Роль сенсибилизации к инфекционным антигенам в патогенезе рецидивирования острых респираторных инфекций у детей младшего возраста [] / Е. В. Шабалдина [и др.] // Педиатрия. - 2013. - Том 92, N 1. - С. 30-39. - Библиогр.: с. 39 . - ISSN 0031-403Х Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ АНТИГЕНЫ ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ РЕЦИДИВ ДЕТИ Доп.точки доступа: Шабалдина, Е.В.; Кутенкова, Н.Е.; Шабалдин , А.В.; Тихонюк, В.П.; Лисаченко, Г.В. Экз-ры: |
Волченко, Н. Н. Роль эпителиального антигена BER-EP4 в исследовании экссудата из серозных полостей [] / Н. Н. Волченко, О. В. Борисова // Российский онкологический журнал. - 2012. - N 2. - С. 18-22. - Библиогр.: с. 22 . - ISSN 1028-9984 Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ ЭКССУДАТЫ И ТРАНССУДАТЫ ИММУНОГИСТОХИМИЯ ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНТИГЕНЫ Доп.точки доступа: Борисова, О.В. Экз-ры: |
Бобровник, С. А. Авидность полиреактивных иммуноглобулинов [] / С. А. Бобровник // Укр. біохім. журн. - 2014. - Том 86, N 6. - С. 183-189 Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ АНТИТЕЛА АНТИГЕНЫ Аннотация: Проведений аналіз механізму неспецифічної взаємодії поліреактивних імуноглобулінів (ПРІГ) з антигенами свідчить про те, що більшість методів, які традиційно використовуються для оцінки афінності специфічних антитіл із відповідними антигенами, не підходять для оцінки афінності ПРІГ. Зроблено порівняльну оцінку авідності ПРІГ мишей або людини до овальбуміну чи до міоглобіну коня з авіднiстю високоспецифічних до овальбуміну моноклональних антитіл (мАт). Встановлено, що авідність ПРІГ мишей та людини до використаних антигенів ніскільки не менша, а навіть дещо перевищує авідність високоспецифічних мАт до відповідного антигену. Экз-ры: |
Игембаева, К. С. Антигены эритроцитарной системы у здоровых и больных туберкулезом лиц, проживающих на территории бывшего Семипалатинского ядерного полигона [] / К. С. Игембаева, Р. С. Игембаева // Туберкулез и болезни легких. - 2015. - N 3. - С. 29-34. Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ СИЛОВЫЕ УСТАНОВКИ Доп.точки доступа: Игембаева, Р. С. Экз-ры: |
Применение дот-метода для определения антигенов аденовируса в клинических материалах [] / И. А. Иванова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2016. - N 2. - С. 122-125 MeSH-главная: АДЕНОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ ЧЕЛОВЕКА -- ADENOVIRUS INFECTIONS, HUMAN (диагноз) ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы) АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS Доп.точки доступа: Иванова, И. А.; Писарева, М. М.; Леонтьева, Г. Ф.; Смирнова, Т. Д. ; Сорокин, Е. В. ; Амосова, И. В. ; Петрова, Е. Р. ; Шалджян, А. А. ; Сирош, А. А. ; Майорова, В. Г. Экз-ры: |
Барышников, А. Ю. Иммунологические маркеры стволовой опухолевой клетки [] / А. Ю. Барышников, М. В. Оборотова, К. А. Барышников // Вопросы онкологии. - 2015. - Том 61, N 5. - С. 699-706 MeSH-главная: НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS (иммунология) НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (анализ, иммунология) АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS (анализ, генетика, иммунология) ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS (анализ, генетика, иммунология) ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (иммунология) АЛЬДЕГИД-ДЕГИДРОГЕНАЗА -- ALDEHYDE DEHYDROGENASE (анализ, генетика, иммунология) ОБЗОР -- REVIEW Аннотация: Обзор литературы посвящен иммунологическим маркерам стволовой опухолевой клетки человека (ОСК). Представлены сведения о CD24, CD34, CD44, CD90, CD117, CD133, CD166, CD200, CD271, ALDH, р-гликопротеине, BMI-1, PODXL-1, uPA, Ep-САМ, nestin. Описаны основные характеристики антигенов и рецепторов экспрессированных на ОСК. Эти маркеры служат для идентификации ОСК, для выделения ОСК из пула опухолевых клеток, а также могут быть мишенью при таргетной терапии злокачественных новообразований. Доп.точки доступа: Оборотова, М.В.; Барышников, К.А. Экз-ры: |
Абросімов, Ю. Ю. Динаміка товщини менісків колінного суглоба щурів у нормі та після внутрішньоплодового введення антигену [] / Ю. Ю. Абросімов // Клінічна анатомія та оперативна хірургія. - 2016. - Т. 15, № 1. - С. 20-23. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-главная: МЕНИСК БОЛЬШЕБЕРЦОВЫЙ -- MENISCI, TIBIAL (анатомия и гистология, микробиология) АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS (прием и дозировка) Аннотация: Основою багатьох захворювань суглобів є диспластичні зміни, зокрема наявність синдрому недиференційованої дисплазії сполучної тканини. Реактивність меніска колінного суглоба при цьому є невивченою. У роботі досліджено особливості динаміки товщини менісків колінного суглоба щурів у нормі та після внутрішньоплодового введення стафілококового анатоксину в якості антигену згідно з експериментальною моделлю для ініціації синдрому недиференційованої дисплазії сполучної тканини у щурів. Встановлено, що внутрішньоутробне введення антигену призводить до змін темпів морфогенезу менісків колінного суглоба щурів, що проявляється їхнім стовщенням протягом першого та третього тижнів постнатального життя та стоншенням впродовж другого тижня та другого-третього місяців. Экз-ры: |
Маслова, І. М. Динаміка зміни площі структур великих слинних залоз щурів у нормі та після внутрішньоутробної дії антигену [] / І. М. Маслова, Ю. О. Бурега // Клінічна анатомія та оперативна хірургія. - 2016. - Т. 15, № 1. - С. 28-31. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-главная: СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ -- SALIVARY GLANDS (эмбриология) АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS (прием и дозировка) Аннотация: Мета роботи - встановити особливості динаміки показників співвідношення площі секреторних відділів та сполучної тканини великих слинних залоз шурів після внутрішньоутробного введення антигену. У антигенпремійованих тварин першої доби постнатального розвитку спостерігається дисбаланс у відсотковому розподілі площі епітеліальних та сполучнотканинних структур слинних залоз порівняно з новонародженими інтактними тваринами у вигляді достовірного зменшення відсотка площі секреторних відділів, збільшення площі сполучнотканинних структур. Порушення у відсотковому співвідношенні частин досліджуваних структур зберігається на рівні достовірної різниці до сьомої доби, на рівні тенденції - до чотирнадцятої та, практично, нівелюється на сорок п'яту добу постнатального розвитку. Доп.точки доступа: Бурега, Ю.О. Экз-ры: |
Волошин, М. А. Особливості розподілу вуглеводних залишків бета-D-галактози в епітелії слизової ясен щурів у нормі та після внутрішньоутробного антигенного впливу [] / М. А. Волошин, Ю. О. Бурега // Клінічна анатомія та оперативна хірургія. - 2016. - Т. 15, № 1. - С. 32-35. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-главная: ДЕСНЫ -- GINGIVA ЛАКТАЗА -- LACTASE АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS (вредные воздействия) Аннотация: Метою роботи було визначення особливостей розподілу вуглеводних залишків бета-D-галактози в епітелії слизової ясен щурів в нормі та після внутрішньоутробного антигенного впливу. У новонароджених вакцинпремійованих тварин змінюється лектингістохімічна характеристика епітелію слизової ясен. Щільність розподілу бета-D- галактозоспецифічних рецепторів епітелію слизової ясен залежить від віку досліджуваних щурів і певного шару епітелію слизової ясен. У антигенпремійованих тварин з 1-ї до 7-ї доби життя спостерігається збільшення щільності РNA+ сполук, що вказує на компенсаторне зменшення щільності лектингісторецепторного бар'єра і може бути підгрунтям для виникнення порушень у гермінативній зоні епітелію ясен. З 14-ї доби і до закінчення експерименту в епітелії ясен усіх досліджуваних груп виявляється зниження кількості рецепторів до лектину арахісу, що є відображенням компенсаторних можливостей щодо відновлення лектингісторецепторного бар'єру для забезпечення здатності епітелію реалізовувати захисну функцію від механічного та антигенного впливів. Доп.точки доступа: Бурега, Ю.О. Экз-ры: |
Волошин, М. А. Порівняльна характеристика змін маси печінки у новонароджених після внутрішньоутробної дії антигенів та глюкокортикоїдів [] / М. А. Волошин, П. В. Богданов // Клінічна анатомія та оперативна хірургія. - 2016. - Т. 15, № 2. - С. 47-49. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-главная: ПЕЧЕНЬ -- LIVER (действие лекарственных препаратов) АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS (вредные воздействия) ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (вредные воздействия) НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN Аннотация: У статті наведені результати експериментального дослідження антенатального впливу антигенів та глюкокортикоїдів на показники маси печінки щурів. Встановлена різноспрямована динаміка змін маси печінки, що потребує подальших досліджень. Доп.точки доступа: Богданов, П.В. Экз-ры: |
Разработка иммуноферментных тест-систем для детекции потенциально пандемических вирусов гриппа субтипов А(Н2), А(Н5), А(Н7) и А(Н9) [] / Е. Р. Петрова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2016. - N 7. - С. 432-438. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: ГРИППА A ВИРУС -- INFLUENZA A VIRUS (иммунология) АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS Доп.точки доступа: Петрова, Е. Р.; Кривицкая, В. З.; Сорокин, Е. В.; Царева, Т. Р. ; Майорова, В. Г. ; Тимошичева, Т. А. ; Соминина, А. А. Экз-ры: |
Тріщинська, М. А. Оптимізація первинної профілактики хронічної ішемії мозку шляхом вивчення механізмів її розвитку [] / М. А. Тріщинська // Український неврологічний журнал. - 2016. - N 2. - С. 36-42 MeSH-не главная: МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA (кровь, патофизиология, профилактика и контроль) ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ -- CHRONIC DISEASE (профилактика и контроль) АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES (кровь) АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS (кровь) АНТИТЕЛА АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ -- ANTIBODIES, ANTINEUTROPHIL CYTOPLASMIC (кровь) МЕТАЛЛОЭНДОПЕПТИДАЗЫ -- METALLOENDOPEPTIDASES (кровь) АНГИОСТАТИНЫ -- ANGIOSTATINS (кровь) АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ БЕТА-1 РЕЦЕПТОРОВ АГОНИСТЫ -- ADRENERGIC BETA-1 RECEPTOR AGONISTS (кровь) МИОКАРДА МИОЗИНЫ -- CARDIAC MYOSINS (кровь) РЕВМАТОИДНЫЙ ФАКТОР -- RHEUMATOID FACTOR (кровь) Аннотация: Мета — вивчити та оцінити значення показників структурного ураження (опосередковано через вміст автоантитіл (автоАТ) до компонентів клітин крові, міокарда та судин) у пацієнтів з початковими виявами хронічної ішемії мозку (ХІМ). Матеріали і методи. Обстежено 55 осіб (17 (30,9%) чоловіків та 38 (69,1 %) жінок, середній вік — (51,3 ± 7,0) року) з початковими виявами ХІМ та 15 здорових добровольців (контрольна група). Осіб із судинними чинниками ризику та відповідними клінічними виявами без ознак ураження головного мозку судинного генезу за даними нейровізуалізації розподілено у групу 1, пацієнтів з наявністю на магнітно-резонансній томограмі головного мозку дрібних вогнищ, ймовірно, судинного генезу нетяжкого ступеня без ознак церебральної атрофії — у групу 2А, хворих з ознаками нетяжкої церебральної атрофії — у групу 2Б. Усім пацієнтам проводили загальноклінічне, клініко-неврологічне, клініко-інструментальне та клініко-лабораторне обстеження. Рівень автоАТ до антигенів тромбоцитів, кардіоміоцитів і ендотелію судин у сироватці крові визначали за методикою О. Б. Полетаева. Результати. Установлено, що з віком пацієнтів корелювала низка показників автоімунореактивності: середній індивідуальний рівень імунореактивності (СІРІ) (r[[d]]s[[/d]] = -0,413; р = 0,002), рівень автоАТ до де-ДНК (маркера активації процесу апоптозу) (r[[d]]s[[/d]] = -0,338; p = 0,012), антигена мембран міокарда (СоМ-02) (r[[d]]s[[/d]]= +0,414; p = 0,002), кардіоміозину (r[[d]]s[[/d]] = +0,357; р = 0,008), антигена мембран ендотелію (c-ANCA) (r[[d]]s[[/d]] = +0,371; р = 0,005), плазміногену/ангіостатину (r[[d]]s[[/d]] = -0,404; p = 0,002), білка РАРР-А (r[[d]]s[[/d]] = -0,338; p = 0,012). Пацієнти з початковими виявами ХІМ статистично значущо відрізнялися від осіб контрольної групи за СІРІ, рівнем автоАТ до c-ANCA, СоМ-02, колагену, ?[[d]]1[[/d]]-адренорецепторів, ревматоїдного фактора (?[[d]]2[[/d]]-GР) та де-ДНК. Ступінь структурного ураження головного мозку, ймовірно, судинного генезу при початкових виявах ХІМ значуще асоціювався з відхиленням показника СІРІ (?[[p]]2[[/p]][[d]]3[[/d]] = 22,7; V[[d]]Крамера[[/d]] = 0,591; р = 0,000), рівнем автоАТ до ДНК (?[[p]]2[[/p]][[d]]3[[/d]] = 9,0; V[[d]]Крамера[[/d]] = 0,37; р = 0,029), СоМ-02 (?[[p]]2[[/p]][[d]]3[[/d]] = 13,6; V[[d]]Крамера[[/d]] = 0,454; р = 0,004), ?[[d]]1[[/d]]-адренорецепторів (?[[p]]2[[/p]][[d]]3[[/d]] = 12,4; V = 0,433; р = 0,006). Висновки. У пацієнтів з початковими виявами ХІМ у міру прогресування структурного ураження головного мозку спостерігали зміни антигенної специфічності окремих структурних компонентів серцево-судинної системи, тенденцію до зниження регуляторних симпатичних впливів на міокард, імовірно, в межах компенсаторно-захисних реакцій, як і зміни активності апоптозу та кардіодистрофічних процесів. Экз-ры: |
Ткаченко, О. В. Особливості ураження нервової системи при ревматоїдному артриті [] / О. В. Ткаченко, Ю. Л. Найдьонова // Український неврологічний журнал. - 2016. - N 2. - С. 67-70 MeSH-главная: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (диагностика, осложнения) НЕЙРОПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- NEUROPSYCHOLOGICAL TESTS КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS (диагностика) НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ВЕГЕТАТИВНОЙ БОЛЕЗНИ -- AUTONOMIC NERVOUS SYSTEM DISEASES (диагностика) ПСИХИАТРИЧЕСКОЙ ОЦЕНКИ КРАТКАЯ ШКАЛА -- BRIEF PSYCHIATRIC RATING SCALE (стандарты) ПСИХИЧЕСКОГО СТАТУСА ШКАЛЫ ОЦЕНКИ -- PSYCHIATRIC STATUS RATING SCALES (стандарты) ТРЕВОГИ ШКАЛА ТЕСТИРОВАНИЯ -- TEST ANXIETY SCALE (стандарты) АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES (диагностическое применение) АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS (диагностическое применение) Аннотация: Мета — вдосконалити діагностичні заходи щодо уражень нервової системи у пацієнтів з ревматоїдним артритом (РА) на підставі даних комплексного клініко-лабораторного й інструментального обстеження з визначенням клінічних, лабораторних та інструментальних характеристик. Матеріали і методи. Проведено комплексне обстеження 108 осіб, з них 88 страждали на РА, решта без наявної патології утворили контрольну групу. Середній вік пацієнтів — (45,70 ± 1,29) року. Залежно від серологічного варіанта перебігу РА пацієнтів розподілили на дві групи. Усім пацієнтам проведено комплексне обстеження: клініко-неврологічне, лабораторне, нейропсихологічне. Результати. Дисфункція нервової системи — частий патологічний вияв при РА (в 78 % випадків). Типовою для пацієнтів з РА була гіпореактивність як симпатичного, так і парасимпатичного відділів вегетативної нервової системи. У пацієнтів з РА встановлено підвищений рівень автоантитіл до основного білка мієліну, нейроспецифічної енолази, білка S100, загального людського мозкового антигену, який не залежав від варіанта (серопозитивний або серонегативний) перебігу запального процесу. Висновки. У пацієнтів з РА спостерігаються вияви дисфункції нервової системи, зокрема тривожність, депресивні розлади, порушення вегетативної функції та когнітивні порушення, підвищення рівня автоантитіл до нейроантигенів. Доп.точки доступа: Найдьонова, Ю.Л. Экз-ры: |
Моноклональные антитела против Mycobacterium tuberculosis, выявляющие антиген в моче больных туберкулезом легких / А. В. Онян [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2016. - N 2. - С. 42-46 MeSH-главная: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS (действие лекарственных препаратов) МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (иммунология) ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (моча) Аннотация: В биологических жидкостях больных туберкулезом легких присутствуют протеазоустойчивые белковые и липидные микобактериальные антигены. Получены противотуберкулезные моноклональные антитела (МАТ), реагирующие с белками, участвующими в синтезе молибдоптерина. С помощью двух МАТ, распознающих разные эпитопы на одном антигене с молекулярной массой 32, 50 и 75 кДа, создан двухсайтовый ИФА типа«сэндвич», способный выявлять микобактериальный антиген в антигенных препаратах М. tuberculosis и в образцах мочи больных туберкулезом. Однако специфичность этого теста невысока, так при исследовании образцов мочи был выявлен антиген у половины здоровых доноров. Это связано с тем, что в урогенитальном тракте человека присутствуют некоторые условно патогенные микроорганизмы, относящиеся к нормальной микрофлоре, с которыми перекрестно реагируют исследуемые МАТ. Доп.точки доступа: Онян, А. В.; Авдиенко, В. Г.; Бабаян, С. С.; Багдасарян, Т. Р.; Гергерт, В. Я. Экз-ры: |
Новый аллель локуса HLA-A, А*24:314, выявленный в популяциях Северного Кавказа [] = New allele A*24 / М. А. Логинова [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2016. - N 2. - С. 96-100. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ ТЕСТИРОВАНИЕ -- HISTOCOMPATIBILITY TESTING Кл.слова (ненормированные): человечиские лейкоцинтарные антигены Доп.точки доступа: Логинова, М.А.; Парамонов, И.В.; Татаева, З. М.; Кабардиева, А. И. Экз-ры: |
Будченко, А. А. Эффективность тест-систем для диагностики мелиоидоза и сапа на основе реакции пассивной гемагглютинации и твердофазного иммуноферментного анализа [] = Effectiveness of a test-system for diagnostics of melioidosis and glanders based on passive hemagglutinatin reaction and solid-phase enzyme immuoassay / А. А. Будченко // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2016. - N 4. - С. 86-95. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: МЕЛИОИДОЗ -- MELIOIDOSIS САП -- GLANDERS BURKHOLDERIA PSEUDOMALLEI -- BURKHOLDERIA PSEUDOMALLEI BURKHOLDERIA MALLEI -- BURKHOLDERIA MALLEI АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES (диагностическое применение) ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ -- ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY Экз-ры: |
Экспериментальное исследование индукции гуморального ответа на синтетический мультимерный пептидный антиген, потенциально имитирующий конформационный эпитоп нейтрализации ВИЧ-1 / Г. А. Игнатьева [и др.] // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2016. - N 2. - С. 24-28 MeSH-главная: ВИЧ-1 -- HIV-1 (действие лекарственных препаратов, физиология) АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS (физиология) АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC (терапевтическое применение) ПЕПТИДЫ -- PEPTIDES ВАКЦИНЫ -- VACCINES Аннотация: Цель исследования - исследование возможности получения антител против линейного синтетического пептида, состоящего из повторов 3-аминокислотного эпитопа, потенциально имитирующего конформационный эпитоп нейтрализации ВИЧ-1 - NEQ (аспарагин, глутамин, глутамат). Наша авторская идея состояла в мультипликации такого 3-аминокислотного эпитопа в 15-аминокислотном линейном синтетическом пептиде (NEQ)5. Методика. Пептид был синтезирован в компании Biopeptide Co. (USA). Степень очистки искомого продукта составляла 95%. Для создания иммуногенного препарата данный пептид ковалентно конъюгировали с высокомолекулярным пептидогликаном растительного происхождения ИммуномаксомМ отечественного производства в качестве иммуноадъюванта. Сшивающим агентом служил реагент SMCC (сукцинимидил-4-(1М-малеимидометил)-циклогексан-1-карбоксилат). Искомый продукт выделяли на колонке Zeba Desalt Spin Columns. Полученным конъюгатом иммунизировали двухмесячных мышей-самок (СВА х C57B1)F1. Иммунизацию производили трижды с интервалами в 30-45 сут. Все манипуляции с животными выполняли по стандартам SOP. Наличие антипептидных антител и их титр в сыворотках крови мышей оценивали методом ИФА. Оценивали также in vivo влияние внутрибрюшинного введения чистого адъюванта на транскрипцию информационной РНК первичного провоспалительного цитокина TNF в клетках перитонеального экссудата. Исследования проводили методом ПЦР в динамике, начиная с 30 мин до 48 ч после введения препарата. Взаимодействие полученных антипептидных антител с репликационно способным ВИЧ-1 оценивали в заражаемой культуре клеток МТ4 по уровню вирусного белка р24 в супернатанте. Последний измеряли в указанные сроки методом ИФА в тест-системе «Вектор бест». Результаты. Пептид в чистом виде при введении in vivo мышам не индуцировал биосинтез антител в определяемых количествах. При иммунизации мышей конъюгатом пептида с ИммуномаксомТМ титры антипептидных антител составляли 10(5-6). ИммуномаксТМ сам по себе при введении in vivo индуцировал транскрипцию иРНК TNF импульсно: в одном опыте в течении шестого часа, в другом - восьмого часа, без реактивации транскрипции в более поздние сроки. При добавлении антипептидной сыворотки в разведении 1/10 в культуру клеток МТ4, инфицированных изолятом ВИЧ-1/ШВ, выявлена нейтрализация репликации вируса примерно на 90%. В больших разведениях эффект нейтрализации отсутствовал. Та же антипептидная сыворотка в отношении другого изолята ВИЧ-1/899 в культуре тех же клеток МТ4 в разведении 1/20 усиливала репликацию вируса, что было воспроизведено в четырех повторных опытах. Реакции пептида с глутаматным рецептором мозга в ИФА тест-системе зарегистрировано не было. Заключение. Синтетический пептид — мультимер триплета (NEQ)5, ковалентно конъюгированный с растительным пептидогликаном ИммуномаксТМ в качестве адъюванта, индуцирует антительный ответ у мышей в титрах 10(5-6) по данным ИФА. Введение мышам чистого адъюванта в той же дозе индуцирует в клетках перитонеального экссудата импульсную транскрипцию иРНК первичного провоспалительного цитокина TNF в течение 6-го или 8-го часа после введения препарата. В культуре клеток МТ4 антипептидная сыворотка в малых разведениях проявляла вирус-нейтрализующую активность в отношении изолята ВИЧ-1/ШВ, но усиливала репликацию в тех же клетках другого изолята ВИЧ-1/899. Такое расхождение результатов - нейтрализация вирусной инфекции или усиление инфекции - объясняет одну из трудностей при разработке анти-ВИЧ вакцин. Доп.точки доступа: Игнатьева, Г. А.; Корнилаева, Г. Г.; Мельникова, Т. М.; Сорокина, Е. Г.; Батенева, Е. И. Экз-ры: |
CD150/SLAMF1 antigen in molecular pathobiology of chronic lymphocytic leukemia / I. Gordiienko [et al.] // Experimental Oncology. - 2017. - Том 39, N 1. - P91-92 MeSH-главная: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC, CHRONIC, B-CELL (терапия) АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS Доп.точки доступа: Gordiienko, I.; Shlapatska, L.; Kholodniuk, V.; Sklyarenko, L.; Sidorenko, S. Экз-ры: |
Горская, Ю. Ф. Лиганды NLR2 и TLR3, TLR4, TLR5 при введении in vivo через 1 ч увеличивают эффективность клонирования и пролиферативную активность мультипотентных стромальных клеток костного мозга, а также снижают содержание остеогенных мультипотентных стромальных клеток у мышей линии СВА / Ю. Ф. Горская, А. И. Тухватулин, В. Г. Нестеренко // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2017. - Том 163, N 3. - С. 339-344 MeSH-главная: КОСТНОГО МОЗГА ИССЛЕДОВАНИЕ -- BONE MARROW EXAMINATION (использование, методы) ЛИГАНДЫ -- LIGANDS АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS ЖИВОТНЫЕ Доп.точки доступа: Тухватулин, А. И.; Нестеренко, В. Г. Экз-ры: |