Клинические характеристики пациентов с транслокацией t(12;21) и результаты их лечения по протоколу ALL-MB-2008. Тезисы IY Межрегионального совещания Национального общества детских гематологов и онкологов (НОДГО) Москва, 7-9 июня 2013 г. [] / А. Н. Казакова [и др.] // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. - 2013. - Том 12, N 1. - С. 27 Рубрики: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТИ Дод.точки доступу: Казакова, А.Н.; Матвеева, Е.А.; Тимофеева, Н.М.; Чекменева, Ю.Ю.; Лагойко, С.Н. Экз-ры: |
Цитогенетический полиморфизм синдрома Дауна [] / Л. А. Хлевная [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 69-73 Рубрики: ДАУНА СИНДРОМ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ КАРИОТИПИРОВАНИЕ Анотація: В статье описаны редкие хромосомные перестройки при синдроме Дауна, диагностированные пре-и постнатально в Донецком областном специализированном центре медицинской генетики и пренатальной диагностики. Обсуждаются возможные механизмы формирования выявленных хромосомных аномалий Дод.точки доступу: Хлевная, Л.А.; Арбузова, С.Б.; Николенко, М.И.; Митусова, Л. И. Экз-ры: |
Ковалев, В. В. Цитогенетическая феноменология бесплодия неясного генеза [] / В. В. Ковалев, Е. В. Кудрявцева, Т. Б. Третьякова // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2014. - Том 14, N 1. - С. 19-21. - Библиогр.: с.21 . - ISSN 1726-6122 Рубрики: БЕСПЛОДИЕ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ КАРИОТИПИРОВАНИЕ ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ Дод.точки доступу: Кудрявцева, Е.В.; Третьякова, Т.Б. Экз-ры: |
Молекулярно-генетические изменения как маркер эффективности лечения при раке желудка [] / A. Черноусов [и др.] // Врач. - 2014. - N 11. - С. 57-59 Рубрики: ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ БРЮШИНЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ ИНЪЕКЦИИ ИНТРАПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА ФТОРУРАЦИЛ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ ТИМИДИЛАТСИНТАЗА ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ ПРОГНОЗ Анотація: Использование молекулярно-генетических маркеров, которые связаны с течением болезни, прогнозом, ответом на проводимую терапию, а также риском развития побочных эффектов, поможет в разработке индивидуализированного подхода к лечению больных раком желудка Дод.точки доступу: Черноусов, A.; Немцова, М.; Хоробрых, Т.; Удилова, А.; Вычужанин, Д.; Нурутдинов, Р. Экз-ры: |
Генетическое секвенирование и иммуногистохимическое окрашивание при метастатическом немелкоклеточном раке легкого [] / Н. Пелед [и др.] // Врач. - 2014. - N 11. - С. 64-66 Рубрики: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ ИММУНОГИСТОХИМИЯ Анотація: Слияние генов EML4-ALK обнаруживается в 2-7% случаев немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) и, как правило, поддается идентификации в рамках флюоресцентной гибридизации in situ (FISH). Указанные опухоли чувствительны к терапии кризотинибом. При генетическом секвенировании и иммуногистохимическом окрашивании выявлена кризотинибсенситивная ALK-транслокация у пациента с метастатическим НМРЛ. Дод.точки доступу: Пелед, Н.; Палмер, Г.; Хирш, Р.; Уайнс, М.; Иллуиз, М.; Варея-Гарсия, М.; Суссан-Гутман, Л.; Отто, Д.; Стивенс, Ф.; Росс, Д.; Кронин, М.; Липсон, Д.; Миллер, В. Экз-ры: |
Оценка пригодности архивных цитологических образцов рака лёгкого для молекулярно-генетических исследований [] / Н. В. Митюшкина [и др.] // Вопросы онкологии. - 2015. - Том 61, N 6. - С. 968-971 MeSH-головна: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (диагностика) АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (диагностика) ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- CYTOLOGICAL TECHNIQUES (методы) МУТАЦИЯ -- MUTATION ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSLOCATION, GENETIC ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (анализ) МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (методы) Анотація: Молекулярно-генетическое исследование рака легкого может помочь врачу при выборе лекарственного лечения. Мутация в гене EGFR является маркером чувствительности новообразования к терапии гефитинибом, эрлотинибом и афатинибом, транслокация с участием гена ALK делает опухоль чувствительной к ингибиторам этой тирозинкиназы, а сниженная внутриопухолевая экспрессия генов репарации ДНК (ERCC1, BRCA1 и др.) указывает на чувствительность к препаратам платины. Изучение этих и других маркеров, как правило, проводится с использованием архивного патоморфологического материала — фрагмента опухоли, фиксированного формалином и заключённого в парафин. Цель работы — оценка пригодности архивных цитологических образцов рака лёгкого для проведения молекулярно-генетических анализов. Проанализирована коллекция из парных гистологических и цитологических образцов опухолей лёгкого (аденокарциномы). Сравнение результатов показало, что замена гистологического образца цитологическим допустима при проведении молекулярно-генетических исследований качественного характера (тестов на наличие или отсутствие мутаций EGFR, транслокаций ALK и т.д.). Оценка экспрессии генов, полученная методом ПЦР в реальном времени, в гистологическом и цитологическом образце может значительно различаться. Дод.точки доступу: Митюшкина, Н.В.; Иевлева, А.Г.; Полторацкий, А.Н.; Иванцов, А.О.; Будовский, А.И.; Новик, В.И.; Имянитов, Е.Н. Экз-ры: |
MALT-лимфома: причины возникновения, патогенез, классификация, клиническая картина [] / И. А. Крячок [и др.] // Клиническая онкология. - 2017. - N 1. - С. 33-35. - Библиогр.: с.35 MeSH-головна: ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ МАРГИНАЛЬНОЙ ЗОНЫ -- LYMPHOMA, B-CELL, MARGINAL ZONE (диагностика, классификация, терапия, этиология) ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS (диагностика, терапия, этиология) HELICOBACTER ИНФЕКЦИИ -- HELICOBACTER INFECTIONS ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSLOCATION, GENETIC Дод.точки доступу: Крячок, И.А.; Ульянченко, Е.О.; Калникова, Т.В.; Титоренко, И. Б. ; Алексик, Е. М. ; Мартынчик, А. В. ; Филоненко, К. С. ; Кущевой, Е. В. ; Новосад, О. И. ; Скрипец, Т. В. ; Пастушенко, Я. В. ; Иномистова, М. В. Экз-ры: |
Является ли c-MYC прогностическим фактором при первичной медиастинальной (тимической) B-крупноклеточной лимфоме? [] / И. А. Крячок [и др.] // Онкология. - 2017. - Том 19, N 1. - С. 41-45. - Библиогр.: с. 44-45 MeSH-головна: ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, B-CELL (генетика, диагностика) СРЕДОСТЕНИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- MEDIASTINAL NEOPLASMS (генетика, диагностика) ПРОТООНКОГЕНА БЕЛКИ C-MYC -- PROTO-ONCOGENE PROTEINS C-MYC (анализ) ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSLOCATION, GENETIC ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (методы) ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE (методы) ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS Дод.точки доступу: Крячок, И.А.; Степанишина, Я.А.; Грабовой, А.Н.; Антонюк, С. А. ; Иномистова, М. В. ; Новосад, О. И. ; Скрипец, Т. В. ; Ульянченко, Е. О. Экз-ры: |
Експресія мРНК RET/РТС1/3 BRAF у пухлинах щитоподібної залози людини [] / Б.Б Гуда [та ін.] // Проблеми ендокринної патології. - 2017. - N 2. - С. 31-37. - Библиогр.: с.36-37 MeSH-головна: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS (генетика) МИКРО-РНК -- MICRORNAS ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSLOCATION, GENETIC Дод.точки доступу: Гуда, Б.Б; Пушкарьов, В.М.; Журавель, О.В.; Коваленко, А. С. ; Тарасенко, Ю. М. ; Тронько, М. Д. Экз-ры: |
Индуктор регенерации тетрадекапептид (TEKKRRETVEREKE) активитует МАРК-киназный путь в NIH/3Т3 фибробластах [] / М. М. Чулкина [и др.] // Иммунология. - 2017. - Т. 38, № 4. - С. 172-179 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSLOCATION, GENETIC МАП-КИНАЗ СИГНАЛЬНАЯ СИСТЕМА -- MAP KINASE SIGNALING SYSTEM (физиология) ФИБРОБЛАСТЫ -- FIBROBLASTS (иммунология) Дод.точки доступу: Чулкина, М.М.; Лебедева, Е.С.; Пичугин, Е.С.; Холмухамедова, А. В.; Атауллаханав, Р. И. Экз-ры: |
Експресія мРНК RET/РТС1/3 BRAF у пухлинах щитоподібної залози людини [] / Б. Б. Гуда [та ін.] // Проблеми ендокринної патології. - 2017. - N 2. - С. 31-37. - Библиогр.: с.36-37 Рубрики: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ МИКРО-РНК ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ Дод.точки доступу: Гуда, Б.Б.; Пушкарьов, В.М.; Журавель, О.В.; Коваленко, А. С. ; Тарасенко, Ю. М. ; Тронько, М. Д. Экз-ры: |
Первичная синовиальная саркома перикарда [] / О. В. Пикин [и др.] // Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. - 2018. - Т. 7, N 1. - С. 41-45. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: ПЕРИКАРД -- PERICARDIUM ПЕРИКАРДИТ -- PERICARDITIS САРКОМА СИНОВИАЛЬНАЯ -- SARCOMA, SYNOVIAL ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE (методы) ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSLOCATION, GENETIC Дод.точки доступу: Пикин, О.В.; Волченко, Н.Н.; Бармин, В.В.; Славнова, Е. Н.; Глушко, В. А.; Быстрова, С. И. Экз-ры: |
