(Немає відомостей про примірники) Шифр: ХР5/2014/3 Журнал 2014р. N 3 Zong, Q. -S. A new approach to the synthesis of royal jelly acid / Q. -S. Zong, J. -Y. Wu. - С.347-348 A new polyunsaturated acid from the marine-derived Streptomyces violans (No. HTTA-F04129). - С.349-351 Інші автори: Huang H., Cao Y., Tian L., Lin W., Zhang K. Secondary metabolites of the marine fungus Penicillium chrysogenum. - С.352-353 Інші автори: Wang J., Zhao Y., Men L., Zhang Y., Liu Z., Sun T., Geng Y., Yu Z. Synthesis of podophyllotoxin derivatives as potential antitumor agents. - С.354-358 Інші автори: Sun Y., Chen H., Hua H., Liu Y., Zhang S. A new norneolignan from the leaves of the traditional chinese medicine Artemisia argyi. - С.359-360 Інші автори: Song C., Li Y.-Q., Yan Y.-M., Hu M., Zhang Q.-Z. Синтез 6,8,9-тригидрокси-2-метил-2Н-нафто[2,3-b]-пиран-5,10-диона - пигмента Echinothrix diadema и его аналогов. - С.361-363 Інші автори: Похило Н. Д., Мельман Г. И., Глазунов В. П., Ануфриев В. Ф. Синтез производных цитизина в ряду флавоноидов. 4.Синтез 3-арил-7-[2-(цитизин-12-ил)этокси]кумаринов. - С.364-366 Інші автори: Бондаренко С. П., Подобий Е. В., Фрасинюк М. С., Виноградова В. И., Хиля В. П. A new isochroman derivative from the marine fungus Phomopsis sp. (No. GX-4). - С.367-369 Інші автори: Yang J. X., Qiu S. X., She Z., Lin Y. Liu, J. A new flavanone glucoside from the flowers of Carthamus tinctorius and assignment of absolute configuration / J. Liu, J. Zhang, F. Wang. - С.370-371 Two new isoflavones from Iris dichotoma. - С.372-373 Інші автори: Huang L., Ma W., Liu Y., Peng Y., Xiao P. Antioxidant and antimicrobial phenolic compounds from Setaria viridis. - С.374-377 Інші автори: Fan L., Ma J., Chen Y.-H., Chen X.-Q. A new isoprenylated flavonone from Cajanus cajan. - С.378-379 Інші автори: Zhang N., Huang R., Zhu Y., Fu M., Cai J., Yang J., Xu Z., Hu Y., Qiu S. X. Caragiside D, new isoflavone glucosides from Caragana conferta. - С.380-382 Інші автори: Perveen S., Al-Taweel A. M., Khan A., Fawzy G. A., Malik A. Синтез первых конъюгатов флавоноида дигидрокверцетина с алкалоидом цитизином. - С.383-385 Інші автори: Кошелева Н. В., Черняк Е. И., Морозов С. В., Виноградова В. И., Сагдуллаев Ш. Ш., Абдуллаев Н. Д., Григорьев И. А. Куркин, В. А. Флавоноиды цветков Carthamus tinctorius / В. А. Куркин, А. В. Харисова. - С.386-388 Некоторые продукты бромирования монотерпеноидов. - С.389-393 Інші автори: Фролова Л. Л., Безуглая Л. В., Алексеев И. Н., Слепухин П. А., Кучин А. В. Chemical constituents of the roots of Dolomiaea souliei. - С.394-395 Інші автори: Wei H., Ma G., Peng Y., He C., Xiao P. Синтез 12-амино-11-дигомодримановых сесквитерпеноидов из норамбреинолида. - С.396-399 Інші автори: Кучкова К. И., Арыку А. Н., Барба А. Н., Секара Е. С., Влад П. Ф., Унгур Н. Д. Открытоцепные и макроциклические полиоксиэтиленовые эфиры дитерпеноида изостевиола. - С.400-402 Інші автори: Стробыкина И. Ю., Беленок М. Г., Гарифуллин Б. Ф., Бабаев В. М., Катаев В. Е. Первые конъюгаты дитерпеноида изостевиола и глюкуроновой кислоты. - С.403-406 Інші автори: Андреева О. В., Шарипова Р. Р., Стробыкина И. Ю., Катаев В. Е. Synthesis and evaluation of several 3,4-seco-derivatives of myricerone as endothelin receptor antagonists. - С.407-409 Інші автори: Hu J., Liu C., Xu Y., Gao Y., Xiao G. Синтез и противовирусная активность аминокислотных конъюгатов глицирретовой кислоты. - С.410-413 Інші автори: Балтина (мл.) Л. А., Худобко М. В., Михайлова Л. Р., Балтина Л. А., Федорова В. А., Оршанская Я. А., Зарубаев В. В., Киселев О. И. Серкеров, С. В. Новое стероидное соединение из Artemisia abrotanum / С. В. Серкеров, С. И. Ибрагимова. - С.414-415 Мерлани, М. И. Синтез некоторых производных 5альфа-D-гомостероидов на основе титогенина / М. И. Мерлани, Л. Ш. Амиранашвили, Э. П. Кемертелидзе. - С.416-417 Steroidal glycosides from the fruits of Tribulus terrestris. - С.418-422 Інші автори: Liu Y., Wang Y., Sun L., Zhang M., Xie S., Xu D., Xu Y. Гвазава, Л. Н. Стероидные сапонины из корневищ Polygonatum glaberrimum / Л. Н. Гвазава, В. С. Киколадзе. - С.423-426 Boahen, Y. O. Synthesis and evaluation of quindoline and its analogue as potential anticancer agents / Y. O. Boahen, J. Mann. - С.427-429 Амины, амиды, тио- и карбоксамиды (-)-цитизина - модуляторы активности транскрипционного фактора NFAT. - С.430-434 Інші автори: Вахитова Ю. В., Цыпышева И. П., Салимгареева М. Х., Ковальская А. В., Лобов А. Н., Фаткуллина У. Ш., Зайнуллина Л. Ф., Юнусов М. С. Синтез бис-тетрагидроизохинолинов на основе гомовератриламина и ряда двухосновных кислот. Сообщение 3. - С.435-441 Інші автори: Саидов А. Ш., Мазур Е. Ю., Тургунов К. К., Ташходжаев Б., Левкович М. Г., Виноградова В. И. Синтез и физико-химические свойства производных 8-бромо-7-[2-гидрокси-3-(4-третбутил)-феноксипропил-1]-3-метилксантина. - С.442-444 Інші автори: Романенко Н. И., Назаренко М. В., Иванченко Д. Г., Черчесова А. Ю., Александрова Е. В. Polysaccharides from Ferula sinkiangensis and potent inhibition of protein tyrosine phosphatase 1B. - С.445-446 Інші автори: Ghulameden S., Yili A., Zhao H. Q., Gao Y. H., Aisa H. A. Mohammad, Khani H. S. Investigation on some extracellular metabolites of Mortierella alpina / Khani H. S. Mohammad, M. A. T. Ghanbary, V. Rostamzadeh. - С.447 Fatty acid profile, sterol composition of lipids, and antibacterial study of the marine sponge Psammaplysilla purpurea collected from the bay of Bengal (Odisha coast). - С.448-451 Інші автори: Mishra P. M., Padhan S. K., Sree A., Baliarsingh S., Mohanty P. P. Состав липидов березового гриба Inonotus obliquus. - С.452-453 Інші автори: Бусарова Н. Г., Исай С. В., Иванкина Н. Ф., Соловьева Е. В. Antimicrobial metabolites from the endophytic fungus Aspergillus sp. of Eucommia ulmoides. - С.454-455 Інші автори: Zhang H., Liu R., Zhou F., Wang R., Liu X., Zhang H. Nam, J. -W. Chemical constituents of the radices of Angelica tenuissima / J. -W. Nam, U. Kang, E. -K. Seo. - С.456-457 Chemical constituents of Suaeda salsa and their cytotoxic activity. - С.458-460 Інші автори: Wang Q., Zhou D., Wang M., Zhao Y., Chen Y., Yin M., Feng X. Chemical composition of Achillea alpina. - С.461-462 Інші автори: Zhang Q., Lu Z., Ren T., Ge Y., Zheng Y., Yao D., He X., Gu Y., Shi Q., Huo C. Биологически активные соединения из Climacoptera obtusifolia. - С.463-464 Інші автори: Сейтимова Г. А., Ескалиева Б. К., Бурашева Г. Ш., Choudhary M. I. Куркин, В. А. Флавоноиды семян Camelina silvestris / В. А. Куркин, К. С. Павленко. - С.465-466 Химические компоненты цветов Apocynum lancifolium. - С.467-468 Інші автори: Бегматов Н. Б., Yili A., Эшбакова К. А., Aisa H. A. Chemical composition of the essential oil from Annona crassiflora. - С.469-470 Інші автори: Sirena J. T., Flach A., da Costa L. A. M. A., Silva C. S. F., Peixoto C. R. M., de Moura N. F. Состав и биоактивность эфирного масла Artemisia umbrosa. - С.471-472 Інші автори: Сулеймен Е. М., Дудкин Р. В., Горовой П. Г., Wang M., Khan I., Ross S. A. Akhgar, M. R. Chemical composition of the essential oil of Dionysia oreodoxa / M. R. Akhgar, Z. Karimghasemi. - С.473-474 Chemical constituents of Xylocarpus granatum. - С.475-476 Інші автори: Wu Y., Su J., Ni Z., Qi J., Huo C., Dong M., Sauriol F., Gu Y., Shi Q. Han, A. -R. Sesquiterpenoids from Curcuma phaeocaulis / A. -R. Han, E. -K. Seo. - С.477-478 Diterpenoids from Scutellaria galericulata. - С.479-480 Інші автори: Bozov P. I., Penchev P. N., Vasileva T. A., Iliev I. N. Brominated pimarane diterpenoids from the sea hare Aplysia pulmonica from the South China Sea. - С.481-482 Інші автори: Bian W.-T., You Z.-L., Wang C.-Y., Shao C.-L. Chemical constituents of the aerial parts of Rehmannia chingii. - С.483-484 Інші автори: Zheng C.-J., Wu Y., Zhu J.-Y., Zhao X.-X., Qin L.-P. Тен, Л. Н. Превращение гинзенозида Rc в (20S)-Rg3 под действием бактерии Leuconostoc sp. BG78 / Л. Н. Тен, S. M. Chae, S. -A. Yoo. - С.485-486 Тен, Л. Н. Биотрансформация гинзенозида Rc в соединение С-Мс1 под действием бактерии Sphingopyxis sp. BG97 / Л. Н. Тен, S. M. Chae, S.-A. Yoo. - С.487-488 Bioactive steroids from a marine-derived fungus Penicillium sp. from the South China Sea. - С.489-491 Інші автори: Qi J., Shao C.-L., Liu M., Qi X., Wang C.-Y. Фитоэкдистероиды надземной части Silene colpophylla. - С.492 Інші автори: Зибарева Л. Н., Селиверстова А. А., Suksamrarn A., Морозов С. В., Черняк Е. И. GC/MS analysis of Amaryllidaceae alkaloids in Galanthus gracilis. - С.493-495 Інші автори: Bozkurt-Sarikaya B., Kaya G. I., Onur M. A., Bastida J., Berkov S., Unver-Somer N. Ацилирование конвольвина ангидридами моно- и дикарбоновых кислот. - С.496-497 Інші автори: Кадирова Д. Б., Мукаррамов Н. И., Арипова С. Ф., Шахидоятов Х. М. Two ethoxyquinoline metabolites from the alga Heamatococcus pluvialis. - С.498-500 Інші автори: Wu H., Hong H., Zhu N., Han L., Suo Q. Супоницкий, К. Ю. Синтез и молекулярная структура N-[(1R,5S)-3-метил-8-оксо-1,3,4.5,6,8-гексагидро-2Н-1,5-метанопиридо-[1,2-альфа][1,5]диазоцин-9-ил]ацетамида / К. Ю. Супоницкий, А. В. Ковальская, И. П. Цыпышева. - С.501-502 Синтез и строение (1R,2R,8R,9R)-9-[4-(2-метил-5-хлорфенил)-пиперазино]-14-окса-7-азатетрацикло[6.6.1.01,11.02,7]-пентадека-11-ен-13-она. - С.503-504 Інші автори: Клочков С. Г., Лермонтова Э. Х., Чудинова Е. С., Афанасьева С. В. Чесноков, Н. В. Изучение модифицирующего влияния бетулинола на свойства углеродных сорбентов, получаемых из древесины Betula birch / Н. В. Чесноков, Н. М. Микова, И. П. Иванов. - С.505-506 Немає відомостей про примірники |
Nam, J. -W. Chemical constituents of the radices of Angelica tenuissima [] / J. -W. Nam, U. Kang, E. -K. Seo // Химия природных соединений : Академия наук республики Узбекистан. - 2014. - № 3. - С. 456-457 . - ISSN 0023-1150 Рубрики: ДУДНИК--ANGELICA РАСТЕНИЙ КОРНИ--PLANT ROOTS КУМАРИНЫ--COUMARINS Кл.слова (ненормовані): ТЕРПЕНОИДЫ, анализ Дод.точки доступу: Kang, U.; Seo, E.-K. Экз-ры: |