Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (47)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Руденская, Г. Е.@<.>

Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-52

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ЖР15/2012/112/8
Журнал

Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова : рецензир. науч.-практ. журн./ Гл. ред.Е.И.Гусев. - ISSN 0044-4588. - Выходит ежемесячно
2012г. т.112 N 8

Содержание:
Левицкий, Г. Н. Специфическая фобия бокового амиотрофического склероза: алсфобия / Г. Н. Левицкий, В. М. Гилод, О. С. Левин. - С.4-6
Гурович, И. Я. Динамика нейрокогнитивного функционирования больных на начальных этапах развития шизофрении и расстройств шизофренического спектра / И. Я. Гурович, А. Б. Шмуклер, Ю. С. Зайцева. - С.7-14
Белова, Н. А. Врожденная брезгливость в аспекте патологического развития личности / Н. А. Белова. - С.15-20
Эффективность цитофлавина у больных с гипертонической энцефалопатией и конституциональной венозной недостаточностью. - С.21-26
Другие авторы: Белова Л. А., Машин В. В., Колотик-Каменева О. Ю., Белова Н. В., Бырина А. В., Евстигнеева А. Ю., Абрамова В. В.
Побочные эффекты терапии препаратами, изменяющими течение рассеянного склероза (ПИТРС), по данным регистра рассеянного склероза Ярославской области. - С.27-33
Другие авторы: Спирин Н. Н., Касаткин Д. С., Степанов И. О., Шипова Е. Г., Баранова Н. С.
Мексидол в комплексной терапии пациентов в остром периоде клещевого энцефалита. - С.34-38
Другие авторы: Удинцева И. Н., Бартфельт Н. Н., Жукова Н. Г., Попонина А. М.
Психические и вегетационные нарушения у детей и подростков с сахарным диабетом 1-го типа и их коррекция с помощью цветоритмотерапии. - С.39-43
Другие авторы: Филина Н. Ю., Болотова Н. В., Райгородский Ю. М., Лученков А. А.
Заваденко, Н. Н. Синдром дефицита внимания и гиперактивностью в сочетании и тревожными расстройствами: возможности фармакотерапии / Н. Н. Заваденко, А. А. Соломасова. - С.44-48
Нейрофизиологические показатели эффективности терапии депрессии позднего возраста. - С.49-55
Другие авторы: Изнак А. Ф., Изнак Е. В., Яковлева О. Б., Сафарова Т. П., Корнилов В. В.
Авдеева, Т. И. Депрессивные расстройства у больных пожилого возраста: возможности психометрической оценки с применением шкалы оценки депрессии Монтгомери-Асберга / Т. И. Авдеева, Н. Н. Иванец, М. А. Кинкулькина. - С.56-62
Исследование роли полиморфизма 5-HTTLPR гена переносчика серотонина в развитии депрессии при ишемической болезни сердца. - С.63-69
Другие авторы: Голимбет В. Е., Волель Б. А., Должиков А. В., Исаева М. И.
Руденская, Г. Е. Случай миотонии Беккера с эквинной деформацией стоп / Г. Е. Руденская, Е. А. Иванова, Н. М. Галеева. - С.70-71
Комплексное лечение болевого синдрома при диабетической дистальной полинейропатии с применением внутрикостных блокад. - С.72-75
Другие авторы: Соков Е. Л., Арсюхин Н. А., Корнилова Л. Е., Ноздрюхина Н. В.
Левин, О. С. Лекарственный паркинсонизм / О. С. Левин, Н. Н. Шиндряева, М. А. Аникина. - С.76-81
Орлова, Е. В. Роль катехоламинов и toll-подобных рецепторов в иммунорегуляции при рассеянном склерозе / Е. В. Орлова, А. Н. Бойко. - С.82-85
Захаров, В. В. Факторы риска и профилактика когнитивных нарушений в пожилом возрасте / В. В. Захаров. - С.86-91
Хатькова, С. Е. Современные тенденции в лечении постинсультной спастичности с использованием ботулинотерапии (диспорт) / С. Е. Хатькова. - С.92-99
Кутлубаев, М. А. Делирий в остром периоде церебрального инсульта / М. А. Кутлубаев, Л. Р. Ахмадеева. - С.100-105
Никифоров, А. С. Остеохондроз позвоночника и его осложнения / А. С. Никифоров, Г. Н. Авакян, О. И. Мендель. - С.108-111
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

    Руденская, Г. Е.
    Случай миотонии Беккера с эквинной деформацией стоп [] / Г. Е. Руденская, Е. А. Иванова, Н. М. Галеева // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова : науч.-практ. и рец. журн. - 2012. - Т. 112, N 8. - С. 70-71 . - ISSN 1997-7298
Рубрики: СТОПЫ ДЕФОРМАЦИИ ВРОЖДЕННЫЕ--FOOT DEFORMITIES, CONGENITAL
   МИОТОНИЯ ВРОЖДЕННАЯ--MYOTONIA CONGENITA
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ--MOLECULAR BIOLOGY

Доп.точки доступа:
Иванова, Е. А.; Галеева, Н. М.
Экз-ры:
Найти похожие

Шифр: ЖР15/2012/112/10
Журнал

Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова : рецензир. науч.-практ. журн./ Гл. ред.Е.И.Гусев. - ISSN 0044-4588. - Выходит ежемесячно
2012г. т.112 N 10

Содержание:
Воробьева, О. В. Гендерные ролевые характеристики больных паническим расстройством / О. В. Воробьева, В. В. Репина. - С.4-7
Психические нарушения когнитивного и некогнитивного спектра у родственников первой степени родства пациентов с болезнью Альцгеймера. - С.8-13
Руднев, В. А. Метод речевого донорства и речевого дискурса в практике реабилитации речи при афазиях / В. А. Руднев, В. В. Штейнердт. - С.14-17
Кузьмина, В. Ю. Влияние озонотерапии на деятельность вегетативной нервной системы / В. Ю. Кузьмина, Ю. К. Хохлов, А. А. Савин. - С.18-23
Оценка мультимодального действия цитофлавина при остром мозговом инсульте, развившемся на фоне метаболического синдрома. - С.24-27
Динамика показателей биоэлектрической активности головного мозга на фоне комплексной реабилитации при детском церебральном параличе. - С.28-30
Применение ипидакрина (нейромидина) при мононейропатиях. - С.31-32
Подсонная, И. В. Биоэлектрическая активность головного мозга у ликвидаторов последствий аварии на Чернобыльской АЭС, страдающих дисциркуляторной энцефалопатией и артериальной гипертензией / И. В. Подсонная, Г. Г. Ефремушкин, Е. Д. Желобецкая. - С.33-38
Анализ ассоциации полиморфизма генов HTR2A, BDNF и SLC6A4 с развитием параноидальной формы шизофрении и суицидального поведения. - С.39-44
Вегетативные и психофизиологические корреляты эффектов музыкотерапии при невротических расстройствах. - С.45-48
Гайнетдинова, Д. Д. Феномен нестабильности клеточного генома в патогенезе детского церебрального паралича / Д. Д. Гайнетдинова, Л. З. Гайсина. - С.49-51
Клинические проявления органических эмоционально-лабильных (астенических) расстройств у детей дошкольного возраста. - С.52-55
Барулин, А. Е. Диагностика неврологических проявлений дорсопатий / А. Е. Барулин, О. В. Курушина, А. И. Рязанцев. - С.56-57
Руденская, Г. Е. Атаксии с окуломоторной апраксией: клинико-генетические характеристика и ДНК-диагностика / Г. Е. Руденская, М. В. Куркина, Е. Ю. Захарова. - С.58-63
Меринов, А. В. Феномен финальной открытости семейной системы в браках страдающих алкогольной зависимостью мужчин / А. В. Меринов, Д. И. Шустов. - С.64-67
Цыганков, Б. Д. Групповая когнитивно-поведенческая психотерапия в лечении депрессивных расстройств / Б. Д. Цыганков, А. В. Ялтонская. - С.68-74
Памяти Марии Васильевны Коркиной. - С.75
Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

    Руденская, Г. Е.
    Атаксии с окуломоторной апраксией: клинико-генетические характеристика и ДНК-диагностика [] / Г. Е. Руденская, М. В. Куркина, Е. Ю. Захарова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2012. - Том 112, N 10. - С. 58-63
Рубрики: АТАКСИЯ--Ataxia
   АПРАКСИИ--Apraxias
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--Genetic Diseases, Inborn

Доп.точки доступа:
Куркина, М.В.; Захарова, Е.Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ЖР15/2013/113/4
Журнал

Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова : рецензир. науч.-практ. журн./ Гл. ред.Е.И.Гусев. - ISSN 0044-4588. - Выходит ежемесячно
2013г. т.113 N 4

Содержание:
Х Всероссийский съезд неврологов. - С.4-8
Диагностика смешанной инфекции клещевого энцефалита и клещевого боррелиоза на ранних этапах заболевания. - С.9-12. - Библиогр.: с. 12
Самушия, М. А. Аффективные расстройства у больных раком органов женской репродуктивной системы (к проблеме соматореактивной циклотимии) / М. А. Самушия, В. В. Баринов. - С.13-17. - Библиогр.: с. 17
Когнитивные функции и лечение их нарушений при хронической недостаточности кровообращения в вертебрально-базилярной системе у пожилых. - С.18-24. - Библиогр.: с. 24
Нейрофизиологический мониторинг эффективности комплексной терапии сосудистой и травматической энцефалопатии. - С.25-29. - Библиогр.: с. 29
Шмелев, В. В. Динамика состояния высших психических функций после хирургической реконструкции стенозированных сонных артерий с использованием различных видов анестезии / В. В. Шмелев, М. И. Неймарк. - С.30-34. - Библиогр.: с. 34
Ковальчук, В. В. Оценка эффективности и безопасности мидокалма в раннем восстановительном периоде инсульта / В. В. Ковальчук. - С.35-40. - Библиогр.: с. 40
Антитела к эндогенным биорегуляторам и их связь с возрастными и гендерными особенностями хронического болевого синдрома. - С.41-44. - Библиогр.: с. 44
Синдром Гийена-Барре: анализ оказания диагностической и лечебной помощи пациентам. - С.45-49. - Библиогр.: с. 49
Краснова, В. В. Социальная тревожность и суицидальная направленность у студентов / В. В. Краснова, А.Б, Холмогорова. - С.50-53. - Библиогр.: с. 53
Екушева, Е. Н. Роль уровня поражения центральной нервной системы в формировании спастичности / Е. Н. Екушева, О. А. Шавловская. - С.54-56. - Библиогр.: с. 56
Исследование нейрорегенеративного действия церебролизина при травматическом повреждении головного мозга. - С.57-60. - Библиогр.: с. 60
Шнайдер, Н. А. Болезнь Крейтцфельдта-Якоба: новый взгляд на старую проблему (клиника, диагностика, прогноз, лечение) / Н. А. Шнайдер. - С.61-69. - Библиогр.: с. 68-69
Руденская, Г. Е. Неврологические проявления синдрома Олгроува (синдром "трех А") / Г. Е. Руденская, Е. Ю. ЗахароваМ. А. Карева. - С.70-74. - Библиогр.: с. 73-74
Страчунская, Е. Я. Подходы к оптимизации лечения депрессии у пациентов с болезнью Паркинсона / Е. Я. Страчунская, Е. Л. Страчунская. - С.75-79. - Библиогр.: с. 79
Проницаемость гематоэнцефалического барьера в норме, при нарушении развития головного мозга и нейродегенерации. - С.80-85. - Библиогр.: с.84-85
Сорокина, Н. Д. Головная боль напряжения и мигрень: эффективность биологической обратной связи в их терапии / Н. Д. Сорокина, Г. В. Селицкий. - С.86-91. - Библиогр.: с. 91
Шепанкевич, Л. А. Новая форма ацетилсалициловой кислоты во вторичной профилактике ишемического инсульта / Л. А. Шепанкевич, Е. В. ВостриковаП. И. Пилипенко. - С.92-94. - Библиогр.: с. 94
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

    Руденская, Г. Е.
    Неврологические проявления синдрома Олгроува (синдром "трех А") [] / Г. Е. Руденская, Е. Ю. Захарова, М. А. Карева // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 4. - С. 70-74. - Библиогр.: с. 73-74 . - ISSN 0044-4588
Рубрики: ПИЩЕВОДА АХАЛАЗИЯ
   НАДПОЧЕЧНИКОВ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
   ГЛАЗА СУХОГО СИНДРОМЫ
   НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ
   СИНДРОМ

Доп.точки доступа:
Захарова, Е.Ю.; Карева, М.А.
Экз-ры:
Найти похожие

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ЖР15/2014/114/1
Журнал

Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова : рецензир. науч.-практ. журн./ Гл. ред.Е.И.Гусев. - ISSN 0044-4588. - Выходит ежемесячно
2014г. т.114 N 1

Содержание:
Захарова, Е. Ю. Новая форма наследственной нейродегенерации с накоплением железа в мозге: клинические и молекулярно-генетические характеристики / Е. Ю. Захарова, Г. Е. Руденская. - С.4-12. - Библиогр.: с. 12
Мышечно-артериальный ноцицептивный рефлекс у пациентов с первичными головными болями. - С.13-15. - Библиогр.: с. 15
Аведисова, А. С. Типология смешанных депрессивных состояний в клинике биполярного аффективного расстройства / А. С. Аведисова, Р. В. Воробьев. - С.16-24. - Библиогр.: с. 24-25
Стефаненко, Е. А. Особенности отношения к юмору и смеху у больных шизофренией / Е. А. Стефаненко, С. Н. ЕниколоповЕ. М. Иванова. - С.26-28. - Библиогр.: с. 28-29
Диагностика и лечение полинейропатии. - С.30-34. - Библиогр.: с. 34
Применение акатинола у больных шизофренией вне обострения заболевания с признаками дезорганизации поведения и субкататоническими нарушениями. - С.35-40. - Библиогр.: с. 40-41
Влияние полиморфизма 5-HTTLPR гена переносчика серотонина на распознавание мимически выражаемых эмоций при шизофрении. - С.42-46. - Библиогр.: с. 46-48
Синдромы Прадера-Вилли и Ангельмана: возможности молекулярно-цитогенетической и цитогенетической диагностики. - С.49-52. - Библиогр.: с. 52-53
Лихачев, С. А. Эпидемиология миастении в Республике Беларусь / С. А. Лихачев, С. Л. КуликоваА. В. Астапенко. - С.54-57. - Библиогр.: с. 57
Шнайдер, Н. А. История трансмиссивных спонгиоформных энцефалопатий человека: от куру до нового варианта болезни Крейтцфельда-Якоба / Н. А. Шнайдер. - С.58-69. - Библиогр.: с. 70
Атипичная одонталгия. - С.71-73. - Библиогр.: с. 73
Копишинская, С. В. Болезнь Гентингтона / С. В. Копишинская, В. А. АнтоноваА. В. Густов. - С.74-78. - Библиогр.: с. 78-79
Мазо, Г. Э. Воспаление и депрессия: роль окислительного стресса, гормональных и клеточных факторов / Г. Э. Мазо, Е. Е. ДубининаА. С. Крижановский. - С.80-82. - Библиогр.: с. 83-84
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

    Захарова, Е. Ю.
    Новая форма наследственной нейродегенерации с накоплением железа в мозге: клинические и молекулярно-генетические характеристики [] / Е. Ю. Захарова, Г. Е. Руденская // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Том 114, N 1. - С. 4-12. - Библиогр.: с. 12 . - ISSN 0044-4588
Рубрики: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
   МОЗГ ГОЛОВНОЙ
   МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ
   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Руденская, Г.Е.
Экз-ры:
Найти похожие

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ЖР15/2014/114/5
Журнал

Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова : рецензир. науч.-практ. журн./ Гл. ред.Е.И.Гусев. - ISSN 0044-4588. - Выходит ежемесячно
2014г. т.114 N 5

Содержание:
Тревожные расстройства у больных пожилого возраста: психопатологическая характеристика, диагностика, сходство и отличия от тревожных депрессий. - С.4-11. - Библиогр.: с.10-11
Крупаткин, А. И. Значение сенсорных пептидергических волокон и нейрогенного воспаления в развитии посттравматического комплексного регионарного болевого синдрома / А. И. Крупаткин. - С.12-16. - Библиогр.: с.16
Потанин, С. С. Теория и практика терапии обострения шизофрении (ретроспективное исследование) / С. С. Потанин, Д. С. Бурминский, М. А. Морозова. - С.17-21. - Библиогр.: с.21
Пизова, Н. В. Целлекс в лечении больных с острым нарушением мозгового кровообращения: результаты российского многоцентрового сравнительного открытого клинического исследования / Н. В. Пизова, М. А. Соколов, И. А. Измайлов. - С.22-26. - Библиогр.: с.26
Опыт применения рекомбинантного интерлейкина-2 при энцефалитах у детей. - С.27-32. - Библиогр.: с.32
Путилина, М. В. Результаты многоцентровой клинико-эпидемиологической наблюдательной программы "ГЛОБУС" (определение распространенности головокружения и оценка схем терапии на амбулаторном уровне) / М. В. Путилина, О. А. Баранова. - С.33-38. - Библиогр.: с.38
Стулин, И. Д. Новый клинический признак - асимметричная пульсация сосудов шеи с преобладанием в правой надключичной ямке лежащих на спине здоровых людей / И. Д. Стулин. - С.39-41. - Библиогр.: с.41
Каплиев, А. В. Роль диэнцефальной моноаминергической дисфункции в генезе хронической нейрогенной боли / А. В. Каплиев, И. М. Котиева. - С.42-45. - Библиогр.: с.45
Изучение генов интерлейкина-1 бета и индоламин-2,3-диоксигеназы у больных шизофренией. - С.46-49. - Библиогр.: с.49
Бензодиазепиновая рецепторная система мозга человека и крысы при алкогольной аддикции. - С.50-54. - Библиогр.: с.54
Влияние органической патологии на развитие когнитивных нарушений у больных приступообразной параноидной шизофренией. - С.55-58. - Библиогр.: с.58
Психиатрическая больница: история, современность и перспективы. - С.59-64. - Библиогр.: с.64
Сабанов, А. В. Фармакоэкономический анализ эффективности применения натализумаба при рецидивирующе-ремиттирующем рассеянном склерозе / А. В. Сабанов, А. В. Лунева, Н. В. Матвеев. - С.65-69. - Библиогр.: с.69
Руденская, Г. Е. Врожденная мышечная дистрофия с ригидностью позвоночника, связанная с геном SEPN1 / Г. Е. Руденская, В. А. Кадникова, А. В. Поляков. - С.70-74. - Библиогр.: с.73-74
Коррекция нарушений сна у пациентов с легкой черепно-мозговой травмой в раннем восстановительном периоде. - С.75-77. - Библиогр.: с.77
Значение транскраниальной ультразвуковой допплерографии для предупреждения интраоперационной ишемии головного мозга. - С.78-80. - Библиогр.: с.80
Тавадян, З. Д. Немоторные проявления болезни Паркинсона / З. Д. Тавадян, Г. О. Бакунц. - С.81-85. - Библиогр.: с.83-85
Цыганков, Б. Д. Антипсихотические препараты и их влияние на углеводный обмен у пациентов с расстройствами шизофренического спектра / Б. Д. Цыганков. - С.86-91. - Библиогр.: с.90-91
Коломеец, Н. С. Современные представления о реактивности астроцитов при шизофрении / Н. С. Коломеец, Н. А. Уранова. - С.92-99. - Библиогр.: с.97-99
Котова, О. В. Расстройства сна при эпилепсии / О. В. Котова, Е. С. Акарачкова. - С.100-103. - Библиогр.: с.103
Пивень, Б. Н. Новая суть или только новые названия / Б. Н. Пивень. - С.104-107. - Библиогр.: с.107
Николай Николаевич Боголепов (к 80-летию со дня рождения). - С.108
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

10.

    Руденская, Г. Е.
    Врожденная мышечная дистрофия с ригидностью позвоночника, связанная с геном SEPN1 [] / Г. Е. Руденская, В. А. Кадникова, А. В. Поляков // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Том 114, N 5. - С. 70-74. - Библиогр.: с.73-74 . - ISSN 0044-4588
Рубрики: МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ
   ПОЗВОНОЧНИКА БОЛЕЗНИ
   МУТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Кадникова, В.А.; Поляков, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Шифр: МР61/2012/11/10
Журнал

Медицинская генетика : ежемес. науч.- практ. журн./ Гл. ред. Е.К. Гитнер. - М., 2002 - . - Выходит ежемесячно
2012г. т.11 N 10

Содержание:
Стрельников, В. В. Основные направления молекулярно-генетических исследований в онкологии / В. В. Стрельников. - С.3-16
Боринская, С. А. Ассоциация генотипа СС по полиморфизму LCT-13910C/T в регуляторном участке гена лактазы с возрастным снижением минеральной плотности кости / С. А. Боринская [и др.]. - С.17-23
Другие авторы: Петрин А.Н., Арутюнов С.Д., Царев В.Н., Акуленко Л.В., Тарлычева Л.В., Хусаинова Р.И., Хуснутдинова Э.К., Сафонова А.В., Ребриков Д.В., Янковский Н.К., Козлов А.И., Рубанович А.В.
Тимербаева, С. Л. Молекулярно-генетическое исследование фокальной/сегментарной первичной дистопии в России. Сообщение I: Анализ ассоциаций с геном TOR1A / С. Л. Тимербаева [и др.]. - С.24-29
Другие авторы: Иллариошкин С.Н., Абрамычева Н.Ю., Реброва О.Ю.
Тимербаева, С. Л. Молекулярно-генетическое исследование фокальной и сегментарной первичной дистопии в России. Сообщение II: Анализ ассоциаций с геном DRD5 / С. Л. Тимербаева [и др.]. - С.30-35
Другие авторы: Иллариошкин С.Н., Абрамычева Н.Ю., Реброва О.Ю.
Руденская, Г. Е. Синдром Олгроува (синдром "трех А") / Г. Е. Руденская, Е. Ю. Захарова, М. А. Карева. - С.36-42
Вольдгорн, Я. И. Изменение радиальных положений хромосом 6, 12, 18 и X в ядрах мезенхимных стволовых клеток человека при культивировании и дифференцировке в разных направлениях / Я. И. Вольдгорн, А. В. Лавров. - С.43-47
Имеются экземпляры в отделах:
КХр (12.12.2012г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

12.

    Руденская, Г. Е.
    Синдром Олгроува (синдром "трех А") [] / Г. Е. Руденская, Е. Ю. Захарова, М. А. Карева // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 10. - С. 36-42
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ--HEREDITY
   ПИЩЕВОДА АХАЛАЗИЯ--ESOPHAGEAL ACHALASIA
   НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ--NERVOUS SYSTEM DISEASES
   ДНК--DNA
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ--GENETICS, POPULATION
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
Кл.слова (ненормированные):
СИНДРОМ ОЛГРОУВА / генетика, диагноз, патофизиология -- АЛАКРИМИЯ / генетика, диагноз, патофизиология -- АДДИСОНИЗМ / генетика, диагноз, патофизиология
Аннотация: Синдром Олгроува (СО), или синдром «трех А», OMIM 231550, - редкая аутосомнорецессивная болезнь с поражением нескольких органов и систем, обусловленная мутациями в гене AAAS. Помимо «трех А» - алакримии, ахалазии пищевода и адцисонизма - типичны разнообразные неврологические симптомы (полинейропатия, поражение мотонейронов, спастичность, атаксия, вегетативные и другие расстройства), возникающие в разном возрасте, часто через многие годы после первых симптомов. Клиническое разнообразие затрудняет диагностику. Представлены два случая СО, один из них семейный. Пробанды, женщина 47 лет и 15-летний юноша, обратились по поводу прогрессирующих неврологических расстройств, появившихся в 30-32 года и 8-10 лет соответственно. Другие симптомы СО ранее либо не были выявлены (ахалазия, алакримия и тяжелая недостаточность надпочечников у юноши), либо не учтены в диагностике (алакримия и ахалазия у женщины). В гене AААS y обоих больных, а также у ребенка из третьей семьи, обследованного нами только лабораторно, найдена гомозиготность по мутации с.787Т>С (p.Ser263Pro). Мутация является самой частой в славянских популяциях; у русских она найдена впервые. Отсроченность диагноза; особенно у женщины, указывает на недоучет СО в практике и важность междисциплинарного подхода к его выявлению. Анализ ДНК позволяет подтвердить диагноз и проводить дородовую ДНК-диагностику в семьях больных

Доп.точки доступа:
Захарова, Е.Ю.; Карева, М.А.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: РР6/2012/57/6
Журнал

Российский вестник перинатологии и педиатрии : науч.-практ. журн. - М, 1956 - . - Выходит раз в два месяца
2012г. т.57 N 6

Содержание:
Зелинская, Д. И. Социальное сиротство среди детей, рожденных ВИЧ-инфицированными матерями / Д. И. Зелинская. - С.4-10. - Библиогр.: с. 10
Гужвина, Е. Н. Новые подходы к диагностике и коррекции плацентарной недостаточности / Е. Н. Гужвина, О. Б. МамиевЛ. И. Ильенко. - С.11-16. - Библиогр.: с. 16
Клинико-функциональные особенности травматического поражения мягких тканей шейного отдела позвоночника у новорожденных. - С.17-21. - Библиогр.: с. 21
Грознова, О. С. Поражение сердечно-сосудистой системы при конечностно-поясной мышечной дистрофии типа 2А (кальпаинопатия) / О. С. Грознова, Г. Е. РуденскаяО. П. Рыжкова. - С.22-24. - Библиогр.: с. 24
Лев, Н. С. Гиперчувствительный пневмонит у детей / Н. С. Лев. - С.25-31. - Библиогр.: с. 30-31
Кудрявцева, А. В. Возможности эрадикации золотистого стафилококка при осложненном атопическом дерматите у детей / А. В. Кудрявцева, Ф. С. ФлуерА. Ю. Максимушкин. - С.32-36. - Библиогр.: с. 36
Варламов, Е. Е. Диагностическое значение пероральных провокационных проб у детей с атопическим дерматитом / Е. Е. Варламов, А. Н. ПампураТ. С. Окунева. - С.37-41. - Библиогр.: с. 41
Воронина, В. Р. Применение 0,03% мази такролимуса при атопическом дерматите у детей / В. Р. Воронина, А. Н. Пампура. - С.42-48. - Библиогр.: с. 47-48
Гетерогенность судорожного синдрома при инфекционных заболеваниях у детей. - С.50-58. - Библиогр.: с. 57-58
Белов, В. А. Состояние клеточного энергетического обмена у детей, больных хроническим тонзиллитом / В. А. Белов, В. С. Сухоруков. - С.59-61. - Библиогр.: с. 61
Особенности ангиоархитектоники почки при гидронефрозе и уретерогидронефрозе у детей раннего возраста. - С.62-66. - Библиогр.: с. 66
Морфометрическая характеристика пиелоуретерального сегмента у детей первых трех лет жизни в норме и при гидронефрозе. - С.68-73. - Библиогр.: с. 73
Микро- и макроэлементный состав слюны у часто болеющих детей, проживающих в различных экологически неблагоприятных условиях. - С.74-77. - Библиогр.: с. 77
Личак, Н. В. Репродуктивное здоровье детей в условиях ионизирующего излучения после аварии на ЧАЭС / Н. В. Личак, М. Б. ХамошинаА. Е. Сипягина. - С.78-81. - Библиогр.: с. 81
Яблокова, Н. А. Роль радиационного фактора в формировании стоматологической заболеваемости детского населения / Н. А. Яблокова, А. В. Севбитов. - С.82-87. - Библиогр.: с. 86-87
Выбор нутритивной поддержки недоношенных детей на амбулаторном этапе. - С.88-96. - Библиогр.: с. 94-96
Бельмер, С. В. Современные принципы диетотерапии целиакии / С. В. Бельмер. - С.97-100. - Библиогр.: с. 100
Конь, И. Я. Особенности введения продуктов прикорма на плодоовощной основе в питание детей из группы риска по пищевой аллергии и/или имеющих проявления аллергии / И. Я. Конь, М. В. ГмошинскаяТ. В. Абрамова. - С.102-106. - Библиогр.: с. 106
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

14.