Использование молекулярно-генетического теста на транслокацию ROS1 для выявления единичных опухолевых клеток : описание клинического случая [Текст] / Ф. В. Моисеенко [и др.] // Вопросы онкологии. - 2018. - T. 64, № 3. - С. 331-334 MeSH-головна: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (генетика, лекарственная терапия) МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- PROTEIN KINASE INHIBITORS (терапевтическое применение) ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSLOCATION, GENETIC НОВООБРАЗОВАНИЕ ОСТАТОЧНОЕ -- NEOPLASM, RESIDUAL (диагностика) Дод.точки доступу: Моисеенко, Ф. В.; Тюрин, В. И.; Левченко, Н. Е.; Левченко, Е. В. ; Иевлева, А. Г. ; Имянитов, Е. Н. ; Митюшкина, Н. В. Экз-ры: |
RET/VTC перебудови та BRAF мутації у високодиференційованих злоякісних та доброякісних пухлинах щитоподібної залози людини [] / Б. Б. Гуда [та ін.] // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2016. - Том 22, N 3/4. - С. 435-439 MeSH-головна: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS (патофизиология) КАРЦИНОМА ПАПИЛЛЯРНАЯ ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ -- CARCINOMA, PAPILLARY, FOLLICULAR (вторичный) ЗОБ УЗЛОВОЙ -- GOITER, NODULAR (патофизиология) ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND (анатомия и гистология) ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- TRANSCRIPTION FACTORS ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSLOCATION, GENETIC СТРУКТУFRAMESHIFT MUTATIONРНОГО СДВИГА МУТАЦИЯ Анотація: Вивчали хромосомні транслокації гена рецепторної тирозинкінази RET/РТС1, RET/РТСЗ, мутації гена протеїнкінази BRAF (BRAFV600E) та експресію BRAFwt в тканині багатовузлового зобу, фолікулярних та папілярних карцином щитоподібної залози людини. 3 21 зразка тканин, що вивчались, зміни експресії, мутації та перебудови генів виявлені у 8 випадках (38 %). В одному зразку пухлини папілярної карциноми знайдена подвійна перебудова гена RET — RЕТ/РТС1 та RET/PTC3. У більш агресивних, інвазивних пухлинах рівень експресії RET/PTC був вищим ніж у інкапсульоваиих пухлинах. Підвищена експресія протеїнкінази BRAF (BRAFwt) спостерігалася при багатовузловому зобі, як в умовно нормальній так і у трансформованій тканині. У пухлинній тканині фолікулярної карциноми експресія BRAFwt перевищувала її показники у нормі в 16 разів. Обговорюється значення сигнального каскаду МАРК в пухлинах щитоподібної залози. Дод.точки доступу: Гуда, Б.Б.; Журавель, О.В.; Пушкарьов, В.М.; Пушкарьов, В.В.; Коваленко, А.Є.; Таращенко, Ю.М.; Тронько, М.Д. Экз-ры: |
Дослідження рекомбінації між плечами 1RS від жита Petkus та Insave у складі пшенично-житніх транслокацій 1BL.1RS і AL.1RS з використанням запасних білків як генетичних маркерів [] / Н. О. Козуб [та ін.] // Цитология и генетика. - 2018. - Том 52, N 6. - С. 61-70 MeSH-головна: ХЛЕБНЫЕ ЗЛАКИ -- CEREALS (генетика) УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ -- DISEASE RESISTANCE (генетика) ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ -- RECOMBINATION, GENETIC (генетика) ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSLOCATION, GENETIC (генетика) Дод.точки доступу: Козуб, Н. О.; Созінов, І. О.; Карелов, А. В.; Бідник, Г. Я.; Дем'янова, Н. О.; Созінова, О. І.; Блюм, Я. Б.; Созінов, О. О. Экз-ры: |
Метастатическая холангиокарцинома как мишень молекулярно-направленной терапии [Текст] / В. В. Бредер [и др.] // Вопросы онкологии. - 2018. - T. 64, № 5. - С. 671-677 Рубрики: Кризотиниб MeSH-головна: ХОЛАНГИОКАРЦИНОМА -- CHOLANGIOCARCINOMA (генетика, диагностика, лекарственная терапия) ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSLOCATION, GENETIC НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS БОЛЕЗНИ ПРОГРЕССИРОВАНИЕ -- DISEASE PROGRESSION МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- PROTEIN KINASE INHIBITORS (прием и дозировка, терапевтическое применение) ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS Дод.точки доступу: Бредер, В. В.; Джанян, И. А.; Натрусова, М. В.; Зарецкий, А. Р. ; Лактионов, К. К. Экз-ры: |
