(Немає відомостей про примірники) Шифр: ПР32/2014/60/6 Журнал 2014р. т.60 N 6 Иванова, О. Н. Диморфизм - 23HphI гена INS (rs689): ассоциация с сахарным диабетом 1-го типа в популяциях РФ, межпопуляционное сравнение частот / О. Н. Иванова [та ін.]. - С.4-9 Інші автори: Степанова С. М., Смирнова Н. Б., Зверева Я. С., Сунцов Ю. И., Бардымова Т. П., Данилова Г. И., Коваленко Т. В., Титович Е. В., Кураева Т. Л., Петеркова В. А., Дедов И. И. Маклакова, Т. П. Содержание иммунорегуляторных белков цитокинов в крови при аутоиммунных заболеваниях щитовидной железы / Т. П. Маклакова [та ін.]. - С.10-13 Інші автори: Зорина В. Н., Шепель Т. Т., Бойко О. Н., Зорина Р. М., Зорин Н. А. Копылова, И. В. Экспрессия эстрогеновых и андрогеновых рецепторов в тканях наружных половых органов у девочек с врожденной дисфункцией коры надпочечников / И. В. Копылова [та ін.]. - С.14-20 Інші автори: Сысоева В. Ю., Глыбина Т. М., Карева М. А. Петеркова, В. А. Пятидесятидвухнедельное исследование эффективности и безопасности инсулина Апидра в сочетании с инсулином Лантус при сахарном диабете 1-го типа у детей и подростков с недостаточным гликемическим контролем / В. А. Петеркова [та ін.]. - С.21-28 Інші автори: Кураева Т. Л., Андрианова Е. А., Титович Е. В., Светлова Г. Н., Петряйкина Е. Е., Башнина Е. Б., Малиевский О. А., Таранушенко Т. Е., Вотякова О. И., Коваленко Т. В., Коваренко М. А. Мельниченко, Г. А. Медикаментозная терапия болезни Иценко-Кушинга. Современное состояние проблемы / Г. А. Мельниченко [та ін.]. - С.29-37 Інші автори: Попович В., Рожинская Л. Я., Белая Ж. Е. Енева, Н. Г. Роль генетических факторов в патогенезе гипогонадотропного гипогонадизма / Н. Г. Енева [та ін.]. - С.38-44 Інші автори: Нефедова Л. Н., Локтионова А. С., Иловайская И. А., Ким А. И. Фаассен, М. В. RAS-патии: синдром Нунан и другие родственные заболевания. Обзор литературы / М. В. Фаассен. - С.45-52 Чикулаева, О. А. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению врожденного гипотиреоза у детей / О. А. Чикулаева. - С.53-66 Трошина, Е. А. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению токсического зоба / Е. А. Трошина [та ін.]. - С.67-77 Інші автори: Свириденко Н. Ю., Ванушко В. Э., Румянцев П. О., Фадеев В. В., Петунина Н. А. Немає відомостей про примірники |
Чикулаева, О. А. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению врожденного гипотиреоза у детей [] / О. А. Чикулаева // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 6. - С. 53-66. - Библиогр.: с. 65 Рубрики: ГИПОТИРЕОЗ ВРОЖДЕННЫЙ--CONGENITAL HYPOTHYROIDISM ДЕТИ--CHILD Экз-ры: |
(Немає відомостей про примірники) Шифр: ПР32/2017/63/2 Журнал 2017р. т.63 N 2 Гаврилова, А. Е. Клинико-генетические особенности пациентов с множественным дефицитом гормонов аденогипофиза, обусловленным мутациями в гене PROP1: эффективность терапии рекомбинантным гормоном роста / А. Е. Гаврилова [и др.]. - С.74-81 Інші автори: Нагаева Е. В., Ширяева Т. Ю., Реброва О. Ю., Тюльпаков А. Н., Петеркова В. А., Дедов И. И. Воронцова, М. В. Экономические и социальные аспекты лечения гипофизарного нанизма препаратами рекомбинантного гормона роста / М. В. Воронцова, Е. В. Нагаева, Н. Б. Найговзина. - С.82-91 Карева, М. А. Синдром Кушинга у ребенка первого года жизни / М. А. Карева [и др.]. - С.92-97 Інші автори: Маказан Н. В., Орлова Е. М., Поддубный И. В., Петеркова В. А. Башнина, Е. Б. Мутации в гене рецептора грелина GHSR при врожденном гипопитуитаризме / Е. Б. Башнина [и др.]. - С.98-102 Інші автори: Береснева О. С., Глотов А. С., Глотов О. С., Туркунова М. Е., Серебрякова Е. А., Баранов В. С. Бржезинская, Л. Б. Задержка роста и полового развития у мальчика с целиакией / Л. Б. Бржезинская [и др.]. - С.103-105 Інші автори: Латышев О. Ю., Самсонова Л. Н., Окминян Г. Ф., Киселева Е. В., Касаткина Э. П., Пыков М. И. Маказан, Н. В. Случай нефрогенного синдрома неадекватного антидиуреза, обусловленный мутацией рецептора вазопрессина 2-го типа / Н. В. Маказан, Н. А. Зубкова, А. Н. Тюльпаков. - С.106-109 Макрецкая, Н. А. Случай врожденного гипотиреоза в сочетании с нейросенсорной тугоухостью (синдром Пендреда), обусловленный дефектом гена ТРО / Н. А. Макрецкая [и др.]. - С.110-113 Інші автори: Безлепкина О. Б., Чикулаева О. А., Васильев Е. В., Петров В. М., Дедов И. И., Тюльпаков А. Н. Рогова, О. С. Папиллярный рак щитовидной железы у подростка с одноузловым токсическим зобом / О. С. Рогова [и др.]. - С.114-116 Інші автори: Окминян Г. Ф., Самсонова Л. Н., Киселева Е. В., Латышев О. Ю., Егармина Н. Н., Касаткина Э. П. Алимова, И. Л. Маски тяжелого приобретенного гипотиреоза у детей дошкольного возраста / И. Л. Алимова, Ю. В. Лабузова. - С.117-120 Богова, Е. А. Псевдогипертрофическая миопатия при гипотиреозе у ребенка (синдром Кохера-Дебре-Семильена) / Е. А. Богова, Т. Ю. Ширяева. - С.121-123 Санникова, Е. С. Синдром де ля Шапелля: клинико-лабораторная характеристика четырех пациентов / Е. С. Санникова [и др.]. - С.124-126 Інші автори: Латышев О. Ю., Самсонова Л. Н., Киселева Е. В., Окминян Г. Ф., Касаткина Э. П. Королева, Д. Н. ХГЧ-секретирующая гепатобластома / Д. Н. Королева, Т. С. Олина, Т. В. Коваленко. - С.127-129 Светлова, Г. Н. Сочетание липоатрофического сахарного диабета с системной склеродермией и фенилкетонурией / Г. Н. Светлова [и др.]. - С.130-133 Інші автори: Кураева Т. А., Алексеев Д. Л., Петеркова В. А. Атанесян, Р. А. Длительное наблюдение за ребенком с синдромом Рабсона-Менденхолла / Р. А. Атанесян [и др.]. - С.134-138 Інші автори: Климов Л. Я., Вдовина Т. М., Углова Т. А., Стоян М. В., Курьянинова В. А., Алавердян Л. С., Красильникова Е. Е., Аракелян Р. И. Болотова, Н. В. Гликогеноз ІХ типа у ребенка 9 лет / Н. В. Болотова [и др.]. - С.139-142 Інші автори: Аверьянов А. П., Филина Н. Ю., Захарова Е. Ю., Меликян М. А., Великоцкая О. А., Строкова Т. В., Пальцева Ю. В. Немає відомостей про примірники |