Возможные механизмы селективного действия ингибиторов гликолиза на эндотелиоциты и клетки карциномы человека в культуре [] / Н. Я. Гильяно [и др.]> // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2014. - N 4. - С. 78-85 Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЙ КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ЭНДОТЕЛИЙ ГЛИКОЛИЗ Анотація: Известно, что продукция энергии и синтез макромолекул в опухолевых клетках зависят от метаболизма глюкозы в большей степени, чем в неопухолевых. Проведено сравнительное исследование эффективности ингибиторов гликолиза 2-дезокси-D-глюкозы (2-DG) и натриевой соли дихлоруксусной кислоты (DCA) в индукции гибели клеток, нарушении прогрессии клеток по циклу и изменений внутриклеточного уровня кислородных радикалов в эндотелиоцитах (линия ECV304) и клетках карциномы человека (линия HeLa G-63). Показано, что ингибирование различных стадий гликолиза приводит к нарушению пролиферации и к гибели только клеток HeLa G-63. Ингибитор киназы пируват дегидрогеназы DCA и 2-DG, ингибитор транспорта глюкозы и процесса гликозилирования, индуцировали дозозависимый селективный цитотоксический эффект. Увеличение внутриклеточного уровня кислородных радикалов, индуцируемое DCA, в клетках HeLa G-63 предполагает, что цитотоксический эффект DCA опосредован активацией митохондриальных функций. Зависимость цитотоксического эффекта 2-DG от уровня глюкозы в питательной среде позволяет предположить, что не только окислительный стресс, но и энергетическое голодание вовлечены в этот процесс. Дод.точки доступу: Гильяно, Н. Я.; Бондарев, Г. Н.; Коневега, Л. В.; Носкин, Л. А.; Журишкина, Е. В.; Алчинова, И. Б. Экз-ры: |
Владимирова, Л. Ю. Применение анти-EGFR моноклональных антител при местнораспространенном плоскоклеточном раке головы и шеи [] / Л. Ю. Владимирова, А. А. Агиева, М. А. Енгибарян> // Вопросы онкологии. - 2015. - Том 61, N 4. - С. 580-582 Рубрики: ГОЛОВЫ И ШЕИ НОВООБРАЗОВАНИЯ КАРЦИНОМА ПЛОСКОКЛЕТОЧНАЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА НЕОАДЪЮВАНТНАЯ ТЕРАПИЯ АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ДЕЛЕНИЕ НОВООБРАЗОВАНИЙ КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ IN VITRO ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ Кл.слова (ненормовані): ЦЕТУКСИМАБ (терапевтическое применение, токсичность, фармакология) Анотація: В статье представлены непосредственные результаты неоадъювантнго лечения больных местнораспространенным плоскоклеточным раком головы и шеи (ПРГШ), оценена токсичность препарата цетуксимаба. Лечение больных стандартной химиотерапией в сочетании с таргетной терапией цетуксимабом продемонстрировало высокую эффективность и удовлетворительную переносимость. Дод.точки доступу: Агиева, А.А.; Енгибарян, М.А. Экз-ры: |
Противоопухолевая активность ?[[d]]1[[/d]]-адреноблокаторов - производных хиназолина [] / Н. А. Мешкова [и др.]> // Експериментальна і клінічна медицина. - 2015. - N 3. - С. 26-29 Рубрики: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ КАРЦИНОМА НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНАЯ ЛЕГКОГО НОВООБРАЗОВАНИЙ КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ НОВООБРАЗОВАНИЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА ХИНАЗОЛИНЫ ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ СРЕДСТВ СКРИНИНГОВЫЕ ТЕСТЫ IN VITRO Анотація: При изучении новых производных хиназолина получено два соединения (3105, 2156), которые на линии немелкоклеточного рака легкого человека (А549) превышают или близки по активности к тест-стандарту - препарату Эрлотиниб (Тарцева), который используется для лечения немелкоклеточноо рака легкого в клинической практике Дод.точки доступу: Мешкова, Н.А.; Мищенко, О.В.; Пенделюк, С.И.; Шарыкина, Н.И. Экз-ры: |
Демаш, Д. В. Морфофункціональні зміни у пухлинних клітинах під впливом нанокомпозиту [] / Д. В. Демаш> // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2015. - N Спец. вип. 2. - С. 123 MeSH-головна: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS НОВООБРАЗОВАНИЙ КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- TUMOR CELLS, CULTURED (действие лекарственных препаратов, химия) НАНОЧАСТИЦЫ МЕТАЛЛОВ -- METAL NANOPARTICLES (терапевтическое применение) ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN (терапевтическое применение) Экз-ры: |
Терюкова, Н. П. Спонтанная цитотоксичность обработанных противоопухолевыми препаратами спленоцитов крыс на модели клеток монослойных культур гепатом [] / Н. П. Терюкова, О. Н. Погодина, В. А. Иванов> // Вопросы онкологии. - 2015. - Том 61, N 6. - С. 1006-1009 MeSH-головна: НОВООБРАЗОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, EXPERIMENTAL (иммунология) НОВООБРАЗОВАНИЙ КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- TUMOR CELLS, CULTURED (действие лекарственных препаратов) ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (фармакология) ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (фармакология) ФТОРУРАЦИЛ -- FLUOROURACIL (фармакология) ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY (действие лекарственных препаратов) ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ -- CYTOTOXICITY, IMMUNOLOGIC (действие лекарственных препаратов) ЦИТОТОКСИЧНОСТИ ТЕСТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- CYTOTOXICITY TESTS, IMMUNOLOGIC (методы) КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ ЕСТЕСТВЕННЫЕ -- KILLER CELLS, NATURAL (действие лекарственных препаратов, иммунология) АПОПТОЗ -- APOPTOSIS (действие лекарственных препаратов) ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION МЫШИ -- MICE КРЫСЫ -- RATS Анотація: Задача исследования — изучение спонтанной цитотоксической активности эффекторных клеток (ЭК) врожденного иммунитета животных в отношении клеток-мишеней (КМ) культивируемых гепатом. Установлены различия в цитотоксическом потенциале свежевыделенных неактивированных мышиных и крысиных спленоцитов: КМ проявляют устойчивость к действию спленоцитов мышей линии С3НА и подвергаются активному дозозависимому киллингу под влиянием спленоцитов беспородных крыс. Выявлены два механизма киллинга прикрепляющихся мишеней спленоцитами крыс - секреторный вариант (гепатома Зайдела) и путь классического апоптоза (гепатомы НТС, МН-22а и BWTG3). Однократное внутрибрюшинное введение животным противоопухолевых препаратов циклофосфамида (ЦФ) и 5-фторурацила (5-ФУ) подавляет активность секреторного пути, тогда как активность апоптотического механизма усиливается после введения животным ЦФ и не изменяется под действием 5-ФУ. Дод.точки доступу: Погодина, О.Н.; Иванов, В.А. Экз-ры: |
Влияние нейтронного излучения на жизнеспособность опухолевых клеток, культивируемых в присутствии изотопа бора 10В [] / О. Ю. Волкова [и др.]> // Вестник рентгенологии и радиологии. - 2016. - № 5. - С. 283-288. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: НОВООБРАЗОВАНИЙ КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- TUMOR CELLS, CULTURED (действие лекарственных препаратов) БОР-НЕЙТРОНОЗАХВАТНАЯ ТЕРАПИЯ -- BORON NEUTRON CAPTURE THERAPY (использование, методы) Дод.точки доступу: Волкова, О. Ю.; Мечетина, Л. В.; Таранин, А. В.; Заборонок, А. А.; Nakai, K.; Лежнин, С. И.; Фролов, С. А.; Касатов, Д. А.; Макаров, А. Н.; Сорокин, И. Н.; Сычева, Т. В.; Щудло, И. М.; Таскаев, С. Ю. Экз-ры: |
Мікрооточення пухлинних клітин як джерело модифікаторів епітеліально-мезенхімального переходу та мішень для персоніфікованої протипухлинної терапії [] / Ю. Й. Кудрявець [та ін.]> // Онкология. - 2016. - Том 18, N 4. - С. 269-276. - Бібліогр.: с. 274-276 MeSH-головна: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (иммунология, кровь, лекарственная терапия) НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS БИОПСИЯ -- BIOPSY (методы) ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (кровь) ЭКСПРЕССИРУЕМОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ МАРКЕРЫ -- EXPRESSED SEQUENCE TAGS НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕЦИДИВ МЕСТНЫЙ -- NEOPLASM RECURRENCE, LOCAL НОВООБРАЗОВАНИЙ КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- TUMOR CELLS, CULTURED Дод.точки доступу: Кудрявець, Ю.Й.; Бездєнєжних, Н.О.; Семесюк, Н.І.; Жильчук, А. В. ; Лихова, О. О. ; Ковальова, О. А. ; Воронцова, А. Л. ; Жильчук, В. Є. ; Глянько, М. В. ; Жильчук, Ю. В. ; Кочерга, Р. А. Экз-ры: |
Фотодинамічний вплив ex vivo на злоякісні лімфоїдні клітини при хронічних лімфопроліферативних захворюваннях [] / М. Ф. Гамалія [та ін.]> // Онкология. - 2016. - Том 18, N 4. - С. 305-310. - Бібліогр.: с. 310 MeSH-головна: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC, CHRONIC, B-CELL (терапия) ФОТОХИМИОТЕРАПИЯ -- PHOTOCHEMOTHERAPY АМИНОЛЕВУЛИНОВАЯ КИСЛОТА -- AMINOLEVULINIC ACID ЭТОПОЗИД -- ETOPOSIDE НОВООБРАЗОВАНИЙ КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- TUMOR CELLS, CULTURED КЛЕТОК КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CELL CULTURE TECHNIQUES Дод.точки доступу: Гамалія, М.Ф.; Шишко, Є.Д.; Штонь, І.О.; Завелевич, М. П. ; Фільченков, О. О. ; Українська, Н. І. ; Поліщук, О. С. Экз-ры: |
Профіль експресії факторів транскрипції у зразках крові хворих на хронічний лімфолейкоз [] / А. С. Матвєєва [та ін.]> // Онкология. - 2016. - Том 18, N 4. - С. 311-315. - Бібліогр.: с. 315 MeSH-головна: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC, CHRONIC, B-CELL (генетика, кровь) ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION ТРАНСКРИПЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSCRIPTION, GENETIC КЛЕТОК КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CELL CULTURE TECHNIQUES НОВООБРАЗОВАНИЙ КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- TUMOR CELLS, CULTURED Дод.точки доступу: Матвєєва, А.С.; Ковалевська, Л.М.; Поліщук, О.С.; Муштак, М. ; Кашуба, О. В. Экз-ры: |
Выявление потенциальных циркулирующих биомаркеров метастатической формы рака предстательной железы путем сравнительного анализа профилей микроРНК в клетках DU145 и культуральной среде [] / К. А. Фомичева [и др.]> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2016. - Том 162, N 12. - С. 764-768 MeSH-головна: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (диагностика, ультраструктура) НОВООБРАЗОВАНИЙ КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- TUMOR CELLS, CULTURED Дод.точки доступу: Фомичева, К.А.; Осипьянц, А.И.; Князев, Е.Н.; Саматов, Т.Р.; Шкурников, М.Ю. Экз-ры: |
