Экспрессия генов ренин-ангиотензиновой системы в структурах мозга крыс линии НИСАГ со стрессчувствительной артериальной гипертензией [] / Л. О. Климов, Л. А. Федосеева, М. А. Рязанова [и др.]> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 9. - С. 342-345 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ--HYPERTENSION МОДЕЛИ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ--MODELS, GENETIC ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ--RNA, MESSENGER ТРАНСКРИПЦИЯ ОБРАТНАЯ--REVERSE TRANSCRIPTION ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION РЕЦЕПТОРЫ АНГИОТЕНЗИНА--RECEPTORS, ANGIOTENSIN АНГИОТЕНЗИНОГЕН--ANGIOTENSINOGEN РЕНИН--RENIN РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНА СИСТЕМА--RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION КРЫСЫ--RATS Анотація: В тканях гипоталамуса и продолговатого мозга крыс гипертензивной линии НИСАГ и нормотензивной линии WAG изучена экспрессия генов, кодирующих ангиотензиноген (Agt), ренин (Ren), ангиотензинпревращающий фермент (АСЕ) и рецептор ангиотензина 1-го типа (АТ1А). Содержание мРНК гена Agt в гипоталамусе у молодых крыс НИСАГ повышено на 30% относительно контрольной линии WAG. В продолговатом мозге молодых крыс НИСАГ уровень мРНК генов Agt и рецептора AT1А повышен на 60 и 24% соответственно по сравнению с крысами WAG. У взрослых животных различия с контрольной линией в экспрессии исследуемых генов не обнаружено. Сделано заключение о том, что изменение экспрессии генов ренин-ангиотензиновой системы в мозговых структурах крыс НИСАГ может лежать в основе формирования гипертензивного статуса организма Дод.точки доступу: Климов, Л.О.; Федосеева, Л.А.; Рязанова, М.А.; Дымшиц, Г. М.; Маркель, А. Л. Экз-ры: |
Возрастные изменения частотно-временной структуры сонных веретен на ЭЭГ у крыс с генетической предрасположенностью к абсанс-эпилепсии (линия WAG / Rij) [] / Е. Ю. Ситникова, В. В. Грубов, А. Е. Храмов> // Журн. высш. нерв. деятельности им. И.П. Павлова. - 2012. - Том 62, N 6. - С. 733-744. Рубрики: МОДЕЛИ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ--Models, Genetic ЭПИЛЕПСИЯ, АБСАНС--Epilepsy, Absence ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ--Electroencephalography МОЗГ ГОЛОВНОЙ--Brain Кл.слова (ненормовані): сонные веретена Дод.точки доступу: Ситникова, Е.Ю.; Грубов, В.В.; Храмов, А.Е. Экз-ры: |
Цитогенетические и клинические аспекты патологии хромосомы X [] / Ю. Б. Гречанина, И. Б. Иванова, Н. С. Дворниченко [и др.]> // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 68-75 Рубрики: ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ ХРОМОСОМНЫЕ--SEX CHROMOSOME DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT ТЕРНЕРА СИНДРОМ--TURNER SYNDROME МОДЕЛИ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ--MODELS, GENETIC X-ХРОМОСОМА--X CHROMOSOME ХРОМОСОМ ПОЛОВЫХ АБЕРРАЦИИ--SEX CHROMOSOME ABERRATIONS КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED IN VITRO--IN VITRO ФЕНОТИП--PHENOTYPE ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS Анотація: В статье рассмотрено многообразие кариотипов с численными и структурными нарушениями хромосомы X с целью изучить возникновение и проявление хромосомного дисбаланса половых хромосом у женщин. Была проведена сравнительная характеристика сомато-генетических и фенотипических особенностей различных цитогенетических форм у пробандов с аномалией хромосомы X. Кариотипирование проводилось по общепринятым методикам культивирования клеток крови in vitro. Для исследования было отобрано 12 различных цитогенетических вариантов патологических кариотипов. Основные признаки, которые возникают вследствие количественных и структурных перестроек половых хромосом, проявляются разнообразными нарушениями строения и функции половых органов и аномалиями роста. Анализ клинических и цитогенетических особенностей показал, что все пробанды со структурными аномалиями хромосомы X имеют признаки синдрома Шерешевского-Тернера, выраженные в большей или меньшей степени. Общим для всех явилось нарушение развития репродуктивной системы. Остальные фенотипические и клинические признаки носят крайне индивидуальный характер. При кариотипе 47,ХХХ у женщин соматические аномалии выражены слабо. Добавочная хромосома приводит к эндокринному дисбалансу, что может вызвать нарушение репродуктивной функции в дальнейшем. Если функции яичников сохранены, то такие женщины способны к деторождению Дод.точки доступу: Гречанина, Ю.Б.; Иванова, И.Б.; Дворниченко, Н.С.; Ткачева, Т. М.; Квитчатая, Н. Н.; Рубинская, Н. В. Экз-ры: |