Экспрессия фактора FOXP3 и соотношение его изоформ в Т-клетках на разных стадиях дифференцировки [] / А. Н. Митин [и др.] // Иммунология. - 2012. - Том 33, N 4. - С. 172-176. - Библиогр.: с. 176 . - ISSN 0206-4952 Рубрики: МОРФОГЕНЕЗ T-ЛИМФОЦИТЫ ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ ТИМУС БЕЛКА ИЗОФОРМЫ Доп.точки доступа: Митин, А.Н.; Литвина, М.М.; Шарова, Н.И.; Селиваненко, В.Т.; Мартаков, М.А. Экз-ры: |
Лептин - растворимый рецептор и провоспалительные факторы при инфаркте миокарда [] / Е. В. Белик [и др.] // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 5. - С. 56-61 Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ЛЕПТИНА БