphaloides / К. А. Эшбакова, A. Yili, H. A. Aisa. - С.639
Особенности фенольного состава плодов Malus baccata. - С.640-641
Другие авторы: Рудиковская Е. Г., Дударева Л. В., Шишпаренок А. А., Митанова Н. Б., Петрова И. Г., Рудиковский А. В.
Zhao, Z. Temporal variation of floral scent emitted from a cattleya hybrid / Z. Zhao, Y. Wang, J. Ren. - С.642-643
Composition and antibacterial activity of the essential oil of Cotula anthemoides. - С.644-645
Другие авторы: Tadrent W., Benteldijoune M., Laggoune S., Benmerache A., Kabouche A., Semra Z., Kabouche Z.
Composition and antioxidant activity of the essential oil of Thymus dreatensis from Algeria. - С.646-647
Другие авторы: Ferhat M., Ghorab H., Laggoune S., Ghannadi A., Sajjadi S. E., Touzani R., Kabouche A., Kabouche Z.
Состав эфирных масел Angelica czernaevia и A. ursina, произрастающих на Дальнем Востоке России. - С.648-649
Другие авторы: Сулеймен Е. М., Искакова Ж. Б., Салохин А. В., Горовой П. Г., Wang M., Khan I., Ross S. A.
Состав эфирного масла Bunium incrassatum из Aлжира. - С.650-651
Другие авторы: Bousetla A., Kurkcuoglu M., Konuklugil B., Baser K. H. C., Rhouati S.
Химические компоненты корней Cephalaria media. - С.652-653
Другие авторы: Гараев Э. Э., Mahiou-Leddet V., Mabrouki F., Herbette G., Гараев Э. А. Ollivier E.
Sesquiterpene derivatives and steroids from the sponge Dactylospongia elegans collected from the South China sea. - С.654-655
Другие авторы: Zhong R., Shao C.-L., de Voogh N. J., Wang C.-Y.
Bozov, P. I. Structure and antifeedant activity relationship of neo-clerodane diterpenes against Colorado potato beetle larvae / P. I. Bozov, T. A. Vasileva, I. N. Iliev. - С.656-657
Yong, J. Chemical constituents isolated from the fruits of Lonicera maackii / J. Yong, X. Wu, C. Lu. - С.658-659
Chemical constituents of Rhododendron lepidotum from Nepal Himalayas. - С.660-661
Другие авторы: Lamichhane J., Bhattarai K., Shrivastava A. K., Shrestha T. M., Jain S. C.
Chemical constituents from leaves of Luehea paniculata. - С.662-663
Другие авторы: Alves V. G., Rosa E. A., Coelho N. P., Vandresen F., da Silva C. C.
Wu, M. Megastigmans from Turpinia arguta / M. Wu, P. Wu, X. Wei. - С.664
Окисление терпеноидов с циклогексаноновым фрагментом надмуравьиной кислотой. - С.665-666
Другие авторы: Выдрина В. А., Галкина Ю. А., Муслухов Р. Р., Кравченко А. А., Ишмуратов Г. Ю.
Ma, W. -H. Chemical constituents of Arabidopsis thaliana / W. -H. Ma, L. -P. Qin. - С.667-668
Компонентный состав семян Crambe kotschyana. - С.669-670
Другие авторы: Охунов И. И., Бобакулов Х. М., Абдуллаев Н. Д., Арипова С. Ф.
Получение олефинов ряда С₁₇ из растительных масел. - С.626-627
Другие авторы: Гасанов А. Г., Азизов А. Г., Халилова С. Р., Аюбов И. Г., Алиева С. Т., Мамедова И. М., Мамедова А. М.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

    Wu, M.
    Megastigmans from Turpinia arguta [] / M. Wu, P. Wu, X. Wei // Химия природных соединений. - 2014. - № 4. - С. 664
Рубрики: ГЛИКОЗИДЫ--GLYCOSIDES
   ЛЕКАРСТВА ИЗ КИТАЙСКИХ РАСТЕНИЙ--DRUGS, CHINESE HERBAL
Кл.слова (ненормированные):
ТУРПИНИЯ -- КЛЕКАЧКОВЫЕ -- МЕГАСТИГМАНЫ

Доп.точки доступа:
Wu, P.; Wei, X.
Экз-ры:
Найти похожие

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ХР5/2014/5
Журнал

Химия природных соединений . - Ташкент, 1965 - . - Выходит раз в два месяца
2014г. N 5

