(Немає відомостей про примірники) Шифр: МР61/2015/14/5 Журнал 2015р. т.14 N 5 Баранова, Е. Е. Возможность оценки эффективности медико-генетического консультирования. Обзор литературы / Е. Е. Баранова [и др.]. - С.3-7 Інші автори: Иванова Л.Ю., Журавлева И.В., Ижевская В.Л., Гинтер Е.К. Кучер, А. Н. Роль генетических маркёров и нутриентов в развитии многофакторных заболеваний / А. Н. Кучер. - С.8-17 Каретникова, Н. А. Применение метода микроматричной сравнительной геномной гибридизации в пренатальной диагностике / Н. А. Каретникова [и др.]. - С.18-22 Інші автори: Екимов А.Н., Баранова Е.Е., Бахарев В.А., Трофимов Д.Ю., Гус A.M. Спицын, В. А. Особенности распределения полиморфизма генов АСЕ, CHIT1, PON1, SIRT1 и NOS3 у больных вибрационной болезнью / В. А. Спицын [и др.]. - С.23-27 Інші автори: Кузьмина Л.П., Макаров С.В., Карапетян М.К., Попова М.В., Бычковская Л.С., Самохин А.С., Спицына Н.Х. Бабушкина, Н. П. Ассоциации полиморфных вариантов генов подверженности бронхиальной астме / Н. П. Бабушкина [и др.]. - С.28-36 Інші автори: Брагина Е.Ю., Буйкин С.В., Салтыкова И.В., Назаренко М.С., Тарасенко Н.В., Кулиш Е.В., Маркова В.В., Половкова О.Г., Кучер А.Н. Любчич, Н. И. Изучение роли полиморфизма генов свёртывающей системы в возникновении преждевременных родов у женщин узбекской популяции / Н. И. Любчич, К. Т. Бобоев. - С.37-41 Белова, Н. А. Клинические рекомендации по диагностике и лечению гипофосфатазии / Н. А. Белова [и др.]. - С.42-48 Інші автори: Бучинская Н.В., Захарова Е.Ю., Калиниченко Н.Ю., Кенис В.М., Куцев С.И., Мельченко Е.В., Михайлова Л.К., Новиков П.В., Тюльпаков А.Н., Рябых С.О. Немає відомостей про примірники |
Любчич, Н. И. Изучение роли полиморфизма генов свёртывающей системы в возникновении преждевременных родов у женщин узбекской популяции [] / Н. И. Любчич, К. Т. Бобоев // Медицинская генетика. - 2015. - Том 14, N 5. - С. 37-41 Рубрики: ТРОМБОФИЛИЯ ТРОМБОЗ ТРОМБОЭМБОЛИЯ БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ РОДЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ (29-38 НЕДЕЛЬ) ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ НАРУШЕНИЯ ПРОТРОМБИН ГОМОЦИСТЕИН МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2) ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МУТАЦИЯ АЛЛЕЛИ ГЕНОТИП ГЕТЕРОЗИГОТА БЕРЕМЕННОСТЬ УЗБЕКИСТАН Анотація: Проведён анализ частоты встречаемости мутантного аллеля «1691А» гена FVLeiden и С677Т гена MTHFR среди женщин узбекской популяции с преждевременными родами (ПР). Носительниц мутантного аллеля «1691 А» в гетеро- либо гомозиготном состоянии среди женщин с ПР оказалось 8,5%, в контрольной группе - 2,0% (OR = 4,64; 95% CI 0,98-22,02). Различия в частоте встречаемости гетерозиготного варианта полиморфизма С677Т гена MTHFRB группе женщин с ПР и у пациенток контрольной группы статистически не достоверны. Частота носительства гомозиготного генотипа в группе с ПР была выше, чем в контрольной группе (7,5% и 1,96% соответственно), что свидетельствует о вовлечённости данного маркёра в развитие ПР. Дод.точки доступу: Бобоев, К.Т. Экз-ры: |