Уткин, О. В.     Встречаемость сплайсированных вариантов матричной РНК dr3/lard при герпес-вирусной инфекции [] / О. В. Уткин, В. Д. Старикова, В. В. Новиков // Вопр. вирусологии. - 2014. - Том 59, N 6. - С. 36-38 Рубрики: HERPESVIRIDAE ИНФЕКЦИИ    РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ    АПОПТОЗ Анотація: Цель данного исследования - анализ встречаемости мРНК мембранных и растворимых форм DR3/LARD в крови при герпес-вирусной инфекции (ГВИ) разной этиологии. С помощью метода ОТ-ПЦР показано, что в крови здоровых волонтеров и пациентов с гви с разной частотой выявлялись четыре формы мРНК DR3/LARD. Две формы кодировали мембранные молекулы (мРНК LARD 1a, мРНК DR3?), а две другие соответствовали растворимым формам рецептора (мРНК LARD 3, мРНК soluble DR3?). встречаемость мРНК soluble DR3? по сравнению с таковой у здоровых волонтеров снижалась при инфицировании вирусом ветряной оспы и не менялась при инфицировании вирусом Эпштейна-Барр и цитомегаловирусом. В целом изменения в частоте выявления сплайсированных вариантов мРНК DR3/LARD направлены на модуляцию апоптоза и сдерживание противовирусного иммунного ответа. Дод.точки доступу: Старикова, В. Д.; Новиков, В. В. Экз-ры:

Минеев, В. Н.     Экспрессия мРНК фермента AID в лимфоцитах периферической крови при бронхиальной астме [] / В. Н. Минеев, М. А. Нёма, Л. Н. Сорокина // Мед. иммунология. - 2015. - Том 17, N 1. - С. 71-74 Рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ    ЛИМФОЦИТЫ    РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ Анотація: Цель исследования - оценка возможной роли энзима AID (AICDA - activation-induced (cytidine) deaminase) в патогенезе бронхиальной астмы (БА). Материалы и методы. Обследовали 12 практически здоровых лиц и 42 больных аллергической бронхиальной астмой (АБА) и 27 - неаллергической БА (НАБА). Экспрессию мРНК AID оценивали путем проведения RT-PCR. Результаты. мРНК AID значимо больше экспрессирована при БА, чем у здоровых лиц, в то же время не наблюдается значимых различий в экспрессии между аллергическим и неаллергическим вариантами заболевания. Корреляционный анализ уровней экспрессии мРНК AID, мРНК CH? и уровня общего сывороточного IgE выявил значимую обратную связь только при неаллергическом варианте заболевания. Уровни экспрессии мРНК AID в лимфоцитах периферической крови имеют прямую и значимую связь с клиническими показателями у больных БА, которые характеризуют тяжесть, фазу заболевания. Кроме этого, выявлены прямые корреляционные связи с содержанием эозинофилов в мокроте. Выводы. Делается вывод о том, что нормальная регуляция переключения синтеза антител по принципу отрицательной обратной связи, характерная для здоровых лиц, нарушается при аллергической БА, но сохраняется при неаллергическом варианте заболевания. Дод.точки доступу: Нёма, М. А.; Сорокина, Л. Н. Экз-ры:

Inhibition of ERN1 signaling enzyme affects hypoxic regulation of the expression of E2F8, EPAS1 HOXC6, ATF3, TBX3 and FOXF1 genes in U87 glioma cells [] / О. Н. Minchenko [et al.] // Укр. біохім. журн. - 2015. - Том 87, N 2. - С. 76-87 Рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО РЕТИКУЛУМА СТРЕСС    ГЛИОМА    РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ Дод.точки доступу: Minchenko, О. Н.; Tsymbal, D. О.; Minchenko, D. О.; Kovalevska, О. V.; Karbovskyi, L. L.; Bikfalvi, А. Экз-ры:

