Свободные легкие цепи иммуноглобулинов - биохимические маркеры моноклональных гаммапатий [] / Н.В. Любимова, Т.Ю. Харитиди, А.Н. Данилов, О.М. Вотякова // Молекулярная медицина. - 2013. - №1. - С. 56-60 Рубрики: ПАРАПРОТЕИНЕМИЯ--PARAPROTEINEMIAS ИММУНОГЛОБУЛИНОВ ЛЕГКИЕ ЦЕПИ--IMMUNOGLOBULIN LIGHT CHAINS БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--BIOLOGICAL MARKERS Дод.точки доступу: Любимова, Н.В.; Харитиди, Т.Ю.; Данилов, А.Н.; Вотякова, О.М. Экз-ры: |
Свободные легкие цепи иммуноглобулинов - биохимические маркеры моноклональных гаммапатий [] / Н.В. Любимова, Т.Ю. Харитиди, А.Н. Данилов, О.М. Вотякова // Молекулярная медицина. - 2013. - №1. - С. 56-60 Рубрики: ПАРАПРОТЕИНЕМИЯ--PARAPROTEINEMIAS ИММУНОГЛОБУЛИНОВ ЛЕГКИЕ ЦЕПИ--IMMUNOGLOBULIN LIGHT CHAINS БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--BIOLOGICAL MARKERS Дод.точки доступу: Любимова, Н.В.; Харитиди, Т.Ю.; Данилов, А.Н.; Вотякова, О.М. Экз-ры: |
Випадок моноклональної IgG/k-гамапатії невизначеного значення з розвитком хронічної демієлінізуючої сенсорно-моторної полірадикулоневропатії, сенсорної гангліонопатії з анти-mag-антитілами (огляд літератури і опис спостереження) [] / Р.В. Свістільнік , С.П. Московко, Н.І. Костюкова, В.А. Поліщук // Biomedical and biosocial anthropology. - 2012. - N19. - С. 266-277 Рубрики: ПАРАПРОТЕИНЕМИЯ--PARAPROTEINEMIAS ПОЛИНЕВРОПАТИИ--POLYNEUROPATHIES ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS Дод.точки доступу: Свістільнік , Р.В.; Московко, С.П.; Костюкова, Н.І.; Поліщук, В.А. Экз-ры: |
Поражение почек, ассоциированное с моноклональными гаммапатиями: перспективы диагностики и лечения [] / Л. В. Козловская [и др.] // Терапевтический архив. - 2015. - Т. 87, № 6. - С. 108-111. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: ПАРАПРОТЕИНЕМИЯ--PARAPROTEINEMIAS ПОЧЕК ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ--ACUTE KIDNEY INJURY Анотація: В настоящее время хорошо обосновано, что моноклональные гаммапатии являются важнейшим прогностически значимым фактором развития заболевания почек, в том числе гломерулонефрита. Выявление связи нефропатии с олигосекреторной гаммапатией имеет принципиальное значение, так как лечение таких больных обусловливает необходимость применения особых схем химиотерапии, направленных на элиминацию патологического клона лимфоцитов или плазмоцитов. Без элиминации этого клона органное поражение будет рецидировать с развитием органной недостаточности. Принципы такой терапии в настоящее время хорошо отработаны на примере AL-амилоидоза, показали свою эффективность и относительно низкую токсичность. Дод.точки доступу: Козловская, Л.В.; Рамеев, В.В.; Мрыхин, Н.Н.; Когарко, И.Н. Экз-ры: |