Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Богова, Е. А.@<.>

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ПР32/2013/59/4
Журнал

Проблемы эндокринологии : науч.- практ. журн. - М, 1955 - . - ISSN 0375-9660. - Выходит раз в два месяца
2013г. т.59 N 4

Содержание:
Белая, Ж. Е. Роль градиента пролактина и АКТГ/пролактин-нормализованного отношения для повышения чувствительности и специфичности селективного забора крови из нижних каменистых синусов для дифференциальной диагностики АКТГ-зависимого гиперкортицизма / Ж. Е. Белая [и др.]. - С.3-10
Другие авторы: Рожинская Л. Я., Мельниченко Г. А., Ситкин И. И., Дзеранова Л. К., Марова Е. И., Вакс В. В., Воронцов А. В., Ильин А. В., Колесникова Г. С., Дедов И. И.
Марова, Е. И. Сравнительный анализ данных клинических и гормональных исследований у пациентов с нейроэндокринными опухолями, продуцирующими АКТГ / Е. И. Марова [и др.]. - С.11-17
Другие авторы: Арапова С. Д., Колесникова Г. С., Ситкин И. И., Гончаров Н. П.
Ионова, Т. А. Распространенность неклассической формы врожденной дисфункции коры надпочечников ( на примере популяции Московской области) / Т. А. Ионова, А. Н. Тюльпаков, С. Г. Калиненкова. - С.18-22
Воронкова, И. А. АКТГ-эктопический синдром циклического течения; нейроэндокринная опухоль червеобразного отростка / И. А. Воронкова [и др.]. - С.23-27
Другие авторы: Арапова С. Д., Марова Е. И., Кузнецов Н. С., Абросимов А. Ю., Рожинская Л. Я.
Емельянов, А. О. Сочетание двух моногенных заболеваний: врожденного ламеллярного ихтиоза и сахарного диабета МОDY 2-го типа / А. О. Емельянов, Л. С. Созаева. - С.28-32
Богова, Е. А. Синдром Прадера–Вилли: новые возможности в лечении детей / Е. А. Богова, Н. Н. Волеводз. - С.33-40
Древаль, А. В. Непрерывное мониторирование гликемии в клинической практике и новые методы анализа его результатов / А. В. Древаль, О. А. Древаль, Е. Г. Старостина. - С.41-49
Пашкова, Е. Ю. Новые терапевтические возможности в лечении сахарного диабета 2-го типа: добавление к лираглутиду инсулина детемир / Е. Ю. Пашкова. - С.50-55
Руяткина, Л. А. Детемир (Левемир): современные парадигмы инсулинотерапии / Л. А. Руяткина, М. Ю. Сорокин. - С.56-64
Павлова, М. Г. Эффективность и безопасность добавления базального инсулина к таблетированным сахароснижающим преператам у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа. Результаты наблюдательной программы SOLOS / М. Г. Павлова, И. В. Глинкина. - С.65-68
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

    Богова, Е. А.
    Синдром Прадера–Вилли: новые возможности в лечении детей [] / Е. А. Богова, Н. Н. Волеводз // Проблемы эндокринологии. - 2013. - Т. 59, № 4. - С. 33-40. - Библиогр.: с. 38-40
Рубрики: ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ--PRADER-WILLI SYNDROME
   РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА--HUMAN GROWTH HORMONE
   РОСТА НАРУШЕНИЯ--GROWTH DISORDERS
   ОЖИРЕНИЕ--OBESITY
   ТЕЛА СОСТАВ--BODY COMPOSITION
   АПНОЭ--APNEA

Доп.точки доступа:
Волеводз, Н. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ПР32/2017/63/2
Журнал

Проблемы эндокринологии : науч.- практ. журн. - М, 1955 - . - ISSN 0375-9660. - Выходит раз в два месяца
2017г. т.63 N 2

Содержание:
Гаврилова, А. Е. Клинико-генетические особенности пациентов с множественным дефицитом гормонов аденогипофиза, обусловленным мутациями в гене PROP1: эффективность терапии рекомбинантным гормоном роста / А. Е. Гаврилова [и др.]. - С.74-81
Другие авторы: Нагаева Е. В., Ширяева Т. Ю., Реброва О. Ю., Тюльпаков А. Н., Петеркова В. А., Дедов И. И.
Воронцова, М. В. Экономические и социальные аспекты лечения гипофизарного нанизма препаратами рекомбинантного гормона роста / М. В. Воронцова, Е. В. Нагаева, Н. Б. Найговзина. - С.82-91
Карева, М. А. Синдром Кушинга у ребенка первого года жизни / М. А. Карева [и др.]. - С.92-97
Другие авторы: Маказан Н. В., Орлова Е. М., Поддубный И. В., Петеркова В. А.
Башнина, Е. Б. Мутации в гене рецептора грелина GHSR при врожденном гипопитуитаризме / Е. Б. Башнина [и др.]. - С.98-102
Другие авторы: Береснева О. С., Глотов А. С., Глотов О. С., Туркунова М. Е., Серебрякова Е. А., Баранов В. С.
Бржезинская, Л. Б. Задержка роста и полового развития у мальчика с целиакией / Л. Б. Бржезинская [и др.]. - С.103-105
Другие авторы: Латышев О. Ю., Самсонова Л. Н., Окминян Г. Ф., Киселева Е. В., Касаткина Э. П., Пыков М. И.
Маказан, Н. В. Случай нефрогенного синдрома неадекватного антидиуреза, обусловленный мутацией рецептора вазопрессина 2-го типа / Н. В. Маказан, Н. А. Зубкова, А. Н. Тюльпаков. - С.106-109
Макрецкая, Н. А. Случай врожденного гипотиреоза в сочетании с нейросенсорной тугоухостью (синдром Пендреда), обусловленный дефектом гена ТРО / Н. А. Макрецкая [и др.]. - С.110-113
Другие авторы: Безлепкина О. Б., Чикулаева О. А., Васильев Е. В., Петров В. М., Дедов И. И., Тюльпаков А. Н.
Рогова, О. С. Папиллярный рак щитовидной железы у подростка с одноузловым токсическим зобом / О. С. Рогова [и др.]. - С.114-116
Другие авторы: Окминян Г. Ф., Самсонова Л. Н., Киселева Е. В., Латышев О. Ю., Егармина Н. Н., Касаткина Э. П.
Алимова, И. Л. Маски тяжелого приобретенного гипотиреоза у детей дошкольного возраста / И. Л. Алимова, Ю. В. Лабузова. - С.117-120
Богова, Е. А. Псевдогипертрофическая миопатия при гипотиреозе у ребенка (синдром Кохера-Дебре-Семильена) / Е. А. Богова, Т. Ю. Ширяева. - С.121-123
Санникова, Е. С. Синдром де ля Шапелля: клинико-лабораторная характеристика четырех пациентов / Е. С. Санникова [и др.]. - С.124-126
Другие авторы: Латышев О. Ю., Самсонова Л. Н., Киселева Е. В., Окминян Г. Ф., Касаткина Э. П.
Королева, Д. Н. ХГЧ-секретирующая гепатобластома / Д. Н. Королева, Т. С. Олина, Т. В. Коваленко. - С.127-129
Светлова, Г. Н. Сочетание липоатрофического сахарного диабета с системной склеродермией и фенилкетонурией / Г. Н. Светлова [и др.]. - С.130-133
Другие авторы: Кураева Т. А., Алексеев Д. Л., Петеркова В. А.
Атанесян, Р. А. Длительное наблюдение за ребенком с синдромом Рабсона-Менденхолла / Р. А. Атанесян [и др.]. - С.134-138
Другие авторы: Климов Л. Я., Вдовина Т. М., Углова Т. А., Стоян М. В., Курьянинова В. А., Алавердян Л. С., Красильникова Е. Е., Аракелян Р. И.
Болотова, Н. В. Гликогеноз ІХ типа у ребенка 9 лет / Н. В. Болотова [и др.]. - С.139-142
Другие авторы: Аверьянов А. П., Филина Н. Ю., Захарова Е. Ю., Меликян М. А., Великоцкая О. А., Строкова Т. В., Пальцева Ю. В.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Богова, Е. А.
Псевдогипертрофическая миопатия при гипотиреозе у ребенка (синдром Кохера-Дебре-Семильена) [] = Pseudohypertrophic myopathy in a child with hypothyroidism (Kocher-Debre-Semelaigne syndrome) / Е. А. Богова, Т. Ю. Ширяева // Пробл. эндокринологии. - 2017. - Том 63, N 2. - С. 121-123. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГИПОТИРЕОЗ ВРОЖДЕННЫЙ -- CONGENITAL HYPOTHYROIDISM
МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА -- MUSCULAR DYSTROPHY, DUCHENNE
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Ширяева, Т.Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)