Коваль, Г. Д.     Роль toll-подібних рецепторів у розвитку ендометріозу й асоційованого з ним безпліддя [] / Г. Д. Коваль, В. В. Чоп’як, A. M. Камишний // Експериментальна і клінічна медицина. - 2015. - N 2. - С. 15-19 Рубрики: ЭНДОМЕТРИОЗ    БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ    ЭНДОМЕТРИЙ    АСЦИТИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ    ЦИТОКИНЫ    МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ    ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ    РНК    ГЛИЦЕРАЛЬДЕГИД-3-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ    ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ    РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ    РАСПОЗНАВАНИЯ ОБРАЗОВ РЕЦЕПТОР 2 TOLL-LIKE    РАСПОЗНАВАНИЯ ОБРАЗОВ РЕЦЕПТОР 4 TOLL-LIKE Анотація: Досліджено експресію мРНК TLR2 і TLR4 в тканині ендометрія та проаналізовані рівні прозапальних цитокінів у перитонеальній рідині у жінок з ендометріозом, асоційованим з безпліддям. Показано, що у жінок з ендометріозом і безпліддям в ендометрії спостерігається підвищення експресії мРНК TLR2 і TLR4 з переважанням TLR2, що корелює зі значним підвищенням рівня прозапальних цитокінів у перитонеальній рідині. Дод.точки доступу: Чоп’як, В.В.; Камишний, A.M. Экз-ры:

Коваль, Г. Д.     Регуляторні Т-клітини ендометрія як важливий фактор патогенезу ендометріозу та спричиненого ним безпліддя [] / Г. Д. Коваль // Медицина сьогодні і завтра. - 2015. - N 1. - С. 114-118 Рубрики: ЭНДОМЕТРИОЗ    БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ    ЭНДОМЕТРИЙ    T-ЛИМФОЦИТОВ ПОДГРУППЫ    ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ    ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ    РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ    ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ Анотація: Проведено дослідження фактора транскрипції регуляторних Т-лімфоцитів у тканині еутопічного ендометрія у 20 жінок з ендометріозом і безпліддям та у 20 жінок з безпліддям трубного генезу (контрольна група) в фолікулярну фазу менструального циклу. Визначено експресію мРНК фактора транскрипції регуляторних Т-лімфоцитів - FoxP3 методом кількісної полімеразно-ланцюгової реакції в реальному часі. Показано, що експресія FoxP3 в ендометрії безплідних жінок з ендометріозом була достовірно зниженою відносно контролю. На нашу думку, зниження експресії мРНК FoxP3 є вираженням недостатності функції регуляторних Т-лімфоцитів у ендометрії жінок з ендометріозом та може відігравати роль у патогенезі як самого ендометріозу, так і пов’язаного з ним безпліддя. Экз-ры:

Коваль, Г. Д.     Експресія транскрипційних факторів регуляції диференціювання Т-хелперів T-bet тa GATA-3 у тканині ендометрія в жінок з ендометріозом, асоційованим з безпліддям [] / Г. Д. Коваль // Медицина сьогодні і завтра. - 2015. - N 2. - С. 124-129 MeSH-головна: БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ -- INFERTILITY, FEMALE (этиология) ЭНДОМЕТРИОЗ -- ENDOMETRIOSIS (иммунология, этиология) ЭНДОМЕТРИЙ -- ENDOMETRIUM (патология) РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER (генетика) ГАТА3 ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОР -- GATA3 TRANSCRIPTION FACTOR (генетика) ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы) T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ -- T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER (иммунология) ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION Анотація: Встановлювали експресію та співвідношення транскрипційних факторів регуляції диференціювання Т-хелперів 1-го та 2-го типів в ендометрії жінок з ендометріозом, асоційованим з безпліддям. Досліджено експресію мРНК T-bet та GATA-3 методом полімеразної ланцюгової реакції в ендометрії 42 жінок з ендометріозом, асоційованим з безпліддям, та 12 жінок з безпліддям трубного генезу. Виявлено зростання експресії мРНК T-bet та GATA-3 з переважанням експресії мРНК T-bet. Виявлені зміни експресії транскрипційних факторів свідчать про дисбаланс Т-хелперів 1-го та 2-го типів, що може бути однією з причин ендометріозу та відігравати негативну роль у розвитку безпліддя при цьому захворюванні. Экз-ры:

Expression of proliferation related transcription factor genes in U87 glioma cells with IRE1 knockdown: upon glucose and glutamine deprivation [Text] / D. O. Tsymbal [et al.] // Фізіологічний журнал. - 2016. - Том 62, N 1. - P3-15 MeSH-головна: E2F ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- E2F TRANSCRIPTION FACTORS (физиология) РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER (физиология) РЕТИКУЛУМ ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ -- ENDOPLASMIC RETICULUM (физиология) КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (физиология) КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ -- CELL CYCLE (физиология) ГЛЮКОЗА -- GLUCOSE (дефицит) ГЛУТАМИН -- GLUTAMINE (дефицит) Анотація: Glycolysis and glutaminolysis as well as endoplasmic reticulum stress are required for tumor progression suggests through regulation of the cell cycle. Inhibition of ERNl/IREl (endoplasmic reticulum to nucleus signaling 1/inositol requiring enzyme I), a central mediator of endoplasmic reticulum stress, significantly suppresses glioma cell proliferation and tumor growth as well as modifies sensitivity gene expressions to glucose andglutamine deprivation. We have studied the expression of genes encoded transcription factors such as E2F8 (E2F transcription factor 8), EPAS1 (endothelial PAS domain protein I), H0XC6 (homeobox C6), TBX3 (T-box 3), TBX2 (T-box 2), GTF2F2 (general transcription factor IIF), GTF2B (general transcription factor IIB), MAZ (MYC-associated zinc finger protein, purine-binding transcription factor), SNAI2 (snail family zinc finger 2), TCF3 (transcription factor 3), and TCF8/ZEB1 (zinc finger E-box binding homeobox l) in U87 glioma cells upon glucose and glutamine deprivation in relation to inhibition of IRE 1. We demonstrated that glutamine deprivation leads to up-regulation of the expression of EPAS1, TBX3, GTF2B, and MAZ genes and down-regulation ofE2F8, GTF2F2, TCF8, and TBX2 genes in control glioma cells. At the same time, glucose deprivation enhances the expression of ЕPASl and GTF2B genes and decreases of E2F8, HОXC6, TCF3, and TBX2 genes in these glioma cells. Inhibition of IRE 1 by dnIRE1 significantly modifies the expression most of studied genes with different magnitude. Present study demonstrates that fine-tuning of the expression of proliferation related transcription factor genes depends upon glucose and glutamine deprivation in IRE 1-dependent manner and possibly contributes to slower tumor growth after inhibition of IRE 1. Глюкоза та глутамін, як і стрес ендоплазматичного ретикулума, є необхідними для росту пухлин, оскільки причетні до регуляції клітинного циклу. Пригнічення ERN1/IRE1 (сигналювання від ендоплазматичного ретикулума до ядра 1/залежний від інозитолу ензим 1), що є центральним медіатором стресу ендоплазматичного ретикулума, істотно пригнічує проліферацію клітин гліоми і ріст пухлин, а також модифікує чутливість експресії генів до дефіциту глюкози та глутаміну. Ми вивчали експресію генів, що кодують такі транскрипційні фактори, як E2F8 (E2F transcription factor 8), EPAS1 (endothelial PAS domain protein 1), HOXC6 (homeobox C6), TBX3 (T-box 3), TBX2 (T-box 2), GTF2F2 (general transcription factor IIF), GTF2B (general transcription factor ІГВ), MAZ (MYC-associated zinc finger protein, purine-binding tran-scription factor), SNAI2 (snail family zinc finger 2), TCF3 (transcription factor 3) та TCF8/ZEB1 (zinc finger E-box binding homeobox 1) у клітинах гліоми лінії U87 за умов дефіциту глюкози та глутаміну залежно від пригнічення IRE1. Нами встановлено, що за умов дефіциту глутаміну спостерігається посилення експресії генів EPAS1, ТВХЗ, GTF2B та MAZі зниження експресії генів E2F8, GTF2F2, TCF8 та ТВХ2 у контрольних клітинах гліоми. Водночас за умов дефіциту глюкози збільшується рівень експресії генів EPAS1 та GTF2B і зменшується - E2F8, НОХС6, TCF3 та ТВХ2 у цих клітинах гліоми. Пригнічення IRE 1 за допомогою dnIREl суттєво змінює експресію більшості досліджених генів, але по-різному. Ця робота продемонструвала, що експресія генів транскрипційних факторів, що мають відношення до проліферації, змінюються за умов дефіциту глюкози та глутаміну залежно від функції ІRE1 і можливо задіяні у зниженні інтенсивності росту пухлин після пригнічення IRE 1. Дод.точки доступу: Tsymbal, D.O.; Minchenko, D.O.; Kryvdiuk, I.V.; Riabovol, O.O.; Halkin, O.V.; Ratushna, O.O.; Minchenko, O.H. Экз-ры:

Роль микроРНК в регуляции иммунных реакций организма [] / Н. В. Низяева [и др.] // Успехи совр. биологии. - 2016. - Том 136, N 2. - С. 115-125 MeSH-головна: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS (иммунология) РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER (генетика, иммунология) ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION (генетика) Дод.точки доступу: Низяева, Н. В.; Куликова, Г. В.; Щеголев, А. И.; Земсков, В. М. Экз-ры:

Калитин, Н. Н.     Дифференциальная экспрессия изоформ ?[[d]]2[[/d]] и ?[[d]]4[[/d]] гена рецептора ретиноевой кислоты RAR? в качестве возможного прогностического фактора при множественной миеломе [] / Н. Н. Калитин, И. В. Буравцова // Вопросы онкологии. - 2015. - Том 61, N 6. - С. 945-948 MeSH-головна: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (метаболизм) ИЗОФЕРМЕНТЫ -- ISOENZYMES РЕЦЕПТОРЫ РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ -- RECEPTORS, RETINOIC ACID (метаболизм) ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (генетика) РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER (генетика) ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION (генетика) ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS Анотація: Исследована экспрессия изоформ ?[[d]]2[[/d]] и ?[[d]]4[[/d]] гена RAR?, а также генов VEGF-A и VEG-FR1 в мононуклеарной фракции из аспиратов костного мозга 19 больных с впервые выявленной множественной миеломой (ММ). Преобладание экспрессии одной из изоформ гена RAR?[[d]]2[[/d]] наблюдалось на фоне более низкого значения экспрессии другой изоформы. Уровень экспрессии RAR?[[d]]4[[/d]] коррелировал с экспрессией генов VEGF-A и VEGFR1. У больных с преобладанием экспрессии RAR?[[d]]4[[/d]] отмечались как достоверное снижение общей выживаемости, так и более высокий уровень плазмоцитоза и патологического иммуноглобулина по сравнению с больными, у которых экспрессия изоформы RAR?[[d]]4[[/d]] была ниже, чем экспрессия RAR?[[d]]2[[/d]]. Дод.точки доступу: Буравцова, И.В. Экз-ры:

Glucose tolerance in obese men is associated with dysregulation of some angiogenesis-related gene expressions in subcutaneous adipose tissue [Text] / O. H. Minchenko [et al.] // Фізіологічний журнал. - 2016. - Том 62, N 2. - P12-23 MeSH-головна: ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, этиология) ЖИРОВАЯ ТКАНЬ -- ADIPOSE TISSUE (метаболизм) ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ФАКТОРЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ -- ENVIRONMENTAL EXPOSURE ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (физиология) ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION (физиология) ГЛЮКОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- GLUCOSE INTOLERANCE КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (физиология) НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PHYSIOLOGIC (физиология) РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER (генетика) ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (генетика) Анотація: Obesity and its metabolic complications are one of the most profound public health problems and result from interactions between genes and environmental. The development of obesity is tightly connected with dysregulation of intrinsic gene expression mechanisms controlling majority of metabolic processes, which are essential for regulation many physiological functions, including insulin sensitivity, cellular proliferation and angiogenesis. Our objective was to evaluate if expression of angiogenesis related genes VEGF-A, CYR61, PDGFC, FGF1, FGF2, FGFR2, FGFRL1, E2F8, BAI2, HIF1A, and EPAS1 at mRNA level in adipose tissue could participate in the development of obesity and metabolic complications. We have shown that expression level of VEGF-A, PDGFC, FGF2, and FGFRL1 genes is decreased in adipose tissue of obese men with normal glucose tolerance (NGT) versus a group of control subjects. At the same time, in this group of obese individuals a significant up-regulation of CYR61, FGF1, FGFR2, E2F8, BAI2, and H1F1A gene expressions was observed. Impaired glucose tolerance (IGT) in obese patients associates with down-regulation of CYR61 and FGFR2 mRNA and up-regulations of E2F8, FGF1, FGF2, VEGF-A and its splice variant 189 mRNA expressions in adipose tissue versus obese (NGT) individuals. Thus, our data demonstrate that the expression of almost all studied genes is affected in subcutaneous adipose tissue of obese individuals with NGT and that glucose intolerance is associated with gene-specific changes in the expression of E2F8, FGF1, FGF2, VEGF-A, CYR61 and FGFR2 mRNAs. The data presented here provides evidence that VEGF-A, CYR61, PDGFC, FGF1, FGF2, FGFR2, FGFRL1, E2F8, BAI2, and HIF1A genes are possibly involved in the development of obesity and its complications. Ожирение и его метаболические усложнения являются одной из наиболее важных проблем здравоохранения. Развитие ожирения обусловлено взаимодействием генов с факторами окружающей среды и тесно повязано с дисрегуляцией тонких механизмов регуляции экспрессии генов, что контролируют большинство метаболических процессов и являются важными для регуляции многих физиологических функций, включая чувствительность к инсулину, пролиферацию клеток и ангиогенез. Целью этого исследования было оценить роль экспрессии мРНК генов VEGF-A, CYR61, PDGFC, FGF1, FGF2, FGFR2, FGFRL1. E2F8, BAI2, HIF1A и EPAS1, что имеют отношение к регуляции ангиогенеза, в жировой ткани в плане их возможной участи в развитии ожирения и его метаболических усложнений. Показано, что уровень экспрессии генов VEGF-A, PDGFC, FGF2 и FGFRL1 снижается в жировой ткани мужчин с ожирением и нормальной толерантностью к глюкозе (NGT) в сравнении с группой контрольных субъектов. В то же время в этой группе мужчин с ожирением выявлено значительное повышение экспрессии генов CYR6I, FGF1, FGFR2, E2F8, BAI2 и HIF1A. Нарушение толерантности к глюкозе (IGT) у пациентов с ожирением ассоциируется со снижением экспрессии мРНК CYR61 и FGFR2 и увеличением мРНК E2F8, FGF1, FGF2, VEGF-A и его сплайс-варианта 189 в жировой ткани по сравнению с группой мужчин с ожирением и NGT. Таким образом, полученные нами результаты продемонстрировали, что экспрессия большинства исследованных генов нарушается в подкожной жировой ткани мужчин с ожирением и NGT и что нарушение толерантности к глюкозе ассоциируется из гено-специфиченскими изменениями экспрессии мРНК E2F8, FGFI,FGF2, VEGF-A, CYR61 и FGFR2. Представленные здесь результаты свидетельствуют о том, что гены VEGF-A, CYR61, PDGFC, FGFI, FGF2, FGFR2, FGFRL1, E2F8, BAI2 и HIF1A возможно задействованы в развитии ожирения и его усложнений. Дод.точки доступу: Minchenko, O.H.; Bashta, Y.M.; Minchenko, D.O.; Ratushna, О. О. Экз-ры:

Коваль, Г. Д.     Зміни імуногенетичної регуляції імунної відповіді при ендометріозі, що асоційований із безпліддям [] / Г. Д. Коваль, В. В. Чоп'як, A. M. Камишний // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2016. - N 1. - С. 5-10 MeSH-головна: ИММУНОГЕНЕТИКА -- IMMUNOGENETICS (методы) БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ -- INFERTILITY, FEMALE (генетика, иммунология) ЭНДОМЕТРИОЗ -- ENDOMETRIOSIS (генетика, иммунология) ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы) ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- TRANSCRIPTION FACTORS (генетика) T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ -- T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER (иммунология, метаболизм) TH1 КЛЕТКИ -- ENTORHINAL CORTEX (иммунология, метаболизм) TH2 КЛЕТКИ -- TH2 CELLS (иммунология, метаболизм) РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER (генетика) ГАТА3 ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОР -- GATA3 TRANSCRIPTION FACTOR (генетика) ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY Анотація: Метою дослідження було встановити зміни імунорегуляції імунної відповіді при ендометріозі, асоційованому з безпліддям, шляхом визначення експресії чинників регуляції диференціювання Т-хелперів 1, 2-го типів та Т-регуляторних клітин у тканині ендометрія. Матеріали та методи. Експресію мРНК T-bet, GATA3, Foxp3 досліджували методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) у тканині ендометрія 42 жінок з ендометріозом, асоційованим із безпліддям, та 12 жінок із безпліддям трубного генезу. Результати. Встановлено зростання експресії мРНК T-bet та GATA-3 зі зниженням експресії мРНК Foxp3 в тканині ендометрія у жінок з ендометріозом, асоційованим із безпліддям. Висновки. Виявлені зміни свідчать про порушення імуногенетичної регуляції імунної відповіді при ендометріозі, асоційованому з безпліддям, із переважанням активації Т-хелперів 2-го типу при зниженні активності Т-регуляторних клітин. Дод.точки доступу: Чоп'як, В.В.; Камишний, A.M. Экз-ры:

Анализ экспрессии генов, ответственных за развитие идиопатического гипогонадотропного гипогонадизма [] = Mrna analysis of genes responsible for idiopathic hypogonadotrophic hypogonadism / А. С. Локтионова [и др.] // Пробл. эндокринологии. - 2016. - Том 62, N 5. - С. 40-41. MeSH-головна: РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION ГИПОГОНАДИЗМ -- HYPOGONADISM Дод.точки доступу: Локтионова, А.С.; Енева, Н.Г.; Хусниярова, К.А.; Нефедова, Л. Н.; Ким, А. И.; Древаль, А. В.; Иловайская, И. А. Экз-ры:

Использование транскриптомных баз данных для анализа патогенетических факторов эндометриоза [] / М. Ю. Бобров [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2017. - № 4. - С. 34-44. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: ЭНДОМЕТРИОЗ -- ENDOMETRIOSIS (генетика, диагностика, патофизиология) РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PATHOLOGIC PROCESSES ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS БЕЛКИ-СУПРЕССОРЫ ЦИТОКИНОВОЙ СИГНАЛИЗАЦИИ -- SUPPRESSOR OF CYTOKINE SIGNALING PROTEINS МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ -- MOLECULAR FARMING Дод.точки доступу: Бобров, М. Ю.; Балашов, И. С.; Филиппова, Е. С.; Альмова, И. К.; Хилькевич, Е. Г.; Павлович, С. В.; Наумов, В. А.; Боровиков, П. И.; Сухих, Г. Т. Экз-ры:

Цервикальные интраэпителиальные неоплазии: анализ профиля мРНК в практике жидкостной цитологии [] / Н. В. Мельникова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2017. - № 4. - С. 95-100. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: ШЕЙКИ МАТКИ БОЛЕЗНИ -- UTERINE CERVICAL DISEASES (диагностика) ЦЕРВИКАЛЬНАЯ ИНТРАЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ НЕОПЛАЗИЯ -- CERVICAL INTRAEPITHELIAL NEOPLASIA (диагностика, микробиология, патофизиология) ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- CYTOLOGICAL TECHNIQUES (использование, методы, оборудование) ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование, методы, оборудование) Дод.точки доступу: Мельникова, Н. В.; Боженко, В. К.; Антонова, И. Б.; Бабаева, Н. А.; Яровая, Н. Ю.; Болотина, Н. А.; Захаренко, М. В.; Сенчукова, А. Л.; Акопова, Н. Б.; Александрова, Н. В.; Бурменская, О. В.; Ашрафян, Л. А. Экз-ры:

Вплив експериментальної спінальної травми на тканинну експресію мРНК деяких елементів медіаторних систем спинного мозку [] / В. І. Цимбалюк [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2017. - N 4. - С. 69-73. - Бібліогр.: с. 73 MeSH-головна: МОЗГА СПИННОГО ТРАВМЫ -- SPINAL CORD INJURIES РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER (анализ) МЕДИАТОРНЫЙ КОМПЛЕКС -- MEDIATOR COMPLEX (анализ) ТРИПТОФАНГИДРОКСИЛАЗА -- TRYPTOPHAN HYDROXYLASE ДОФАМИН-БЕТА-МОНООКСИГЕНАЗА -- DOPAMINE BETA-HYDROXYLASE ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL Дод.точки доступу: Цимбалюк, В.І.; Медведєв, В.В.; Васильєва, І.Г.; Козявкін, В. І. ; Галанта, О. С. ; Цюбко, О. І. ; Чопик, Н. Г. ; Олексенко, Н. П. ; Драгунцова, Н. Г. Экз-ры:

Хилал, Н. Р.     Раково-тестикулярные гены при раке толстой кишки [] / Н. Р. Хилал, Д. В. Новиков, А. В. Караулов // Терапевтический архив. - 2017. - N 5. - С. 113-117. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: КИШЕЧНИКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- INTESTINAL NEOPLASMS (генетика, патофизиология) ТОЛСТАЯ КИШКА -- INTESTINE, LARGE (патология, патофизиология) РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER (генетика) ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION Дод.точки доступу: Новиков, Д. В.; Караулов, А. В. Экз-ры:

Диагностическая роль микроРНК как биологических маркеров наружного генитального (ретроцервикального) эндометриоза [] / И. К. Альмова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2017. - № 8. - С. 34-40. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: ЭНДОМЕТРИОЗ -- ENDOMETRIOSIS (генетика, диагностика) ЭНДОМЕТРИЙ -- ENDOMETRIUM (патология, патофизиология) БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER (генетика) ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION БЕСПЛОДИЕ -- INFERTILITY ТАЗОВЫЕ БОЛИ -- PELVIC PAIN Дод.точки доступу: Альмова, И. К.; Бобров, М. Ю.; Чупрынин, В. Д.; Хилькевич, Е. Г.; Чурсин, В. В.; Мельников, М. В.; Буралкина, Н. А.; Вередченко, А. В. Экз-ры:

Комбинация протеомного и транскриптомного подходов для определения риска малигнизации неоплазий шейки матки при папилломавирусной инфекции [] / Н. Л. Стародубцева [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2017. - № 5. - С. 64-71. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: ДНК-ЗОНДЫ, HPV -- DNA PROBES, HPV ЦЕРВИКАЛЬНАЯ ИНТРАЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ НЕОПЛАЗИЯ -- CERVICAL INTRAEPITHELIAL NEOPLASIA (диагностика, осложнения, патофизиология) РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- MASS SPECTROMETRY (использование) ПРОТЕОМ -- PROTEOME ТРАНСКРИПТОМ -- TRANSCRIPTOME Дод.точки доступу: Стародубцева, Н. Л.; Назарова, Н. М.; Зардиашвили, М. Д.; Бурменская, О. В.; Бугрова, А. Е.; Чаговец, В. В.; Кононихин, А. С.; Трофимов, Д. Ю.; Франкевич, В. Е.; Сухих, Г. Т. Экз-ры:

Роль витамин К-зависимого белка периостина в предикации эффективности программы вспомогательных репродуктивных технологий [] / Л. Р. Хечумян [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2017. - № 7. - С. 28-32. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED (использование) БЕСПЛОДИЕ -- INFERTILITY ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO -- FERTILIZATION IN VITRO (использование, методы) ЭМБРИОНА ИМПЛАНТАЦИЯ -- EMBRYO IMPLANTATION ВИТАМИН K -- VITAMIN K РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION Дод.точки доступу: Хечумян, Л. Р.; Калинина, Е. А.; Донников, А. Е.; Кулакова, Е. В.; Ибрагимова, Э. О. Экз-ры:

Особенности экспрессии мРНК гена прогестерониндуцированного блокирующего фактора в плаценете при преждевременных родах [] / Ю. Э. Доброхотова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2017. - № 7. - С. 62-67 . - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: БЕРЕМЕННОСТИ ИСХОД -- PREGNANCY OUTCOME РОДЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ (29-38 НЕДЕЛЬ) -- OBSTETRIC LABOR, PREMATURE (генетика, кровь) ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PLACENTAL INSUFFICIENCY ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS ПРОГЕСТЕРОН -- PROGESTERONE ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER Дод.точки доступу: Доброхотова, Ю. Э.; Трофимов, Д. Ю.; Щеголев, А. И.; Бурменская, О. В.; Веселовская, Ю. С.; Митрофанова, Ю. В.; Оленев, А. С.; Пастарнак, А. Ю.; Гогичаев, Т. К. Экз-ры: