Особенности полиморфизма генов ММР1, ММР3, РАI1 у больных с пролапсом тазовых органов и стрессовым недержанием мочи [] / Е. И. Русина [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2014. - N 9. - С. 63-68. - Библиогр.: с.67 . - ISSN 0300-9092 Рубрики: МАТКИ ВЫПАДЕНИЕ НЕДЕРЖАНИЕ МОЧИ СТРЕССОВОЕ ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОЛЛАГЕНАЗА ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ СТРОМЕЛИЗИН 1 ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ Дод.точки доступу: Русина, Е.И.; Беженарь, В.Ф.; Иващенко, Т.Э.; Пакин, В.С.; Баранов, В.С. Экз-ры: |
(Немає відомостей про примірники) Шифр: ЖР11/2012/61/3 Журнал 2012р. т.61 Вып. 3 Айламазян, Э. К. Проблемы высокотехнологичной медицинской помощи в федеральных учреждений Северо-Западного Федерального округа и г.Санкт-Петербурга / Э. К. Айламазян, М. С. ЗайнулинаД. Р. Еремеева. - С.3-6. - Библиогр.: с. 5-6 Макацария, А. Д. Катастрофический антифосфолипидный синдром в акушерской практике / А. Д. Макацария, В. О. БицадзеД. Х. Хизроева. - С.7-21. - Библиогр.: с. 20-21 Особенности реакции импланта аутологичного эндометрия на механическое воздействие в эксперименте. - С.22-29. - Библиогр.: с. 28-29 Высоцкий, М. М. Оптимизация методики гистерэктомии и экстирпации культи шейки матки лапароскопическим доступом / М. М. Высоцкий, Е. О. СазоноваЮ. Ю. Домокеева. - С.31-34. - Библиогр.: с. 34 Мотовилова, Н. О. Секреция колониестимулирующих факторов в яичниках у больных с бесплодием в цикле ЭКО / Н. О. Мотовилова, И. Ю. КоганА. А. Тотолян. - С.35-40. - Библиогр.: с. 39-40 Пути профилактики осложнений раннего послеоперационного периода при эндоскопических операциях по поводу женского бесплодия. - С.41-45. - Библиогр.: с. 44-45 Шулико, Л. А. Опыт применения фотофлуоресцентного метода для диагностики цервикальных интраэпителиальных неоплазий различной степени тяжести / Л. А. Шулико, А. В. ДячукА. Н. Дрыгин. - С.47-52. - Библиогр.: с. 52 Баранов, В. С. Прикладное и фундаментальное направления пренатальной диагностики / В. С. Баранов, Э. К. Айламазян. - С.54-59. - Библиогр.: с. 59 Полиморфизм генов ренин-ангиотензиновой системы и риск развития сосудистой патологии у беременных женщин с гестозом. - С.61-67. - Библиогр.: с. 66-67 Ранний пренатальный скрининг - состояние, трудности, новые возможности. - С.69-74. - Библиогр.: с. 73-74 Логинова, Ю. А. Современные возможности преимплантационной генетической диагностики / Ю. А. Логинова, О. Г. Чиряева. - С.75-82. - Библиогр.: с. 81-82 Малышева, О. В. Неинвазивная пренатальная диагностика. Проблемы, подходы и перспективы / О. В. Малышева, В. С. Баранов. - С.83-93. - Библиогр.: с. 91-93 Николаева, Ю. А. Значение маркерных сывороточных белков для прогноза патологии течения беременности и состояния новорожденного / Ю. А. Николаева, Т. К. КащееваВ. С. Баранов. - С.94-103. - Библиогр.: с. 102-103 Нарушения в гене CYP21A2 у женщин с привычным невынашиванием беременности. - С.104-108. - Библиогр.: с. 107-108 Особенности полиморфизма генов рецепторов эстрогена и прогрестерона у женщин с миомой матки. - С.109-114. - Библиогр.: с. 113-114 Трофимова, И. Л. Особенности митотической активности клеток цитотрофобласта хориона у эмбрионов первого триместра беременности / И. Л. Трофимова, Е. В. ЕвдокименкоТ. В. Кузнецова. - С.115-122. - Библиогр.: с. 121-122 Федорова, И. Д. Принципы отбора сперматозоидов по морфологическим, биохимическим и физиологическим признакам для проведения внутрицитоплазматической инъекции сперматозоидов в ООЦИТ / И. Д. Федорова, е. М. ШильниковаА. М. Гзгзян. - С.123-131. - Библиогр.: с. 128-131 Сравнительный анализ аномалий кариотипа при неразвивающейся беременности, наступившей естественным путем и с применением вспомогательных репродуктивных технологий. - С.132-139. - Библиогр.: с. 137-139 Шильникова, Е. М. Анализ доли сперматозоидов с фрагментированной ДНК в эякуляте пациентов с нарушением фертильности / Е. М. Шильникова, И. Д. ФедороваА. М. Гзгзян. - С.141-147. - Библиогр.: с. 146-147 На пути генной терапии эндометриоза. - С.148-158. - Библиогр.: с. 155-158 Немає відомостей про примірники |
Баранов, В. С. Прикладное и фундаментальное направления пренатальной диагностики [] / В. С. Баранов, Э. К. Айламазян // Журнал акушерства и женских болезней. - 2012. - Том 61, N 3. - С. 54-59. - Библиогр.: с. 59 . - ISSN 1684-0461 Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ Дод.точки доступу: Айламазян, Э.К. Экз-ры: |
Малышева, О. В. Неинвазивная пренатальная диагностика. Проблемы, подходы и перспективы [] / О. В. Малышева, В. С. Баранов // Журнал акушерства и женских болезней. - 2012. - Том 61, N 3. - С. 83-93. - Библиогр.: с. 91-93 . - ISSN 1684-0461 Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА АНЕУПЛОИДИЯ ПОЛА ОПРЕДЕЛЕНИЕ (АНАЛИЗ) ГРУППЫ КРОВИ, СИСТЕМА RH-HR Дод.точки доступу: Баранов, В.С. Экз-ры: |
Николаева, Ю. А. Значение маркерных сывороточных белков для прогноза патологии течения беременности и состояния новорожденного [] / Ю. А. Николаева, Т. К. Кащеева, В. С. Баранов // Журнал акушерства и женских болезней. - 2012. - Том 61, N 3. - С. 94-103. - Библиогр.: с. 102-103 . - ISSN 1684-0461 Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ ПОВЫШЕННОГО РИСКА БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ ИСХОД ПРЕЭКЛАМПСИЯ БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ БЕЛКИ КРОВИ Дод.точки доступу: Кащеева, Т.К.; Баранов, В.С. Экз-ры: |
Нарушения в гене CYP21A2 у женщин с привычным невынашиванием беременности [] / Н. С. Осиновская [и др.] // Журнал акушерства и женских болезней. - 2012. - Том 61, N 3. - С. 104-108. - Библиогр.: с. 107-108 . - ISSN 1684-0461 Рубрики: АБОРТ ПРИВЫЧНЫЙ МУТАЦИЯ ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ Дод.точки доступу: Осиновская, Н.С.; Султанов, И.Ю.; Иващенко, Т.Э.; Баранов, В.С. Экз-ры: |
Особенности полиморфизма генов рецепторов эстрогена и прогрестерона у женщин с миомой матки [] / Н. С. Осиновская [и др.] // Журнал акушерства и женских болезней. - 2012. - Том 61, N 3. - С. 109-114. - Библиогр.: с. 113-114 . - ISSN 1684-0461 Рубрики: ЛЕЙОМИОМА МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РЕЦЕПТОРЫ ПРОГЕСТЕРОНА РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ Дод.точки доступу: Осиновская, Н.С.; Иващенко, Т.Э.; Джемлиханова, Л.Х.; Баранов, В.С.; Ткаченко, А.Н. Экз-ры: |
На пути генной терапии эндометриоза [] / А. Н. Шубина [и др.] // Журнал акушерства и женских болезней. - 2012. - Том 61, N 3. - С. 148-158. - Библиогр.: с. 155-158 . - ISSN 1684-0461 Рубрики: ЭНДОМЕТРИОЗ ГЕНОТЕРАПИЯ НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ Дод.точки доступу: Шубина, А.Н.; Киселев, А.В.; Егорова, А.А.; Баранов, В.С. Экз-ры: |
(Немає відомостей про примірники) Шифр: ЖР11/2013/62/Вып. 1 Журнал 2013р. т.62 Вып. 1 К 85-летию со дня рождения академика РАМН, заслуженного деятеля науки РФ, профессора Савельевой Галины Михайловны. - С.3-4 Савельева, Г. М. Какой классификации гестозов (преэклампсии) должен придерживаться врач в повседневной работе? / Г. М. Савельева [и др.]. - С.5-9 Інші автори: Краснопольский В.И., Стрижаков А.Н., Курцер М.А., Радзинский В.Е. Айламазян, Э. К. Демографическая ситуация и развитие перинатальной психологии в современной России / Э. К. Айламазян, И. В. Добряков. - С.10-15 Артымук, Н. В. Эффективность лечения простой гиперплазии эндометрия антагонистами гонадотропин-рилизинг-гормонов у женщин репродуктивного возраста с ожирением / Н. В. Артымук, Е. А. Шакирова. - С.16-21 Воскресенский, С. Л. Токографические варианты гиперстимуляции маточной активности / С. Л. Воскресенский, М. Л. Тесакова, Е. В. Шилкина. - С.23-31 Григорьев, А. Н. Современное состояние проблемы лабораторной диагностики урогенитального трихомониаза / А. Н. Григорьев. - С.32-41 Долинский, А. К. Роль миомэктомии в преодолении бесплодия / А. К. Долинский. - С.42-47 Кравчук, Я. Н. Перинатальные исходы в программах ВРТ с использованием методов криоконсервации / Я. Н. Кравчук, А. С. Калугина. - С.48-54 Протасова, А. Э. Диагностика и выбор тактики ведения больных с диспластическими изменениями плоского эпителия шейки матки / А. Э. Протасова [и др.]. - С.55-63 Інші автори: Беженарь В.Ф., Антонова А.Л., Дзюбий Т.И., Цыпурдеева А.А. Ярмолинская, М. И. Комбинированная терапия распространенных форм генитального эндометриоза с применением ингибиторов ароматазы / М. И. Ярмолинская [и др.]. - С.64-70 Інші автори: Молотков А.С., Беженарь В.Ф., Полякова В.О., Дурнова А.О. Баранов, В. С. Эндометриоз как проблема системной генетики / В. С. Баранов. - С.71-78 Григорян, О. Р. Современные аспекты предгравидарной подготовки у женщин с сахарным диабетом / О. Р. Григорян, Е. Н. Андреева. - С.79-89 Шатова, Е. С. Современный подход к проблеме спаечной болезни у женщин репродуктивного возраста / Е. С. Шатова. - С.90-101 Немає відомостей про примірники |
Баранов, В. С. Эндометриоз как проблема системной генетики [] / В. С. Баранов // Журн. акушерства и женс. болезней : научно-практический журнал. - 2013. - Т. 62, Вып. 1. - С. 71-78 Рубрики: ЭНДОМЕТРИОЗ--ENDOMETRIOSIS Экз-ры: |
(Немає відомостей про примірники) Шифр: ЖР11/2013/62/Вып. 2 Журнал 2013р. т.62 Вып. 2 Алексеев, Н. П. Прогнозирование патологического послеродового лактационного нагрубания молочной железы женщин / Н. П. Алексеев, В. И. Ильин, Н. Е. Талалаева. - С.3-9 Дедуль, А. Г. Оценка эффективности и безопасности терапии препаратами кальция у беременных с симфизиопатией / А. Г. Дедуль [и др.]. - С.10-16 Інші автори: Мозговая Е.В., Толибова Г.Х., Петросян М.А., Полякова В.О. Денисова, В. М. Активность овариальной ароматазы при эндометриозе / В. М. Денисова [и др.]. - С.17-22 Інші автори: Потин В.В., Ярмолинская М.И., Тимофеева Е.М. Дурнова, А. О. Изучение репродукции вируса гриппа A в клетках эндометрия человека / А. О. Дурнова [и др.]. - С.23-28 Інші автори: Кадырова Р.А., Даниленко Д.М., Дюков М.И., Мартынцева В.А. Закурина, А. Н. Особенности внутриплацентарного кровотока при физиологической беременности / А. Н. Закурина, Н. Г. Павлова. - С.29-33 Семенова, Т. В. Нарушение фолатного обмена при табакокурении во время беременности / Т. В. Семенова [и др.]. - С.34-42 Інші автори: Милютина Ю.П., Арутюнян А.В., Аржанова О.Н. Гвоздев, М. Ю. Синтетические материалы в урогинекологии / М. Ю. Гвоздев. - С.43-50 Гусева, Е. С. Современные подходы к решению проблемы генитального пролапса влагалищным доступом / Е. С. Гусева. - С.51-62 Крылова, Ю. С. Рецептивность эндометрия: молекулярные механизмы регуляции имплантации / Ю. С. Крылова, И. М. Кветной, Э. К. Айламазян. - С.63-74 Боровик, Н. В. Диабетические микрососудистые осложнения (ретинопатия и нефропатия) и беременность / Н. В. Боровик, В. В. Потин, Е. Л. Рутенбург. - С.75-82 Золотов, И. С. Кесарево сечение в ювенильном акушерстве / И. С. Золотов, Г. Ф. Кутушева, Е. А. Рукояткина. - С.83-87 Золотухина, Т. В. Спектр редких хромосомных аномалий, выявленных пренатально у плодов с увеличенным воротниковым пространством / Т. В. Золотухина [и др.]. - С.88-92 Інші автори: Юдина Е.В., Шилова Н.В., Миньженкова М.Е., Козлова Ю.О. Ившин, А. А. Влияние родостимуляции на церебральную гемодинамику плода / А. А. Ившин [и др.]. - С.93-100 Інші автори: Гуменюк Е.Г., Шифман Е.М., Колыбина П.В., Гарлоева Ю.Н. Капустин, Р. В. Состояние системы гемостаза у беременных с гестационным сахарным диабетом / Р. В. Капустин [и др.]. - С.101-109 Інші автори: Аржанова О.Н., Шляхтенко Т.Н., Опарина Т.И., Комаров Е.К. Кудряшова, А. В. Дифференцировка клеток памяти в популяции Т-хелперов при неосложненной беременности и преэклампсии / А. В. Кудряшова [и др.]. - С.110-116 Інші автори: Сотникова Н.Ю., Панова И.А., Кадырова Л.В. Лебедев, И. Н. Матричная сравнительная геномная гибридизация (array-CGH) в диагностике хромосомного дисбаланса и CNV-полиморфизма при анэмбрионии / И. Н. Лебедев [и др.]. - С.117-125 Інші автори: Кашеварова А.А., Скрябин Н.А., Никитина Т.В., Лопаткина М.Е. Лысенко, О. В. Использование трехмерной эхографии с опцией энергетического доплера при подозрении на гиперплазию эндометрия у женщин позднего репродуктивного возраста / О. В. Лысенко. - С.126-132 Малышева, О. В. Диагностика хромосомных нарушений методом гибридизации на микроматрицах / О. В. Малышева [и др.]. - С.133-138 Інші автори: Баранов А.Н., Пендина А.А., Шабанова Е.С., Баранов В.С. Мозговая, Е. В. Методы остеопатии в комплексной подготовке к родам / Е. В. Мозговая [и др.]. - С.139-143 Інші автори: Мишина С.В., Виноградова О.А., Патрухина Н.А. Первак, В. А. К вопросу о влиянии регионарной анестезии на сократительную функцию матки / В. А. Первак. - С.144-150 Сотникова, Н. Ю. Роль клеток врожденного иммунитета в обеспечении успеха беременности на ранних сроках гестации / Н. Ю. Сотникова [и др.]. - С.151-159 Інші автори: Анциферова Ю.С., Крошкина Н.В., Воронин Д.Н. Фомина, Н. П. 3D-доплерометрия плацентарного кровотока в прогнозировании синдрома задержки роста плода / Н. П. Фомина. - С.160-165 Шихова, Е. П. Медико-психологический мониторинг семьи в период ожидания ребенка / Е. П. Шихова, Г. Б. Мальгина. - С.166-171 Каргополова, М. В. Возможности и пределы современных методов диагностики отдаленных метастазов местно-распространенных форм рака шейки матки / М. В. Каргополова [и др.]. - С.172-178 Інші автори: Максимов С.Я., Берлев И.В., Хаджимба А.С., Чепик О.Ф. Лаврова, О. В. Особенности течения беременности у больных бронхиальной астмой / О. В. Лаврова [и др.]. - С.179-185 Інші автори: Шаповалова Е.А., Петрова М.А., Дымарская Ю.Р., Саблина А.В. Немає відомостей про примірники |
Диагностика хромосомных нарушений методом гибридизации на микроматрицах [] / О. В. Малышева [и др.] // Журн. акушерства и женс. болезней : научно-практический журнал. - 2013. - Т. 62, Вып. 2. - С. 133-138 Рубрики: МАТРИЦЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ--TEMPLATES, GENETIC ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ--COMPARATIVE GENOMIC HYBRIDIZATION ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ--ABNORMALITIES, MULTIPLE Дод.точки доступу: Малышева, О.В.; Баранов, А.Н.; Пендина, А.А.; Шабанова, Е. С. ; Баранов, В. С. Экз-ры: |
(Немає відомостей про примірники) Шифр: ПР21/2013/92/4 Журнал 2013р. т.92 N 4 Шабалов, Н. П. Современное состояние проблемы дисплазий соединительной ткани и значение данной патологии для клинической практики педиатра / Н. П. Шабалов, Н. Н. Шабалова. - С.6-13. - Библиогр.: с. 13 Гнусаев, С. Ф. Дисплазии соединительной ткани у детей и подростков / С. Ф. Гнусаев. - С.13-17. - Библиогр.: с. 17-18 Баранов, В. С. Генетика и эпигенетика дисплазий соединительной ткани / В. С. Баранов. - С.19-25. - Библиогр.: с. 25-26 Результаты молекулярно-генетического обследования детей с дисплазиями соединительной ткани. - С.27-30. - Библиогр.: с. 30 Характеристика дисплазий соединительной ткани у детей, перенесших тяжелую перинатальную патологию. - С.31-36. - Библиогр.: с. 36 Особенности нарушений минерального обмена и костной прочности у детей и подростков с соединительнотканной дисплазией сердца. - С.37-41. - Библиогр.: с. 41 Клинико-функциональная характеристика гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, протекающей на фоне дисплазии соединительной ткани у детей. - С.42-45. - Библиогр.: с. 45 Кадурина, Т. И. Педиатрические аспекты диагностики синдрома гипермобильности суставов / Т. И. Кадурина, Л. Н. Аббакумова. - С.46-51. - Библиогр.: с. 51 Мальцев, С. В. Оптимизация профилактики и лечения железодефицитных состояний у кормящих женщин / С. В. Мальцев, Э. М. ШакироваД. И. Халитова. - С.52-58. - Библиогр.: с. 58-59 Симптомы прорезывания зубов у младенцев: состояние или болезнь ?. - С.59-63. - Библиогр.: с. 63 Радциг, Е. Ю. Риносинусит у детей / Е. Ю. Радциг, Л. В. Малыгина. - С.64-66. - Библиогр.: с. 66 Опыт применения смесей на основе аминокислот у детей с пищевой аллергией. - С.67-70. - Библиогр.: с. 70 Котлуков, В. К. Современные возможности применения комбинированных препаратов для лечения острых респираторных инфекций у детей / В. К. Котлуков, Л. Г. КузьменкоН. В. Антипова. - С.71-75. - Библиогр.: с. 75-76 Смирнова, Ю. В. Патологическая деформация внутренней сонной артерии у детей: клиника, подходы к лечению / Ю. В. Смирнова, К. В. Смирнов. - С.77-80. - Библиогр.: с. 80-81 Нарушение речи у детей. - С.82-88. - Библиогр.: с. 88 Люгаев, Е. В. Синдром Виллебранда у детей: этиология и патогенетические механизмы, возможности диагностики, принципы лечения / Е. В. Люгаев, К. И. ПшеничнаяН. П. Шабалов. - С.89-93. - Библиогр.: с. 93-94 Тулякова, О. В. Особенности психического развития первоклассников, проживающих в условиях загрязнения атмосферного воздуха / О. В. Тулякова. - С.95-98. - Библиогр.: с. 98 Баранов, А. А. 250 лет от Императорского Московского воспитательного дома до Научного центра здоровья детей РАМН: достойное прошлое, ответственное будущее / А. А. Баранов. - С.99-104 Шлыкова, М. В. Случай диагностики синдрома Марфана в раннем неонатальном периоде / М. В. Шлыкова, Е. Б. Мусатова. - С.105-106. - Библиогр.: с. 106-107 Щедеркина, И. Ю. Пароксизмальные состояния у детей: связь циклической рвоты (детские периодические синдромы-предшественники мигрени) и идиопатической эпилепсии / И. Ю. Щедеркина, В. А. КарловИ. Е. Колтунов. - С.107-111. - Библиогр.: с. 111 Синдром двигательных нарушений, сочетающийся с когнитивным дефицитом и эпилепсией: диагностика синдрома дефицита белка-транспортера глюкозы GluT1 в ЦНС. - С.112-116. - Библиогр.: с. 116 Калагина, Л. С. Показатели гастрина, пепсиногена-I, трипсина, общего IgE и кортизола сыворотки крови у детей в острый период вирусного гепатита А / Л. С. Калагина, Ч. С. ПавловЮ. А. Фомин. - С.117-119. - Библиогр.: с. 119 Юрий Федорович Исаков (к 90-летию со дня рождения). - С.120-121 Лейла Сеймуровна Намазова-Баранова (к 50-летию со дня рождения). - С.122-123 Оценка уровня седации с помощью бис-мониторинга при анестезии ксеноном у детей. - С.124-125 Пичугов, Д. Г. Влияние нейропротективной терапии на показатели биоэлектрической активности головного мозга у недоношенных детей с перинатальной патологией ЦНС гипоксического генеза / Д. Г. Пичугов. - С.125-126 Вельков, В. В. Пресепсин - новый высокоэффективный биомаркер сепсиса / В. В. Вельков. - С.128 Развитие научных исследований по педиатрии: аналитический обзор научно-исследовательских работ по педиатрии, выполненных в Российской Федерации в 2012 году. - С.129-141. - Библиогр.: с. 141 XI Национальный конгресс по муковисцидозу "Муковисцидоз у детей и взрослых, взгляд в будущее". - С.142-144 Немає відомостей про примірники |
Баранов, В. С. Генетика и эпигенетика дисплазий соединительной ткани [] / В. С. Баранов // Педиатрия. - 2013. - Том 92, N 4. - С. 19-25. - Библиогр.: с. 25-26 . - ISSN 0031-403Х Рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ ГЕНЕТИКА ГЕНОМИКА ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ Экз-ры: |
Результаты молекулярно-генетического обследования детей с дисплазиями соединительной ткани [] / В. Г. Арсентьев [и др.] // Педиатрия. - 2013. - Том 92, N 4. - С. 27-30. - Библиогр.: с. 30 . - ISSN 0031-403Х Рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ГЕНОТИП КОСТИ ПЛОТНОСТЬ ДЕТИ Дод.точки доступу: Арсентьев, В.Г.; Асеев, М.В.; Баранов, В.С.; Шабалов, Н.П. Экз-ры: |
Гены, спорт, здоровье [] / А.С. Глотов, О.С. Глотов, В.В. Пакин, В. С. Баранов // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2012. - Том18, Nдодаток. - С. 33-34 Рубрики: ЗДОРОВЬЯ СОСТОЯНИЕ--HEALTH STATUS СПОРТСМЕНЫ--ATHLETES ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE Дод.точки доступу: Глотов, А.С.; Глотов, О.С.; Пакин, В.В.; Баранов, В. С. Экз-ры: |
(Немає відомостей про примірники) Шифр: ЖР11/2015/64/2 Журнал 2015р. т.64 Вып. 2 Баранов, В. С. Новые возможности генетической пренатальной диагностики / В. С. Баранов, Т. В. Кузнецова. - С.4-12 Андреева, М. Д. Клиническое значение определения маркеров тромбофилии у пациенток с осложненным течением беременности в анамнезе / М. Д. Андреева. - С.13-17 Болотских, В. М. Преждевременное излитие околоплодых вод: проблемы диагностики и родовозбуждения / В. М. Болотских, В. Ю. Борисова, М. Х. Афанасьева. - С.18-24 Жесткова, Н. В. Клинико-диагностические критерии оценки степени тяжести холестатического гепатоза беременных / Н. В. Жесткова, В. Г. Радченко, Ж. Н. Тумасова. - С.25-32 Зайнулина, М. С. Стратегия преодоления материнской смертности, обусловленной кровотечением / М. С. Зайнулина, Е. А. Корнюшина, М. И. Кривонос. - С.33-41 Новые технологии анализа данных мониторинга кардиореспираторной системы кластером при кесаревом сечении с опиатной аналгезией. - С.42-52 Результаты оперативной активности в современном акушерстве. - С.53-58 Профилактическое назначение антибактериальных препаратов беременным женщинам, колонизированным стрептококками группы В. - С.59-63 Павлова, Н. Г. Антенатальная кардиотокография - проблемы и возможности / Н. Г. Павлова. - С.64-68 Особенности течения беременности при бронхиальной астме и влияние иммунологических депозитов на плацентарный барьер. - С.69-75 Залинг, Э. Простая программа для предотвращения преждевременных родов и некоторые прискорбные противоречия / Э. Залинг, Ю. Лютье. - С.76-83 Гох, В. На доплер или без доплера / В. Гох, И. Заулд. - С.84-91 Репина, М. А. Экстрагенитальные заболевания в структуре материнской смертности Санкт-Петербурга / М. А. Репина. - С.92-96 Беспалова, О. Н. Акушерские пессарии в клинической практике / О. Н. Беспалова, Г. С. Саргсян. - С.97-107 Немає відомостей про примірники |
Баранов, В. С. Новые возможности генетической пренатальной диагностики / В. С. Баранов, Т. В. Кузнецова // Журнал акушерства и женских болезней. - 2015. - Том 64, Вып. 2. - С. 4-12 Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES Дод.точки доступу: Кузнецова, Т.В. Экз-ры: |
(Немає відомостей про примірники) Шифр: МР61/2015/14/3 Журнал 2015р. т.14 N 3 Материалы VII съезда Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19-23 мая 2015 г. и материалы 3-й Всероссийской конференции с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы", Санкт-Петербург, 19-20 мая 2015 г. - С.3-79 Ингель, Ф. И. Этика и целеполагание семьи как основа для возникновения генетической нестабильности у ребенка / Ф. И. Ингель [и др.]. - С.3 Інші автори: Кривцова Е.К., Юрцева Н.А., Легостаева Т.Б., Анциферов Б.М. Иткис, Ю. С. Комплексный подход к молекулярной диагностике митохондриальной патологии / Ю. С. Иткис [и др.]. - С.3-4 Інші автори: Цыганкова П.Г., Крылова Т. Д., Михайлова С.В., Захарова Е.Ю. Кадирова, И. С. Клинический случай кольцевой Y-хромосомы, сопровождающейся микроделецией локусов AZF-A,B,C / И. С. Кадирова [и др.]. - С.4 Інші автори: Донников М.Ю., Михна И.Н., Сичинава Е.П., Новикова М.В., Попова Е.А., Овсянникова С.Г., Зубайдуллина С.Р., Колбасин Л.Н. Кадникова, В. А. Клинические и молекулярно-генетические характеристики наследственной спастической параплегии 3-го типа (SPG3) / В. А. Кадникова [и др.]. - С.4 Інші автори: Степанова A.A., Руденская Г.Е., Биц К., Проскокова Т.Н., Федотов В.П., Поляков А.В. Кадышев, В. В. Эпидемиология моногенной наследственной патологии среди детского населения Усть-Джегутинского района Карачаево-Черкесской Республики / В. В. Кадышев [и др.] Інші автори: Зинченко Р. А., Шакманов М.М., Васильева Т.А., Ельчинова Г.И., Петрова Н.В., Петрин А.Н., Гинтер Е.К. Казакбаева, Х. М. Опыт применения иматинибмезилата у детей с хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в Узбекистане / Х. М. Казакбаева, С. М. Салиев. - С.5 Казакова, А. Н. Случай острого миелоидного лейкоза с редкой t(11; 19)(p13;q13) у пациента с фенотипическими признаками нейрофиброматоза / А. Н. Казакова [и др.]. - С.5-6 Інші автори: Илюшина А.Н., Панферова А.В., Матвеева Е.А., Шелихова Л.Н., Ольшанская Ю.В. Казанцева, А. В Средовые факторы как модуляторы ассоциации генов, участвующих в стрессе ЭПР, с чертами тревожного ряда / А. В Казанцева [и др.]. - С.6 Інші автори: Канзафарова Р.Ф., Тракс Т., Кокс С., Хуснутдинова Э.К. Каймонов, В. С. Популяционное исследование резистентности к лекарственным средствам в якутской этнической группе на примере гена CYP2C19 (rs 4244285, rs4986893) / В. С. Каймонов, Е. И. Алексеева, Н. Р. Максимова. - С.6 Калиненкова, С. Г. Медико-генетическая помощь жителям Московской области на базе МОНИКИ им. М. Ф. Владимирского в 2019-2014 гг. / С. Г. Калиненкова [и др.]. - С.6-7 Інші автори: Кузьмичева Н.А., Шестопалова Е.А., Беме А.А., Коталевская Ю.Ю., Антоненко В.Г., Опарина Н.В., Сидорова О.П., Демикова Н.С., Асанов А.Ю. Камалиева, Б. О. Молекулярно-генетический анализ генов SMN и NAIP при спинальной мышечной атрофии / Б. О. Камалиева [и др.]. - С.7 Інші автори: Боровикова А.В., Назарова Л.К., Абильдинова Г.Ж. Каменец, Е. А. Результаты молекулярного анализа генов NLRP3, TNFRSF1A, MVK при аутовоспалительных заболеваниях и системном ювенильном артрите / Е. А. Каменец [и др.]. - С.7 Інші автори: Малахова В.А., Салугина С.О., Федоров Е.С., Каледа М.И., Захарова Е.Ю. Канзафарова, Р. Ф. Роль генов, участвующих в синаптической пластичности, в формировании математической тревожности / Р. Ф. Канзафарова [и др.]. - С.7-8 Інші автори: Казанцева А. В, Ямангулова Н.