Web ІРБІС

    Доброва, В. Є.
    Розробка методичних підходів до створення стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробування [] / В. Є. Доброва, К. О. Зупанець, К. Л. Ратушна // Клініч. фармація. - 2013. - Т. 17, № 3. - С. 16-20. - Библиогр.: с. 19-20
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ УТВЕРЖДЕНИЕ--DRUG APPROVAL
   КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА--CLINICAL TRIALS AS TOPIC
   ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ--DRUG EVALUATION, PRECLINICAL

Дод.точки доступу:
Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.
Экз-ры:

    Опыт оценки качества и порядок регистрации биоподобных лекарственных препаратов, полученных с помощью генно-инженерной технологии [] / Ж. И. Авдеева [и др.] // Аллергология и иммунология : научно-практический журнал. - 2013. - Том 14, N 3. - С. 185-186
Рубрики: БИОПРЕПАРАТЫ--BIOLOGICAL PRODUCTS
   ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ УТВЕРЖДЕНИЕ--DRUG APPROVAL
   КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ--QUALITY CONTROL

Дод.точки доступу:
Авдеева, Ж.И.; Солдатов, А.А.; Алпатова, Н.А.; Медуницын, Н. В. ; Бондарев, В. П.
Экз-ры:

Наказ МОЗ України 25.01.12 № 47 "Інструкція для медичного застосування препарату Копаксон-Тева (Copaxone-Teva) [] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2012. - N7. - С. 166-168
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ УТВЕРЖДЕНИЕ--DRUG APPROVAL

Экз-ры:

Інструкція для медичного застосування препарату Мелоксикам-Ратіофарм (Meloxicam-Ratiopharm) [] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2012. - N7. - С. 169
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ УТВЕРЖДЕНИЕ--DRUG APPROVAL

Экз-ры:

Инструкция по медицинскому применению препарата Нейрорубин-Форте Лактаб (Neurorubine-Forte Lactab) [] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2012. - N7. - С. 170
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ УТВЕРЖДЕНИЕ--DRUG APPROVAL

Экз-ры:

    Мамчур, В. И.
    Воспроизведенные низкомолекулярные гепарины: вопросы регистрации биосимиляров [] / В.И. Мамчур, А.Э. Левых, Е.А. Подплетняя // Хірургія України. - 2011. - N3. - С. 57-62
Рубрики: ГЕПАРИН НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ--HEPARIN, LOW-MOLECULAR-WEIGHT
   ЛЕКАРСТВА НЕПАТЕНТОВАННЫЕ--DRUGS, GENERIC
   ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ УТВЕРЖДЕНИЕ--DRUG APPROVAL

Дод.точки доступу:
Левых, А.Э.; Подплетняя, Е.А.
Экз-ры:

    Спивак, Н.
    Опыт Европы в сфере допуска лекарственных средств на рынок [] / Н. Спивак // Практика упр. мед. закладом : спеціалізоване видання. - 2015. - N 1. - С. 72-75
Рубрики: ЕВРОПА--EUROPE
   ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ УТВЕРЖДЕНИЕ--DRUG APPROVAL

Экз-ры:

    Наказ № 690 від 23.09.2009 р. Про затвердження Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань і Типового положення про комісії з питань етики/ МОЗ України // Збірник нормативно-директивних документів з охорони здоров'я. - 2015. - N 3. - С. 6-50
Рубрики: ЛЕКАРСТВА АПРОБИРУЕМЫЕ--DRUGS, INVESTIGATIONAL
   ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ УТВЕРЖДЕНИЕ--DRUG APPROVAL
   ЛЕКАРСТВА, ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО--LEGISLATION, DRUG

Экз-ры:

    Постанова від 26 травня 2005 р. №376 Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх державну реєстрацію (перереєстрацію)/Кабінет Міністрів України // Збірник нормативно-директивних документів з охорони здоров'я. - 2015. - N 4. - С. 3-7
Рубрики: ЛЕКАРСТВА, ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО--LEGISLATION, DRUG
   ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ УТВЕРЖДЕНИЕ--DRUG APPROVAL
   УКРАИНА--UKRAINE

Экз-ры:

request_decrypt("<.>S=ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ УТВЕРЖДЕНИЕ -- DRUG APPROVAL<.>","");