Изучение миграции и распределения клеток костного мозга трансплантированных животным с меланомой В16 [] / А. Ф. Повещенко [и др.]> // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2017. - Том 61, N 2. - С. 10-21 MeSH-головна: МЕЛАНОМА -- MELANOMA (патофизиология) НОВООБРАЗОВАНИЙ КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- TUMOR CELLS, CULTURED (патология) СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL Анотація: Цель — выявление особенностей миграции и распределения сингенных клеток костного мозга (ККМ) и его субпопуляции (МСК) после их трансплантации в органах реципиентаносителя меланомы В16. Методика. В работе использовались мыши самцы и самки линии С57В1/6. Индукция опухолевого роста: имплантировали клетки меланомы В16 подкожно в заднюю правую лапу самок мышей С57В1/6 в дозе 2,5 х 1(Р клеток/мышь. Изучение миграции и распределения in vivo ККМ и МСК осуществляли при помощи генетического маркера — специфической последовательности Y-хромосомы самцов линии С57В1/6 при сингенной внутривенной трансплантации самкам с использованием полимеразной цепной реакции (ПЦР) в реальном времени на Authorized. Termal Cycler — Light Cycler 480 11/96 (Roche). Введение суспензии неразделенных клеток костного мозга, мезенхимальных стволовых клеток от самцов-доноров мышам-реципиентам (сингенным реципиентам самкам С57В1/6) с последующим выделением органов реципиентов проводилось через определенные временные интервалы, затем из органов реципиентов выделяли ДНК. Результаты. Показано, что клетки костного мозга, позитивные по У-хромосоме, мигрируют как в лимфоидные (лимфатические узлы, селезенку, костный мозг), так и в нелимфоидные органы (печень, сердце, головной мозг, кожу) сингенных реципиентов. Помимо миграции клеток из костного мозга в другие органы, существует и обратный путь миграции клеток из кровотока в костный мозг. Развитие у интактных мышей линии С57В1/6 меланомы В16 стимулирует процессы миграции трансплантированных ККМ и МСК в костный мозг. Установлено, что при опухолевом росте усилена миграция трансплантированных клеток костного мозга, в том числе и популяции МСК, в костный мозг. На ранней стадии формирования опухоли миграционная активность МСК в опухоль выше по сравнению с неразделенной фракцией костного мозга. На поздних стадиях формирования опухоли неразделенная популяция клеток костного мозга интенсивнее мигрирует в опухоль по сравнению с популяцией МСК. Заключение. Обсуждается возможность использования МСК костного мозга для таргетной терапии опухолевых заболеваний, так как миграция МСК в опухолевую ткань может быть использована для эффективной доставки противоопухолевых препаратов. Дод.точки доступу: Повещенко, А. Ф.; Соловьева, А. О.; Зубарева, К. Э.; Струнким, Д. Н.; Грицык, О. Б.; Повещенко, О. В.; Шурлыгина, А. В.; Коненков, В. И. Экз-ры: |
Влияние гемодеривата крови телят на жизнеспособность, апоптоз и некроз клеток нейробластомы человека SK-N-SH [] / М. Г. Винокуров [и др.]> // Эксперим. и клин. фармакология. - 2017. - Том 80, № 3. - С. 31-35 Рубрики: Актовегин MeSH-головна: НЕЙРОБЛАСТОМА -- NEUROBLASTOMA (лекарственная терапия, патофизиология) АПОПТОЗ -- APOPTOSIS (действие лекарственных препаратов) НОВООБРАЗОВАНИЙ КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- TUMOR CELLS, CULTURED (действие лекарственных препаратов) Кл.слова (ненормовані): АНТИГИПОКСАНТЫ Дод.точки доступу: Винокуров, М. Г.; Юринская, М. М.; Князев, А. В.; Асташкин, Е. И. Экз-ры: |
Інформаційна система для отримання та оброблення мікроскопічних зображень циркулюючих пухлинних клітин [] = Information system for receiving and processing microscopic images of circulating tumor cells / С. М. Злепко [та ін.]> // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2017. - N 4. - С. 39-46 MeSH-головна: НОВООБРАЗОВАНИЙ КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- TUMOR CELLS, CULTURED ЧИСЛЕННЫЙ АНАЛИЗ КОМПЬЮТЕРНЫЙ -- NUMERICAL ANALYSIS, COMPUTER-ASSISTED Дод.точки доступу: Злепко, С. М.; Чернишова, Т. А.; Тимчик, С. В.; Кривоносов, В. Є.; Злепко, О. С. Экз-ры: |
Синтез и биологическая активность 2-амино-1-арил-5-(3,3-диметил-2-оксобутилиден)-4-оксо-N-(тиазол-5-ил)-4,5-дигидро-1H-пиррол-3-карбоксамидов [] / С. С. Зыкова [и др.]> // Химико-фармац. журнал. - 2018. - Том 52, № 3. - С. 10-16 MeSH-головна: ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (фармакология, химический синтез) ПИРРОЛЫ -- PYRROLES (фармакология, химический синтез) ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- DRUG RESISTANCE, NEOPLASM (действие лекарственных препаратов) НОВООБРАЗОВАНИЙ КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- TUMOR CELLS, CULTURED (действие лекарственных препаратов) СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP Дод.точки доступу: Зыкова, С. С.; Игидов, Н. М.; Захматов, А. В.; Киселев, М. А.; Галембикова, А. Р.; Хуснутдинов, Р. Р.; Дунаев, П. Д.; Бойчук, С. В.; Чернов, И. Н.; Родин, И. А. Экз-ры: |
Синтез, антиоксидантная и цитотоксическая активность новых производных дигидрокверцетина [] / В. В. Князев [и др.]> // Химико-фармац. журнал. - 2018. - Том 52, № 3. - С. 17-20 MeSH-головна: КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN (фармакология, химический синтез) АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (фармакология, химический синтез) ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (фармакология, химический синтез) СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP НОВООБРАЗОВАНИЙ КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- TUMOR CELLS, CULTURED (действие лекарственных препаратов) Дод.точки доступу: Князев, В. В.; Роговский, В. С.; Свешникова, Е. Д.; Семейкин, А. В.; Матюшин, А. И.; Федотчева, Т. А.; Шимановский, Н. Л.; Поздеев, А. О.; Коротеев, А. М.; Коротеев, М. П. Экз-ры: |
Ізолювання та характеристика екзосом, що продукуються пухлинними клітинами з різним вмістом адаптерного протеїну RUK/CIN85 [] / М. Кір'якулова [та ін.]> // Онкология. - 2019. - Том 21, N 1. - С. 65 MeSH-головна: ЭКЗОСОМЫ -- EXOSOMES НОВООБРАЗОВАНИЙ КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- TUMOR CELLS, CULTURED Дод.точки доступу: Кір'якулова, М.; Живоложний, А.; Горак, І.; Самойленко, А. Экз-ры: |
Особливості метаболізму глюкози у клітинах карциноми легені Льюїс з різним метастатичним потенціалом [] / І. В. Прохорова [та ін.]> // Онкология = Oncology. - 2019. - Том 21, N 4. - С. 277-281. - Бібліогр. наприкінці ст. MeSH-головна: КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (метаболизм) НОВООБРАЗОВАНИЙ КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- TUMOR CELLS, CULTURED ГЛЮКОЗА -- GLUCOSE (метаболизм) ЖИВОТНЫЕ Дод.точки доступу: Прохорова, І. В.; Колесник, Д. Л.; Пясковська, О. М.; Соляник, Г. І. Экз-ры: |
Anti-proliferative effects of a blueberry extract on a panel of tumor cell lines of different origin / H. Lamdan [et al.]> // Experimental Oncology. - 2020. - Том 42, N 2. - P101-108 MeSH-головна: НОВООБРАЗОВАНИЙ КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- TUMOR CELLS, CULTURED (действие лекарственных препаратов, патология) ЧЕРНИКА -- HUCKLEBERRY PLANT Дод.точки доступу: Lamdan, H.; Garcia-Lazaro, R. S.; Lorenzo, N.; Galigiuri, L. G.; Alonso, D. F.; Farina, H. G. Экз-ры: |
Оцінка взаємодії між малігнізованими та нормальними лімфоцитами периферичної крові людини при їх спільно-роздільному культивуванні / Д. А. Курінний [та ін.]> // Цитологія і генетика. - 2020. - Том 54, N 2. - С. 45-51 MeSH-головна: НОВООБРАЗОВАНИЙ КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- TUMOR CELLS, CULTURED (метаболизм) КРОВЬ -- BLOOD (метаболизм) Дод.точки доступу: Курінний, Д. А.; Рушковський, С. Р.; Демченко, О. М.; Шолойко, В. В.; Пілінська, М. А. Экз-ры: |