    Грознова, О. С.
    Поражение сердечно-сосудистой системы при конечностно-поясной мышечной дистрофии типа 2А (кальпаинопатия) [] / О. С. Грознова, Г. Е. Руденская, О. П. Рыжкова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Том 57, N 6. - С. 22-24. - Библиогр.: с. 24 . - ISSN 1027-4065
Рубрики: МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ
   СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ
   ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Руденская, Г.Е.; Рыжкова, О.П.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: МР61/2014/13/10
Журнал

Медицинская генетика : ежемес. науч.- практ. журн./ Гл. ред. Е.К. Гитнер. - М., 2002 - . - Выходит ежемесячно
2014г. т.13 N 10

Содержание:
Сивицкая, Л. Н. Гестоз: некоторые генетические механизмы его развития / Л. Н. Сивицкая [и др.]. - С.3-9
Другие авторы: Даниленко Н.Г., Барановская Е.И., Давыденко О.Г.
Пузырев, В. П. Феномен парадоминантного наследования при атеросклерозе / В. П. Пузырев [и др.]. - С.10-17
Другие авторы: Назаренко М.С., Лебедев И.Н., Марков А.В., Слепцов А.А., Кашеварова А.А., Толмачёва Е.Н., Фролов А.В., Попов В.А., Барбараш О.Л., Барбараш Л.С.
Адян, Т. А. Мышечная дистрофия Эмери — Дрейфуса: молекулярно-генетические, фенотипические характеристики и дифференциальная диагностика / Т. А. Адян [и др.]. - С.18-28
Другие авторы: Руденская Г.Е., Дадали Е.Л., Грознова О.С., Влодавец Д.В., Федотов В.П., Рыжкова О.П., Поляков А.В.
Шувалова, Ю. А. Связь полиморфизмов гена секреторной фосфолипазы A2-ІІA и уровня фермента у больных стабильной ИБС / Ю. А. Шувалова [и др.]. - С.29-34
Другие авторы: Каминная В.И., Хасанова З,Х., Самойлова Е.В., Коротаева А.А., Каминный А.И.
Гималова, Г. Ф. Роль полиморфных вариантов генов цитокинов в развитии атопического дерматита / Г. Ф. Гималова [и др.]. - С.35-40
Другие авторы: Карунас А.С., Федорова Ю.Ю., Гуменная Э.Р., Левашева С.В., Хантимерова Э.Ф., Эткина Э.И., Загидуллин Ш.З., Хуснутдинова Э.К.
Гинтер, Е. К. Медико-генетическое изучение населения Республики Татарстан. Сообщение VI. Отягощённость моногенной наследственной патологией в восьми районах / Е. К. Гинтер [и др.]. - С.41-48
Другие авторы: Галкина В.А., Дадали Е.Л., Хлебникова О.В., Кадышев В.В., Гаврилина С.Г., Петрин А.Н., Михайлова Л.К., Ельчинова Г.И., Петрова Н.В., Васильева Т.А., Бессонова Л.А., Зинченко Р.А.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

16.

    Мышечная дистрофия Эмери — Дрейфуса: молекулярно-генетические, фенотипические характеристики и дифференциальная диагностика [] / Т. А. Адян [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 10. - С. 18-28
Рубрики: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ЭМЕРИ-ДРЕЙФУСА
   КАРДИОМИОПАТИИ
   КОНТРАКТУРА
   ФЕНОТИП
   МУТАЦИЯ
   ДНК
   СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ
   ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЯ
   КРЕАТИНКИНАЗА
   ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ
   ЭХОКАРДИОГРАФИЯ
   СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТОТА
Аннотация: Мышечная дистрофия Эмери — Дрейфуса (ЭДМД) имеет ряд генетических форм, общими типичными признаками которых являются ранние контрактуры суставов, медленно прогрессирующая миопатия лопаточно-плечевой и тазово-перонеальной локализации и кардиомиопатия (КМП) с нарушениями ритма и внутрисердечной проводимости, вызывающая тяжёлые, часто фатальные осложнения. Известно 6 генов, вызывающих ЭДМД, однако более чем у 50% больных с фенотипом ЭДМД мутаций в этих генах не находят. В группе 104 неродственных семей с подозрением на ЭДМД проведён поиск мутаций в трёх основных генах EMD, LMNA и FHL1, - связанных с ЭДМД типов 1, 2 и 6 соответственно. Мутации выявлены в 40 семьях (38,5%): в 17 семьях (16,3%) — 16 разных мутаций в гене EMD(10 описаны впервые), в 22 (21,2%) — 17 разных мутаций в гене LMNA (7 описаны впервые), в одной (1%) — ранее описанная мутация FHL1. Сравнение клинических характеристик ЭДМД типов 1 и 2 выявило некоторые качественные различия КМП. При клинико-генелогическом анализе отмечено фенотипическое разнообразие всех типов ЭДМД, в том числе внутрисемейное. У 64 больных без мутаций в трёх генах ЭДМД проведён поиск частых мутаций в генах CAPN3, FKRP, SGCA, ANO5, DYSF, ответственных за основные формы аутосомно-рецессивной конечностно-поясной мышечной дистрофии (МД). У четырёх больных найдены мутации в гене CAPN3, у одного — в гене ANO5. С учётом этих больных доля верифицированных диагнозов в исходной выборке составила 43,3%. Очевидно, большая доля молекулярно не расшифрованных случаев при фенотипах ЭДМД частично связана с фенокопиями ЭДМД среди других МД, в частности конечностно-поясничных.

Доп.точки доступа:
Адян, Т.А.; Руденская, Г.Е.; Дадали, Е.Л.; Грознова, О.С.; Влодавец, Д.В.; Федотов, В.П.; Рыжкова, О.П.; Поляков, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: МР61/2015/14/3
Журнал

Медицинская генетика : ежемес. науч.- практ. журн./ Гл. ред. Е.К. Гитнер. - М., 2002 - . - Выходит ежемесячно
2015г. т.14 N 3

