Роль полиморфных вариантов генов ядерного и митохондриального геномов в детерминации эндофенотипов ишемической болезни сердца [] / Н. П. Бабушкина [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 9. - С. 28-36
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ

   ЭНДОФЕНОТИПЫ

   КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПРИЗНАКИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ

   МИТОХОНДРИИ

   КЛЕТКИ ЯДРО

   ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

   АНГИОТЕНЗИН I

   РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2

Анотація: Проведён анализ ассоциаций 27 SNP и 1 VNTR, локализованных в 17 ядерных генах и четырёх SNP в мтДНК с рядом качественных и количественных признаков ишемической болезни сердца (ИБС). Получены ассоциации с патогенетически значимыми для ИБС признаками для 17 полиморфных вариантов 12 генов (АСЕ, GNB3, ADRB2, NOS3, PPP3R1, GATA4, LTA TNFRSF1B, IL4R, IL12A, IFNG, IFNGR2) и гаплогруппы U мтДНК. Для генов IL12A и IFNGR2 вовлечённость в развитие сердечно-сосудистой патологии показана впервые. Вклад ассоциированных генов в детерминацию изменчивости количественны признаков был невысок, только для rs2070744 в гене NOS3 значение G превышало 10%. Полученные результаты подтверждают существенную роль воспаления в развитии сердечно-сосудистой патологии


Дод.точки доступу:
Бабушкина, Н.П.; Кучер, А.Н.; Буйкин, С.В.; Голубенко, М. В.; Макеева, О. А.; Шипулин, В. М.; Пузырев, В. П.
Экз-ры:



   
    Метаболические нарушения и полиморфизмы генов ?[[d]]2[[/d]]-адренергического рецептора и аполипопротеинов В при хроническом гепатите С и неалкогольной жировой болезни печени [] / И. А. Булатова [и др.] // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 1. - С. 35-41
Рубрики: ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ
   ПЕЧЕНЬ

   ПЕЧЕНИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ТЕСТЫ

   РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2

   АПОЛИПОПРОТЕИНЫ B

   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ

   ГЕНОТИП

   АЛЛЕЛИ

   ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ

   ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ

Анотація: Цель исследования — оценить взаимосвязь метаболических нарушений и полиморфных вариантов генов ?[[d]]2[[/d]]-адренергического рецептора — ADRB2 (rs1042713) и аполипопротеина В — АроВ (rs5742904) у больных хроническим гепатитом С (ХГС) в зависимости от генотипа вируса и у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП) на фоне метаболического синдрома (МС).Материал и методы. Обследовано 96 больных ХГС — 51 пациент с генотипам 1 и 2 вируса гепатита С (HCV) и 45 пациентов с генотипом 3, 70 пациентов с НАЖБП на фоне МС и 51 здоровый донор (контрольная группа). Полиморфизм генов исследовали методом полимеразной цепной реакции (ЗАО «Синтол», Москва) на амплификаторе Real-time CFX-96 Bio-Rad Laboratories, Inc. (США). Результаты. У больных ХГС независимо от генотипа выявлены гипертриглицеридемия, повышение индекса атерогенности и уровня С-пептида. Гиперлептинемия наблюдалась преимущественно при генотипе 3, гиперинсулинемия и инсулинорезистентность — при генотипе 1 и 2. У больных ХГС показатель виремии положительно коррелировал с уровнем лептина (р = 0,021) и индексом HOMA-IR (р = 0,022), что указывает на вирусную активацию механизмов стеатогенеза и инсулинорезистентности. Выработка лептина при ХГС взаимосвязана с активацией фиброза печени по индексу эластичности печени при фиброэластографии (р = 0,22). Практически у всех пациентов с НАЖБП выявлены нарушения липидного и углеводного обмена. Поражение печени при МС в 30% наблюдений сопровождалось лабораторными признаками стеатогепатита. У больных ХГС выявлено достоверное повышение частоты минорного аллеля А гена ADRB2 (rs1042713) до 40% (р = 0,04) по сравнению с показателем в контрольной группе, а патологической гомозиготы А/А — до 22% (р = 0,04). Аллель А при ХГС имел связь с гиперлептинемией (р = 0,019). У больных НАЖБП также чаще встречается аллель А — у 41% по сравнению с показателем в контрольной группе (р = 0,02); при этом в 55% наблюдений преобладают гетерозиготы A/G (р = 0,005). Выявлена взаимосвязь аллеля А и гиперинсулинемии (р = 0,036), индекса массы тела (р = 0,033) и выработки С-пептида (р = 0,038) у больных НАЖБП. Различий частоты генотипов и аллелей гена АроВ (rs5742904) у больных обеих групп и здоровых доноров не обнаружено. Заключение. Таким образом, полиморфизм гена ADRB2 (rs1042713) ассоциирован с повышенным риском развития метаболических нарушений как при ХГС, так и в большей степени при НАЖБП на фоне МС, что усугубляет тяжесть поражения печени. Дислипидемия и инсулинорезистентность у больных ХГС стимулируются вирусной инфекцией.


Дод.точки доступу:
Булатова, И.А.; Щекотова, А.П.; Кривцов, А.В.; Щекотов, В.В.; Насибуллина, Н.И.; Суздальцева, К.Н.; Жижилев, Е.В.
Экз-ры:



    Бондаркова, А. М.
    Зв’язок Gln27Glu поліморфізму гена ?2 - адренорецептора з бронхіальною астмою [] / А. М. Бондаркова, Л. Н. Приступа, В. Г. Псарьова // Запорож. мед. журн. - 2016. - N 2. - С. 104-108
MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (диагностика, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-2 (генетика)
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC


Дод.точки доступу:
Приступа, Л. Н.; Псарьова, В. Г.
Экз-ры:



    Банадига, Н. В.
    Невідкладна терапія бронхіальної астми у дітей з урахуванням клінічних аспектів перебігу та поліморфізму гена ?2-адренорецепторів [] / Н. В. Банадига, С. Б. Волошин // Современная педиатрия. - 2016. - N 8. - С. 65-69. - Бібліогр.: с. 68
MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика, лекарственная терапия)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-2 (генетика)
НЕОТЛОЖНАЯ ТЕРАПИЯ -- EMERGENCY TREATMENT (методы)
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTI-ASTHMATIC AGENTS (терапевтическое применение)
ДЕТИ -- CHILD


Дод.точки доступу:
Волошин, С.Б.
Экз-ры:



    Пивовар, С. М.
    Залежність перебігу серцевої недостатності від поліморфізму GLn27Glu гена ?2-адренорецепторів [] / С. М. Пивовар // Укр. терапевт. журн. - 2016. - N 3. - С. 50-55
MeSH-головна:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-2

Экз-ры:



    Банадига, Н. В.
    Клініко-генетичні паралелі перебігу бронхіальної астми у дітей [] / Н. В. Банадига, С. Б. Волошин // Современная педиатрия. - 2017. - N 4. - С. 72-76. - Бібліогр.: с. 76
MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика, диагностика, лекарственная терапия)
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTI-ASTHMATIC AGENTS (терапевтическое применение)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA (генетика)
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-2 (генетика)
ДЕТИ -- CHILD


Дод.точки доступу:
Волошин, С.Б.
Экз-ры:



    Приступа, Л. Н.
    Оптимізація лікування хворих на бронхіальну астму залежно від Gln27Glu поліморфізму гена В2-адренорецептора / Л. Н. Приступа, А. М. Бондаркова, І. О. Макагонов // Журнал клінічних та експериментальних медичних досліджень. - 2017. - Том 5, N 3. - С. 930-938
MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика, лекарственная терапия)
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-2 (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC


Дод.точки доступу:
Бондаркова, А. М.; Макагонов, І. О.
Экз-ры:



