Хроническая сердечная недостаточность у женщин и особенности её лечения [] / В. А. Капустник, О. Д. Кучеренко, В. В. Брек, Н. Д. Телегина> // Експериментальна і клінічна медицина. - 2012. - N 3. - С. 113-117 Рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--HEART FAILURE АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ--ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-АНТАГОНИСТЫ--ADRENERGIC BETA-ANTAGONISTS РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА ТИПА 2--RECEPTOR, ANGIOTENSIN, TYPE 2 АМЛОДИПИН--AMLODIPINE ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ--SEX FACTORS Анотація: Описано современное состояние проблемы развития хронической сердечной недостаточности у женщин и рассмотрены особенности ее лечения. Показано, что важное значение при лечении женщин, страдающих хронической сердечной недостаточностью, имеют ингибиторы АПФ, ?-адреноблокаторы, блокаторы рецепторов ангиотензина ІІ. Назначение дигоксина требует тщательного контроля за проведением лечения. Амлодипин показан при диастолической сердечной недостаточности неишемического генеза Дод.точки доступу: Капустник, В.А.; Кучеренко, О.Д.; Брек, В.В.; Телегина, Н. Д. Экз-ры: |
Ковальова, Ольга Миколаївна (Професор, зав. кафедрою ; 1942). Рівень 8-ізопростану та активність супероксиддисмутази і каталази у хворих на гіпертонічну хворобу з надмірною масою тіла й ожирінням на фоні комбінованої антигіпертензивної терапії [] / О. М. Ковальова, Н. М. Герасимчук, Н. А. Сафаргаліна-Корнілова> // Експериментальна і клінічна медицина. - 2013. - N 2. - С. 86-92 Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ--HYPERTENSION ОЖИРЕНИЕ--OBESITY ТЕЛА МАССЫ ИНДЕКС--BODY MASS INDEX АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА--ANTIHYPERTENSIVE AGENTS БИСОПРОЛОЛ--BISOPROLOL ИНДАПАМИД--INDAPAMIDE РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА ТИПА 2--RECEPTOR, ANGIOTENSIN, TYPE 2 КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ БЛОКАТОРЫ--CALCIUM CHANNEL BLOCKERS ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ--DRUG THERAPY, COMBINATION ИЗОПРОСТАНЫ--ISOPROSTANES КАТАЛАЗА--CATALASE СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА--SUPEROXIDE DISMUTASE ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС--OXIDATIVE STRESS ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ--TREATMENT OUTCOME Анотація: В процесі лікування хворих на гіпертонічну хворобу з надмірною масою тіла і ожирінням за різними схемами комбінованої антигіпертензивної терапії зменшується напруга оксидативного стресу, що проявляється зниженням рівня 8-ізопростану та підвищенням активності СОД і каталази. Встановлено, що з метою впливу на оксидативний стрес перевагу в лікуванні хворих на гіпертонічну хворобу з надмірною масою тіла і ожирінням слід віддати комбінації бісопрололу з індапамідом у зв'язку з наявністю у останнього антиоксидантних властивостей. З урахуванням зниження рівня 8-ізопростану як головного маркера оксидативного стресу протягом двох місяців лікування у хворих з надмірною масою тіла і ожирінням рекомендується використовувати комбінацію препаратів із групи антагоністів рецепторів ангіотензину II (кандесартану) і антагоністів кальцію (лацидипіну), яка мала перевагу в порівнянні з лікуванням комбінацією ?-адреноблокатора (бісопрололу) і діуретика (індапаміду) та комбінацією і-АПФ (фозиноприлу) і діуретика (гідрохлортіазиду) Дод.точки доступу: Герасимчук, Ніна Миколаївна (Асистент ; 1968); Сафаргаліна-Корнілова, Надія Асхатівна (Доцент ; 1957) Экз-ры: |
Нагорна, О. О. Вплив ірбесартану на активність вільнорадикального перекисного окиснення ліпідів у щурів з уродженою стрес-індукованою артеріальною гіпертензією [] / О. О. Нагорна, В. А. Стежка> // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2013. - N 6. - С. 32-38 Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ--HYPERTENSION ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ--LIPID PEROXIDATION РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА ТИПА 2--RECEPTOR, ANGIOTENSIN, TYPE 2 Анотація: Проведено исследование активности системы свободнорадикального перекисного окисления липидов (СРПОЛ) с использованием метода регистрации спонтанной и Fe2 +-индуцированной хемилюминесценции в плазме крови и гомогенатах ткани миокарда и печени крыс линии HSIAH с врожденной стресс-индуцированной артериальной гипертензией. Эти показатели регистрировали у нормотензивных крыс линии WKY, контрольных крыс линии HSIAH, а также у гипертензивных животных линии HSIAH, которые в течение 60 дней получали ирбесартан в дозе 30 мг/кг массы тела (исходная масса тела 190–210 г). Подтверждено наличие у крыс контрольной группы HSIAH по сравнению с контрольными нормотензивными крысами WKY нарушений активности системы СРПОЛ в плазме крови, ткани печени и, особенно, ткани миокарда, характерных для длительной активации процесса липопероксидации. Применение ирбесартана у гипертензивных крыс вызвало незначительную функциональную активацию системы СРПОЛ в плазме крови, что, вероятно, может быть связано с его способностью связываться с ее белками. В то же время применение препарата не приводило к нарушению активности системы СРПОЛ в ткани печени, вероятно, вследствие того, что для реализации своего фармакологического эффекта ирбесартан не требует метаболической активации при участии гепатоцитов. Применение у крыс HSIAH ирбесартана сопровождалось нормализацией в гомогенате миокарда содержания перекисных продуктов свободнорадикальных реакций и резистентности липидов мембран кардиомиоцитов до уровней, характерных для контрольных нормотензивных крыс WKY, что свидетельствовало о положительном влиянии ирбесартана на активность системы СРПОЛ в сердечной мышце. Дод.точки доступу: Стежка, В. А. Экз-ры: |