Компьютерная томография в диагностике семейного ювенильного полипоза, осложненного инвагинацией кишечника (клиническое наблюдение) [] / Г. Н. Румянцева [и др.] // Медицинская визуализация. - 2015. - N 2. - С. 31-35
Рубрики: АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ КОЛИ
   КИШЕЧНИКА ПОЛИПОЗ

   КИШЕЧНИКА ИНВАГИНАЦИЯ

   КИШЕЧНАЯ НЕПРОХОДИМОСТЬ

   ПИЩЕВОД

   ЖЕЛУДОК

   ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА

   ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ

   ДЕТИ

   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ

Анотація: Инвагинация кишечника является самой частой причиной непроходимости у детей, которая может встречаться в различном возрасте и сочетаться с другими заболеваниями. Представлено клиническое наблюдение тонкокишечной инвагинации на фоне семейного ювенильного полипоза у ребенка в возрасте 10 лет. Ребенок поступил в хирургическое отделение Детской областной клинической больницы с подозрением на образование брюшной полости, которое было выявлено при УЗИ. Диагноз тонкокишечной инвагинации установлен с помощью КТ. Интраоперационно выявлено кишечное внедрение, причиной которого явился полип тощей кишки. Особенность данного клинического наблюдения заключается в трудности диагностики и идентичности манифестации этого вида кишечной непроходимости, которая возникла у матери и ребенка. Девочка выписана в удовлетворительном состоянии на 23-и сутки.


Дод.точки доступу:
Румянцева, Г.Н.; Юсуфов, А.А.; Казаков, А.Н.; Бревдо, Ю. Ф.; Мельникова, О. В.
Экз-ры:



   
    Редкие наследственные синдромы, ассоциированные с полипозом и развитием злокачественных опухолей [] / Т. П. Казубская [и др.] // Арх. патологии. - 2016. - Том 78, N 2. - С. 10-18
MeSH-головна:
АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ КОЛИ -- ADENOMATOUS POLYPOSIS COLI (генетика, осложнения, патофизиология)
ПЕЙТЦА-ЕГЕРСА СИНДРОМ -- PEUTZ-JEGHERS SYNDROME (генетика, осложнения, патофизиология)
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (этиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS


Дод.точки доступу:
Казубская, Т.П.; Козлова, В.М.; Филиппова, М.Г.; Трофимов, Е.И.; Белев, Н.Ф.
Экз-ры:



    Милица, К. Н.
    Абдоминальное ожирение как фактор риска развития колоректальных аденом [] / К. Н. Милица, А. И. Маслов // Запорож. мед. журн. - 2016. - N 5. - С. 53-57
MeSH-головна:
АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ КОЛИ -- ADENOMATOUS POLYPOSIS COLI (диагностика, этиология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (метаболизм, осложнения)
КИШЕЧНИКА ПОЛИПЫ -- INTESTINAL POLYPS (диагностика, этиология)
ТЕЛА МАССЫ ИНДЕКС -- BODY MASS INDEX
Анотація: Ожирение является фактором риска для многих заболеваний, в том числе и заболеваемости колоректальным раком. Цель работы - изучить взаимосвязь конституциональных особенностей (рост, вес, окружность талии) пациентов с выявлением полипов толстой кишки (ПТК) при скрининговой колоноскопии. Материалы и методы. В период 2013-2015 гг. обследованы бессимптомные по изучаемому фактору пациенты в возрасте от 18 до 75 лет. Критериями исключения стали: рак любой локализации в анамнезе; оперативные вмешательства в течение последних двух лет; воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, НЯК); аутоиммунные заболевания (ревматоидный артрит, ВИЧ СПИД, СКВ); диабет; хроническое заболевание печени или почек; семейный полипоз. Результаты. У пациентов с ожирением достоверно выше, чем у лиц с нормальным весом, вероятность наличия аденомы (ОШ=6,0; ДИ: 2,2-16,7); множественности полипов (вероятность того, что будет ?3 полипов, составила 6,4; ДИ: 1,4-29,9). У обследуемых с окружностью талии в самом высоком тертиле (›115 см) было в 4,6 раза больше шансов выявить ?3 полипов, чем у пациентов с окружностью талии в самом низком тертиле (‹96 см). Вероятность обнаружения аденомы у лиц с окружностью талии в самом высоком тертиле была в 6,2 раза выше, чем в низком тертиле.Выводы. Висцеральное ожирение ассоциировано с количеством и морфотипом полипов толстой кишки. Данный тип ожирения достоверно повышает риск развития аденом толстого кишечника. Наличие у пациентов ожирения, особенно висцерального, является показанием к более тщательному колоноскопическому обследованию правой половины толстой кишки. С целью своевременной диагностики аденом толстой кишки и профилактики колоректального рака лицам, страдающим ожирением, целесообразно рекомендовать скрининговую колоноскопию уже с возраста 50 лет.


Дод.точки доступу:
Маслов, А. И.
Экз-ры:



   
    Familial adenomatous polyposis: age of onset and association with mutations of the APC gene in patients from West Ukraine / M. R. Lozynska [et al.] // Biopolymers & Cell. - 2017. - Том 33, N 2. - P102-115. - 46 ref.
MeSH-головна:
АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ КОЛИ -- ADENOMATOUS POLYPOSIS COLI (генетика, этиология)
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
АНТИЦИПАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ANTICIPATION, GENETIC


Дод.точки доступу:
Lozynska, M. R.; Lozynskyy, Y. S.; Plawski, A.; Pinyazhko, R. O.; Prokopchuk, N. M.; Fedota, O. M.
Экз-ры:



    Варивода, О. Ю.
    Роль гена АРС в розвитку раку товстої кишки на тлі сімейного аденоматозного поліпозу / О. Ю. Варивода // Експерим. та клін. фізіологія і біохімія. - 2018. - N 3. - С. 29-32
MeSH-головна:
АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ КОЛИ -- ADENOMATOUS POLYPOSIS COLI (генетика, этиология)
КИШЕЧНИКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- INTESTINAL NEOPLASMS (генетика)

Экз-ры:



   
    MutYH-ассоциированный полипоз толстой кишки [] / М. Х. Тобоева [и др.] // Терапевт. арх. - 2019. - Том 91, N 2. - С. 97-100
MeSH-головна:
АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ КОЛИ -- ADENOMATOUS POLYPOSIS COLI (генетика, патофизиология)
ОБОДОЧНОЙ КИШКИ ПОЛИПЫ -- COLONIC POLYPS (патофизиология, этиология)
КОЛЭКТОМИЯ -- COLECTOMY (использование)
Анотація: MutYH-ассоциированный полипоз является единственным полипозным синдромом с аутосомно-рецессивным типом наследования, часто фенотипически схожим с ослабленной формой семейного аденоматоза толстой кишки. Для развития заболевания необходимы мутации в обоих аллелях гена, однако отмечен повышенный риск развития колоректального рака у носителей моноаллельных мутаций. Диагноз MutYH-ассоциированного полипоза должен подозреваться при колоректальном раке у больного старше 45 лет на фоне полипов в толстой кишке. В обзоре представлены современные алгоритмы диагностики и лечения заболевания.


Дод.точки доступу:
Тобоева, М. Х.; Шелыгин, Ю. А.; Фролов, С. А.; Кузьминов, А. М.; Цуканов, А. С.
Экз-ры:



   
    Клинико-генетические особенности MutYH-ассоциированного полипоза в российской популяции [] / М. Х. Тобоева [и др.] // Вопросы онкологии. - 2020. - T. 66, № 6. - С. 673-678
MeSH-головна:
АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ КОЛИ -- ADENOMATOUS POLYPOSIS COLI (генетика, диагностика, этнология)
КИШЕЧНИКА ПОЛИПОЗ -- INTESTINAL POLYPOSIS (генетика, диагностика, этнология)
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA (этнология)


Дод.точки доступу:
Тобоева, М. Х.; Пикунов, Д. Ю.; Цуканов, А. С.; Фролов, С. А.
Экз-ры:



    Melnyk, V. M.
    Radical surgery for non-neoplastic colonic diseases [] / V. M. Melnyk // Запоріз. мед. журн. = Zaporozhye Medical Journal. - 2023. - Том 25, N 3. - С. 225-229
MeSH-головна:
ТОЛСТАЯ КИШКА -- INTESTINE, LARGE (патология, хирургия)
КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ -- COLITIS, ULCERATIVE (диагностика, лекарственная терапия, хирургия, этиология)
КРОНА БОЛЕЗНЬ -- CROHN DISEASE (диагностика, лекарственная терапия, хирургия, этиология)
АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ КОЛИ -- ADENOMATOUS POLYPOSIS COLI (диагностика, лекарственная терапия, хирургия, этиология)
Анотація: Мета роботи – покращити результати хірургічного лікування хворих на непухлинні захворювання товстої кишки шляхом оптимізації вибору обсягу радикального оперативного втручання. Матеріали та методи. Проаналізували результати радикальних оперативних втручань, що виконані в 87 хворих (49 (56,3 %) чоловіків, 38 (43,7 %) жінок) із непухлинними захворюваннями товстої кишки: неспецифічним виразковим колітом, хворобою Крона, родинним аденоматозним поліпозом, хронічним кологенним і колопроктогенним стазом, дивертикулярною хворобою товстої кишки. Вік прооперованих пацієнтів – від 20 до 72 років. Визначили й обґрунтували критерії вибору обсягу радикальних операцій при названих захворюваннях. Результати. Серед пацієнтів, оперованих за абсолютними показаннями з приводу гострих ускладнень виразкового коліту та хвороби Крона, післяопераційна летальність становила 3,4 % (3 випадки). У 16 (18,4 %) оперованих у ділянці кукси прямої кишки та в термінальній ділянці клубової кишки виникли рецидиви виразкового коліту, хвороби Крона, родинного аденоматозного поліпозу. У 5 (5,7 %) пацієнтів на фоні цих рецидивів виникла малігнізація в куксі прямої кишки. Обсяг радикального оперативного втручання при непухлинних захворюваннях товстої кишки залежав від діагнозу основного захворювання, наявності ускладнень, глибини ураження стінки та поширеності патологічного процесу, ризику виникнення рецидивів в анатомічних відділах тонкої та товстої кишок. Висновки. Вибір обсягу радикального етапу хірургічного втручання залежить від діагнозу, особливостей клінічного перебігу непухлинних захворювань товстої кишки, виникнення рецидивів, загального стану пацієнта, поширеності та ступеня вираженості патологічного процесу. Виконання радикального хірургічного втручання з приводу непухлинних захворювань товстої кишки в оптимальному обсязі сприяло зменшенню кількості рецидивів у термінальній ділянці тонкої кишки до 4 (4,6 %) випадків, у ділянці кукси прямої кишки – до 7 (8,1 %), покращенню функціональних результатів та якості життя у 76 (87,3 %) оперованих хворих.

Экз-ры:



    Пойда, О. І.
    Родинний аденоматозний поліпоз. Сучасна хірургічна стратегія і тактика [] / О. І. Пойда, В. М. Мельник, В. Б. Короленко // Клінічна хірургія. - 2022. - Т. 89, № 9/10 (додаток). - С. 59-60
MeSH-головна:
АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ КОЛИ -- ADENOMATOUS POLYPOSIS COLI (хирургия)


Дод.точки доступу:
Мельник, В. М.; Короленко, В. Б.
Экз-ры: