Шифр: МУ90/2013/3/1    Журнал Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии/ НМАПО им. П.Л. Шупика, Нац. мед. ун-т им. А.А. Богомольца. Федерация педиатров стран СНГ. - К., 2012 - . - періодичність невідома 2013р. т.3 N 1 Зміст: Мальцев, С. В. Остеопенический синдрому детей с тубулоинтерстициальными заболеваниями почек / С. В. Мальцев [и др.]. - С.5-12 Інші автори: Михайлова Т.В., Майер А.В., Винокурова С.С. Майданник, В. Г. Молекулярні та клітинні механізми развитку гломерулосклерозу при хронічних гломерулярних захворюваннях нирок у дітей / В. Г. Майданник, Є. А. Бурлака. - С.13-19 Крючко, Т. Д. Генетические методы исследования и их роль в прогнозировании тяжелых неконтролируемых форм атонической бронхиальной астмы у детей / Т. Д. Крючко, Ю. А. Вовк, О. Я. Ткаченко. - С.20-26 Головко, Т. О. Адаптаційні можливості серцево-судинної системи у дітей з патологією міокарда в залежності від рівня функціонування правого шлуночка серца / Т. О. Головко. - С.21-32 Майданник, В. Г. Поширеність надлишкової маси тіла та підвищеного артеріального тиску серед школярів різних регіонів України / В. Г. Майданник [и др.]. - С.33-39 Інші автори: Хайтович М.В., Павлишин Г.А., Іванько О.Г., Нечитайло Ю.М., Очеретько В.В. Харьков, Л. В. Педиатрам о врожденных гемангиомах и лимфангиомах челюстно-лицевой области у детей / Л. В. Харьков [и др.]. - С.40-48 Інші автори: Майданник В.Г., Яковенко Л.Н., Киселева Н.В. Жиляк, О. В. Клініко-параклінічні особливості перебігу хронічного постінфекційного коліту та синдрому подразненого кишечника у дітей / О. В. Жиляк. - С.49-53 Сокольник, С. В. Порівняльний аналіз ефективності різних схем антигелікобактерної терапії виразкової хвороби дванадцятипалої кишки в дітей / С. В. Сокольник. - С.54-57 Сальникова, В. В. Прогноз перебігу симптоматичної епілепсії у дітей / В. В. Сальникова. - С.58-63 Майданник, В. Г. Азитромицин: Антибактериальные и неантибактериальные эффекты / В. Г. Майданник, В. Д. Срибная. - С.64-74 Дудник, В. М. Оцінка ролі транскрипційного фактора NF-kB в механізмах розвитку неінфекційних запальних захворювань у дітей / В. М. Дудник. - С.75-81 Майданник, В. Г. Бабезиоз у детей и подростков / В. Г. Майданник. - С.82-88 Авраменко, Т. В. Ендотеліальна дисфункція як фактор ризику перинатальних ускладнень при артеріальній гіпертензії / Т. В. Авраменко, Т. В. Коломійченко, С. М. Янюта. - С.89-93 Є примірники у відділах: КХр (22.03.2013р. Прим. 1 - ) (вільний)

Крючко, Т. Д.     Генетические методы исследования и их роль в прогнозировании тяжелых неконтролируемых форм атонической бронхиальной астмы у детей [] / Т. Д. Крючко, Ю. А. Вовк, О. Я. Ткаченко // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии = International Journal of Pediatrics, Obstetrics and Gynecology. - 2013. - Том 3, N 1. - С. 20-26 . - ISSN 2304-9286 Рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ--ASTHMA    ДЕТИ--CHILD    ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC    ДНК--DNA    БЕЛКА РАСПРЕДЕЛЕНИЯ СИГНАЛЬНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ПЕПТИДНАЯ--PROTEIN SORTING SIGNALS    ГЕНОТИП--GENOTYPE    АЛЛЕЛИ--ALLELES    МУТАЦИЯ--MUTATION    ИНТЕРЛЕЙКИН-10--INTERLEUKIN-10    ВЫДОХ ФОРСИРОВАННЫЙ, ОБЪЕМ ПОТОКА ВОЗДУХА--FORCED EXPIRATORY VOLUME    ДИСБАКТЕРИОЗ КИШЕЧНИКА--DYSBACTERIOSIS INTESTINAL    ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ--HYPERSENSITIVITY Анотація: Выявление детей с высоким риском развития атопической бронхиальной астмы считается одной из самых актуальных проблем современной педиатрии и клинической иммунологии. Цель исследования: повысить качество жизни детей, предупредить развитие тяжелых форм бронхиальной астмы путем усовершенствования системы прогнозирования заболевания. Методы: обследована группа детей, больных бронхиальной астмой, в возрасте 6-10 лет (n=53). Группу контроля составили 95 практически здоровых людей. Результаты: выявлена высшая распространенность полиморфизма гена TLR4 Asp299Gly среди больных атопической бронхиальной астмой (n=53), определена статистически значимая связь мутантных генотипов Asp299Gly, Gly299Gly с ранним началом атопического «марша» у детей, манифестацию заболевания до 3-летнего возраста (р‹0,001), прогрессирующим течением БА, с гиперсекрецией интерлейкина-10 и снижением объема форсированного выдоха (ОФВ1). Заключение: обследование детей на генетический полиморфизм Asp299Gly гена TLR4 способствует выявлению лиц с высоким риском развития БА. Дод.точки доступу: Вовк, Ю.А.; Ткаченко, О.Я. Экз-ры: