> (Нет сведений об экземплярах) Шифр: АУ3/2012/21/2 Журнал 2012г. т.21 N 2 V з'їзд медичних генетиків України з міжнародною участю, 11-13 жовтня, м. Донецьк. - С.209-257 Діагностика вроджених вад серця в умовах безвибіркового генетичного скринінгу. - С.126-128 Генетичне підгрунтя і патогенез гіпергомоцистеїнемії та асоційованих захворювань людини. - С.128-131 Болтина, И. В. Цитогенетическое обследование больных, находящихся на заместительной почечной терапии с хроническим гепатитом С / И.В. Болтина, М.Ю. Хиль, В.Ю. Хиль. - С.131-133 Цитогенетичні, молекулярні та імуногенетичні причини невиношування вагітності в першому триместрі. - С.134-136 Ультразвуковой скрининг первого триместра беременности: выбор оптимального срока обследования. - С.136-138 Грабар, В. В. Результати дослідження трофобластичних клітин в цервікальному слизу матері для діагностики хромосомної патології ембріона / В.В. Грабар. - С.139-141 Демченко, О. М. Закономірності утворення радіаційно-індукованих аберацій хромосом в лімфоцитах хворих на рак грудної залози / О.М. Демченко, Е.А. Дьоміна. - С.141-142 Дмитренко, С. В. Иллюстрация врожденного ихтиоза картиной дерматоглифики / С.В. Дмитренко, Л.А. Климас, Н.А. Каминская. - С.143-145 Врожденные аномалии развития у ребенка с кольцевой хромосомой 21. - С.146-149 Дьоміна, Е. А. Формування хромосомної нестабільності лімфоцитів периферичної крові людини за умов комбінованого впливу іонізуючої радіації та нітрозоглутатіону / Е.А. Дьоміна, О.М. Демченко. - С.149-151 Дьоміна, Е. А. Цитогенетичні аспекти комутагенезу / Е.А. Дьоміна, О.П. Пилипчук. - С.151-153 Популяційний моніторинг вроджених вад розвитку за міжнародними стандартами. - С.153-156 Жадан, И. А. Мультифакториальная патология в семьях детей с перинатальным гипоксически-ишемическим поражением центральной нервной системы / И.А. Жадан, И.В. Рябовол, А.В. Назарчук. - С.156-157 Випадок вагітності та народження дитини у пацієнтки із спінальною м'язовою атрофією Кугельберга-Веландера . - С.158-160 Запорожан, В. H. Фрагильные сайты хромосом как маркеры при неопластических процессах матки / В.H. Запорожан, Н.Н. Рожковская, В.Н. Боброва. - С.160-161 Імуногенетичні передумови репродуктивних втрат у людини. - С.162-164 Молекулярно-цитогенетическая диагностика малых сверхчисленных маркерных хромосом у плода. - С.164-167 Молекулярно-генетичні характеристики онкогематологічних захворювань мієлоїдного походження у постраждалих внаслідок аварії на Чорнобільській АЕС. - С.167-169 Молекулярная диагностика синдромов, связанных с микроделецией 22Q11.2. - С.169-171 Методические приемы для оценки интракраниального пространства плода в первом триместре беременности. - С.172-174 Интерстициальные делеции, идентифицированные с помощью метода сравнительной геномной гибридизации. - С.174-176 Назаренко, Л. Г. Внутриутробное программирование - новый вектор осмысления акушерской и перинатальной патологии / Л.Г. Назаренко, Ю.В. Сороколат, Н.С. Якимук. - С.177-179 Два случая пренатальной диагностики персистирующей левой верхней полой вены. Особенности гемодинамики. - С.179-181 Дослідження антитератогенної дії фолієвої кислоти в експерименті. - С.181-182 Мутації у генах BRCA1/2 у жінок з раком молочної залози та відносно здорових жінок, які приймали участь у ліквідації наслідків аварії на ЧАЕС. - С.183-185 Сокольник, С. В. Фенотип виразкової хвороби дванадцятипалої кишки в дітей залежно від впливу поліморфізму гена рецепторного антагоніста інтерлейкіну-1 на його продукцію / С.В. Сокольник. - С.185-187 Досвід системного вирішення завдань охорони репродуктивного здоров'я в мегаполісі Східної України. - С.187-189 Молекулярно-цитогенетическая диагностика случаев со сверхчисленной маркерной хромосомой, образованной от хромосомы 15. - С.190-192 Телитченко, А. Г. Диагностические возможности комбинированного пренатального скрининга первого триместра беременности в прогнозировании риска преэклампсии / А.Г. Телитченко, М.И. Николенко, С.Б. Арбузова. - С.192-194 Исследование динамики развития эуплоидных и анеуплоидных эмбрионов пациентов с высоким содержанием анеуплоидных сперматозоидов в эякуляте. - С.194-196 Муковісцидоз на Прикарпатті. Взаємовідносини у системі генотип-фенотип. - С.196-199 Хлевная, Л. А. Молярная плацента при триплоидии - следствие специфической инактивации Х-хромосомы? / Л.А. Хлевная, С.Б. Арбузова, М.И. Николенко. - С.199-201 Черняева, Ю. В. Ультразвуковой скрининг и диагностика объемных образований малого таза у беременных / Ю.В. Черняева, С.Б. Арбузова, Л.Н. Головаха. - С.201-204 Шеметун, О. В. Цитогенетичні показники в опромінених in vitro соматичних клітинах людини при дії антиоксидантного вітамінного препарату / О.В. Шеметун. - С.204-206 Шкарупа, В. М. Частота аберацій хромосом в культурі лімфоцитів периферичної крові хворих на рак щитоподібної залози / В.М. Шкарупа, Л.В. Неумержицька, С.В. Клименко. - С.206-208 Агафонова, О. О. Характеристика плодових репродуктивних втрат в Луганській області / О.О. Агафонова. - С.210 Цитогенетические аспекты нарушения репродуктивной функции. - С.210-211 Синдром Фрейзера. Редкий клинический случай в практике врача-генетика. - С.211 Аналіз частоти вад нервової трубки в Донецькій області. - С.211-212 Арбузова, С. Б. Стратегії пренатальної діагностики - що краще для України? / С.Б. Арбузова, М.І. Ніколенко. - С.212 Беляєв, Е. В. Дерматогліфічні показники як прогностичні маркери розвитку карієсу зубів в осіб юнацького віку / Е.В. Беляєв, С.В. Прокопенко. - С.213 Характеристика клінічного фенотипу муковісцидозу при наявності мутації С.2052_2053INSA гена CFTR. - С.213-214 Цитогенетичні методи дослідження при обстеженні хворих на волосистоклітинну лейкемію. - С.214 Цитогенетичні дослідження лімфатичних вузлів, отриманих методом лапароскопічної біопсії у хворих на дифузну великоклітинну лімфому. - С.214-215 Анализ эффективности пренатальной ультразвуковой диагностики врожденных пороков сердца за 12 лет. - С.215 Веропотвелян, Н. П. Новые возможности и особенности ультразвуковой диагностики в 11-14 недель беременности: расширение спектра выявляемых и прогнозируемых врожденных пороков развития / Н.П. Веропотвелян. - С.216 Веропотвелян, М. П. До питання організації медико-генетичної допомоги в умовах модернізації системи охорони здоров'я / М.П. Веропотвелян, О.М. Авксентьєв, П.М. Веропотвелян. - С.216-217 Современные подходы к повышению эффективности ультразвукового пренатального скрининга плодов с хромосомными аномалиями при оценке длины носовой кости во II триместре беременности. - С.217 Веропотвелян, М. П. Діагностика моногенних причин нейросенсорної глухоти у новонароджених дітей з використанням сухих плям крові, що застосовуються для неонатального скринінгу / М.П. Веропотвелян, Ю.С. Погуляй, С.А. Журавльова. - С.218 Спектр микроделеций в локусе AZF у мужчин с бесплодием, проживающих в центральных и юго-восточных областях Украины. - С.218-219 Веропотвелян, М. П. Асоціація мутації А928G гену транскрипційного фактору GATA4 з виникненням ізольованих дефектів міжпередсердної перетинки / М.П. Веропотвелян, Ю.С. Погуляй, О.В. Шашко. - С.219 Вертелецький, В. Преконцепційне здоров'я та профілактика вроджених вад розвитку / В. Вертелецький. - С.219-220 Волобуєва, І. А. Дослідження поліморфних варіантів Т174М та М235Т гена ангіотензиногена у мешканців Харківської області / І.А. Волобуєва, Ю.Б. Гречаніна, О.П. Здибська. - С.220 Досвід діагностики часткової моносомії довгого плеча хромосоми 7. - С.221 Випадок хромосомної транслокації у дитини з вродженими вадами розвитку. - С.221 Новітні технології об'ємного УЗД вимірювання легенів при вродженій та спадковій патології у плода. - С.222 Гречанина, Ю. Б. Репродуктивные потери как следствие эволюционных процессов / Ю.Б. Гречанина, Т.Д. Алиева. - С.222-223 Гречанина, Е. Я. Генетика псориатической артропатии / Е.Я. Гречанина, А.И. Безродная. - С.223 Случай недостаточности ксантиноксидазы в сочетании с нарушением реметилирования метионина. - С.224 Случай пренатальной ультразвуковой диагностики лимфангиомы туловища у плода у беременной с гипергомоцистеинэмией. - С.224-225 Случай мужского бесплодия с кариотипом 46,ХХ. - С.225 Изучение изменения уровня отдельных фракций гликозаминогликанов в моче методом тонкослойной хроматографии. - С.226 Ассоциация полиморфных вариантов генов системы фолатного цикла с синдромом Прадера-Вилли. - С.226-227 Поліморфізм генів інтерлейкінів IL-10 та IL-8 у жінок з невиношуванням вагітності. - С.227-228 Инверсия по хромосоме Y и хромосомный полиморфизм у ребенка с эндокринными нарушениями. - С.228 Джонс, К. Л. Пренатальний вплив медикаментів, хімічних речовин та факторів довкілля - найбільш поширена причина вроджених вад, якій можна запобігти / К.Л. Джонс. - С.229 Євдокимова, В. В. Поліморфізм гену VEGF у хворих на зовнішній генітальний ендометріоз / В.В. Євдокимова. - С.229-230 Изменение спектра пренатально диагностированных аномалий развития за 10 лет. - С.230 К особенностям проведения неонатального скрининга. - С.230-231 Задворная, Т. В. Проблема внутриутробного инфицирования плода стрептококками группы В у беременных после ВРТ / Т.В. Задворная. - С.231-232 Захарова, Н. М. Клінічний випадок пізньої діагностики метафізарної дісплазії Янсена як приклад недостатньої обізнаності лікарів загального профілю в спадкових хворобах / Н.М. Захарова, Ю.В. Рябова, Л.В. Котляр. - С.232-233 Філадельфійська хромосома у хворих на гостру лейкемію. - С.233 Кін, К. Л. Вплив дефіциту мікронутрієнтів на виникнення ускладнень вагітності: значення преконцепційного здоров'я / К.Л. Кін. - С.233-234 Генетические аспекты невынашивания беременности. - С.234 Медико-генетическое консультирование при синдроме Лежена. - С.235 Медико-генетическое консультирование мужчин с первичным бесплодием. - С.235-236 Случай синдрома Ангельмана в практике врача-генетика. - С.236 Кузюбердина, Т. Н. Результаты цитогенетического обследования супружеских пар с невынашиванием беременности / Т.Н. Кузюбердина. - С.236-237 Шляхи утворення гена BCR/ABL при хронічній мієлоїдній лейкемії. - С.238 Часткові делеції регіону AZFc Y-хромосоми - ще один генетичний чинник порушення сперматогенезу у чоловіків. - С.239 Микитенко, Д. О. ACGH: перший досвід доімплантаційної діагностики та кореляція з показниками морфокінетики ембріонів / Д.О. Микитенко, П.С. Мазур, В.Д. Зукін. - С.239-240 Генетично обумовлені репродуктивні втрати: медичний та економічний аспекти. - С.240 Поширеність інверсій хромосом у Донецькій області. - С.240-241 Мішаріна, Ж. А. Молекулярно-цитогенетична діагностика множинної мієломи методом FISH / Ж.А. Мішаріна. - С.241 Современная диагностика дерегуляции генов CYCLIN D1 и С-MYC при лимфомах. - С.242 Сравнительная характеристика методов S-FISH и D-FISH на этапах первичной диагностики хронической миелоидной лейкемии и мониторинга результатов таргетной терапии. - С.242-243 Медико-генетическое консультирование при кератиновых болезнях. - С.243 Нагнибеда, И. М. Неонатальный скрининг на фенилкетонурию новорожденных Херсонской и Николаевской областей / И.М. Нагнибеда, Э.М. Рзаева, В.А. Галаган. - С.244 Назарько, И. М. Генетические и биохимические маркеры предрасположенности к развитию ишемической болезни сердца в молодом возрасте / И.М. Назарько, Т.В. Призимирская, Г.Р. Акопян. - С.244-245 Случай гипохондроплазии в четырех поколениях. - С.245 Ніколенко, М. І. Біохімічний скринінг вагітних: сучасні стандарти, стратегії та контроль якості / М.І. Ніколенко. - С.245-246 Випадок пренатальної діагностики рідкісної хромосомної патології: термінальної делеції хромосоми 7. - С.246-247 Внемишеневые цитогенетические эффекты в соматических клетках человека - отдалённый результат действия факторов Чернобыльской аварии. - С.247 Оцінка ризику виявлення хромосомних аномалій у групах чоловіків з безпліддям. - С.247-248 Поканєвич, Т. М. Структура вроджених вад розвитку, що були виявлені пренатально / Т.М. Поканєвич, Т.М. Кабанець, О.В. Сизоненко. - С.248 Характеристика взаємовідносин лікаря та пацієнта в сфері медичної генетики. - С.249 Рахметова, С. Ю. Молекулярно-генетические исследования при лечении онкологических заболеваний / С.Ю. Рахметова, Л.А. Чернышова. - С.249-250 Рзаева, Э. М. Неонатальная диагностика врожденного гипотиреоза в Южных областях Украины / Э.М. Рзаева, И.М. Нагнибеда, В.А. Галаган. - С.250 Сарафинюк, Л. А. Особливість дерматогліфічних показників у легкоатлетів, які займаються швидкістно-силовими видами легкої атлетики / Л.А. Сарафинюк, А.В. Соколовський, Н.О. Сорокіна. - С.250-251 Тавокина, Л. В. Диагностика методом FISH случая частичной трисомии длинного плеча хромосомы 9 у новорожденного / Л.В. Тавокина, Л.П. Михайлец, А.А. Бровко. - С.252 Роль мононуклеотидної заміни А313G гена GSTP1 в порушенні гомеостазу в системі мати-плід та відповіді на стимульовану суперовуляцію. - С.252-253 Генетичні процеси в популяціях та здоров'я населення України. - С.253 Химическая природа формирования триплоидного эмбриона. - С.253-254 Редкий цитогенетический вариант синдрома Дауна. - С.254-255 Чамберс, К. Д. Запобігання порушенням фетального алкогольного спектру / К.Д. Чамберс. - С.255 Исследование радиационно-индуцированного эффекта свидетеля. - С.255-256 Шинкарук-Диковицкая, М. Генетические аспекты кариеса и заболеваний пародонта / М. Шинкарук-Диковицкая. - С.256 Шкарупа, В. М. Особлива форма хромосомної нестабільності в культурі лімфоцитів периферичної крові хворих на рак щитоподібної залози / В.М. Шкарупа, Л.В. Неумержицька, С.В. Клименко. - С.257 Нет сведений об экземплярах |
Муковісцидоз на Прикарпатті. Взаємовідносини у системі генотип-фенотип [] / Н.М. Фоменко, О.Л. Цимбаліста, А.Ф. Воробець та ін.> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 196-199 Рубрики: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ--CYSTIC FIBROSIS ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC ASSOCIATION STUDIES Доп.точки доступа: Фоменко, Н.М.; Цимбаліста, О.Л.; Воробець, А.Ф.; Фединська, О.В.; Мельник, Т.М.; Бойчук, Л.Б. Экз-ры: |
Экспрессия вирусных онкогенов Р16, КI67 и вирусная нагрузка при различных вариантах течения урогенитальной папилломавирусной инфекции [] / Н. П. Евстигнеева [и др.]> // Акушерство и гинекология. - 2013. - N 9. - С. 41-44. - Библиогр.: с. 44-45 Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ ГЕНОТИП ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ Доп.точки доступа: Евстигнеева, Н.П.; Кузнецова, Ю.Н.; Бальберт, Н.А.; Потапова, А.Л.; Медведева, Ю.А. Экз-ры: |
Микробиологический мониторинг PSEUDOMONAS AERUGINOSA в акушерских стационарах [] / М. В. Кузнецова, Т. И. Карпунина> // Акушерство и гинекология. - 2013. - N 9. - С. 59-62. - Библиогр.: с. 62-63 Рубрики: ИНФЕКЦИЯ ВНУТРИБОЛЬНИЧНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ ГЕНОТИП НОВОРОЖДЕННЫЙ Доп.точки доступа: Кузнецова, М.В.; Карпунина, Т.И.; Горовиц, Э.С.; Демаков, В.А. Экз-ры: |