Передерій, Н. О. Генетичне обгрунтування визначення статі. Поняття про зчеплене успадкування [] / Н. О. Передерій // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2019. - Т. 2, № 1 . - С. 14-19 : диаграмма. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-головна: ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSLOCATION, GENETIC ПОЛА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОЦЕССЫ -- SEX DETERMINATION PROCESSES НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY Анотація: Материал статьи посвящен изучению и пониманию вопросов связанных с явлениями наследственности. Знание специфики наследственного материала и генетических процессов на субклеточном уровне, а в частности – организации хромосом, их участия в хранении и распределении информации необходимы при изучении генетики человека, жизнедеятельности организма человека в норме и при различных патологических состояниях, обусловленных закономерностями сцепленного наследования: сцепление генов, генетики пола, сцепление с полом. Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация) Экз-ры: |
Реутова, Е. В. Новые возможности в лечении больных ALK-позитивным немелкоклеточным раком легкого (обзор литературы) [] / Е. В. Реутова, К. К. Лактионов // Онкология. Журнал им. П. А. Герцена. - 2019. - N 3. - С. 226-230 Рубрики: Алектиниб MeSH-головна: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (генетика, лекарственная терапия) КАРЦИНОМА НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНАЯ ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, NON-SMALL-CELL LUNG (генетика, лекарственная терапия) ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSLOCATION, GENETIC ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение) Дод.точки доступу: Лактионов, К. К. Экз-ры: |
Роль транслокаций с участием локусов генов c-MYC/8q24, BCL2/18q21 и/или BCL6/3q27 у больных фолликулярной лимфомой. Ретроспективный анализ данных одноцентрового исследования [] / А. Е. Мисюрина [и др.] // Терапевт. арх. - 2019. - Том 91, N 7. - С. 52-62 MeSH-головна: ЛИМФОМА ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ -- LYMPHOMA, FOLLICULAR (генетика, смертность) ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSLOCATION, GENETIC СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- STEM CELL TRANSPLANTATION Анотація: Цель работы: сопоставить клинические характеристики и результаты терапии больных фолликулярной лимфомой (ФЛ) с транслокациями с участием локусов генов с-MYC/8q24, BCL2/18q21 и/или BCL6/3q27 и больных В-клеточной лимфомой высокой степени злокачественности [high-grade B-cell lymphoma (HGBL)], double-hit (DH). Материалы и методы. С 2004 по 2017 г. в ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России наблюдались 12 больных с диагнозом HGBL DH и 6 больных ФЛ с транслокациями с участием локусов генов c-MYC, BCL2 и/или BCL6. Мы выполнили сравнительный ретроспективный анализ клинических характеристик в обеих группах пациентов. В качестве первичных конечных точек оценена частота полных ремиссий (ПР) и прогрессирования заболевания (Прогр), в качестве вторичных - общая (ОВ) и бессобытийная выживаемость (БСВ). Результаты. У 5 больных с HGBL DH выявлены транслокации с участием локусов генов c-MYC/BCL6, у 7 - c-MYC/BCL2; у 2 с диагнозом ФЛ - c-MYC/BCL2, у 3 - c-MYC/BCL6, у 1 - c-MYC/BCL2/BCL6. Цитологический тип ФЛ представлен ФЛ 3А с бластоидной морфологической картиной в 2 случаях, ФЛ 3В в 4 случаях, 3 из которых имели признаки гистологической трансформации. Больные HGBL DH и ФЛ не имели значимых различий по клиническим характеристикам. Так, большинство из них имели распространенную стадию заболевания, повышенную активность лактатдегидрогеназы, высокую частоту вовлечения экстранодальных областей и костного мозга. Уровень пролиферативной активности Ki-67 был значимо выше у больных HGBL DH (p0,05). Больные HGBL DH получали терапию по протоколам R-BL-M-04, R-(DA)-EPOCH, CHOP-21±R, больные ФЛ - R-CHOP-21 или R-(DA)-EPOCH. Частота ПР у больных HGBL DH и ФЛ составляла 42 и 33% соответственно. Частота прогрессирования заболевания - 50% в обеих группах. Двухлетняя ОВ больных HGBL DH и ФЛ с транслокациями с участием локусов генов c-MYC, BCL2 и/или BCL6 составила 50 и 42% соответственно, p Дод.точки доступу: Мисюрина, А. Е.; Кравченко, С. К.; Ковригина, А. М.; Магомедова, А. У.; Пластинина, Л. В.; Обухова, Т. Н.; Мисюрин, А. В.; Мисюрин, В. А.; Гребенюк, Л. А.; Бабаева, Ф. Э.; Барях, Е. А.; Воробьев, А. И. Экз-ры: |