(Нет сведений об экземплярах) Шифр: АУ3/2012/21/2 Журнал 2012г. т.21 N 2 V з'їзд медичних генетиків України з міжнародною участю, 11-13 жовтня, м. Донецьк. - С.209-257 Діагностика вроджених вад серця в умовах безвибіркового генетичного скринінгу. - С.126-128 Генетичне підгрунтя і патогенез гіпергомоцистеїнемії та асоційованих захворювань людини. - С.128-131 Болтина, И. В. Цитогенетическое обследование больных, находящихся на заместительной почечной терапии с хроническим гепатитом С / И.В. Болтина, М.Ю. Хиль, В.Ю. Хиль. - С.131-133 Цитогенетичні, молекулярні та імуногенетичні причини невиношування вагітності в першому триместрі. - С.134-136 Ультразвуковой скрининг первого триместра беременности: выбор оптимального срока обследования. - С.136-138 Грабар, В. В. Результати дослідження трофобластичних клітин в цервікальному слизу матері для діагностики хромосомної патології ембріона / В.В. Грабар. - С.139-141 Демченко, О. М. Закономірності утворення радіаційно-індукованих аберацій хромосом в лімфоцитах хворих на рак грудної залози / О.М. Демченко, Е.А. Дьоміна. - С.141-142 Дмитренко, С. В. Иллюстрация врожденного ихтиоза картиной дерматоглифики / С.В. Дмитренко, Л.А. Климас, Н.А. Каминская. - С.143-145 Врожденные аномалии развития у ребенка с кольцевой хромосомой 21. - С.146-149 Дьоміна, Е. А. Формування хромосомної нестабільності лімфоцитів периферичної крові людини за умов комбінованого впливу іонізуючої радіації та нітрозоглутатіону / Е.А. Дьоміна, О.М. Демченко. - С.149-151 Дьоміна, Е. А. Цитогенетичні аспекти комутагенезу / Е.А. Дьоміна, О.П. Пилипчук. - С.151-153 Популяційний моніторинг вроджених вад розвитку за міжнародними стандартами. - С.153-156 Жадан, И. А. Мультифакториальная патология в семьях детей с перинатальным гипоксически-ишемическим поражением центральной нервной системы / И.А. Жадан, И.В. Рябовол, А.В. Назарчук. - С.156-157 Випадок вагітності та народження дитини у пацієнтки із спінальною м'язовою атрофією Кугельберга-Веландера . - С.158-160 Запорожан, В. H. Фрагильные сайты хромосом как маркеры при неопластических процессах матки / В.H. Запорожан, Н.Н. Рожковская, В.Н. Боброва. - С.160-161 Імуногенетичні передумови репродуктивних втрат у людини. - С.162-164 Молекулярно-цитогенетическая диагностика малых сверхчисленных маркерных хромосом у плода. - С.164-167 Молекулярно-генетичні характеристики онкогематологічних захворювань мієлоїдного походження у постраждалих внаслідок аварії на Чорнобільській АЕС. - С.167-169 Молекулярная диагностика синдромов, связанных с микроделецией 22Q11.2. - С.169-171 Методические приемы для оценки интракраниального пространства плода в первом триместре беременности. - С.172-174 Интерстициальные делеции, идентифицированные с помощью метода сравнительной геномной гибридизации. - С.174-176 Назаренко, Л. Г. Внутриутробное программирование - новый вектор осмысления акушерской и перинатальной патологии / Л.Г. Назаренко, Ю.В. Сороколат, Н.С. Якимук. - С.177-179 Два случая пренатальной диагностики персистирующей левой верхней полой вены. Особенности гемодинамики. - С.179-181 Дослідження антитератогенної дії фолієвої кислоти в експерименті. - С.181-182 Мутації у генах BRCA1/2 у жінок з раком молочної залози та відносно здорових жінок, які приймали участь у ліквідації наслідків аварії на ЧАЕС. - С.183-185 Сокольник, С. В. Фенотип виразкової хвороби дванадцятипалої кишки в дітей залежно від впливу поліморфізму гена рецепторного антагоніста інтерлейкіну-1 на його продукцію / С.В. Сокольник. - С.185-187 Досвід системного вирішення завдань охорони репродуктивного здоров'я в мегаполісі Східної України. - С.187-189 Молекулярно-цитогенетическая диагностика случаев со сверхчисленной маркерной хромосомой, образованной от хромосомы 15. - С.190-192 Телитченко, А. Г. Диагностические возможности комбинированного пренатального скрининга первого триместра беременности в прогнозировании риска преэклампсии / А.Г. Телитченко, М.И. Николенко, С.Б. Арбузова. - С.192-194 Исследование динамики развития эуплоидных и анеуплоидных эмбрионов пациентов с высоким содержанием анеуплоидных сперматозоидов в эякуляте. - С.194-196 Муковісцидоз на Прикарпатті. Взаємовідносини у системі генотип-фенотип. - С.196-199 Хлевная, Л. А. Молярная плацента при триплоидии - следствие специфической инактивации Х-хромосомы? / Л.А. Хлевная, С.Б. Арбузова, М.И. Николенко. - С.199-201 Черняева, Ю. В. Ультразвуковой скрининг и диагностика объемных образований малого таза у беременных / Ю.В. Черняева, С.Б. Арбузова, Л.Н. Головаха. - С.201-204 Шеметун, О. В. Цитогенетичні показники в опромінених in vitro соматичних клітинах людини при дії антиоксидантного вітамінного препарату / О.В. Шеметун. - С.204-206 Шкарупа, В. М. Частота аберацій хромосом в культурі лімфоцитів периферичної крові хворих на рак щитоподібної залози / В.М. Шкарупа, Л.В. Неумержицька, С.В. Клименко. - С.206-208 Агафонова, О. О. Характеристика плодових репродуктивних втрат в Луганській області / О.О. Агафонова. - С.210 Цитогенетические аспекты нарушения репродуктивной функции. - С.210-211 Синдром Фрейзера. Редкий клинический случай в практике врача-генетика. - С.211 Аналіз частоти вад нервової трубки в Донецькій області. - С.211-212 Арбузова, С. Б. Стратегії пренатальної діагностики - що краще для України? / С.Б. Арбузова, М.І. Ніколенко. - С.212 Беляєв, Е. В. Дерматогліфічні показники як прогностичні маркери розвитку карієсу зубів в осіб юнацького віку / Е.В. Беляєв, С.В. Прокопенко. - С.213 Характеристика клінічного фенотипу муковісцидозу при наявності мутації С.2052_2053INSA гена CFTR. - С.213-214 Цитогенетичні методи дослідження при обстеженні хворих на волосистоклітинну лейкемію. - С.214 Цитогенетичні дослідження лімфатичних вузлів, отриманих методом лапароскопічної біопсії у хворих на дифузну великоклітинну лімфому. - С.214-215 Анализ эффективности пренатальной ультразвуковой диагностики врожденных пороков сердца за 12 лет. - С.215 Веропотвелян, Н. П. Новые возможности и особенности ультразвуковой диагностики в 11-14 недель беременности: расширение спектра выявляемых и прогнозируемых врожденных пороков развития / Н.П. Веропотвелян. - С.216 Веропотвелян, М. П. До питання організації медико-генетичної допомоги в умовах модернізації системи охорони здоров'я / М.П. Веропотвелян, О.М. Авксентьєв, П.М. Веропотвелян. - С.216-217 Современные подходы к повышению эффективности ультразвукового пренатального скрининга плодов с хромосомными аномалиями при оценке длины носовой кости во II триместре беременности. - С.217 Веропотвелян, М. П. Діагностика моногенних причин нейросенсорної глухоти у новонароджених дітей з використанням сухих плям крові, що застосовуються для неонатального скринінгу / М.П. Веропотвелян, Ю.С. Погуляй, С.А. Журавльова. - С.218 Спектр микроделеций в локусе AZF у мужчин с бесплодием, проживающих в центральных и юго-восточных областях Украины. - С.218-219 Веропотвелян, М. П. Асоціація мутації А928G гену транскрипційного фактору GATA4 з виникненням ізольованих дефектів міжпередсердної перетинки / М.П. Веропотвелян, Ю.С. Погуляй, О.В. Шашко. - С.219 Вертелецький, В. Преконцепційне здоров'я та профілактика вроджених вад розвитку / В. Вертелецький. - С.219-220 Волобуєва, І. А. Дослідження поліморфних варіантів Т174М та М235Т гена ангіотензиногена у мешканців Харківської області / І.А. Волобуєва, Ю.Б. Гречаніна, О.П. Здибська. - С.220 Досвід діагностики часткової моносомії довгого плеча хромосоми 7. - С.221 Випадок хромосомної транслокації у дитини з вродженими вадами розвитку. - С.221 Новітні технології об'ємного УЗД вимірювання легенів при вродженій та спадковій патології у плода. - С.222 Гречанина, Ю. Б. Репродуктивные потери как следствие эволюционных процессов / Ю.Б. Гречанина, Т.Д. Алиева. - С.222-223 Гречанина, Е. Я. Генетика псориатической артропатии / Е.Я. Гречанина, А.И. Безродная. - С.223 Случай недостаточности ксантиноксидазы в сочетании с нарушением реметилирования метионина. - С.224 Случай пренатальной ультразвуковой диагностики лимфангиомы туловища у плода у беременной с гипергомоцистеинэмией. - С.224-225 Случай мужского бесплодия с кариотипом 46,ХХ. - С.225 Изучение изменения уровня отдельных фракций гликозаминогликанов в моче методом тонкослойной хроматографии. - С.226 Ассоциация полиморфных вариантов генов системы фолатного цикла с синдромом Прадера-Вилли. - С.226-227 Поліморфізм генів інтерлейкінів IL-10 та IL-8 у жінок з невиношуванням вагітності. - С.227-228 Инверсия по хромосоме Y и хромосомный полиморфизм у ребенка с эндокринными нарушениями. - С.228 Джонс, К. Л. Пренатальний вплив медикаментів, хімічних речовин та факторів довкілля - найбільш поширена причина вроджених вад, якій можна запобігти / К.Л. Джонс. - С.229 Євдокимова, В. В. Поліморфізм гену VEGF у хворих на зовнішній генітальний ендометріоз / В.В. Євдокимова. - С.229-230 Изменение спектра пренатально диагностированных аномалий развития за 10 лет. - С.230 К особенностям проведения неонатального скрининга. - С.230-231 Задворная, Т. В. Проблема внутриутробного инфицирования плода стрептококками группы В у беременных после ВРТ / Т.В. Задворная. - С.231-232 Захарова, Н. М. Клінічний випадок пізньої діагностики метафізарної дісплазії Янсена як приклад недостатньої обізнаності лікарів загального профілю в спадкових хворобах / Н.М. Захарова, Ю.В. Рябова, Л.В. Котляр. - С.232-233 Філадельфійська хромосома у хворих на гостру лейкемію. - С.233 Кін, К. Л. Вплив дефіциту мікронутрієнтів на виникнення ускладнень вагітності: значення преконцепційного здоров'я / К.Л. Кін. - С.233-234 Генетические аспекты невынашивания беременности. - С.234 Медико-генетическое консультирование при синдроме Лежена. - С.235 Медико-генетическое консультирование мужчин с первичным бесплодием. - С.235-236 Случай синдрома Ангельмана в практике врача-генетика. - С.236 Кузюбердина, Т. Н. Результаты цитогенетического обследования супружеских пар с невынашиванием беременности / Т.Н. Кузюбердина. - С.236-237 Шляхи утворення гена BCR/ABL при хронічній мієлоїдній лейкемії. - С.238 Часткові делеції регіону AZFc Y-хромосоми - ще один генетичний чинник порушення сперматогенезу у чоловіків. - С.239 Микитенко, Д. О. ACGH: перший досвід доімплантаційної діагностики та кореляція з показниками морфокінетики ембріонів / Д.О. Микитенко, П.С. Мазур, В.Д. Зукін. - С.239-240 Генетично обумовлені репродуктивні втрати: медичний та економічний аспекти. - С.240 Поширеність інверсій хромосом у Донецькій області. - С.240-241 Мішаріна, Ж. А. Молекулярно-цитогенетична діагностика множинної мієломи методом FISH / Ж.А. Мішаріна. - С.241 Современная диагностика дерегуляции генов CYCLIN D1 и С-MYC при лимфомах. - С.242 Сравнительная характеристика методов S-FISH и D-FISH на этапах первичной диагностики хронической миелоидной лейкемии и мониторинга результатов таргетной терапии. - С.242-243 Медико-генетическое консультирование при кератиновых болезнях. - С.243 Нагнибеда, И. М. Неонатальный скрининг на фенилкетонурию новорожденных Херсонской и Николаевской областей / И.М. Нагнибеда, Э.М. Рзаева, В.А. Галаган. - С.244 Назарько, И. М. Генетические и биохимические маркеры предрасположенности к развитию ишемической болезни сердца в молодом возрасте / И.М. Назарько, Т.В. Призимирская, Г.Р. Акопян. - С.244-245 Случай гипохондроплазии в четырех поколениях. - С.245 Ніколенко, М. І. Біохімічний скринінг вагітних: сучасні стандарти, стратегії та контроль якості / М.І. Ніколенко. - С.245-246 Випадок пренатальної діагностики рідкісної хромосомної патології: термінальної делеції хромосоми 7. - С.246-247 Внемишеневые цитогенетические эффекты в соматических клетках человека - отдалённый результат действия факторов Чернобыльской аварии. - С.247 Оцінка ризику виявлення хромосомних аномалій у групах чоловіків з безпліддям. - С.247-248 Поканєвич, Т. М. Структура вроджених вад розвитку, що були виявлені пренатально / Т.М. Поканєвич, Т.М. Кабанець, О.В. Сизоненко. - С.248 Характеристика взаємовідносин лікаря та пацієнта в сфері медичної генетики. - С.249 Рахметова, С. Ю. Молекулярно-генетические исследования при лечении онкологических заболеваний / С.Ю. Рахметова, Л.А. Чернышова. - С.249-250 Рзаева, Э. М. Неонатальная диагностика врожденного гипотиреоза в Южных областях Украины / Э.М. Рзаева, И.М. Нагнибеда, В.А. Галаган. - С.250 Сарафинюк, Л. А. Особливість дерматогліфічних показників у легкоатлетів, які займаються швидкістно-силовими видами легкої атлетики / Л.А. Сарафинюк, А.В. Соколовський, Н.О. Сорокіна. - С.250-251 Тавокина, Л. В. Диагностика методом FISH случая частичной трисомии длинного плеча хромосомы 9 у новорожденного / Л.В. Тавокина, Л.П. Михайлец, А.А. Бровко. - С.252 Роль мононуклеотидної заміни А313G гена GSTP1 в порушенні гомеостазу в системі мати-плід та відповіді на стимульовану суперовуляцію. - С.252-253 Генетичні процеси в популяціях та здоров'я населення України. - С.253 Химическая природа формирования триплоидного эмбриона. - С.253-254 Редкий цитогенетический вариант синдрома Дауна. - С.254-255 Чамберс, К. Д. Запобігання порушенням фетального алкогольного спектру / К.Д. Чамберс. - С.255 Исследование радиационно-индуцированного эффекта свидетеля. - С.255-256 Шинкарук-Диковицкая, М. Генетические аспекты кариеса и заболеваний пародонта / М. Шинкарук-Диковицкая. - С.256 Шкарупа, В. М. Особлива форма хромосомної нестабільності в культурі лімфоцитів периферичної крові хворих на рак щитоподібної залози / В.М. Шкарупа, Л.В. Неумержицька, С.В. Клименко. - С.257 Нет сведений об экземплярах |
Імуногенетичні передумови репродуктивних втрат у людини [] / Д.В. Заставна, О.І. Терпиляк, К.О. Сосніна, Н.В. Гельнер // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 162-164 Рубрики: АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ--ABORTION, SPONTANEOUS БЕСПЛОДИЕ--INFERTILITY ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC СУПРУЖЕСКИЕ ПАРЫ--SPOUSES Доп.точки доступа: Заставна, Д.В.; Терпиляк, О.І.; Сосніна, К.О.; Гельнер, Н.В. Экз-ры: |
Сокольник, С. В. Фенотип виразкової хвороби дванадцятипалої кишки в дітей залежно від впливу поліморфізму гена рецепторного антагоніста інтерлейкіну-1 на його продукцію [] / С.В. Сокольник // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 185-187 Рубрики: ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ ЯЗВА--DUODENAL ULCER ИНТЕРЛЕЙКИНА-1 РЕЦЕПТОРА БЕЛОК-АНТАГОНИСТ--INTERLEUKIN 1 RECEPTOR ANTAGONIST PROTEIN ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC ДЕТИ--CHILD Экз-ры: |
Волобуєва, І. А. Дослідження поліморфних варіантів Т174М та М235Т гена ангіотензиногена у мешканців Харківської області [] / І.А. Волобуєва, Ю.Б. Гречаніна, О.П. Здибська // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 220 Рубрики: АНГИОТЕНЗИНОГЕН--ANGIOTENSINOGEN ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC Доп.точки доступа: Гречаніна, Ю.Б.; Здибська, О.П. Экз-ры: |
Гречанина, Ю. Б. Репродуктивные потери как следствие эволюционных процессов [] / Ю.Б. Гречанина, Т.Д. Алиева // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 222-223 Рубрики: ЭМБРИОНА ГИБЕЛЬ--EMBRYO LOSS ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭВОЛЮЦИЯ--BIOLOGICAL EVOLUTION Доп.точки доступа: Алиева, Т.Д. Экз-ры: |
Ассоциация полиморфных вариантов генов системы фолатного цикла с синдромом Прадера-Вилли [] / Е.Я. Гречанина, Л.В. Молодан, Ю.Б. Гречанина и др. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 226-227 Рубрики: ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ--PRADER-WILLI SYNDROME ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC Доп.точки доступа: Гречанина, Е.Я.; Молодан, Л.В.; Гречанина, Ю.Б.; Гусар, В.А.; Волобуева, И.А. Экз-ры: |
Поліморфізм генів інтерлейкінів IL-10 та IL-8 у жінок з невиношуванням вагітності [] / Р.В. Гулковський, В.М. Пампуха, І.І. Воробйова та ін. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 227-228 Рубрики: АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ--ABORTION, SPONTANEOUS ИНТЕРЛЕЙКИН-10--INTERLEUKIN-10 ИНТЕРЛЕЙКИН-8--INTERLEUKIN-8 ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC Доп.точки доступа: Гулковський, Р.В.; Пампуха, В.М.; Воробйова, І.І.; Рудакова, Н.В.; Хажиленко, К.Г.; Лівшиць, Л.А. Экз-ры: |
Инверсия по хромосоме Y и хромосомный полиморфизм у ребенка с эндокринными нарушениями [] / Н.С. Дворниченко, И.Б. Иванова, Т.М. Ткачева и др. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 228 Рубрики: ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ--ENDOCRINE SYSTEM DISEASES Y-ХРОМОСОМА--Y CHROMOSOME ХРОМОСОМ ИНВЕРСИЯ--CHROMOSOME INVERSION МЛАДЕНЕЦ--INFANT ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS Доп.точки доступа: Дворниченко, Н.С.; Иванова, И.Б.; Ткачева, Т.М.; Квитчатая, Н.Н.; Рубинска, Н.В.; Гуленко, И.И. Экз-ры: |
Євдокимова, В. В. Поліморфізм гену VEGF у хворих на зовнішній генітальний ендометріоз [] / В.В. Євдокимова // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 229-230 Рубрики: ЭНДОМЕТРИОЗ--ENDOMETRIOSIS ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC Экз-ры: |
Запорожан, B. M. Сучасні аспекти профілактики гестаційних ускладнень [] / B.M. Запорожан, В.П. Міщенко, І.В. Руденко // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2012. - Том18, N3. - С. 372-378 Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ--PREGNANCY COMPLICATIONS ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC Доп.точки доступа: Міщенко, В.П.; Руденко, І.В. Экз-ры: |
(Нет сведений об экземплярах) Шифр: ІУ13/2011/4 Журнал 2011г. N 4 Сучасний погляд на особливості імунопатогенезу бронхіальної астми. - С.4-9 Любич, Л. Д. Визначення антитілоутворення до нейроспецифічних білків (НСБ) при внутрішньомозковому введенні сингенних та алогенних фетальних нейроклітин-прекурсорів (НКП) / Л.Д. Любич. - С.10-15 Особливості прозапальних цитокінів, процесів ліпопероксидації та антиоксидантного захисту у хворих на хронічну хворобу нирок V стадії залежно від стану водовидільної функції нирок. - С.16-22 Кулагина, Ю. Ю. Генетический полиморфизм CD14-рецепторов у больных диффузным токсическим зобом / Ю.Ю. Кулагина, К.Д. Мылый. - С.23-25 Чернышов, А. В. Патогенетические механизмы развития антифосфолипидного синдрома / А.В. Чернышов, С.В. Андрейченко, В.В. Талько. - С.26-31 Бичкова, Н. Г. Дисліпідемія та імунний статус у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень із супутнім метаболічним синдромом / Н.Г. Бичкова, С.А. Бичкова. - С.31-34 Тимченко, М. Д. Показники гуморального та клітинного імунітету при моделюванні хронічного катарального риніту у щурів / М.Д. Тимченко, Л.П. Калиновська, О.Ф. Мельников. - С.35-39 Луньова, Г. Г. Зміна рівнів прозапальних цитокінів (ФНП-альфа, ІЛ-1бета та ІЛ-17) та розчинних молекул адгезії (VCAM-1 та Е-селектину) у хворих на хронічний гломерулонефрит в залежності від стадії (ІІ чи ІІІ) хронічної хвороби нирок / Г.Г. Луньова, Є.О. Кривенко. - С.39-43 Оценка диагностических подходов для выявления пищевой аллергии у больных хроническим тонзиллитом. - С.43-46 Общий секреторный и сывороточный антиэндотоксиновый иммуноглобулин А у больных сахарным диабетом типа 1. - С.47-49 Бельская, Л. Н. Содержание CD4+CD25+ иммунорегуляторных клеток у больных с глиомами головного мозга / Л.Н. Бельская, Н.И. Лисяный. - С.50-53 Белоглазов, В. А. Антиэндотоксиновый иммунитет и С-реактивный белок у больных хроническими обструктивными заболеваниями легких с различным иммунным ответом на эндотоксин грамнегативной флоры / В.А. Белоглазов, Али Мохамад Таха, А.И. Гордиенко. - С.53-57 Плахотная, Д. В. Причины гиперпродукции общего иммуноглобулина Е у пациентов детского возраста / Д.В. Плахотная, М.И. Ищенко, В.В. Дюсеева. - С.57-60 Ліщук-Якимович, Х. О. Особливості застосування азитроміцину в хворих з патологією органів дихання / Х.О. Ліщук-Якимович, Р.М. Пукаляк, І.В. Пшенична. - С.60-63 Патогенетичне обгрунтування імунокорегуючого ефекту кардосалу у хворих на хронічний пієлонефрит. - С.64-67 Рецидивозалежні особливості імунітету жінок з хронічним пієлонефритом. - С.68-72 Особливості стану імунної системи у хворих на лімфому ходжкіна: роль у прогнозуванні перебігу захворювання. - С.73-79 Епідеміологія, імунопатогенез, діагностика, лікування хламідіозу та Torch-інфекцій: ІХ Міждисциплінарна науково-практична конференція "Епідеміологія, імунопатогенез, діагностика, лікування хламідіозу та Torch-інфекцій" м. Київ, 23-24 листопада 2011 р. - С.80-117 Нет сведений об экземплярах |
Кулагина, Ю. Ю. Генетический полиморфизм CD14-рецепторов у больных диффузным токсическим зобом [] / Ю.Ю. Кулагина, К.Д. Мылый // Імунологія та алергологія. - 2011. - N4. - С. 23-25 Доп.точки доступа: Мылый, К.Д. Экз-ры: |
(Нет сведений об экземплярах) Шифр: КУ46/2011/1/2 Журнал 2011г. N 1/2 Гречанина, Е. Я. Обьединение "Генетика" - как научная и клиническая база современной протеогеномики / Е.Я. Гречанина, Р.В. Богатырева. - С.7-34 Гречанина, Ю. Б. Эпигенетические заболевания. Синдром Ретта / Ю.Б. Гречанина. - С.35-48 Озерова, Л. С. Опыт медико-генетического консультирования больных с наследственной патологией легких / Л.С. Озерова. - С.49-52 Васильєва, О. В. Ураження підшлункової залози як один із маркерів рідкісних cпадкових хвороб / О.В. Васильєва. - С.53-61 Лебедев, И. Н. Геномный импринтинг и репродукция человека: достижения, проблемы и перспективы исследований / И.Н. Лебедев. - С.62-73 Тактика диетической и медикаментозной коррекции при наследственных болезнях обмена органических кислот у детей. - С.74-81 Клинико-генетическая характеристика фенилкетонурии в Донецкой области. - С.82-86 Синдром Елерса-Данлоса у Прикарпатті. - С.87-94 Визначення точкових мутацій в мітохондріальній ДНК з використанням методу ПЛР і рестрикційного аналізу. - С.95-111 Роль робертсоновских транслокаций в репродуктивных потерях у супружеских пар. - С.112-116 Петрушко, М. П. Полиморфизм гетерохроматиновых участков хромосом у бесплодных супружеских пар / М.П. Петрушко, В.И. Пиняев, С.С. Правдина. - С.117-119 Магнитно-резонансная диагностика аномалий развития головного мозга. - С.120-135 Оцінка профілю плода - примха чи необхідність?. - С.136-139 Верификация пренатального диагноза врожденного порока сердца. - С.140-145 Жадан, И. А. Подходы к изучению эпигенетического воздействия внутриутробных инфекций / И.А. Жадан. - С.146-150 Каменщик, А. В. Генеалогічна епігенетична складова онкозахворюваності та гострі серцево-судинні події у родоводах пробандів при клапанних та неклапанних вроджених вадах серця / А.В. Каменщик. - С.151-155 Случай пренатальной диагностики инфантильной артериальной кальцификации у плода с хромосомной аберрацией - 46, ХУ[12], 48, ХХХУ[4]. - С.156-157 Случай диагностики 3-гидрокси-3-метилгутаровой ацидурии у ребенка с дефицитом ферментов фолатного цикла. - С.158-163 Гречанина, Ю. Б. Случай синдрома Прадера-Вилли в сочетании с хромосомным полиморфизмом и дефицитом ферментов фолатного цикла (эпигенетическая болезнь) / Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан. - С.164-169 Семейный случай бокового амиотрофического склероза. - С.170-176 Молодан, Л. В. Случай перемежающей порфирии в сочетании с дефицитом фолатного цикла / Л.В. Молодан, М.А. Скалицкий. - С.177-183 Гречанина, Ю. Б. Случай синдрома Протея, дефицита ферментов фолатного цикла, митохондриальной дисфункции / Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан, С.В. Белецкая. - С.184-189 Тези до Міжнародної конференції "Епігенетичні захворювання". - С.190-218 Неонатальный скрининг на наследственные болезни обмена веществ методом высокоэффективной жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии. - С.190 Безродная, А. И. Корреляция между родителями и потомками по возрасту манифестации бронхиальной астмы / А.И. Безродная. - С.191 Безродная, А. И. Анализ различных форм псориаза у детей / А.И. Безродная. - С.191-192 Бобронникова, Л. Р. Варианты коррекции метаболических нарушений у пациентов с сахарным диабетом в сочетании с артериальной гипертензией / Л.Р. Бобронникова, Л.В. Журавлёва. - С.192-193 Божков, А. И. Эпигенетические механизмы формирования возраст-зависимых патологий / А.И. Божков. - С.193-194 Бойко, В. В. Иммунофизиологические маркеры и профилактика несостоятельности анастомозов у больных, оперированных по поводу колоректального рака / В.В. Бойко, Е.М. Климова, Т.И. Кордон. - С.194-195 Вайсерман, А. М. Эпигенетические болезни адаптации / А.М. Вайсерман. - С.195 Фенилкетонурия: массовый скрининг, диагностика, лечение, социальная реабилитация, проблемы и перспективы. - С.196 Гречанина, Е. Я. Феномен фенотипической синтропии при некоторых аллергических заболеваниях / Е.Я. Гречанина, А.И. Безродная. - С.197 Случай диагностики эпигенетической болезни. - С.197-199 Гречанина, Ю. Б. Случай синдрома мышечно-нейро-гастро-интестинальной энцефалопатии / Ю.Б. Гречанина, В.А. Гусар, М.В. Канюка. - С.199-201 Гречанина, Ю. Б. Клинический случай синдрома Робинова в сочетании с множественным гамартозным ростом / Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан. - С.202-203 Подходы к изучению эпигенетического воздействия внутриутробных инфекций. - С.203-204 Журавльова, Л. В. Метформін та альфа-ліпоєва кислота-комбінація для тривалої агресивної терапії метаболічного синдрому / Л.В. Журавльова, Т.А. Моїсеєнко. - С.204-205 Журавльова, Л. В. Особливості холеретичної функції печінки у хворих на цукровий діабет в поєднанні з неалкогольною жировою хворобою печінки / Л.В. Журавльова, А.В. Власенко. - С.205-206 Зрелых, Л. В. Современные представления о рецепторах 2-го типа к эпидермальному фактору роста человека (HER-2/NEU): роль в развитии и лечении рака молочной железы / Л.В. Зрелых, А.И. Асеев. - С.206-207 Кир'яченко, С. П. Оцінка ролі багатоалельних поєднань поліморфних варіантів деяких генів у виникненні патології перинатального періоду / С.П. Кир'яченко, Н.Г. Горовенко. - С.207-208 Климова, Е. М. Диагностически значимые метаболические критерии у больных с неотложными и угрозоопасными состояниями / Е.М. Климова, В.В. Бойко, Л.А. Дроздова. - С.208-209 Климова, Е. М. Роль геномных и эпигеномных факторов в формировании тромбоэмболий различной локализации / Е.М. Климова, Ю.В. Калашникова, В.А. Прасол. - С.209-210 Полиморфизм клинических фенотипов дислипопротеинемий у больных ишемической болезнью сердца. - С.210-211 Эпигенетические аспекты синдромов с преждевременным старением. - С.211 Левкович, Н. М. Визначення частот генотипів генів, що кодують ферменти системи біотранформації ксенобіотиків та транспортерів, у населення України / Н.М. Левкович, Н.Г. Горовенко. - С.212 Случай сочетания нарушения обмена метионина у пациента с ранней манифестацией инфаркта миокарда и лимфогранулематозом. - С.212-214 Подольська, С. В. Визначення ролі сполучень поліморфних варіантів генів GSTT1, GSTM1, PON1 у виникненні патології серцево-судинної системи / С.В. Подольська, Н.Г. Горовенко. - С.214 Эпигенетические болезни в практике врача-генетика. - С.215 Семейный случай носительства полиморфизма по хромосомам 1 и 13. - С.215-216 Фіщук, Л. Е. Визначення частоти поліморфних варіантів генів ACE і MTHFR та їх сполучень у хворих на рак молочної залози з патологією серцево-судинної системи / Л.Е. Фіщук, Н.Г. Горовенко. - С.216-217 Фіщук, Р. М. Особливості стану тромбоцитарного гемостазу у пацієнтів з аспіриновою тріадою / Р.М. ФІщук, І.В. Кошель. - С.217 Шейко, Л. П. Важливість тематичного удосконалення з сучасних питань клінічної генетики в системі підготовки лікарів не генетиків / Л.П. Шейко, С.В. Подольська, Л.І. Брішевац. - С.218 Савченко, Ю. Г. Особенности энергетического гомеостаза у лиц с метаболическим синдромом / Ю.Г. Савченко. - С.219-222 Евдокимова, В. В. Состав влагалищного содержимого у женщин, страдающих бактериальным вагинозом и наружным генитальным эндометриозом. Диагностика. Этапность и эффективность лечения препаратом "Вагиклин" в комплексе / В.В. Евдокимова. - С.223-232 Попович, В. І. Малі форми кровоточивості та їх зв'язок з порушенням обміну арахідонової кислоти / В.І. Попович, І.В. Кошель, Р.М. Фіщук. - С.233-245 Євдокимова, В. В. Фактори, що формують ендометріоїдні гетеротопії. Концентрації рівнів цитокінів IL-6, IL-8 та TNF-альфа у перитонеальній рідині у хворих на ендометріоз на тлі імуномоделюючої терапії "Імуномаксом" / В.В. Євдокимова. - С.246-252 Canadian Conference on Epigenetics (4-7 May 2011, London, Canada). - С.253-292 Нет сведений об экземплярах |
Петрушко, М. П. Полиморфизм гетерохроматиновых участков хромосом у бесплодных супружеских пар [] / М.П. Петрушко, В.И. Пиняев, С.С. Правдина // Клінічна генетика. - 2011. - N1/2. - С. 117-119 Доп.точки доступа: Пиняев, В.И.; Правдина, С.С. Экз-ры: |
Роль генетического маркера эндотелиальной дисфункции гена АСЕ в патогенезе гломерулонефрита [] / С.В. Зяблицев, П.А. Чернобривцев, М.С. Кишеня, С.В. Пищулина // Таврич. мед.-биол. вестник. - 2012. - Том15, N3(ч.2). - С. 105-108 Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ--GLOMERULONEPHRITIS ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ--ENDOTHELIUM, VASCULAR ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC Доп.точки доступа: Зяблицев, С.В.; Чернобривцев, П.А.; Кишеня, М.С.; Пищулина, С.В. Экз-ры: |
Зв'язок поліморфізмів гена матриксного GLA- протеїну з атеротромботичним варіантом ішемічного інсульту та деякими факторами його ризику [] / О.В. Атаман, В.Ю. Гарбузова, О.І. Матлай и др. // Таврич. мед.-биол. вестник. - 2012. - Том15, N3(ч.2). - С. 303 Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА--MYOCARDIAL INFARCTION ИНСУЛЬТ--STROKE ТРОМБОЗ--THROMBOSIS ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC Доп.точки доступа: Атаман, О.В.; Гарбузова, В.Ю.; Матлай, О.І.; Атаман, Ю.О; Бороденко, А.О.; Дубовик, Є.І. Экз-ры: |
Роль поліморфізму генів GST та NAT2 в функціональному порушенні нирок при протитуберкульозній терапії [] / Ю.І. Бажора, О.О. Сметюк, М.М. Чеснокова, О.В. Амосова // Таврич. мед.-биол. вестник. - 2012. - Том15, N3(ч.2). - С. 304 Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА--ANTITUBERCULAR AGENTS ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ--TUBERCULOSIS, PULMONARY ПОЧЕК БОЛЕЗНИ--KIDNEY DISEASES ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC Доп.точки доступа: Бажора, Ю.І.; Сметюк, О.О.; Чеснокова, М.М.; Амосова, О.В. Экз-ры: |
Гарбузова, В. Ю. Аналіз асоціації G-7А поліморфізму гена матриксного GLA-протеїну з гострим коронарним синдромом в осіб з різними факторами його ризику [] / В.Ю. Гарбузова, О.В Атаман // Таврич. мед.-биол. вестник. - 2012. - Том15, N3(ч.2). - С. 317-318 Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ--CARDIOVASCULAR DISEASES ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC Доп.точки доступа: Атаман, О.В Экз-ры: |
Бабійчук, Ю. В. Внутрішньоклітинний розвиток збудника туберкульозу в системі крові [] / Ю.В. Бабійчук // Biomedical and biosocial anthropology. - 2014. - N22. - С. 126-128 Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ--TUBERCULOSIS ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC МИКРОСКОПИЯ--MICROSCOPY ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ--ANIMALS, LABORATORY Экз-ры: |