Содержание:
Материалы VII съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. - С.3-79
Ингель, Ф. И. Этика и целеполагание семьи как основа для возникновения генетической нестабильности у ребенка / Ф. И. Ингель [и др.]. - С.3
Другие авторы: Кривцова Е.К., Юрцева Н.А., Легостаева Т.Б., Анциферов Б.М.
Иткис, Ю. С. Комплексный подход к молекулярной диагностике митохондриальной патологии / Ю. С. Иткис [и др.]. - С.3-4
Другие авторы: Цыганкова П.Г., Крылова Т. Д., Михайлова С.В., Захарова Е.Ю.
Кадирова, И. С. Клинический случай кольцевой Y-хромосомы, сопровождающейся микроделецией локусов AZF-A,B,C / И. С. Кадирова [и др.]. - С.4
Другие авторы: Донников М.Ю., Михна И.Н., Сичинава Е.П., Новикова М.В., Попова Е.А., Овсянникова С.Г., Зубайдуллина С.Р., Колбасин Л.Н.
Кадникова, В. А. Клинические и молекулярно-генетические характеристики наследственной спастической параплегии 3-го типа (SPG3) / В. А. Кадникова [и др.]. - С.4
Другие авторы: Степанова A.A., Руденская Г.Е., Биц К., Проскокова Т.Н., Федотов В.П., Поляков А.В.
Кадышев, В. В. Эпидемиология моногенной наследственной патологии среди детского населения Усть-Джегутинского района Карачаево-Черкесской Республики / В. В. Кадышев [и др.]
Другие авторы: Зинченко Р. А., Шакманов М.М., Васильева Т.А., Ельчинова Г.И., Петрова Н.В., Петрин А.Н., Гинтер Е.К.
Казакбаева, Х. М. Опыт применения иматинибмезилата у детей с хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в Узбекистане / Х. М. Казакбаева, С. М. Салиев. - С.5
Казакова, А. Н. Случай острого миелоидного лейкоза с редкой t(11; 19)(p13;q13) у пациента с фенотипическими признаками нейрофиброматоза / А. Н. Казакова [и др.]. - С.5-6
Другие авторы: Илюшина А.Н., Панферова А.В., Матвеева Е.А., Шелихова Л.Н., Ольшанская Ю.В.
Казанцева, А. В Средовые факторы как модуляторы ассоциации генов, участвующих в стрессе ЭПР, с чертами тревожного ряда / А. В Казанцева [и др.]. - С.6
Другие авторы: Канзафарова Р.Ф., Тракс Т., Кокс С., Хуснутдинова Э.К.
Каймонов, В. С. Популяционное исследование резистентности к лекарственным средствам в якутской этнической группе на примере гена CYP2C19 (rs 4244285, rs4986893) / В. С. Каймонов, Е. И. Алексеева, Н. Р. Максимова. - С.6
Калиненкова, С. Г. Медико-генетическая помощь жителям Московской области на базе МОНИКИ им. М. Ф. Владимирского в 2019-2014 гг. / С. Г. Калиненкова [и др.]. - С.6-7
Другие авторы: Кузьмичева Н.А., Шестопалова Е.А., Беме А.А., Коталевская Ю.Ю., Антоненко В.Г., Опарина Н.В., Сидорова О.П., Демикова Н.С., Асанов А.Ю.
Камалиева, Б. О. Молекулярно-генетический анализ генов SMN и NAIP при спинальной мышечной атрофии / Б. О. Камалиева [и др.]. - С.7
Другие авторы: Боровикова А.В., Назарова Л.К., Абильдинова Г.Ж.
Каменец, Е. А. Результаты молекулярного анализа генов NLRP3, TNFRSF1A, MVK при аутовоспалительных заболеваниях и системном ювенильном артрите / Е. А. Каменец [и др.]. - С.7
Другие авторы: Малахова В.А., Салугина С.О., Федоров Е.С., Каледа М.И., Захарова Е.Ю.
Канзафарова, Р. Ф. Роль генов, участвующих в синаптической пластичности, в формировании математической тревожности / Р. Ф. Канзафарова [и др.]. - С.7-8
Другие авторы: Казанцева А. В, Ямангулова Н.Р., Кулбаева А.Р., Фаразтдинова А.Р., Хуснутдинова Э.К.
Канивец, И. В. Новые методы диагностики наследственной патологии: проблемы и перспективы / И. В. Канивец [и др.]. - С.8
Другие авторы: Коростелев С. А., Дадали Е.Л., Дюжев Ж.А., Пьянков Д.В., Киевская Ю.К., Баринова В.Д.
Каражанова, М. К. Молекулярно-цитогенетические исследования хронического миелолейкоза / М. К. Каражанова [и др.]. - С.8-9
Другие авторы: Нурписова Д.З., Жолбаева К.Д., Булегенова М.Г.
Каралкин, П. А. Этнические аспекты наследственной тромбофилии у жителей Центрального и Северо-Кавказского федеральных округов России / П. А. Каралкин [и др.]. - С.9
Другие авторы: Беляков И.С., Паршина О.В., Сычев Д.А., Клейменова Е.Б., Назаренко Г.И.
Карамышева, Т. В. Пространственная организация интерфазного ядра клеток человека и расположенние в них малых сверхчисленных маркерных хромосом / Т. В. Карамышева, Т. Лир, Н. Б. Рубцов. - С.9
Карельян, В. И. Клинический случай синдрома Шинцеля / В. И. Карельян [и др.]. - С.9-10
Другие авторы: Тимолянова Е.К., Байбикова Г.Ш., Шокарев Р.А.
Каримов, Д. Д. Поиск ассоциаций инсерций Alu-элементов с долголетием / Д. Д. Каримов [и др.]. - С.10
Другие авторы: Мазай А.К., Эрдман В.В., Насибуллин Т.Р., Мустафина О.Е.
Картига, Лидиджа С. Исследование взаимосвязи промоторного полиморфизма -308>А в гене фактора некроза опухоли с развитием и течением острого панкреатита у русских жителей Центральной России / Лидиджа С. Картига [и др.]. - С.10
Другие авторы: Самгина Т.А., Бушуева О.Ю., Назаренко П.М., Полоников А.В.
Карунас, А. С. Идентификация генов предрасположенности к бронхиальной астме в различных этнических группах / А. С. Карунас [и др.]. - С.10-11
Другие авторы: Федорова Ю.Ю., Юнусбаев Б. Б., Гималова Г.Ф., Хуснутдтнова Э.К.
Кашеварова, А. А. Молекулярная цитогенетика невынашивания беременности: от хромосомных мутаций к идентификации онтогенетически-значимых генов / А. А. Кашеварова [и др.]. - С.11
Другие авторы: Скрябин Н.А., Никитина Т.В., Саженова Е.А., Жигалина Д.И., Лебедев И.Н.
Кекеева, Т. В. Анализ транскриптома рака мочевого пузыря / Т. В. Кекеева [и др.]. - С.11
Другие авторы: Танас А. С. , Шикеева А.А., Завалишина Л.Э., Андреева Ю.Ю., Франк Г.А., Залетаев Д.В.
Ким, О. А. Медико-генетическое консультирование в условиях клиники ВРТ / О. А. Ким, Е. В. Сорокина, М. Г. Зуб. - С.12
Киняшева, К. О. Изучение роли генов DISC1, GRIA2A и CAD2 в развитии параноидной шизофрении в различных этнических группах из Республики Башкортостан / К. О. Киняшева [и др.]. - С.12
Другие авторы: Гареева А.Э., Шарафутдинов Д.Р., Хуснутдинова Э.К.
Кирикбаева, М. С. Неонатальный скрининг в Республике Казахстан: итоги 8 лет / М. С. Кирикбаева, Д. Н. Салимбаева, Г. С. Святова. - С.12-13
Киселев, А. В. Изучение пептидных ностителей адресной доставки интерферирующих РНК в клетки эндотелия сосудов с целью подавления ангиогенеза при эндометриозе / А. В. Киселев [и др.]. - С.13
Другие авторы: Шубина А.Н., Егорова А. А., Соколов Д.И., Баранов В.С.
Кларов, Л. А. Случай аплазии Мишель у пациентки с врожденной нейросенсорной глухотой в Якутии / Л. А. Кларов [и др.]. - С.13
Другие авторы: Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Попов М.М., Соловьев А.В., Пшенникова В.Г., Романов Г.П., Готовцев Н.Н., Федотова Э.Е., Лугинов Н.В., Федорова С.А.
Климов, Е. А. Ген-симптом - новый подход в ассоциативных исследованиях многофакторных заболеваний на примере мигрени / Е. А. Климов [и др.]. - С.13-14
Другие авторы: Скоробогатых К.В., Сергеев А.В., Азимова Ю.Э., Соболев В.В., Кондратьева Н.С., Афончикова Е.В., Наумова Е.А., Кокаева З.Г., Рудько О.И.
Клюшников, С. А. Болезнь Нимана-Пика типа С у пациентов взрослого возраста / С. А. Клюшников [и др.]. - С.14
Другие авторы: Захарова Е.Ю., Прошлякова Т.Ю., Руденская Г.Е., Абрамычева Н.Ю., Иллариошкин С.Н.
Кноль, С. А. Атопический дерматит при хромосомных перестройках / С. А. Кноль [и др.]. - С.14
Другие авторы: Свечникова Е.В., Кноль Е.Ю., Максимова Ю.В.
Ковалева, Н. В. Проблемы репродукции и структурные аномалии хромосом. Исследование феномена преобладания женщин среди фертильных носителей реципрокных транслокаций / Н. В. Ковалева [и др.]. - С.15
Другие авторы: Пантова И. Г., Хитрикова Л. Е., Шандлоренко С.К., Прозорова М.В.
Коваленко, К. А. Исследование аддитивного эффекта генов цитокинов, факторов роста, фолатного цикла при ранних эмбриональных потерях / К. А. Коваленко, Е. В. Машкина. - С.15
Кожина, Е. А. Повреждения ДНК человека при действии тяжелых металлов и алкилирующих агентов / Е. А. Кожина, С. В. Стукалов, С. М. Кузин. - С.15-16
Колбасин, Л. Н. Динамика частоты неонатальной фенилкетонурии в ханты-Мансийиском автономном округе - Югре за восьмилетний период / Л. Н. Колбасин [и др.]. - С.16
Другие авторы: Хмельницкая М.М., Новикова М.В., Кунцевич Н.В, Карцева О.В.
Колбаско, А. В. К вопросу о возможной связи наследственного полиморфизма генов биотрансформации ксенобиотиков GSTM1 и GSTT1 с онкопатологией у коренного и пришлого населения г. Новокузнецка Кемеровской области / А. В. Колбаско [и др.]. - С.16
Другие авторы: Лузина Ф. А., Дорошилова А.В., Смирнов В.Ю., Гуляева О.Н., Казицкая А.С.
Коломин, Т. А. Поиск молекулярных механизмов действия регулярного пептида селанк / Т. А. Коломин [и др.]. - С.16-17
Другие авторы: Филатова Е.В., Волкова А.П., Шадрина М.И., Рыбалкина Е.Ю., Павлова Г.В., Лимборская С.А., Мясоедов Н.Ф., Сломинский П.А.
Колядин, Д. А. Клинико-генетический анализ хореи Гентингтона в Воронежской области / Д. А. Колядин [и др.]. - С.17
Другие авторы: Федотов В.П. , Галеева Н.М., Забненкова В.В., Поляков А.В.
Комарова, Н. В. Разработка эффективной ситемы детекции дупликаций в гене дистрофина на основе метода MLPA / Н. В. Комарова [и др.]. - С.17
Другие авторы: Логинова А.Н., Рыжкова О.П., Поляков А.В.
Комкова, Г.В. Оценка уровня хромосомных аберраций у работающих ЦДШ МГОК / Г.В. Комкова [и др.]. - С.17-18
Другие авторы: Железнова М.А., Шевцова В.В., Кононенко Н.И., Иванов В.П., Бобынцева О.В., Иванова Н.В.
Кондратенко, А. С. Ассоциация локуса С677Т гена MTHFR с клиническими симптомами шизофрении / А. С. Кондратенко [и др.]. - С.18
Другие авторы: Голоенко И.М., Шатарнова Т. М., Даниленко Н.Г.
Кондратьева, Н. С. NO-синтазы и мигрень: роль полиморфных вариантов генов в патогенезе заболевания / Н. С. Кондратьева [и др.]. - С.18
Другие авторы: Азимова Ю.Э., Скоробогатых , Сергеев А.В., Кокаева З.Г., Табеева Г.Р., Климов Е.А.
Коновалов, Ф. А. Молекулярная диагностика наследственных миопатий методом полноэкзомного секвенирования / Ф. А. Коновалов [и др.]. - С.18-19
Другие авторы: Федотов В.П., Умаханова З.Р., Ахмедова П.Г., Магомедова Р.М., Бардаков С.Н., Марахонов А.В., Исаев А.А., Деев Р.В.
Кормоз, С. В. Диагностика болезни Краббе в Украине / С. В. Кормоз [и др.]. - С.19
Другие авторы: Трофимова Н.С., Мыцык Н.И., Живица Ю.В., Цыганкова М.А., Ольхович Н.В., Пичкур Н.А., Горовенко Н.Г.
Корнюшо, Е. М. Клинико-функциональная характеристика детей с синдромом Дауна / Е. М. Корнюшо. - С.19-20
Корогодина, Т. В. Влияние полиморфизма R554K гена арилгидрокарбонового рецептора на развитие миомы матки / Т. В. Корогодина [и др.]. - С.20
Другие авторы: Кудрявцева О.К., Семуткина О.Ю., Долженкова Е.М., Полоников А.В., Бушуева О.Ю.
Коростелев, С. А. Хромосомный микроматричный анализ / С. А. Коростелев [и др.]. - С.20
Другие авторы: Акимова И.А., Дадали Е.Л., Дюжев Ж.А., Канивец И.В., Пьянков Д.В.
Корхмазова, С. А. Геннетическое консультирование в условиях перинатального центра / С. А. Корхмазова, С. Н. Хачак, С. Д. Яхутль. - С.20-21
Корытина, Г. Ф. Анализ профиля транскрипционной активности генов, вовлеченных в метаболизм свободных радикалов в клетках периферической крови при хронической обструктивной болезни легких / Г. Ф. Корытина [и др.]. - С.21
Другие авторы: Ахмадишина Л.З., Кочетова О.В., Азнабаева Ю.Г., Загидуллин Ш.З., Викторова Т.В.
Костина, О. И. Случай сочетанной числовой хромосомной патологии у новорожденного / О. И. Костина [и др.]. - С.21
Другие авторы: Василькова Н. Ю., Лукьянова Т.В., Сосницкая С.В.
Кострома, И. И. Характеристика больных острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) и миелодиспластическим синдромом (МДС) с моносомным кариотипом (МК) / И. И. Кострома [и др.]. - С.21-22
Другие авторы: Грицаев С.В., Мартынкевич И.С., Чубукина Ж.В., Мартыненко Л.С., Иванова М.П., Абдулкадыров К.М.
Котов, С. В. Магнитно-резонансная томография - современный метод диагностики мышц у больных с наследственными нервно-мышечными заболеваниями / С. В. Котов, М. С. Бунак, О. П. Сидорова. - С.22
Кочетова, О. В. Репликативный анализ ассоциаций полиморфных маркеров генов, ассоциированных с ожирением при метаболическом синдроме у татар / О. В. Кочетова [и др.]. - С.22-23
Другие авторы: Ахмадишина Л.З., Корытина Г.Ф., Карпов А.А., Мустафина О.Е., Хуснутдинова Э.К.
Красильников, В. В. Семейный случай синдрома Вильямса / В. В. Красильников [и др.]. - С.23
Другие авторы: Прокофьева А.Д., Пендина А.А., Агеева В.Б.
Краснов, М. Ю. ДНК-диагностика первичной торсионной дистонии с ранним началом / М. Ю. Краснов [и др.]. - С.23
Другие авторы: Абрамычева Н.Ю., Степанова М.С., Шпилюкова Ю.А., Тимербаева С.Л., Иллариошкин С.Н.
Кривошей, И. В. Анализ распределения молекулярно-генетических маркеров rs4633 и rs7766109 у больных гиперпластическими процессами матки / И. В. Кривошей [и др.]. - С.23-24
Другие авторы: Алтухова О.Б., Орлова В.С., Батлуцкая И.В.
Крылова, Т. Д. Высокоразрешающая респирометрия в диагностике митохондриальной патологии / Т. Д. Крылова [и др.]. - С.24
Другие авторы: Цыганкова П.Г., Иткис Ю. С., Дадали Е.Л., Захарова Е.Ю.
Крюкова, Н. М. Использование молекулярно-цитогенетического метода при цитогенетическом исследовании в группе лиц с нарушением полового развития / Н. М. Крюкова [и др.]. - С.24
Другие авторы: Шаманова А.В., Сенькина М.В., Рыжкова А.В., Щербакова Е.Г., Матулевич С.А.
Крючкова, А. Д. Диагностические критерии синдрома Беквита-Видемана / А. Д. Крючкова [и др.]. - С.24-25
Другие авторы: Ледащева Т.А., Гладкова Н.А., Лязина Л.В., Биньковская А.В.
Кужир, Т. Д. Полиморфизм некоторых генов репарации ДНК при раке мочевого пузыря: влияние на риск возникновения и прогрессирование опухоли / Т. Д. Кужир [и др.]. - С.25
Другие авторы: Никитченко Н.В., Савина Н.В., Гончарова Р.И.
Кузин, С. М. Генетический гоместаз на клеточно-популяционном уровне: контрольные точки клеточного цикла / С. М. Кузин. - С.25-26
Кузнецов, A. A. Инновационные тест-системы на основе оксида графена - будущая замена современных рутинных методов ДНК-диагностики наследственных заболеваний / A. A. Кузнецов [и др.]. - С.26
Другие авторы: Максимова Н.Р., Александров Н.Г., Смагулова С.А.
Кузнецов, Д. Ю. Анализ спектра и частоты мутаций в гене USH2A у пациентов с синдромом Ушера из Республики Башкортостан / Д. Ю. Кузнецов [и др.]. - С.26
Другие авторы: Джемилева Л.У., Лобов С.Л., Барашков Н.А., Посух О.Л., Хидиятова И.М., Хуснутдинова Э.К.
Кузнецова, М. А. Биобанк Северной Евразии: массовый скрининг популяций и геногеография субвариантов гаплогруппы N1с, выявленных при полногемном секвенировании / М. А. Кузнецова [и др.]. - С.26
Другие авторы: Чухраева М.И., Агджоян А.Т., Беликова М.А., Запорожченко В.В., Жабагин М., Виллемс Р., Балановский О.П.
Кузнецова, С. А. Определение мутаций FLT3/ITD, NPM1, CEBPA у больных ОМЛ с нормальным кариотипом / С. А. Кузнецова [и др.]. - С.27
Другие авторы: Зарубина К.И., Судариков А.Б., Обухова Т.Н., Паровичникова Е.Н.
Кулакова, А. В. Исследование цитогенетической и мутаген-модифицирующей активности кофеина / А. В. Кулакова, А. К. Жанатаев, А. Д. Дурнев. - С.27
Кулемин, Ю. Е. Исследование генетических основ генотоксических эффектов воздействия условий труда у работников угледобывающей промышленности Кемеровской области / Ю. Е. Кулемин [и др.]. - С.27-28
Другие авторы: Минина В.И., Головина Т.А., Рыжкова А.В., Титов Р.А.
Кунсбаева, Г. Б. Изучение структуры особенностей гена синдрома Блума (BLM) у пациентов с раком предстательной железы / Г. Б. Кунсбаева [и др.]. - С.28
Другие авторы: Гилязова И.Р., Сафиуллин Р.И., Хасанов Э.Х., Мустафин А.Т., Пушкарев А.М., Папоян А.О., Султанов И.М., Павлов В.Н., Хуснутдинова Э.К.
Курбатов, С. А. Оромандибулярной и конечностей гипогенезии синдром, ІІІС тип. Проблемы дифференциальной диагностики / С. А. Курбатов. - С.28-29
Курило, Л. Ф. Наследственные синдромы, включающие патологию органов репродуктивной системы / Л. Ф. Курило [и др.]. - С.29
Другие авторы: Андреева Л. В., Сорокина Т.М., Шилейко Л.В., Хаят С.Ш., Черных В.Б., Демикова Н.С., Козлова С.И.
Куркина, М. В. Молекулярно-генетическая диагностика Х-сцепленной адренолейкодистрофии у российских пациентов / М. В. Куркина [и др.]. - С.29
Другие авторы: Руденская Г.Е., Михайлова С.В., Малахова В.А., Захарова Е.Ю.
Лавров, А. В. Молекулярно-генетические предикторы эффективности терапии больных хроническим миелоидным лейкозом / А. В. Лавров [и др.]. - С.29-30
Другие авторы: Адильгереева Э.П., Смирнихина С.А., Челышева Е.Ю., Шухов О.А., Туркина А.Г., Куцев С.И.
Лавряшина, М. Б. Популяционно-генетические аспекты распространенности заболеваний сердечно-сосудистой системы у коренных народов Юга Западной Сибири / М. Б. Лавряшина [и др.]. - С.30
Другие авторы: Ульянова М.В., Тхоренко Б.А., Дружинин В.Г.
Лазарев, К. Ю. Ассоциации генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков с предрасположенностью к формированию дефектов перегородок сердца мультифакторного генеза / К. Ю. Лазарев, О. П. Брайко, В. И. Голубцов. - С.30
Лалаянц, М. Р. Аудиологическое обследование детей и предпосылки для скрининга новорожденных на частые мутации в гене GJB2 / М. Р. Лалаянц [и др.]. - С.30-31
Другие авторы: Маркова Т.Г., Близнец Е.А., Чибисова С.С., Поляков А.В., Таварткиладзе Г.А.
Ларшина, Е. А. Молекулярно-генетический анализ пациентов с болезнью Помпе / Е. А. Ларшина [и др.]. - С.31
Другие авторы: Байдакова Г.В., Михайлова С.В., Никитин С.С., Пичкур Н.С., Ольхович Н.В., Семячкина А.Н., Букина Т.М., Захарова Е.Ю.
Лебедев, И. Н. Архитектура генома и хромосомные болезни / И. Н. Лебедев [и др.]. - С.31-32
Другие авторы: Кашеварова А. А., Скрябин Н.А., Назаренко Л.П.
Леберфарб, Е. Ю. Выявление и функциональный анализ регуляторных SNPs, связанных с развитием рака толстого кишечника / Е. Ю. Леберфарб [и др.]. - С.32
Другие авторы: Брызгалов Л.О., Брусенцов И.И., Дягтерева А.О., Меркулова Т.И.
Ледащева, Т. А. Аспекты клинического полиморфизма нейрофиброматоза І типа / Т. А. Ледащева, А. А. Кинунен, А. П. Афанасьев. - С.32
Литвинова, М. М. Случай раннего выявления трех моногенных заболеваний у одного пациента с помощью генетического скрининга "Этноген" / М. М. Литвинова [и др.]. - С.32-33
Другие авторы: Балашова М.С., Рослова Т.А., Жегулина С.Г.
Литвяков, Н. В. Клональная эволюция опухоли молочной железы в процессе неоадьювантной химиотерапии / Н. В. Литвяков [и др.]. - С.33
Другие авторы: Ибрагимова М.К., Цыганов М.М., Иваньковская П.В., Слонимская Е.М., Чердынцева Н.В.
Лифшиц, Г. И. Фармакогенетическое тестирование в практике кардиолога / Г. И. Лифшиц, Н. В. Кох. - С.33
Логинова, А. Н. Спектр мутаций в гене RS1 при Х-сцепленном ретиношизисе у российских больных / А. Н. Логинова, О. В. Хлебникова, А. В. Поляков. - С.34
Ложкин, Д. А. Редкий случай мозаичной формы тетрасомии по короткому плечу хромосомы 9 / Д. А. Ложкин [и др.]. - С.34
Другие авторы: Кадирова И.С., Донников М.Ю., Гильнич Н.А., Сичинава Е.П., Новикова М.В., Иваненко В.В., Южакова А.Г., Зибайдуллина С.Р., Колбасин Л.Н.
Лошкова, Е. В. Воспаление различного генеза и гены семейства интерлейкина-1 / Е. В. Лошкова [и др.]. - С.34
Другие авторы: Кондратьева Е.И., Тарасенко Н.В., Тлиф А.И., Янкина Г.Н., Степаненко Н.П., Гаприндашвили Е.Г., Рыжакова Н.А., Терентьева А.А., Ваганова Т.В., Асекретова Т.В., Трембач А.В.
Лузина, Ф. А. Распределение полиморфизма генов глутатион-S-трансфераз М1, Т1, и их связь с нарушением репродукции у коренного населения Горной Шории / Ф. А. Лузина [и др.]. - С.34-35
Другие авторы: Дорошилова А.В., Захаренков В.В., Гуляева О.Н., Казицкая А.С.
Лукьянова, А. С. Сложные транслокации, приводящие к нетипичной морфологии производной хромосомы 22, при хроническом миелолейкозе / А. С. Лукьянова [и др.]. - С.35
Другие авторы: Зотова Е.В., Ванько И.С., Дмитренко И.В., Федоренко В.Г., Мишарина Ж.А., Пеньковска-Греля Б.
Лукьянова, Т. В. Клинический случай идиопатической гемолакрии / Т. В. Лукьянова [и др.]. - С.35
Другие авторы: Лисиченко О.В., Василькова Н. Ю., Матяш Н.А., Мельник Н.А., Подосинова О.В.
Лучинин, А. С. Вторичный миелодиспластический синдром у пациентки с множественной миеломой (случай из практики) / А. С. Лучинин, В. А. Овсепян. - С.36
Лысогорская, Е. В. Мутационный скрининг основных кандидатных генов при боковом амиотрофическом склерозе / Е. В. Лысогорская [и др.]. - С.36
Другие авторы: Абрамычева Н.Ю., Мороз А.А., Иллариошкин С.Н.
Магжанов, Р. В. Клиническая характеристика пациентов с болезнью Гентингтона, проживающих в Республике Башкортостан / Р. В. Магжанов, Е. В. Сайфуллина. - С.36-37
Макаров, С. В. Полиморфизм гена хитотриозидазы человека (CHIT1) в рамках изучения явления долгожительства в Абхазии / С. В. Макаров [и др.]. - С.37
Другие авторы: Карапетян М.К., Квеквескири К.Б., Спицын В.А.
Максимов, В. Н. Длина теломер лейкоцитов крови как маркер старения и фактор риска развития возраст-зависимых заболеваний в Сибири / В. Н. Максимов [и др.]. - С.37
Максимова, Н. Р. Клинико-генеалогическое и молекулярно-генетическое изучение редких наследственных болезней в Якутии / Н. Р. Максимова. - С.37-38
Максимова, Ю. В. Преемственность преподавания медицинской генетики в медицинском вузе / Ю. В. Максимова [и др.]. - С.38
Другие авторы: Лисиченко О.В., Хорошевская Я.А., Максимов В.Н.
Малышева, О. В. Генетические аспекты патогенеза миомы матки / О. В. Малышева, Н. С. Осиновская. - С.38
Мамаев, Н. Н. Серийные изменения уровня экспрессии гена WT1 для оценки эффективности трансплантации гемопоэтических стволовых клеток при острых миелоидных лейкозах / Н. Н. Мамаев [и др.]. - С.38-39
Другие авторы: Гудожникова Н.В., Горбунова А.В., Гиндина Т.Л., Бондаренко С.Н., Бархатов И.М., Афанасьев Б.В.
Маретина, М. А. Исследование генетических и эпигенетических факторов, влияющих на тяжесть спинальной мышечной атрофии / М. А. Маретина [и др.]. - С.39
Другие авторы: Железнякова Г.Ю., Ланько К.М., Егорова А.А., Богачева М.С., Тищенко Л.И., Баранов В.С., Киселев А.В.
Марков, А. В. Метилирование ДНК при атеросклеротическом поражении артерий у человека / А. В. Марков [и др.]. - С.39
Другие авторы: Назаренко М.С. , Фролов А.В., Барбараш О.Л., Пузырев В.П.
Маркова, Т. Г. Степень тяжести тугоухости при мутациях в гене GJB2 (коннексина 26) / Т. Г. Маркова [и др.]. - С.39-40
Другие авторы: Цыганкова Е.Р., Близнец Е.А., Поляков А.В., Таварткиладзе Г.А.
Мартынкевич, И. С. Возможности использования стандартного метода полимеразной цепной реакции в режиме реального времени и автоматизированного анализатора GeneXpert Dx System в определении глубокого молекулярного ответа у больных ХМЛ / И. С. Мартынкевич [и др.]. - С.40
Другие авторы: Шуваев В.А., Фоминых М. С., Виноградова О.Ю., Петрова Е.В., Полушкина Л.Б., Цыбакова Н.Ю., Новицкая Н.В., Аббдулкадыров К.М.
Марусин, А. В. Вариабельность локуса окулофарингеальной миодистрофии в популяциях Якутии / А. В. Марусин [и др.]. - С.40
Другие авторы: Куртанов Х.А., Максимова Н.Р., Сваровская М.Г., Степанов В.А.
Масленников, А. Б. Частота аллеля 1691Ф гена F5 в группах пациентов с различными видами патологии / А. Б. Масленников. - С.41
Матвеева, Е. А. Реверсия иммунфенотипа при острых лейкозах у детей / Е. А. Матвеева [и др.]. - С.41
Другие авторы: Казакова А. Н., Пономарева Н.И., Дубровина М.Э., Байдун Л.В., Осипова Е.Ю., Мякова Н.В., Ольшанская Ю.В.
Матвеева, М. Ю. Изучение потенциально регуляторных SNPs в промоторных районах гена ФЗС человека / М. Ю. Матвеева [и др.]. - С.41
Другие авторы: Кашина Е.В., Брызгалов Л.О., Антонцева Е.В., Бондарь Н.П., Решетников В.В., Меркулова Т.И.
Медведев, С. П. Новые методы геномной инженерии в биомедицинских исследованиях / С. П. Медведев, С. М. Закиян. - С.42
Милованова, Н. В. Две новые мутации в гене IFT80, ответственном за развитие синдрома Жена / Н. В. Милованова [и др.]. - С.42
Другие авторы: Захарова , Малахова В.А., Егорова М., Шухова
Миловидова, Т. Б. Молекулярно-генетичесская диагностика и частота врожденной мышечной дистрофии типа 1А (мерозин-негативной) в России / Т. Б. Миловидова [и др.]. - С.42
Другие авторы: Дадали Е.Л., Руденская Г.Е., Поляков А.В.
Миронович, О. Л. Дифференциальная молекулярная диагностика наследственной несиндромальной сенсоневральной тугоухости и синдрома Пендреда / О. Л. Миронович [и др.]. - С.43
Другие авторы: Близнец Е.А., Маркова Т.Г., Поляков А.В.
Мирошникова, В. В. Генетический контроль обмена холестерина в интраабдоминальной жировой ткани / В. В. Мирошникова [и др.]. - С.43
Другие авторы: Пантелеева А.А., Усенко Т.С., Пчелина С.Н.
Мисюрин, В. А. Прогностическая и диагностическая роль экспрессии раково-тестикулярных генов при онкогематологических заболеваниях / В. А. Мисюрин [и др.]. - С.43
Другие авторы: Мисюрин А.В., Мисюрина А.Е., Кесаева Л.А., Финашутина Ю.П., Тихонова В.В., Лыжко Н.А., Сальник А.А., Мисюрина Е.Н., Марьин Д.С., Марголин О.В., Нестерова Е.С., Чернова Н.Г., Шаркунов Н.Н., Кравченко С.К., Барышников А.Ю.
Мисюрина, А. Е. Коэкспрессия MYC/BCL2 повышает риск развития рецидива/прогрессирования заболевания у больных ДВКЛ, получающих интенсивную химиотерапию по протоколу M-NHL-BFM-90 / А. Е. Мисюрина [и др.]. - С.44
Другие авторы: Ковригина А. М., Барях Е.А., Мисюрин В.А., Мисюрин А.В., Кравченко С.К., Куликов С.М., Гемджян Э.Г., Обухова Т.Н.
Митькина, В. Б. Врожденный гипотиреоз в Москве: основные итоги 10-летнего неонатального скрининга (2005-2014 гг.) / В. Б. Митькина, Е. В. Денисенкова. - С.44
Михайленко, Д. С. Анализ мутаций и экспрессии онкогенов при неинвазивной молекулярно-генетической диагностике основных онкоурологических заболеваний по осадку мочи / Д. С. Михайленко [и др.]. - С.45
Другие авторы: Жинжило Т.А., Сафронова Н.Ю., Ефремов Г.Д., Залетаев Д.В., Перепечин Д.В., Григорьева М.В., Сивков А.В.
Михайлик, Л. И. Семейный случай сбалансированной реципрокной транслокации аутосом и риск трисомии 21 у потомства / Л. И. Михайлик, О. В. Тюрина, Е. Н. Пронина. - С.45
Михальская, В. Ю. Вклад мутации генов OTOF, RAI1 и SLC26A4 в этиологию наследственной потери слуха на Алтае и в Туве / В. Ю. Михальская [и др.]. - С.45-46
Другие авторы: Бады-Хоо М.С., Зыцарь М. В., Бондарь А.А., Морозов И.В., Посух О.Л.
Михна, И. Н. Два случая синдрома де ля Шапеля в Югре / И. Н. Михна [и др.]. - С.46
Другие авторы: Донников М.Ю., Новикова М.В., Колбасин Л.Н., Зубайдуллина С.Р., Ложкин Д.А., Шульгин Д.А., Овсянникова С.Г.
Мишарина, Ж. А. Молекулярно-цитогенетическая детекция диагностически значимых хромосомных аномалий при множественной миеломе / Ж. А. Мишарина [и др.]. - С.46
Другие авторы: Курченко А.И., Костюкова Н.И., Ткаченко О.В., Ситько В.В., Бебешко В.Г.
Морданов, С. В. Оценка мутации W515L/K в гене MPL и химерного онкогена BCR/ABL p210 у пациента с сочетанными хроническими миелопролиферативными заболеваниями / С. В. Морданов [и др.]. - С.46-47
Другие авторы: Зельцер А.Н., Осипьян Э.Г., Бурнашева Е.В., Снежко И.В., Шатохин Ю.В.
Мороз, А. А. Роль полиморфизма некоторых микросателлитных локусов в патогенезе нейродегенеративных заболеваний / А. А. Мороз [и др.]. - С.47
Другие авторы: Степанова М.С., Лысогорская Е.В., Федотова Е.Ю., Абрамычева Н.Ю., Клюшников С.А., Иллариошкин С.Н.
Москалев, Е. А. Роль длинных некодирующих РНК в развитии гастроинтестинальных стромальных опухолей (ГИСО) / Е. А. Москалев [и др.]. - С.47-48
Другие авторы: Буре И.В. , Hofmann S., Gholami A.M., Schaefer I.M., Agaimy A., Hartmann A., Haller F.
Москаленко, М. И. Исследование вклада полиморфизма генов-кандидатов в развитие гипертонической болезни / М. И. Москаленко, С. Н. Миланова, Т. И. Якунченко. - С.48
Музаффарова, Т. А. Взаимосвязь экспрессии микроРНК и генов при раке молочной железы / Т. А. Музаффарова [и др.]. - С.48
Другие авторы: Поспехова Н.И., Поярков С.В., Зенит-Журавлева Е.Г., Кипкеева Ф.М., Хайленко В.А., Карпухин А.В.
Мхеидзе, М. О. Графическое оформление родословной: ошибки и возможные нововведения / М. О. Мхеидзе. - С.48-49
Нагимтаева, А. А. Плацентарный фактор роста как прогностический маркер развития преэклампсии и связь генетических вариантов с уровнем PIGF у беременных с преэклампсией / А. А. Нагимтаева [и др.]. - С.49
Другие авторы: Боровикова А.В., Жумажанова Д.К., Абильдинова Г.Ж.
Назаренко, М. С. Феномен парадоминального наследования при многофакторных заболеваниях человека / М. С. Назаренко [и др.]. - С.49
Другие авторы: Марков А.В., Слепцов А.А., Лебедев И.Н., Саженова Е.А., Фролов А.В., Барбараш О.Л., Пузырев В.П.
Назаренко, Л. П. Возможные пути решения проблем редких (орфанных) болезней / Л. П. Назаренко. - С.49-50
Назаров, Л. Ш. Роль генов цитокинов и их рецепторов в развитии ювенильного артрита / Л. Ш. Назаров [и др.]. - С.50
Другие авторы: Данилко К.В., Викторова Т. В., Малиевский В.А.
Насибуллин, Т. Р. Анализ сочетаний полиморфных маркеров генов факторов воспаления как потенциальных предикторов инфаркта миокарда / Т. Р. Насибуллин [и др.]. - С.50
Другие авторы: Ягафарова Л.Ф., Ягафаров И.Р., Тимашева Я.Р., Эрдман В.В., Туктарова И.А., Мустафина О.Е.
Насыхова, Ю. А. Анализ гена CFTR у больных с классической и атипичной формами муковисцидоза / Ю. А. Насыхова [и др.]. - С.51
Другие авторы: Иващенко Т.Э., Гембицкая Т.Е., Орлов А.В., Черменский А.Г., Степаненко Т.А., Баранов В.С.
Наумова, Е. А. Роль полиморфных вариантов генов холецистокиненергической системы мозга в патогенезе панических расстройств / Е. А. Наумова [и др.]. - С.51
Другие авторы: Афончикова Е. В., Азимова Ю.Э., Фокина Н.М., Кондратьева Н.С., Рудько О.И., Кокаева З.Г., Климов Е.А.
Некипелова, Е. В. Распределение частот полиморфных вариантов генов-кандидатов у больных с хронической болезнью почек / Е. В. Некипелова [и др.]. - С.51
Другие авторы: Чурносов М.И., Жернакова Н.И., Ефремова О.А.
Нехорошкина, М. О. Моногенные наследственные синдромы с признаками врожденных расщелин губы и/или неба на территории Краснодарского края / М. О. Нехорошкина [и др.]. - С.51-52
Другие авторы: Голубцов В.И., Матулевич С. А., Бушуева О.Ю.
Никитина, В. А. Подходы к оценке генетической гетерогенности клеточных культур человека, предназначенных для научных и биомедицинских целей / В. А. Никитина. - С.52
Никитина, Е. Г. Аберрантная экспрессия микроРНК при раке гортани / Е. Г. Никитина [и др.]. - С.52-53
Другие авторы: Черемисина О.В., Кульбакин Д. Е., Литвяков Н.В.
Никитина, Н. В. Случай сочетанной генетической патологии фенилкетонурии и муковисцидоза / Н. В. Никитина [и др.]. - С.53
Другие авторы: Беляева Т.И., Подолина В.К., Иванова Т.А., Лобанова А.В., Дерябина С.С., Лагутина О.В., Тиунова Е.Ю.
Никитина, Т. В. Сравнительный анализ хромосомных аномалий при привычном и спорадическом невынашивании беременности / Т. В. Никитина [и др.]. - С.53
Другие авторы: Саженова Е.А., Суханова Н.Н., Толмачева Е.Н., Лебедев И.Н.
Николаев, М. А. Общность патогенеза болезни Паркинсона и лизосомных болезней накопления / М. А. Николаев [и др.]. - С.53-54
Другие авторы: Нужный Е.П., Емельянов А.К., Усенко Т.С., Якимовский А.Ф., Захарова Е.Ю., Пчелина С.Н.
Николаева, Е. А. Гетерогенные формы митохондриальных болезней у детей / Е. А. Николаева [и др.]. - С.54
Другие авторы: Харабадзе М.Н., Иткис Ю. С., Шаталов П.А., Новиков П.В., Крылова Т.В., Захарова Е.Ю.
Николаева, И. А. Наследственные заболевания нервной системы в Якутии / И. А. Николаева [и др.]. - С.54-55
Другие авторы: Сухомясова А.Л., Гуринова Е. Е., Коротов М.Н., Максимова Н.Р., Ноговицына А.Н.
Никонов, А. М. Медико-генетическая помощь населению Алтайского края / А. М. Никонов. - С.55
Никулина, О. В. Диагностический алгоритм по выявлению частых и редких типов химерного транскрипта BCR-ABL при хроническом миелолейкозе / О. В. Никулина [и др.]. - С.55
Другие авторы: Цаур Г. А., Ригер Т. О., Яковлева Ю.А., Демина А.С., Савельев Л.И., Фечина Л.Г.
Новиков, П. В. Роль современной генетики в ранней диагностике и лечении наследственных болезней у детей / П. В. Новиков. - С.55-56
Ноговицына, А. Н. Генетическое консультирование, профилактика 3М-синдрома в Республике Саха (Якутия) / А. Н. Ноговицына [и др.]. - С.56
Другие авторы: Максимова Н.Р., Сухомясова А.Л., Гуринова Е.Е., Степанова С.К., Захарова В.А., Готовцева Л.В.
Носиков, В. В. Генетические факторы и осложнения атеросклероза у больных, перенесших коронарный синдром / В. В. Носиков, Д. А. Затейщиков. - С.56
Нургалиева, А. Х. Анализ генов предрасположенности к язвенной болезни в Республике Башкортостан / А. Х. Нургалиева [и др.]. - С.56-57
Другие авторы: Шаймарданова Э.Х., Прокофьева Д.С., Габбасова Л.В., Курамшина О.А., Крюкова А.Я., Хидиятова И.М., Сагитов Р.Б., Исмаилова Ю.М., Шарафутдинов Р.Р., Файзуллин Р.Р., Хуснутдинова Э.К.
Нурписова, Д. З. Диагностическая значимость перестройки гена C-MYC / Д. З. Нурписова [и др.]. - С.57
Другие авторы: Булегенова М. Г., Каражанова М.К., Жолбаева К.Д.
Обухова, Т. Н. "Singe"-, "double"- и "triple-hit" лимфомы / Т. Н. Обухова [и др.]. - С.57-58
Другие авторы: Гребенюк Л.А., Барях Е.А., Алимова Г.А., Клеина И.В., Шишигина Л.А., Савченко В.Г.
Овчарова, В. С. О различиях в частотах аллелей полиморфизма -153 С/Т ММР-7 среди женщин с перєклампсией и контрольной группой / В. С. Овчарова, Ф. И. Собянин, А. А. Должиков. - С.58
Осадчук, Т. В. Мутационній анализ генов PTPN11 и SOS1 у белорусских пациентов с фенотипом синдромов Нунан/LEOPARD / Т. В. Осадчук, Н. В. Румянцева, О. Л. Зобикова. - С.58
Осиновская, Н. С. Особенности молекулярно-генетической диагностики недостаточности 21-гидроксилазы / Н. С. Осиновская. - С.58-59
Осипова, Е. В. Семейный случай частичной трисомии хромосомы 13 и частичной моносомии хромосомы 18 / Е. В. Осипова [и др.]. - С.59
Другие авторы: Мошкова М.Ю., Бухарина И.К., Непряхина М.В.
Остапчук, К. А. Торсионная дистония І типа у взрослых больных Московской области / К. А. Остапчук [и др.]. - С.59
Другие авторы: Котов С.В., Сидорова О. П., Поляков А.В., Галеева Н.М., Мисиков В.К.
Павлов, А. Е. Создание биобанка с расширенным молекулярно-генетическим аннотированием образцов ДНК пациентов с муковисцидозом и фенилкетонурией / А. Е. Павлов [и др.]. - С.59-60
Другие авторы: Симакова Т.С., Зайцева М.А., Брагин А.Г., Внучкова Ю.А., Шутов Р.В.
Падюкова, А. Д. Проблемы формирования биобанков при обследовании изолированных популяций (на примере ясколбинских сибирских татар) / А. Д. Падюкова [и др.]. - С.60
Другие авторы: Ульянова М.В., Лавряшина М.Б., Балановская Е.В.
Панкова, Е. Е. Полиморфизмы генов тромбофилии и фолатного цикла в группе женщин с привычным невынашиванием / Е. Е. Панкова, В. И. Голубцов, К. Ю. Лазарев. - С.60
Панкрашова, К. А. Анализ распределения частот -627С>А полиморфного маркера гена IL10 у здоровых доноров и больных эссенциальной артериальной гиперплазией (на примере жителей Карелии) / К. А. Панкрашова [и др.]. - С.61
Другие авторы: Топчиева Л.В., Малышева И. Е., Курбатова И.В., Корнева В.А.
Панферова, А. В. Делеции гена IKZF1 при В-линейном остром лимфобластном лейкозе у детей, зарегистрированных в исследовании ALL-MB2008 / А. В. Панферова [и др.]. - С.61
Другие авторы: Казакова А. Н., Матвеева Е.А., Чекменева Ю.Ю., Байдун Л.В., Быданов О.И., Лагойко С.Н., Румянцева Ю.В., Ольшанская Ю.В., Карачунский А.И.
Пендина, А. А. Анализ кариотипа клеток хориона при неразвивающейся беременности, наступившей естественным путем и с применением вспомогательных репродуктивных технологий / А. А. Пендина [и др.]. - С.61-62
Другие авторы: Ефимова О.А., Чиряева О. Г., Тихонов А.В., Петрова Л.И., Дудкина В.С., Садик Н.А., Федорова И.Д., Галембо И.А., Кузнецова Т.В., Гзгзян А.М., Баранов В.С.
Петрин, А. Н. Полиморфизм С677Т гена МТНFR и риск формирования несиндромальных орофациальных расщелин / А. Н. Петрин [и др.]. - С.62
Другие авторы: Мещерякова Т.И., Маркова С.И., Жилина С.С., Гончаков Г.В., Гончакова С.Г., Абрамов А.А., Тарлычева Л.В., Зинченко Р.А., Мутовин Г.Р.
Петрина, Н. Е. Изучение генов GJB2, GJB6 у больных несиндромальной наследственной тугоухостью в четырех популяциях Карачаево-Черкесской Республики / Н. Е. Петрина [и др.]. - С.62
Другие авторы: Васильева Т.А., Петрова Н. В., Петрин А.Н., Зинченко Р.А.
Петрова, Е. В. Клинические особенности острых миелоидных лейкозов с мутациями в гене DNMT3A / Е. В. Петрова [и др.]. - С.63
Другие авторы: Мартынкевич И.С., Полушкина Л. Б., Мартыненко Л.С., Иванова М.П., Цыбакова Н.Ю., Клеина Е.В., Шабанова Е.С., Чечеткин А.В., Абдулкадыров К.М.
Петрова, Н. В. Расширенная стратегия изучения спектра мутаций в гене CFTR у российских пациентов с муковисцидозом / Н. В. Петрова [и др.]. - С.63
Другие авторы: Васильева Т.А., Тимковская Е. Е., Каширская Н.Ю., Воронкова А.Ю., Шабалова Л.А., Кондратьева Е.И., Шерман В.Д., Капранов Н.И., Зинченко Р.А., Гинтер Е.К.
Пинелис, В. Г. Сравнительный анализ профиля экспрессии мкРНК и генов-мишеней ткани мозга крыс при фокальной ишемии и в глутамат-индуцированных культивируемых нейронах гиппокампа / В. Г. Пинелис [и др.]. - С.63-64
Другие авторы: Гусар В.А., Тимофеева А.В., Жанин И.С., Шрам С.И.
Плеханова, О. М. Случай вариантной транслокации с участием гена RARа у пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом / О. М. Плеханова [и др.]. - С.64
Другие авторы: Цаур Г. А., Ксензова Т.И., Нохрина Е.С., Ригер Т.О., Савельев Л.И., Фечина Л.Г.
Плигина, К. Л. Цитогенетические эффекты модельных мутагенов в ооцитах мышей / К. Л. Плигина [и др.]. - С.64
Другие авторы: Жанатаев А. К., Чайка З.В., Дурнев А.Д.
Подолина, В. К. Совершенствование работы с диспансерной группой пациентов с фенилкетонурией в Свердловской области / В. К. Подолина, Е. Ю. Тиунова, Н. В. Никитина. - С.64
Поздеева, Т. Ю. Итоги мониторинга врожденных пороков развития в Амурской области / Т. Ю. Поздеева, В. А. Самохвалов, А. В. Иванова. - С.65
Полещук, В. В. Мутационный скрининг гена АТР7В при гепатолентикулярной дегенерации / В. В. Полещук [и др.]. - С.65-66
Другие авторы: Благодатских К.А., Коновалова Н.В., Степанова М.С., Карабанов А.В., Иванова-Смоленская И.А.
Полоников, А. В. Гены ферментов биотрансформации ксенобиотиков и антиоксидантной защиты как генетическая основа развития мужского идиопатического бесплодия / А. В. Полоников [и др.]. - С.66
Другие авторы: Ярош С.Л., Кохтенко Е., Солодилова М.А., Стародубова Н.И.
Полушкина, Л. Б. Маркеры клонального гемопоэза при Ph-негативных миелопролиферативных неоплазиях (Рн(-)ХМПН) / Л. Б. Полушкина [и др.]. - С.66
Другие авторы: Мартынкевич И.С., Петрова Е.В., Мартыненко Л.С., Иванова М.П., Цыбакова Н.Ю., Клеина Е.В., Жернякова А.А., Фоминых М.С., Шуваев В.А., Абдулкадыров К.М.
Поляк, М. Е. Спектр мутаций в гене KCNQ1 у российских пациентов с синдромом удлиненного интервала QT / М. Е. Поляк [и др.]. - С.66
Другие авторы: Макаров Л.М., Яковлева M.B., Поляков А.В., Заклязьминская Е.В.
Поляков, А. В. Аллельные заболевания при мутациях в гене коннексина 26 - GJB2 / А. В. Поляков [и др.]. - С.67
Другие авторы: Близнец Е.А., Галкина В. А., Маркова Т.Г.
Поляков, А. В. Идентификация причины заболевания в большой семье с поздней АД мышечной дистрофией методом NGS / А. В. Поляков, О. П. Рыжкова, Е. Л. Дадали. - С.67-68
Поляков, А. В. Особенности клинических проявлений у больных СМА, обусловленной точковыми мутациями в компаунд-гетерозиготном состоянии с делецией экзонов 7 и/или 8 гена SMN1 / А. В. Поляков [и др.]. - С.68
Другие авторы: Забненкова В.В., Артемьева С.Б., Руденская Г.Е., Дадали Е.Л.
Поляков, А. В. Анализ наиболее часто встречающихся мутаций в гене CFTR у больных муковисцидозом из различных регионов России / А. В. Поляков, A. A. Степанова, С. А. Красовский. - С.68-69
Полякова, Д. А. Аутосомно-рецессивные формы в выборке девочек с направляющим диагнозом "Мышечная дистрофия Дюшена/Беккера" / Д. А. Полякова [и др.]. - С.69
Другие авторы: Рыжкова О.П., Забненкова В.В., Логинова А.Н., Комарова Н.В., Поляков А.В.
Полякова, И. В. Влияние менопаузы на детерминированность фенотипических признаков / И. В. Полякова [и др.]. - С.69
Другие авторы: Глотов О.С., Лещев Д.В., Глотов А.С., Пакин В.С., Жукова Е.А., Насыхова Ю.А., Асеев М.В.
Понасенко, А. В. Полиморфизмы генов TLRs и риски развития инфекционного эндокардита / А. В. Понасенко, М. В. Хуторная, А. Г. Кутихин. - С.69-70
Пономарева, А. А. Анализ статуса метилирования LINE-1 повторов в циркулирующих ДНК крови в мониторинге рака легкого / А. А. Пономарева [и др.]. - С.70
Другие авторы: Рыкова Е.Ю., Чердынцева Н.В., Бондарь А.А., Добродеев А.Ю., Завьялов А.А., Тузиков С.А., Меркулова Т.И., Власов В.В., Лактионов П.П.
Посух, О. Л. Экзомное секвенирование для молекулярной диагностики наследственной потери слуха / О. Л. Посух. - С.70
Приходько, Д. А. Анализ экспансии тандемных CAG- и CCG-повторов при болезни Гентингтона в российской популяции / Д. А. Приходько [и др.]. - С.70-71
Другие авторы: Абрамычева Н.Ю., Степанова М.С., Клюшников С.А.
Прозорова, М. В. Проблемы репродукции и структурные аномалии хромосом. Мозаицизм по структурным перестройкам аутосом / М. В. Прозорова [и др.]. - С.71
Другие авторы: Пантова И. Г., Хитрикова Л. Е., Шандлоренко С.К., Ковалева Н.В.
Прокофьева, А. Д. Новорожденная с делецией короткого плеча хромосомы 18 и клинико-рентгенологической картиной синдрома каудальной регресии / А. Д. Прокофьева [и др.]. - С.71-72
Другие авторы: Хитрикова Л. Е., Сорокина И.С., Трубина Н.В., Сорокина М.Д., Голубева М.В.
Прокофьева, Д. С. Исследование молекулярно-генетических основ рака яичников в Республике Башкортостан / Д. С. Прокофьева [и др.]. - С.72
Другие авторы: Фаузетдинова Э.С., Романова А.Р., Нургалиева А.Х., Хуснутдинова Э.К.
Пронина, И. В. Особенности профилей экспрессии 20 микроДНК при раке почки / И. В. Пронина [и др.]. - С.72
Другие авторы: Логинов В.И., Буденный А.М., Фридман М.В., Казубская Т.П., Колпаков А.В., Кушлинский Н.Е., Карпухин А.В., Брага Э.А.
Прошлякова, Т. Ю. Биохимические маркеры при болезни Ниманна-Пика типа С / Т. Ю. Прошлякова [и др.]. - С.72
Другие авторы: Михайлова С.В., Байдакова Г.В., Ильина Е.С., Руденская Г.Е., Клюшников С.А., Булатникова М.А., Захарова Е.Ю.
Пчелина, С. Н. Мутации в генах лизосомных болезней накопления - фактор высокого риска развития болезни Паркинсона: возможные молекулярные механизмы / С. Н. Пчелина. - С.73
Пшенникова, В. Г. Анализ спектра и частоты GJB2-мутаций у пациентов с врожденными нарушениями слуха в Республике Саха (Якутия) / В. Г. Пшенникова [и др.]. - С.73
Другие авторы: Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Соловьев А.В., Кларов Л.А., Романов Г.П., Готовцев Н.Н., Саввинова К.Е., Кожевников А.А., Сидорова О.Г., Васильева Л.М., Федотова Э.Е., Морозов И.В., Бондарь А.А., Соловьева Н.А., Кононова С.К., Рафаилов А.М., Сазонов Н.Н., Алексеев А.Н., Посух О.Л., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А.
Раскуражев, А. А. Генетические полиморфизмы у пациентов с асимптомным атеросклерозом брахиоцефальных артерий / А. А. Раскуражев [и др.]. - С.74
Другие авторы: Танашян М.М., Иллариошкин С.Н., Абрамычева Н.Ю., Лагода О.В., Хамидова З.М.
Ратникова, С. Ю. Полиморфизм генов системы гемостаза у женщин с нарушенной репродуктивной функцией в Ивановской области / С. Ю. Ратникова [и др.]. - С.74
Другие авторы: Конева Т.Г., Виноградова Т.Ю., Котлова И.С., Жукова Т.П., Зайцева Е.С., Фетисов Н.С., Гордеева А.В., Фетисова И.Н.
Реутова, Н. В. Генетическое влияние отходов горно-обогатительного комбината на население / Н. В. Реутова [и др.]. - С.74-75
Другие авторы: Дреева Ф.Р., Реутова Т.В., Шевченко А.А.
Рогожина, Ю. А. Молекулярно-генетические аспекты синдрома Марфана / Ю. А. Рогожина, В. А. Румянцева, E. B. Заклязьминская. - С.75
Родькин, М. С. Связь полиморфных аллелей гена COMT с риском развития гестоза у белорусских женщин / М. С. Родькин, Л. Н. Сивицкая. - С.75
Романенко, О. П. Медико-генетическая помощь семьям на современном этапе / О. П. Романенко. - С.75-76
Романов, Г. П. Частота ассортативных браков среди глухих и слабослышащих людей Якутии / Г. П. Романов [и др.]. - С.76
Другие авторы: Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Кларов Л.А., Николаева Л.А., Горюхина О.Н., Скрябина Е.Д., Соловьев А.В., Готовцев Н.Н., Пшенникова В.Г., Рафаилов А.М., Сазонов Н.Н., Морозов И.В., Бондарь А.А., Алексеев А.Н., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Посух О.Л., Федорова С.А.
Руденко, В. В. Новые маркеры аномального метилирования ДНК при остром миелоидном лейкозе у детей / В. В. Руденко [и др.]. - С.76
Другие авторы: Немировченко B.C., Попа А.В., Танас А.С., Казакова С.А., Кузнецова Е.Б., Залетаев Д.В., Стрельников В.В.
Руденская, Г. Е. Наследственные нейрометаболические болезни в юношеском и взрослом возрасте / Г. Е. Руденская, Е. Ю. Захарова. - С.77
Рудко, А. А. Поиск новых генов подверженности туберкулезу с использованием результатов полногеномных исследований аутоиммунных заболеваний / А. А. Рудко [и др.]. - С.77
Другие авторы: Фрейдин М. Б., Брагина Е. Ю. , Ан А.Р., Гараева А.Ф., Пузырев В.П.
Румянцева, Н. В. Наследственная моторно-сенсорная невропатия ІА и наследственная невропатия с предрасположенностью к параличам от сдавления - один механизм образования двух неврологических заболеваний / Н. В. Румянцева [и др.]. - С.77-78
Другие авторы: Осадчук Т.В., Наумчик И.В., Качан ю.П.
Рыжкова, А. В. Анализ зачимости аллельных вариантов генов репарации двунитевых разрывов ДНК у жителей Кузбасса, больных раком легкого / А. В. Рыжкова [и др.]. - С.78
Другие авторы: Минина В.И., Баканова М.Л., Титов Р.А., Кулемин Ю.И., Воронина Е.Н.
Рыжкова, О. П. Первый опыт примеения NGS с целью практической диагностики на примере МДД/МДБ в РФ / О. П. Рыжкова, А. В. Поляков. - С.78
Рыкова, Е. Ю. Эпигенетические ДНК-маркеры в крови: современные подходы к диагностике рака / Е. Ю. Рыкова [и др.]. - С.79
Другие авторы: Морозкин Е.С., Пономарева А.А., Капицкая К.Ю., Ажикина Т.Л., Скворцова Т.Э., Бондарь А.А., Чердынцева Н.В., Власов В.В., Лактионов П.П.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

18.

Клинические и молекулярно-генетические характеристики наследственной спастической параплегии 3-го типа (SPG3) [] / В. А. Кадникова [и др.] // Медицинская генетика. - 2015. - Том 14, N 3. - С. 4

Доп.точки доступа:
Кадникова, В.А.; Степанова, A.A.; Руденская, Г.Е.; Биц, К.; Проскокова, Т. Н.; Федотов, В. П.; Поляков, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Болезнь Нимана-Пика типа С у пациентов взрослого возраста [] / С. А. Клюшников [и др.] // Медицинская генетика. - 2015. - Том 14, N 3. - С. 14

Доп.точки доступа:
Клюшников, С. А.; Захарова, Е.Ю.; Прошлякова, Т.Ю.; Руденская, Г. Е.; Абрамычева, Н. Ю.; Иллариошкин, С. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Молекулярно-генетическая диагностика Х-сцепленной адренолейкодистрофии у российских пациентов [] / М. В. Куркина [и др.] // Медицинская генетика. - 2015. - Том 14, N 3. - С. 29

Доп.точки доступа:
Куркина, М.В.; Руденская, Г.Е.; Михайлова, С.В.; Малахова, В. А.; Захарова, Е. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

Молекулярно-генетичесская диагностика и частота врожденной мышечной дистрофии типа 1А (мерозин-негативной) в России [] / Т. Б. Миловидова [и др.] // Медицинская генетика. - 2015. - Том 14, N 3. - С. 42

Доп.точки доступа:
Миловидова, Т.Б.; Дадали, Е.Л.; Руденская, Г.Е.; Поляков, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

Особенности клинических проявлений у больных СМА, обусловленной точковыми мутациями в компаунд-гетерозиготном состоянии с делецией экзонов 7 и/или 8 гена SMN1 [] / А. В. Поляков [и др.] // Медицинская генетика. - 2015. - Том 14, N 3. - С. 68

Доп.точки доступа:
Поляков, А.В.; Забненкова, В.В.; Артемьева, С.Б.; Руденская, Г. Е.; Дадали, Е. Л.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

Биохимические маркеры при болезни Ниманна-Пика типа С [] / Т. Ю. Прошлякова [и др.] // Медицинская генетика. - 2015. - Том 14, N 3. - С. 72

Доп.точки доступа:
Прошлякова, Т.Ю.; Михайлова, С.В.; Байдакова, Г.В.; Ильина, Е. С.; Руденская, Г. Е.; Клюшников, С. А.; Булатникова, М. А.; Захарова, Е. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

Руденская, Г. Е.
Наследственные нейрометаболические болезни в юношеском и взрослом возрасте [] / Г. Е. Руденская, Е. Ю. Захарова // Медицинская генетика. - 2015. - Том 14, N 3. - С. 77

Доп.точки доступа:
Захарова, Е.Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: МР61/2015/14/4
Журнал

Медицинская генетика : ежемес. науч.- практ. журн./ Гл. ред. Е.К. Гитнер. - М., 2002 - . - Выходит ежемесячно
2015г. т.14 N 4

Содержание:
Материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. - С.3-63
Савостьянов, К. В. Новые патогенные варианты гена GBA, кодирующего глюкоцереброзидазу, выявленные у пациентов с болезнью Гоше в российской популяции : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / К. В. Савостьянов [и др.]. - С.3
Другие авторы: Пушков А.А., Геворкян А.К., Гундобина О.С., Никитин А.Г., Пахомов А.В., Муравьева Л.В., Мовсисян Г.Б.
Сагдатова, А. А. Анализ ассоциации полиморфных вариантов генов АРОВ-100, LRPAP1, ABCG5 и ABCG8 с риском развития желчекаменной болезни в Республике Башкортостан : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. А. Сагдатова [и др.]. - С.3-4
Другие авторы: Нургалиева А.Х., Загидуллин Ш.З., Хуснутдинова Э.К.
Саженова, Е. А. Эпигенетические модификации импринтированных локусов генома при привычном невынашивании беременности : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Е. А. Саженова, И. Н. Лебедев. - С.4
Сайфуллина, Е. В. Клинический случай новой мутации в гене GDAP1 в семье с доминантной наследственной моторно-сенсорной нейропатией : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Е. В. Сайфуллина [и др.]. - С.4
Другие авторы: Магжанов Р.В., Хидиятова И. М., Скачкова И.А., Хуснутдинова Э.К.
Салахов, Р. Р. Полиморфизм политиминового повтора в гене ТОММ40 в российской популяции и его связь с фактором риска ССЗ : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Р. Р. Салахов [и др.]. - С.4-5
Другие авторы: Голубенко М. В., Макеева О.А., Пузырев В.П.
Салимбаева, Д. Н. Молекулярно-генетические особенности фенилкетонурии в казахской популяции : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Д. Н. Салимбаева. - С.5
Сальникова, Л. Е. Генетические предикторы ответа на неоадъювантную терапию у больных со злокачественными образованиями пищевода и прямой кишки : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Л. Е. Сальникова, Д. С. Колобков. - С.5
Салюкова, О. А. Распространенность "частых" форм наследственных заболеваний в российских популяциях : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / О. А. Салюкова, Л. П. Назаренко. - С.5-6
Сараев, К. Н. Исследование ассоциации аллельных вариантов генов металлопротеиназ с невынашиванием беременности : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / К. Н. Сараев [и др.]. - С.6
Другие авторы: Цуриков Р.В., Беланова А.А., Лебедева Ю.А., Машкина Е.В.
Сваровская, М. Г. Генетические аспекты миотонической дистрофии у якутов : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. Г. Сваровская, С. К. Степанова, В. А. Степанов. - С.6
Свержова, К. А. Протекторная роль полиморфного локуса rs1554286 гена IL10 в этиопатогенезе псориаза : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / К. А. Свержова [и др.]. - С.6-7
Другие авторы: Слесаренко Я.С., Ахметова В.Л., Галимова Э.С.
Светличная, Д. В. Биохимическая и молекулярно-генетическая диагностика тирозинемии, тип І : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Д. В. Светличная [и др.]. - С.7
Другие авторы: Муравьева Л. В., Журкова Н.В., Пушков А.А., Савостьянов К.В., Полякова С.И., Асанов А.Ю.
Свечникова, Е. В. Ассоциация атопического дерматита и целиакии : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Е. В. Свечникова, Н. Е. Щиголева. - С.7
Свищева, Г. Р. Методы регионального анализа ассоциаций а поиске генетических факторов предрасположенности к рапространенным заболеваниям человека : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Г. Р. Свищева, Н. М. Белоногова, Т. И. Аксенович. - С.7-8
Святова, Г. С. Гены предрасположенности к преэклампсии в казахской популяции : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Г. С. Святова [и др.]. - С.8
Другие авторы: Березина Г.М., Салимбаева Д. Н., Хорошилова И.Г.
Северина, Н. А. Анализ мутаций в генах TP53, NOTCH1, SF3B1 И BIRC3 у больных хроническим лимфолейкозом : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Н. А. Северина [и др.]. - С.8
Другие авторы: Никитин Е.А., Бидерман Б.В., Степанова Е.А., Судариков А.Б.
Семуткина, О. Ю. Исследование ассоциации полиморфизма -588С>Т в гене модифицирующей субъединицы глутамат-цистеин лигазы с развитием развития миомы матки : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / О. Ю. Семуткина [и др.]. - С.9
Другие авторы: Кудрявцева О.К., Долженкова Е. М., Корогодина Т.В., Иванова Н.В., Полоников А.В., Бушуева О.Ю.
Семячкина, А. Н. Клинико-генетические особенности синдрома Марфана у российских больных : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. Н. Семячкина [и др.]. - С.9
Другие авторы: Адян Т.А., Новиков П.В., Поляков А.В.
Сердюк, А. П. Внешняя оценка качества определения кариотипа в лабораториях России, по данным ФСВОК : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. П. Сердюк [и др.]. - С.10
Другие авторы: Ольшанская Ю.В., Антоненко В. Г., Золотухина Т.В., Лукаш Е.Н., Малахов В.Н.
Серебреницкая, М. П. Фено- и генотипические особенности семейной гиперхолестеринемии в Санкт-Петербурге : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. П. Серебреницкая [и др.]. - С.10
Другие авторы: Константинов В.О., Липовецкий Б.М., Мандельштам М.Ю.
Сереброва, В. Н. Анализ роли регуляторных участков генов плацентарной ткани в формировании наследственной предрасположенности к преэклампсии : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / В. Н. Сереброва [и др.]. - С.10-11
Другие авторы: Трифонова Е.А., Габидулина Т.В., Бухарина И.Ю., Степанов В.А.
Сермягина, И. Г. Спектр мутаций у российских больных в гене WASP : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / И. Г. Сермягина, В. В. Забненкова, А. В. Поляков. - С.11
Сероклинов, В. Н. Муковисцидоз в Алтайском крае : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / В. Н. Сероклинов [и др.]. - С.11
Другие авторы: Никонов А.М., Таскина Н.И., Цыпченко О.В., Афонина Т.А., Сапкина М.Р., Логвинова Т.В.
Симонова, В. В. Цитогеннетический контроль индуцированных плюрипотентных стволовых клеток в экспериментальных исследованиях болезни Паркинсона : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / В. В. Симонова [и др.]. - С.11-12
Другие авторы: Лебедева О.С., Новосадова Е.В., Хаспеков Л.Г., Гривенников И.А., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н.
Симонова, О. А. Определение статуса метилирования генов белков экстрацеллюлярного матрикса в норме и при раке молочной железы : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / О. А. Симонова [и др.]. - С.12
Другие авторы: Кузнецова Е. Б., Поддубская Е.В., Стрельников В.В., Танас А.С., Руденко В.В., Залетаев Д.В.
Сироткина, А. М. Возможности оптимизации терапии статинами с учетом генотипирования по SLCO1B1 и CYP2C9 у пациентов с сердечно-сосудистой патологией : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. М. Сироткина [и др.]. - С.12
Другие авторы: Хохлов А. А., Воронина Е.А., Хохлов А.Л., Сычев Д.А., Вызир О.В., Спешилова С.А.
Сироткина, О. В. "Фармакогенетика антиагрегантов: от поиска полиморфизмов к анализу микроРНК" : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / О. В. Сироткина, Т. В. Вавилова. - С.12-13
Ситько, В. В. Определение прогностически значимых делеций хромосом 13 и 17 у больных диффузной крупноклеточной В-лимфомой : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / В. В. Ситько [и др.]. - С.13
Другие авторы: Мишарина Ж. А., Минченко Ж.Н., Костюкова Н.И., Полубень Л.А., Бебешко В.Г.
Скоблов, М. Ю. Механизмы антисмысловой регуляции экспрессии генов : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. Ю. Скоблов [и др.]. - С.13
Другие авторы: Сержанова В.А., Филатова А.Ю., Антонов И.В.
Скрябин, Н. А. Возможности и перспективы сравнительной геномной гибридизации на микрочипах в клинической цитогенетике и репродуктивной медицине : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Н. А. Скрябин [и др.]. - С.14
Другие авторы: Жигалина Д. И., Кашеварова А. А., Лебедев И.Н.
Слепцов, А. А. Микроструктурные перестройки хромосом у больных с ишемической болезнью сердца : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. А. Слепцов [и др.]. - С.14
Другие авторы: Назаренко М.С. , Скрябин Н.А., Фролов А.В., Барбараш О.Л., Пузырев В.П.
Смагулова, Г. К. Детекция и мониторинг лечения минимальной остаточной болезни при хроническом миелолейкозе методом ПЦР : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Г. К. Смагулова [и др.]. - С.14-15
Другие авторы: Габбасова С.Т., Джазылтаева А.С., Насипов Б.А., Сагиндыков Г.А.
Смирнихина, С. А. Молекулярно-генетические предикторы безопасной отмены таргетной терапии хронического миелоидного лейкоза на основе полноэкзомного анализа : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / С. А. Смирнихина [и др.]. - С.15
Другие авторы: Лавров А.В., Адильгереева Э.П., Челышева Е.Ю., Шухов О.А., Туркина А.Г., Куцев С.И.
Смирнова, С. Ю. Клональная гетерогенность при Ph-негативном остром лимфобластном лейкозе : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / С. Ю. Смирнова [и др.]. - С.15
Другие авторы: Сидорова Ю.В., Паровичникова Е.Н., Рыжикова Н.В., Судариков А.Б.
Смирнова, С. Ю. Т-клеточная клональность при аутоиммунной гемолитической анемии : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / С. Ю. Смирнова [и др.]. - С.15-16
Другие авторы: Цветаева Н.В., Никулина О.Ф., Бидерман Б.В., Никулина Е.Е., Сидорова Ю.В., Судариков А.Б.
Соболева, О. А. Полиморфизм гена GPx Pro198Leu и хромосомные аберрации в условиях сверхнормативного воздействия радона : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / О. А. Соболева, В. И. Минина. - С.16
Соловьев, А. В. Реконструкция предкового гаплотипа с мутацией сайта сплайсинга с.-23+1G>А гена GJB2 в некоторых популяциях Евразии : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. В. Соловьев [и др.]. - С.16
Другие авторы: Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Бады-Хоо М.С., Пшенникова В.Г., Кларов Л.А., Романов Г.П., Готовцев Н.Н., Кожевников А.А., Васильева Л.М., Федотова Э.Е., Морозов И.В., Бондарь А.А., Соловьева Н.А., Рафаилов А.М., Сазонов Н.Н., Алексеев А.Н., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Посух О.Л., Федотова С.А.
Семенова, И. А. Экспрессия генов PPAR?, ABCA1, ABCG1 и OMENTIN1 в интраабдоминальной жировой ткани : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / И. А. Семенова [и др.]. - С.8-9
Другие авторы: Пантелеева А.А., Усенко Т.С., Демина Е.П., Николаев М.А., Баженова Е.А., Хе Чж., Неймарк А.Е., Беркович О.А., Баранова Е.И., Мирошникова В.В., Пчелина С.Н.
Солодилова, М. А. Необходимость преподавания основ геномной и персонализированной медицины при изучении курса медицинской генетики : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. А. Солодилова [и др.]. - С.17
Другие авторы: Полоников А.В., Бушуева О.Ю., Иванов В.П.
Солопекин, Н. В. Перспективы использования многофункциональных биобанков для исследований в проблемном поле генетики человека : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Н. В. Солопекин [и др.]. - С.17
Другие авторы: Балаганская О.А., Лавряшина М.Б., Дамба Л.Д., Богунов Ю.В., Богунова А.А., Балановский Е.В.
Сорокина, И. Н. Использование фамилий для популяционно-генетического анализа населения Центральной России : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / И. Н. Сорокина, В. И. Евдокимов, Е. Н. Крикун. - С.17-18
Сорокина, Т. М. Патология репродуктивной системы у мужчин с муковисцидозом : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Т. М. Сорокина [и др.]. - С.18
Другие авторы: Черных В.Б., Шилейко Л. В., Степанова А.А., Поляков А.В., Курило Л.Ф.
Спицын, В. А. Полиморфизм АРОЕ в рамках изучения явления долгожительства в Абхазии : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / В. А. Спицын [и др.]. - С.18
Другие авторы: Макаров С.В., Квеквескири К.Б., Самохин А.С., Бец Л.В., Бычковская Л.С., Спицына Н.Х.
Спицына, Н. Х. Сравнительный анализ эффектов репродукции в западной группе бурят : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Н. Х. Спицына, В. А. Спицын, Н. В. Балинова. - С.18-19
Ставчанский, В. В. Влияние семакса и его С-концевого пептида PGP на экспрессию транскрипторов гена Cplx2 в условиях фокальной ишемии мозга крыс : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / В. В. Ставчанский [и др.]. - С.19
Другие авторы: Куриченкова Е.О., Дмитриева В.Г., Лимборская С.А., Мясоедов Н.Ф., Дергунова Л.В.
Степанов, В. А. Проблемы эволюционной медицины : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / В. А. Степанов. - С.19
Степанова, A. A. Распределение наиболее часто встречающихся мутаций в гене CFTR среди детей и взрослых, больных муковисцидозом : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / A. A. Степанова [и др.]. - С.19-20
Другие авторы: Красовский С. А., Амелина Е.Л., Петрова Н.В., Поляков А.В.
Степанова, М. С. Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией (ЦАДАСИЛ) у российских пациентов : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. С. Степанова [и др.]. - С.20
Другие авторы: Абрамычева Н.Ю., Федотова Е.Ю., Клюшников С.А., Калашникова Л.А., Захарова М.Н., Танашян М.М., Лагода О.В., Максимова М.Ю., Сахарова А.В., Коновалов Р.Н., Иллариошкин С.Н.
Стрельников, В. В. Врожденные мутации у больных спорадическим раком молочной железы : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / В. В. Стрельников [и др.]. - С.20-21
Другие авторы: Танас А. С. , Кузнецова Е. Б., Алексеева Е.А., Поддубская Е.В., Керимов Р.А., Залетаев Д.В.
Стукалов, С. В. Способность клеток с нерепарированными повреждениями ДНК и хромосом преодолевать контрольные точки миотического цикла : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / С. В. Стукалов, С. М. Кузин. - С.21
Субаскаран, С. Ассоциация полиморфизма HindIII гена липопротеинлипазы с риском развития острого небилиарного панкреатита : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / С. Субаскаран [и др.]. - С.21
Другие авторы: Самгина Т.А., Бушуева О.Ю., Канищев Ю.В., Назаренко П.М., Полоников А.В.
Субботина, Т. И. Применение ситуационных задач на основе реальных результатов генетического тестирования в преподавании медицинской генетики : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Т. И. Субботина [и др.]. - С.21-22
Другие авторы: Асанов А.Ю., Литвинова М.М., Жученко Н.А., Филиппова Т.В., Рожнова Т.М., Балашова М.С., Тулузановская И.Г.
Султанова, P. И. Изучение генов TGF-бета сигнального пути у больных интракраниальными аневризмами : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / P. И. Султанова, Р. И. Хусаинова, Э. К. Хуснутдинова. - С.22
Сумина, М. Г. Сложные хромосомные перестройки в этиологии бесплодия : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. Г. Сумина [и др.]. - С.22
Другие авторы: Севостьянова И.А., Коноплева Н.В., Сергеева Н.Е.
Сухомясова, А. Л. Особенности медико-генетического консультирования в Якутии : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. Л. Сухомясова, Н. Р. Максимова, А. Н. Ноговицына. - С.22-23
Схаляхо, Р. А. Спектр подходов к формированию выборок для биобанков (на примере дискуссии об анализе генофондов карачаевцев, балкарцев и ногайцев) : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Р. А. Схаляхо [и др.]. - С.23
Другие авторы: Почешхова Э. А., Юсупов Ю.М., Узденов Т.Б., Балановская Е.В.
Сычев, Д. А. Генетические и фенотипические предикторы антиагрегантного действия клопидогрела : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Д. А. Сычев. - С.23
Сычева, Л. П. Оценка цитологического статуса человека. Диагностика, коррекция, профилактика цитогенетических нарушений : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Л. П. Сычева [и др.]. - С.24
Другие авторы: Журков В.С., Ревазова Ю.А., Бяхова М.М., Труханов А.И.
Танас, А. С. Молекулярно-генетическая класификация рака молочной железы на основе анализа метилотипов методом высокопроизводительного параллельного бисульфитного секвенирования : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. С. Танас [и др.]. - С.24
Другие авторы: Кузнецова Е. Б., Поддубская Е. В., Керимов Р.А., Залетаев Д.В., Стрельников В.В.
Тарасенко, Н. В. Сходство генетической компоненты в патогенетике различных типов сахарного диабета : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Н. В. Тарасенко, А. Н. Кучер. - С.24-25
Татару, Д. А. Фрагментация ДНК в сперматозоидах мужчин с разным репродуктивным статусом : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Д. А. Татару [и др.]. - С.25
Другие авторы: Осадчук Л.В., Деревьева В.Ю., Секира А.Г., Перепечай Я.И., Маркова Е.В., Серебренникова О.А., Светлаков А.В.
Тахирова, З. Р. Анализ генов PTEN, BLM, PALB2, RFWD3 у больных раком молочной железы и раком яичников из Республики Башкортостан : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / З. Р. Тахирова [и др.]. - С.25
Другие авторы: Бермишева М.А., Прокофьева Д.С., Юркина О., Насырова Ю., Богданова Н.В., Доек-Буссет Т., Хуснутдинова Э.К.
Терентьева, А. А. Поиск ассоциации полиморфных маркеров генов семейства IL1 с микробно-воспалительным процессом при пиелонефрите у детей : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. А. Терентьева [и др.]. - С.25-26
Другие авторы: Кондратьева Е.И., Лошкова Е.В., Тарасенко Н.В., Степаненко Н.П., Солнышко А.Л.
Терютин, Ф. М. Гетерозиготное носительство мутации сайта сплайсинга IVS1+1G>A гена GJB2(CX26) - фактор риска возрастных изменений слуха (пресбиакузис) в популяции якутов : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Ф. М. Терютин [и др.]. - С.26
Другие авторы: Барашков Н.А., Кунельская Н.Л., Пшенникова В.Г., Соловьев А.В., Кларов Л.А., Кожевников А.А., Васильева Л.М., Федотова Э.Е., Романов Г.П., Готовцев Н.Н., Пак М.В., Леханова С.Н., Морозов И.В., Бондарь А.А., Соловьева Н.А., Рафаилов А.М., Алексеев А.Н., Посух О.Л., Джемилева Л.У., Хаснутдинова Э.К., Федорова С.А.
Тимашева, Я. Р. Аллельные комбинации генов хемокинов как потенциальные предикторы эссенциальной гипертензии : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Я. Р. Тимашева, Т. Р. Насибуллин, О. Е. Мустафина. - С.26-27
Тимолянова, Е. К. Синдром Шпринцев-Гольдберг : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Е. К. Тимолянова [и др.]. - С.27
Другие авторы: Байбикова Г.Ш., Шокарев Р.А., Карельян В.И.
Титов, Р. А. Полиморфизм генов ферментов антиоксидантной системы у жителей Кузбасса, больных раком легкого : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Р. А. Титов, В. И. Минина, А. В. Рыжкова. - С.27
Толмачева, Е. Н. Эпигенетические модификации генома в нарушении развития : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Е. Н. Толмачева [и др.]. - С.27-28
Другие авторы: Васильев С.А., Кашеварова А. А., Скрябин Н.А., Марков А., Лебедев И.Н.
Толочко, Т. А. Использование комплекса цитогенетических методов для оценки мутагенных и анеугенных эффектов при длительном воздействии ионизирующей радиации : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Т. А. Толочко [и др.]. - С.28
Другие авторы: Ингель Ф.И., Мейер А.В., Ульянова М.В., Мелин Д.А.
Треглазова, С. А. Молекулярный анализ мутаций экзона 9 гена CALR у российских пациентов с JAK2V617F и MPLW515L/K-негативной эссенциальной тромбоцитемией и первичным миелофиброзом : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / С. А. Треглазова [и др.]. - С.28
Другие авторы: Абдуллаев А.О., Якутик И.А., Степанова Е.А., Никулина Е.Е., Суборцева И.Н., Меликян А.Л., Ковригина А.М., Судариков А.Б.
Трофимова, Н. В. Изучение митохондриальной ДНК и Y-хромосомы в популяциях Волго-Уральского Региона : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Н. В. Трофимова [и др.]. - С.29
Другие авторы: Литвинов С.С., Юнусбаев Б. Б., Роотси С., Метспалу Э., Метспалу М., Виллемс Р., Хуснутдинова Э.К.
Туктарова, И. А. Генетические факторы риска рассеяного склероза : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / И. А. Туктарова [и др.]. - С.29
Другие авторы: Насибуллин Т. Р., Заплахова О.В., Бахтиярова К.З., Мустафина О.Е.
Тулузановская, И. Г. Компьютерные программы как пример партисипаторного партнерства : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / И. Г. Тулузановская [и др.]. - С.29-30
Другие авторы: Балашова М.С., Литвинова М.М., Балкаров И.М., Жученко Н.А., Асанов А.Ю.
Турдиева, М. Т. Тест-система на основе биочипа для диагностики частых наследственных болезней у населения Республики Саха (Якутия) : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. Т. Турдиева, Н. Р. Максимова. - С.30
Тюльпаков, А. Н. Опыт использования высокопроизводительного параллельного секвенирования в диагностике моногенных эндокринных заболеваний : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. Н. Тюльпаков [и др.]. - С.30
Другие авторы: Колодкина А.А., Гиоева О.А., Макрецкая Н.А., Наумова М.В., Сорокина Е.Л., Тихонович Ю.В., Зубкова Н.А., Меликян М.А., Бородич Т.С., Васильев Е.В., Петров В.М., Дедов И.И.
Удовиченко, А. И. Случай выявления inv(3)(q21q26) в Ph-негативных клетках костного мозга у больного хроническим миелолейкозом с развитием миелодиспластического синдрома и трансформацией в острый миелоидный лейкоз : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. И. Удовиченко [и др.]. - С.30-31
Другие авторы: Клеина И. В., Гребенюк Л.А., Колосова Л.Ю., Плискунова Ю.В., Обухова Т.Н.
Федяков, М. А. Стерджа-Вебера-Краббе синдром: аспекты диагностики : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. А. Федяков, Т. А. Ледащева. - С.31
Фетисова, И. Н. Генетические аспекты преэклампсии : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / И. Н. Фетисова [и др.]. - С.31
Другие авторы: Малышкина А.И., Панова И.А., Рокотянская Е.А., Назарова А.О., Ратникова С.Ю., Смирнова Е.В., Фетисов Н.С., Гордеева А.В.
Фоминых, М. С. Прогностическое значение снижения индивидуального уровня BCR-ABL в течение первых трех месяцев терапии для достижения большого молекулярного ответа у больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в хронической фазе : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. С. Фоминых [и др.]. - С.31-32
Другие авторы: Шуваев В.А., Абдулкадыров К. М., Туркина А.Г., Мартынкевич И.С., Цаур Г.А., Бедерак Н.В., Челышева Е.Ю., Шухов О.А., Абдуллаев А.О., Удальева В.Ю., Головченко Р.А., Зотова И.И., Шихбабаева Д.И., Полушкина Л.Б., Петрова Е.В., Мартыненко Л.С., Клеина Е.В., Цыбакова Н.Ю.
Хаджиева, М. Б. Связь полиморфных вариантов генов экстрацеллюлярного матрикса с риском развития пролапса тазовых органов : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. Б. Хаджиева [и др.]. - С.32
Другие авторы: Камоева С.В., Иванова А.В., Абилев С.К., Сальникова Л.Е.
Харлап, М. С. Диагностика наследственных кардиологических заболеваний методом экзомного секвенирования : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. С. Харлап [и др.]. - С.32
Другие авторы: Мешков А.Н., Щербакова Н.В., Суворова А.А., Жанин И.С., Хлебус Э.Ю., Мясников Р.П., Базаева Е.В., Бойцов С.А.
Харьков, В. Н. Генетическое разнообразие в популяциях человека: корреляция с климато-географическими параметрами и деканализация в ходе расселения из Африки : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / В. Н. Харьков, В. А. Степанов. - С.32-33
Хаят, С. Ш. Некоторые генетические аспекты нарушения половой аутоидентификации : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / С. Ш. Хаят [и др.]. - С.33
Другие авторы: Черных В.Б., Близнец Е.А., Поляков А.В., Шигапова В.И., Кибрик Н.Д., Курило Л.Ф.
Хидиятова, И. М. Молекулярно-генетическое изучение наследственных моторно-сенсорных нейропатий в Республике Башкортостан : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / И. М. Хидиятова [и др.]. - С.33
Другие авторы: Сайфуллина Е.В., Магжанов Р.В., Хуснутдинова Э.К.
Хидиятова, И. И. Анализ генов CRYAA, GJA3 и GJA8 у пациентов с наследственными врожденными формами катаракты из Республики Башкортостан : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / И. И. Хидиятова [и др.]. - С.34
Другие авторы: Хидиятова И. М., Азнабаев М.Т., Хуснутдинова Э.К.
Хитринская, И. Ю. Вариабельность генов, ассоциированных с ожирением, в популяциях России и сопредельных стран : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / И. Ю. Хитринская, В. Н. Харьков, В. А. Степанов. - С.34
Хлебникова, О. В. Клинико-генетическая характеристика врожденной изолированной аниридии В России : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / О. В. Хлебникова [и др.]. - С.34-35
Другие авторы: Васильева Т.А., Поздеева Н.А., Воскресенская А.А., Петрова Н.В., Зинченко Р.А., Гинтер Е.К.
Хорошевская, Я. А. Клинический случай поздней диагностики туберозного склероза : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Я. А. Хорошевская, О. В. Лисиченко, Ю. В. Максимова. - С.35
Хорошилова, И. Г. Результаты молекулярно-генетической диагностики спинальной мышечной атрофии в Казахстане : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / И. Г. Хорошилова, Г. М. Березина. - С.35
Хохова, А. В. Триметиламинурия в клинической практике : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. В. Хохова, Т. А. Ледащева. - С.35-36
Хусаинова, Р. И. Молекулярно-генетическое изучение постменопаузального остеопороза у женщин из Волго-Уральского региона России : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Р. И. Хусаинова, Э. К. Хуснутдинова. - С.36
Цаур, Г. А. Определение минимальной остаточной болезни в костном мозге и периферической крови при остром лимфобластном лейкозе у детей первого года жизни : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Г. А. Цаур [и др.]. - С.36
Другие авторы: Ригер Т. О., Попов A. M., Наседкина Т.В., Кустанович А.М., Солодовников А.Г., Стренева О.В., Шориков Е.В., Савельев Л.И., Фечина Л.Г.
Чаплыгина, М. С. Комплексная молекулярно-генетическая диагностика нейрофиброматоза : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. С. Чаплыгина [и др.]. - С.37
Другие авторы: Кузнецова Е. Б., Танас А. С. , Стрельникова В.В., Залетаев Д.В.
Чередниченко, А. А. Популяционные особенности распределения полиморфных вариантов генов, ассоциированных с иммунозависимыми заболеваниями : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. А. Чередниченко [и др.]. - С.37
Другие авторы: Трифонова Е.А., Вагайцева К.В., Бочарова А.В., Степанов В.А.
Черемных, А. Д. Опыт внедрения автоматизированных систем пробоподготовки и анализа препаратов при проведении цитогенетической диагностики в клинико-диагностической лаборатории генетической клиники ФГБНУ "НИИ медицинской генетики" : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. Д. Черемных [и др.]. - С.37-38
Другие авторы: Вовк С.Л., Суханова Н.Н., Яковлева Ю.С., Торхова Н.Б., Кушнерова Е.В., Рудко А.А., Назаренко Л.П.
Черных, В. Б. Геносомный мозаицизм и его роль в нарушении формирования пола и репродукции : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / В. Б. Черных [и др.]. - С.38
Другие авторы: Курило Л. Ф., Шилова Н.В., Чухрова А.Л., Поляков А.В.
Черных, Ю. Б. Исследование экспрессии генов множественной лекарственной устойчивости у пациентов с множественной миеломой до и после проведения цитостатического лечения : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Ю. Б. Черных [и др.]. - С.38
Другие авторы: Шушанов С. С., Рыбалкина Е. Ю., Голенков А.К.
Чернышова, Е. В. Анализ кросс-линейных перестроений генов иммуноглобулинов и Т-клеточного рецептора при остром лимфобластном лейкозе : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Е. В. Чернышова [и др.]. - С.38-39
Другие авторы: Захарова Е.С., Румянцева Ю.В., Карачунский А.И., Ларин С.С.
Чибисова, С. С. Универсальный аудиологический скрининг новорожденных в России, значение генетических анализов : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / С. С. Чибисова [и др.]. - С.39
Другие авторы: Маркова Т.Г., Цыганкова Е.Р., Близнец Е.А., Поляков А.В., Таварткиладзе Г.А.
Чурносов, М. И. Изучение вовлеченности генетических вариантов цитокинов в формирование гиперпластических процессов матки : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. И. Чурносов [и др.]. - С.39
Другие авторы: Алтухова +О.Б., Сиротина С.С., Пахомов С.П.
Чухраева, М. И. Генофонд популяций индоевропейской лингвистической семьи: полногеномный анализ на основе использования биобанков : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. И. Чухраева [и др.]. - С.40
Другие авторы: Лукьянова Е., Quintano-Murci L., Балановский О.П.
Чшиева, Ф. Т. Многолетняя динамика цитогенетических нарушений в лимфоцитах крови жителей Северной Осетии : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Ф. Т. Чшиева. - С.40
Шадрина, М. И. Транскриптомное профилирование на ранних стадиях болезни Паркинсона : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. И. Шадрина [и др.]. - С.40-41
Другие авторы: Алиева А.Х., Филатова Е.В., Колачева А.А., Карабанов А.В., Иллариошкин С.Н., Угрюмов М.В., Сломинский П.А.
Шакирова, А. И. Оценка вероятности развития рецидива острого миелоидного лейкоза в посттрансплантационном периоде у пациентов с использованием панели экспрессионных маркеров : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. И. Шакирова [и др.]. - С.41
Другие авторы: Бархатов И.М., Шакирова О.И., Тепляшина В.В., Бондаренко С.Н., Зубаровская Л.С., Афанасьев Б.В.
Шарков, А. А. Оптимизация дифференциальной диагностики и интерпретации результатов генетического тестирования экспертной системой xGenCloud при некоторых формах эпилепсий : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. А. Шарков [и др.]. - С.41
Другие авторы: Головтеев А.Л., Шаркова И.В., Угаров И.В.
Шаркова, И. В. Современная классификация, генетическая гетерогенность и дифференциальная диагностика прогрессирующих мышечных дистрофий : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / И. В. Шаркова, Е. Л. Дадали. - С.41-42
Шахиджанова, В. С. Влияние полиморфизма CYP4F2 на профиль безопасности и особенности режима дозирования фениндиона у пациентов с клапанной фибрилляцией предсердий : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / В. С. Шахиджанова [и др.]. - С.42
Другие авторы: Сычев Д.А., Казаков Р.Е., Грищенко Н.Д., Паламарчук Ю.Ю., Коссовская А.В., Третьяков А.Ю.
Швед, Н. Ю. Роль полиморфизма генов металлопротеиназ в патогенезе наружного генитального эндометриоза : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Н. Ю. Швед [и др.]. - С.42
Другие авторы: Молотков А.С., Иващенко Т.Э., Ярмолинская М.И., Баранов В.С.
Швецов, Я. Д. Исследование ассоциации полиморфизма I462V гена CYP1A1 с развитием врожденного дефекта межпредсердной перегородки сердца в Краснодарском крае : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Я. Д. Швецов [и др.]. - С.42-43
Другие авторы: Лазарев К.Ю., Брайко О. П., Голубцов В.И., Полоников А.В.
Шевченко, К. Г. Возможности молекулярно-генетического скрининга как инструмента профилактики наследственных заболеваний при планировании беременности : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / К. Г. Шевченко [и др.]. - С.43
Другие авторы: Ковалева Я.В., Кондукторов К.А., Коновалов Ф.А., Литвинова М.М., Померанцева Е.А., Исаев А.А.
Шестак, А. Г. Спектр мутаций в генах PKP2 и DSG2 у больных с аритмогенной кардиомиопатией правого желудочка : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. Г. Шестак [и др.]. - С.43-44
Другие авторы: Благова О.В., Яковлева M.B., Фролова Ю.В., Дземешкевич С.Л., Заклязьминская Е.В.
Шикеева, А. А. Экспрессия микроРНК при немелкоклеточном раке легкого : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. А. Шикеева [и др.]. - С.44
Другие авторы: Кекеева Т.В., Завалишина Л.Э., Андреева Ю.Ю., Залетаев Д.В., Франк Г.А.
Шилова, Н. В. Структура геномного дисбаланса у пациентов с аномалиями фенотипа и нормальным кариотипом при стандартном цитогенетическом исследовании : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Н. В. Шилова [и др.]. - С.44-45
Другие авторы: Канивец И.В., Миньженкова М.Е., Козлова Ю.О., Маркова Ж.Г.
Шипилов, А. А. Диагностика не описанной ранее мутации при синдроме ригидного позвоночника : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. А. Шипилов, А. В. Поляков, В. А. Кадникова. - С.45
Шипилова, А. А. Холецистокинин как экспрессионная мишень несфатина-1 в процессах формирования пищевого поведения : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. А. Шипилова [и др.]. - С.45
Другие авторы: Тарасова А. Ю., Скобелева В.М., Климов Е.А., Ловать М.Л., Кокаева З.Г., Рудько О.И.
Шкурат, Т. П. Поиски микроРНК как биомаркеров фолликулогенеза : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Т. П. Шкурат [и др.]. - С.45-46
Другие авторы: Пономарева Н.С., Григорян Н.А., Рогачева Е.А.
Шориков, Е. В. Прогностическое значение поражения костного мозга (КМ), выявляемого на основании экспрессии опухоль-ассоциированных генов (ОАГ) у пациентов с нейробластомой : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Е. В. Шориков [и др.]. - С.46
Другие авторы: Друй А. Е., Цаур Г. А., Тупоногов С.Н., Попов А.М., Савельев Л.И., Фечина Л.Г.
Шубина-Олейник, О. А. Анализ геномного контекста мутации с.35delG гена GJB2 у белорусских пациентов с потерей слуха в сравнении с пациентами из Сибири : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / О. А. Шубина-Олейник [и др.]. - С.46-47
Другие авторы: Синявская М.Г., Зыцарь М. В., Меркулова Е.П., Посух О.Л., Барашков Н.А., Михальская В.Ю., Даниленко Н.Г.
Шульгин, Д. А. Клинический случай синдрома де ля Шапеля : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Д. А. Шульгин [и др.]. - С.47
Другие авторы: Донников М.Ю., Зубайдуллина С.Р., Ложкин Д.А., Волынкова А.А., Михна И.Н., Гильнич Н.А., Колбасин Л.Н.
Шульская, М. В. Анализ спектра мутаций в гене SDHD при параганглиоме : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. В. Шульская [и др.]. - С.47
Другие авторы: Золотова С.В., Шадрина М.И., Сломинский П.А.
Шурыгина, М. В. Медико-генетическое консультирование пациентов с наследственными дистрофиями роговицы : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. В. Шурыгина [и др.]. - С.48
Другие авторы: Хлебникова О.В., Малюгин Б.Э., Борзелюк С.А., Логинова А.Н., Полянская Е.Г., Антонова О.П.
Шухов, О. А. Молекулярно-цитогенетические факторы неэффективности терапии ингибиторами тирозинкиназ у больных ХМЛ : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / О. А. Шухов [и др.]. - С.48
Другие авторы: Челышева Е. Ю., Абдуллаев А.О., Обухова Т.Н., Туркина А.Г.
Щагина, О. А. Стркуктура аутосомно-рецессивных наследственных моторно-сенсорных нейропатий в РФ : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / О. А. Щагина [и др.]. - С.48
Другие авторы: Миловидова Т.Б., Дадали Е.Л., Руденская Г.Е., Поляков А.В.
Щаюк, А. Н. Роль фактора роста эндотелия сосудов в патогенезе немелкоклеточного рака легкого : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. Н. Щаюк [и др.]. - С.49
Другие авторы: Шепетько М.Н., Михайленко Е. П., Чеботарева Н.В., Писарчик С.Н., Прохоров А.В., Крупнова Э.В.
Эрдман, В. В. Гены "фармакологического ответа": возрастные особенности полиморфизма у жителей Республики Башкортостан : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / В. В. Эрдман [и др.]. - С.49
Другие авторы: Туктарова И.А., Насибуллин Т. Р., Мустафина О.Е.
Южакова, А. Г. Редкий случай синдрома Дауна с дисомией Х-хромосомы (48,XXY,+21) : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. Г. Южакова [и др.]. - С.49-50
Другие авторы: Кадирова И.С., Попова Е.А., Кунцевич Н.В., Новикова М.В., Овсянникова С.Г., Зубайдуллина С.Р., Донников М.Ю., Колбасин Л.Н.
Юнес, Р. А. Криобанк микробиоты российского человека : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Р. А. Юнес [и др.]. - С.50
Юров, Ю. Б. Молекулярно-нейроцитогенетический анализ последствий и причин возникновения соматических вариаций и нестабильности генома при болезнях мозга : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Ю. Б. Юров [и др.]. - С.50
Другие авторы: Ворсанова С.Г., Демидова И.А., Зеленова М.А., Куринная О.С., Колотий А.Д., Кравец В.С., Гордеева М.Л., Шаронин В.О., Юров И.Ю.
Юсупов, Ю. М. Региональный исследовательский биобанк: принципы формирования и перспективы использования : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Ю. М. Юсупов [и др.]. - С.50-51
Другие авторы: Асылгужин Р.Р., Агджоян А.Т., Схаляхо Р.А., Балановская Е.В.
Яблонская, М. И. Синдром Леша-Нихана с формированием хронической почечной недостаточности у ребенка раннего возраста : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. И. Яблонская [и др.]. - С.51
Другие авторы: Новиков П.В., Прыткина М.В., Папиж С.В., Комарова О.Н., Захарова Е.Ю.
Январева, О. К. Результаты многолетнего наблюдения за состоянием органа зрения у больных с марфаноподобным фенотипом : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / О. К. Январева, М. О. Мхеидзе. - С.51
Ярошкевич, С. А. Молекулярно-цитогенетические аспекты и применение вспомогательных репродуктивных технологий при нарушении репродуктивной функции у мужчин : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / С. А. Ярошкевич [и др.]. - С.51-52
Другие авторы: Бакулина Е.Г., Терещенко В.В., Карнаухова Н.В., Атмачева И.А., Пчелинцев Л.А.
Асекретова, Т. В. Онкогематологические заболевания и полиморфозные маркеры генов семейства IL1 : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Т. В. Асекретова [и др.]. - С.52
Другие авторы: Кондратьева Е.И., Лошкова Е.В., Тарасенко Н.В., Трембач А.В., Лебедев В.В.
Габдулхакова, А. Х. Изучение роли полиморфизма генов GSTM1, GSTT1 и GSTP1 в патогенезе первичного миелофиброза : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. Х. Габдулхакова, В. А. Овсепян, Д. А. Дьяконов. - С.52-53
Дмитренко, Д. В. Фармакогенетика антиконвульсантов и тератогенез : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Д. В. Дмитренко, Н. А. Шнайдер. - С.53
Железнова, М. А. Цито- и молекулярно-генетическая диагностика нарушений сперматогенеза : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. А. Железнова [и др.]. - С.53
Другие авторы: Комкова Г.В. , Шевцова В.В., Кононенко Н.И., Ржевкина Н.Н., Бобынцева О.В., Иванова Н.В.
Капранов, Н. И. Генетический портрет муковисцидоза детей и взрослых московского региона : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Н. И. Капранов [и др.]. - С.53-54
Другие авторы: Петрова Н. В., Шерман В.Д., Кондратьева Е.И., Красовский, Амелина Е.Л., Черняк А.В., Каширская Н.Ю., Воронкова А.Ю., Никонова В.С., Новоселова О.Г.
Кипкеева, Ф. М. Экспрессионные профили потенциально прогностических и предиктивных генов-маркеров при диссеминированном раке желудка : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Ф. М. Кипкеева [и др.]. - С.54
Другие авторы: Нариманов М.Н., Музаффарова Т.А., Малехова О.А., Карпухин А.В.
Кирничная, К. А. Фармакогенетическая оценка эффективности и безопасности применения антипсихотиков на основе параметров дофаминергической нейротрансмиссии : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / К. А. Кирничная [и др.]. - С.54
Другие авторы: Иващенко К.А., Сосин Д.Н., Тараскина А.Е., Иванов М.В., Насырова Р.Ф., Крупицкий Е.М.
Козлова, Ю. О. Генетическая гетерогенность среди пациентов с клиническими проявлениями СД22Q11.2 : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Ю. О. Козлова [и др.]. - С.54-55
Другие авторы: Забненкова В.В., Антоненко В. Г., Шилова Н.В.
Кондратьева, Е. И. Характеристика генотипов CFTR при частых фенотипах муковисцидоза у детей московской популяции : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Е. И. Кондратьева [и др.]. - С.55
Другие авторы: Капранов Н.И., Петрова Н. В., Шерман В.Д., Воронкова А.Ю., Никонова В.С., Шабалова Л.А., Новоселова О.Г.
Куртанов, Х. А. Молекулярно-генетический анализ целиакии в Республике Саха (Якутия) на основе типирования генов HLA II класса - DRB1, DQA1, DQB1 : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Х. А. Куртанов [и др.]. - С.55-56
Другие авторы: Данилова А.Л., Герасимова В.В., Максимова Н.Р.
Маркова, Е. В. Сцепление мутации F508del гена CFTR с 9Т-аллелем интрона 8 и микросателлитными маркерами : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Е. В. Маркова [и др.]. - С.56
Другие авторы: Татару Д.А., Преда О.Г., Светлаков А.В.
Петрова, Н. В. Особенности распространенности мутации F508del в гене СFTR у больных Российской Федерации : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Н. В. Петрова [и др.]. - С.56-57
Другие авторы: Капранов Н.И., Красовский С. А., Черняк А.В., Кондратьева Е.И., Амелина Е.Л., Каширская Н.Ю., Никонова В.С., Шерман В.Д., Воронкова А.Ю., Шабалова Л.А., Протасова Т.А., Назаренко Л.П., Романенко Н.И., Ашерова И.К., Хачиян М.М., Брисин В.Ю., Голубцова О.И., Ильенкова Н.А., Сафонова Т.И., Бойцова Е.В., Успенская И.Д., Мерзлова Н.Б., Сергиенко Д.Ф., Скачкова М.А., Васильева Т.Г., Воронин С.В., Козырева Л.С., Байкова Г.В., Горинова Ю.В.
Протасова, М. С. Идентификация генетической причины Х-сцепленной не прогрессирующей наследственной мозжечковой атаксии с использованием полногеномного секвенирования : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. С. Протасова [и др.]. - С.57
Другие авторы: Григоренко А.П., Тяжелова Т. В., Гусев Ф.Е., Андреева Т.В., Решетов Д.А., Кузнецова И.Л., Клюшников С.А., Иллариошкин С.Н., Рогаев Е.И.
Таирова, С. А. Первые результаты работы цитогенетической лаборатории в Городском гематологическом центре г. Новосибирска : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / С. А. Таирова [и др.]. - С.57-58
Другие авторы: Поспелова Т.И., Нечунаева И.Н., Лямкина А.С., Ковынев И.Б., Мельниченко Е.В., Федь С.С.
Тюрин, А. В. Поиск маркеров генетической предрасположенности к остеоартриту у женщин с фенотипическими признаками дисплазии соединительной ткани : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. В. Тюрин [и др.]. - С.58
Другие авторы: Хусаинова Р.И., Давлетшин Р.А., Хуснутдинова Э.К.
Тюрина, Г. Л. Итоги мониторинга врожденных пороков развития в Курской области : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Г. Л. Тюрина [и др.]. - С.58
Другие авторы: Кононенко Н. И., Вялых Е.К., Кудрявцева О.К., Кононова М.В., Ржевкина Н.Н.
Угаров, И. В. Использование системы поддержки принятия решений в практике преподавания медицинской генетики : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / И. В. Угаров, Л. Д. Ильяшенко, Л. В. Акуленко. - С.58-59
Удилова, А. А. Полиморфизм гена ТР53 (rs1042522, rs17878362) и аллельный дисбаланс локуса 17р13.1 в качестве факторов прогноза эффективности лечения у больных раком желудка : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. А. Удилова [и др.]. - С.59
Другие авторы: Залетаев Д.В., Хоробрых Т.В., Немцова М.В.
Утевская, О. М. Биобанки как основа для создания референсных баз ДНК-идентификации в судебно-медицинской экспертизе : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / О. М. Утевская, Л. А. Атраментова. - С.59
Федосова, А. А. Проявление гендерных различий в ассоциации полиморфизма S311C гена PON2 с предрасположенностью к ИБС у русских жителей Центральной России : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / А. А. Федосова [и др.]. - С.59-60
Другие авторы: Барт И.И. , Иванова Н.В., Иванов В.П., Полоников А.В., Бушуева О.Ю.
Федотов, В. П. Клинический полиморфизм и большая распространенность дисферлинопатии в семьях Горного Дагестана : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / В. П. Федотов [и др.]. - С.60
Другие авторы: Рыжкова О.П., Умаханова З.Р., Деев Р.В., Поляков А.В.
Федотова, Е. Ю. Универсальная роль гена C90RF72 в развитии нейродегенеративных заболеваний : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Е. Ю. Федотова [и др.]. - С.60-61
Другие авторы: Абрамычева Н.Ю., Степанова М.С., Лысогорская Е.В., Иллариошкин С.Н.
Филатова, Е. В. Анализ профиля микроРНК в различных отделах мозга человека : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Е. В. Филатова, М. И. Шадрина, П. А. Сломинский. - С.61
Филимонова, М. Н. Применение памидроната в лечении несовершенного остеогенеза : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. Н. Филимонова [и др.]. - С.61
Другие авторы: Назаренко Л.П., Мухачева В.В., Смирнова И.И., Рудко А.А.
Филиппова, Т. В. Инновационные образовательные технологии в практической работе кафедры медицинской генетики : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Т. В. Филиппова [и др.]. - С.61-62
Другие авторы: Субботина Т.И., Рожнова Т. М., Асанов А.Ю.
Цыганов, М. М. Выявление функционального экспрессионного кластера генов АВС-транспортеров в опухоли молочной железы : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / М. М. Цыганов [и др.]. - С.62
Другие авторы: Ибрагимова М.К., Дерюшева И.В., Чердынцева Н.В., Литвяков Н.В.
Цыпченко, О. В. Неонатальный скрининг в Алтайском крае : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / О. В. Цыпченко [и др.]. - С.62
Чакова, Н. Н. Идентификация мутаций в генах саркомерных белков у пациентов с ГКМП из России и Беларуси с использованием NGS технологии : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / Н. Н. Чакова [и др.]. - С.62-63
Другие авторы: Ниязова С.С., Комиссарова С.М., Жукова Е.А., Данилова М.М., Пакин В.С., Глотов А.С.
Тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. - С.64-83
Баранова, Е. Е. Неинвазивная пренатальная диагностика анеуплоидий методом высокопроизводительного секвенирования (NGS) в группе женщин высокого риска : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Е. Е. Баранова [и др.]. - С.64
Другие авторы: Каретникова Н.А. , Шубина Е.С., Коростин Д.О., Екимов А.Н., Парсаданян Н.Г., Бахареев В.А., Трофимов Д.Ю., Гус Н.Г., Тетруашвили Н.К., Сухих Г.Т.
Вербицкая, Н. А. Пренатальный скрининг рождения ребенка с синдромом Дауна в 1 триместре: сравнение двух расчетных программ : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Н. А. Вербицкая [и др.]. - С.64-65
Другие авторы: Тронова С.Г., Сафонова Н.А., Беляева Т.И., Ворошнин В.В., Николаева Е.Б.
Гергерд, И. Г. Итоги работы цитогенетической лаборатории краевого центра пренатальной диагностики за 2012-2014 гг. : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / И. Г. Гергерд [и др.]. - С.65
Другие авторы: Шипилов А.А., Плотникова О.В., Гончарова О.Д.
Головатая, Е. И. Мозаицизм в культуре клеток амниотической жидкости : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Е. И. Головатая. - С.65
Готовцева, Л. В. Эффективность комбинированного пренатального скрининга в Республике Саха (Якутия) : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Л. В. Готовцева [и др.]. - С.66
Другие авторы: Сухомясова А.Л., Павлова К.К., Тапыев Е.В., Петрова А.А., Павлова Т.Ю.
Жученко, Л. А. Анализ причин отказов от инвазивной пренатальной диагностики женщин из группы высокого риска по хромосомным аномалиям плода в Московской области : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Л. А. Жученко, П. А. Голошубов, В. Л. Ижевская. - С.66
Зайцева, Е. С. К вопросу об эффективности раннего пренатального скрининга на территории Ивановской области : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Е. С. Зайцева [и др.]. - С.66-67
Другие авторы: Артемичева И.Л., Жукова Т. П., Кутовая Е.И., Ратникова С.Ю.
Ижевская, В. Л. Старые заботы и новые этические проблемы в пренатальной диагностике : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / В. Л. Ижевская. - С.67
Калашникова, Е. А. Чувствительность и специфичность метода количественной флуоресцентной ПЦЗ в пренатальной диагностике анеуплоидий : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Е. А. Калашникова [и др.]. - С.67
Другие авторы: Воскобоева Е.Ю., Судакова Е.В., Давыдова О.Н., Иванюк А.С., Семенова Е.А., Цветкова Т.Г., Кокаровцева С.Н.
Каретникова, Н. А. Современные возможности пренатальной диагностики при увеличении толщины воротникового пространства (ТВП) у плода : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Н. А. Каретникова [и др.]. - С.67-68
Другие авторы: Екимов А.Н., Баранова Е.Е., Бахарев В.А., Трофимов Д.Ю., Гус А.И.
Кащеева, Т. К. Стандарты биохимического скрининга в 1-м триместре беременности : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Т. К. Кащеева. - С.68
Кащеева, Т. К. Значение биохимического пренатального скрининга в эпоху неинвазивной диагностики : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Т. К. Кащеева, B. C. Баранов. - С.68-69
Кирикбаева, М. С. Генетический биохимический скрининг беременных в Республике Казахстан: итоги 2014 года : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / М. С. Кирикбаева, Д. Н. Салимбаева, Г.С. Святова. - С.69
Климова, М. И. Эффективность современных методов лабораторной диагностики хромосомных нарушений в пренатальном цитогенетике : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / М. И. Климова, О. А. Тихонова. - С.69
Ковалева, Я. В. Результаты проведения преимплантационного генетического скрининга (ПГС) методом сравнительной гибридизации : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Я. В. Ковалева [и др.]. - С.69-70
Другие авторы: Сергеев С.А., Зинина Ю.М., Коновалов Ф.А., Марахонов А.В., Исаев А.А., Померанцева Е.А.
Кокаровцева, С. Н. Внешняя оценка качества биохимического скрининга хромосомных аномалий в 1 триместре беременности : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / С. Н. Кокаровцева [и др.]. - С.70
Другие авторы: Калашникова С.Н., Калашникова Е.А., Серкова Н.А.
Кононенко, Н. И. Пренатальная генетика - путь снижения младенческой смертности : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Н. И. Кононенко [и др.]. - С.70
Другие авторы: Кожухов М.А., Тюрина Г.Л., Ржевская Н.Н., Кононова М.В., Кудрявцева О.К., Железнова М.А., Комкова Г.В., Вялых Е.К.
Коноплев, А. А. Опыт использования "Prenatal BoBs" в практической медицине Свердловской области : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / А. А. Коноплев, С. С. Дерябина, О. В. Лагутина. - С.71
Корф, М. П. Оценка кровотока в венозном протоке - пренатальный скрининговый тест по формированию группы высокого риска плодов с хромосомными аномалиями и пороками развития : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / М. П. Корф [и др.]. - С.71
Другие авторы: Филиппова М.О., Пурыскина Н.Л., Заюкова О.С., Назаренко Л.П., Рудко А.А., Пузырев К.В.
Кречмар, М. В. Молекулярные исследования родителей и плода в практике репродуктивных исследований при подготовке к беременности и в пренатальной диагностике (ПД) : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / М. В. Кречмар. - С.71-72
Кривенцова, Н. В. Амниоцентез как оптимальное решение для инвазивной пренатальной диагностики частых анеуплоидий в Ростовской области : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Н. В. Кривенцова [и др.]. - С.72
Другие авторы: Авруцкая В.В., Шокарев Р.А., Гимбут В.С., Кригер С.Ю., Клочкова Н.Е.
Лаврова, Л. В. Антенатальное выявление врожденных пороков развития в Краснодарском крае : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Л. В. Лаврова [и др.]. - С.72-73
Другие авторы: Дащян Г.А., Голихина Т. А., Матулевич С.А.
Лазаревич, А. А. Пренатальная диагностика и патоморфологическая верификация ателостеогенеза 2 типа у плода 1 триместра беременности : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / А. А. Лазаревич, И. В. Новикова. - С.73-74
Линдина, Л. И. Эффективность пренатальной диагностики ВПР первого триместра беременности в г. Новокузнецке и Юге Кузбасса : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Л. И. Линдина [и др.]. - С.74
Другие авторы: Ботвиньева И.А., Герасименко О.Н., Сорокина И.В., Елесина Ю.Ю., Алексеева М.Г., Полукаров А.Н.
Марахонов А.В. Преимплантационная генетическая диагностика, совмещенная с молекулярным кариотипированием нак микрочипах. Клинический пример диагностики врожденной спондилоэпифизарной дисплазии : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Марахонов А.В. [и др.]. - С.74
Другие авторы: Коновалов Ф.А., Ковалева Я.В., Исаев А.А., Померанцева Е.А.
Мачарашвили, Т. К. О необходимости совершенствования пренатальной диагностики врожденных и наследственных болезней на уровне амбулаторного звена акушерско-гинекологической службы : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Т. К. Мачарашвили [и др.]. - С.74-75
Другие авторы: Манухин И.Б., Петрин А.Н., Угаров И.В., Акуленко Л.В.
Мещерякова, Т. И. Эффективность пренатального медико-генетического консультирования в ЗАО г. Москвы и Новомосковском районе : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Т. И. Мещерякова [и др.]. - С.75
Другие авторы: Лукаш Е. Н., Сираканян И.К., Иванова О.Г., Мутовин Г.Р., Притыко А.Г.
Минайчева, Л. И. Влияние пренатальной диагностики на распространенность врожденных пороков развития у новорожденных : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Л. И. Минайчева, Л. П. Назаренко. - С.75-76
Мотырева, П. Ю. Преимплантационный генетический скрининг при выборе эмбриона : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / П. Ю. Мотырева [и др.]. - С.76
Другие авторы: Серкова М.В., Синьков К.О., Кожин А.Ю., Айзикович И.В.
Мункуева, Л. Д. Состояние пренатальной диагностики нарушений развития плода в Республике Бурятии : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Л. Д. Мункуева [и др.]. - С.76
Другие авторы: Аюшина В.Б., Еремина Е. Р., Цыренкова В.Б., Киселева Н.В., Хрестина С.В., Шорина М.А.
Мусатова, Е. В. Оценка возможности детекции анеуплоидий в клетках трофобласта в целях неинвазивной пренатальной диагностики : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Е. В. Мусатова [и др.]. - С.76-77
Другие авторы: Мартынов А.В., Маркова Ж. Г., Миньженкова М.Е., Шилова Н.В.
Назарова, Л. К. Пренатальная диагностика хромосомной патологии : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Л. К. Назарова [и др.]. - С.77
Другие авторы: Баянова М.Ф., Саматкызы Д., Жумажанова Д.К., Абильдинова Г.Ж.
Николаева, Ю. З. Опыт пренатальной диагностики ВПС в Гомельской области : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Ю. З. Николаева [и др.]. - С.77-78
Другие авторы: Бортновская Н.П., Криволапов О.В., Тарикова О.А.
Никонова, В. А. Пренатальная диагностика в Алтайском крае : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / В. А. Никонова [и др.]. - С.77
Другие авторы: Никонов А.М., Чекрий О.В., Корзникова Е.А., Плотникова О.В., Цыпченко О.В.
Новикова, И. В. Пороки центральной нервной системы у плодов, абортированных по генетическим показаниям в первом триместре беременности : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / И. В. Новикова, А. А. Лазаревич. - С.78
Павленко, Н. Е. Реализация национального проекта "Пренатальная (дородовая) диагностика нарушений развития ребенка" в Краснодарском крае : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Н. Е. Павленко [и др.]. - С.78
Другие авторы: Морозова И.В., Бобаед И.Я., Матулевич С.А., Омельченко О.Н., Клипа М.В.
Петрова, Е. Г. Использование данных "Мониторинга ВПР" в оценке результативности пренатальной диагностики в Архангельской области : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Е. Г. Петрова, А. Л. Турабова. - С.79
Плотникова, О. В. Диагностическая значимость маркеров хромосомной патологии : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / О. В. Плотникова [и др.]. - С.79
Другие авторы: Шипилов А.А., Гергерд И.Г., Гончарова О.Д.
Померанцева, Е. А. Организация службы ПГД-консультирования : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Е. А. Померанцева, Я. В. Ковалева, А. А. Исаев. - С.79-80
Самохвалов, В. А. Мониторинг беременных и ранний пренатальный скрининг в Амурской области : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / В. А. Самохвалов, А. Г. Судаков, В. В. Шальнев. - С.80
Святова, Г. С. Анализ результатов пренатального скрининга в Республике Казахстан (2007-2014) : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Г. С. Святова [и др.]. - С.80
Другие авторы: Салимбаева Д. Н., Березина Г.М., Хорошилова И.Г.
Смирнова, М. В. Оценка результатов цитогенетического анализа инвазивной пренатальной диагностики после внедрения комбинированного скрининга І триместра в Санкт-Петербурге : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / М. В. Смирнова [и др.]. - С.80-81
Другие авторы: Синицина Е.В., Лежнина Ю.Г., Прозорова М.В.
Талипова, З. К. Пренатальный скрининг в Республике Башкортостан : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / З. К. Талипова [и др.]. - С.81
Другие авторы: Байбурина Л.Г., Сангизова В.В., Марданова А.К.
Фесик, О. А. Информативность маркеров хромосомных аномалий плода : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / О. А. Фесик [и др.]. - С.81-82
Другие авторы: Шальнев В.В., Макарова Н.В., Новолодская О.А., Витер М.С., Старостенкова Н.И., Макарцов А.И., Немцова Л.Н., Чунихина Л.П., Поздеева Т.Ю., Самохвалов В.А.
Чухрова, А. Л. Пренатальная диагностика анеуплоидий методом QF-PCR : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / А. Л. Чухрова, Т. С. Бескоровайная, А. В. Поляков. - С.82
Шальнев, В. В. Номограмма соотношения копчико-теменного размера и бипариетального размера головки плода для раннего пренатального скрининга : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / В. В. Шальнев [и др.]. - С.82
Другие авторы: Фесик О.А., Макарова Н.В., Новолодская О.А., Витер М.С., Старостенкова Н.И., Макарцов А.И.
Шокарев, Р. А. Субмикроскопические делеции и дупликации при интерпретации результатов методом КФ-ПЦР : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Р. А. Шокарев, Н. В. Кривенцова, С. Ю. Кригер. - С.83
Яковлева, Ю. С. Диагностика хромосомной патологии у плода в рамках пренатального скрининга І триместра беременности в Томской области : тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний: настоящее и будущее", Санкт-Петербург, 22-23 мая 2015 г. / Ю. С. Яковлева [и др.]. - С.83
Другие авторы: Вовк С.Л., Торхова Н. Б., Диденко Л.И., Луканина О.Б., Назаренко Л.П., Рудко А.А., Пузырев К.В.
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

26.

Стркуктура аутосомно-рецессивных наследственных моторно-сенсорных нейропатий в РФ [] : материалы VII Съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. / О. А. Щагина [и др.] // Медицинская генетика. - 2015. - Том 14, N 4. - С. 48

Доп.точки доступа:
Щагина, О. А. ; Миловидова, Т.Б.; Дадали, Е.Л.; Руденская, Г. Е.; Поляков, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: РР6/2015/60/4
Журнал

Российский вестник перинатологии и педиатрии : науч.-практ. журн. - М, 1956 - . - Выходит раз в два месяца
2015г. т.60 N 4

Содержание:
Балева, Л. С. Состояние здоровья детского населения России, подвергшегося радиационному воздействию вследствие аварии на ЧАЭС. Итоги 29-летнего наблюдения Детского научно-практического центра противорадиационной защиты / Л. С. Балева, А. Е. Сипягина, Н. М. Карахан. - С.6-10
Алямовская, Г. А. Особенности физического развития глубоконедоношенных детей / Г. А. Алямовская, Е. С. Кешишян, Е. С. Сахарова. - С.11-18
Дементьева, Ю. Н. Иммунологические аспекты грудного вскармливания / Ю. Н. Дементьева. - С.19-24
Царегородцев, А. Д. Острые инфекционные диареи у детей. Современные особенности эпидемиологии и клинической картины заболеваний / А. Д. Царегородцев, В. А. Анохин, С. В. Халиуллина. - С.25-30
Балашова, Е. А. Современные подходы к диагностике железодефицитной анемии у детей / Е. А. Балашова, Л. И. Мазур. - С.31-36
Касихина, Е. И. Пробиотики в профилактике атопического дерматита и пищевой аллергии у детей / Е. И. Касихина. - С.37-42
Фареитор, Е. В. Прогнозирование отставания длины тела в постконцептуальном возрасте 38-40 нед. у недоношенных детей, родившихся с очень низкой и экстремально низкой массой тела / Е. В. Фареитор [и др.]. - С.44-49
Другие авторы: Литвинова A.M., Пестряева Л.А., Захарова С.Ю.
Якорнова, Г. В. Динамика провоспалительных цитокинов у детей, родившихся у женщин с осложненной беременностью, в зависимости от течения раннего периода адаптации / Г. В. Якорнова [и др.]. - С.50-56
Другие авторы: Ремизова И.И., Чистякова Г.Н., Устьянцева Л.С.
Яблонская, М. И. Особенности клинико-лабораторной диагностики синдрома Леша-Найхана и современные возможности терапии / М. И. Яблонская [и др.]. - С.57-62
Другие авторы: Новиков П.В., Агапов Е.Г., Золкина И.В., Юрьева Э.А., Харабадзе М.Н.
Грознова, О. С. Дифференцированный подход к лечению аритмогенных жизнеугрожающих состояний у больных Х-сцепленной формой миопатии Эмери-Дрейфуса / О. С. Грознова [и др.]. - С.63-68
Другие авторы: Руденская Г.Е., Адян Т.А., Харламов Д.А.
Баранич, Т. И. Конечностно-поясная прогрессирующая мышечная дистрофия типа 2А (кальпаинопатия) / Т. И. Баранич [и др.]. - С.69-74
Другие авторы: Артемьева С.Б., Клейменова Н.В., Хавхун Л.А., Влодавец Д.В., Казаков Д.О., Шаталов П.А., Литвинова Е.Б., Шулякова И.В., Брыдун А.В., Глинкина В.В., Сухоруков B.C.
Леонтьева, И. В. Лизосом-ассоциированная гипертрофическая кардиомиопатия (болезнь Данона) у двух сибсов / И. В. Леонтьева, Д. А. Царегородцев. - С.75-81
Мизерницкий, Ю. Л. Клинико-функциональные критерии прогноза бронхиальной астмы в раннем детском возрасте / Ю. Л. Мизерницкий, В. А. Павленко, И. М. Мельникова. - С.82-88
Ермолаева, Е. И. Содержание антимикробных пептидов в сыворотке у детей с атопическим дерматитом / Е. И. Ермолаева, Т. В. Виноградова, А. Н. Пампура. - С.89-92
Щедеркина, И. О. Эпилепсия в амбулаторной нейропедиатрической практике: современные подходы к фармакотерапии / И. О. Щедеркина [и др.]. - С.93-99
Другие авторы: Заваденко Н.Н., Орлова Е.В., Яковлева В.Н., Заваденко А.Н.
Милютина, Л. Н. Опыт применения Ликопида для санации постинфекционного сальмонеллезного бактерионосительства у детей / Л. Н. Милютина, А. О. Голубев. - С.100-107
Маскова, Г. С. Динамика показателей сердечно-сосудистого риска у детей с ожирением под влиянием реабилитационного лечения с использованием гидрокинезиотерапии / Г. С. Маскова [и др.]. - С.108-114
Другие авторы: Черная Н.Л., Танчук А.И., Крапивина И.А.
Будкевич, Л. И. Потенциал вакуумной терапии в лечении новорожденного с тяжелым термическим поражением / Л. И. Будкевич [и др.]. - С.115-118
Другие авторы: Безуглова Т.В., Зайцева Т.В., Астамирова Т.С., Щадчнев А.П., Фирсова М.В.
Хавкин, А. И. Клинико-патогенетические варианты нарушений антродуоденальной моторики у детей и их медикаментозная коррекция / А. И. Хавкин, О. Н. Комарова. - С.119-124
Конь, И. Я. Использование соков прямого отжима в питании детей первого года жизни / И. Я. Конь [и др.]. - С.125-130
Другие авторы: Гмошинская М.В., Георгиева О.В., Абрамова Т.В., Куркова В.И., Шевякова Л.В., Байгарин Е.К., Жогова А.А., Соколова А.Г.
Гордиенко, Л. М. Медико-социальная помощь, как форма обеспечения качества жизни ребенка / Л. М. Гордиенко, И. И. Макаева, С. В. Барсукова. - С.137-138
Кулакова, Е. Н. Нутрициология: программа обучения базовым принципам здорового питания / Е. Н. Кулакова, Т. Л. Настаушева. - С.138
Попова, И. В. Проблемное обучение как способ повышения мотивации / И. В. Попова, Т. С. Подлевских. - С.139
Стрелкова, Т. Н. Оценка эффективности лечебно-профилактических мероприятий на основании исследования показателей качества жизни / Т. Н. Стрелкова, Л. Ф. Молчанова. - С.139
Харченко, С. С. Социально-психологические особенности качества жизни детей с ортопедической патологией на фоне дисплазии соединительной ткани / С. С. Харченко, А. В. Ларина. - С.140
Шигаев, Н. Н. Комплексная оценка организации медицинской помощи детям в регионе с точки зрения профилактики безнадзорности несовершеннолетних / Н. Н. Шигаев. - С.140
Варламов, Е. Е. Клиническое значение мутаций гена FLG у детей с атопическим дерматитом / Е. Е. Варламов [и др.]. - С.142
Другие авторы: Тагирова М.К., Комова Е.Г., Прасолова М.А., Иванов М.К., Сухоруков В.С., Пампура А.Н.
Ермолаева, Е. И. Особенности уровней антимикробных пептидов в сыворотке крови детей с диффузным атопическим дерматитом / Е. И. Ермолаева, Т. В. Виноградова, А. Н. Пампура. - С.142
Камаєв, В. О. Локальный аллергический ринит у детей: пилотное исследование / В. О. Камаєв [и др.]. - С.143
Другие авторы: Галенко Л.А., Трусова О.В., Бала А.М., Лазаренко Л.И.
Киндеева, Е. Т. Клиническая эффективность применения крем-эмольянта Ксеродиан плюс у детей с атопическим дерматитом / Е. Т. Киндеева, Е. Е. Варламов, А. Н. Пампура. - С.143
Киндеева, Е. Т. Динамика состояния кожного барьера у детей с атопическим дерматитом на фоне применения молочка-эмолянта Ксемоз / Е. Т. Киндеева, Н. Г. Короткий, А. Н. Пампура. - С.143-144
Киселева, М. А. Рапространенность аллергических заболеваний у детей, рожденных в результате применения вспомогательных репродуктивных технологий / М. А. Киселева. - С.144
Короткий, Н. Г. Метаболическая активность кишечной микрофлоры при тяжелом атопическом дерматите у детей / Н. Г. Короткий [и др.]. - С.144-145
Другие авторы: Наринская Н.М., Бельмер С.В., Ардатская М.Д.
Короткий, Н. Г. Эффективность применения прокинетиков в терапии атопического дерматита у детей / Н. Г. Короткий [и др.]. - С.145-146
Другие авторы: Наринская Н.М., Бельмер С.В., Ардатская М.Д.
Ларькова, И. А. Атопический дерматит, осложненный вторичным инфицированием: эффективность и безопасность наружной антимикробной терапии / И. А. Ларькова, В. А. Ревякина, В. А. Мухортых. - С.146
Ляпунова, В. А. Оценка содержания ферритина и уровня экспрессии рецептора CD71 на моноцитах пуповинной крови / В. А. Ляпунова [и др.]. - С.146-147
Другие авторы: Чистякова Г.Н., Ремизова И.И., Газиева И.А., Устьянцева Л.С.
Цывкина, Г. И. Инновационные технологии в терапии дерматологических симтомов при лекарственной аллергии у детей / Г. И. Цывкина, Г. А. Луценко. - С.147
Шуматова, Т. А. Зонулин как неинвазивный маркер диагностики пищевой непереносимости у детей / Т. А. Шуматова [и др.]. - С.147
Другие авторы: Зернова Е.С., Катенкова Э.Ю., Першина Г.С.
Шуматова, Т. А. Эозинофильный катионный протеин у детей с аллергической энтеропатией / Т. А. Шуматова [и др.]. - С.147-148
Другие авторы: Григорян Л.А., Зернова Е.С., Шишацкая С.Н.
Бородина, Г. В. Результаты суточного РН-мониторирования при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни у детей и подростков с избыточной массой тела и ожирением / Г. В. Бородина [и др.]. - С.148
Другие авторы: Павловская Е.В., Сурков А.Г., Багаева М.Э., Кутырева Е.Н., Строкова Т.В.
Гордиенко, Л. М. Редкий клинический случай в педиатрии - синдром Вильсона-Коновалова / Л. М. Гордиенко [и др.]. - С.148-149
Другие авторы: Илюхина Т.А., Барсукова С.В., Дребнева С.А.
Грищенко, А. В. Роль нутритивной поддержки в формировании и течении нарушений минерального обмена недоношенных детей с очень низкой массой тела при рождении / А. В. Грищенко, А. В. Дмитриева, Е. В. Михалев. - С.149
Жнивина, Н. Е. Оценка состояния барьера кишки у детей раннего возраста с инфекционной диареей / Н. Е. Жнивина, А. В. Дмитриев. - С.149-150
Зубович, А. И. Витаминный статус у детей с болезнями накопления гликогена / А. И. Зубович [и др.]. - С.150
Другие авторы: Прохорова И.В., Строкова Т.В., Багаева М.Э., Сурков А.Г., Павловская Е.В., Сокольников А.А.
Комарова, О. Н. Необходимость введения в состав детских смесей мембраны жировых глобул молока / О. Н. Комарова, А. И. Хавкин. - С.151
Митинян, И. А. Комбинированная терапия при хроническом гепатите С, ассоциированном с инфицированием HCV 1 генотипа у детей / И. А. Митинян [и др.]. - С.151-152
Другие авторы: Сурков А.Г., Багаева М. Э., Зубович А.И., Кутырева Е.Н., Павловская Е.В., Фукса Н.Э., Строкова Т.В.
Павловская, Е. В. Микронутриентный статус у детей с ожирением / Е. В. Павловская [и др.]. - С.152
Другие авторы: Строкова Т.В., Сурков А.Г., Багаева М.Э., Зубович А.И.
Павловская, Е. В. Осложнения и сопутствующие заболевания при ожирении у детей / Е. В. Павловская [и др.]. - С.152-153
Другие авторы: Строкова Т.В., Сурков А.Г., Багаева М.Э., Зубович А.И., Кутырева Е.Н.
Пискун, Т. А. Проблемы диагностики лямблиоза у детей / Т. А. Пискун, И. И. Мурашко, П. В. Белая. - С.153
Романцова, Е. Б. Факторы риска формирования у подростков синдрома раздраженного кишечника / Е. Б. Романцова, В. И. Есаулов. - С.153-154
Сурков, А. Г. Варианты дебюта аутоиммунного гепатита у детей / А. Г. Сурков [и др.]. - С.154
Другие авторы: Багаева М. Э., Зубович А.И., Матинян И.А., Строкова Т.В.
Трусова, О. Ю. Эффективность диетотерапии с включением нута у детей с ожирением в загородном лагере санаторного типа / О. Ю. Трусова [и др.]. - С.154-155
Другие авторы: Лебедькова С.Е., Щербакова М.Ю., Суменко В.В., Игнатова Т.Н.
Блохова, Е. Э. Динамика показателей здоровья детей малого срока гестации на первом году жизни / Е. Э. Блохова, А. В. Дмитриев. - С.155
Борисенко, Е. П. Выявление D-дефицитного состояния у детей первых лет жизни, проживающих в Амурской области / Е. П. Борисенко, Е. Б. Романцова. - С.155-156
Боцман, А. В. Экологическое неблагополучие как фактор риска высокой частоты регистрации гемангиом наружных покровов у детей Смоленской области / А. В. Боцман, В. В. Бекезин, А. А. Тарасов. - С.156
Грищенко, А. В. Роль нутритивной поддержки в формировании и течении нарушений минерального обмена недоношенных детей с очень низкой массой тела при рождении / А. В. Грищенко, А. В. Дмитриева, Е. В. Михалев. - С.156-157
Елкина, Т. Н. Вскармливание недоношенных детей на педиатрических участках г. Новосибирска / Т. Н. Елкина [и др.]. - С.157
Другие авторы: Суровикина Е.А., Протас В.В., Кондратьева Т.А., Аверькова Т.А., Шуваева Т.И.
Иванова А.В. Особенности гематологических показателей у детей, перенесших внутриутробное внутрисосудистое переливание крови, по поводу гемолитической болезни плода по резус-фактору / Иванова А.В., С. Ю. Захарова. - С.157-158
Кочерова, В. В. Уровень соматотропного гормона и инсулиноподобного фактора роста ІІ у новорожденных с задержкой внутриутробного роста / В. В. Кочерова, В. А. Щербак. - С.158
Кузьмин, В. Д. Острое нарушение мозгового кровообращения при поздней геморрагической болезни новорожденных / В. Д. Кузьмин [и др.]. - С.158-159
Другие авторы: Лозовой В.М., Кульманов Х.Б., Асылбеков У.Е.
Кульманов, Х. Б. Клинико-инструментальные критерии судорожного синдрома у детей раннего возраста / Х. Б. Кульманов [и др.]. - С.159
Другие авторы: Лозовой В.М., Кузьмин В.Д., Асылбеков У.Е.
Максимова, М. Н. Динамика содержания витамина D в сыворотке крови у детей с транзиторным неонатальным гипотиреозом в зависимости от способа профилактики рахита / М. Н. Максимова, В. И. Суркова, Л. Г. Радченко. - С.159-160
Малинина, Е. И. Особенности течения антенатального периода новорожденных с пренатально диагностированным внутрисердечным фокусом (ГВФ) / Е. И. Малинина, Т. В. Чернышева. - С.160
Михеева, И. Г. Динамика клинических и иммунологических показателей у новорожденных детей с церебральной ишемией ІІ степени / И. Г. Михеева [и др.]. - С.160-161
Другие авторы: Зозуля С. А., Кузнецова Ю.А., Отман И.Н., Яковлева А.А., Верещагина Т.Г.
Соколов, О. Ю. Клиническое значение активности дипептидилпептидзы-4 в сыворотке крови здоровых новорожденных, их матерей и детей с церебральной ишемией / О. Ю. Соколов [и др.]. - С.161
Другие авторы: Яковлева А.А., Золотов Н.Н., Колясникова К.Н., Кост Н.В., Верещагина Т.Г., Анисимов В.В.
Пономаренко, О. В. Корреляционная зависимость между антропометрическими и физиометрическими показателями детей / О. В. Пономаренко [и др.]. - С.162
Другие авторы: Токарев А.Н., Шахова О.А., Беляков В.А.
Прилуцкая, В. А. Взаимосвязи антропометрических показателей родителей и крупновесных и маловесных новорожденных / В. А. Прилуцкая, А. В. Сукало, А. В. Сапотницкий. - С.162-163
Строганова, М. А. Особенности этиопатогенеза фебрильных приступов у детей раннего твозраста на примере города Красноярска (Сибирский федеральный округ) / М. А. Строганова [и др.]. - С.163
Другие авторы: Шнайдер Н.А., Мартынова Г.П., Дмитренко Д.В., Говорина Ю.Б., Газенкампф К.А., Дюжакова А.В., Муравьева А.В.
Устьянцева, Л. С. Оценка уровня эритропоэтина и ферритина у глубоко недоношенных детей в динамике постнатального периода / Л. С. Устьянцева [и др.]. - С.163-164
Другие авторы: Чистякова Г.Н., Ремизова И.И., Газиева И.А., Ляпунов В.А.
Черных, Н. Ю. Фетоплацентарная недостаточность как один из ведущих факторов поражения ЦНС у детей / Н. Ю. Черных [и др.]. - С.164
Другие авторы: Жаркин Н.А., Морозов C.Л., Землянская З.К.
Шалкина, Л. А. Антропометрические показатели у новорожденных детей от матерей с патологической гестационной прибавкой массы тела / Л. А. Шалкина, И. Л. Алимова, В. Н. Покусаева. - С.164-165
Шумилов, П. В. Клиническое значение наследственной тромбофилии в системе "Женщина-плод-новорожденный" / П. В. Шумилов [и др.]. - С.165
Другие авторы: Ильина А.Я., Кокая И.Ю., Кашин В.Н., Баринова А.С., Кириллова Н.И., Чугунова Е.А., Целоева Х.И., Шифрин Ю.А.
Баедилова, М. Т. Эффективность энерготропной терапии у детей с дисплазиями сердца / М. Т. Баедилова [и др.]. - С.165-166
Другие авторы: Лебедькова С.Е., Трусова О.Ю., Сухоруков В.С., Суменко В.В.
Дмитрачков, В. В. Синдром ранней реполяризации желудочков - состояние, ассациированное с синдромом дисплазии соединительной ткани / В. В. Дмитрачков [и др.]. - С.166
Другие авторы: Дмитрачкова О.В., Свмохвал О.В., Юшко В.Д.
Дмитрачков, В. В. Нарушения ритма, проводимости, синдром дисплазии соединительной ткани сердца у детей и подростков с приобретенным синдромом удлиненного QT (LOTS) / В. В. Дмитрачков [и др.]. - С.166-167
Другие авторы: Дмитрачкова О.В., Самохвал О.В., Юшко В.Д.
Емельянчик, Е. Ю. ЭХО-кардиографические показатели правых отделов сердца при легочной артериальной гипертензии на фоне врожденных пороков сердца у детей / Е. Ю. Емельянчик [и др.]. - С.167
Другие авторы: Вольф Н.Г., Кириллова Е. Л., Леонтьева М.П., Качанова Т.В.
Емельянчик, Е. Ю. Клинико-функциональная характеристика вторичной легочной артериальной гипертензии на фоне врожденных пороков сердца у детей с синдромом Дауна / Е. Ю. Емельянчик, А. Б. Салмина, Н. Г. Вольф. - С.167-168
Игишева, Л. Н. Внутрисердечная гемодинамика в катамнезе у детей с дилатационной кардиомиопатией / Л. Н. Игишева [и др.]. - С.168-169
Другие авторы: Гвоздева А.В., Сизова И.В., Цуканова А.В.
Краева, О. А. Ремоделирование сердца у новорожденных после перенесенной внутриутробной гипоксии / О. А. Краева. - С.169
Мэтрэгунэ, Н. Г. Влияние хронического воспаления на эластичность сосудов у детей с эссенциальной артериальной гипертензией и избыточной массой тела / Н. Г. Мэтрэгунэ [и др.]. - С.169-170
Другие авторы: Чебану Н.В., Бикир-Тхоряк Л.И., Кожокарь С.В., Ерохина О.В., Бабий К.В.
Нагорная, Н. В. Дисплазия соединительной ткани как один из наиболее значимых факторов в прогнозе развития аритмогенных осложнений у детей с идиопатической экстрасистолией / Н. В. Нагорная, Н. Н. Конопко. - С.170
Подшивалова, О. Ю. Значение дезадаптации интервала QT по данным электрокардиограммы в ортостазе и после физической нагрузки в диагностике первичного синдрома удлиненного интервала QT у детей / О. Ю. Подшивалова, М. А. Школьникова. - С.170-171
Сависько, А. А. Особенности формирования гемодинамики у подростков в зависимости от соматического типа развития / А. А. Сависько, С. Г. Гончаров. - С.171
Цигельникова, Л. В. Влияние сердечной недостаточности на вутритивный статус у новорожденных с врожденными пороками сердца / Л. В. Цигельникова, Е. Г. Цой, Л. Н. Игишева. - С.171-172
Шамраева, В. В. Отклонения со стороны сердечно-сосудистой системы, выявленные у детей г. Благовещенска с избыточной массой тела и ожирением / В. В. Шамраева, В. В. Фомина, С. М. Галактионова. - С.172-173
Яцышина, Д. В. Особенности гемодинамической значимости артериального протока у недоношенных детей с экстремально низкой массой тела / Д. В. Яцышина [и др.]. - С.173
Другие авторы: Цой Е.Г., Лылова Н.Н., Ляхман А.С.
Al, Fchkar W. Molecular cytogenetic characteristics of 24 Variant Fhiladelphia translocatijns in Syrian chronik myeloid leukemia patients: a closer look on the derivative chromosomes / Fchkar W. Al [и др.]. - С.173-174
Другие авторы: Moassass F., Almedani S., Liehr T., Wafa A.
Al, Achkan W. Influence of glutayhione S-transferase (GSTT1 and GSTM1) gene polymorphism on imatinib failure in chronic myeloid leukemia patients / Achkan W. Al [и др.]. - С.174
Другие авторы: Moassass F., Aroutiounian R., Harutyunyan N., Liehr T., Wafa A.
Alhourani, E. Bircs alterations in chronic and B-CELL acute lymphocytic leukemia patients / E. Alhourani [и др.]. - С.174-175
Другие авторы: Othman Moneeb A.K., Melo J.B., Carreira I.M., Grygalewicz B., Vujic D., Zecevic Z., Joksic G., Glaser A., Pohle B., Schlie C., Hauke S., Liehr T.
Babameto-Laku, A. Clinical and molecular characterization of a patient wiht a 2Q22.3 to 2Q24.1 deletion / A. Babameto-Laku [и др.]. - С.175
Другие авторы: Moniki V., Roko D., Angioni A., Mingarelli R., LiehrT., Dallapiccola B.
Hochstenbach, R. Parental origin of multiple small supernumerary marker chromosomes: evidence from a rare prenatal and postnatal case / R. Hochstenbach [и др.]. - С.175-176
Другие авторы: Nowakowska B., Volleth M., Ummels A., Kutkowska-Kazmierczak A., Obersztyn E., Ziemkiewicz K., Schanze D., Zenker M., Muschk P., Schanze I., Gerloff C., Poot M., Liehr T.
Kadioglu, O. Gene expression profiling of multidrug resistant CEM/ADR-5000 and sensitive CCRF-CEM leukemia cells to shed light on drug resistance mechanisms or tumors / O. Kadioglu [и др.]. - С.176
Другие авторы: Cao J., Kosyakova N., Mrasek K., Liehr T., Efferth T.
Moyses-Oliveira, M. X-linked intellectual disability-related genes disrupted by balanced X-autosome translocations / M. Moyses-Oliveira [и др.]. - С.176-177
Другие авторы: Guilherme R.S., Meloni V.A., Di B.F., de Milo C.B., Bragagnolo S., Moretti-Ferreira D., Kosyakova N., Liehr T., Carvalheira G.M., Melaragno M.I.
Othman, Moneeb A. K. A new IGH@ gene rearrangement associated with CDKN2A/B deletion in a young adult B-CELL acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) / Moneeb A. K. Othman [и др.]. - С.177
Другие авторы: Grygalewicz B., Pienkowska-Grela B., Ejduk A., Rincic M., Melo J., Carreira I.M., Meyer B., Marzena W., Liehr T.
Othman, Moneeb A. K. High rates of submicroscopus aberration in karyotypically njrmal acute lymphoblastic leukemia / Moneeb A. K. Othman [и др.]. - С.177-178
Другие авторы: Melo J.B., Carreira I. M., Rincic M., Glaser A., Grygalewicz B., Gruhn B., Wilhelm K., Rittscher K., Meyer B., Macedo S.M.L., de Jesus Marques S.T., Liehr T.
Portela-Bens, S. Integrated gene mapping and synteny studies give insights into the evolution of a sexual proto- chromosome in solea senegalensis: testing innovative molecular cytogenetic approaches for basic and diagnjstik research / S. Portela-Bens [и др.]. - С.178
Другие авторы: Merlo M.A., Rodriguez M.E., Cross I., Manchado M., Kosyakova N., Liehr T., Rebordinos L.
Rittscher, K. A cryptic three-way translocation T(10; 19; 11)(P12.31; Q13.31; Q23.3) with a derivative Y-chromosome in an infant with acute myeloblastic leukemia (M5B) / K. Rittscher [и др.]. - С.178
Другие авторы: Othman Moneeb A.K., Vujic D., Zecevic Z., Durisic M., Slavkovic B., Meyer B., Liehr T.
Santiago, F. Complex chromosomal rearrangements in peripheral blood and decreased amount of natural killer cells in two female gas station attendants of Pio de Janeiro / F. Santiago [и др.]. - С.178-179
Другие авторы: Lima S., Pinheiro T., Tavares S.R., Otero U.B., Tabalipa M.M., Kosyakova N., Ornellas M.N., Liehr T., Alves G.
Sheth, F. Prenatal screening of cytogenetic anomalies - a Western Indian experience / F. Sheth [и др.]. - С.179
Другие авторы: Rahman M., Liehr T., Desai M., Patel B., Modi C., Trivedi S., Sheth J.
Wafa, A. Masked inv dup(22)(Q11.23), tetrasomy 8 and trisomy 19 in a blast crisis-chronic myeloid leukemia after interrupted imatinib-treatment / A. Wafa [и др.]. - С.179
Другие авторы: Almedani S., Moassass F., Liehr T., Othman M.A.K., Al-Achkar W.
Wafa, A. Interstitial deletion 9P23 to 9P11.1 as sole additional abnormality in a philadelphia positive chronic myeloid leukemia in blast crisis: a rare event / A. Wafa [и др.]. - С.179-180
Другие авторы: Asa'ad M., Ikhtiar A., Liehr T., Al-Achkar W.
Weise, A. Comprehensive analyses of white handed gibbon chromosomes enables access to 92 evolutionary conserved breakpoints compared to the human genome / A. Weise [и др.]. - С.180
Другие авторы: Kosyakova N., Voigt M., Aust N., Mrasek K., Lohmer S., Rubtsov N., Karamyshera T., Trifonov V., Hardekopf D., Pekova S., Wilhelm K., Liehr T., Fan X.
Богатырева, Е. П. Цитологический анализ хориона при неразвивающейся беременности / Е. П. Богатырева, Е. Е. Шиповскова. - С.180-181
Воинова, В. Ю. Нарушения психического развития у детей: от молекулярной диагностики к лечению / В. Ю. Воинова, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров. - С.181
Воинова, В. Ю. Медико-генетическое консультирование семей с несбалансированными геномными аномалиями / В. Ю. Воинова [и др.]. - С.181-182
Другие авторы: Ворсанова С.Г., Юров Ю. Б., Новиков П.В., Юров И.Ю.
Ворсанова, С. Г. Вариации числа копий последовательности ДНК в участке 1Р36 у детей с умственной отсталостью и врожденными пороками развития / С. Г. Ворсанова [и др.]. - С.182
Другие авторы: Юров Ю. Б., Зеленова М.А., Коростелев С.А., Юров И.Ю.
Ворсанова, С. Г. Вариомный анализ недефференцированных форм эпилепсии / С. Г. Ворсанова [и др.]. - С.182-183
Другие авторы: Юров Ю. Б., Васин К.С., Юров И.Ю.
Ворсанова, С. Г. Вариомный анализ сердечно-сосудистой патологии у детей / С. Г. Ворсанова [и др.]. - С.183
Другие авторы: Юров Ю. Б., Васин К.С., Юров И.Ю.
Гамзатова, А. И. Клинический полиморфизм мукополисахаридоза VI типа (синдром Марото-Лами) в большой аварской семье (Республика Дагестан) / А. И. Гамзатова [и др.]. - С.183-184
Другие авторы: Семячкина А.Н., Воскобоева Е.Ю., Харабадзе М.Н., Ахлакова А.И., Захарова Е.Ю.
Демидова, И. А. Случай реципрокной транслокации между хромосомами 11 и 22 в сочетании с дополнительными маркерными хромосомами у мальчика с грубой задержкой развития: необходимость применения молекулярно-цитогенетических технологий / И. А. Демидова [и др.]. - С.184
Другие авторы: Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Гордеева М.Л., Колотий А.Д., Юров Ю.Б.
Зеленова, М. А. Сочетание мозаичной и регулярной делеции различных хромосом у девочки с множественными аномалиями развития / М. А. Зеленова [и др.]. - С.184-185
Другие авторы: Юров Ю. Б., Ворсанова С.Г., Юров И.Ю.
Зубович, А. И. Витаминный статус у детей с болезнями накопления гликогена / А. И. Зубович [и др.]. - С.185
Другие авторы: Прохорова И.В., Строкова Т.В., Багаева М.Э., Сурков А.Г., Павловская Е.В., Сокольников А.А.
Иткис, Ю. С. Комплексный подход к молекулярной диагностике митохондриальных заболеваний у детей / Ю. С. Иткис [и др.]. - С.185-186
Другие авторы: Крылова Т. Д., Захарова Е.Ю., Михайлова С.В.
Каменец, Е. А. Первый пациент с синдромом Блау в российской популяции / Е. А. Каменец, Е. С. Федоров, С. О. Салугина. - С.186
Козлова, Н. Ю. Врожденный стеноз пищевода у ребенка с синдромом Лежена / Н. Ю. Козлова, А. И. Сердюкова, Ш. М. Абдуллаева. - С.186
Колотий, А. Д. Редкая интерстициальная делеция 12р13.31р13.1 у мальчика с задержкой развития и макроцефалией: возможности молекулярного кариотипирования / А. Д. Колотий [и др.]. - С.187
Другие авторы: Яблонская М.И., Юров И.Ю., Куринная О.С., Шаронин В.О., Гордеева М.Л., Юров Ю.Б., Ворсанова С.Г.
Кравец, B. C. Случай синдрома Шерешевского-Тернера с необычными клиническими проявлениями: необходимость применения молекулярно-цитогенетических технологий / B. C. Кравец [и др.]. - С.187-188
Другие авторы: Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Хавхун Л.А., Шаронин В.О., Юров Ю.Б.
Куринная, О. С. Случай сложной перестройки хромосомы 7 у мальчика с умственной отсталостью легкой степени и микроаномалиями развития / О. С. Куринная [и др.]. - С.188-189
Другие авторы: Ворсанова С.Г., Воинова В.Ю., Кравец В.С., Зеленова М.А., Булатникова М.А., Юров Ю.Б., Юров И.Ю.
Куркина, М. В. Молекулярно-генетическая и биохимическая диагностика синдрома Смита-Лемли-Опитца у российских пациентов / М. В. Куркина [и др.]. - С.189
Другие авторы: Байдакова Г.В., Михайлова С.В., Захарова Е.Ю., Шехтер О.В.
Лавров, А. В. Экзомное секвенирование и поиск предикторов эффективности терапии лейкозов / А. В. Лавров [и др.]. - С.189-190
Другие авторы: Смирнихина С.А., Адильгереева Э.П., Челышева Е.Ю., Шухов О.А., Туркина А.Г., Куцев С.И.
Николаева, Е. А. Диагностика митохондриальных заболеваний у детей / Е. А. Николаева, М. И. Яблонская, М. Н. Харабадзе. - С.190
Первунина, Т. М. Сравнительная геномная гибридизация у больных с сочетанными врожденными пороками сердца и почек / Т. М. Первунина [и др.]. - С.190-191
Другие авторы: Костарева А.А., Злотина А.А., Моисеева О.М., Грехов Е.В., Морозов К.А., Вершинина Т.Л., Эрман М.В.
Поляк, М. Е. ДНК-диагностика методом NGS у пациентов с прогрессирующим внутрипеченочным холестазом / М. Е. Поляк [и др.]. - С.191
Другие авторы: Бурмистров Д.С., Филин А.В., Заклязьминская Е.В.
Прошлякова, Т. Ю. Роль биохимических маркеров в диагностике болезни Ниманна-Пика тип С / Т. Ю. Прошлякова [и др.]. - С.191-192
Другие авторы: Захарова Е.Ю., Байдакова Г.В., Букина Т.М., Михайлова С.В., Ильина Е.С., Руденская Г.Е., Клюшников С.А.
Семячкина, А. Н. Первый опыт применения ферментозамещающей терапии препаратом элосульфаза альфа у российского больного с синдромом Моркио А (мукополисахаридоз IV А типа / А. Н. Семячкина [и др.]. - С.192
Другие авторы: Давыдова Ю.И., Харабадзе М.Н., Воскобоева Е.Ю., Новиков П.В., Захарова Е.Ю.
Тозлиян, Е. В. Клиническая, гормональная и молекулярно-генетическая характеристика двух случаев синдрома Олгрова / Е. В. Тозлиян, В. С. Сухоруков, Захарова. - С.192-193
Юров, И. Ю. Вариомный анализ высокофункционального аутизма (синдрома Аспергера) / И. Ю. Юров [и др.]. - С.193-194
Другие авторы: Ворсанова С.Г., Зеленова М.А., Строганова Т.А., Юров Ю.Б.
Юров, И. Ю. Молекулярно-цитогенетическая технология in silico для диагностики геномной патологии / И. Ю. Юров [и др.]. - С.194
Другие авторы: Ворсанова С.Г., Васин К.С., Юров Ю.Б.
Юров, Ю. Б. Молекулярная диагностика субтеломерной делеции короткого плеча хромосомы 6 / Ю. Б. Юров [и др.]. - С.194-195
Другие авторы: Ворсанова С.Г., Зеленова М.А., Ратников А.М., Юров И.Ю.
Юров, Ю. Б. Нестабильность генома в клетках головного мозга при аутизме / Ю. Б. Юров, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров. - С.195
Яблонская, М. И. Особенности клинико-лабораторной диагностики и лечения детей с синдромом Леша-Нихана / М. И. Яблонская [и др.]. - С.195-196
Другие авторы: Новиков П.В., Папиж С.В., Агапов Е.Г., Комарова О.Н., Харабадзе М.Н., Захарова Е.Ю.
Яблонская, М. И. Молекулярное кариотипирование у ребенка с множественными врожденными пороками развития и эпилепсией / М. И. Яблонская, И. Ю. Юров, Е. С. Сахарова. - С.196
Якубовский, Г. И. Случай частичной трисомии по длинному плечу хромосомы 4 у новорожденного / Г. И. Якубовский, Е. И. Шумская, Ю. Н. Пилипенко. - С.196-197
Аксенова, М. Е. Изменение каротидных сосудов у детей со стероидрезистентным нефротическим синдромом / М. Е. Аксенова [и др.]. - С.197
Другие авторы: Добрынина М.В., Тутельман К.М., Довгань М.И.
Баширова, З. Р. Определение матриксных металлопротеиназ и их ингибиторов в крови и моче у детей с аутосомно-доминантной поликистозной болезнью почек / З. Р. Баширова, И. М. Османов. - С.197-198
Баширова, З. Р. Оценка определения матриксных металлопротеиназ и их ингибиторов в крови и моче в качестве показателя степени прогрессирования при синдромме Альпорта / З. Р. Баширова, И. М. Османов. - С.198
Бекмурзаева, Г. Б. Перспективный метод диагностики инфекции половой системы / Г. Б. Бекмурзаева [и др.]. - С.198-199
Другие авторы: Османов И.М., Захарова И.Н., Баширова З.Р., Мумладзе Э.Б.
Бекмурзаева, Г. Б. Перспективный метод диагностики инфекции мочевой системы / Г. Б. Бекмурзаева [и др.]. - С.198-199
Другие авторы: Османов И.М., Захарова И.Н., Баширова З.Р., Мумладзе Э.Б.
Байко, С. В. Исходы гемолитико-уремического синдрома у детей / С. В. Байко, А. В. Сукало, Н. Н. Абросимова. - С.199
Байко, С. В. Динамика изменений уровней белков системы комплемента С3 и С4, витамина Д у детей с постдиарейным ГУС / С. В. Байко [и др.]. - С.199
Другие авторы: Сукало A.B., Кильчевская Е.В., Бегун А.Н.
Воронина, Е. А. Верификация обструктивных уропатий у детей с использованием пренатального и раннего постнатального УЗИ скрининга / Е. А. Воронина [и др.]. - С.200
Другие авторы: Данилюк С.А., Обухов Н.С., Шестакова И.Я., Кобзева С.С.
Вялкова, А. А. Заболевания органов мочевой системы у детей с сахарным диабетом 1 типа в Оренбургской области / А. А. Вялкова, Е. В. Савельева, Е. П. Кулагина. - С.201
Грищенко, А. В. Реабилитация детей с дисметаболическими нефропатиями / А. В. Грищенко [и др.]. - С.201-202
Другие авторы: Фатькина Ю.В., Степаненко Н.П., Терентьева А.А.
Елкина, Т. Н. Диагностика инфекции мочевых путей на педиатрическом участке / Т. Н. Елкина [и др.]. - С.202
Другие авторы: Лиханова М.Г., Воропай Л.А., Логинова С.А.
Елкина, Т. Н. Анализ противорецидивной терапии у детей с хроническим пиелонефритом на педиатрическом участке / Т. Н. Елкина [и др.]. - С.202-203
Другие авторы: Лиханова М.Г., Пирожкова Н. И., Сецкова С.Ю.
Еремеева, А. В. Диагностическая значимость уровня NGAL в моче при острых пиелонефритах и инфекциях мочевыводящих путей у детей / А. В. Еремеева [и др.]. - С.203
Другие авторы: Длин В.В., Корсунский А.А., Галеева Е.В.
Зайкова, Н. М. Роль полиморфизма гена ангиотензин-превращающего фермента у детей с пузырно-мочеточниковым рефлюксом в прогрессировании рефлюкс-нефропатии / Н. М. Зайкова [и др.]. - С.203-204
Другие авторы: Дан-Думитру Дулап, Сакарэ В., Ушурелу Н., Длин В.В., Корсунский А.А., Стратулат П., Гацкан Ш.
Зорин, И. В. Предикторы инициации интерстициального повреждения почек у детей с ПМР / И. В. Зорин, А. А. Вялкова. - С.204
Зыкова, Л. С. Клиническое значение этиологического подхода к диагностике пиелонефрита у детей / Л. С. Зыкова [и др.]. - С.204-205
Другие авторы: Вялкова А.А., Мотыженкова О.В., Любимова О.К.
Кириллов, В. И. Цитокиновый спектр при инфекции мочевой системы у детей / В. И. Кириллов, Н. А. Богданова. - С.205
Кириллов, В. И. Альтернативные подходы к лечению инфекций мочевой системы у детей / В. И. Кириллов, Н. А. Богданова, С. Ю. Никитина. - С.205-206
Кривоносова, Е. П. Хемилюминесценция в оценке физико-химических свойств мочи при пиелонефрите и дисметаболических нефропатиях у детей / Е. П. Кривоносова, Г. М. Летифов. - С.206
Кулакова, Е. Н. Детская нефрология: инновационные технологии обучения будущих педиатров / Е. Н. Кулакова, Т. Л. Настаушева. - С.206-207
Летифов, Г. М. Уровень антител к липополисахаридам грамотрицательных бактерий и их иммуноглобулиновый состав при пиелонефрите у детей / Г. М. Летифов, Р. А. Беловолова, Г. В. Хорунжий. - С.207
Лучанинова, В. Н. Диагностическая значимость цитокина IL-10 в моче у детей с различными заболеваниями почек / В. Н. Лучанинова [и др.]. - С.207-208
Другие авторы: Семешина О.В., Маркелова Е.В., Ни А.Н., Тарасова Е.В.
Маврина, Л. П. Эффективность ультразвукового скрининга патологии органов мочевой системы у детей первого года жизни / Л. П. Маврина [и др.]. - С.208
Другие авторы: Летифов Г.М., Порутчикова Ю.А., Кислова Н.В.
Мамбетова, А. М. Особенности механизмов формирования артериальной гипертензии у детей с врожденным гидронефрозом на фоне дисплазии соединительной ткани / А. М. Мамбетова, Н. Н. Шабалова. - С.208-209
Мельникова, Е. А. Инфекции мочевыводящих путей, ассоциированные с фекальным энтерококом / Е. А. Мельникова [и др.]. - С.209
Другие авторы: Лучанинова В.Н., Зайцева Е.А., Андреева Т.С.
Михеева, Н. М. Особенности проявлений гиперкальциурии у детей г. Барнаула / Н. М. Михеева, Н. А. Текутьева, Ю. Ф. Лобанов. - С.209-210
Морозов, C. Л. Состояние клеточного энергообмена и его коррекция у детей с гиперактивным мочевым пузырем / C. Л. Морозов [и др.]. - С.210
Другие авторы: Шабельникова Е. И., Длин В.В., Гусева Н.Б.
Морозов, C. Л. Современный подход к терапии моносимптомного энуреза у детей / C. Л. Морозов [и др.]. - С.210-211
Другие авторы: Длин В.В., Гусева Н. Б., Слонимская М.М., Тонких Е.В.
Настаушева, Н. С. Сравнительный анализ физического развития детей с хронической болезнью почек (ХБП) на ранних стадиях / Н. С. Настаушева [и др.]. - С.211
Другие авторы: Стахурлова Л.И., Гурович О.В., Звягина Т.Г., Жданова О.А., Де Систо Бутова Л.В., Горчева Е.Е.
Нестеренко, О. В. Состояние липидного спектра у детей с хроническим пиелонефритом / О. В. Нестеренко, С. Ю. Елизарова, О. В. Сидорович. - С.211-212
Нестеренко, О. В. Опыт использования иммуносупрессивной терапии в лечении детей с рецидивирующим нефротическим синдромом / О. В. Нестеренко [и др.]. - С.212
Другие авторы: Елизарова С.Ю., Горемыкин В.И., Королева И.В., Сидорович О.В.
Нестеренко, О. В. Гипергомоцистеинемия у детей с пиелонефритом / О. В. Нестеренко [и др.]. - С.212-213
Другие авторы: Бородулин В.Б., Горемыкин В.И., Елизарова С.Ю., Сидорович О.В.
Ни, А. Структура нефротической патологии у детей по данным специализированного отделения / А. Ни [и др.]. - С.213
Другие авторы: Опра А.Л., Рябухина Е.С., Лучанинова В.Н., Семешина О.В., Мельникова Е.А.
Ни, А. Роль метаболитов оксида азота в развитии инфекции мочевой системы у детей / А. Ни [и др.]. - С.213-214
Другие авторы: Быкова О. Г., Рябухина Е.В., Шишацкая С.Н.
Никитина, С. Ю. Диагностические возможности визуализирующих методов исследования почек у детей с нефрологической патологией / С. Ю. Никитина [и др.]. - С.214
Другие авторы: Богданова Н.А., Кириллов В.И., Коровина Е.А.
Османов, И. М. IgA - нефропатия у ребенка с целиакией / И. М. Османов, Г. Б. Бекмурзаева, З. Р. Баширова. - С.214-215
Османов, И. М. Нефротический синдром ассоциированный цитомегаловирусной инфекцией у ребенка 9 месяцев / И. М. Османов, З. Р. Баширова, Г. Б. Бекмурзаева. - С.215
Петросян, Э. К. Аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек у детей, особенности клинической картины и исхода заболевания / Э. К. Петросян, Е. В. Пушкарева. - С.215-216
Плешкова, Е. М. Изучение молекул адгезии у детей в активную стадию острого пиелонефрита / Е. М. Плешкова, А. А. Яйленко, Т. С. Максакова. - С.216
Седашкина, О. А. Клинико-генетические маркеры прогрессирования хронической болезни почек у детей / О. А. Седашкина [и др.]. - С.216-217
Другие авторы: Печкуров Д.В., Маковецкая Г.А., Шавкунов С.А.
Семешина, О. В. Показатели цитокина IL-10 в крови у детей с болезнями почек / О. В. Семешина [и др.]. - С.217
Другие авторы: Лучанинова В.Н., Маркелова Е.В., Ни А.Н., Тарасова Е.В.
Стрелкова, Т. Н. Оценка эффективности лечебно-профилактических мероприятий на основании исследования показателей качества жизни / Т. Н. Стрелкова, Л. Ф. Молчанова. - С.217-218
Фатькина, Ю. В. Этапная реабилитация детей с хроническим пиелонефритом / Ю. В. Фатькина [и др.]. - С.218
Другие авторы: Степаненко Н.П., Терентьева А.А., Грищенко А.В.
Чугунова, О. Л. Диагностика и методы терапевтической коррекции острого почечного повреждения у недоношенных новорожденных / О. Л. Чугунова, С. В. Думова, А. С. Фоктова. - С.218-219
Шулакова, О. А. Факторы риска развития инфекции мочевыделительных путей в период новорожденности / О. А. Шулакова [и др.]. - С.219
Другие авторы: Вайнштейн Н.П., Корсунский А.А., Гуревич К.Г., Зырянов С.К.
Аяганов, Д. Н. Роль клеточного звена иммунитета в генезе эпилепсии / Д. Н. Аяганов, М. М. Лепесова. - С.219-220
Влодавец, Д. В. Новая таргетная терапия при прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна / Д. В. Влодавец. - С.220
Дадали, Е. Л. Молекулярно-генетические подходы к методике моногенных идеопатических и симптоматических эпилепсий / Е. Л. Дадали, Е. Д. Белоусова, А. А. Шарков. - С.221
Казакенова, А. К. Клинический случай эпилептической энцефалопатии в практике детского невролога / А. К. Казакенова. - С.221-222
Лепесова, М. М. Клинико-нейрофизиологическая, нейрорадиологическая характеристика эпилепсии у больных с комплексом туберозного склероза / М. М. Лепесова, Л.А. Текебаева. - С.222
Мачевская, О. Е. Опыт применения хронической интратекальной терапии (CITB) у детей с тяжелой диффузной спастичностью и/или гиперкинезами / О. Е. Мачевская [и др.]. - С.222-223
Другие авторы: Харламов Д.А., Зиненко Д.Ю., Хафизов ф.Ф.
Мачевская, О. Е. Опыт применения VNS терапии у детей с фармакорезистентной эпилепсией / О. Е. Мачевская [и др.]. - С.223
Другие авторы: Харламов Д.А., Зиненко Д.Ю., Хафизов Ф.Ф.
Орешков, А. Б. Ортотерапия и клиническое ортезирование пациентов со спинальными мышечными атрофиями / А. Б. Орешков, М. Абдулрахим. - С.223-224
Савельева, H. H. Клинико-эпидемиологические особенности туберозного склероза по данным регистра Самарской области / H. H. Савельева [и др.]. - С.224
Другие авторы: Якунина А.В., Темина Л.Б., Черникова В.В.
Савельева, H. H. Варианты течения болезни Унферрихта-Лундборга по данным Самарского областного противоэпилептического центра / H. H. Савельева, А. В. Якунина, И. Е. Повереннова. - С.224-225
Сергеева, О. Н. Нервно-психическое развитие детей, перенесших инфекционное поражение центральной нервной системы в неонатальном периоде / О. Н. Сергеева, Ю. Г. Миронова, А. С. Бибик. - С.225
Степанова, Е. Ю. Влияние вегетативной дисфункции на когнитивную адаптацию детей школьного возраста / Е. Ю. Степанова [и др.]. - С.225-226
Другие авторы: Радаева Т.М., Борисов В.И., Трушина И.А., Береснева Е.Е.
Темина, Л. Б. Когнитивные нарушения детей с симптоматическими формами эпилепсии / Л. Б. Темина [и др.]. - С.226
Другие авторы: Кордонская И.С., Новячкова Е.И., Заболотняя А.В., Смирнова Т.П.
Шарков, А. А. Хирургия эпилепсии при многоочаговом поражении головного мозга у детей с туберкулезным склерозом / А. А. Шарков [и др.]. - С.226-227
Другие авторы: Воробьев А. Н., Троицкий А. А., Савкина И.С., Дорофеева М.Ю., Меликян А.Г., Головтеев А.Л.
Шидловская, О. А. Особенности МРТ картины у детей с эпилептической энцефалопатией с продолженной спайк-волновой активностью во сне / О. А. Шидловская, Е. Д. Белоусова. - С.227
Балаболкин, И. И. Иммунологические биомаркеры эффективности терапии у детей с атопической бронхиальной астмой / И. И. Балаболкин, В. А. Булгакова. - С.227-228
Бабцева, А. Ф. Морфофункциональные особенности детей с частыми респираторными заболеваниями / А. Ф. Бабцева [и др.]. - С.228
Другие авторы: Романцова Е. Б., Приходько О.Б., Чурина А.Е., Чурин в.В.
Жаков, Я. И. Ретроспективный анализ ведения бронхообструктивного синдрома у детей с впервые выявленной бронхиальной астмой / Я. И. Жаков, Е. Е. Минина, Л. В. Медведева. - С.228-229
Жаков, Я. И. Вопалительные фенотипы при обострении вирус-индуцированной бронхиальной астмы у детей и их изменение в динамике / Я. И. Жаков, Е. Е. Минина, Л. В. Медведева. - С.229
Иванникова, А. С. Полиорганная патология у детей с бронхолегочными заболеваниями, протекающими на фоне дисплазии соединительной ткани / А. С. Иванникова, А. В. Почивалов. - С.229-230
Керимов, М. Б. Анализ антибиотикотерапии при лечении острых бронхитов у детей / М. Б. Керимов. - С.230
Конакова, Д. А. Ранние рентгенологические критерии бронхолегочной дисплазии у недоношенных новорожденных / Д. А. Конакова [и др.]. - С.231
Другие авторы: Цой Е.Г., Маликова Л.Г., Цигельникова Л.В., Краева С.Ю.
Лев, Н. С. Клиноко-иммунологические параллели при гиперчувствительном пневмоните у детей / Н. С. Лев [и др.]. - С.231
Другие авторы: Ружицкая Е.А., Мизерницкий Ю. Л., Розинова Н.Н., Цыпленкова С.Э., Сухоруков В.С., Семенов А.В.
Левашова, С. В. Исследование полиморфного варианта RS7216389 гена гасдермина В у детей с бронхиальной астмой и атопическим дерматитом / С. В. Левашова, Э. И. Эткина, А. С. Карунас. - С.231-232
Левашева, С. В. Анализ ассоциации полиморфного варианта RS2303067 гена SPINK5 с развитием бронхиальной астмы и атопического дерматита у детей / С. В. Левашева, Э. И. Эткина, А.С Карунас. - С.232
Ли, Т. С. Фармакоэкономический анализ лечения крупа у детей в условиях стационара / Т. С. Ли, Д. А. Антропов, И. И. Леер. - С.232-233
Маринич, В. В. Бронхоспазм на физическую нагрузку у спортсменов-подростков / В. В. Маринич, Ю. Л. Мизерницкий. - С.233
Маринич, В. В. Особенности базисной терапии бронхиальной астмы у спортсменов / В. В. Маринич, Ю. Л. Мизерницкий. - С.233-234
Мизерницкий, Ю. Л. Орфанные заболевания в пульмонологии детского возраста / Ю. Л. Мизерницкий [и др.]. - С.234
Другие авторы: Розинова Н.Н., Богорад А.Е., Соколова Л.В., Сорокина Е.В., Зорина И.Е., Лев Н.С., Цыпленкова С.Э., Костюченко М.В., Грязина О.В., Шатоха П.А.
Миненкова, Т. А. особенности аллергического бронхолегочного аспергиллеза у детей / Т. А. Миненкова [и др.]. - С.235
Другие авторы: Мизерницкий Ю. Л., Ружицкая Е.А., Хмелевская И.Г.
Павленко, В. А. Функциональные параметры вегетативной нервной системы и коррекция их нарушений у детей раннего возраста, перенесших острый обструктивный бронхит на фоне перинатального поражения ЦНС / В. А. Павленко, И. М. Мельникова, Ю. Л. Мизерницкий. - С.235-236
Павленко, В. А. Функциональные критерии прогноза формирования бронхиальной астмы у детей раннего возраста / В. А. Павленко, И. М. Мельникова, Ю. Л. Мизерницкий. - С.236
Павлинова, Е. Б. Роль бронхофонографии в диагностике бронхообструктивного синдрома у детей с муковисцидозом / Е. Б. Павлинова, Т. И. Сафонова, И. А. Киршина. - С.236-237
Приходько, О. Б. Особенности клинического течения бронхиальной астмы и перинатальные исходы у курящих беременных / О. Б. Приходько [и др.]. - С.237
Другие авторы: Зенкина А.С., Бабцева А.Ф., Романцова Е.Б.
Селиверстова, Е. Н. Клинико-иммунологические аспекты бронхообструктивного синдрома у детей / Е. Н. Селиверстова, О. А. Башкина, Т. Р. Стройкова. - С.238
Стройкова, Т. Р. Анализ показателей плазменного эндотелина-1 и фактора роста фибропластов у детей с бронхиальной астмой / Т. Р. Стройкова, О. А. Башкина, Е. Н. Селиверстова. - С.238
Токарев, А. Н. Влияние биологических и средовых факторов на формирование бронхиальной астмы у детей / А. Н. Токарев [и др.]. - С.239
Другие авторы: Попова И.В., Беляков В.А., Вахрушева Е.Е.
Добролюбова, М. В. Диффузный нетоксический зоб у детей эндемического региона / М. В. Добролюбова, С. Б. Чолоян, Е. П. Кулагина. - С.239
Жемойтяк, В. А. Изменение содержания диастазы мочи после приема аскорбиновой кислоты у детей с сахарным диабетом 1 типа / В. А. Жемойтяк, А. Ю. Полягошко. - С.239-240
Лабузов, Д. С. Патология полового развития у мальчиков с ожирением / Д. С. Лабузов, Ю. В. Лабузова. - С.240
Миронова, Ю. Г. Диагностика транзиторного неонатального гипотиреоза у недоношенных новорожденных / Ю. Г. Миронова [и др.]. - С.240-241
Другие авторы: Цой Е.Г., Бибик А.С., Гуменная Е.Ю.
Солнцева, A. B. Нейрогормональные и генетические аспекты детей с ожирением / A. B. Солнцева [и др.]. - С.141-242
Другие авторы: Сукало А.В., Загребаева О.Ю., Михно А.Г., Дашкевич Е.И., Аксенова Е.А., Шатарнова Т.М.
Ячейкина, Н. А. Распространенность избыточной массы тела и ожирения в зависимости от критериев диагностики у детей и подростков школьного возраста / Н. А. Ячейкина, И. Л. Алимова. - С.242
Nomura, Taisei. Genetic instability and changes in gene expression in the offspring of mice and humans exposed to radiation / Taisei Nomura [и др.]. - С.244
Другие авторы: Ryo Haruko, Adochi Shigeki, Furitsu Katsumi
Yoshida, Y. Health condition of children after the Fukushima nuclear accident and the actual problem / Y. Yoshida, K. Futagami. - С.244
Балева, Л. С. Распространенность болезней эндокринной системы у детей, проживающих на территориях, загрязненных радионуклидами в результате аварии на Чернобыльской атомной электростанции / Л. С. Балева [и др.]. - С.145
Другие авторы: Данилычева Л.И., Сипягина А.Е., Карахан Н.М.
Балева, Л. С. Характеристика показателей местногоиммунитета у детей с бронхиальной астмой, подвергшихся действию радиационного фактора после аварии на Чернобыльской АЭС / Л. С. Балева [и др.]. - С.245-246
Другие авторы: Сипягина А.Е., Карахан Н.М., Каган Ю.М., Якушева Е.Н.
Балева, Л. С. Состояние здоровья детей, проживающих на территориях, загрязненных радионуклидами в результате аварии на Чернобыльской атомной электростанции / Л. С. Балева [и др.]. - С.246
Другие авторы: Сипягина А.Е., Карахан Н.М., Колосова Л.К., Якушева Е.Н.
Сипягина, А. Е. Взаимосвязь метаболических и цитогенетических показателей в поколениях детей, проживающих в загрязненных радионуклидами регионах / А. Е. Сипягина [и др.]. - С.246-247
Другие авторы: Балева Л.С., Карахан Н.М., Яблонская М.И., Шарыгин В.Л.
Алимова, И. Л. Соединительнотканные дисплазия при синдроме Шершевского-Тернера / И. Л. Алимова, Ю. В. Лабузова. - С.249
Бекезин, В. В. Характеристика оксидативного статуса детей подросткового возраста с ожирением и структурно-функциональными изменениями печени по данным эластографии / В. В. Бекезин, Н. Н. Короткая, О. В. Пересецкая. - С.249-250
Бекезин, В. В. Опыт применения стандартизированной оценки допплерографии почек у подростков с ожирением и метаболическим синдромом / В. В. Бекезин [и др.]. - С.250
Другие авторы: Борсуков А.В., Козлова Е.Ю., Пересецкая О.В.
Елкина, Т. Н. Оптимизация терапии острых тонзилофарингитов у детей / Т. Н. Елкина [и др.]. - С.250
Другие авторы: Грибанова О. А., Татаренко Ю.А., Ращупкин И.М.
Елкина, Т. Н. Антибактериальная терапия ОРЗ у детей дошкольного возраста на догоспитальном этапе / Т. Н. Елкина [и др.]. - С.251
Другие авторы: Пирожкова Н. И., Сецкова С. Ю., Ращупкина Т.С.
Князьков, Л. В. Соматический статус детей с трахеостомой в отделении интенсивной терапии многопрофильного стационара / Л. В. Князьков [и др.]. - С.251-252
Другие авторы: Бритикова Е.А., Ушакова О.К., Липатова Е.С.
Корсунский, А. А. К этиологии острых респираторных заболеваний у детей / А. А. Корсунский, В. В. Лазарев, Е. А. Кулебина. - С.252
Лабузова, Ю. В. Клинические проявления и коррекция соединительнотканных нарушений при синдроме Шерешевского-Тернера / Ю. В. Лабузова, И. Л. Алимова. - С.252
Лазарев, В. В. Характер дисбиоза носоглотки у часто болеющих детей / В. В. Лазарев, Е. В. Трегуб. - С.253
Полещук, Л. А. Состояние паренхиматозного кровотока поджелудочной железы у детей с хроническим гастродуоденитом на фоне системной гормональной терапии по данным ультразвукового исследования / Л. А. Полещук, И. М. Османов, М. И. Пыков. - С.253
Полещук, Л. А. Функциональное состояние поджелудочной железы у детей с хроническим гастродуоденитом на фоне системной гормональной терапии по данным ультразвукового исследования / Л. А. Полещук, И. М. Османов, М. И. Пыков. - С.254
Рахманова, И. В. Диагностика экссудативного среднего отита у недоношенных детей в течение 1 года жизни / И. В. Рахманова, А. Г. Матроскин. - С.254
Суменко, В. В. Особенности показателей ультразвукового исследования органов брюшной полости и почек у детей с диплазией соединительной ткани, проживающих на урбанизированных и сельских территория / В. В. Суменко [и др.]. - С.255
Другие авторы: Лебедькова С.Е., Боев В.М., Баедилова М.Т., Рощупкин А.Н., Трусова О.Ю.
Сухоруков, B. C. Иммуногистохимическое исследование митрохондриального белка теплового шока 70 (MTHSP70) в мышечной ткани при различных формах миопатии у детей / B. C. Сухоруков [и др.]. - С.255-256
Другие авторы: Баранич Т.И., Виноградова Т.В., Клейменова Н.В., Шаталов П.А., Брыдун А.В., Глинкина В.В.
Тимофеева, Е. С. Риноцистограмма часто болеющих детей дошкольного возраста / Е. С. Тимофеева [и др.]. - С.256
Другие авторы: Романцова Е. Б., Бабцева А.Ф., Зиновьев С.В., Уфимцева В.И.
Тозлиян, Е. В. Остеопороз у детей с прогрессирующей мышечной дистрофией (ПМД) Дюшенна, возможности диагностики и терапии / Е. В. Тозлиян, B. C. Сухоруков. - С.256-157
Щетинин, С. А. Клинико-иммунологическая эффективность озонотерапии в комплексной терапии детей с хроническим рецидивирующим аденоидитом / С. А. Щетинин [и др.]. - С.257-258
Другие авторы: Гизингер О.А., Коркмазов М.Ю., Никонова Т.И., Никушкина К.В.
Щетинин, С. А. Клинико-микробиологическая эффективность комплексной терапии у часто болеющих детей с хроническим аденоидитом / С. А. Щетинин, О. А. Гизингер, М. Ю. Коркмазов. - С.258
Баранова, О. В. Морфологические характеристики фетоплацентарного комплекса у недоношенных детей / О. В. Баранова. - С.260-262
Долбня, С. В. Обеспеченность витамином D и особенности фосфорно-кальциевого метаболизма у новорожденных детей Ставропольского края / С. В. Долбня. - С.262-266
Тюхтенева, Е. Б. Особенности воспалительных заболеваний миокарда у детей первого года жизни / Е. Б. Тюхтенева. - С.267-270
Малинина, Е. И. Клинико-патогенетические аспекты антенатального обнаружения ультразвукового маркера "Гольфный мяч" у детей / Е. И. Малинина. - С.271-273
Дмитрий Сергеевич Коростовцев (к 65-летию со дня рождения). - С.5
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

28.

Дифференцированный подход к лечению аритмогенных жизнеугрожающих состояний у больных Х-сцепленной формой миопатии Эмери-Дрейфуса [] / О. С. Грознова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 4. - С. 63-68
MeSH-главная:
МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ЭМЕРИ-ДРЕЙФУСА -- MUSCULAR DYSTROPHY, EMERY-DREIFUSS (терапия)
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES (терапия)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (терапия, этиология)
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES (терапия, этиология)
АРИТМИИ СЕРДЕЧНЫЕ -- ARRHYTHMIAS, CARDIAC (терапия, этиология)
ИСКУССТВЕННЫЙ ВОДИТЕЛЬ РИТМА -- PACEMAKER, ARTIFICIAL
Аннотация: Приведены два клинических примера больных с одинаковым диагнозом Х-сцепленной формы прогрессирующей мышечной дистрофии Эмери—Дрейфуса и различным течением нарушений ритма и проводимости сердца, что определило различные подходы к тактике ведения. Обоснован дифференцированный подход к имплантации электрокардиостимулятора с подтверждением правильности тактики ведения в длительном катамнезе. У первого больного в 27 лет отсутствуют показания для имплантации электрокардиостимулятора. У второго больного в возрасте 13 лет выявлены показания и проведена имплантация, однако наблюдалось образование тромбов на электродах и в последующем потребовалось отключение предсердного электрода.

Доп.точки доступа:
Грознова, О.С.; Руденская, Г.Е.; Адян, Т.А.; Харламов, Д.А.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

Роль биохимических маркеров в диагностике болезни Ниманна-Пика тип С [] / Т. Ю. Прошлякова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 4. - С. 191-192

Доп.точки доступа:
Прошлякова, Т.Ю.; Захарова, Е.Ю.; Байдакова, Г.В.; Букина, Т. М.; Михайлова, С. В.; Ильина, Е. С.; Руденская, Г. Е.; Клюшников, С. А.
Экз-ры:
Найти похожие

30.

Дифференцированный подход к лечению аритмогенных жизнеугрожающих состояний у больных Х-сцепленной формой миопатии Эмери-Дрейфуса / О. С. Грознова, Г. Е. Руденская, Т. А. Адян, Д. А. Харламов // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 4. - С. 63-68
MeSH-главная:
МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ЭМЕРИ-ДРЕЙФУСА -- MUSCULAR DYSTROPHY, EMERY-DREIFUSS
СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТОТА -- HEART RATE

Доп.точки доступа:
Грознова, О. С.; Руденская, Г. Е.; Адян, Т.А. ; Харламов, Д.А.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-52

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)