Зубарєва, К. Э. Дифференцировочный потенциал мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток из взрослых и фетальных тканей мышей [] / К.Э. Зубарєва, О.П. Хрипко, Е.А. Нечаева> // Вестник неотложной и восстановительной медицины. - 2012. - Том13, №1. - С. 58-60 Рубрики: СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ--STROMAL CELLS МЫШИ--MICE Дод.точки доступу: Хрипко, О.П.; Нечаева, Е.А. Экз-ры: |
Вплив мезенхімальних стромальних клітин з нативної та кріоконсервованої плаценти людини на деякі морфо-функціональні особливості міокарду у мишей з кардіоміопатією [] / В.А. Шаблій, М.Д. Кучма, В.М. Кирик та ін.> // Вестник неотложной и восстановительной медицины. - 2012. - Том13, №1. - С. 133-138 Рубрики: КАРДИОМИОПАТИИ--CARDIOMYOPATHIES СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ--STROMAL CELLS СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ--MESENCHYMAL STEM CELLS МЫШИ--MICE Дод.точки доступу: Шаблій, В.А.; Кучма, М.Д.; Кирик, В.М.; Онищенко, Г.М.; Цупіков, О.М.; Кліменко, П.П.; Арешков, П.А.; Кучук, О.В.; Салютін, Р.В.; Лукаш, Л.Л.; Лобинцева, Г.С. Экз-ры: |
Афанасьева, О. Г. Психостимулирующее и ноотропное действие состава из макро- и микроэлементов [] / О. Г. Афанасьева, Н. И. Суслов, И. В. Шилова> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 8. - С. 188-191 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: ТАВОЛГА ВЯЗОЛИСТНАЯ--SPIRAEA РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ--PLANT EXTRACTS ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА--PSYCHOTROPIC DRUGS НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА--NOOTROPIC AGENTS МИКРОЭЛЕМЕНТЫ--TRACE ELEMENTS ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ--DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ--BEHAVIOR, ANIMAL УСЛОВНЫЙ РЕФЛЕКС КЛАССИЧЕСКИЙ--CONDITIONING, CLASSICAL ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION МЫШИ--MICE Анотація: Исследовано влияние состава макро- и микроэлементов, содержащего кальция хлорид, натрия хлорид, железа (II) сульфат, цинка сульфат, хрома (III) хлорид и калия бромид, на ориентировочно-исследовательское поведение и условнорефлекторную деятельность у животных на моделях "открытого поля" и условного питьевого рефлекса в сложном трехзвенном Т-образном лабиринте. Исследуемый состав проявил психостимулирующее и ноотропное действие. Дод.точки доступу: Суслов, Н.И.; Шилова, И.В. Экз-ры: |
Амфетамин и метамфетамин оказывают прямое и различное действие на ВV2-клетки микроглии [] / R. A. Shanks, J. R. Anderson, TaylorJ.R., S. A. Lloyd> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 8. - С. 192-196 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: МИКРОГЛИЯ--MICROGLIA АМФЕТАМИН--AMPHETAMINE МЕТАМФЕТАМИН--METHAMPHETAMINE КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ--CELL PROLIFERATION ФАГОЦИТОЗ--PHAGOCYTOSIS РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ--RNA, MESSENGER ДИСПЕРСИОННЫЙ АНАЛИЗ--ANALYSIS OF VARIANCE ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ--DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION МЫШИ--MICE Анотація: Изучено действие амфетамина и метамфетамина на клетки микроглии BV2 в присутствии клеточного дебриса и без него. Обнаружено значимое зависимое от дозы и длительности экспозиции (treatment-dependent) действие амфетамина и метамфетамина на клетки BV2. В отличие от амфетамина, метамфетамин ингибировал фагоцитоз. Оба химических агента оказывали различное регулирующее воздействие на цитокины. Дод.точки доступу: Shanks, R.A.; Anderson, J.R.; TaylorJ.R.; Lloyd, S. A. Экз-ры: |
Влияние пегилированной с помощью нанотехнологии электронно-лучевого синтеза гиалуронат-эндо-?-N-ацетилгексозаминидазы на формирование гематологических сдвигов в условиях хронического гепатита [] / А. М. Дыгай, Г. Н. Зюзьков, Р. В. Гурто [и др.]> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 8. - С. 247-251 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: ГЕПАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ--HEPATITIS, CHRONIC БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ--DISEASE MODELS, ANIMAL МЫШИ--MICE БИОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ--BIOLOGICAL THERAPY КРОВЕТВОРНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК МОБИЛИЗАЦИЯ--HEMATOPOIETIC STEM CELL MOBILIZATION ГИАЛУРОНОГЛЮКОЗАМИНИДАЗА--HYALURONOGLUCOSAMINIDASE НАНОТЕХНОЛОГИЯ--NANOTECHNOLOGY Анотація: В условиях моделирования хронического гепатита изучали влияние мобилизации мультипотентных стволовых клеток костного мозга, вызванной введением пегилированной гиалуронат-эндо-?-N-ацетилгексозаминидазы (Пэг-ГЭАГА), на гемопоэз. Пэг-ГЭАГА приводит к увеличению числа кроветворных прекурсоров в гемопоэтической ткани на фоне снижения скорости их созревания. При этом наблюдается непродолжительное уменьшение количества нейтрофильных гранулоцитов в костном мозге и незначительное повышение числа нейтрофилов в периферической крови. Дод.точки доступу: Дыгай, А.М.; Зюзьков, Г.Н.; Гурто, Р.В.; Жданов, В. В.; Удут, Е. В.; Мирошниченко, Л. А.; Симанина, Е. В.; Ставрова, Л. А.; Чайковский, А. В.; Маркова, Т. С.; Минакова, М. Ю.; Артамонов, А. В.; Бекарев, А. А.; Мадонов, П. Г.; Киншт, Д. Н. Экз-ры: |
Исследование содержания гидроксипролина и процессов фиброзирования в печени и легких мышей в ранний период БЦЖ-гранулематоза [] / В. А. Шкурупий, Л. Б. Ким, И. К. Никонова [и др.]> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 9. - С. 273-277 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: ГРАНУЛЕМА--GRANULOMA ВАКЦИНА БЦЖ--BCG VACCINE ПЕЧЕНЬ--LIVER ЛЕГКИЕ--LUNG ГИДРОКСИПРОЛИН--HYDROXYPROLINE ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION МЫШИ--MICE Анотація: При генерализованном БЦЖ-гранулематозе фиброзирование органов начинается рано (на 3-и сутки) и не только вокруг гранулем, но и в органах. Степень фиброзирования органа, по-видимому, детерминирована концентрацией гранулем ? их макрофагами, индуцирующими пролиферацию фибробластов в гранулемах и органе, активацию фибропластических процессов. На 30-е сутки после инфицирования выраженность фиброза в легких была в 6 раз больше, чем в печени. Увеличение концентрации гидроксипролина в органах в ранний период (3-и сутки) после инфицирования было детерминировано состоянием острого стресса, а на 30-е сутки ? активацией его синтеза фибробластами гранулем и собственными фибробластами в каждом из органов Дод.точки доступу: Шкурупий, В.А.; Ким, Л.Б.; Никонова, И.К.; Потапова, О. В.; Черданцева, Л. А.; Жаркова, Т. В. Экз-ры: |
Богачева, П. О. Разнонаправленные влияния кальмодулинкиназы II типа на секрецию медиатора в зрелых и новообразованных моторных синапсах мыши [] / П. О. Богачева, О. П. Балезина> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 9. - С. 294-298 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: МОТОНЕЙРОНЫ--MOTOR NEURONS СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА--SYNAPTIC TRANSMISSION НЕРВНОМЫШЕЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ--NEUROMUSCULAR JUNCTION АЦЕТИЛХОЛИН--ACETYLCHOLINE СИНАПСЫ--SYNAPSES КАЛЬЦИЙ-КАЛЬМОДУЛИН-ЗАВИСИМОЙ ПРОТЕИНКИНАЗЫ ТИП 2--CALCIUM-CALMODULIN-DEPENDENT PROTEIN KINASE TYPE 2 КАЛЬМОДУЛИН--CALMODULIN НИТРЕНДИПИН--NITRENDIPINE ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION МЫШИ--MICE Анотація: В новообразованных синапсах ингибитор кальмодулина W-7 не вызвал изменений квантового состава постсинаптических потенциалов концевой пластинки (ППКП), однако предотвращал облегчение секреции ацетилхолина, вызванное блокатором Са2+-каналов L-типа нитрендипином. Ингибитор СаМКІІ KN-62 действовал аналогично, подавляя прирост квантового состава ППКП, вызванный блокадой Са2+-каналов L-типа. Ингибитор фосфатазы РР2А окадаевая кислота приводила к значительному облегчению секреции в новообразованных синапсах; эффект полностью нивелировался KN-62. В зрелых синапсах окадаевая кислота не вызывала достоверных изменений уровня секреции. KN-62 приводил к приросту квантового состава ППКП. Предполагается возможное разнонаправленное влияние СаМКІІ на секрецию ацетилхолина в зрелых и незрелых синапсах, зависящее от специфики кальциевой сигнализации и от активности фосфатазы РР2А. Дод.точки доступу: Балезина, О.П. Экз-ры: |
Антифибротический эффект нейролептика и иммобилизированной гиалуронидазы при совместном назначении в условиях пневмофиброза [] / A. M. Дыгай, Е. Г. Скурихин, Н. Н. Ермакова [и др.]> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 9. - С. 312-316 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: ЛЕГОЧНЫЙ ФИБРОЗ--PULMONARY FIBROSIS ЛЕГКИЕ--LUNG БЛЕОМИЦИН--BLEOMYCIN ГИАЛУРОНОГЛЮКОЗАМИНИДАЗА--HYALURONOGLUCOSAMINIDASE ЭТИЛЕНОКСИД--ETHYLENE OXIDE ГАЛОПЕРИДОЛ--HALOPERIDOL ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION МЫШИ--MICE Анотація: На модели фиброза легкого, вызванного интратрахеальным введением блеомицина, изучали антифибротическую активность нейролептика галоперидола и иммобилизированной на полиэтиленоксиде гиалуронидазы, полученной с помощью электронно-лучевого синтеза, при их совместном применении. Показано, что последовательное введение иммобилизированной гиалуронидазы и нейролептика отменяет отложение коллагеновых волокон в блеомициновых легких. Комбинация соединений уменьшает отек альвеолярного эпителия, экссудацию и инфильтрацию интерстиция альвеол и альвеолярных ходов воспалительными клетками, при этом снижается степень десквамации альвеоцитов в просвет альвеол, сохраняется функция альвеолярно-капиллярной мембраны Дод.точки доступу: Дыгай, A.M.; Скурихин, Е.Г.; Ермакова, Н.Н.; Першина, О. В.; Крупин, В. А.; Резцова, A. M.; Ермолаева, Л. А.; Хмелевская, Е. С.; Степанова, И. Э.; Артамонов, А. В.; Бекарев, А. А.; Мадонов, П. Г.; Киншт, Д. Н.; Гольдберг, В. Е.; Семиглазова, Т. А. Экз-ры: |
Получение рекомбинантной атоксической формы экзотоксина A Pseudomonas aeruginosa [] / А. А. Калошин, М. А. Исаков, Н. А. Михайлова, Ю. В. Вертиев> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 9. - С. 330-335 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: ЭКЗОТОКСИНЫ--EXOTOXINS PSEUDOMONAS AERUGINOSA--PSEUDOMONAS AERUGINOSA ИММУННЫЕ СЫВОРОТКИ--IMMUNE SERA ОСНОВАНИЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ--BASE SEQUENCE КЛОНИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОЕ--CLONING, MOLECULAR ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION МЫШИ--MICE Анотація: В клетках Escherichia соlі клонированы и экспрессированы нуклеотидные последовательности, кодирующие полноразмерный белок экзотоксина A Pseudomonas aeruginosa и его атоксичную форму. Очищенный рекомбинантный анатоксин, а также иммунные к нему сыворотки крови кроликов обеспечивали защиту иммунизированных мышей от поражения экзотоксином А Дод.точки доступу: Калошин, А.А.; Исаков, М.А.; Михайлова, Н.А.; Вертиев, Ю. В. Экз-ры: |
Аникина, А. Г. Морфофункциональная характеристика фибробластов и особенности фиброгенеза в легких мышей, инфицированных вирусом гриппа A/H5N1 A/goose/Krasnoozerskoye/627/05 [] / А. Г. Аникина, О. В. Потапова, В. А. Шкурупий> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 9. - С. 346-349 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: ГРИППА A ВИРУС, H5N1 ПОДТИП--INFLUENZA A VIRUS, H5N1 SUBTYPE ФИБРОБЛАСТЫ--FIBROBLASTS ЛЕГОЧНЫЙ ФИБРОЗ--PULMONARY FIBROSIS ЛЕГКИЕ--LUNG АНТИГЕН-АНТИТЕЛО РЕАКЦИИ--ANTIGEN-ANTIBODY REACTIONS АНТИТЕЛ ФЛЮОРЕСЦИРУЮЩИХ МЕТОД--FLUORESCENT ANTIBODY TECHNIQUE ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--HISTOLOGICAL TECHNIQUES ИММУНОГИСТОХИМИЯ--IMMUNOHISTOCHEMISTRY ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ--FLUOROIMMUNOASSAY ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION МЫШИ--MICE Анотація: Мышей линии С57В1/6 интраназально инфицировали вирусом гриппа A/H5N1 A/goose/ Krasnoozerskoye/627/05. Во все периоды исследования (с 1-х по 14-е сутки после инфицирования) регистрировали экспрессию вирусного антигена Influenza А в фибробластах интерстиция легких, максимальную — на 1-е и 3-и сутки. Объемная плотность коллагеновых волокон в легких в 1-е сутки была выше в 3 раза по сравнению с аналогичным параметром интактных животных и к 14-м суткам увеличилась почти в 15 раз. В период с 1-х по 10-е сутки эксперимента почти в 2 раза увеличилась численная плотность PCNA+-фибробластов и более чем в 3 раза — "фибропластическая активность" фибробластов Дод.точки доступу: Потапова, О.В.; Шкурупий, В.А. Экз-ры: |
Коррекция лекарственно-индуцированной гепатотоксичности новыми тритерпеновыми производными при перевиваемой лимфоме RLS [] / Н. А. Жукова, Д. Е. Семенов, Е. П. Бессергенева [и др.]> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 9. - С. 356-360 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: ЛИМФОМА--LYMPHOMA ПЕЧЕНЬ--LIVER ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS ТРИТЕРПЕНЫ--TRITERPENES ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION МЫШИ--MICE Анотація: Изучены гепатопротективные эффекты новых тритерпенових производных — 3?, 28-ди-О-никотинат бетулина (of3) и метилового эфира 3,20-диоксимино-29-норлуп-28-овой кислоты (ofl5) — у мышей линии CBA/Lac с перевитой лимфомой RLS на фоне и без полихимиотерапии. Установлено, что введение агентов of3 и of15 животным-опухоленосителям на фоне полихимиотерапии уменьшает выраженность токсического поражения печени, снижает митотическую активность опухолевых клеток в первичном узле как на фоне полихимиотерапии, так и без нее, проявляя умеренное противоопухолевое действие. Эти свойства наиболее выражены у агента ofl5. Введение агентов of3 и ofl5 животным с перевитой лимфомой RLS снижает также выраженность альтеративных изменений, связанных с общим и местным влиянием неопластического процесса Дод.точки доступу: Жукова, Н.А.; Семенов, Д.Е.; Бессергенева, Е.П.; Сорокина, И. В.; Толстикова, Т. Г. Экз-ры: |
Антифибротическая активность иммобилизированной на полиэтиленоксиде гиалуронидазы в условиях блеомицининдуцированного пневмофиброза [] / A. M. Дыгай, Е. Г. Скурихин, Н. Н. Ермакова [и др.]> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 9. - С. 375-379 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: ЛЕГОЧНЫЙ ФИБРОЗ--PULMONARY FIBROSIS БЛЕОМИЦИН--BLEOMYCIN ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА--HYALURONIC ACID ГИАЛУРОНОГЛЮКОЗАМИНИДАЗА--HYALURONOGLUCOSAMINIDASE ПОЛИЭТИЛЕН--POLYETHYLENE ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION МЫШИ--MICE Анотація: Изучено действие интраназально и внутривенно вводимой иммобилизированной на полиэтиленоксиде гиалуронидазы, полученной с помощью электронно-лучевого синтеза, на развитие фиброза легких у мышей линии С57ВІ/6 в условиях интратрахеального введения блеомицина. Показано, что интраназально вводимая иммобилизированная гиалуронидаза препятствует разрастанию соединительной ткани в блеомициновых легких и не оказывает существенного влияния на инфильтрацию интерстиция альвеол и альвеолярных ходов воспалительными клетками (лимфоцитами, макрофагами, нейтрофилами, плазматическими клетками). При интраназальной инокуляции иммобилизированной гиалуронидазы антифибротический эффект развивается раньше и более выражен, чем при интраназальном введении нативной гиалуронидазы. Внутривенное назначение иммобилизированной гиалуронидазы не влияет на процесс воспаления и отложение коллагеновых волокон в паренхиме легких при пневмофиброзе Дод.точки доступу: Дыгай, A.M.; Скурихин, Е.Г.; Ермакова, Н.Н.; Першина, О. В.; Крупин, В. А.; Резцова, A. M.; Ермолаева, Л. А.; Хмелевская, Е. С.; Артамонов, А. В.; Бекарев, А. А.; Мадонов, П. Г.; Киншт, Д. Н. Экз-ры: |
Исследование макрофагов в БЦЖ-гранулемах и различных компартментах системы мононуклеарных фагоцитов [] / С. А. Архипов, В. А. Шкурупий, М. В. Соломатина [и др.]> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 10. - С. 462-465 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: ГРАНУЛЕМА--GRANULOMA ВАКЦИНА БЦЖ--BCG VACCINE КЛЕТОК КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ--CELL CULTURE TECHNIQUES МАКРОФАГОВ АКТИВАЦИЯ--MACROPHAGE ACTIVATION ФАГОЦИТЫ--PHAGOCYTES ГРАНУЛОЦИТ-МАКРОФАГОВ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР--GRANULOCYTE-MACROPHAGE COLONY-STIMULATING FACTOR НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА--TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA ИНТЕРЛЕЙКИН-1-АЛЬФА--INTERLEUKIN-1ALPHA КЛАСТЕРНЫЙ АНАЛИЗ--CLUSTER ANALYSIS IN VITRO--IN VITRO ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION МЫШИ--MICE Анотація: Исследовали (in vitro) морфофункциональные характеристики макрофагов, ассоциированные с их поляризацией в Ml- и М2-направлениях дифференцировки и активации, в различных компартментах системы мононуклеарных фагоцитов в процессе развития БЦЖ-гранулематоза: по экспрессии цитокинов ИЛ-1?, ГМ-КСФ и ФНО-?, кластеров дифференцировки CD36 и CD16/32. Показано, что поляризация макрофагов при БЦЖ-гранулемауозе может иметь "мозаичный" характер, проявляющийся в популяции мононуклеарных фагоцитов БЦЖ-гранулем и различных компартментах системы мононуклеарных фагоцитов формированием одновременно нескольких субпопуляций макрофагов с характеристиками Ml- и М2-фенотипов. Полученные данные проясняют роль функциональной поляризации макрофагов в патогенезе туберкулезной инфекции Дод.точки доступу: Архипов, С.А.; Шкурупий, В.А.; Соломатина, М.В.; Ахраменко, Е. С.; Ильин, Д. А. Экз-ры: |
