Пространственная организация олигодендроцитов и пирамидных нейронов в передней лимбической коре в норме и при шизофрении (новые возможности компьютерной морфрметрии) [] / В. М. Вострикова [и др.]> // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 12. - С. 67-70. - Библиогр.: с. 70 Рубрики: МОЗГА ГОЛОВНОГО КОРА ТОПОГРАФИЯ МУАРОВАЯ ОЛИГОДЕНДРОГЛИЯ ПИРАМИДАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ Дод.точки доступу: Вострикова, В.М.; Артюхова, О.А.; Холмова, М.А.; Самородов, А.В.; Уранова, Н.А. Экз-ры: |
Мамонтов, С. М. Гальмування нейронної активності в моторній корі головного мозку під час підготовки до здійснення оперантного рефлексу [] / С. М. Мамонтов> // Фізіологічний журнал. - 2012. - Том 58, N 6. - С. 120 MeSH-головна: МОЗГА ГОЛОВНОГО КОРА -- CEREBRAL CORTEX Экз-ры: |
Зиматкин, С. М. Постнатальный органеллогенез в пирамидных нейронах коры большого мозга крысы [] / С. М. Зиматкин, Е. И. Бонь> // Морфология. - 2017. - Т. 151, № 2. - С. 20-24 : ил. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: МОЗГ БОЛЬШОЙ -- CEREBRUM ПИРАМИДАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- PYRAMIDAL CELLS КРЫСЫ -- RATS Дод.точки доступу: Бонь, Е. И. Экз-ры: |
Каспиржный, А. В. Локальные осцилляторные свойства дендритной мембраны пирамидных нейронов гиппокампа: модельное исследование / А. В. Каспиржный> // Нейрофизиология. - 2017. - Том 49, N 3. - С. 193-198 MeSH-головна: ГИППОКАМП -- HIPPOCAMPUS (физиология) ПИРАМИДАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- PYRAMIDAL CELLS (физиология) Экз-ры: |
Базян, А. С. Соматотопия структур мозга, реализация целенаправленного эмоционально мотивированного поведения и энграмма памяти [] / А. С. Базян> // Успехи физиол. наук. - 2019. - Том 50, N 1. - С. 17-44 MeSH-головна: МОТИВАЦИЯ -- MOTIVATION (физиология) МОЗГА ГОЛОВНОГО КОРА -- CEREBRAL CORTEX (физиология) (физиология) МОЗЖЕЧОК -- CEREBELLUM (физиология) ПОВЕДЕНИЕ И МЕХАНИЗМЫ ПОВЕДЕНИЯ (ВНЕШ) -- BEHAVIOR AND BEHAVIOR MECHANISMS (NON MESH) Анотація: Этот обзор посвящен изучению нескольких высших функций мозга и их объединению в единую взаимосвязанную и интегрированную систему, через реализацию целенаправленного эмоционально мотивированного поведения. Целенаправленное поведение контролируется соматотопией мозга. Соматотопия корковой пирамидной системы известна давно. Описывается соматотопия экстрапирамидной системы мозга, соматотопия базальных ганглиев и восходящих таламокортикальных сетей. Описывается возможность формирования энграммы памяти нейронами дорзального стриа-тума, интеграцией глутаматергических и ГАМКергических синапсов, в пределах соматотопии мозга. Энграмма в пределах соматотопии, это строго специфическая нейронная сеть реализующая целенаправленное поведение. Описываются два механизма контроля энграммы памяти: контроль со стороны эмоционально мотивационных состояний и контроль со стороны эмоционально насыщенной когнитивной карты мозга. Экз-ры: |
Структурные основы изменения межнейронной коммуникации нейронов поля СА-3 гиппокампа белых крыс после тяжелой черепно-мозговой травмы [] / С. С. Степанов [и др.]> // Патолог. физиология и эксперим. терапия = Pathological Physiology and Experimental Therapy. - 2021. - Том 65, N 1. - С. 22-34 MeSH-не головна: ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ -- CRANIOCEREBRAL TRAUMA (патофизиология) ГИППОКАМП -- HIPPOCAMPUS (патофизиология) (патофизиология) (физиология) ДИСТРОФИН-АССОЦИИРОВАННЫЕ БЕЛКИ -- DYSTROPHIN-ASSOCIATED PROTEINS (анализ) МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL Анотація: Цель - изучение пирамидных нейронов поля СА3 гиппокампа белых крыс в динамике после тяжелой черепно-мозговой травмы (ТЧМТ). Методы. ТЧМТ моделировали под наркозом с помощью свободно падающего груза массой 200-250 г с высоты 50 см на теменно-затылочную область. Гиппокамп изучали в контроле (n=5), через 1, 3, 5, 7 и 14 сут после ТЧМТ (n=25). Общую оценку состояния нейронов поля СА3 проводили на препаратах окрашенных гематоксилином-эозином, численную плотность нейронов - при окраске по Нисслю, цитоскелет нейронов изучали с помощью реакции иммунотипирования нейрон-специфического структурного белка (МАР-2), синаптические терминали - иммунотипирования синаптофизина (p38). Для визуализации MAP-2 нейронов и р38 синаптических терминалей использовали мультимерный набор NovolinkTM (DAB) Polymer Detection System (Leica Biosystems Newcastle Ltd, Великобритания). Морфометрический анализ проводили на цветных растровых и бинарных изображениях с использованием плагинов программы ImageJ 1.52s. Определяли относительную площадь зон отека-набухания, численную плотность пирамидных нейронов, количество дистрофически и некробиотически измененных нейронов, общую и относительную площадь синаптических терминалей. Результаты. Через 1 сут после ТЧМТ нарастали явления отека-набухания, увеличивалось количество дистрофически и некробиотически измененных нейронов, уменьшалась общая и относительная площадь терминалей. В течение 14 сут общая плотность нейронов уменьшилась на 31%. Параллельно активировались механизмы нейро- и синаптической пластичности, в результате чего восстанавливался цитоскелет поврежденных нейронов и увеличивалось количество межнейронных синапсов (в 1,32 раза выше контроля). Заключение. Восстановление структур межнейронной коммуникации происходило на фоне уменьшения общей численной плотности пирамидных нейронов. Выявленные изменения рассматриваются как основа перманентной компенсаторно-восстановительной реорганизации межнейронных отношений гиппокампа на фоне вторичной ишемии головного мозга. Дод.точки доступу: Степанов, С. С.; Кошман, И. П.; Шоронова, А. Ю.; Калиничев, А. Г.; Акулинин, В. А.; Степанов, А. С.; Авдеев, Д. Б.; Маркелова, М. В. Экз-ры: |