Фокина, Е. Биохимический паспорт человека: 6 субстратов и 6 ферментов [] / Е. Фокина, И. Рослый // Врач : ежемесячный научно-практический и публицистический журнал. - 2014. - N 7. - С. 6-12 . - ISSN 0236-3054 Рубрики: ЗДОРОВЬЯ СОСТОЯНИЯ ПОКАЗАТЕЛИ КЛИНИЧЕСКИЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ СТАНДАРТЫ, ЭТАЛОННЫЕ ТЕСТЫ КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ФЕРМЕНТОВ АКТИВНОСТИ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГРУППЫ КРОВИ, СИСТЕМА RH-HR БЕЛКИ КРОВИ БЕЛКИ КРОВИ МОЧЕВИНА КРЕАТИН САХАР КРОВИ ХОЛЕСТЕРИН АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗЫ АЛАНИН-ТРАНСАМИНАЗА ФОСФАТАЗА ЩЕЛОЧНАЯ ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ КРЕАТИНКИНАЗА Кл.слова (ненормированные): БИОХИМИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ ЧЕЛОВЕКА Аннотация: Работа посвящена обоснованию стандарта биохимического паспорта, введение которого целесообразно для перехода от стандартизации (референсные величины) к персонификации в современной лабораторной практике. Описаны константные величины, формирующие биохимический паспорт человека, и ферментные системы, обеспечивающие их сохранение. Биохимический паспорт человека (6 субстратов и 6 ферментов) отражает ключевые механизмы поддержания гомеостаза в норме и при патологии. Доп.точки доступа: Рослый, И. Экз-ры: |
Соболева, Н. Комплексная терапия неонатальной желтухи [] / Н. Соболева, О. Первишко // Врач : ежемесячный научно-практический и публицистический журнал. - 2014. - N 7. - С. 42-43 . - ISSN 0236-3054 Рубрики: ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ УРСОДЕЗОКСИХОЛЕВАЯ КИСЛОТА СУСПЕНЗИИ БИЛИРУБИН ФОСФАТАЗА ЩЕЛОЧНАЯ АЛАНИН-ТРАНСАМИНАЗА АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗЫ НОВОРОЖДЕННЫЙ Кл.слова (ненормированные): УРСОФАЛЬК (терапевтическое применение) Аннотация: Гипербилирубинемия – наиболее частая патология периода новорожденности. При сочетании комплексной терапии и препарата урсодезоксихолевой кислоты (Урсофальк) не только быстрее достигается клинический эффект, но и достоверно улучшаются биохимические показатели крови. Доп.точки доступа: Первишко, О. Экз-ры: |
Омельчук, С. Т. Біохімічні показники крові та морфофункціональний стан печінки експериментальних щурів, які зазнали дії наночастинок сульфіду свинцю, у різні терміни дослідження [] / С. Т. Омельчук, В. Д. Алексійчук, Л. М. Сокуренко // Лікарська справа. - 2014. - N 3/4. - С. 114-117. - Библиогр.: с. 117-118 Рубрики: СВИНЕЦ АЛАНИН-ТРАНСАМИНАЗА АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗЫ ПЕЧЕНЬ КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ КРЫСЫ Доп.точки доступа: Алексійчук, В.Д.; Сокуренко, Л.М. Экз-ры: |
Эффективность и безопасность препарата "Фосфоглив®" при алкогольной болезни печени: предварительные результаты многоцентрового рандомизированного двойного слепого плацебоконтролируемого исследования "Ягуар" (PHG-M2/P03-12) [] / М. А. Винникова [и др.] // Клинич. перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. - 2015. - N 4. - С. 23-28. Рубрики: ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ ГЛИЦИРРИЗИНОВАЯ КИСЛОТА АЛАНИН-ТРАНСАМИНАЗА АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗЫ Аннотация: Цель исследования. Оценить эффективность и безопасность применения препарата "Фосфоглив®" при лечении пациентов с алкогольной болезнью печени (АБП). Материал и методы. Исследование проводили в 20 клинических центрах Российской Федерации, в него были включены 120 пациентов с верифицированным диагнозом АБП. В рамках первичных задач оценивали влияние препарата "Фосфоглив®" и плацебо на динамику активности аланинаминотрансфе-разы (АлАТ) и аспартатаминотрансферазы (АсАТ), а также основные параметры безопасности. В качестве вторичной задачи проводили сравнительную оценку влияния препарата на динамику состояния ткани печени по результатам неинвазивного теста FibroMaxTM. Предварительный анализ был основан на результатах лечения 29 пациентов, прошедших 24-недельный курс терапии. Результаты. У пациентов основной группы уже через 2 нед лечения отмечалось достоверно более значимое снижение активности АлАТ, чем в группе контроля. Достоверные различия между группами сохранялись до конца 24-недельного курса терапии. Статистически значимое снижение среднего значе-ния активности АсАТ наблюдалось через 2 нед терапии только в группе пациентов, получавших Фос-фоглив®. Введение Фосфоглива® приводило к положительной динамике показателей, характеризующих выраженность стеатоза, воспаления и фиброза с большей частотой, чем в группе контроля. Профиль безопасности Фосфоглива® был сопоставим с таковым плацебо. Выводы. Использование препарата "Фосфоглив®" в дополнение к полному отказу от алкоголя обеспечивает более значимое и быстрое снижение активности АлАТ и АсАТ, а также увеличивает частоту случаев положительной динамики показателей неинвазивного теста FibroMaxTM. При этом препарат обладает благоприятным профилем безопасности. Доп.точки доступа: Винникова, М. А.; Усманова, Н. Н.; Ненастьева, А. Ю.; Пинская, Н. В. Экз-ры: |
Лимар, Л. Є. Особливості ферментативної та білковоутворювальної функцій печінки за умов експериментального хронічного токсичного гепатиту в статевозрілих самок білих щурів та їх вплив на репродукцію [] / Л. Є. Лимар // Мед. хімія. - 2015. - Том 17, N 1. - С. 88-91 MeSH-главная: ПЕЧЕНИ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DRUG-INDUCED LIVER INJURY (патофизиология, энзимология) ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химия) БИЛИРУБИН -- BILIRUBIN (диагностическое применение) АЛАНИН-ТРАНСАМИНАЗА -- ALANINE TRANSAMINASE (диагностическое применение) АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗЫ -- ASPARTATE AMINOTRANSFERASES (диагностическое применение) ФОСФАТАЗА ЩЕЛОЧНАЯ -- ALKALINE PHOSPHATASE (диагностическое применение) Экз-ры: |
Ференц, Н. М. Особливості активності трансміназ у крові та печінці при експериментальній пневмонії в умовах іммобілізаційного стресу та вплив на них корвітину [] = Features of transaminase activity in blood liver in experimental pneumonia under immobilization stress and influence of corvitin on them / Н. М. Ференц // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2016. - № 1. - С. 82-84 MeSH-главная: ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA ТРАНСАМИНАЗЫ -- TRANSAMINASES АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗЫ -- ASPARTATE AMINOTRANSFERASES АЛАНИН-ТРАНСАМИНАЗА -- ALANINE TRANSAMINASE Экз-ры: |
Насиров, М. Я. Взаимосвязь содержания цитокинов ИЛ-6 И ФНО-? в крови с биохимическими показателями при экспериментальной механической желтухе [] / М. Я. Насиров, Г. Ш. Гараев, С. А. Алекберова // Хірургія України. - 2016. - N 2. - С. 61-64 MeSH-главная: ЖЕЛТУХА МЕХАНИЧЕСКАЯ -- JAUNDICE, OBSTRUCTIVE (кровь, метаболизм) ИНТЕРЛЕЙКИН-6 -- INTERLEUKIN-6 (метаболизм) НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA (метаболизм) БИЛИРУБИН -- BILIRUBIN (кровь) ФОСФАТАЗА ЩЕЛОЧНАЯ -- ALKALINE PHOSPHATASE (кровь) АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗЫ -- ASPARTATE AMINOTRANSFERASES (кровь) ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА -- GAMMA-GLUTAMYLTRANSFERASE (кровь) СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR Аннотация: Цель работы — изучить особенности изменений содержания цитокинов интерлейкина-6 (ИЛ-6) и фактора некроза опухоли ? (ФНО-?) во взаимосвязи с динамикой биохимических показателей крови на модели экспериментальной механической желтухи у крыс. Материалы и методы. Экспериментальные исследования проведены на 30 белых крысах линии Вистар. Модель механической желтухи создавали перевязкой внепанкреатического участка общего желчного протока под наркозом (опытная группа, n = 25). Группа из 5 животных была контрольной. Изучали биохимические параметры крови (общий билирубин, общий белок, щелочная фосфатаза, аспартатаминотрансфераза, ?-глутамилтранспептидаза), а также уровень ИЛ-6 и ФНО-?. Результаты и обсуждение. При создании механической желтухи у экспериментальных животных увеличивалась концентрация изучаемых цитокинов, что указывает на то, что воспалительный процесс, развивающийся при данной патологии, сопряжен с цитокинопосредуемыми иммунологическими процессами. Динамика изменений уровня цитокинов свидетельствует о зависимости дисбаланса этих показателей от длительности механической желтухи. Выводы. Динамика изменений изучаемых показателей свидетельствовала как об их взаимозависимости, так и о зависимости их содержания от длительности заболевания. Взаимосвязь между значениями биохимических показателей и уровнем активности цитокинов позволяет использовать значения последних в качестве критериев для оценки интенсивности гибели гепатоцитов. Доп.точки доступа: Гараев, Г.Ш.; Алекберова, С.А. Экз-ры: |
Марковская, Е. В. Содержание аспартатаминотрансферазы и аланинаминотрансферазы в сыворотке крови в зависимости от формы рассеянного склероза [] / Е. В. Марковская // Міжнародний неврологічний журнал. - 2016. - N 3. - С. 150-151 MeSH-главная: СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (кровь) АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗЫ -- ASPARTATE AMINOTRANSFERASES (кровь) АЛАНИН-ТРАНСАМИНАЗА -- ALANINE TRANSAMINASE (кровь) Экз-ры: |
Абдулрахман, Абдулбасет Мослем Оцінка функціонального стану печінки та показники гемограми в жінок із гіперпроліферативними процесами матки [] / Абдулбасет Мослем Абдулрахман, О. М. Макарчук, С. О. Кантимир // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2016. - Т. 2, N 1. - С. 77-79 MeSH-главная: МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE NEOPLASMS (кровь, метаболизм) ЛЕЙОМИОМА -- LEIOMYOMA (кровь, метаболизм) АДЕНОМИОЗ -- ADENOMYOSIS (кровь, метаболизм) ЭНДОМЕТРИЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ -- ENDOMETRIAL HYPERPLASIA (кровь) ТЕЛА МАССЫ ИНДЕКС -- BODY MASS INDEX ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY ПЕЧЕНЬ -- LIVER (патофизиология) ЖЕЛЕЗО -- IRON (метаболизм) ЖЕЛЕЗА ОБМЕНА НАРУШЕНИЯ -- IRON METABOLISM DISORDERS АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗЫ -- ASPARTATE AMINOTRANSFERASES (метаболизм) АЛАНИН-ТРАНСАМИНАЗА -- ALANINE TRANSAMINASE (метаболизм) КЛИНИЧЕСКИЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- CLINICAL CHEMISTRY TESTS (методы) Аннотация: У статті наведені результати оцінки функціонального стану печінки та показників гемограми в жінок із гіперпластичними станами ендометрія без і в поєднанні із надмірною вагою тіла та ожирінням. Порівняльний аналіз свідчив, що в жінок із гіперпластичними процесами матки на тлі ожиріння відмічається найбільш виражений синдром цитолізу, більш виражене зниження рівня феритину, показників гемоглобіну та підвищення загальної залізозв’язуючої здатності сироватки, що обумовлено порушенням проникливості мембран гепатоцитів та їх органел на тлі метаболічних змін, пов’язаних з ожирінням, а зниження депонованого заліза дозволяє констатувати наявність латентного його дефіциту й розвиток передумов функціонального ураження гепатоцитів. Результати проведених досліджень свідчать про глибші процеси порушення обміну заліза в жінок при поєднанні лейоміоми матки, гіперпластичних процесів ендометрія та метаболічних змін, що супроводжують ожиріння. Доп.точки доступа: Макарчук, О.М.; Кантимир, С.О. Экз-ры: |
Ермолаев, П. А. Роль холемии в развитии кардиодепрессии после субтотальной резекции печени у крыс [] / П. А. Ермолаев, Т. П. Храмых, Л. О. Барская // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2019. - Том 63, N 1. - С. 62-68 MeSH-главная: МИОКАРДИТ -- MYOCARDITIS (патофизиология, этиология) БРАДИКАРДИЯ -- BRADYCARDIA (патофизиология, этиология) АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗЫ -- ASPARTATE AMINOTRANSFERASES (диагностическое применение) БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL Аннотация: Цель – оценить роль холемии в генезе миокардиальной дисфункции после субтотальной резекции печени у крыс. Методика. Эксперименты проведены на 48 беспородных белых крысах-самцах. 38 животным проводили субтотальную атипичную резекцию 80% печени оригинальным способом, 10 интактных животных составили контрольную группу. Определение общей концентрации желчных кислот в сыворотке крови проводили энзиматическим колориметрическим методом у интактных животных и в 1-е, 3-и и 7-е сут после резекции печени. Прямую оценку сократительной функции и метаболизма миокарда интактных животных проводили на спонтанно сокращающихся изолированных сердцах. Проводя перфузию сердец с добавлением в перфузат желчи, рассчитывали комплекс силовых и скоростных показателей сократимости, определяли содержание глюкозы, лактата, активность аспартатаминотрасферазы в коронарном протоке. Результаты. Выявлено повышение общего содержания желчных кислот в сыворотке крови оперированных животных. При добавлении желчи в раствор для перфузии изолированных сердец развивалась брадикардия, снижение силовых и скоростных показателей сократительной функции, происходило увеличение потребления глюкозы, выделения лактата и аспартатаминотрансферазы в коронарный перфузат. Заключение. Полученные данные свидетельствуют о значимой роли холемии, развивающейся после субтотальной резекции печени, в генезе функционально-метаболических нарушений в миокарде. Доп.точки доступа: Храмых, Т. П.; Барская, Л. О. Экз-ры: |
Семейный случай наследственной гемолитической анемии вследствие носительства аномального нестабильного гемоглобина с низкой аффинностью к кислороду (Hb Cheverly) [] / Е. Л. Кривошеина [и др.] // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. - 2019. - Том 18, N 3. - С. 62-69. - Библиогр.: с.69 MeSH-главная: АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ANEMIA, HEMOLYTIC, CONGENITAL (этиология) ГЕМОГЛОБИНЫ АНОМАЛЬНЫЕ -- HEMOGLOBINS, ABNORMAL АЛАНИН-ТРАНСАМИНАЗА -- ALANINE TRANSAMINASE АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗЫ -- ASPARTATE AMINOTRANSFERASES ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS Кл.слова (ненормированные): ЭКУЛИЗУМАБ Доп.точки доступа: Кривошеина, Е. Л.; Коваль, Н. Ю.; Егорова, Е. Н.; Горшкова, М. А. ; Карамян, Н. А. ; Литвин, Е. А. ; Манн, С. Г. Экз-ры: |
Changes in biochemical parameters and mitochondrial factor in blood of amateur athletes under influence of marathon running [Text] / Y. D. Vinnichuk [et al.] // Фізіологічний журнал. - 2019. - Том 65, N 5. - P20-27 MeSH-главная: СПОРТСМЕНЫ -- ATHLETES БЕГ -- RUNNING МЫШЦЫ -- MUSCLES (физиология) БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь) АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗЫ -- ASPARTATE AMINOTRANSFERASES (метаболизм) КРЕАТИНКИНАЗА -- CREATINE KINASE (метаболизм) Аннотация: Ретельне лабораторне дослідження дає змогу оцінити стан організму спортсменів-любителів, які беруть участь в марафонських забігах, та правильно підібрати засоби відновлення, запобігти розвитку патологічних станів. Досліджували біохімічні показники та наявність мітохондріального фактора (як можливого маркера перевтоми м’язів), в крові спортсменів-любителів в стані спокою, після фінішу, а також через 24 год після марафону. Показано, що біохімічними маркерами, обов’язковими для контролю у марафонців-любителів, є активність аспартатамінотрансферази (АсАТ), загальної креатинкінази (КФК) та їх співвідношення. Вміст АсАТ достовірно підвищився після марафонського бігу в 1,8 раза, а після 24 год відновлення - в 2,4 раза. Вміст КФК і співвідношення КФК/АсАТ в цей період також збільшилися в 11,7 і 4,8 раза відповідно. Підвищена активність цих ферментів може свідчити про ймовірність пошкодження скелетної м’язової тканини. Відсутність мітохондріального фактора в крові спортсменів-любителів в стані спокою та після тривалої фізичної активності узгоджується з висновком, після аналізу біохімічних показників щодо задовільного енергетичного балансу у спортсменів Доп.точки доступа: Vinnichuk, Y. D.; Polischchuk, А. О.; Goshovska, Y. V.; Sokolova, O. S.; Sagach, V. F.; Drozdovska, S. B. Экз-ры: |
Хаирова, В. Р. Изменение активности аспартатаминотрансферазы в головном мозгу крыс при десинхронозе [] / В. Р. Хаирова // Фізіологічний журнал. - 2019. - Том 65, N 5. - С. 72-76 MeSH-главная: ХРОНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- CHRONOBIOLOGY PHENOMENA (физиология) БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ -- PERIODICITY МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (метаболизм) ГИПОТАЛАМУС -- HYPOTHALAMUS (метаболизм) АМИНОКИСЛОТ ТРАНСПОРТА СИСТЕМЫ -- AMINO ACID TRANSPORT SYSTEMS (метаболизм) АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗЫ -- ASPARTATE AMINOTRANSFERASES (метаболизм) МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR Аннотация: На модели искусственного десинхроноза изучали активность фермента аспартатаминотрансферазы (АсАm) в митохондриальной фракции структур головного мозга трехмесячных крыс-самцов линии Вистар массой 280-300 г с учетом их морфофункциональных особенностей. Экспериментальную модель десинхроноза создавали содержанием животных в условиях круглосуточного светового и темнового режима на протяжении 20 дней. Содержание животных в условиях темнового режима приводит к активации АсАm в ткани и митохондриальной фракции всех исследуемых структур мозга, в наибольшей степени в гипоталамусе (92 и 84% соответственно относительно контроля). Световой режим также способствовал возрастанию активности во всех структурах, особенно в гипоталамусе (105 и 116% соответственно относительно контроля). Активацию фермента во всех структурах мозга можно рассматривать как защитно-компенсаторный механизм поддержания определенного уровня белково-энергетического метаболизма в нервной ткани, а также сохранения структурной пластичности нейронов за счет реакции переаминирования Экз-ры: |
Кучерявченко, В. В. Аналіз змін показників ферментативної активності і кардіоспецифічних маркерів у пацієнтів з підвищеним індексом маси тіла при політравмі [] / В. В. Кучерявченко, Ю. В. Волкова // Харківська хірургічна школа. - 2018. - N 3/4. - С. 140-144 MeSH-главная: ТРАВМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE TRAUMA (диагностика, кровь, энзимология) ВЕС ИЗБЫТОЧНЫЙ -- OVERWEIGHT (диагностика, кровь) ШОК ТРАВМАТИЧЕСКИЙ -- SHOCK, TRAUMATIC (диагностика, кровь, энзимология) ТРОПОНИН T -- TROPONIN T (кровь, химия) ТРОПОНИН I -- TROPONIN I (кровь, химия) КРЕАТИНИН -- CREATININE (кровь, химия) АЛАНИН-ТРАНСАМИНАЗА -- ALANINE TRANSAMINASE (кровь, химия) АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗЫ -- ASPARTATE AMINOTRANSFERASES (кровь, химия) Аннотация: Метою нашої роботи був аналіз змін показників ферментативної активності і кардіоспецифічних маркерів у пацієнтів з підвищеним індексом маси тіла (ПІМТ) при політравмі. У 224 хворих з політравмою з різною стартовою цифрою ІМТ було проведено дослідження рівня тропоніну Т, тропоніну І, креатиніну, аланінової амінотрансферази (АЛТ), аспарагінової амінотрансферази (ACT) у сироватці крові. Отримані дані дозволили зробити висновок, що політравма призводить до вираженої гіперферментемії, в тому числі і у хворих з ПІМТ і тим більше, чим більшими є цифри індексу Кетле. Травматична хвороба у таких пацієнтів супроводжується значним підвищенням активності кардіоспецифічних ферментів протягом майже всього періоду спостереження на фоні відсутності ушкодження серця Доп.точки доступа: Волкова, Ю. В. Экз-ры: |
Сідь, Є. В. Зміни ліпідного профілю після перенесеного гострого інфаркту міокарда на етапі амбулаторного спостереження [] / Є. В. Сідь, О. С. Кульбачук // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2020. - N 3. - С. 27-37 MeSH-главная: ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ -- DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG АНТИХОЛЕСТЕРИНЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTICHOLESTEREMIC AGENTS (прием и дозировка) БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь) АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗЫ -- ASPARTATE AMINOTRANSFERASES (кровь) АЛАНИН-ТРАНСАМИНАЗА -- ALANINE TRANSAMINASE (кровь) ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ -- LIPOPROTEINS, LDL (кровь) C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (анализ) Аннотация: Визначали зміни ліпідного профілю після перенесеного гострого інфаркту міокарда (ГІМ) на етапі амбулаторного спостереження та предикторну значущість деяких імунозапальних маркерів щодо розвитку кардіоваскулярних подій. Результати дослідження базуються на даних комплексного обстеження 186 хворих зі STEMI. Пацієнтів відбирали при надходженні до Обласного медичного центру серцево-судинних захворювань. Головною умовою включення в дослідження була наявність STEMI у перші 12 годин від початку захворювання. Подальше спостереження проводили амбулаторно протягом 1 року. Хворих було розподілено на групи залежно від дози статину, що отримували на тлі стандартного лікування: у 131 хворого статини застосовували в середній дозі, у 55 - у високій. На скринінгу досліджували рівні креатинфосфокінази-МБ, тропоніну І, високочутливого С-реактивного білка, інтерлейкіну-6, розгорнуту ліпідограму. Через 3 і 12 місяців досліджували розгорнуту ліпідограму. Безпеку лікування статинами визначали за рівнем аспартат- і аланінамінотрансферази при скринінгу та в динаміці. За весь період спостереження відстежували нові випадки кардіоваскулярної події. До останньої відносили стани, що потребували екстреної медичної допомоги: повторний інфаркт міокарда, шлуночкова тахікардія, напад стенокардії. Установлено, що високі дози статинів у хворих після ГІМ справляли більший ефект у зниженні рівня загального холестерину і холестерину ліпопротеїдів низької щільності і дозволили досягти їхніх цільових рівнів у значно більшого відсотка пацієнтів, ніж середні дози. Достовірної різниці в профілі безпеки прийому статинів не виявлено. Установлено, що відносний ризик кардіоваскулярної події зростає у 3,038 разу у хворих на ГІМ при збільшенні рівня високочутливого С-реактивного білка вище 9,95 мг/л, а застосування статинів у високій дозі у хворих після ГІМ асоціювалось зі зниженням ризику розвитку події на 0,286. Доп.точки доступа: Кульбачук, О. С. Экз-ры: |
Експериментальне дослідження впливу наночастинок Fe[[d]]2[[/d]]O[[d]]3[[/d]] на організм щурів ізольовано та на фоні вживання препарату «Кверцетин» [] / І. М. Трахтенберг [та ін.] // Український журнал з проблем медицини праці. - 2021. - N 1. - С. 3-14 MeSH-главная: НАНОЧАСТИЦЫ МЕТАЛЛОВ -- METAL NANOPARTICLES (токсичность) ЖЕЛЕЗА (II, III) ОКСИД -- FERROSOFERRIC OXIDE (токсичность) ПЕЧЕНЬ -- LIVER (патология) ПОЧКИ -- KIDNEY (патология) ФЕРМЕНТОВ АКТИВНОСТИ ОПРЕДЕЛЕНИЕ -- ENZYME ASSAYS (методы) АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗЫ -- ASPARTATE AMINOTRANSFERASES (действие лекарственных препаратов) АЛАНИН-ТРАНСАМИНАЗА -- ALANINE TRANSAMINASE (действие лекарственных препаратов) ФОСФАТАЗА ЩЕЛОЧНАЯ -- ALKALINE PHOSPHATASE (действие лекарственных препаратов) КРОВЕТВОРЕНИЕ -- HEMATOPOIESIS (действие лекарственных препаратов) ИММУНИТЕТ АДАПТИВНЫЙ -- ADAPTIVE IMMUNITY (действие лекарственных препаратов) КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN (фармакокинетика) ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR Аннотация: Наночастинки (НЧ) оксидів заліза при їх виробництві та застосуванні можуть потрапляти в організм людини з повітрям, їжею та ліками. З огляду на високу біологічну активність НЧ, важливим питанням для профілактичної медицини є дослідження особливостей їх токсичності та обґрунтування засобів профілактики негативного впливу. Мета дослідження – визначення токсичності розчинів Fe[[d]]2[[/d]]O[[d]]3[[/d]] з частинками різного розміру та оцінка ефективності застосування препарату «Кверцетин» як засобу профілактики їх негативного впливу на організм щурів. Матеріали та методи дослідження. Експеримент проведено на статевозрілих щурах лінії Вістар з початковою масою тіла 180–200 г, які перебували в умовах віварію на стандартному харчовому і водному режимах. Щури були розділені на 6 дослідних і 2 контрольні групи. Першим 3-м дослідним групам ізольовано в очеревину вводили колоїдні розчини Fe[[d]]2[[/d]]O[[d]]3[[/d]] (з розміром частинок 19 нм, 75 нм і 400 нм), іншим 3-м групам вводили колоїдні розчини Fe[[d]]2[[/d]]O[[d]]3[[/d]] на фоні вживання препарату «Кверцетин» (4 мг на 100 г маси тіла). Контрольним щурам вводили стабілізатор НЧ - 0,1% розчин желатини ізольовано і на фоні вживання Кверцетину. У щурів у динаміці експерименту вимірювали масу тіла. Після 30-ти введень забирали кров та органи, визначали відносну масу органів, проводили загальний аналіз крові з підрахунком лейкоцитарної формули; визначали біохімічні показники, що характеризують стан печінки, нирок, білкового та ліпідного обмінів; оцінювали активність перитонеальних макрофагів та вміст циркулируючих імунних комплексів (ЦІК) у крові. Висновки.Порушення клітинного складу крові, підвищення активності внутрішньоклітинних ферментів, утворення ЦІК є ознаками токсичного ураження органів і тканин, що вказує на потенційну гемато-, гепато- та нефротоксичну дію Fe[[d]]2[[/d]]O[[d]]3[[/d]], особливо НЧ 19 нм. Препарат «Кверцетин», який щури вживали одночасно з уведенням Fe[[d]]2[[/d]]O[[d]]3[[/d]] виявляв мембранопротекторну, антиоксидантну та детоксикаційну дію, що дозволяє рекомендувати його для профілактики негативного впливу НЧ Fe[[d]]2[[/d]]O[[d]]3[[/d]] на організм. Доп.точки доступа: Трахтенберг, І. М.; Дмитруха, Н. М.; Короленко, Т. К.; Лагутіна, О. С.; Бакало, Л. В.; Легкоступ, Л. А. Экз-ры: |
Литвак, Ю. В. Динаміка зміни біохімічних показників у щурів під впливом глутамату натрію [] / Ю. В. Литвак // Український журнал медицини, біології та спорту. - 2021. - Т. 6, № 5. - С. 95-101. - Бібліогр.: с. 98-99 MeSH-главная: (антагонисты и ингибиторы, иммунология, кровь, моча, фармакокинетика) КРЫСЫ -- RATS (анатомия и гистология, иммунология, кровь, микробиология, физиология) АЛАНИН-ТРАНСАМИНАЗА -- ALANINE TRANSAMINASE (антагонисты и ингибиторы, биосинтез, дефицит, секреция, стандарты) АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗЫ -- ASPARTATE AMINOTRANSFERASES (антагонисты и ингибиторы, дефицит, иммунология, кровь, моча, секреция) АЛЬФА-АМИЛАЗЫ -- ALPHA-AMYLASES (антагонисты и ингибиторы, дефицит, иммунология, кровь, секреция) ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS (антагонисты и ингибиторы, биосинтез, действие лекарственных препаратов, иммунология, кровь, моча) ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТЫ -- CHONDROITIN SULFATES (антагонисты и ингибиторы, биосинтез, иммунология, кровь, моча) Кл.слова (ненормированные): ГАММА-глутамилтранспептидаза Экз-ры: |