Ковнер, А. В. Морфофункциональные изменения эндотелиоцитов сосудов легких при гриппе A/H5N1 A/goose/Krasnoozerskoye/627/05 у мышей [] / А. В. Ковнер, О. В. Потапова, В. А. Шкурупий> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 10. - С. 472-475 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: ГРИППА A ВИРУС, H5N1 ПОДТИП--INFLUENZA A VIRUS, H5N1 SUBTYPE ЛЕГКИЕ--LUNG ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ--ENDOTHELIUM, VASCULAR КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ--CELL PROLIFERATION ИММУНОГИСТОХИМИЯ--IMMUNOHISTOCHEMISTRY АЗОТА ОКИСИ СИНТАЗА--NITRIC OXIDE SYNTHASE ГИДРОЛАЗЫ--HYDROLASES ЛИЗОСОМЫ--LYSOSOMES ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION МЫШИ--MICE Анотація: Методами иммуногистохимии и стереометрии исследовали сосуды легких мышей-самцов линии С57В1/6 на 1, 3, 6 и 10-е сутки после интраназального инфицирования вирусом гриппа А/Н5N1 А/goose/Krasnoozerskoye/627/05. Вирус гриппа способен реплицироваться в эндотелиоцитах сосудов легких мышей, а персистенция вируса в них сохраняется и к началу реконвалесценции (10-е сутки после инфицирования), что может свидетельствовать о высокой патогенности данного штамма. На ранних сроках после инфицирования эндотелиоцитов в них активируются процессы пролиферации и апоптоза, многократно увеличивается количество эндотелиоцитов, экспрессирующих лизосомальные гидролазы и NO-синтазы Дод.точки доступу: Потапова, О.В.; Шкурупий, В.А. Экз-ры: |
Влияние некрахмальных полисахаридов с разной молекулярной массой на развитие карциномы легких Льюис у мышей и эффективность цитостатической терапии [] / О. Ю. Рыбалкина, Т. Г. Разина, К. А. Лопатина [и др.]> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 10. - С. 488-493 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ--NEOPLASMS, EXPERIMENTAL ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО--CARCINOMA, LEWIS LUNG ПОЛИСАХАРИДЫ--POLYSACCHARIDES ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION МЫШИ--MICE Кл.слова (ненормовані): ЦИКЛОФОСФАН (фармакология) Анотація: Представлены результаты изучения влияния некрахмальных полисахаридов с разной молекулярной массой на развитие карциномы легких Льюис у мышей и эффективность лечения циклофосфаном. Установлено, что введение животным этих веществ с низкой молекулярной массой (менее 30 кД) не влияет на рост первичной опухоли, однако угнетает процесс метастазирования, а применение некрахмальных полисахаридов с высокой молекулярной массой (более 400 кД) тормозит рост опухолевого узла карциномы легких Льюис. Противометастатическое действие циклофосфана усиливают полисахариды как с низкой, так и с высокой молекулярной массой Дод.точки доступу: Рыбалкина, О.Ю.; Разина, Т.Г.; Лопатина, К.А.; Амосова, Е. Н.; Крылова, С. Г.; Ефимова, Л. А.; Сафонова, Е. А.; Зуева, Е. П.; Хотимченко, М. Ю.; Хотимченко, Ю. С. Экз-ры: |
Аксененко, М. Б. Анализ применения ингибитора ММП-9 при меланоме кожи в эксперименте [] / М. Б. Аксененко, Т. Г. Рукша> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 11. - С. 547-549 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: МЕЛАНОМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ--MELANOMA, EXPERIMENTAL КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--SKIN NEOPLASMS КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ--CELL PROLIFERATION МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 9--MATRIX METALLOPROTEINASE 9 МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ--MODELS, ANIMAL МЫШИ--MICE Анотація: В эксперименте по селективному ингибированию матриксной металлопротеиназы-9 выявлено увеличение продолжительности жизни, а также снижение числа РСNА+-опухолевых клеток и интенсивности неоангиогенеза на модели меланомы кожи на мышах линии С57В1/6. Ингибирование матриксной металлопротеиназы-9 предотвращало появление некрозов опухоли. Результаты указывают на роль матриксной металлопротеиназы-9 не только в регуляции деградации внеклеточного матрикса, но и в процессах неоангиогенеза и клеточной пролиферации при меланоме кожи, что позволяет расценивать данный фермент как потенциальную терапевтическую мишень. Дод.точки доступу: Рукша, Т.Г. Экз-ры: |
Получение Fab-фрагментов GD2-специфичных антител и анализ их противоопухолевой активности in vitro [] / И. И. Доронин, И. В. Холоденко, И. М. Молотковская, Р. В. Холоденко> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 11. - С. 616-622 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ МЫШИНЫЕ--ANTIBODIES, MONOCLONAL, MURINE-DERIVED НОВООБРАЗОВАНИЙ КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--TUMOR CELLS, CULTURED АНТИТЕЛ СПЕЦИФИЧНОСТЬ--ANTIBODY SPECIFICITY ГАНГЛИОЗИДЫ--GANGLIOSIDES IN VITRO--IN VITRO ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION МЫШИ--MICE Анотація: Моноклональные антитела МЕ361, специфичные к ганглиозиду GD2, выделены из кондиционной среды гибридомы НВ9326 и мышиного асцита методом аффинной хроматографии; их Fab-фрагменты получали протеолитическим расщеплением папаином. Оценка специфичности Fab-фрагментов методами проточной цитофлюорометрии и дот-блота показала связывание фрагментов с антигеном с такой же эффективностью, как и для полноразмерной молекулы антитела. Было показано, что Fаb-фрагменты, как и целые антитела МЕ361, дозозависимо ингибируют пролиферацию клеток мышиной Т-лимфомы EL-4 и уже через 24 ч инкубации индуцируют их апоптоз. Дод.точки доступу: Доронин, И.И.; Холоденко, И.В.; Молотковская, И.М.; Холоденко, Р. В. Экз-ры: |
Овчинникова, Л. П. Мутагенная активация снижает канцерогенность орто-аминоазотолуола для печени мышей [] / Л. П. Овчинникова, Л. А. Богданова, В. И. Каледин> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 11. - С. 623-628 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: ФЕРМЕНТОВ АКТИВАЦИЯ--ENZYME ACTIVATION МУТАГЕНЕЗ САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ--MUTAGENESIS, SITE-DIRECTED SALMONELLA TYPHIMURIUM--SALMONELLA TYPHIMURIUM О-АМИНОАЗОТОЛУОЛ--O-AMINOAZOTOLUENE П-АМИНОАЗОБЕНЗОЛ--P-AMINOAZOBENZENE IN VITRO--IN VITRO ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION МЫШИ--MICE Анотація: Ингибитор метаболической активации ароматических аминов и азокрасителей пентахлорфенол в опытах на подсосных мышатах снижает гепатоканцерогенную активность 4-аминоазобензола, но увеличивает таковую орто-аминоазотолуола. В тесте Эймса in vitro на штамме ТА 98 бактерий S. typhimurium с активацией ферментами печени как 4-аминоазобензол, так и орто-аминоазотолуол проявляют мутагенную активность, которая в одинаковой степени подавляется при добавлении в активационную среду пентахлорфенола. Индукция ферментов метаболизма ксенобиотиков, повышающая мутагенную активность орто-аминоазотолуола, подавляет его канцерогенное действие на печень мышей. Сделан вывод о том, что непосредственно активным гепатоканцерогеном для мышей является исходное соединение орто-аминоазотолуол, а не его мутагенные метаболиты. Дод.точки доступу: Богданова, Л.А.; Каледин, В.И. Экз-ры: |
Эффект дофамина на клетки асцитной карциномы Эрлиха [] / Д. А. Машков, С. П. Романченко, Е. Ю. Парнышкова [и др.]> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 11. - С. 646-651 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: КАРЦИНОМА, ЭРЛИХА ОПУХОЛЬ--CARCINOMA, EHRLICH TUMOR ДОФАМИН--DOPAMINE IN VITRO--IN VITRO ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION МЫШИ--MICE Анотація: По данным морфологических исследований, недельный курс ежедневных внутрибрюшинных инъекций дофамина в концентрациях 10[[p]]-2[[/p]] М и 10[[p]]-1[[/p]] М снижает суммарное количество клеток в 10 и 30 раз и уменьшает их диаметр в асцитной карциноме Эрлиха на 27% и на 59% соответственно по сравнению с контролем (инъекции физиологического раствора). По ультраструктурным данным, в опухолевых клетках опытных животных наблюдаются аномальные изменения микровиллей, формирование в цитозоле специфических муаровых узоров, утолщение кортикального слоя и существенное повсеместное увеличение плотности сети филаментов, идентифицируемых как актиновые нити. Сделано предположение о том, что онкоцитотоксический эффект дофамина обусловлен индуцированной полимеризацией цитозольного актина. Дод.точки доступу: Машков, Д.А.; Романченко, С.П.; Парнышкова, Е.Ю.; Безгина, Е. Н.; Заичкина, С. И.; Павлик, Л. Л. Экз-ры: |
Визуализация изменений активности генов в мозге животных при звуковой стимуляции с помощью метода статистического параметрического картирования [] / Е. М. Амельченко, А. А. Осокин, С. В. Зворыкина [и др.]> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 11. - С. 657-660 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: ЗВУКОВАЯ СТИМУЛЯЦИЯ--ACOUSTIC STIMULATION МОЗГА ГОЛОВНОГО КАРТИРОВАНИЕ--BRAIN MAPPING МОЗГ ГОЛОВНОЙ--BRAIN ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION МЫШИ--MICE Анотація: Проведен анализ экспрессии индуцируемого нервной активностью транскрипционного фактора c-Fos в мозге мышей в задаче аудиторного воздействия. Срезы мозга животных, подвергнутых воздействию звукового сигнала, а также контрольных животных были иммуногистохимически окрашены на белок c-Fos. Для выявления групповых различий в полученных изображениях был применен метод статистического параметрического картирования (SPM). Обнаружена достоверно более высокая экспрессия c-Fos в слуховой коре, миндалине и области СА3 гиппокампа в мозге животных, имевших опыт звукового воздействия. Предложенное сочетание молекулярно-биологического подхода к визуализации транскрипционных процессов в нервных клетках с методом SPM позволяет выявлять области совместной активации удаленных друг от друга структур мозга, предположительно составляющих единые функциональные системы. Дод.точки доступу: Амельченко, Е.М.; Осокин, А.А.; Зворыкина, С.В.; Чехов, С. А.; Лебедев, А. Е.; Воронин, П. А.; Галатенко, В. В.; Ветров, Д. П.; Анохин, К. В. Экз-ры: |