Шифр: КР25/2012/4 Журнал 2012р. № 4 Хронический панкреатит в свете последних открытий в молекулярной генетике. - С.3-10 Інші автори: Кучерявый Ю. А., Маев И. В., Петрова Н. В., Смирнов А. В., Тибилова З. Ф. Корочанская, Н. В. Клинико-морфологические варианты течения язвенной болезни желудка / Н. В. Корочанская, В. М. Дурлештер, С. Н. Серикова. - С.11-16 Гормоны жировой ткани и гистологическая картина печени при хроническом гепатите С. - С.17-22 Інші автори: Гейвандова Н. И., Ягода А. В., Фалеева О. В., Корой П. В., Косторная И. В. Эхинококкоз печени. - С.23-28 Інші автори: Пышкин С. А., Борисов Д. Л., Маслов В. Г., Шамсиев А. Р. Буеверов, А. О. Остеопения как осложнение хронических заболеваний печени / А. О. Буеверов, А. В. Борсуков. - С.29-35 Чащина, С. Е. Опыт применения Мукофалька® в патогенетической терапии инфекционных энтероколитов у детей раннего возраста / С. Е. Чащина, Е. В. Старцева. - С.36-41 Буеверов, А. О. Школа клинициста / А. О. Буеверов. - С.44 Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Буеверов, А. О. Остеопения как осложнение хронических заболеваний печени [] / А. О. Буеверов, А. В. Борсуков // Клинич. перспективы гастроэнтерологии, гепатологии : Научно-практический журнал для клиницистов. - 2012. - N 4. - С. 29-35 Рубрики: ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ--LIVER DISEASES КОСТИ ПЛОТНОСТЬ--BONE DENSITY ОСТЕОПОРОЗ--OSTEOPOROSIS ХОЛЕСТАЗ--CHOLESTASIS Анотація: Цель обзора. Представить данные по эпидемиологии, патогенезу, диагностике и лечению специ-фического осложнения хронической патологии печени - печеночной остеодистрофии. Основные положения. Комплекс нарушений минерализации костной ткани, наблюдаемых при хронических заболеваниях печени (ХЗП), описывается термином «печеночная остеодистрофия». Установлено, что у этой категории пациентов остеопения и остеопороз встречаются чаще, чем в общей популяции, особенно при холестатических болезнях печени, к которым в первую очередь относятся первичный билиарный цирроз и первичный склерозирующий холангит. При этом следует принимать во внимание, что повышенный риск- остеопороза наблюдается и при нехолестатических поражениях печени. Ее частота, по данным разных источников, составляет от 20 до 50%. В патогенезе печеночной остеодистрофии предполагается участие нескольких факторов, в том числе генетической предрасположенности и избыточной активации остеокластов. Важное значение придается нарушению метаболизма витамина D. Эффективность применения активного метаболита витамина D3 альфакальцидола патогенетически обоснована и клинически доказана при остеопорозе любого генеза. У пациентов с печеночной остеодистрофией наиболее оправдано назначение препаратов витамина D и бифосфонатов. Заключение. Печеночная остеодистрофия представляет собой часто встречающееся, но недооцененное врачами осложнение ХЗП, требующее индивидуального подхода к ее диагностике и лечению больных. Дод.точки доступу: Борсуков, А. В. Экз-ры: |
Буеверов, А. О. Школа клинициста [] / А. О. Буеверов // Клинич. перспективы гастроэнтерологии, гепатологии : Научно-практический журнал для клиницистов. - 2012. - N 4. - С. 44 Рубрики: КОЛИКА--COLIC Экз-ры: |
Шифр: КР25/2012/5 Журнал 2012р. № 5 Кучерявый, Ю. А. Хронический гепатит, цирроз печени и гепатоцеллюлярная карцинома - звенья одной цепи / Ю. А. Кучерявый, Н. Ю. Стукова, М. Л. Ахтаева. - С.3-11 Буеверов, А. О. "Цитокиновый взрыв" и прогрессирование неалкогольного стеатогепатита / А. О. Буеверов, П. О. Богомолов. - С.12-18 Бессонова, Е. Н. Современные возможности оценки тяжести состояния и прогноза жизни больных циррозом печени в терминальной стадии / Е. Н. Бессонова, К. Ю. Кокина. - С.19-25 Хронический гепатит, вызванный вирусом 3-го генотипа: два "лица" одной болезни. - С.26-33 Інші автори: Кузьмина О. С., Богомолов П. О., Маев И. В., Мациевич М. В., Буеверов А. О., Коблов С. В., Кокина К. Ю., Барсукова Н. А., Уварова О. В., Павлова Т. В. Комарова, А. Я. Распространенность хронических вирусных гепатитов среди населения Санкт-Петербурга (По результатам обследования пациентов, госпитализированных в 2011 г. в Клиническую инфекционную больницу им. С.П. Боткина) / А. Я. Комарова, А. А. Яковлев. - С.34-40 Сравнительный экономический анализ изменения качества жизни под влиянием пегилированных интерферонов при хроническом гепатите С. - С.41-46 Інші автори: Кузнецова А. В., Дьяченко С. В., Островский А. Б., Рудь С. С., Солохина Н. В. Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Буеверов, А. О. "Цитокиновый взрыв" и прогрессирование неалкогольного стеатогепатита [] / А. О. Буеверов, П. О. Богомолов // Клинич. перспективы гастроэнтерологии, гепатологии : Научно-практический журнал для клиницистов. - 2012. - N 5. - С. 12-18 Рубрики: ВОСПАЛЕНИЯ МЕДИАТОРЫ--INFLAMMATION MEDIATORS ХЕМОКИНЫ--CHEMOKINES МЕТФОРМИН--METFORMIN Анотація: Представить обобщенные данные о роли цитокинов с различными биологическими свойствами в патогенезе неалкогольного стеатогепатита (НАСГ). Основные положения. Теория "множественных параллельных ударов" рассматривает патогенез НАСГ как результат комплексного воздействия свободных жирных кислот, продуктов перекисного окисления липидов, бактериального липополисахарида, цитокинов, адипокинов на печеночную ткань. В качестве перспективной области исследования при НАСГ рассматриваются растворимые цитокины, хемокины и ростовые факторы и их рецепторы, регулирующие функционирование клеток, их образование, дифференцировку, размножение и гибель. К ключевым цитокинам, играющим роль в прогрессировании воспаления, относят фактор некроза опухолей альфа, трансформирующий фактор роста бета, интерлейкины 6 и 10, а также ряд СС- и СХС-хемокинов. Большинство цитокинов оказывает повреждающее действие, хотя у некоторых из них, таких как интерлейкин-10, обнаружены протективные свойства. Настоящий уровень знаний о роли цитокинов в патогенезе НАСГ не позволяет строить оптимистичные прогнозы на ближайшее будущее в отношении использования соответствующих модуляторов в клинической практике. Вместе с тем результаты ряда экспериментальных и клинических исследований указывают на положительное влияние на цитокиновый баланс длительного приема метформина. Эффекты метформина на молекулярном уровне преимущественно обусловлены активацией АМФ-зависимой протеинкиназы печени, а также подавлением тирозинкиназы и mTORC1-сигнала. Заключение. Изучение медиаторов воспаления может помочь в разграничении стеатоза и НАСГ, прогнозировании скорости фиброгенеза, выявлении патогенетических параллелей между неалкогольной жировой болезнью печени и сердечно-сосудистыми заболеваниями, а также разработке новых и совершенствовании известных методов лечения Дод.точки доступу: Богомолов, П. О. Экз-ры: |
Хронический гепатит, вызванный вирусом 3-го генотипа: два "лица" одной болезни [] / О. С. Кузьмина [и др.] // Клинич. перспективы гастроэнтерологии, гепатологии : Научно-практический журнал для клиницистов. - 2012. - N 5. - С. 26-33 Рубрики: ГЕПАТИТ C--HEPATITIS C ГЕПАТОЦИТЫ--HEPATOCYTES ТРАНСАМИНАЗЫ--TRANSAMINASES Анотація: Определить диагностические клинико-лабораторные и морфологические особенности хронического гепатита С, обусловленного вирусом 3-го генотипа, сочетающегося со стеатозом гепатоцитов, в сравнении с вариантом заболевания без жировой дистрофии. Материал и методы. В исследование включен 191 пациент с хроническим гепатитом С, вызванным вирусом 3-го генотипа. В исследование не были включены пациенты с метаболическим синдромом, гепатитами другой этиологии (в том числе вирусными), лица, злоупотребляющие алкоголем, а также больные, у которых стеатоз гепатоцитов мог иметь вторичный генез. Всем пациентам проведены рутинные лабораторные исследования, включавшие стандарный биохимический анализ крови, оценку липидного спектра, определение уровня инсулина и С-пептида, выполнена пункционная биопсия печени и проведено морфологическое исследование гепатобиоптатов, определен уровень вирусной нагрузки, рассчитан индекс инсулинорезистентности HOMA-IR. Особое внимание уделено сбору анамнеза с определением предполагаемого пути инфицирования вирусом гепатита С. На основании результатов морфологического исследования гепатобиоптата все больные были разделены на две группы в зависимости от наличия (n=76) или отсутствия (n=115) стеатоза гепатоцитов. Результаты. Вариант хронического гепатита С, вызванного вирусом 3-го генотипа, с выявленным стеатозом гепатоцитов характеризуется более выраженными признаками как биохимического, так и гистологического воспаления, а также фиброза печени. У лиц с жировой дистрофией печени, развившейся на фоне хронической инфекции, обусловленной вирусом гепатита С 3-го генотипа, отмечен более высокий уровень вирусной нагрузки, а также выявлена тенденция к нарушению чувствительности к инсулину при исходном отсутствии нарушений углеводного обмена. Вывод. Представленные данные могут свидетельствовать о менее благоприятном течении хронического гепатита С, вызванного вирусом 3-го генотипа, при наличии стеатоза печени по сравнению с вариантом заболевания без жировой дистрофии гепатоцитов. Дод.точки доступу: Кузьмина, О. С.; Богомолов, П. О.; Маев, И. В.; Мациевич, М. В.; Буеверов, А. О.; Коблов, С. В.; Кокина, К. Ю.; Барсукова, Н. А.; Уварова, О. В.; Павлова, Т. В. Экз-ры: |
(Вільних примірників немає) Шифр: КР25/2012/6 Журнал 2012р. № 6 Буеверов, А. О. Патогенетические основы печеночной энцефалопатии: фокус на аммиак / А. О. Буеверов. - С.3-10 Зависит ли эффективность эрадикации helicobacter pylori от супрессии кислотообразования в желудке?. - С.11-17 Інші автори: Пасечников В. Д., Пасечников Д. В., Литвиненко И. Л., Джанибекова Л. Р. Кожанова, Т. В. Эпидемиологические и вирусологические аспекты изучения дельта-инфекции / Т. В. Кожанова, Л. Ю. Ильченко, М. И. Михайлов. - С.18-25 Плотникова, Е. Ю. Адеметионин: взгляды клинициста и фармаколога / Е. Ю. Плотникова, А. С. Сухих, М. В. Краснова. - С.26-34 Эндоскопическая диагностика ангиофибролипомы тонкой кишки как редкого источника кровотечения (клиническое наблюдение). - С.35-38 Інші автори: Пинчук Т. П., , Согрешилин С. С., Галанкина И. Е., Левитский В. Д., Иванова Е. В., Федоров Е. Д. Длительное применение урсодезоксихолевой кислоты у пациентов с компенсированным циррозом печени, обусловленным 1b генотипом HCV-инфекции, не ответивших на противовирусную терапию. - С.39-44 Інші автори: Кучерявый Ю. А., Морозов С. В., Стукова Н. Ю., Краснякова Е. А. Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1) Вільних прим. немає Прим.1 (ЧЗ) зайнятий |
Буеверов, А. О. Патогенетические основы печеночной энцефалопатии: фокус на аммиак [] / А. О. Буеверов // Клинич. перспективы гастроэнтерологии, гепатологии : Научно-практический журнал для клиницистов. - 2012. - N 6. - С. 3-10 Рубрики: ГИПЕРАММОНИЕМИЯ--HYPERAMMONEMIA ПЕЧЕНИ ДИСФУНКЦИЯ--LIVER FAILURE ЛАКТУЛОЗА--LACTULOSE ОРНИТИН--ORNITHINE Анотація: Цель обзора. Представить современный взгляд на роль аммиака в патогенезе печеночной энцефалопатии (ПЭ). Основные положения. Многолетние экспериментальные и клинические исследования позволяют сделать вывод, что аммиак, первоначально рассматривавшийся в роли основной причины ПЭ, сохраняет за собой эту роль по настоящее время. К гипераммониемии могут приводить печеночные и межорганные нарушения транспорта аммиака, а также глутамина. Как при острых, так и при хронических поражениях печени наблюдается повреждение одного или обоих типов гепатоцитов, что закономерно ведет к повышению уровня ионизированного аммония. В качестве кофакторов гипераммониемии в патогенезе ПЭ рассматриваются марганец и повышенная проницаемость гематоэнцефалического барьера. Установлены определенные различия механизмов развития ПЭ при фульминантной печеночной недостаточности, циррозе печени и острой печеночной недостаточности, развившейся на фоне хронической. Действие наиболее эффективных препаратов, применяющихся для лечения больных с ПЭ, направлено именно на коррекцию метаболизма аммиака. К ним относятся лактулоза, невсасывающиеся антибиотики и L-орнитин-L-аспартат. Результаты ряда клинических исследований указывают на корреляцию снижения уровня аммиака в плазме крови и улучшения когнитивных функций у пациентов с циррозом на фоне применения L-орнитин-L-аспартата. При отсутствии ожидаемой положительной динамики на фоне монотерапии ПЭ рекомендуется назначение комбинации двух или трех препаратов, обусловливающей суммацию и потенцирование их лечебных эффектов. Выводы. Получены многочисленные доказательства патологического влияния аммиака на клетки ЦНС при разных вариантах печеночной недостаточности. При этом результаты фундаментальных исследований подтверждаются многолетней клинической практикой. Экз-ры: |
(Немає відомостей про примірники) Шифр: КР25/2013/3 Журнал 2013р. № 3 Буеверов, А. О. Гепатит В и иммуносупрессивная терапия / А. О. Буеверов, П. О. Богомолов. - С.3-9 Выраженность адаптационных нарушений при циррозе печени. - С.10-17 Інші автори: Плотникова Е. Ю., Баранова Е. Н., Максимов С. А., Краснова М. В., Краснов К. А. Лапина, Т. Л. Горечь во рту: интерпретация гастроэнтеролога / Т. Л. Лапина, А. О. Буеверов. - С.18-24 Белоус, С. С. Оценка качества жизни и психического статуса больных язвенным колитом в фазе ремиссии / С. С. Белоус, О. В. Головенко, И. Л. Халиф. - С.25-32 Бодрягина, Е. С. Значение синдрома раздраженной кишки в ремиссии воспалительных заболеваний кишечника / Е. С. Бодрягина, Д. И. Абдулганиева, А. Х. Одинцова. - С.33-37 Немає відомостей про примірники |
Буеверов, А. О. Гепатит В и иммуносупрессивная терапия [] / А. О. Буеверов, П. О. Богомолов // Клинич. перспективы гастроэнтерологии, гепатологии : Научно-практический журнал для клиницистов. - 2013. - N 3. - С. 3-9 Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ--IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ--ANTIBODIES, MONOCLONAL ГЕПАТИТ B--HEPATITIS B Анотація: Цель обзора. Представить проблему реактивации инфекции вирусом гепатита В (HBV-инфекции) у пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию. Основные положения. Активное применение моноклональных антител в лечении онкогематологических заболеваний вывело проблему реактивации латентной или манифестной HBV-инфекции в ранг значимых медицинских проблем. Помимо онкогематологии, моноклональные антитела применяются для лечения солидных опухолей, а также в ревматологии, гастроэнтерологии, дерматологии. Идентификация пациентов с активной, неактивной и латентной инфекцией во всех ситуациях повышения риска ее реактивации и проведение адекватной терапии позволяет существенно снизить вероятность развития прогрессирующего поражения печени и завершить намеченный курс лечения основного заболевания. В основе профилактики лежит назначение нуклеозидных аналогов, которые должны выбираться с учетом как эффективности, так и риска селекции резистентных штаммов вируса при длительном применении. Разработанные схемы профилактики требуют доработки, что диктует необходимость проведения проспективных исследований с целью разработки оптимальных рекомендаций. Заключение. Профилактика реактивации HBV-инфекции у больных, получающих иммуносупрессоры, должна осуществляться нуклеозидными аналогами с учетом фазы инфекции, схемы и длительности назначения соответствующих препаратов. Дод.точки доступу: Богомолов, П. О. Экз-ры: |
Лапина, Т. Л. Горечь во рту: интерпретация гастроэнтеролога [] / Т. Л. Лапина, А. О. Буеверов // Клинич. перспективы гастроэнтерологии, гепатологии : Научно-практический журнал для клиницистов. - 2013. - N 3. - С. 18-24 Рубрики: ДУОДЕНО-ГАСТРАЛЬНЫЙ РЕФЛЮКС--DUODENOGASTRIC REFLUX ЖЕЛЧНЫХ ПРОТОКОВ БОЛЕЗНИ--BILE DUCT DISEASES Анотація: Цель обзора. Оценить роль дуоденогастроэзофагеального рефлюкса (ДГЭР) как важнейшей причины жалобы пациентов на горечь во рту. Основные положения. Причинами горечи во рту могут быть заболевания полости рта и нарушения ее гигиены, употребление некоторых продуктов и лекарственных препаратов, интоксикация металлами и другие факторы. Однако, несмотря на отсутствие статистических данных, основной причиной считают билиарный рефлюкс. Компоненты содержимого двенадцатиперстной кишки, вызывающие повреждение слизистой оболочки пищевода, - желчные кислоты, лизолецитин и трипсин. В ряде исследований показано, что ДГЭР обусловливает развитие более тяжелых форм эзофагита, чем изолированный кислый рефлюкс. Диагностика билиарного рефлюкса сложна и предусматривает выполнение, кроме 24-часовой рН-метрии, фиброоптической спектрофотометрии либо пищеводной импедансометрии. Схемы лечения больных с ДГЭР, помимо ингибиторов протонной помпы, должны включать прокинетики, а в ряде случаев - антациды, урсодезоксихолевую кислоту и препараты, оказывающие влияние непосредственно на тонус нижнего пищеводного сфинктера. Заключение. ДГЭР всегда необходимо рассматривать в числе возможных причин рефрактерного течения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. В лечении ДГЭР рационально использование комбинированных лекарственных средств, содержащих ингибитор протонной помпы и прокинетик. Дод.точки доступу: Буеверов, А. О. Экз-ры: |
(Немає відомостей про примірники) Шифр: КР25/2013/4 Журнал 2013р. № 4 Динамика фиброгенеза печени у больных хроническим алкогольным гепатитом при длительной монотерапии препаратами урсодезоксихолевой кислоты или эссенциальными фосфолипидами. - С.3-14 Інші автори: Маев И. В., Еремин М. Н., Каракозов А. Г., Кучерявый Ю. А., Потехин Н. П., Сайдуллаева М. Г., Семисёрин В. А., Краснякова Е. А., Орлов Ф. А., Ахтаева М. Л., Стукова Н. Ю. Обратимость вирусного цирроза печени (Клиническое наблюдение). - С.15-18 Інші автори: Богомолов П. О., Воронкова Н. В., Буеверов А. О., Дубинина Н. В., Никитин И. Г. Федосьина, Е. А. Особенности ведения больных циррозом печени и портальной гипертензией / Е. А. Федосьина. - С.19-26 Комкова, И. И. Поиск новых решений в лечении алкогольной болезни печени / И. И. Комкова, П. Е. Ткаченко, М. В. Маевская. - С.27-34 Немає відомостей про примірники |
Обратимость вирусного цирроза печени (Клиническое наблюдение) [] / П. О. Богомолов [и др.] // Клинич. перспективы гастроэнтерологии, гепатологии : Научно-практический журнал для клиницистов. - 2013. - N 4. - С. 15-18 Рубрики: ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ--LIVER CIRRHOSIS ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B--INTERFERON ALFA-2B Анотація: Цель сообщения. Продемонстрировать возможность обратного развития цирроза печени HCV-этиологии на фоне противовирусной терапии. Основные положения. Пациентке 58 лет с компенсированным циррозом печени в исходе хронической HCV-инфекции (генотип 2) проведен 48-недельный курс противовирусной терапии интерфероном ?2b (Альтевир) по 3 млн MЕ 3 раза в неделю и рибавирином по 800 мг в сутки. Лечение сопровождалось анемией, корригируемой назначением эритропоэтина и редукцией дозы рибавирина, а также другими менее значимыми побочными эффектами. Достигнут устойчивый и долгосрочный вирусологический ответ. Результаты контрольного гистологического исследования свидетельствуют о регрессе цирротических изменений ткани печени. Заключение. Цирротическая трансформация печени в исходе хронической HCV-инфекции представляет собой обратимый процесс при условии элиминации этиологического агента. Дод.точки доступу: Богомолов, П. О.; Воронкова, Н. В.; Буеверов, А. О.; Дубинина, Н. В.; Никитин, И. Г. Экз-ры: |
(Немає відомостей про примірники) Шифр: КР25/2013/5 Журнал 2013р. № 5 Гипераммониемия у пациентов с заболеванием печени на доцирротической стадии: возможно ли это? (Предварительные результаты исследования "СМАРТ РАДАР"). - С.3-8 Інші автори: Богомолов П. О., Буеверов А. О., Уварова О. В., Мациевич М. В. Трухан, Д. И. Лекарственная безопасность и рациональная фармакотерапия в гастроэнтерологической практике / Д. И. Трухан, Л. В. Тарасова. - С.9-16 Маев, И. В. Клиническое значение синдрома "перекреста" функциональной диспепсии и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни / И. В. Маев, А. А. Самсонов, Д. Н. Андреев. - С.17-22 Критерии отбора больных хроническим гепатитом C с 1-м генотипом вируса на терапию стандартным интерфероном альфа. - С.22-28 Інші автори: Богомолов П. О., Дубинина Н. В., Буеверов А. О., Мациевич М. В., Никитин И. Г., Кузьмина О. С., Коблов С. В., Барсукова Н. А., Лащук Н. Х. Синдром избыточного бактериального роста в тонкой кишке: от последних научных данных к рутинной практике. - С.29-40 Інші автори: Маевская Е. А., Черемушкин С. В., Кривобородова Н. А., Кучерявый Ю. А. Ахмедов, В. А. Хронический запор и долихосигма: оптимальный подход к терапии / В. А. Ахмедов. - С.41-44 Немає відомостей про примірники |
Гипераммониемия у пациентов с заболеванием печени на доцирротической стадии: возможно ли это? (Предварительные результаты исследования "СМАРТ РАДАР") [] / П. О. Богомолов [и др.] // Клинич. перспективы гастроэнтерологии, гепатологии : Научно-практический журнал для клиницистов. - 2013. - N 5. - С. 3-8 Рубрики: ГИПЕРАММОНИЕМИЯ--HYPERAMMONEMIA ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ--LIVER DISEASES Анотація: Цель исследования. Оценить влияние перорального приема L-орнитин-L-аспартата (LOLA, препарат «Гепа-Мерц») на частоту дорожно-транспортных происшествий (ДТП) у лиц с заболеванием печени на доцирротической стадии. Материал и методы. В исследование включены 42 пациента - мужчины в возрасте от 25 до 45 лет, имеющие стаж вождения автомобилем не менее 3 лет, признанные виновными в 3-4 ДТП за последние 3 года. У всех пациентов диагностирован хронический гепатит С (генотип 1), с минимальной или низкой активностью аминотрансфераз и минимальным фиброзом печени. Исключены заболевания, которые могли бы повлиять на совершение ДТП, а также внешние факторы (состояние автомобиля, дорожного покрытия, погодные условия). Терапия LОLА в дозе 9 г в день проводилась 2-месячными циклами с 2-месячным перерывом, к настоящему времени общей продолжительностью 5 мес. Ежемесячно проводили биохимический анализ крови, психометрические тесты, определяли концентрацию иона аммония в крови. Результаты. Концентрация иона аммония значимо снижалась уже через месяц после начала приема LOLA (с 145,4 мкмоль/л до 130,3 мкмоль/л, р = 0,016) , сохраняя стойкую тенденцию к снижению в течение терапии до достижения среднего уровня 90,4 мкмоль/л (р=0,003) к 6-му месяцу. Результаты теста критической частоты слияния мельканий достоверно улучшались к окончанию первого курса LOLA (р=0,003), сохраняясь на достигнутом уровне на протяжении терапии. Результаты теста связи чисел также значимо улучшались к концу первого месяца лечения (р‹0,001), с сохранением тенденции на фоне последующих курсов. За указанный период наблюдения ДТП по вине включенных в исследование лиц, согласно данным ГИБДД, отмечено не было. Выводы. Интермиттирующая терапия LOLA у пациентов с хроническим заболеванием печени на доцирротической стадии обусловливает быстрое снижение концентрации иона аммония в крови и значимое улучшение показателей психометрических тестов. Дод.точки доступу: Богомолов, П. О.; Буеверов, А. О.; Уварова, О. В.; Мациевич, М. В. Экз-ры: |
Критерии отбора больных хроническим гепатитом C с 1-м генотипом вируса на терапию стандартным интерфероном альфа [] / П. О. Богомолов [и др.] // Клинич. перспективы гастроэнтерологии, гепатологии : Научно-практический журнал для клиницистов. - 2013. - N 5. - С. 22-28 Рубрики: ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ--HEPATITIS C, CHRONIC ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА--INTERFERON-ALPHA Анотація: Цель исследования. Оценка терапевтической эффективности стандартного интерферона альфа (ИФН?) при хроническом гепатите С (ХГС) с 1-м генотипом вируса у пациентов с низкой виремией и минимальным фиброзом печени. Материал и методы. В исследование включены 120 больных ХГС; диагноз подтвержден результатами вирусологических, биохимических и гистологических методов. Основная группа (80 пациентов) получала ИФН?2b по 3 000 000 МЕ 3 раза в неделю подкожно и рибавирин по 15 мг/кг в сутки per os в течение 48 нед. Группа сравнения (40 больных) получала лечение пегилированным интерфероном - ПегИФН?2а - в дозе 180 мкг в неделю подкожно в комбинации с рибавирином в аналогичной дозе (15 мг/кг в сутки) также в течение 48 нед. Период наблюдения с целью оценки достижения устойчивого вирусологического ответа (УВО) составил 24 нед. Результаты. Частота достижения быстрого вирусологического ответа (БВО) составила 63,8 и 75,0%, полного раннего вирусологического ответа (РВО) - 77,5 и 85,0%, частичного РВО - 3,8 и 3,2%, ответа на момент окончания курса - 7,5 и 80,0%, УВО - 57,5 и 70,0% соответственно (р›0,05 для всех показателей). В основной группе УВО отмечен у 78,4% больных в случае БВО и 20,1% при его отсутствии. Максимальная эффективность терапии достигнута у пациентов с генотипом СС интерлейкина 28В. По частоте побочных эффектов обе схемы терапии были сопоставимы, но в группе, получавшей стандартный ИФН? (основная), отмечена меньшая частота депрессии, нейтропении и тромбоцитопении. Выводы. Лечение больных ХГС, вызванного 1-м генотипом вируса, с низкой вирусной нагрузкой и минимальным фиброзом стандартным ИФН?2b в комбинации с рибавирином не уступает по эффективности лечению ПегИФН?2а с рибавирином. Ключевым прогностическим фактором, определяющим целесообразность продолжения терапии стандартным ИФН?, служит быстрый вирусологический ответ. Дод.точки доступу: Богомолов, П. О.; Дубинина, Н. В.; Буеверов, А. О.; Мациевич, М. В.; Никитин, И. Г.; Кузьмина, О. С.; Коблов, С. В.; Барсукова, Н. А.; Лащук, Н. Х. Экз-ры: |
(Немає відомостей про примірники) Шифр: КР25/2013/6 Журнал 2013р. № 6 Цуканов, В. В. Лечение больных неалкогольным стеатогепатитом / В. В. Цуканов, О. С. Амельчугова, А. В. Васютин. - С.3-6 Буеверов, А. О. Гепатит С и иммуносупрессивная терапия / А. О. Буеверов, П. О. Богомолов, Л. О. Никитина. - С.7-13 Шептулина, А. Ф. Ядерные рецепторы в регуляции транспорта и метаболизма желчных кислот / А. Ф. Шептулина, Е. Н. Широкова, В. Т. Ивашкин. - С.14-26 Эффективность комплексного лечения осложнений цирроза печени (Клинический случай). - С.27-30 Інші автори: Кутепов Д. Е., Бояринцев В. В., Пасечник И. Н., Пасько В. Г., Ардашев В. Н., Павлова Т. А. Симаненков, В. И. Прокинетическая терапия при лечении больных с функциональной диспепсией / В. И. Симаненков, Е. А. Лутаенко. - С.31-38 Немає відомостей про примірники |
Буеверов, А. О. Гепатит С и иммуносупрессивная терапия [] / А. О. Буеверов, П. О. Богомолов, Л. О. Никитина // Клинич. перспективы гастроэнтерологии, гепатологии : Научно-практический журнал для клиницистов. - 2013. - N 6. - С. 7-13 Рубрики: ГЕПАТИТ C--HEPATITIS C Анотація: Цель обзора. Представить проблему реактивации инфекции вирусом гепатита С (HCV-инфекции) у пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию. Основные положения. В отличие от HBV-инфекции, проблема реактивации хронического гепатита С на фоне медикаментозной иммуносупрессии весьма скудно освещена в литературе. Большинство исследователей подразумевают под реактивацией HCV-инфекции 3-кратное повышение активности аланинаминотрансферазы в сочетании с повышением концентрации в сыворотке крови HCV РНК не менее чем на 1 log10 МЕ/мл, то есть в 10 раз от исходного уровня. Наиболее высок риск данного события при применении ритуксимаба, особенно в комбинации с преднизолоном. Тяжелое поражение печени при этом наблюдается редко, большинству пациентов коррекция курса иммуносупрессивной терапии не требуется. Учитывая нечеткие критерии реактивации, важное значение приобретает дифференциальный диагноз с лекарственным поражением печени. В сложных диагностических случаях целесообразна тактика ведения, аналогичная таковой при лекарственных гепатитах. Заключение. Реактивация HCV-инфекции у пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, наблюдается преимущественно в случае применения моноклональных антител и обычно не сопровождается жизнеугрожающим поражением печени. Дод.точки доступу: Богомолов, П. О.; Никитина, Л. О. Экз-ры: |
Шифр: РР7/2012/22/6 Журнал 2012р. т.22 N 6 Шептулин, А. А. Современные возможности применения домперидона при лечении гастроэнтерологических заболеваний / А. А. Шептулин. - С.4-8 Мастыкова, Е. К. Прогноз развития эрозий при наличии желудочной метаплазии слизистой оболочки пищевода у пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью / Е. К. Мастыкова, М. Р. Конорев, М. Е. Матвеенко. - С.9-13 Куркина, И. А. Геморрагический синдром при циррозе печени / И. А. Куркина [и др.]. - С.14-21 Інші автори: Волкова О.С., Маевская М.В., Ивашкин В.Т. Бацких, С. Н. Два пути к одной цели: новые стратегии противовирусной терапии хронического гепатита C / С. Н. Бацких. - С.22-26 Ивашкин, В. Т. Результаты открытого сравнительного рандомизированного исследования ОРИОН: оценка эффективности отечественных препаратов Альтевир и Фосфоглив в комбинированной терапии больных хроническим гепатитом C / В. Т. Ивашкин [и др.]. - С.27-37 Інші автори: Маевская М.В., Богомолов П.О., Никитин И.Г., Буеверов А.О., Лапшин А.В. Конышева, А. А. Диастолическая дисфункция миокарда и изменение интервала Q-T при хроническом гепатите C / А. А. Конышева [и др.]. - С.38-43 Інші автори: Сагинова Е.А., Моисеев С.В., Краснова Т.Н., Абдурахманов Д.Т. Чиссов, В. И. Эволюция копро-тестов в активном выявлении колоректального рака / В. И. Чиссов [и др.]. - С.44-52 Інші автори: Сергеева Н.С., Зенкина Е.В., Маршутина Н.В. Шелыгин, Ю. А. Семейный аденоматоз толстой кишки: хирургическое лечение с применением клеточной трансплантации / Ю. А. Шелыгин [и др.]. - С.53-58 Інші автори: Кузьминов А.М., Вышегородцев Д.В., Капуллер Л.Л., Сухих Г.Т. Ивашкин, В. Т. Эрадикационная терапия инфекции H. pylori при приеме нестероидных противовоспалительных средств / В. Т. Ивашкин, Т. Л. Лапина. - С.59-65 Рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по лечению болезни Крона у взрослых : проект. - С.66-82 Завикторина, Т. Г. Клиническое значение гастроэзофагеального и фаринголарингеального рефлюксов при патологии пищевода и гортани у детей : резюме диссертации: информация из ВАК России / Т. Г. Завикторина. - С.83-84 Ярошенко, Е. Б. Сравнительная клиническая характеристика цирроза печени различной этиологии : резюме диссертации: информация из ВАК России / Е. Б. Ярошенко. - С.85 Степанов, О. Г. Дизрегуляторные нарушения в патогенезе синдрома раздраженного кишечника у детей : резюме диссертации: информация из ВАК России / О. Г. Степанов. - С.86 Є примірники у відділах: всього 1 Вільні: 1 |
Результаты открытого сравнительного рандомизированного исследования ОРИОН: оценка эффективности отечественных препаратов Альтевир и Фосфоглив в комбинированной терапии больных хроническим гепатитом C [] / В. Т. Ивашкин [и др.] // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии : Науч.- практ. журн. - 2012. - Том 22, N 6. - С. 27-37 Рубрики: ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ--HEPATITIS C, CHRONIC ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ--DRUG THERAPY, COMBINATION ГЛИЦИРРИЗИНОВАЯ КИСЛОТА--GLYCYRRHIZIC ACID РИБАВИРИН--RIBAVIRIN ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА--INTERFERON-ALPHA КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--BLOOD CHEMICAL ANALYSIS Кл.слова (ненормовані): фосфоглив Дод.точки доступу: Ивашкин, В.Т.; Маевская, М.В.; Богомолов, П.О.; Никитин, И. Г. ; Буеверов, А. О. ; Лапшин, А. В. Экз-ры: |