Содержание:
Шахидоятов, Х. М. Трициклические хиназолиновые алкалоиды: выделение, синтез, химическая модификация и биологическая активность / Х. М. Шахидоятов, Б. Ж. Элмурадов. - С.677-695
New hydroxyl fatty acids from Bombyx mori droppings. - С.696-698
Другие авторы: Park J.-H., Lee D.-Y., Kim S.-Y., Shrestha S., Bang M.-H., Kim G.-S., Baek N.-I.
Ozcan, T. Fatty acid composition of seed oils in some sand dune vegetation species from Turkey / T. Ozcan. - С.699-703
Tyrosinase inhibitory activity of chemical constituents of Euphorbia macrostegia. - С.704-706
Другие авторы: Demirkiran O., Topcu G., Azarpira A., Choudhary M. I.
Lignans from Saururus chinensis with anti-platelet aggregation and neuroprotective activities. - С.707-710
Другие авторы: Qu W., Xue J., Wu F. H., Liang J. Y.
Anthraquinones from Cassia siamea and treir cytotoxicity. - С.711-714
Другие авторы: Ye Y.-Q., Xia C.-F., Li Y.-K., Wu X.-X., Du G., Gao X.-M., Hu Q.-F.
Cinnamyl alcohol, benzyl alcohol, and flavonoid glycosides from Sanchezia nobilis. - С.715-717
Другие авторы: Abd Ellah A. E., Mohamed K. M., Backheet E. Y., Mohamed M. H.
Первые спин-меченые сукцинильные производные альфа-токоферола и тролокса. - С.718-722
Другие авторы: Юшкова Ю. В., Черняк Е. И., Морозов С. В., Григорьев И. А.
Полипренолы листьев Rhus coriaria. - С.723-726
Другие авторы: Маматкулова Н. М., Хидырова Н. К., Мамадрахимов А. А., Шахидоятов Х. М.
New iridoid glucosides from Caryopteris odorata with suitable antioxidant potential. - С.727-730
Другие авторы: Abbasi M. A., Shahzadi T., Aziz-ur-Rehman, Ahmad V. U.
Иридоидные гликозиды из корней Verbascum laxum. - С.731-733
Другие авторы: Алания М. Д., Сутиашвили М. Г., Шалашвили К. Г., Схиртладзе А. В., Мшвилдадзе В. Д., Pichette A.
Синтез фосфорпроизводных эстафиатина и их биологическая активность. - С.734-736
Другие авторы: Сулеймен Е. М., Джалмаханбетова Р. И., Пак Р. Н., Кулыясов А. Т., Адекенов С. М.
New taraxastane-type triterpenes from the flowers of Inula cappa. - С.737-738
Другие авторы: Wu Y., Yang Y., Dong M., Sauriol F., Shi Q., Gu Y., Huo C.
Синтез и цитотоксичность пропаргиламидов тритерпеновых А-секо-кислот. - С.739-742
Другие авторы: Хуснутдинова Э. Ф., Лопатина Т. В., Казакова О. Б., Ахматшина Г. Ф., Куковинец О. С.
Превращение бетулона, полученного с использованием метода биотрансформации. - С.743-746
Другие авторы: Гришко В. В., Назаров А. В., Толмачева И. А., Тарасова Е. В., Ившина И. Б.
A new steroid from Dregea sinensis. - С.747-748
Другие авторы: Lv F., Jia S., Dai R., Meng W. W., Deng Y.
Semwal, D. K. Benzoquinone derivative and sarsasapogenin glycoside from Asparagus curillus / D. K. Semwal, R. B. Semval, G. Singh. - С.749-750
Атопкина, Л. Н. Гликозилирование 6альфа, 12бета-дигидрокси-20R, 25-эпоксидаммаран-3-она / Л. Н. Атопкина, В. А. Денисенко. - С.751-757
A new quinolizidine alkaloid from Sophora flavescens. - С.758-760
Другие авторы: Lei W., Xing-De W., Juan H., Gen-Tao L., Li-Yan P., Yan L., Liu-Dong S., Qin-Shi Z.
A new spermidine from the fruits of Lycium ruthenicum. - С.761-763
Другие авторы: Zhao J., Xu F., Ji T., Li J.
Seven alkaloids from Picrasma quassioides and their cytotoxic activities. - С.764-767
Другие авторы: Lai Z.-Q., Liu W.-H., Ip S.-P., Liao H.-J., Yi Y.-Y., Qin Z., Lai X.-P., Su Z.-R., Lin Z.-X.
Синтез 4-арил-3-[2-гидрокси-4-(2-цитизин-12-илэтокси)-фенил]пиразолов. - С.768-770
Другие авторы: Бондаренко С. П., Фрасинюк М. С., Виноградова В. И., Хиля В. П.
Синтез 6,7-диметокси-1,3,4,8b-тетрагидроазирино[2,1-а]изохинолин-N-борана и бис-(6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин)-1,1'-ена. - С.771-774
Другие авторы: Саидов А. Ш., Тургунов К. К., Ташходжаев Б., Левкович М. Г., Виноградова В. И.
Total synthesis of the octacyclopeptide brachystemin F. - С.775-777
Другие авторы: Li R.-w., Li W.-j., Wu M.-c., Zhao Q.-j., Zou Y., Hu H.-g.
Сравнительное исследование полипептидного состава проростков Cicer arietinum. - С.778-780
Другие авторы: Yili A., Максимов В. В., Зиявитдинов Ж. Ф., Ибрагимов Ф. А., Береснева Ю. В., Салихов Ш. И., Aisa H. A.
Nile, S. H. Biologically active compounds from Plumbago zeylanica / S. H. Nile, S. W. Park. - С.783-784
Chemical constituents of Euphorbia sororia. - С.785-786
Другие авторы: Abulizi P., Cong Y., Yakupu M., Wahepu A.
Xie, X. -Y. Flavonoids from the flowers of Matricaria chamomilla / X. -Y. Xie, R. Wang, Y. -P. Shi. - С.787-788
Flavonoids from the fern Pronephrium penangianum. - С.789-791
Другие авторы: Jiang J.-H., Yang J.-H., Zhang X.-J., Wang W.-J., Zhang Y.-M., Liu Y., Chen Y.-G.
Флавоноиды цветков Hyssopus cuspidatus. - С.792-793
Другие авторы: Abduwaki M., Эшбакова К. А., Dong J.-c., Aisa H. A.
Сулеймен, Е. М. Флавоноиды из Artemisia santolinifolia / Е. М. Сулеймен, Р. И. Джалмаханбетова, М. Ю. Ишмуратова. - С.794
Composition and efficacy of Zanthoxylum alatum essential oils and extracts against Spodoptera litura. - С.795-797
Другие авторы: Kumar A., Negi N., Haider S. Z., Negi D. S.
Chemical constituents of the essential oil of Galium mite var. roseum ghahramaninejad from Iran. - С.798-799
Другие авторы: Afshaki S., Jafari A., Shahabipour S., Javidnia K.
Chemical composition of the essential oil of Geum rhodopeum. - С.800-801
Другие авторы: Miladinovic D. L., Ilic B. C., Matejic J. S., Randjelovic V. N., Nikolic D. M., Mihajilov-Krstev T. M., Mladenovic I. O.
Akhgar, M. R. Constituents of the essential oil of Euphorbia hebecarpa / M. R. Akhgar, P. Rajaei, S. Aieen. - С.802-803
Yang, B. -c. Volatiles from Acer oliverianum leaves / B. -c. Yang, Y. Zhang, W. Kang. - С.804-805
Zhang, J. -j. Volatiles from flowers of Lagerstroemia caudata by HS-SPME-GC-MS / J. -j. Zhang, W. Kang. - С.806-807
Состав эфирных масел восточноазитских Thymus komаrovii, Th. nakhodkensis и Th. przewalskii. - С.808-811
Другие авторы: Сулеймен Е. М., Дудкин Р. В., Горовой П. Г., Wang M., Khan I., Ross S. A.
Shi, H. Chemical constituents of Rabdosia nervosa and their cytotoxic activity / H. Shi, L. Yuang, H. -X. Sun. - С.812-813
Triterpenes from the leaves of Syzygium policephalum, S. cumini, and S. samarangense. - С.814-815
Другие авторы: Ragasa C. Y., Torres O. B., Shen C.-C., Lachica M. K. E. G., Sulit A. B., Chua D. B. D. L., Ancheta A. D. M., Ismail C. J. B., Bernaldez F. T. E., Raga D. D.
Yong, J. Chemical constitutes of Lonicera maackii / J. Yong, C. Lu, S. Huang. - С.816-817
Wang, K. -W. Chemical constituents of Euonymus bockii / K. -W. Wang, S. -W. Wang. - С.818-819
Chemical constituents of the roots of Clerodendrum paniculatum. - С.820-821
Другие авторы: Phontree K., Sichaem J., Siripong P., Tip-pyang S.
Chemical constituents of Paraboea glutinosa. - С.822-824
Другие авторы: Wang X. Q., Peng Y., Peng B., Xiao P.-G., Liu Y.
Secondary metabolites from the leaves of Victoria amazonica. - С.825
Другие авторы: Chang W. Y., Wu H. M., Li H. T., Li W. J., Chen S. J., Chen C. Y.
Pei, Y. Chemical constituents of Anabasis salsa / Y. Pei, Z. D. Yang, J. Sheng. - С.826
Агзамова, М. А. Циклоартановые гликозиды Astragalus leiosemius / М. А. Агзамова, И. М. Исаев, Т. Ф. Ибрагимов. - С.827-828
Secondary metabolites of the zoanthid-derived fungus Trichoderma sp. TA26-28 collected from the South China sea. - С.829-831
Другие авторы: Qin X.-Y., Yang K.-L., Wang C.-Y., Shao C.-L.
Chemical constituents of the roots of Trichosanthes kirilowii. - С.832-834
Другие авторы: Chai X., Li S.-S., Zhu L., Wang Y.-F., Gao X.-M.
Talat, Z. Выделение алкалоидов методом противоточной хроматографии с РН-зависимым распределением из "Kursi caper" / Z. Talat, Y. Ali, H. A. Aisa. - С.835-836
Изучение аминокислотного состава надземной части листьев Urtica dioica и трав Polygonum hidropiper, P. aviculare. - С.837-838
Другие авторы: Юнусходжаева Н. А., Абдуллабекова В. Н., Ибрагимова К. С., Межлумян Л. Г.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

    Total synthesis of the octacyclopeptide brachystemin F [] / R. -w. Li [et al.] // Химия природных соединений. - 2014. - № 5. - С. 775-777
Рубрики: ЛЕКАРСТВА ИЗ КИТАЙСКИХ РАСТЕНИЙ--DRUGS, CHINESE HERBAL
   ПЕПТИДЫ ЦИКЛИЧЕСКИЕ--PEPTIDES, CYCLIC
   ЦИКЛИЗАЦИЯ--CYCLIZATION

Доп.точки доступа:
Li, R.-w.; Li, W.-j.; Wu, M. -c.; Zhao, Q. -j.; Zou, Y.; Hu, H. -g.
Экз-ры:
Найти похожие

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: МУ98/2020/3
Журнал

Медичні аспекти здоров'я жінки. - К. - Периодичность неизвестна
2020г. N 3

Содержание:
Жук, С. И. Акушерская тактика и особенности анестезиологического обеспечения при COVID-19 у беременных. По материалам конференции / С. И. Жук [и др.]. - С.5-11
Другие авторы: Иоскович А., Ткаченко Р. А., Ткаченко Ю. Р.
Інфекція COVID-19 під час вагітності. Керівництво RCOG, RCM спільно з RCPCH та RCoA. - С.12-22
Ученые попросили ВОЗ пересмотреть рекомендации по COVID-19. - С.23
Великобритания выбрала пять новых препаратов-кандидатов для лечения коронавирусной инфекции. - С.23
Руководство ВОЗ для оценки статуса железа в организме по уровню сывороточного ферритина у отдельных категорий населения и в общей популяции (2020). - С.24-32
Сучасні особливості діагностики та лікування залізодефіцитної анемії. - С.33-35
Богомаз, Т. П. Рідинна цитологія: не всі методи однакові. Який метод обрати? / Т. П. Богомаз, О. В. Небильцова. - С.37-42. - Бібліогр.: в кінці ст.
Xie, W. Эффективность телемедицины в ведении беременных с гестационным сахарным диабетом. Обновленный метаанализ 32 рандомизированных контролируемых исследований с их последовательным анализом / W. Xie [et al.]. - С.43-46
Другие авторы: Dai P., Qin Y., Wu M., Yang B., Yu X.
Ромащенко, О. В. Формирование сексуальных дисфункций у женщин в постменопаузе и подходы к их устранению / О. В. Ромащенко [и др.]. - С.47-59. - Библиогр. в конце ст.
Другие авторы: Григоренко В. Н., Мельников С. Н., Билоголовская В. В., Мироненко Н. А., Джураева Л. С., Бабич А. В.
Зайков, С. В. Можливості використання антигістамінних препаратів під час вагітності: безпечність цетиризину / С. В. Зайков, П. В. Гришило, А. П. Гришило. - С.60-66. - Бібліогр.: в кінці ст.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Эффективность телемедицины в ведении беременных с гестационным сахарным диабетом. Обновленный метаанализ 32 рандомизированных контролируемых исследований с их последовательным анализом [] / W. Xie [et al.] // Медичні аспекти здоров’я жінки. - 2020. - № 3. - С. 43-46
MeSH-главная:
ДИАБЕТ ГЕСТАЦИОННЫЙ -- DIABETES, GESTATIONAL (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
ДИСТАНЦИОННЫЕ ТЕЛЕКОНСУЛЬТАЦИИ -- REMOTE CONSULTATION (использование, методы, организация и управление, тенденции)
МЕТА-АНАЛИЗ -- META-ANALYSIS
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Аннотация: Гестационный сахарный диабет (ГСД) является распространенным осложнением во время беременности. Мониторинг состояния женщины при этом заболевании имеет чрезвычайно большое значение. Современные технологии облегчают эту задачу, ведь у врача есть возможность связаться с беременной удаленно и проконтролировать ее состояние благодаря телемедицине (ТМ). Авторы данного исследования решили объективно оценить эффективность ТМ в ведении женщин с ГСД для того, чтобы врач мог выбрать наилучшую тактику наблюдения за пациентками при этом осложнении беременности

Доп.точки доступа:
Xie, W.; Dai, P.; Qin, Y.; Wu, M.; Yang, B.; Yu, X.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)