> (Немає відомостей про примірники) Шифр: ХР5/2014/5 Журнал 2014р. N 5 Шахидоятов, Х. М. Трициклические хиназолиновые алкалоиды: выделение, синтез, химическая модификация и биологическая активность / Х. М. Шахидоятов, Б. Ж. Элмурадов. - С.677-695 New hydroxyl fatty acids from Bombyx mori droppings. - С.696-698 Інші автори: Park J.-H., Lee D.-Y., Kim S.-Y., Shrestha S., Bang M.-H., Kim G.-S., Baek N.-I. Ozcan, T. Fatty acid composition of seed oils in some sand dune vegetation species from Turkey / T. Ozcan. - С.699-703 Tyrosinase inhibitory activity of chemical constituents of Euphorbia macrostegia. - С.704-706 Інші автори: Demirkiran O., Topcu G., Azarpira A., Choudhary M. I. Lignans from Saururus chinensis with anti-platelet aggregation and neuroprotective activities. - С.707-710 Інші автори: Qu W., Xue J., Wu F. H., Liang J. Y. Anthraquinones from Cassia siamea and treir cytotoxicity. - С.711-714 Інші автори: Ye Y.-Q., Xia C.-F., Li Y.-K., Wu X.-X., Du G., Gao X.-M., Hu Q.-F. Cinnamyl alcohol, benzyl alcohol, and flavonoid glycosides from Sanchezia nobilis. - С.715-717 Інші автори: Abd Ellah A. E., Mohamed K. M., Backheet E. Y., Mohamed M. H. Первые спин-меченые сукцинильные производные альфа-токоферола и тролокса. - С.718-722 Інші автори: Юшкова Ю. В., Черняк Е. И., Морозов С. В., Григорьев И. А. Полипренолы листьев Rhus coriaria. - С.723-726 Інші автори: Маматкулова Н. М., Хидырова Н. К., Мамадрахимов А. А., Шахидоятов Х. М. New iridoid glucosides from Caryopteris odorata with suitable antioxidant potential. - С.727-730 Інші автори: Abbasi M. A., Shahzadi T., Aziz-ur-Rehman, Ahmad V. U. Иридоидные гликозиды из корней Verbascum laxum. - С.731-733 Інші автори: Алания М. Д., Сутиашвили М. Г., Шалашвили К. Г., Схиртладзе А. В., Мшвилдадзе В. Д., Pichette A. Синтез фосфорпроизводных эстафиатина и их биологическая активность. - С.734-736 Інші автори: Сулеймен Е. М., Джалмаханбетова Р. И., Пак Р. Н., Кулыясов А. Т., Адекенов С. М. New taraxastane-type triterpenes from the flowers of Inula cappa. - С.737-738 Інші автори: Wu Y., Yang Y., Dong M., Sauriol F., Shi Q., Gu Y., Huo C. Синтез и цитотоксичность пропаргиламидов тритерпеновых А-секо-кислот. - С.739-742 Інші автори: Хуснутдинова Э. Ф., Лопатина Т. В., Казакова О. Б., Ахматшина Г. Ф., Куковинец О. С. Превращение бетулона, полученного с использованием метода биотрансформации. - С.743-746 Інші автори: Гришко В. В., Назаров А. В., Толмачева И. А., Тарасова Е. В., Ившина И. Б. A new steroid from Dregea sinensis. - С.747-748 Інші автори: Lv F., Jia S., Dai R., Meng W. W., Deng Y. Semwal, D. K. Benzoquinone derivative and sarsasapogenin glycoside from Asparagus curillus / D. K. Semwal, R. B. Semval, G. Singh. - С.749-750 Атопкина, Л. Н. Гликозилирование 6альфа, 12бета-дигидрокси-20R, 25-эпоксидаммаран-3-она / Л. Н. Атопкина, В. А. Денисенко. - С.751-757 A new quinolizidine alkaloid from Sophora flavescens. - С.758-760 Інші автори: Lei W., Xing-De W., Juan H., Gen-Tao L., Li-Yan P., Yan L., Liu-Dong S., Qin-Shi Z. A new spermidine from the fruits of Lycium ruthenicum. - С.761-763 Інші автори: Zhao J., Xu F., Ji T., Li J. Seven alkaloids from Picrasma quassioides and their cytotoxic activities. - С.764-767 Інші автори: Lai Z.-Q., Liu W.-H., Ip S.-P., Liao H.-J., Yi Y.-Y., Qin Z., Lai X.-P., Su Z.-R., Lin Z.-X. Синтез 4-арил-3-[2-гидрокси-4-(2-цитизин-12-илэтокси)-фенил]пиразолов. - С.768-770 Інші автори: Бондаренко С. П., Фрасинюк М. С., Виноградова В. И., Хиля В. П. Синтез 6,7-диметокси-1,3,4,8b-тетрагидроазирино[2,1-а]изохинолин-N-борана и бис-(6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин)-1,1'-ена. - С.771-774 Інші автори: Саидов А. Ш., Тургунов К. К., Ташходжаев Б., Левкович М. Г., Виноградова В. И. Total synthesis of the octacyclopeptide brachystemin F. - С.775-777 Інші автори: Li R.-w., Li W.-j., Wu M.-c., Zhao Q.-j., Zou Y., Hu H.-g. Сравнительное исследование полипептидного состава проростков Cicer arietinum. - С.778-780 Інші автори: Yili A., Максимов В. В., Зиявитдинов Ж. Ф., Ибрагимов Ф. А., Береснева Ю. В., Салихов Ш. И., Aisa H. A. Nile, S. H. Biologically active compounds from Plumbago zeylanica / S. H. Nile, S. W. Park. - С.783-784 Chemical constituents of Euphorbia sororia. - С.785-786 Інші автори: Abulizi P., Cong Y., Yakupu M., Wahepu A. Xie, X. -Y. Flavonoids from the flowers of Matricaria chamomilla / X. -Y. Xie, R. Wang, Y. -P. Shi. - С.787-788 Flavonoids from the fern Pronephrium penangianum. - С.789-791 Інші автори: Jiang J.-H., Yang J.-H., Zhang X.-J., Wang W.-J., Zhang Y.-M., Liu Y., Chen Y.-G. Флавоноиды цветков Hyssopus cuspidatus. - С.792-793 Інші автори: Abduwaki M., Эшбакова К. А., Dong J.-c., Aisa H. A. Сулеймен, Е. М. Флавоноиды из Artemisia santolinifolia / Е. М. Сулеймен, Р. И. Джалмаханбетова, М. Ю. Ишмуратова. - С.794 Composition and efficacy of Zanthoxylum alatum essential oils and extracts against Spodoptera litura. - С.795-797 Інші автори: Kumar A., Negi N., Haider S. Z., Negi D. S. Chemical constituents of the essential oil of Galium mite var. roseum ghahramaninejad from Iran. - С.798-799 Інші автори: Afshaki S., Jafari A., Shahabipour S., Javidnia K. Chemical composition of the essential oil of Geum rhodopeum. - С.800-801 Інші автори: Miladinovic D. L., Ilic B. C., Matejic J. S., Randjelovic V. N., Nikolic D. M., Mihajilov-Krstev T. M., Mladenovic I. O. Akhgar, M. R. Constituents of the essential oil of Euphorbia hebecarpa / M. R. Akhgar, P. Rajaei, S. Aieen. - С.802-803 Yang, B. -c. Volatiles from Acer oliverianum leaves / B. -c. Yang, Y. Zhang, W. Kang. - С.804-805 Zhang, J. -j. Volatiles from flowers of Lagerstroemia caudata by HS-SPME-GC-MS / J. -j. Zhang, W. Kang. - С.806-807 Состав эфирных масел восточноазитских Thymus komаrovii, Th. nakhodkensis и Th. przewalskii. - С.808-811 Інші автори: Сулеймен Е. М., Дудкин Р. В., Горовой П. Г., Wang M., Khan I., Ross S. A. Shi, H. Chemical constituents of Rabdosia nervosa and their cytotoxic activity / H. Shi, L. Yuang, H. -X. Sun. - С.812-813 Triterpenes from the leaves of Syzygium policephalum, S. cumini, and S. samarangense. - С.814-815 Інші автори: Ragasa C. Y., Torres O. B., Shen C.-C., Lachica M. K. E. G., Sulit A. B., Chua D. B. D. L., Ancheta A. D. M., Ismail C. J. B., Bernaldez F. T. E., Raga D. D. Yong, J. Chemical constitutes of Lonicera maackii / J. Yong, C. Lu, S. Huang. - С.816-817 Wang, K. -W. Chemical constituents of Euonymus bockii / K. -W. Wang, S. -W. Wang. - С.818-819 Chemical constituents of the roots of Clerodendrum paniculatum. - С.820-821 Інші автори: Phontree K., Sichaem J., Siripong P., Tip-pyang S. Chemical constituents of Paraboea glutinosa. - С.822-824 Інші автори: Wang X. Q., Peng Y., Peng B., Xiao P.-G., Liu Y. Secondary metabolites from the leaves of Victoria amazonica. - С.825 Інші автори: Chang W. Y., Wu H. M., Li H. T., Li W. J., Chen S. J., Chen C. Y. Pei, Y. Chemical constituents of Anabasis salsa / Y. Pei, Z. D. Yang, J. Sheng. - С.826 Агзамова, М. А. Циклоартановые гликозиды Astragalus leiosemius / М. А. Агзамова, И. М. Исаев, Т. Ф. Ибрагимов. - С.827-828 Secondary metabolites of the zoanthid-derived fungus Trichoderma sp. TA26-28 collected from the South China sea. - С.829-831 Інші автори: Qin X.-Y., Yang K.-L., Wang C.-Y., Shao C.-L. Chemical constituents of the roots of Trichosanthes kirilowii. - С.832-834 Інші автори: Chai X., Li S.-S., Zhu L., Wang Y.-F., Gao X.-M. Talat, Z. Выделение алкалоидов методом противоточной хроматографии с РН-зависимым распределением из "Kursi caper" / Z. Talat, Y. Ali, H. A. Aisa. - С.835-836 Изучение аминокислотного состава надземной части листьев Urtica dioica и трав Polygonum hidropiper, P. aviculare. - С.837-838 Інші автори: Юнусходжаева Н. А., Абдуллабекова В. Н., Ибрагимова К. С., Межлумян Л. Г. Немає відомостей про примірники |
Xie, X. -Y. Flavonoids from the flowers of Matricaria chamomilla [] / X. -Y. Xie, R. Wang, Y. -P. Shi> // Химия природных соединений. - 2014. - № 5. - С. 787-788 Рубрики: МАТРИКАРИЯ--MATRICARIA ФЛАВОНОИДЫ--FLAVONOIDS АПИГЕНИН--APIGENIN Кл.слова (ненормовані): РОМАШКА, химия Дод.точки доступу: Wang, R.; Shi, Y.-P. Экз-ры: |