Молекулярно-генетические предикторы эффективности токолитической терапии в пролонгировании беременности при угрожающих преждевременных родах [] / Г. Т. Сухих [и др.]> // Акушерство и гинекология. - 2014. - N 2. - С. 27-34. - Библиогр.: с.34 . - ISSN 0300-9092 Рубрики: РОДЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ (29-38 НЕДЕЛЬ) ТОКОЛИЗ РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА ЦИТОКИНЫ ГЕНОТИП АЛЛЕЛИ ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ Доп.точки доступа: Сухих, Г.Т.; Ходжаева, З.С.; Донников, А.Е.; Трофимов, Д.Ю.; Оленев, А.С.; Федотовская, О.И. Экз-ры: |
> (Нет сведений об экземплярах) Шифр: АР14/2013/58/11/12 Журнал 2013г. т.58 N 11/12 Блажеевский, Н. Е. Количественное определение пенициллинов методом йодометрии с использованием гидрогенпероксомоносульфата калия / Н.Е. Блажеевский, С.П. Карпова, В.И. Кабачный. - С.3-7 Сравнительное исследование иммуномодулирующей активности пептидов- типростима и тималина. - С.8-12 Динамика контаминации и персистенции Clostridium difficile в составе микробиоты кишечника у новорожденных детей во время антибиотикотерапии и приема пробиотического штамма Enterococcus faecium L3. - С.13-18 Харитонова, Л. А. Коррекция иммунного дисбаланса у детей, часто болеющих повторными респираторными инфекциями / Л.А. Харитонова, О.Е. Исрафилова, М.Г. Романцов. - С.19-22 Множественная резистентность микобактерий к антибактериальным препаратам у впервые выявленных больных туберкулезом органов дыхания. - С.23-25 Алгоритм идентификации атипичных форм стафилококков (SSCVs)- возбудителей хронических гнойно-воспалительных процессов у людей. - С.26-30 Новый подход к постэкспозиционному лечению бешенства комплексом иммуно- и химиотерапии в Беларуси. - С.31-37 Никитин, А. В. Молекулярные и клеточные механизмы действия финголимода / А. В. Никитин. - С.38-42 Микрочип ДНК для выявления детерминант антибиотикоустойчивости, определяющих генотип, у клинических штаммов ACINETOBACTER BAUMANNII. - С.44 Прогнозирование чувствительности к антимикробным препаратам штаммов ESCHERICHIA COLI и KLEBSIELLA PNEUMONIAE по данным секвенирования целого генома. - С.44-45 Противоанаэробные антимикробные препараты: спектр действия и тестирование чувствительности. Обзор. - С.45 IN VITRO активность нового моносульфактама BAL30072, одного и в комбинации с Меропенемом, в отношении коллекции важных грамотрицательных патогенов. - С.45 Комбинация пантотенамидов с ингибиторами ванинов как новая стратегия антибиотикотерапии в отношении грамположительных бактерий. - С.46 Активность МК-7655 в комбинации с имипенемом в отношении ENTEROBACTERIACEAE и PSEUDOMONAS AERUGINOSA. - С.46 IN VIVO эффективность биапенема в комбинации с МЕ1071, новым ингибитором металло-бета-лактамаз (МБЛ), на модели, имитирующей вентилятор-ассоциированную пневмонию, вызванную МБЛ-продуцирующим штаммом PSEUDOMONAS AERUGINOSA, у мышей. - С.46-47 Снижение уровня Ундакапренил пирофосфат синтазы влияет на чувствительность к антибиотикам, действующим на клеточную стенку и носит сложный характер. - С.47 Анализ толерантности патогенных энтерококков и STAPHYLOCOCCUS AUREUS к антибиотикам, действующим на клеточную стенку. - С.47-48 Бета-лактамные антибиотики, связывающиеся с ПСБ, избирательно усиливают активность Даптомицина в отношении метициллиноустойчивого STAPHYLOCOCCUS AUREUS. - С.48 Адаптационная устойчивость PSEUDOMONAS AERUGINOSA к антибактериальным препаратам, конъюгированным с сидерофорами. - С.48-49 Даптомицин: применение высоких доз и комбинированной терапии при инфекциях, обусловленных грамположительными бактериями. Обзор. - С.49 Внебольничная инфекция CLOSTRIDIUM DIFFICILE и антибиотики: мета-анализ. - С.49-50 Появление в процессе лечения раневых инфекций Колистином устойчивого к Колистину чрезвычайно резистентного ACINETOBACTER BAUMANNII, содержащего новый оперон PMRCAB. - С.50-51 Гипертермия повышает чувствительность PHIZOPUS ORYZAE к Посаконазолу и Интраконазолу через апоптоз. - С.51 Нанонизация Нистатина усиливаетIN VITRO и IN VIVO проивогрибковую активность в отношении CANDIDA ALBICANS. - С.51-52 Применение Цефепима для лечения инфекций, обусловленных ENTEROBACTERIACEAE, продуцирующими АМРС БЕТА-лактамазы. - С.50 Нет сведений об экземплярах |
Микрочип ДНК для выявления детерминант антибиотикоустойчивости, определяющих генотип, у клинических штаммов ACINETOBACTER BAUMANNII []> // Антибиотики и химиотерапия. - 2013. - Том58, N11/12. - С. 44 Рубрики: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА--ANTI-BACTERIAL AGENTS ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ--DRUG RESISTANCE, BACTERIAL МИКРОЧИПЫ, АНАЛИТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕДУРЫ--MICROCHIP ANALYTICAL PROCEDURES Экз-ры: |
Прийменко, Н. О. Роль поліформізму генів TLR-2, TLR-3, TRL-4 у формуванні сприятливості до запальних захворювань дихальних шляхів [] / Н. О. Прийменко> // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. : Науково-практичний ж-л. - 2013. - Том 13, N 2. - С. 152-156 : граф. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--Polymorphism, Genetic ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ--Respiratory Tract Diseases Кл.слова (ненормированные): ГЕНОТИП -- ПОЛИФОРМИЗМ ГЕНОВ -- ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ Экз-ры: |
> (Нет сведений об экземплярах) Шифр: АУ37/2013/2 Журнал 2013г. N 2 Федорців, О. Є. Клінічна ефективність використання кверцетину у комплексному лікуванні дітей, хворих на позалікарняну пневмонію / О. Є. Федорців, І. Б. Чорномидз, Н. Б. Бегош. - С.7-9. Інноваційні підходи до діагностики та профілактики депресії у дітей. - С.10-12. Другие авторы: Михайлова Е. А., Проскуріна Т. Ю., Мітельов Д. А., Матковська Т. М. Банадига, Н. В. Особливості імунологічної реактивності у дітей з різним ступенем тяжкості залізодефіцитної анемії / Н. В. Банадига, Я. В. Рогальська. - С.13-16. Федорців, О. Є. Імуноцитокінові порушення у хворих на ювенільний ревматоїдний артрит / О. Є. Федорців, Н. М. Ярема, О. Б. Чубата. - С.17-19. Сергета, І. В. Медико-соціальні аспекти навчальної адаптації та стан здоров’я учнів шкільного віку / І. В. Сергета, О. П. Мостова. - С.20-22. Пробіотики у реабілітаційній терапії недоношених новонароджених з екстремально низькою масою тіла. - С.23-24. Другие авторы: Федорців О. Є., Стеценко В. В., Кубей І. В., Левенець С. С. Коренюк, О. С. Особливості ентерального харчування дітей-інвалідів з тяжкою неврологічною патологією / О. С. Коренюк. - С.25-27. Федорців, О. Є. Поширеність алергічних захворювань серед школярів Тернопільської області / О. Є. Федорців. - С.28-31. Недельская, С. Н. Факторы риска аллергических заболеваний у детей 13-14 лет, проживающих в крупном промышленном городе (по данным эпидемиологического исследования) / С. Н. Недельская, Т. В. Таранова. - С.32-35. Сергета, Д. П. Прогностична оцінка показників фізичного розвитку новонароджених дітей у матерів, що мешкають в сільській місцевості: медико-соціальні і профілактичні аспекти / Д. П. Сергета. - С.36-39. Семань-Мінько, І. С. Особливості фізичного розвитку немовлят при грудному вигодовуванні у сучасних умовах / І. С. Семань-Мінько, О. Г. Буряк, Д. Ю. Нечитайло. - С.40-42. Грузинцева, Н. А. Постнатальний моніторінг новонароджених з природженими вадами розвитку і високим ризиком спадкової патології / Н. А. Грузинцева. - С.43-44. Макєєва, Н. І. Ранні маркери пошкодження тубулярного апарату у дітей з єдиною ниркою / Н. І. Макєєва, Н. А. Підвальна, Т. Ф. Колібаєва. - С.45-47. Ізюмець, О. І. Ефективність застосування кортексину при лікуванні дітей з перинатальними пошкодженнями ЦНС / О. І. Ізюмець, О. А. Моравська, О. С. Гончарук. - С.48-50. Булавенко, О. В. Клінічна характеристика гіперандрогеній підліткового віку у дівчат / О. В. Булавенко, О. В. Фурман. - С.51-53. Медико-соціальні аспекти виразкової хвороби у дітей. - С.54-56. Другие авторы: Сорокман Т.В., Сокольник С.В., Попелюк Н.О., Макарова О.В. Недельська, С. М. Фенотипові особливості бронхіальної астми у дітей міста Запоріжжя / С. М. Недельська, Л. І. Кляцька, Н. М. Марчук. - С.57-59. Ізюмець, О. І. Нейропротекторна корекція перинатальних пошкоджень ЦНС у дітей / О. І. Ізюмець, О. А. Моравська, О. С. Гончарук. - С.60-61. Гаргин, В. В. Оценка поражения антрального и фундального отделов желудка при хроническом гастродуодените у детей / В. В. Гаргин, О. В. Долгая. - С.62-64. Генотип-специфічна терапія виразкової хвороби в дітей. - С.65-67. Другие авторы: Сокольник С. В., Сорокман Т. В., Остапчук В. Г., Гінгуляк М. Г. Корицький, Г. І. Аналіз надання медичної допомоги дітям на Тернопіллі за роки незалежності / Г. І. Корицький. - С.68-71. Нагорна, В. Ф. Генетичний поліморфізм при клінічних та прихованих формах тромботичних ускладнень в акушерській практиці / В. Ф. Нагорна, Р. І. Гонта, Т. Г. Бощенко. - С.72-74. Гнатко, О. П. Стан вегетативної нервової системи у вагітних з анемією та нейроциркуляторною астенією / О. П. Гнатко. - С.75-78. Вплив дисплазії сполучної тканини та варикозної хвороби вен нижніх кінцівок у вагітних на виникнення перинатальних та акушерських ускладнень. - С.79-82 Другие авторы: Вдовиченко Ю. П., Іщак О. М., Бегош Б. М., Івасенко Т. В. Особливості перебігу вагітності і пологів у жінок з гіперандрогенією в анамнезі. - С.83-85. Другие авторы: Вдовиченко Ю. П., Бульваренко І. П., Франчук А. Ю., Бойчук А. В. Гнатко, О. П. Характеристика гормонально-метаболічних змін при гіпоталамічному синдромі пубертатного періоду / О. П. Гнатко, М. А. Михайлюта, І. В. Жесткова. - С.86-88. Вивчення особливостей інволюції матки у породіль з гестаційним діабетом. - С.89-91. Другие авторы: Туманова Л. Є., Подольський Вол. В., Іщенко Г. І., Мілєвський О. В., Бадзюк Н. П. Булавенко, О. В. Роль морфологічних змін плаценти в розвитку плацентарної дисфункції при вагітності, ускладненій герпетичною інфекцією / О. В. Булавенко, В. В. Кливак, В. І. Ситник. - С.92-94. Сенчук, А. Я. Діагностичне та прогностичне значення визначення Са 125 хворих із поєднаною патологіїєю ендо- й міометрію / А. Я. Сенчук, О. Б. Покровенко, Л. М. Дмитриченко. - С.95-97. Профілактика акушерських ускладнень у вагітних із хламідійною інфекцією. - С.98-100. Другие авторы: Геник Н. І., Кінаш Н. М., Остафійчук С. О., Стоцький С. С. Котик, А. О. Зміни мінеральної щільності кісткової тканини та способи корекції у жінок із лейоміомою матки / А. О. Котик. - С.101-102. Результати скринінгу патології шийки матки у жінок м. Рівне за 2012 рік. - С.103-106. Другие авторы: Бойчук А. В., Худоб’як В. О., Бегош Б. М., Сопель В. В. Пацкань, І. І. Досвід застосування озонотерапії для корекції метаболічних порушень у вагітних / І. І. Пацкань, В. В. Корсак. - С.107-109. Зарічанська, Х. В. Перебіг вагітності та пологів у жінок із істміко-цервікальною недостатністю / Х. В. Зарічанська. - С.110-112. Сенчук, А. Я. Ефективність комплексних протизапальних препаратів в емпіричній терапії гострого сальпінгоофориту / А. Я. Сенчук. - С.113-116. Гур’єв, С. О. ПН (ПН) у вагітних жінок, які отримали політравму / С. О. Гур’єв, Є. А. Лимар. - С.117-119. Яремчук, Т. П. Ехографічні особливості стану фетоплацентарного комплексу при сифілісі / Т. П. Яремчук. - С.120-122. Ніцович, І. Р. Особливості антибіотикотерапії пієлонефриту у вагітних / І. Р. Ніцович. - С.123-125. Яремчук, Т. П. Фактори ризику невиношування вагітності при сифілісі / Т. П. Яремчук. - С.126-128. Герич, О. Х. Роль цитологічного скринінгу в ранній діагностиці ВПЛ-інфікування у жінок / О. Х. Герич, А. М. Біньковська, В. Ю. Онишко. - С.129-131. Бакун, О. В. Особливості післяпологового періоду у жінок з гіпогалактією / О. В. Бакун, О. А. Андрієць. - С.132-133. Кондря, Д. О. Зміна гормонів трофобласта у вагітних з невиношуванням в ранньому ембріональному періоді / Д. О. Кондря, І. В. Каліновська. - С.134-136. Захаренко, І. Л. Вибір методики культивування при селективному перенесенні одного ембріона / І. Л. Захаренко, А. І. Сейлова. - С.137-139. Сарыева, О. П. Патоморфология плацент при преэклампсии / О. П. Сарыева, Л. П. Перетятко, И. А. Панова. - С.140-142. Захаренко, Н. О. Особливості стану вегетативної нервової системи у працівниць залізничного транспорту при патологічному прелімінарному періоді / Н. О. Захаренко, С. Б. Ходаківський, Г. Є. Глотова. - С.143-146. Панова, И. А. Особливості диференціювання і формування клітин пам’яті популяції CD4 + лімфоцитів децидуальної оболонки плаценти у жінок з гіпертензивними розладами при вагітності / И. А. Панова, А. В. Кудряшова. - С.147-149. Кулида, Л. В. Патоморфологические особенности эндометрия женщин с трубно-перитонеальным бесплодием, участвующих в программе экстракорпорального оплодотворения / Л. В. Кулида, А. В. Бойцова. - С.150-152. Мехедко, В. В. Застосування аргоноплазмової коагуляції в лікуванні патології шийки матки / В. В. Мехедко, М. І. Антонюк, О. Л. Дола. - С.153-154. Авраменко, Н. В. Оцінка якості життя жінок з надмірною вагою тіла і помірним ожирінням на фоні прийому гормональної контрацепції / Н. В. Авраменко, І. Б. Грідіна. - С.155-157. Кузєва, Н. Г. Оптимізація діагностичної програми при безплідді перед використанням допоміжних репродуктивних технологій / Н. Г. Кузєва, А. О. Пацков. - С.158-160. Маланчин, І. М. Особливості лактаційної функції у породіль з пізніми гестозами / І. М. Маланчин. - С.161-162. Булавенко, О. В. Досвід підтримки лютеїнової фази у жінок з трубним фактором безпліддя та невдалими спробами екстракорпорального запліднення в анамнезі, яким проводилось запліднення ембріонів в середовищі "Ембріоген" / О. В. Булавенко, І. Ю. Коцюбська. - С.163-164. Доскоч, І. О. Вплив інтергенетичного інтервалу на здоров’я матері та дитини / І. О. Доскоч, Ю. Л. Шинкарук. - С.165-167. Лимар, Л. Є. Показники фібромаксу у жінок з дисфункціональними матковими кровотечами (ДМК) репродуктивного віку на тлі хронічних вірусних гепатитів (ХВГ) / Л. Є. Лимар. - С.168-170. Приймак, С. Г. Застосування лонгідази в комплексному лікуванні хронічного ендометриту / С. Г. Приймак, О. А. Андрієць, М. Д. Гресько. - С.171-172. Семеняк, А. В. Стан імунної системи у жінок із мікоплазмозом та уреаплазмозом / А. В. Семеняк. - С.173-175. Лисенко, М. А. Роль гістероскопії в діагностиці поліпів тіла матки. Порівняльний аналіз / М. А. Лисенко. - С.176-178. Вододюк, О. В. Закономірності виникнення передчасної недостатності яєчників після хіміотерапії та засоби їх попередження / О. В. Вододюк. - С.179-183. Кошик, Д. А. Досвід застосування внутрішньовенного імуноглобуліну у пацієнток із багаторазовими невдалими спробами допоміжних репродуктивних технологій / Д. А. Кошик, Н. С. Стречень. - С.184-186. Лікування вульвовагінітів змішаної етіології у хворих з запальними захворюваннями шийки матки препаратом вагіклін. - С.187-189. Другие авторы: Левенець Л. М., Бегош Б. М., Сопель В. В., Ониськів Б. О. Жиляєв, М. М. Роль біохімічних елементів під час нормальної та патологічної вагітності / М. М. Жиляєв. - С.190-194. Франчук, О. А. Ензимотерапія в комплексному лікуванні гестаційного пієлонефриту / О. А. Франчук. - С.195-198. Банахевич, Р. М. Особливості підготовки пацієнтів із рецидивним генітальним пролапсом до піхвових операцій / Р. М. Банахевич. - С.199-202. Запорожан, В. Н. Однопортовые лапароскопические хирургические вмешательства при ургентных гинекологических состояниях / В. Н. Запорожан, А. Ю. Иоффе, В. В. Евдокимова. - С.203-205. Діагностика і корекція порушень у фетоплацентарному комплексі у вагітних після лікування непліддя. - С.206-208. Другие авторы: Хлібовська О. І., Бойчук А. В., Коптюх В. І., Шадріна В. С. Бойчук, Ю. Б. Ефективність оперативного та консервативного лікування позаматкової вагітності / Ю. Б. Бойчук. - С.209-211. Нет сведений об экземплярах |
Генотип-специфічна терапія виразкової хвороби в дітей [] / С. В. Сокольник [та ін.]> // Актуал. питання педіатрії, акушерства та гінекології : науково-практичний журнал. - 2013. - N 2. - С. 65-67. Рубрики: ЖЕЛУДКА ЯЗВА--STOMACH ULCER ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ ЯЗВА--DUODENAL ULCER ИНТЕРЛЕЙКИНЫ--INTERLEUKINS Доп.точки доступа: Сокольник, С. В.; Сорокман, Т. В.; Остапчук, В. Г.; Гінгуляк, М. Г. Экз-ры: |
Роль цитохром Р450-зависимых монооксигеназ и полиморфных вариантов генов GSTT1 и GSTM1 в формировании поражения головного мозга у лиц, хронически экспонированных ртутью [] / Ю. И. Черняк [и др.]> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2013. - Том 156, N 7. - С. 21-25 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: РТУТЬЮ ОТРАВЛЕНИЕ--MERCURY POISONING АНТИПИРИН--ANTIPYRINE КЛИНИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТНЫЕ ТЕСТЫ--CLINICAL ENZYME TESTS МОЗГ ГОЛОВНОЙ--BRAIN ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА--CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM ГЕНОТИП--GENOTYPE ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА--GLUTATHIONE TRANSFERASE Аннотация: Выполнен метаболический тест с антипирином, изучено сочетание генотипов полиморфных вариантов генов GSTT1 и GSTM1, определен уровень котинина у 116 мужчин, подвергшихся хроническому воздействию ртути, которых распределяли на 4 группы в зависимости от наличия диагноза хроническая ртутная интоксикация. Исследованы изменения показателей антипиринового теста в связанной выборке (N=62, интервал 4 года), для пациентов с хронической ртутной интоксикацией они анализировались также с учетом прогрессирования стадии заболевания. Угнетение метаболизма антипирина и повышенная частота сочетания генотипов GSTTl(0/0)/GSTMl(+) y пациентов с диагнозом хроническая ртутная интоксикация, специфика ингибирования ртутью цитохромов Р450 позволяют предположить, что прогрессирование заболевания реализуется в том числе за счет ингибирования в головном мозге изоформ цитохрома Р450, катализирующих регуляцию эндогенных субстратов Доп.точки доступа: Черняк, Ю.И.; Ицкович, В.Б.; Дьякович, О.А.; КолесниковС.И. Экз-ры: |
Полиморфизм гена цитохрома Р450 4F2 у пациентов с циррозом печени [] / В. А. Вавилин [и др.]> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2013. - Том 156, N 8. - С. 144-148 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ--LIVER CIRRHOSIS БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ--DISEASE SUSCEPTIBILITY ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА--CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC ГЕНОТИП--GENOTYPE АЛЛЕЛИ--ALLELES АМИДЫ--AMIDES КСЕНОБИОТИКИ--XENOBIOTICS БИОТРАНСФОРМАЦИЯ--BIOTRANSFORMATION Аннотация: Исследован 1297С/Т-полиморфизм гена CYP4F2 y 108 пациентов с хроническими заболеваниями печени. Без учета этиологии цирроза не выявлено статистически значимой ассоциации с предрасположенностью к быстрому развитию цирроза (ОШ=0.93; 95% ДИ 0.28-2.99; p=0.885). У пациентов с вирусной этиологией цирроза наблюдалась тенденция к ассоциации генотипов, содержащих аллель 1297Т, с быстрым развитием цирроза (ОШ=6.0; 95% ДИ 0.28-382.64; p=0.222). В то же время аллель 1297Т гена CYP4F2 был ассоциирован с легкой степенью тяжести цирроза печени А-В по шкале Чайлд—Пью (ОШ=2.9; p=0.044) Доп.точки доступа: Вавилин, В.А.; Непомнящих, Д.Л.; Щепотина, Е.Г.; Караваева, Ю. Ю.; Макарова, С. И.; Виноградова, Е. В.; Кудряшов, А. В.; Нохрина, Ж. В.; Ляхович, В. В. Экз-ры: |
Роль липидной инфильтрации гепатоцитов в морфогенезе хронического гепатита С [] / Г. И. Непомнящих [и др.]> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2013. - Том 156, N 8. - С. 250-254 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ--HEPATITIS C, CHRONIC ПЕЧЕНЬ--LIVER ГЕПАТОЦИТЫ--HEPATOCYTES КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--BLOOD CHEMICAL ANALYSIS СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ--SEROLOGIC TESTS ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION ИММУНОГИСТОХИМИЯ--IMMUNOHISTOCHEMISTRY ГЕНОТИП--GENOTYPE ВИРУСА РЕПЛИКАЦИЯ--VIRUS REPLICATION БЕЛКИ НЕСТРУКТУРНЫЕ ВИРУСНЫЕ--VIRAL NONSTRUCTURAL PROTEINS Аннотация: Представлены результаты анализа структурных особенностей липидосодержащих гепатоцитов и показателей репликации вирусных частиц хронического гепатита С по данным ПЦР и иммуногистохимии. Установлено отсутствие положительной корреляционной связи между наличием РНК HCV в образцах крови, числом инфицированных гепатоцитов (по экспрессии NS3Ag HCV) и клинико-биохимическими показателями и выраженностью структурных изменений в биоптатах печени. Выделена мелковезикулярная субцитолеммальная липидная инфильтрация гепатоцитов и сделан вывод об ее ассоциации с фазой репликации вируса гепатита С. Характерная субцитолеммальная локализация липидных капель может отражать их участие в транспорте вирусных частиц из клетки и указывать на вирусиндуцированный характер нарушений липидного обмена Доп.точки доступа: Непомнящих, Г.И.; Бакарев, М.А.; Непомнящих, Д.Л.; Юданов, А. В.; Капустина, В. И.; Мигусъкина, Е. И.; Постникова, О. А.; Виноградова, Е. В.; Нохрина, Ж. В.; Савченко, С. А. Экз-ры: |
Роль полиморфизма генов цитокинов в развитии у детей гипертрофии миндалин лимфоидного глоточного кольца и атопического марша [] / Е. В. Шабалдина [и др.]> // Вестн. оториноларингологии : научно-практический журнал. - 2013. - N 6. - С. 18-23 Рубрики: ДЕТИ--CHILD ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC ЦИТОКИНЫ--CYTOKINES ГЕНОТИП--GENOTYPE ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА--HYPERSENSITIVITY, IMMEDIATE АДЕНОИДЫ--ADENOIDS ГИПЕРТРОФИЯ--HYPERTROPHY Доп.точки доступа: Шабалдина, Е.В.; Шабалдин, А.В.; Рязанцев, С.В.; Симбирцев, А. С. Экз-ры: |
Генотипы 4 и 5 вируса клещевого энцефалита: особенности структуры геномов и возможный сценарий их формирования [] / Т. В. Демина [и др.]> // Вопр. вирусологии : Научно-теоретический журнал. - 2012. - Том 57, N 4. - С. 13-19 . - ISSN 0507-4088 Рубрики: ЭНЦЕФАЛИТА КЛЕЩЕВОГО ВИРУСЫ--ENCEPHALITIS VIRUSES, TICK-BORNE ГЕНОТИП--GENOTYPE АМИНОКИСЛОТЫ--AMINO ACIDS Доп.точки доступа: Демина, Т. В.; Джиоев, Ю. П.; Козлова, И. В.; Верхозина, М. М.; Ткачев, С. Е.; Дорощенко, Е. К.; Лисак, О. В.; Парамонов, А. И.; Злобин, В. И. Экз-ры: |
Ковалев, С. Ю. Проблема "смены" генотипа вируса клещевого энцефалита на Среднем Урале за последние 60 лет [] / С. Ю. Ковалев, Т. А. Мухачева, В. С. Кокорев> // Вопр. вирусологии : Научно-теоретический журнал. - 2012. - Том 57, N 4. - С. 45-48 . - ISSN 0507-4088 Рубрики: ЭНЦЕФАЛИТА КЛЕЩЕВОГО ВИРУСЫ--ENCEPHALITIS VIRUSES, TICK-BORNE ГЕНОТИП--GENOTYPE ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH Доп.точки доступа: Мухачева, Т. А.; Кокорев, В. С. Экз-ры: |
Лысенко, Н. Г. Овогенетическая изменчивость: положение ооцита в яичнике влияет на фенотип развившейся из него особи [] / Н. Г. Лысенко, В. В. Клименко> // ВІСНИК ПРОБЛЕМ БІОЛОГІЇ І МЕДИЦИНИ : Український науково-практичний журнал. - 2013. - Том 2, N 1. - С. 55-60 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: ОВОЦИТЫ--Oocytes ГЕНОТИП--Genotype Кл.слова (ненормированные): ОВОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ Доп.точки доступа: Клименко, В.В. Экз-ры: |
Акименко, О. О. Роль спадкової обтяженості у формуванні суїцидальної повідінки хворих на шизофреню [] / О. О. Акименко> // ВІСНИК ПРОБЛЕМ БІОЛОГІЇ І МЕДИЦИНИ : Український науково-практичний журнал. - 2013. - Том 2, N 1. - С. 69-72. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ--Schizophrenia САМОУБИЙСТВО--Suicide Кл.слова (ненормированные): ГЕНОТИП Экз-ры: |
Алельний поліморфізм генів і значення інших спадкових чинників при колоректальному раку та запальних захворюваннях товстої кишки [] / М. Р. Лозинська [и др.]> // ВІСНИК ПРОБЛЕМ БІОЛОГІЇ І МЕДИЦИНИ : Український науково-практичний журнал. - 2013. - Том 2, N 4. - С. 123-127. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: ТОЛСТАЯ КИШКА--Intestine, Large ГЕНОТИП--Genotype Кл.слова (ненормированные): ПОЛИМОРФИЗМ -- ГЕНА ПОЛИМОРФИЗМ -- КРОНА БОЛЕЗНЬ Доп.точки доступа: Лозинська, М.Р.; Чорна, Л.Б.; Лозинський, Ю.С.; Плавскі, А. ; Макух, Г. В. Экз-ры: |
Гарбузова, В. Ю. Зв'язок Ser37Ala поліморфізму гена кісткового морфогенетичного протеїну-2 з гострим коронарним синдромом в осіб різної статі [] / В. Ю. Гарбузова> // Вісник проблем біології і медицини : Український науково-практичний журнал. - 2014. - Том 1, N 4. - С. 52-56 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--Polymorphism, Genetic ЛИПОПРОТЕИНЫ--Lipoproteins ГЕНОТИП--Genotype Кл.слова (ненормированные): ГЕНА ПОЛИМОРФИЗМ -- КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ Экз-ры: |