    Речкина, Е. А.
    Новые возможности лечения бронхообструктивного синдрома при респираторных инфекциях [] / Е. А. Речкина // Мистецтво лікування. - 2018. - № 7/8. - С. 23-27
Рубрики: Проспан
MeSH-головна:
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (лекарственная терапия, патофизиология)
БРОНХИТ -- BRONCHITIS (лекарственная терапия, патофизиология)
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-2 (терапевтическое применение)

Экз-ры:



    Пивовар, С. М.
    Вплив комбінації гаплотипів генів b1- та b2-адренорецепторів на перебіг серцевої недостатності [] / С. М. Пивовар // Український терапевтичний журнал. - 2018. - № 3/4. - С. 48-55
MeSH-головна:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (генетика, лекарственная терапия)
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-1 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-1 (генетика)
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-2 (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)

Экз-ры:



   
    Асоціація поліморфізмів генів ?-адренорецепції з перебігом серцевої недостатності [] / С. М. Пивовар [та ін.] // Український терапевтичний журнал. - 2019. - № 4. - С. 41-49
MeSH-головна:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (генетика)
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-1 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-1 (генетика)
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-2 (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC


Дод.точки доступу:
Пивовар, С. М.; Рудик, Ю. С.; Лозик, Т. В.; Гальчінська, В. Ю.; Бондар, Т. М.
Экз-ры:



   
    Концепция контроля хронической обструктивной болезни легких как инструмент принятия решения и оптимизации базисной терапии в реальной клинической практике [] / С. Н. Авдеев [и др.] // Терапевт. арх. - 2020. - Том 92, N 1. - С. 89-95
MeSH-головна:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ОБСТРУКТИВНЫЕ -- LUNG DISEASES, OBSTRUCTIVE (лекарственная терапия)
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-2 (терапевтическое применение)
ГЛИКОПИРРОНИЙ -- GLYCOPYRROLATE (терапевтическое применение)
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ -- CHOLINERGIC ANTAGONISTS (терапевтическое применение)
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (терапевтическое применение)
Анотація: Основными целями терапии хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) является достижение клинической стабильности с наименьшим количеством симптомов и низким риском обострений. Предложенная концепция контроля ХОБЛ по аналогии с бронхиальной астмой пока недостаточно хорошо охарактеризована. Контроль ХОБЛ определяется как «долгосрочное поддержание клинической ситуации с низким воздействием симптомов на жизнь пациента и отсутствием обострений». Ситуация клинического контроля при ХОБЛ рассматривается как желательная и потенциально достижимая для большинства пациентов с ХОБЛ. Возможности фармакологической терапии ХОБЛ постоянно расширяются. Концепция контроля может быть полезна для принятия решения о лечении ХОБЛ для динамической корректировки объема терапии.


Дод.точки доступу:
Авдеев, С. Н.; Айсанов, З. Р.; Белевский, А. С.; Би, К. М.; Визель, А. А.; Зырянов, С. К.; Игнатова, Г. Л.; Костикас, К.; Лещенко, И. В.; Овчаренко, С. И.; Синопальников, А. И.; Титова, О. Н.; Шмелев, Е. И.
Экз-ры:



    Островський, М. М.
    Лікування загострення бронхообструктивних захворювань в період COVID-19 [] / М. М. Островський // Український медичний часопис. - 2021. - № 3. - С. 25-30. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Небуфлюзон
   Небутамол

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (лекарственная терапия, осложнения, патофизиология)
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE (лекарственная терапия, патофизиология)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНГАЛЯЦИОННОЕ -- ADMINISTRATION, INHALATION
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-2 (терапевтическое применение)
САЛЬБУТАМОЛ -- ALBUTEROL (терапевтическое применение)

Экз-ры:



    Качковська, В. В.
    Контроль бронхіальної астми, асоційованої з ожирінням, залежно від віку дебюту та Arg16Glу поліморфізму гена ?2-адренорецептора [] / В. В. Качковська // Український терапевтичний журнал. - 2021. - N 3. - С. 28-34. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика, диагностика, осложнения)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (осложнения)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-2 (генетика)
ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET

Экз-ры: