> (Немає відомостей про примірники) Шифр: ХР5/2012/6 Журнал 2012р. N 6 Влияние условий предварительной обработки бурых водорослей сверхкритическими флюидами на выход и структурные характеристики фукоиданов. - С.823-826. - Библиогр.: с. 826 Інші автори: Меньшова Р. В., Лепешкин Ф. Д., Ермакова С. П., Покровский О. И., Звягинцева Т. Н. Liu, W. POLYSACCHARIDES FROM Platycodon grandiflorum / W. Liu, H. Liu, M. Han. - С.827-828. - Bibliogr.: p. 828 MATSUTAKE ALCOHOL GLYCOSIDES FROM Sanchezia nobilis. - С.829-831. - Bibliogr.: p. 831 Інші автори: Ellah A. E. A., Mohamed K. M., Backheet E. Y., Mohamed M. H. A NEW GLYCERIDE FROM THE SEEDS OF Xylocarpus granatum. - С.832-834. - Bibliogr.: p. 834 Інші автори: Huo C., Zhang Q., Wu Y., Ge Y., Wang Y., Zhang M., Li L., Shi Q. TWO NEW CYTOSPORONES FROM THE CULTURE OF ENDOPHYTIC Phomopsis sp. - С.835-837. - Bibliogr.: p. 837 Інші автори: Wu Q., Guo Y., Guo Z. K., Chu Y. L., Wang T., Tan R. X. Bidar, M. SELECTIVE REDUCTION OF UNSATURATED ?- AND ?-LACTONES BY MAGNESIUM-METHANOL / M. Bidar, G. Tokmajyan, F. Nasiri. - С.838-840. - Bibliogr.: p. 840 15,16-эпокси-3,13(16), 14-неоклеродатриен-17,12:18,19-диолид - новое соединение из Galatella punctata. - С.841-843. - Библиогр.: с. 843 Інші автори: Адекенов С. М., Шульц Э. Э., Гатилов Ю. В., Ломзов А. А., Атажанова Г. А., Куприянов А. Н. SYNTHESIS, ANTIMICROBIAL AND ANTIOXIDANT ACTIVITIES OF 5-((2-OXO-2H-CHROMEN-7-YLOXY)METHYL)-1,3,4-THIADIAZOL-2(3H)-ONE DERIVED FROM UMBELLIFERONE. - С.844-847. - Bibliogr.: p. 847 Інші автори: Al-Amiery A. A., Al-Temimi A. A., Sulaiman G. M., Aday H. A., Kadhum A. A. H., Mohamad A. B. Касумова, Г. К. Новый этерифицированный фурокумарин из Heracleum pastinacifolium / Г. К. Касумова, С. В. Серкеров. - С.848-849. - Библиогр.: с. 849 CYTOTOXIC FLAVONOIDS FROM THE FLOWERS OF Achillea millefolium. - С.850-853. - Bibliogr.: p. 853 Інші автори: Huo C.-H., Li Y., Zhang M.-L., Wang Y.-F., Zhang Q., Qin F., Shi Q.-W., Kiyota H. Zhou, Z. A NEW FLAVANONE AND OTHER CONSTITUENTS FROM THE RHIZOMES OF Cyperus rotundus AND THEIR ANTIOXIDANT ACTIVITIES / Z. Zhou, C. Fu. - С.854-855. - Bibliogr.: p. 855 A NEW ISOFLAVONE DERIVATIVE FROM Streptomyces sp. YIM GS3536. - С.856-858. - Bibliogr.: p. 858 Інші автори: Huang R., Ding Z.-G., Long Y.-F., Zhao J.-Y., Li M.-G., Cui X.-L., Wen M.-L. Синтез производных цитизина в ряду флавоноидов. 3.Синтез 7-[2-(цитизин-12-ил)этокси]изофлавонов. - С.859-861. - Библиогр.: с. 861 Інші автори: Бондаренко С. П., Фрасинюк М. С., Виноградова В. И., Хиля В. П. Макаев, Ф. З. Синтез оптически активных ионных жидкостей имидазолиевого ряда на основе (+)-3-карена / Ф. З. Макаев, Л. А. Влад, Л. П. Бец. - С.862-865. - Библиогр.: с. 865 (R)-4-ментен-3-он в реакциях с алюминий- и борсодержащими гидридными реагентами. - С.866-868. - Библиогр.: с. 868 Інші автори: Ишмуратов Г. Ю., Латыпова Э. Р., Тухватшин В. С., Смольников А. А., Муслухов Р. Р., Ишмуратова Н. М., Талипов Р. Ф. Олефинирование по Виттигу ментолактола и его алюмината. - С.869-872. - Библиогр.: с. 872 Інші автори: Ишмуратов Г. Ю., Выдрина В. А., Назаров И. С., Галкина Ю. А., Яковлева М. П., Лобко И. Ф., Муслухов Р. Р., Толстиков А. Г. Taher, M. A NEW SESQUITERPENE FROM Knema patentinervia / M. Taher, D. Susanti, M. F. Rezali. - С.873-875. - Bibliogr.: p. 874-875 Адекенов, С. М. Синтез новых производных природных гвайанолидов / С. М. Адекенов. - С.876-882. - Библиогр.: с. 882 Биологически активные метаболиты факультативного морского гриба Penicillium citrinum. - С.883-885. - Библиогр.: с. 885 Інші автори: Юрченко А. Н., Сметанина О. Ф., Калиновский А. И., Киричук Н. Н., Юрченко Е. А., Афиятуллов Ш. Ш. A NEW ENT-KAURANE DITERPENOID FROM Rubus corchorifolius. - С.886-887. - Bibliogr.: p. 887 Інші автори: Ou Y.-W., Chen X.-X., Zhang M., Liu X.-J., Cao Y. Региоселективное окисление метилового эфира малеопимаровой кислоты диметилдиоксираном. - С.888-889. - Библиогр.: с. 889 Інші автори: Назыров Т. И., Третьякова Е. В., Казакова О. Б., Спирихин Л. В., Куковинец О. С. CHEMICAL CONSTITUENTS OF THE ROOTS OF Pottsia laxiflora. - С.890-892. - Bibliogr.: p. 892 Інші автори: Mu L.-H., Qiang-Feng J., Liu P., Hu Y., Zhao H.-X. Shenvi, S. REAGENT OPTIMIZATION FOR ALLYLIC OXIDATION OF 3-O-ACETYL-?-BOSWELLIC ACID INTO 3-O-ACETYL-11-OXO-?-BOSWELLIC ACID / S. Shenvi, G. C. Reddy. - С.893-896. - Bibliogr.: p. 896 Lihui-Jiang. THREE TETRANORTRITERPENOIDS FROM Walsura yunnanensis / Lihui-Jiang. - С.897-900. - Bibliogr.: p. 900 ANTI-COLON CARCINOMA CELL ACTIVITY OF GINSENOSIDES FROM THE ACID HYDROLYSATE OF Panax ginseng. - С.901-903. - Bibliogr.: p. 903 Інші автори: Li W., Yin J. Y., Cong Z. Y., Liu Y., Zhang Y., Li Y. Y., Meng Q. STEROIDAL GLYCOSIDES FROM Cynanchum amplexicaule. - С.904-905. - Bibliogr.: p. 905 Інші автори: Chen G., Chen H., Li W., Zhang S., Pei Y.-H. Ходаков, Г. В. Тритерпеновые и стероидные гликозиды рода Melilotus и их генины. VI. Мелилотозид А2 и адзукисапонин V из корней Melilotus tauricus / Г. В. Ходаков. - С.906-907. - Библиогр.: с. 907 Wang, X. -z. TWO N-CONTAINING POLYKETIDE DERIVATIVES FROM Peperomia dindygulensis / X. -z. Wang, W. Qu, J. -y. Liang. - С.908-910. - Bibliogr.: p. 910 SYNTHESIS, CHARACTERIZATION, AND NF-kB PATHWAY INHIBITION OF 1-HALOGENATED SINOMENINE DERIVATIVES. - С.911-913. - Bibliogr.: p. 913 Інші автори: Tang J., Zhang R., Xu X.-Q., Wen C.-W., Jin Y.-S., Wu Q.-Y., Chen H.-S. A NEW ALKALOID TAXANE COMPOSED OF TWO N-FORMYL ROTAMERS FROM THE ROOTED CUTTINGS OF Taxus canadensis. - С.914-916. - Bibliogr.: p. 916 Інші автори: Zhang H.-Z., Wang Y.-F., Zhang M.-L., Dong M., Huo C.-H., Sauriol F., Shi Q.-W., Gu Y.-C., Wang H.-L., Kiyota H. Синтез конволинина и исследование цитотоксической активности алкалоидов рода Convolvulus и их производных. - С.917-919. - Библиогр.: с. 919 Інші автори: Цеомашко Н. Е., Терентьева Е. О., Кодирова Д. Б., Охунов И. И., Арипова С. Ф., Хашимова З. С., Азимова Ш. С. Поиск веществ с противовирусной активностью среди синтетических производных (-)-цитизина. - С.920-923. - Библиогр.: с. 923 Інші автори: Цыпышева И. П., Ковальская А. В., Лобов А. Н., Зарубаев В. В., Карпинская Л. А., Петренко И. А., Николаева Е. А., Штро А. А., Юнусов М. С. Синтез аналогов берберинбромида, содержащих фрагмент третичных амидов уксусной кислоты в 9-0-положении. - С.924-929. - Библиогр.: с. 929 Інші автори: Нечепуренко И. В., Комарова Н. И., Васильев В. Г., Салахутдинов Н. Ф. SYNTHESIS AND 2D NMR ANALYSIS OF NOVEL FULLEROPYRROLIDINES PREPARED FROM FULLERENE C60 AND DEHYDROABIETYLAMINE DERIVATIVES. - С.930-932. - Bibliogr.: p. 932 Інші автори: Liang D., Lin Z.-X., Zhou Z., Gu W., Liu C.-X. Выделение и общая характеристика лектина из мидии Mytilus trossulus. - С.933-936. - Библиогр.: с. 936 Інші автори: Чикаловец И. В., Кондрашина А. С., Черников О. В., Молчанова В. И., Лукьянов П. А. Газизов, Ф. Ю. Фосфолипиды семян Ricinus communis и Datura innoxia / Ф. Ю. Газизов. - С.937-939. - Библиогр.: с. 938-939 Неполярные соединения и свободные жирные кислоты некоторых изолятов морских грибов рода Aspergillus. - С.940-941. - Библиогр.: с. 941 Інші автори: Олейникова Г. К., Журавлева О. И., Юрченко А. Н., Соболевская М. П., Киричук Н. Н., Афиятуллов Ш. Ш. Ульченко, Н. Т. Липиды плодов Caccinia crassifolia / Н. Т. Ульченко. - С.942-943. - Библиогр.: с. 943 Joguet, N. CHARACTERIZATION AND QUANTIFICATION OF PHENOLIC COMPOUNDS OF Argania spinosa LEAVES BY HPLC-PDA-ESI-MS ANALYSES AND THEIR ANTIOXIDANT ACTIVITY / N. Joguet, T. Maugard. - С.944-945. - Bibliogr.: p. 945 Tan, D. CHEMICAL CONSTITUENTS FROM Blumea balsamifera / D. Tan, Q. Yan, H. Kang. - С.946. - Bibliogr.: p. 946 CHEMICAL CONSTITUENTS FROM THE BARK OF Aquilaria sinensis. - С.947. - Bibliogr.: p. 947 Інші автори: Chen C.-T., Yeh Y.-T., Chao D., Chen C.-Y. Флавоноиды из Climacoptera subcrassa. - С.948-949. - Библиогр.: с. 948-949 Інші автори: Кипчакбаева А. К., Ескалиева Б. К., Бурашева Г. Ш., Aisa H. A. Оленников, Д. Н. Флавоноиды и фенилпропаноиды некоторых видов Bupleurum, произрастающих в Бурятии / Д. Н. Оленников, В. В. Партилхаев. - С.950-953. - Библиогр.: с. 953 She, G. M. PHENYLPROPANOIDS FROM Mentha haplocalyx / G. M. She, C. Xu, B. Liu. - С.954-955. - Bibliogr.: p. 954-955 Фенольные соединения цветков Coreopsis tinctoria. - С.956-957. - Библиогр.: с. 956-957 Інші автори: Abdureyim A., Abliz M., Sultan A., Эшбакова К. А. Feizbakhsh, A. COMPOSITION OF THE ESSENTIAL OIL OF Carex pseudofoetida / A. Feizbakhsh, A. Aghassi, A. Naeemy. - С.958-959. - Bibliogr.: p. 959 ESSENTIAL OIL COMPOSITION OF Mentha crispata. - С.960-961. - Bibliogr.: p. 961 Інші автори: Liang C.-y., Li W.-l., Liu Y., Yu X., Wang H.-t. ESSENTIAL OIL COMPOSITION OF Allium tuberosum SEED FROM CHINA. - С.962-963. - Bibliogr.: p. 963 Інші автори: Hu G., Sheng C., Mao R., Ma Z., Lu Y., Wei D. Li, Y. IRIDOIDS AND A NORISOPRENOID FROM Paederia scandens var. tomentosa / Y. Li, C. -J. Zheng, L. -P. Qin. - С.964-965. - Bibliogr.: p. 965 Состав гексанового экстракта полыни Artemisia lagocephala. - С.966-967. - Библиогр.: с. 967 Інші автори: Дудкин Р. В., Беляева А. П., Пономаренко Л. П., Терентьева Н. А., Горовой П. Г., Стоник В. А. Wei, C. -C. CHEMICAL CONSTITUENTS FROM Isodon sculponeatus / C. -C. Wei, X. -D. Wang, X. Li. - С.968-969. - Bibliogr.: p. 969 SESQUITERPENES AND DITERPENOIDS FROM Pinus densata. - С.970-972. - Bibliogr.: p. 971-972 Інші автори: Li B., Zhang W.-D., Li C.-X., Shen Y.-H. CHEMICAL INVESTIGATION OF LIPIDS OF A MARINE SPONGE Spirastrella vagabunda. - С.973-975. - Bibliogr.: p. 975 Інші автори: Mishra P. M., Padhan S. K., Sree A., Baliarsingh S., Panigrahi M. Терпеноиды и ароматические соединения эфирных масел травы Cruciata laevipes и C. globra. - С.976-977. - Библиогр.: с. 977 Інші автори: Ильина Т. В., Ковалева А. М., Горячая О. В., Виноградов Б. А. Нумонов, С. Р. Тритерпеноид и флавоноиды Dracocephalum heterophyllum / С. Р. Нумонов, С. К. Усманова, H. A. Aisa. - С.978-979. - Библиогр.: с. 979 Атопкина, Л. Н. Гликозилирование панаксатриола в условиях реакции Гельфериха / Л. Н. Атопкина, В. А. Денисенко. - С.980-981. - Библиогр.: с. 981 Метаболиты морского изолята гриба Acremonium roseum. - С.982-983. - Библиогр.: с. 983 Інші автори: Юрченко А. Н., Сметанина О. Ф., Худякова Ю. В., Киричук Н. Н., Афиятуллов Ш. Ш. ALKALOIDS FROM THE ROOTS OF Aconitum anthora AND AERIAL PARTS OF Delphinium kurdicum. - С.984-985. - Bibliogr.: p. 984-985 Інші автори: Pirildar S., Gurer C. U., Kocyigit M., Zapp J., Kiemer A. K., Mericli A. H. N-[2-(5-гидрокси-1Н-индол-3-ил)этил]-n-кумарамид из Phragmites australis. - С.986-987. - Библиогр.: с. 987 Інші автори: Григорьева А. В., Галяутдинов И. В., Халилов Л. М., Яныбин В. М., Одиноков В. Н. Song, Z. G. A MODIFIED PROCEDURE FOR THE SYNTHESIS OF 2,4,5-TRI- AND 1,2,4,5-TETRASUBTITUTED IMIDAZOLES / Z. G. Song, X. Wan, S. Zhao. - С.988-990. - Bibliogr.: p. 989-990 Султанов, Р. М. Одностадийный синтез рацемической 4-метилоктановой кислоты - компонента агрегационного феромона Oryctes rhinoceros / Р. М. Султанов, Р. Р. Исмагилов, У. М. Джемилев. - С.991-992. - Библиогр.: с. 992 Немає відомостей про примірники |
Ходаков, Г. В. Тритерпеновые и стероидные гликозиды рода Melilotus и их генины. VI. Мелилотозид А2 и адзукисапонин V из корней Melilotus tauricus [] / Г. В. Ходаков> // Химия природных соединений : Академия наук республики Узбекистан. - 2012. - № 6. - С. 906-907. - Библиогр.: с. 907 . - ISSN 0023-1150 Рубрики: ДОННИК--MELILOTUS ТРИТЕРПЕНЫ--TRITERPENES БОБОВЫЕ--FABACEAE РАСТЕНИЙ КОРНИ--PLANT ROOTS СТЕРОИДЫ--STEROIDS ГЛИКОЗИДЫ--GLYCOSIDES САПОНИНЫ--SAPONINS Кл.слова (ненормовані): ГЕНИНЫ Экз-ры: |
> Шифр: ХР5/2012/6 Журнал 2012р. N 6 Влияние условий предварительной обработки бурых водорослей сверхкритическими флюидами на выход и структурные характеристики фукоиданов. - С.823-826. - Библиогр.: с. 826 Інші автори: Меньшова Р. В., Лепешкин Ф. Д., Ермакова С. П., Покровский О. И., Звягинцева Т. Н. Liu, W. POLYSACCHARIDES FROM Platycodon grandiflorum / W. Liu, H. Liu, M. Han. - С.827-828. - Bibliogr.: p. 828 MATSUTAKE ALCOHOL GLYCOSIDES FROM Sanchezia nobilis. - С.829-831. - Bibliogr.: p. 831 Інші автори: Ellah A. E. A., Mohamed K. M., Backheet E. Y., Mohamed M. H. A NEW GLYCERIDE FROM THE SEEDS OF Xylocarpus granatum. - С.832-834. - Bibliogr.: p. 834 Інші автори: Huo C., Zhang Q., Wu Y., Ge Y., Wang Y., Zhang M., Li L., Shi Q. TWO NEW CYTOSPORONES FROM THE CULTURE OF ENDOPHYTIC Phomopsis sp. - С.835-837. - Bibliogr.: p. 837 Інші автори: Wu Q., Guo Y., Guo Z. K., Chu Y. L., Wang T., Tan R. X. Bidar, M. SELECTIVE REDUCTION OF UNSATURATED ?- AND ?-LACTONES BY MAGNESIUM-METHANOL / M. Bidar, G. Tokmajyan, F. Nasiri. - С.838-840. - Bibliogr.: p. 840 15,16-эпокси-3,13(16), 14-неоклеродатриен-17,12:18,19-диолид - новое соединение из Galatella punctata. - С.841-843. - Библиогр.: с. 843 Інші автори: Адекенов С. М., Шульц Э. Э., Гатилов Ю. В., Ломзов А. А., Атажанова Г. А., Куприянов А. Н. SYNTHESIS, ANTIMICROBIAL AND ANTIOXIDANT ACTIVITIES OF 5-((2-OXO-2H-CHROMEN-7-YLOXY)METHYL)-1,3,4-THIADIAZOL-2(3H)-ONE DERIVED FROM UMBELLIFERONE. - С.844-847. - Bibliogr.: p. 847 Інші автори: Al-Amiery A. A., Al-Temimi A. A., Sulaiman G. M., Aday H. A., Kadhum A. A. H., Mohamad A. B. Касумова, Г. К. Новый этерифицированный фурокумарин из Heracleum pastinacifolium / Г. К. Касумова, С. В. Серкеров. - С.848-849. - Библиогр.: с. 849 CYTOTOXIC FLAVONOIDS FROM THE FLOWERS OF Achillea millefolium. - С.850-853. - Bibliogr.: p. 853 Інші автори: Huo C.-H., Li Y., Zhang M.-L., Wang Y.-F., Zhang Q., Qin F., Shi Q.-W., Kiyota H. Zhou, Z. A NEW FLAVANONE AND OTHER CONSTITUENTS FROM THE RHIZOMES OF Cyperus rotundus AND THEIR ANTIOXIDANT ACTIVITIES / Z. Zhou, C. Fu. - С.854-855. - Bibliogr.: p. 855 A NEW ISOFLAVONE DERIVATIVE FROM Streptomyces sp. YIM GS3536. - С.856-858. - Bibliogr.: p. 858 Інші автори: Huang R., Ding Z.-G., Long Y.-F., Zhao J.-Y., Li M.-G., Cui X.-L., Wen M.-L. Синтез производных цитизина в ряду флавоноидов. 3.Синтез 7-[2-(цитизин-12-ил)этокси]изофлавонов. - С.859-861. - Библиогр.: с. 861 Інші автори: Бондаренко С. П., Фрасинюк М. С., Виноградова В. И., Хиля В. П. Макаев, Ф. З. Синтез оптически активных ионных жидкостей имидазолиевого ряда на основе (+)-3-карена / Ф. З. Макаев, Л. А. Влад, Л. П. Бец. - С.862-865. - Библиогр.: с. 865 (R)-4-ментен-3-он в реакциях с алюминий- и борсодержащими гидридными реагентами. - С.866-868. - Библиогр.: с. 868 Інші автори: Ишмуратов Г. Ю., Латыпова Э. Р., Тухватшин В. С., Смольников А. А., Муслухов Р. Р., Ишмуратова Н. М., Талипов Р. Ф. Олефинирование по Виттигу ментолактола и его алюмината. - С.869-872. - Библиогр.: с. 872 Інші автори: Ишмуратов Г. Ю., Выдрина В. А., Назаров И. С., Галкина Ю. А., Яковлева М. П., Лобко И. Ф., Муслухов Р. Р., Толстиков А. Г. Taher, M. A NEW SESQUITERPENE FROM Knema patentinervia / M. Taher, D. Susanti, M. F. Rezali. - С.873-875. - Bibliogr.: p. 874-875 Адекенов, С. М. Синтез новых производных природных гвайанолидов / С. М. Адекенов. - С.876-882. - Библиогр.: с. 882 Биологически активные метаболиты факультативного морского гриба Penicillium citrinum. - С.883-885. - Библиогр.: с. 885 Інші автори: Юрченко А. Н., Сметанина О. Ф., Калиновский А. И., Киричук Н. Н., Юрченко Е. А., Афиятуллов Ш. Ш. A NEW ENT-KAURANE DITERPENOID FROM Rubus corchorifolius. - С.886-887. - Bibliogr.: p. 887 Інші автори: Ou Y.-W., Chen X.-X., Zhang M., Liu X.-J., Cao Y. Региоселективное окисление метилового эфира малеопимаровой кислоты диметилдиоксираном. - С.888-889. - Библиогр.: с. 889 Інші автори: Назыров Т. И., Третьякова Е. В., Казакова О. Б., Спирихин Л. В., Куковинец О. С. CHEMICAL CONSTITUENTS OF THE ROOTS OF Pottsia laxiflora. - С.890-892. - Bibliogr.: p. 892 Інші автори: Mu L.-H., Qiang-Feng J., Liu P., Hu Y., Zhao H.-X. Shenvi, S. REAGENT OPTIMIZATION FOR ALLYLIC OXIDATION OF 3-O-ACETYL-?-BOSWELLIC ACID INTO 3-O-ACETYL-11-OXO-?-BOSWELLIC ACID / S. Shenvi, G. C. Reddy. - С.893-896. - Bibliogr.: p. 896 Lihui-Jiang. THREE TETRANORTRITERPENOIDS FROM Walsura yunnanensis / Lihui-Jiang. - С.897-900. - Bibliogr.: p. 900 ANTI-COLON CARCINOMA CELL ACTIVITY OF GINSENOSIDES FROM THE ACID HYDROLYSATE OF Panax ginseng. - С.901-903. - Bibliogr.: p. 903 Інші автори: Li W., Yin J. Y., Cong Z. Y., Liu Y., Zhang Y., Li Y. Y., Meng Q. STEROIDAL GLYCOSIDES FROM Cynanchum amplexicaule. - С.904-905. - Bibliogr.: p. 905 Інші автори: Chen G., Chen H., Li W., Zhang S., Pei Y.-H. Ходаков, Г. В. Тритерпеновые и стероидные гликозиды рода Melilotus и их генины. VI. Мелилотозид А2 и адзукисапонин V из корней Melilotus tauricus / Г. В. Ходаков. - С.906-907. - Библиогр.: с. 907 Wang, X. -z. TWO N-CONTAINING POLYKETIDE DERIVATIVES FROM Peperomia dindygulensis / X. -z. Wang, W. Qu, J. -y. Liang. - С.908-910. - Bibliogr.: p. 910 SYNTHESIS, CHARACTERIZATION, AND NF-kB PATHWAY INHIBITION OF 1-HALOGENATED SINOMENINE DERIVATIVES. - С.911-913. - Bibliogr.: p. 913 Інші автори: Tang J., Zhang R., Xu X.-Q., Wen C.-W., Jin Y.-S., Wu Q.-Y., Chen H.-S. A NEW ALKALOID TAXANE COMPOSED OF TWO N-FORMYL ROTAMERS FROM THE ROOTED CUTTINGS OF Taxus canadensis. - С.914-916. - Bibliogr.: p. 916 Інші автори: Zhang H.-Z., Wang Y.-F., Zhang M.-L., Dong M., Huo C.-H., Sauriol F., Shi Q.-W., Gu Y.-C., Wang H.-L., Kiyota H. Синтез конволинина и исследование цитотоксической активности алкалоидов рода Convolvulus и их производных. - С.917-919. - Библиогр.: с. 919 Інші автори: Цеомашко Н. Е., Терентьева Е. О., Кодирова Д. Б., Охунов И. И., Арипова С. Ф., Хашимова З. С., Азимова Ш. С. Поиск веществ с противовирусной активностью среди синтетических производных (-)-цитизина. - С.920-923. - Библиогр.: с. 923 Інші автори: Цыпышева И. П., Ковальская А. В., Лобов А. Н., Зарубаев В. В., Карпинская Л. А., Петренко И. А., Николаева Е. А., Штро А. А., Юнусов М. С. Синтез аналогов берберинбромида, содержащих фрагмент третичных амидов уксусной кислоты в 9-0-положении. - С.924-929. - Библиогр.: с. 929 Інші автори: Нечепуренко И. В., Комарова Н. И., Васильев В. Г., Салахутдинов Н. Ф. SYNTHESIS AND 2D NMR ANALYSIS OF NOVEL FULLEROPYRROLIDINES PREPARED FROM FULLERENE C60 AND DEHYDROABIETYLAMINE DERIVATIVES. - С.930-932. - Bibliogr.: p. 932 Інші автори: Liang D., Lin Z.-X., Zhou Z., Gu W., Liu C.-X. Выделение и общая характеристика лектина из мидии Mytilus trossulus. - С.933-936. - Библиогр.: с. 936 Інші автори: Чикаловец И. В., Кондрашина А. С., Черников О. В., Молчанова В. И., Лукьянов П. А. Газизов, Ф. Ю. Фосфолипиды семян Ricinus communis и Datura innoxia / Ф. Ю. Газизов. - С.937-939. - Библиогр.: с. 938-939 Неполярные соединения и свободные жирные кислоты некоторых изолятов морских грибов рода Aspergillus. - С.940-941. - Библиогр.: с. 941 Інші автори: Олейникова Г. К., Журавлева О. И., Юрченко А. Н., Соболевская М. П., Киричук Н. Н., Афиятуллов Ш. Ш. Ульченко, Н. Т. Липиды плодов Caccinia crassifolia / Н. Т. Ульченко. - С.942-943. - Библиогр.: с. 943 Joguet, N. CHARACTERIZATION AND QUANTIFICATION OF PHENOLIC COMPOUNDS OF Argania spinosa LEAVES BY HPLC-PDA-ESI-MS ANALYSES AND THEIR ANTIOXIDANT ACTIVITY / N. Joguet, T. Maugard. - С.944-945. - Bibliogr.: p. 945 Tan, D. CHEMICAL CONSTITUENTS FROM Blumea balsamifera / D. Tan, Q. Yan, H. Kang. - С.946. - Bibliogr.: p. 946 CHEMICAL CONSTITUENTS FROM THE BARK OF Aquilaria sinensis. - С.947. - Bibliogr.: p. 947 Інші автори: Chen C.-T., Yeh Y.-T., Chao D., Chen C.-Y. Флавоноиды из Climacoptera subcrassa. - С.948-949. - Библиогр.: с. 948-949 Інші автори: Кипчакбаева А. К., Ескалиева Б. К., Бурашева Г. Ш., Aisa H. A. Оленников, Д. Н. Флавоноиды и фенилпропаноиды некоторых видов Bupleurum, произрастающих в Бурятии / Д. Н. Оленников, В. В. Партилхаев. - С.950-953. - Библиогр.: с. 953 She, G. M. PHENYLPROPANOIDS FROM Mentha haplocalyx / G. M. She, C. Xu, B. Liu. - С.954-955. - Bibliogr.: p. 954-955 Фенольные соединения цветков Coreopsis tinctoria. - С.956-957. - Библиогр.: с. 956-957 Інші автори: Abdureyim A., Abliz M., Sultan A., Эшбакова К. А. Feizbakhsh, A. COMPOSITION OF THE ESSENTIAL OIL OF Carex pseudofoetida / A. Feizbakhsh, A. Aghassi, A. Naeemy. - С.958-959. - Bibliogr.: p. 959 ESSENTIAL OIL COMPOSITION OF Mentha crispata. - С.960-961. - Bibliogr.: p. 961 Інші автори: Liang C.-y., Li W.-l., Liu Y., Yu X., Wang H.-t. ESSENTIAL OIL COMPOSITION OF Allium tuberosum SEED FROM CHINA. - С.962-963. - Bibliogr.: p. 963 Інші автори: Hu G., Sheng C., Mao R., Ma Z., Lu Y., Wei D. Li, Y. IRIDOIDS AND A NORISOPRENOID FROM Paederia scandens var. tomentosa / Y. Li, C. -J. Zheng, L. -P. Qin. - С.964-965. - Bibliogr.: p. 965 Состав гексанового экстракта полыни Artemisia lagocephala. - С.966-967. - Библиогр.: с. 967 Інші автори: Дудкин Р. В., Беляева А. П., Пономаренко Л. П., Терентьева Н. А., Горовой П. Г., Стоник В. А. Wei, C. -C. CHEMICAL CONSTITUENTS FROM Isodon sculponeatus / C. -C. Wei, X. -D. Wang, X. Li. - С.968-969. - Bibliogr.: p. 969 SESQUITERPENES AND DITERPENOIDS FROM Pinus densata. - С.970-972. - Bibliogr.: p. 971-972 Інші автори: Li B., Zhang W.-D., Li C.-X., Shen Y.-H. CHEMICAL INVESTIGATION OF LIPIDS OF A MARINE SPONGE Spirastrella vagabunda. - С.973-975. - Bibliogr.: p. 975 Інші автори: Mishra P. M., Padhan S. K., Sree A., Baliarsingh S., Panigrahi M. Терпеноиды и ароматические соединения эфирных масел травы Cruciata laevipes и C. globra. - С.976-977. - Библиогр.: с. 977 Інші автори: Ильина Т. В., Ковалева А. М., Горячая О. В., Виноградов Б. А. Нумонов, С. Р. Тритерпеноид и флавоноиды Dracocephalum heterophyllum / С. Р. Нумонов, С. К. Усманова, H. A. Aisa. - С.978-979. - Библиогр.: с. 979 Атопкина, Л. Н. Гликозилирование панаксатриола в условиях реакции Гельфериха / Л. Н. Атопкина, В. А. Денисенко. - С.980-981. - Библиогр.: с. 981 Метаболиты морского изолята гриба Acremonium roseum. - С.982-983. - Библиогр.: с. 983 Інші автори: Юрченко А. Н., Сметанина О. Ф., Худякова Ю. В., Киричук Н. Н., Афиятуллов Ш. Ш. ALKALOIDS FROM THE ROOTS OF Aconitum anthora AND AERIAL PARTS OF Delphinium kurdicum. - С.984-985. - Bibliogr.: p. 984-985 Інші автори: Pirildar S., Gurer C. U., Kocyigit M., Zapp J., Kiemer A. K., Mericli A. H. N-[2-(5-гидрокси-1Н-индол-3-ил)этил]-n-кумарамид из Phragmites australis. - С.986-987. - Библиогр.: с. 987 Інші автори: Григорьева А. В., Галяутдинов И. В., Халилов Л. М., Яныбин В. М., Одиноков В. Н. Song, Z. G. A MODIFIED PROCEDURE FOR THE SYNTHESIS OF 2,4,5-TRI- AND 1,2,4,5-TETRASUBTITUTED IMIDAZOLES / Z. G. Song, X. Wan, S. Zhao. - С.988-990. - Bibliogr.: p. 989-990 Султанов, Р. М. Одностадийный синтез рацемической 4-метилоктановой кислоты - компонента агрегационного феромона Oryctes rhinoceros / Р. М. Султанов, Р. Р. Исмагилов, У. М. Джемилев. - С.991-992. - Библиогр.: с. 992 Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗП (1) Вільні: ЧЗП (1) |
Ходаков, Г. В. Тритерпеновые и стероидные гликозиды рода Melilotus и их генины. VI. Мелилотозид А2 и адзукисапонин V из корней Melilotus tauricus [] / Г. В. Ходаков> // Химия природных соединений : Академия наук республики Узбекистан. - 2012. - № 6. - С. 906-907. - Библиогр.: с. 907 . - ISSN 0023-1150 Рубрики: ДОННИК--MELILOTUS ТРИТЕРПЕНЫ--TRITERPENES БОБОВЫЕ--FABACEAE РАСТЕНИЙ КОРНИ--PLANT ROOTS СТЕРОИДЫ--STEROIDS ГЛИКОЗИДЫ--GLYCOSIDES САПОНИНЫ--SAPONINS Кл.слова (ненормовані): ГЕНИНЫ Экз-ры: |