Савеліхіна, І. О. Вплив базового лікування хронічного обструктивного захворювання легень ІІІ стадії на клініко-функціональні показники та процеси морфологічної перебудови слизових оболонок бронхів [Текст] / І. О. Савеліхіна, М. М. Островський // Арх. клініч. медицини. - 2014. - N 1. - С. 57-61. - Библиогр.: с.61. MeSH-головна: ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE (диагноз, кровь, терапия, этиология) ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА -- RESPIRATORY MUCOSA (кровоснабжение, микробиология) МИОФИБРОБЛАСТЫ -- MYOFIBROBLASTS РЕМИССИЯ СПОНТАННАЯ -- REMISSION, SPONTANEOUS Дод.точки доступу: Островський, М. М. Экз-ры: |
Сквира, И. М. Сравнительная характеристика рецидивоопасных состояний на различных этапах формирования ремиссии при алкогольной зависимости [] / И. М. Сквира // Международный медицинский журнал. - 2013. - Том 19, N 3. - С. 17-21. - Библиогр.: с. 20-21 Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ ЗАВИСИМОСТЬ (ПСИХОЛОГИЯ) РЕМИССИЯ СПОНТАННАЯ РЕАБИЛИТАЦИЯ Экз-ры: |
Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток при остром миелобластном лейкозе в первой ремиссии [] / С. Н. Бондаренко [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - Том 85, N 7. - С. 18-25. - Библиогр.: с. 25 Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОЦИТАРНЫЙ ОСТРЫЙ КРОВЕТВОРНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ РЕМИССИЯ СПОНТАННАЯ Дод.точки доступу: Бондаренко, С.Н.; Семенова, Е.В.; Вавилов, В.Н.; Станчева, Н.В.; Морозова , Е.В. Экз-ры: |
Мельникова, Т. С. Анализ электроэнцефалограмм у больных эпилепсией в период ремиссии припадков [] / Т. С. Мельникова, Т. А. Рогачева // Российский психиатрический журнал. - 2015. - N 3. - С. 58-62 Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ ПРИПАДКИ ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ МОЗГА ВОЛНЫ МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ РЕМИССИЯ СПОНТАННАЯ СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ Анотація: В статье представлены данные электроэнцефалограмм (ЭЭГ) исследований 107 больных эпилепсией на стадии длительной ремиссии припадков. По основным критериям оценки выраженности и топики ритмов выделены 3 группы: нормальный тип (1-я группа, n=37), десинхронизированный тип (2-я группа, n=31) и гиперсинхронизированный тип (3-я группа, n=39). Проведен детальный анализ когерентных характеристик электрической активности мозга больных с нормальным типом ЭЭГ, который позволил выявить у них значительное снижение функциональной активности корковых зон диффузного характера. Высказано предположение о значении нарушения межполушарного баланса в генезе психопатологических расстройств у больных эпилепсией, достигших ремиссии припадков. Дод.точки доступу: Рогачева, Т.А. Экз-ры: |
Марциник, Е. Н. Спонтанная ремиссия бронхиальной астмы как дебют атипично протекающей болезни Иценко-Кушинга [] / Е. Н. Марциник, Т. В. Чурсинова, Л. Н. Пастарус // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2016. - N 3. - С. 123-127. - Библиогр.: с. 127 MeSH-головна: КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME (диагностика) АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (этиология) РЕМИССИЯ СПОНТАННАЯ -- REMISSION, SPONTANEOUS ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS Дод.точки доступу: Чурсинова, Т.В.; Пастарус, Л.Н. Экз-ры: |
Домбровская, Е. А. Синдром Драва - тяжелая миоклоническая эпилепсия младенчества: опыт достижения 2-летней ремиссии у ребенка 2 лет 7 месяцев [] / Е. А. Домбровская, К. А. Пуголовкин // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2016. - Т. 95, № 5. - С. 168-171. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: Диакомит MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD ЭПИЛЕПСИИ МИОКЛОНИЧЕСКИЕ -- EPILEPSIES, MYOCLONIC (генетика, лекарственная терапия) ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ К НЕСКОЛЬКИМ ПРЕПАРАТАМ -- DRUG RESISTANCE, MULTIPLE (генетика) РЕМИССИЯ СПОНТАННАЯ -- REMISSION, SPONTANEOUS ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS (прием и дозировка, терапевтическое применение) Дод.точки доступу: Пуголовкин, К. А. Экз-ры: |
Мембранозная нефропатия в российской популяции [] / В. А. Добронравов [и др.] // Терапевтический архив. - 2017. - N 6. - С. 21-29. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ МЕМБРАНОЗНЫЙ -- GLOMERULONEPHRITIS, MEMBRANOUS (диагноз, лекарственная терапия, патофизиология) ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (терапевтическое применение) ЦИКЛОСПОРИН -- CYCLOSPORINE (терапевтическое применение) ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (терапевтическое применение) РЕМИССИЯ СПОНТАННАЯ -- REMISSION, SPONTANEOUS Дод.точки доступу: Добронравов, В. А.; Майер, Д. А.; Бережная, О. В.; Лапин, С. В.; Мазинг, A. B.; Синовский, В. Г.; Смирнов, A. B. Экз-ры: |
Сравнение молекулярно-генетической структуры опухолевых клеток до лечения и после констатации рецидива множественной миеломы (краткий обзор и описание клинического случая) [] / А. М. Сергеева [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2019. - Т. 64, № 3. - С. 362-374 : ил. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA ЦИТОГЕНЕТИКА -- CYTOGENETICS РЕМИССИЯ СПОНТАННАЯ -- REMISSION, SPONTANEOUS ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION Анотація: Введение. Множественная миелома (ММ) является лимфопролиферативным заболеванием, длительность ремиссии которого сложно прогнозировать. Цель работы: проанализировать молекулярно-генетический статус опухоли у больного с коротким периодом ремиссии в дебюте и рецидиве ММ и сопоставить с клиническим течением заболевания. Материалы и методы. Соматические мутации определяли методом секвенирования по Сэнгеру. Уровень экспрессии генов анализировали с помощью секвенирования РНК на платформе ILLumina. Для изучения хромосомных перестроек проводили флуоресцентную гибридизацию in situ (FISH-исследование). Результаты. До начала лечения и в рецидиве заболевания у больного выявлена гетерозиготная клональная мутация с.182AC (p.Q61P) в гене N-RAS, нарушающая регуляцию сигнального пути МАРК. Транскриптомный анализ, выполненный методом RNA-seq, показал резкое усиление экспрессии гена IL6 при рецидиве (в 30 раз), которое могло послужить пусковым механизмом прогрессии множественной миеломы, поскольку этот цитокин стимулирует клеточную пролиферацию, активируя различные сигнальные пути (MAPK, JAK-STAT, PI3K). Прогрессия заболевания сопровождалась также усилением экспрессии ключевых регуляторных генов (с-MYC, Notch2, MDM, RAF1, STAT4, mTOR) и резким уменьшением экспрессии генов иммуноглобулинов, вызвавшим у больного глубокий иммунодефицит. При молекулярно-цитогенетическом исследовании (FISH) в дебюте заболевания была выявлена трисомия по хромосомам 5, 9, и 15. Рецидив заболевания сопровождался амплификацией локуса 1q21 при сохранении гипердиплоидии. Заключение. Для прогноза длительности периода ремиссии необходимо проводить комплексный молекулярногенетический скрининг. Дод.точки доступу: Сергеева, А. М.; Абрамова, Т. В.; Сурин, В. Л.; Обухова, Т. Н.; Довыденко, М. В.; Сунцова, М. В.; Буздин, А. А.; Менделеева, Л. П. Экз-ры: |
Результаты проспективного исследования по наблюдению больных хроническим миелолейкозом после прекращения терапии ингибиторами тирозинкиназ [] / А. Г. Туркина [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2020. - Т. 65, № 4. - С. 370-385 : граф. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: ПРОТЕИН-ТИРОЗИН-КИНАЗЫ -- PROTEIN-TYROSINE KINASES ЛЕЙКОЗ МИЕЛОГЕННЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ, BCR-ABL ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOGENOUS, CHRONIC, BCR-ABL POSITIVE РЕМИССИЯ СПОНТАННАЯ -- REMISSION, SPONTANEOUS Анотація: Введение: Внедрение в клиническую практику ингибиторов тирозинкиназ (ИТК) привело к радикальному изменению прогноза у больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ). В связи с нежелательными явлениями терапии ИТК и затратами, связанными с лечением, актуальным является вопрос о возможности прекращения терапии ИТК. Цель: оценить результаты наблюдения больных ХМЛ после прекращения терапии ИТК. Материалы и методы. В проспективное исследование было включено 98 больных ХМЛ в хронической фазе, соответствующих следующим критериям: терапия любыми ИТК длительностью - 3 лет, глубокий молекулярный ответ (МО, BCR-ABL - 0,01 % IS) длительностью - 2 лет. После прекращения терапии ИТК количественная оценка BCR-ABL проводилась ежемесячно в первые 6 месяцев наблюдения, каждые 2 месяца до 1 года и каждые 3 месяца, начиная со второго года наблюдения. Терапию возобновляли при потере большого МО (БМО, BCR-ABL - 0,1 % IS). Результаты: Потеря БМО после отмены ИТК отмечалась у 48 (49 %) больных. Выживаемость без потери БМО после прекращения терапии составила 52 % через 24 месяца при медиане наблюдения 35 месяцев (23–52 месяца). Факторами, достоверно связанными с сохранением БМО после отмены терапии, были длительность терапии ИТК, длительность глубокого МО и глубина МО на момент прекращения лечения. Не обнаружено достоверного влияния на вероятность сохранения ремиссии без молекулярного рецидива следующих факторов: пол, возраст, группа риска по Sokal, вид и линия терапии ИТК на момент отмены, а также резистентность к иматинибу в анамнезе. БМО был восстановлен у всех 48 больных, возобновивших терапию ИТК вследствие молекулярного рецидива. У 65 % больных перед прекращением лечения наблюдались нежелательные явления терапии ИТК, которые полностью разрешились у всех больных к 6 месяцам наблюдения. У 42 % больных наблюдался скелетно-мышечный болевой синдром («синдром отмены») в период наблюдения без терапии ИТК, который не привел к возобновлению ИТК ни у одного больного. Развитие «синдрома отмены» ассоциировалось со старшим возрастом и более длительным сроком терапии ИТК перед прекращением лечения. Заключение: Выживаемость без молекулярного рецидива у больных ХМЛ в ремиссии без лечения (РБЛ) сопоставима с данными других исследований. Безопасность наблюдения в РБЛ подтверждается отсутствием случаев прогрессии заболевания и восстановлением БМО после возобновления терапии ИТК у 100 % больных. Дод.точки доступу: Туркина, А. Г.; Петрова, А. Н.; Челышева, Е. Ю.; Шухов, О. А.; Цыба, Н. Н.; Голенков, А. К.; Высоцкая, Л. Л.; Быкова, А. В.; Немченко, И. С.; Гусарова, Г. А.; Поспелова, О. М.; Гурьянова, М. А.; Мартынкевич, И. С.; Абдуллаев, А. О.; Судариков, А. Б.; Куликов, С. М.; Савченко, В. Г. Экз-ры: |
Первый опыт трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток у больных лимфомой из клеток мантии с мутациями в гене ТР53 [] / Д. А. Королева [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2020. - Т. 65, № 4. - С. 483-500 : табл. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: ЛИМФОМА -- LYMPHOMA КРОВЕТВОРНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- HEMATOPOIETIC STEM CELLS ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS МИЕЛОСАН -- BUSULFAN РЕМИССИЯ СПОНТАННАЯ -- REMISSION, SPONTANEOUS Анотація: Введение: Наличие мутаций в гене ТР53 у больных ЛКМ (ЛКМ ТР53+) ассоциировано с низкой чувствительностью к интенсивной химиотерапии, неблагоприятным исходом. Трансплантация аллогенных гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК) является методом, позволяющим добиться излечения больных ЛКМ TP53+. Цель: оценить эффективность и переносимость алло-ТГСК у больных ЛКМ TP53+. Основные сведения: С 2016 по 2020 гг. алло-ТГСК была выполнена 3 больным ЛКМ ТР53+. Двоим больным алло-ТГСК была выполнена от HLA-идентичных неродственных доноров, 1 больному — от гаплоидентичного донора. Предтрансплантационное кондиционирование 1 больному было проведено по программе «флударабин + треосульфан + мелфалан», 2 больным по схеме «флударабин + бусульфан». У 3 больных восстановление количества лейкоцитов и тромбоцитов было отмечено на +18 и +20 дни; +17 и +21 дни; +19 и +16 дни после алло-ТГСК соответственно. Развитие острой реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ) было отмечено у всех больных (I степени — у 2 больных, IV степени — у 1 больного). У одной больной развилась хроническая РТПХ, средней степени. У всех 3 больных сохраняются полная ремиссия и 100%-ный донорский химеризм при сроке наблюдения 6, 15 и 40 месяцев после алло-ТГСК соответственно. Дод.точки доступу: Королева, Д. А.; Габеева, Н. Г.; Дроков, М. Ю.; Васильева, В. А.; Бидерман, Б. В.; Цыганкова, С. В.; Булыгина, Е. С.; Галстян, Г. М.; Судариков, А. Б.; Обухова, Т. Н.; Кузьмина, Л. А.; Звонков, Е. Е.; Паровичникова, Е. Н.; Савченко, В. Г. Экз-ры: |
Гормоны стресс-реализующей системы при алкогольной зависимости: возможность прогнозирования длительности ремиссии [] / Т. П. Ветлугина [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2020. - Т. 120, № 5. - С. 73-78. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: АЛКОГОЛИЗМ -- ALCOHOLISM (лекарственная терапия, метаболизм, патофизиология) АБСТИНЕНТНЫЙ СИНДРОМ -- SUBSTANCE WITHDRAWAL SYNDROME (лекарственная терапия, метаболизм, патофизиология) РЕМИССИЯ СПОНТАННАЯ -- REMISSION, SPONTANEOUS ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS ГИДРОКОРТИЗОН -- HYDROCORTISONE ТЕСТОСТЕРОН -- TESTOSTERONE ТИРЕОТРОПИН -- THYROTROPIN ТРИИОДТИРОНИН -- TRIIODOTHYRONINE ТИРОКСИН -- THYROXINE Дод.точки доступу: Ветлугина, Т. П.; Лобачева, О. А.; Никитина, В. Б.; Прокопьева, В. Д.; Мандель, А. И.; Бохан, Н. А. Экз-ры: |