Р., Кулбаева А.Р., Фаразтдинова А.Р., Хуснутдинова Э.К. Канивец, И. В. Новые методы диагностики наследственной патологии: проблемы и перспективы / И. В. Канивец [и др.]. - С.8 Інші автори: Коростелев С. А., Дадали Е.Л., Дюжев Ж.А., Пьянков Д.В., Киевская Ю.К., Баринова В.Д. Каражанова, М. К. Молекулярно-цитогенетические исследования хронического миелолейкоза / М. К. Каражанова [и др.]. - С.8-9 Інші автори: Нурписова Д.З., Жолбаева К.Д., Булегенова М.Г. Каралкин, П. А. Этнические аспекты наследственной тромбофилии у жителей Центрального и Северо-Кавказского федеральных округов России / П. А. Каралкин [и др.]. - С.9 Інші автори: Беляков И.С., Паршина О.В., Сычев Д.А., Клейменова Е.Б., Назаренко Г.И. Карамышева, Т. В. Пространственная организация интерфазного ядра клеток человека и расположенние в них малых сверхчисленных маркерных хромосом / Т. В. Карамышева, Т. Лир, Н. Б. Рубцов. - С.9 Карельян, В. И. Клинический случай синдрома Шинцеля / В. И. Карельян [и др.]. - С.9-10 Інші автори: Тимолянова Е.К., Байбикова Г.Ш., Шокарев Р.А. Каримов, Д. Д. Поиск ассоциаций инсерций Alu-элементов с долголетием / Д. Д. Каримов [и др.]. - С.10 Інші автори: Мазай А.К., Эрдман В.В., Насибуллин Т.Р., Мустафина О.Е. Картига, Лидиджа С. Исследование взаимосвязи промоторного полиморфизма -308>А в гене фактора некроза опухоли с развитием и течением острого панкреатита у русских жителей Центральной России / Лидиджа С. Картига [и др.]. - С.10 Інші автори: Самгина Т.А., Бушуева О.Ю., Назаренко П.М., Полоников А.В. Карунас, А. С. Идентификация генов предрасположенности к бронхиальной астме в различных этнических группах / А. С. Карунас [и др.]. - С.10-11 Інші автори: Федорова Ю.Ю., Юнусбаев Б. Б., Гималова Г.Ф., Хуснутдтнова Э.К. Кашеварова, А. А. Молекулярная цитогенетика невынашивания беременности: от хромосомных мутаций к идентификации онтогенетически-значимых генов / А. А. Кашеварова [и др.]. - С.11 Інші автори: Скрябин Н.А., Никитина Т.В., Саженова Е.А., Жигалина Д.И., Лебедев И.Н. Кекеева, Т. В. Анализ транскриптома рака мочевого пузыря / Т. В. Кекеева [и др.]. - С.11 Інші автори: Танас А. С. , Шикеева А.А., Завалишина Л.Э., Андреева Ю.Ю., Франк Г.А., Залетаев Д.В. Ким, О. А. Медико-генетическое консультирование в условиях клиники ВРТ / О. А. Ким, Е. В. Сорокина, М. Г. Зуб. - С.12 Киняшева, К. О. Изучение роли генов DISC1, GRIA2A и CAD2 в развитии параноидной шизофрении в различных этнических группах из Республики Башкортостан / К. О. Киняшева [и др.]. - С.12 Інші автори: Гареева А.Э., Шарафутдинов Д.Р., Хуснутдинова Э.К. Кирикбаева, М. С. Неонатальный скрининг в Республике Казахстан: итоги 8 лет / М. С. Кирикбаева, Д. Н. Салимбаева, Г. С. Святова. - С.12-13 Киселев, А. В. Изучение пептидных ностителей адресной доставки интерферирующих РНК в клетки эндотелия сосудов с целью подавления ангиогенеза при эндометриозе / А. В. Киселев [и др.]. - С.13 Інші автори: Шубина А.Н., Егорова А. А., Соколов Д.И., Баранов В.С. Кларов, Л. А. Случай аплазии Мишель у пациентки с врожденной нейросенсорной глухотой в Якутии / Л. А. Кларов [и др.]. - С.13 Інші автори: Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Попов М.М., Соловьев А.В., Пшенникова В.Г., Романов Г.П., Готовцев Н.Н., Федотова Э.Е., Лугинов Н.В., Федорова С.А. Климов, Е. А. Ген-симптом - новый подход в ассоциативных исследованиях многофакторных заболеваний на примере мигрени / Е. А. Климов [и др.]. - С.13-14 Інші автори: Скоробогатых К.В., Сергеев А.В., Азимова Ю.Э., Соболев В.В., Кондратьева Н.С., Афончикова Е.В., Наумова Е.А., Кокаева З.Г., Рудько О.И. Клюшников, С. А. Болезнь Нимана-Пика типа С у пациентов взрослого возраста / С. А. Клюшников [и др.]. - С.14 Інші автори: Захарова Е.Ю., Прошлякова Т.Ю., Руденская Г.Е., Абрамычева Н.Ю., Иллариошкин С.Н. Кноль, С. А. Атопический дерматит при хромосомных перестройках / С. А. Кноль [и др.]. - С.14 Інші автори: Свечникова Е.В., Кноль Е.Ю., Максимова Ю.В. Ковалева, Н. В. Проблемы репродукции и структурные аномалии хромосом. Исследование феномена преобладания женщин среди фертильных носителей реципрокных транслокаций / Н. В. Ковалева [и др.]. - С.15 Інші автори: Пантова И. Г., Хитрикова Л. Е., Шандлоренко С.К., Прозорова М.В. Коваленко, К. А. Исследование аддитивного эффекта генов цитокинов, факторов роста, фолатного цикла при ранних эмбриональных потерях / К. А. Коваленко, Е. В. Машкина. - С.15 Кожина, Е. А. Повреждения ДНК человека при действии тяжелых металлов и алкилирующих агентов / Е. А. Кожина, С. В. Стукалов, С. М. Кузин. - С.15-16 Колбасин, Л. Н. Динамика частоты неонатальной фенилкетонурии в ханты-Мансийиском автономном округе - Югре за восьмилетний период / Л. Н. Колбасин [и др.]. - С.16 Інші автори: Хмельницкая М.М., Новикова М.В., Кунцевич Н.В, Карцева О.В. Колбаско, А. В. К вопросу о возможной связи наследственного полиморфизма генов биотрансформации ксенобиотиков GSTM1 и GSTT1 с онкопатологией у коренного и пришлого населения г. Новокузнецка Кемеровской области / А. В. Колбаско [и др.]. - С.16 Інші автори: Лузина Ф. А., Дорошилова А.В., Смирнов В.Ю., Гуляева О.Н., Казицкая А.С. Коломин, Т. А. Поиск молекулярных механизмов действия регулярного пептида селанк / Т. А. Коломин [и др.]. - С.16-17 Інші автори: Филатова Е.В., Волкова А.П., Шадрина М.И., Рыбалкина Е.Ю., Павлова Г.В., Лимборская С.А., Мясоедов Н.Ф., Сломинский П.А. Колядин, Д. А. Клинико-генетический анализ хореи Гентингтона в Воронежской области / Д. А. Колядин [и др.]. - С.17 Інші автори: Федотов В.П. , Галеева Н.М., Забненкова В.В., Поляков А.В. Комарова, Н. В. Разработка эффективной ситемы детекции дупликаций в гене дистрофина на основе метода MLPA / Н. В. Комарова [и др.]. - С.17 Інші автори: Логинова А.Н., Рыжкова О.П., Поляков А.В. Комкова, Г.В. Оценка уровня хромосомных аберраций у работающих ЦДШ МГОК / Г.В. Комкова [и др.]. - С.17-18 Інші автори: Железнова М.А., Шевцова В.В., Кононенко Н.И., Иванов В.П., Бобынцева О.В., Иванова Н.В. Кондратенко, А. С. Ассоциация локуса С677Т гена MTHFR с клиническими симптомами шизофрении / А. С. Кондратенко [и др.]. - С.18 Інші автори: Голоенко И.М., Шатарнова Т. М., Даниленко Н.Г. Кондратьева, Н. С. NO-синтазы и мигрень: роль полиморфных вариантов генов в патогенезе заболевания / Н. С. Кондратьева [и др.]. - С.18 Інші автори: Азимова Ю.Э., Скоробогатых , Сергеев А.В., Кокаева З.Г., Табеева Г.Р., Климов Е.А. Коновалов, Ф. А. Молекулярная диагностика наследственных миопатий методом полноэкзомного секвенирования / Ф. А. Коновалов [и др.]. - С.18-19 Інші автори: Федотов В.П., Умаханова З.Р., Ахмедова П.Г., Магомедова Р.М., Бардаков С.Н., Марахонов А.В., Исаев А.А., Деев Р.В. Кормоз, С. В. Диагностика болезни Краббе в Украине / С. В. Кормоз [и др.]. - С.19 Інші автори: Трофимова Н.С., Мыцык Н.И., Живица Ю.В., Цыганкова М.А., Ольхович Н.В., Пичкур Н.А., Горовенко Н.Г. Корнюшо, Е. М. Клинико-функциональная характеристика детей с синдромом Дауна / Е. М. Корнюшо. - С.19-20 Корогодина, Т. В. Влияние полиморфизма R554K гена арилгидрокарбонового рецептора на развитие миомы матки / Т. В. Корогодина [и др.]. - С.20 Інші автори: Кудрявцева О.К., Семуткина О.Ю., Долженкова Е.М., Полоников А.В., Бушуева О.Ю. Коростелев, С. А. Хромосомный микроматричный анализ / С. А. Коростелев [и др.]. - С.20 Інші автори: Акимова И.А., Дадали Е.Л., Дюжев Ж.А., Канивец И.В., Пьянков Д.В. Корхмазова, С. А. Геннетическое консультирование в условиях перинатального центра / С. А. Корхмазова, С. Н. Хачак, С. Д. Яхутль. - С.20-21 Корытина, Г. Ф. Анализ профиля транскрипционной активности генов, вовлеченных в метаболизм свободных радикалов в клетках периферической крови при хронической обструктивной болезни легких / Г. Ф. Корытина [и др.]. - С.21 Інші автори: Ахмадишина Л.З., Кочетова О.В., Азнабаева Ю.Г., Загидуллин Ш.З., Викторова Т.В. Костина, О. И. Случай сочетанной числовой хромосомной патологии у новорожденного / О. И. Костина [и др.]. - С.21 Інші автори: Василькова Н. Ю., Лукьянова Т.В., Сосницкая С.В. Кострома, И. И. Характеристика больных острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) и миелодиспластическим синдромом (МДС) с моносомным кариотипом (МК) / И. И. Кострома [и др.]. - С.21-22 Інші автори: Грицаев С.В., Мартынкевич И.С., Чубукина Ж.В., Мартыненко Л.С., Иванова М.П., Абдулкадыров К.М. Котов, С. В. Магнитно-резонансная томография - современный метод диагностики мышц у больных с наследственными нервно-мышечными заболеваниями / С. В. Котов, М. С. Бунак, О. П. Сидорова. - С.22 Кочетова, О. В. Репликативный анализ ассоциаций полиморфных маркеров генов, ассоциированных с ожирением при метаболическом синдроме у татар / О. В. Кочетова [и др.]. - С.22-23 Інші автори: Ахмадишина Л.З., Корытина Г.Ф., Карпов А.А., Мустафина О.Е., Хуснутдинова Э.К. Красильников, В. В. Семейный случай синдрома Вильямса / В. В. Красильников [и др.]. - С.23 Інші автори: Прокофьева А.Д., Пендина А.А., Агеева В.Б. Краснов, М. Ю. ДНК-диагностика первичной торсионной дистонии с ранним началом / М. Ю. Краснов [и др.]. - С.23 Інші автори: Абрамычева Н.Ю., Степанова М.С., Шпилюкова Ю.А., Тимербаева С.Л., Иллариошкин С.Н. Кривошей, И. В. Анализ распределения молекулярно-генетических маркеров rs4633 и rs7766109 у больных гиперпластическими процессами матки / И. В. Кривошей [и др.]. - С.23-24 Інші автори: Алтухова О.Б., Орлова В.С., Батлуцкая И.В. Крылова, Т. Д. Высокоразрешающая респирометрия в диагностике митохондриальной патологии / Т. Д. Крылова [и др.]. - С.24 Інші автори: Цыганкова П.Г., Иткис Ю. С., Дадали Е.Л., Захарова Е.Ю. Крюкова, Н. М. Использование молекулярно-цитогенетического метода при цитогенетическом исследовании в группе лиц с нарушением полового развития / Н. М. Крюкова [и др.]. - С.24 Інші автори: Шаманова А.В., Сенькина М.В., Рыжкова А.В., Щербакова Е.Г., Матулевич С.А. Крючкова, А. Д. Диагностические критерии синдрома Беквита-Видемана / А. Д. Крючкова [и др.]. - С.24-25 Інші автори: Ледащева Т.А., Гладкова Н.А., Лязина Л.В., Биньковская А.В. Кужир, Т. Д. Полиморфизм некоторых генов репарации ДНК при раке мочевого пузыря: влияние на риск возникновения и прогрессирование опухоли / Т. Д. Кужир [и др.]. - С.25 Інші автори: Никитченко Н.В., Савина Н.В., Гончарова Р.И. Кузин, С. М. Генетический гоместаз на клеточно-популяционном уровне: контрольные точки клеточного цикла / С. М. Кузин. - С.25-26 Кузнецов, A. A. Инновационные тест-системы на основе оксида графена - будущая замена современных рутинных методов ДНК-диагностики наследственных заболеваний / A. A. Кузнецов [и др.]. - С.26 Інші автори: Максимова Н.Р., Александров Н.Г., Смагулова С.А. Кузнецов, Д. Ю. Анализ спектра и частоты мутаций в гене USH2A у пациентов с синдромом Ушера из Республики Башкортостан / Д. Ю. Кузнецов [и др.]. - С.26 Інші автори: Джемилева Л.У., Лобов С.Л., Барашков Н.А., Посух О.Л., Хидиятова И.М., Хуснутдинова Э.К. Кузнецова, М. А. Биобанк Северной Евразии: массовый скрининг популяций и геногеография субвариантов гаплогруппы N1с, выявленных при полногемном секвенировании / М. А. Кузнецова [и др.]. - С.26 Інші автори: Чухраева М.И., Агджоян А.Т., Беликова М.А., Запорожченко В.В., Жабагин М., Виллемс Р., Балановский О.П. Кузнецова, С. А. Определение мутаций FLT3/ITD, NPM1, CEBPA у больных ОМЛ с нормальным кариотипом / С. А. Кузнецова [и др.]. - С.27 Інші автори: Зарубина К.И., Судариков А.Б., Обухова Т.Н., Паровичникова Е.Н. Кулакова, А. В. Исследование цитогенетической и мутаген-модифицирующей активности кофеина / А. В. Кулакова, А. К. Жанатаев, А. Д. Дурнев. - С.27 Кулемин, Ю. Е. Исследование генетических основ генотоксических эффектов воздействия условий труда у работников угледобывающей промышленности Кемеровской области / Ю. Е. Кулемин [и др.]. - С.27-28 Інші автори: Минина В.И., Головина Т.А., Рыжкова А.В., Титов Р.А. Кунсбаева, Г. Б. Изучение структуры особенностей гена синдрома Блума (BLM) у пациентов с раком предстательной железы / Г. Б. Кунсбаева [и др.]. - С.28 Інші автори: Гилязова И.Р., Сафиуллин Р.И., Хасанов Э.Х., Мустафин А.Т., Пушкарев А.М., Папоян А.О., Султанов И.М., Павлов В.Н., Хуснутдинова Э.К. Курбатов, С. А. Оромандибулярной и конечностей гипогенезии синдром, ІІІС тип. Проблемы дифференциальной диагностики / С. А. Курбатов. - С.28-29 Курило, Л. Ф. Наследственные синдромы, включающие патологию органов репродуктивной системы / Л. Ф. Курило [и др.]. - С.29 Інші автори: Андреева Л. В., Сорокина Т.М., Шилейко Л.В., Хаят С.Ш., Черных В.Б., Демикова Н.С., Козлова С.И. Куркина, М. В. Молекулярно-генетическая диагностика Х-сцепленной адренолейкодистрофии у российских пациентов / М. В. Куркина [и др.]. - С.29 Інші автори: Руденская Г.Е., Михайлова С.В., Малахова В.А., Захарова Е.Ю. Лавров, А. В. Молекулярно-генетические предикторы эффективности терапии больных хроническим миелоидным лейкозом / А. В. Лавров [и др.]. - С.29-30 Інші автори: Адильгереева Э.П., Смирнихина С.А., Челышева Е.Ю., Шухов О.А., Туркина А.Г., Куцев С.И. Лавряшина, М. Б. Популяционно-генетические аспекты распространенности заболеваний сердечно-сосудистой системы у коренных народов Юга Западной Сибири / М. Б. Лавряшина [и др.]. - С.30 Інші автори: Ульянова М.В., Тхоренко Б.А., Дружинин В.Г. Лазарев, К. Ю. Ассоциации генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков с предрасположенностью к формированию дефектов перегородок сердца мультифакторного генеза / К. Ю. Лазарев, О. П. Брайко, В. И. Голубцов. - С.30 Лалаянц, М. Р. Аудиологическое обследование детей и предпосылки для скрининга новорожденных на частые мутации в гене GJB2 / М. Р. Лалаянц [и др.]. - С.30-31 Інші автори: Маркова Т.Г., Близнец Е.А., Чибисова С.С., Поляков А.В., Таварткиладзе Г.А. Ларшина, Е. А. Молекулярно-генетический анализ пациентов с болезнью Помпе / Е. А. Ларшина [и др.]. - С.31 Інші автори: Байдакова Г.В., Михайлова С.В., Никитин С.С., Пичкур Н.С., Ольхович Н.В., Семячкина А.Н., Букина Т.М., Захарова Е.Ю. Лебедев, И. Н. Архитектура генома и хромосомные болезни / И. Н. Лебедев [и др.]. - С.31-32 Інші автори: Кашеварова А. А., Скрябин Н.А., Назаренко Л.П. Леберфарб, Е. Ю. Выявление и функциональный анализ регуляторных SNPs, связанных с развитием рака толстого кишечника / Е. Ю. Леберфарб [и др.]. - С.32 Інші автори: Брызгалов Л.О., Брусенцов И.И., Дягтерева А.О., Меркулова Т.И. Ледащева, Т. А. Аспекты клинического полиморфизма нейрофиброматоза І типа / Т. А. Ледащева, А. А. Кинунен, А. П. Афанасьев. - С.32 Литвинова, М. М. Случай раннего выявления трех моногенных заболеваний у одного пациента с помощью генетического скрининга "Этноген" / М. М. Литвинова [и др.]. - С.32-33 Інші автори: Балашова М.С., Рослова Т.А., Жегулина С.Г. Литвяков, Н. В. Клональная эволюция опухоли молочной железы в процессе неоадьювантной химиотерапии / Н. В. Литвяков [и др.]. - С.33 Інші автори: Ибрагимова М.К., Цыганов М.М., Иваньковская П.В., Слонимская Е.М., Чердынцева Н.В. Лифшиц, Г. И. Фармакогенетическое тестирование в практике кардиолога / Г. И. Лифшиц, Н. В. Кох. - С.33 Логинова, А. Н. Спектр мутаций в гене RS1 при Х-сцепленном ретиношизисе у российских больных / А. Н. Логинова, О. В. Хлебникова, А. В. Поляков. - С.34 Ложкин, Д. А. Редкий случай мозаичной формы тетрасомии по короткому плечу хромосомы 9 / Д. А. Ложкин [и др.]. - С.34 Інші автори: Кадирова И.С., Донников М.Ю., Гильнич Н.А., Сичинава Е.П., Новикова М.В., Иваненко В.В., Южакова А.Г., Зибайдуллина С.Р., Колбасин Л.Н. Лошкова, Е. В. Воспаление различного генеза и гены семейства интерлейкина-1 / Е. В. Лошкова [и др.]. - С.34 Інші автори: Кондратьева Е.И., Тарасенко Н.В., Тлиф А.И., Янкина Г.Н., Степаненко Н.П., Гаприндашвили Е.Г., Рыжакова Н.А., Терентьева А.А., Ваганова Т.В., Асекретова Т.В., Трембач А.В. Лузина, Ф. А. Распределение полиморфизма генов глутатион-S-трансфераз М1, Т1, и их связь с нарушением репродукции у коренного населения Горной Шории / Ф. А. Лузина [и др.]. - С.34-35 Інші автори: Дорошилова А.В., Захаренков В.В., Гуляева О.Н., Казицкая А.С. Лукьянова, А. С. Сложные транслокации, приводящие к нетипичной морфологии производной хромосомы 22, при хроническом миелолейкозе / А. С. Лукьянова [и др.]. - С.35 Інші автори: Зотова Е.В., Ванько И.С., Дмитренко И.В., Федоренко В.Г., Мишарина Ж.А., Пеньковска-Греля Б. Лукьянова, Т. В. Клинический случай идиопатической гемолакрии / Т. В. Лукьянова [и др.]. - С.35 Інші автори: Лисиченко О.В., Василькова Н. Ю., Матяш Н.А., Мельник Н.А., Подосинова О.В. Лучинин, А. С. Вторичный миелодиспластический синдром у пациентки с множественной миеломой (случай из практики) / А. С. Лучинин, В. А. Овсепян. - С.36 Лысогорская, Е. В. Мутационный скрининг основных кандидатных генов при боковом амиотрофическом склерозе / Е. В. Лысогорская [и др.]. - С.36 Інші автори: Абрамычева Н.Ю., Мороз А.А., Иллариошкин С.Н. Магжанов, Р. В. Клиническая характеристика пациентов с болезнью Гентингтона, проживающих в Республике Башкортостан / Р. В. Магжанов, Е. В. Сайфуллина. - С.36-37 Макаров, С. В. Полиморфизм гена хитотриозидазы человека (CHIT1) в рамках изучения явления долгожительства в Абхазии / С. В. Макаров [и др.]. - С.37 Інші автори: Карапетян М.К., Квеквескири К.Б., Спицын В.А. Максимов, В. Н. Длина теломер лейкоцитов крови как маркер старения и фактор риска развития возраст-зависимых заболеваний в Сибири / В. Н. Максимов [и др.]. - С.37 Максимова, Н. Р. Клинико-генеалогическое и молекулярно-генетическое изучение редких наследственных болезней в Якутии / Н. Р. Максимова. - С.37-38 Максимова, Ю. В. Преемственность преподавания медицинской генетики в медицинском вузе / Ю. В. Максимова [и др.]. - С.38 Інші автори: Лисиченко О.В., Хорошевская Я.А., Максимов В.Н. Малышева, О. В. Генетические аспекты патогенеза миомы матки / О. В. Малышева, Н. С. Осиновская. - С.38 Мамаев, Н. Н. Серийные изменения уровня экспрессии гена WT1 для оценки эффективности трансплантации гемопоэтических стволовых клеток при острых миелоидных лейкозах / Н. Н. Мамаев [и др.]. - С.38-39 Інші автори: Гудожникова Н.В., Горбунова А.В., Гиндина Т.Л., Бондаренко С.Н., Бархатов И.М., Афанасьев Б.В. Маретина, М. А. Исследование генетических и эпигенетических факторов, влияющих на тяжесть спинальной мышечной атрофии / М. А. Маретина [и др.]. - С.39 Інші автори: Железнякова Г.Ю., Ланько К.М., Егорова А.А., Богачева М.С., Тищенко Л.И., Баранов В.С., Киселев А.В. Марков, А. В. Метилирование ДНК при атеросклеротическом поражении артерий у человека / А. В. Марков [и др.]. - С.39 Інші автори: Назаренко М.С. , Фролов А.В., Барбараш О.Л., Пузырев В.П. Маркова, Т. Г. Степень тяжести тугоухости при мутациях в гене GJB2 (коннексина 26) / Т. Г. Маркова [и др.]. - С.39-40 Інші автори: Цыганкова Е.Р., Близнец Е.А., Поляков А.В., Таварткиладзе Г.А. Мартынкевич, И. С. Возможности использования стандартного метода полимеразной цепной реакции в режиме реального времени и автоматизированного анализатора GeneXpert Dx System в определении глубокого молекулярного ответа у больных ХМЛ / И. С. Мартынкевич [и др.]. - С.40 Інші автори: Шуваев В.А., Фоминых М. С., Виноградова О.Ю., Петрова Е.В., Полушкина Л.Б., Цыбакова Н.Ю., Новицкая Н.В., Аббдулкадыров К.М. Марусин, А. В. Вариабельность локуса окулофарингеальной миодистрофии в популяциях Якутии / А. В. Марусин [и др.]. - С.40 Інші автори: Куртанов Х.А., Максимова Н.Р., Сваровская М.Г., Степанов В.А. Масленников, А. Б. Частота аллеля 1691Ф гена F5 в группах пациентов с различными видами патологии / А. Б. Масленников. - С.41 Матвеева, Е. А. Реверсия иммунфенотипа при острых лейкозах у детей / Е. А. Матвеева [и др.]. - С.41 Інші автори: Казакова А. Н., Пономарева Н.И., Дубровина М.Э., Байдун Л.В., Осипова Е.Ю., Мякова Н.В., Ольшанская Ю.В. Матвеева, М. Ю. Изучение потенциально регуляторных SNPs в промоторных районах гена ФЗС человека / М. Ю. Матвеева [и др.]. - С.41 Інші автори: Кашина Е.В., Брызгалов Л.О., Антонцева Е.В., Бондарь Н.П., Решетников В.В., Меркулова Т.И. Медведев, С. П. Новые методы геномной инженерии в биомедицинских исследованиях / С. П. Медведев, С. М. Закиян. - С.42 Милованова, Н. В. Две новые мутации в гене IFT80, ответственном за развитие синдрома Жена / Н. В. Милованова [и др.]. - С.42 Інші автори: Захарова , Малахова В.А., Егорова М., Шухова Миловидова, Т. Б. Молекулярно-генетичесская диагностика и частота врожденной мышечной дистрофии типа 1А (мерозин-негативной) в России / Т. Б. Миловидова [и др.]. - С.42 Інші автори: Дадали Е.Л., Руденская Г.Е., Поляков А.В. Миронович, О. Л. Дифференциальная молекулярная диагностика наследственной несиндромальной сенсоневральной тугоухости и синдрома Пендреда / О. Л. Миронович [и др.]. - С.43 Інші автори: Близнец Е.А., Маркова Т.Г., Поляков А.В. Мирошникова, В. В. Генетический контроль обмена холестерина в интраабдоминальной жировой ткани / В. В. Мирошникова [и др.]. - С.43 Інші автори: Пантелеева А.А., Усенко Т.С., Пчелина С.Н. Мисюрин, В. А. Прогностическая и диагностическая роль экспрессии раково-тестикулярных генов при онкогематологических заболеваниях / В. А. Мисюрин [и др.]. - С.43 Інші автори: Мисюрин А.В., Мисюрина А.Е., Кесаева Л.А., Финашутина Ю.П., Тихонова В.В., Лыжко Н.А., Сальник А.А., Мисюрина Е.Н., Марьин Д.С., Марголин О.В., Нестерова Е.С., Чернова Н.Г., Шаркунов Н.Н., Кравченко С.К., Барышников А.Ю. Мисюрина, А. Е. Коэкспрессия MYC/BCL2 повышает риск развития рецидива/прогрессирования заболевания у больных ДВКЛ, получающих интенсивную химиотерапию по протоколу M-NHL-BFM-90 / А. Е. Мисюрина [и др.]. - С.44 Інші автори: Ковригина А. М., Барях Е.А., Мисюрин В.А., Мисюрин А.В., Кравченко С.К., Куликов С.М., Гемджян Э.Г., Обухова Т.Н. Митькина, В. Б. Врожденный гипотиреоз в Москве: основные итоги 10-летнего неонатального скрининга (2005-2014 гг.) / В. Б. Митькина, Е. В. Денисенкова. - С.44 Михайленко, Д. С. Анализ мутаций и экспрессии онкогенов при неинвазивной молекулярно-генетической диагностике основных онкоурологических заболеваний по осадку мочи / Д. С. Михайленко [и др.]. - С.45 Інші автори: Жинжило Т.А., Сафронова Н.Ю., Ефремов Г.Д., Залетаев Д.В., Перепечин Д.В., Григорьева М.В., Сивков А.В. Михайлик, Л. И. Семейный случай сбалансированной реципрокной транслокации аутосом и риск трисомии 21 у потомства / Л. И. Михайлик, О. В. Тюрина, Е. Н. Пронина. - С.45 Михальская, В. Ю. Вклад мутации генов OTOF, RAI1 и SLC26A4 в этиологию наследственной потери слуха на Алтае и в Туве / В. Ю. Михальская [и др.]. - С.45-46 Інші автори: Бады-Хоо М.С., Зыцарь М. В., Бондарь А.А., Морозов И.В., Посух О.Л. Михна, И. Н. Два случая синдрома де ля Шапеля в Югре / И. Н. Михна [и др.]. - С.46 Інші автори: Донников М.Ю., Новикова М.В., Колбасин Л.Н., Зубайдуллина С.Р., Ложкин Д.А., Шульгин Д.А., Овсянникова С.Г. Мишарина, Ж. А. Молекулярно-цитогенетическая детекция диагностически значимых хромосомных аномалий при множественной миеломе / Ж. А. Мишарина [и др.]. - С.46 Інші автори: Курченко А.И., Костюкова Н.И., Ткаченко О.В., Ситько В.В., Бебешко В.Г. Морданов, С. В. Оценка мутации W515L/K в гене MPL и химерного онкогена BCR/ABL p210 у пациента с сочетанными хроническими миелопролиферативными заболеваниями / С. В. Морданов [и др.]. - С.46-47 Інші автори: Зельцер А.Н., Осипьян Э.Г., Бурнашева Е.В., Снежко И.В., Шатохин Ю.В. Мороз, А. А. Роль полиморфизма некоторых микросателлитных локусов в патогенезе нейродегенеративных заболеваний / А. А. Мороз [и др.]. - С.47 Інші автори: Степанова М.С., Лысогорская Е.В., Федотова Е.Ю., Абрамычева Н.Ю., Клюшников С.А., Иллариошкин С.Н. Москалев, Е. А. Роль длинных некодирующих РНК в развитии гастроинтестинальных стромальных опухолей (ГИСО) / Е. А. Москалев [и др.]. - С.47-48 Інші автори: Буре И.В. , Hofmann S., Gholami A.M., Schaefer I.M., Agaimy A., Hartmann A., Haller F. Москаленко, М. И. Исследование вклада полиморфизма генов-кандидатов в развитие гипертонической болезни / М. И. Москаленко, С. Н. Миланова, Т. И. Якунченко. - С.48 Музаффарова, Т. А. Взаимосвязь экспрессии микроРНК и генов при раке молочной железы / Т. А. Музаффарова [и др.]. - С.48 Інші автори: Поспехова Н.И., Поярков С.В., Зенит-Журавлева Е.Г., Кипкеева Ф.М., Хайленко В.А., Карпухин А.В. Мхеидзе, М. О. Графическое оформление родословной: ошибки и возможные нововведения / М. О. Мхеидзе. - С.48-49 Нагимтаева, А. А. Плацентарный фактор роста как прогностический маркер развития преэклампсии и связь генетических вариантов с уровнем PIGF у беременных с преэклампсией / А. А. Нагимтаева [и др.]. - С.49 Інші автори: Боровикова А.В., Жумажанова Д.К., Абильдинова Г.Ж. Назаренко, М. С. Феномен парадоминального наследования при многофакторных заболеваниях человека / М. С. Назаренко [и др.]. - С.49 Інші автори: Марков А.В., Слепцов А.А., Лебедев И.Н., Саженова Е.А., Фролов А.В., Барбараш О.Л., Пузырев В.П. Назаренко, Л. П. Возможные пути решения проблем редких (орфанных) болезней / Л. П. Назаренко. - С.49-50 Назаров, Л. Ш. Роль генов цитокинов и их рецепторов в развитии ювенильного артрита / Л. Ш. Назаров [и др.]. - С.50 Інші автори: Данилко К.В., Викторова Т. В., Малиевский В.А. Насибуллин, Т. Р. Анализ сочетаний полиморфных маркеров генов факторов воспаления как потенциальных предикторов инфаркта миокарда / Т. Р. Насибуллин [и др.]. - С.50 Інші автори: Ягафарова Л.Ф., Ягафаров И.Р., Тимашева Я.Р., Эрдман В.В., Туктарова И.А., Мустафина О.Е. Насыхова, Ю. А. Анализ гена CFTR у больных с классической и атипичной формами муковисцидоза / Ю. А. Насыхова [и др.]. - С.51 Інші автори: Иващенко Т.Э., Гембицкая Т.Е., Орлов А.В., Черменский А.Г., Степаненко Т.А., Баранов В.С. Наумова, Е. А. Роль полиморфных вариантов генов холецистокиненергической системы мозга в патогенезе панических расстройств / Е. А. Наумова [и др.]. - С.51 Інші автори: Афончикова Е. В., Азимова Ю.Э., Фокина Н.М., Кондратьева Н.С., Рудько О.И., Кокаева З.Г., Климов Е.А. Некипелова, Е. В. Распределение частот полиморфных вариантов генов-кандидатов у больных с хронической болезнью почек / Е. В. Некипелова [и др.]. - С.51 Інші автори: Чурносов М.И., Жернакова Н.И., Ефремова О.А. Нехорошкина, М. О. Моногенные наследственные синдромы с признаками врожденных расщелин губы и/или неба на территории Краснодарского края / М. О. Нехорошкина [и др.]. - С.51-52 Інші автори: Голубцов В.И., Матулевич С. А., Бушуева О.Ю. Никитина, В. А. Подходы к оценке генетической гетерогенности клеточных культур человека, предназначенных для научных и биомедицинских целей / В. А. Никитина. - С.52 Никитина, Е. Г. Аберрантная экспрессия микроРНК при раке гортани / Е. Г. Никитина [и др.]. - С.52-53 Інші автори: Черемисина О.В., Кульбакин Д. Е., Литвяков Н.В. Никитина, Н. В. Случай сочетанной генетической патологии фенилкетонурии и муковисцидоза / Н. В. Никитина [и др.]. - С.53 Інші автори: Беляева Т.И., Подолина В.К., Иванова Т.А., Лобанова А.В., Дерябина С.С., Лагутина О.В., Тиунова Е.Ю. Никитина, Т. В. Сравнительный анализ хромосомных аномалий при привычном и спорадическом невынашивании беременности / Т. В. Никитина [и др.]. - С.53 Інші автори: Саженова Е.А., Суханова Н.Н., Толмачева Е.Н., Лебедев И.Н. Николаев, М. А. Общность патогенеза болезни Паркинсона и лизосомных болезней накопления / М. А. Николаев [и др.]. - С.53-54 Інші автори: Нужный Е.П., Емельянов А.К., Усенко Т.С., Якимовский А.Ф., Захарова Е.Ю., Пчелина С.Н. Николаева, Е. А. Гетерогенные формы митохондриальных болезней у детей / Е. А. Николаева [и др.]. - С.54 Інші автори: Харабадзе М.Н., Иткис Ю. С., Шаталов П.А., Новиков П.В., Крылова Т.В., Захарова Е.Ю. Николаева, И. А. Наследственные заболевания нервной системы в Якутии / И. А. Николаева [и др.]. - С.54-55 Інші автори: Сухомясова А.Л., Гуринова Е. Е., Коротов М.Н., Максимова Н.Р., Ноговицына А.Н. Никонов, А. М. Медико-генетическая помощь населению Алтайского края / А. М. Никонов. - С.55 Никулина, О. В. Диагностический алгоритм по выявлению частых и редких типов химерного транскрипта BCR-ABL при хроническом миелолейкозе / О. В. Никулина [и др.]. - С.55 Інші автори: Цаур Г. А., Ригер Т. О., Яковлева Ю.А., Демина А.С., Савельев Л.И., Фечина Л.Г. Новиков, П. В. Роль современной генетики в ранней диагностике и лечении наследственных болезней у детей / П. В. Новиков. - С.55-56 Ноговицына, А. Н. Генетическое консультирование, профилактика 3М-синдрома в Республике Саха (Якутия) / А. Н. Ноговицына [и др.]. - С.56 Інші автори: Максимова Н.Р., Сухомясова А.Л., Гуринова Е.Е., Степанова С.К., Захарова В.А., Готовцева Л.В. Носиков, В. В. Генетические факторы и осложнения атеросклероза у больных, перенесших коронарный синдром / В. В. Носиков, Д. А. Затейщиков. - С.56 Нургалиева, А. Х. Анализ генов предрасположенности к язвенной болезни в Республике Башкортостан / А. Х. Нургалиева [и др.]. - С.56-57 Інші автори: Шаймарданова Э.Х., Прокофьева Д.С., Габбасова Л.В., Курамшина О.А., Крюкова А.Я., Хидиятова И.М., Сагитов Р.Б., Исмаилова Ю.М., Шарафутдинов Р.Р., Файзуллин Р.Р., Хуснутдинова Э.К. Нурписова, Д. З. Диагностическая значимость перестройки гена C-MYC / Д. З. Нурписова [и др.]. - С.57 Інші автори: Булегенова М. Г., Каражанова М.К., Жолбаева К.Д. Обухова, Т. Н. "Singe"-, "double"- и "triple-hit" лимфомы / Т. Н. Обухова [и др.]. - С.57-58 Інші автори: Гребенюк Л.А., Барях Е.А., Алимова Г.А., Клеина И.В., Шишигина Л.А., Савченко В.Г. Овчарова, В. С. О различиях в частотах аллелей полиморфизма -153 С/Т ММР-7 среди женщин с перєклампсией и контрольной группой / В. С. Овчарова, Ф. И. Собянин, А. А. Должиков. - С.58 Осадчук, Т. В. Мутационній анализ генов PTPN11 и SOS1 у белорусских пациентов с фенотипом синдромов Нунан/LEOPARD / Т. В. Осадчук, Н. В. Румянцева, О. Л. Зобикова. - С.58 Осиновская, Н. С. Особенности молекулярно-генетической диагностики недостаточности 21-гидроксилазы / Н. С. Осиновская. - С.58-59 Осипова, Е. В. Семейный случай частичной трисомии хромосомы 13 и частичной моносомии хромосомы 18 / Е. В. Осипова [и др.]. - С.59 Інші автори: Мошкова М.Ю., Бухарина И.К., Непряхина М.В. Остапчук, К. А. Торсионная дистония І типа у взрослых больных Московской области / К. А. Остапчук [и др.]. - С.59 Інші автори: Котов С.В., Сидорова О. П., Поляков А.В., Галеева Н.М., Мисиков В.К. Павлов, А. Е. Создание биобанка с расширенным молекулярно-генетическим аннотированием образцов ДНК пациентов с муковисцидозом и фенилкетонурией / А. Е. Павлов [и др.]. - С.59-60 Інші автори: Симакова Т.С., Зайцева М.А., Брагин А.Г., Внучкова Ю.А., Шутов Р.В. Падюкова, А. Д. Проблемы формирования биобанков при обследовании изолированных популяций (на примере ясколбинских сибирских татар) / А. Д. Падюкова [и др.]. - С.60 Інші автори: Ульянова М.В., Лавряшина М.Б., Балановская Е.В. Панкова, Е. Е. Полиморфизмы генов тромбофилии и фолатного цикла в группе женщин с привычным невынашиванием / Е. Е. Панкова, В. И. Голубцов, К. Ю. Лазарев. - С.60 Панкрашова, К. А. Анализ распределения частот -627С>А полиморфного маркера гена IL10 у здоровых доноров и больных эссенциальной артериальной гиперплазией (на примере жителей Карелии) / К. А. Панкрашова [и др.]. - С.61 Інші автори: Топчиева Л.В., Малышева И. Е., Курбатова И.В., Корнева В.А. Панферова, А. В. Делеции гена IKZF1 при В-линейном остром лимфобластном лейкозе у детей, зарегистрированных в исследовании ALL-MB2008 / А. В. Панферова [и др.]. - С.61 Інші автори: Казакова А. Н., Матвеева Е.А., Чекменева Ю.Ю., Байдун Л.В., Быданов О.И., Лагойко С.Н., Румянцева Ю.В., Ольшанская Ю.В., Карачунский А.И. Пендина, А. А. Анализ кариотипа клеток хориона при неразвивающейся беременности, наступившей естественным путем и с применением вспомогательных репродуктивных технологий / А. А. Пендина [и др.]. - С.61-62 Інші автори: Ефимова О.А., Чиряева О. Г., Тихонов А.В., Петрова Л.И., Дудкина В.С., Садик Н.А., Федорова И.Д., Галембо И.А., Кузнецова Т.В., Гзгзян А.М., Баранов В.С. Петрин, А. Н. Полиморфизм С677Т гена МТНFR и риск формирования несиндромальных орофациальных расщелин / А. Н. Петрин [и др.]. - С.62 Інші автори: Мещерякова Т.И., Маркова С.И., Жилина С.С., Гончаков Г.В., Гончакова С.Г., Абрамов А.А., Тарлычева Л.В., Зинченко Р.А., Мутовин Г.Р. Петрина, Н. Е. Изучение генов GJB2, GJB6 у больных несиндромальной наследственной тугоухостью в четырех популяциях Карачаево-Черкесской Республики / Н. Е. Петрина [и др.]. - С.62 Інші автори: Васильева Т.А., Петрова Н. В., Петрин А.Н., Зинченко Р.А. Петрова, Е. В. Клинические особенности острых миелоидных лейкозов с мутациями в гене DNMT3A / Е. В. Петрова [и др.]. - С.63 Інші автори: Мартынкевич И.С., Полушкина Л. Б., Мартыненко Л.С., Иванова М.П., Цыбакова Н.Ю., Клеина Е.В., Шабанова Е.С., Чечеткин А.В., Абдулкадыров К.М. Петрова, Н. В. Расширенная стратегия изучения спектра мутаций в гене CFTR у российских пациентов с муковисцидозом / Н. В. Петрова [и др.]. - С.63 Інші автори: Васильева Т.А., Тимковская Е. Е., Каширская Н.Ю., Воронкова А.Ю., Шабалова Л.А., Кондратьева Е.И., Шерман В.Д., Капранов Н.И., Зинченко Р.А., Гинтер Е.К. Пинелис, В. Г. Сравнительный анализ профиля экспрессии мкРНК и генов-мишеней ткани мозга крыс при фокальной ишемии и в глутамат-индуцированных культивируемых нейронах гиппокампа / В. Г. Пинелис [и др.]. - С.63-64 Інші автори: Гусар В.А., Тимофеева А.В., Жанин И.С., Шрам С.И. Плеханова, О. М. Случай вариантной транслокации с участием гена RARа у пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом / О. М. Плеханова [и др.]. - С.64 Інші автори: Цаур Г. А., Ксензова Т.И., Нохрина Е.С., Ригер Т.О., Савельев Л.И., Фечина Л.Г. Плигина, К. Л. Цитогенетические эффекты модельных мутагенов в ооцитах мышей / К. Л. Плигина [и др.]. - С.64 Інші автори: Жанатаев А. К., Чайка З.В., Дурнев А.Д. Подолина, В. К. Совершенствование работы с диспансерной группой пациентов с фенилкетонурией в Свердловской области / В. К. Подолина, Е. Ю. Тиунова, Н. В. Никитина. - С.64 Поздеева, Т. Ю. Итоги мониторинга врожденных пороков развития в Амурской области / Т. Ю. Поздеева, В. А. Самохвалов, А. В. Иванова. - С.65 Полещук, В. В. Мутационный скрининг гена АТР7В при гепатолентикулярной дегенерации / В. В. Полещук [и др.]. - С.65-66 Інші автори: Благодатских К.А., Коновалова Н.В., Степанова М.С., Карабанов А.В., Иванова-Смоленская И.А. Полоников, А. В. Гены ферментов биотрансформации ксенобиотиков и антиоксидантной защиты как генетическая основа развития мужского идиопатического бесплодия / А. В. Полоников [и др.]. - С.66 Інші автори: Ярош С.Л., Кохтенко Е., Солодилова М.А., Стародубова Н.И. Полушкина, Л. Б. Маркеры клонального гемопоэза при Ph-негативных миелопролиферативных неоплазиях (Рн(-)ХМПН) / Л. Б. Полушкина [и др.]. - С.66 Інші автори: Мартынкевич И.С., Петрова Е.В., Мартыненко Л.С., Иванова М.П., Цыбакова Н.Ю., Клеина Е.В., Жернякова А.А., Фоминых М.С., Шуваев В.А., Абдулкадыров К.М. Поляк, М. Е. Спектр мутаций в гене KCNQ1 у российских пациентов с синдромом удлиненного интервала QT / М. Е. Поляк [и др.]. - С.66 Інші автори: Макаров Л.М., Яковлева M.B., Поляков А.В., Заклязьминская Е.В. Поляков, А. В. Аллельные заболевания при мутациях в гене коннексина 26 - GJB2 / А. В. Поляков [и др.]. - С.67 Інші автори: Близнец Е.А., Галкина В. А., Маркова Т.Г. Поляков, А. В. Идентификация причины заболевания в большой семье с поздней АД мышечной дистрофией методом NGS / А. В. Поляков, О. П. Рыжкова, Е. Л. Дадали. - С.67-68 Поляков, А. В. Особенности клинических проявлений у больных СМА, обусловленной точковыми мутациями в компаунд-гетерозиготном состоянии с делецией экзонов 7 и/или 8 гена SMN1 / А. В. Поляков [и др.]. - С.68 Інші автори: Забненкова В.В., Артемьева С.Б., Руденская Г.Е., Дадали Е.Л. Поляков, А. В. Анализ наиболее часто встречающихся мутаций в гене CFTR у больных муковисцидозом из различных регионов России / А. В. Поляков, A. A. Степанова, С. А. Красовский. - С.68-69 Полякова, Д. А. Аутосомно-рецессивные формы в выборке девочек с направляющим диагнозом "Мышечная дистрофия Дюшена/Беккера" / Д. А. Полякова [и др.]. - С.69 Інші автори: Рыжкова О.П., Забненкова В.В., Логинова А.Н., Комарова Н.В., Поляков А.В. Полякова, И. В. Влияние менопаузы на детерминированность фенотипических признаков / И. В. Полякова [и др.]. - С.69 Інші автори: Глотов О.С., Лещев Д.В., Глотов А.С., Пакин В.С., Жукова Е.А., Насыхова Ю.А., Асеев М.В. Понасенко, А. В. Полиморфизмы генов TLRs и риски развития инфекционного эндокардита / А. В. Понасенко, М. В. Хуторная, А. Г. Кутихин. - С.69-70 Пономарева, А. А. Анализ статуса метилирования LINE-1 повторов в циркулирующих ДНК крови в мониторинге рака легкого / А. А. Пономарева [и др.]. - С.70 Інші автори: Рыкова Е.Ю., Чердынцева Н.В., Бондарь А.А., Добродеев А.Ю., Завьялов А.А., Тузиков С.А., Меркулова Т.И., Власов В.В., Лактионов П.П. Посух, О. Л. Экзомное секвенирование для молекулярной диагностики наследственной потери слуха / О. Л. Посух. - С.70 Приходько, Д. А. Анализ экспансии тандемных CAG- и CCG-повторов при болезни Гентингтона в российской популяции / Д. А. Приходько [и др.]. - С.70-71 Інші автори: Абрамычева Н.Ю., Степанова М.С., Клюшников С.А. Прозорова, М. В. Проблемы репродукции и структурные аномалии хромосом. Мозаицизм по структурным перестройкам аутосом / М. В. Прозорова [и др.]. - С.71 Інші автори: Пантова И. Г., Хитрикова Л. Е., Шандлоренко С.К., Ковалева Н.В. Прокофьева, А. Д. Новорожденная с делецией короткого плеча хромосомы 18 и клинико-рентгенологической картиной синдрома каудальной регресии / А. Д. Прокофьева [и др.]. - С.71-72 Інші автори: Хитрикова Л. Е., Сорокина И.С., Трубина Н.В., Сорокина М.Д., Голубева М.В. Прокофьева, Д. С. Исследование молекулярно-генетических основ рака яичников в Республике Башкортостан / Д. С. Прокофьева [и др.]. - С.72 Інші автори: Фаузетдинова Э.С., Романова А.Р., Нургалиева А.Х., Хуснутдинова Э.К. Пронина, И. В. Особенности профилей экспрессии 20 микроДНК при раке почки / И. В. Пронина [и др.]. - С.72 Інші автори: Логинов В.И., Буденный А.М., Фридман М.В., Казубская Т.П., Колпаков А.В., Кушлинский Н.Е., Карпухин А.В., Брага Э.А. Прошлякова, Т. Ю. Биохимические маркеры при болезни Ниманна-Пика типа С / Т. Ю. Прошлякова [и др.]. - С.72 Інші автори: Михайлова С.В., Байдакова Г.В., Ильина Е.С., Руденская Г.Е., Клюшников С.А., Булатникова М.А., Захарова Е.Ю. Пчелина, С. Н. Мутации в генах лизосомных болезней накопления - фактор высокого риска развития болезни Паркинсона: возможные молекулярные механизмы / С. Н. Пчелина. - С.73 Пшенникова, В. Г. Анализ спектра и частоты GJB2-мутаций у пациентов с врожденными нарушениями слуха в Республике Саха (Якутия) / В. Г. Пшенникова [и др.]. - С.73 Інші автори: Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Соловьев А.В., Кларов Л.А., Романов Г.П., Готовцев Н.Н., Саввинова К.Е., Кожевников А.А., Сидорова О.Г., Васильева Л.М., Федотова Э.Е., Морозов И.В., Бондарь А.А., Соловьева Н.А., Кононова С.К., Рафаилов А.М., Сазонов Н.Н., Алексеев А.Н., Посух О.Л., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А. Раскуражев, А. А. Генетические полиморфизмы у пациентов с асимптомным атеросклерозом брахиоцефальных артерий / А. А. Раскуражев [и др.]. - С.74 Інші автори: Танашян М.М., Иллариошкин С.Н., Абрамычева Н.Ю., Лагода О.В., Хамидова З.М. Ратникова, С. Ю. Полиморфизм генов системы гемостаза у женщин с нарушенной репродуктивной функцией в Ивановской области / С. Ю. Ратникова [и др.]. - С.74 Інші автори: Конева Т.Г., Виноградова Т.Ю., Котлова И.С., Жукова Т.П., Зайцева Е.С., Фетисов Н.С., Гордеева А.В., Фетисова И.Н. Реутова, Н. В. Генетическое влияние отходов горно-обогатительного комбината на население / Н. В. Реутова [и др.]. - С.74-75 Інші автори: Дреева Ф.Р., Реутова Т.В., Шевченко А.А. Рогожина, Ю. А. Молекулярно-генетические аспекты синдрома Марфана / Ю. А. Рогожина, В. А. Румянцева, E. B. Заклязьминская. - С.75 Родькин, М. С. Связь полиморфных аллелей гена COMT с риском развития гестоза у белорусских женщин / М. С. Родькин, Л. Н. Сивицкая. - С.75 Романенко, О. П. Медико-генетическая помощь семьям на современном этапе / О. П. Романенко. - С.75-76 Романов, Г. П. Частота ассортативных браков среди глухих и слабослышащих людей Якутии / Г. П. Романов [и др.]. - С.76 Інші автори: Барашков Н.А., Терютин Ф.М., Кларов Л.А., Николаева Л.А., Горюхина О.Н., Скрябина Е.Д., Соловьев А.В., Готовцев Н.Н., Пшенникова В.Г., Рафаилов А.М., Сазонов Н.Н., Морозов И.В., Бондарь А.А., Алексеев А.Н., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Э.К., Посух О.Л., Федорова С.А. Руденко, В. В. Новые маркеры аномального метилирования ДНК при остром миелоидном лейкозе у детей / В. В. Руденко [и др.]. - С.76 Інші автори: Немировченко B.C., Попа А.В., Танас А.С., Казакова С.А., Кузнецова Е.Б., Залетаев Д.В., Стрельников В.В. Руденская, Г. Е. Наследственные нейрометаболические болезни в юношеском и взрослом возрасте / Г. Е. Руденская, Е. Ю. Захарова. - С.77 Рудко, А. А. Поиск новых генов подверженности туберкулезу с использованием результатов полногеномных исследований аутоиммунных заболеваний / А. А. Рудко [и др.]. - С.77 Інші автори: Фрейдин М. Б., Брагина Е. Ю. , Ан А.Р., Гараева А.Ф., Пузырев В.П. Румянцева, Н. В. Наследственная моторно-сенсорная невропатия ІА и наследственная невропатия с предрасположенностью к параличам от сдавления - один механизм образования двух неврологических заболеваний / Н. В. Румянцева [и др.]. - С.77-78 Інші автори: Осадчук Т.В., Наумчик И.В., Качан ю.П. Рыжкова, А. В. Анализ зачимости аллельных вариантов генов репарации двунитевых разрывов ДНК у жителей Кузбасса, больных раком легкого / А. В. Рыжкова [и др.]. - С.78 Інші автори: Минина В.И., Баканова М.Л., Титов Р.А., Кулемин Ю.И., Воронина Е.Н. Рыжкова, О. П. Первый опыт примеения NGS с целью практической диагностики на примере МДД/МДБ в РФ / О. П. Рыжкова, А. В. Поляков. - С.78 Рыкова, Е. Ю. Эпигенетические ДНК-маркеры в крови: современные подходы к диагностике рака / Е. Ю. Рыкова [и др.]. - С.79 Інші автори: Морозкин Е.С., Пономарева А.А., Капицкая К.Ю., Ажикина Т.Л., Скворцова Т.Э., Бондарь А.А., Чердынцева Н.В., Власов В.В., Лактионов П.П. Немає відомостей про примірники |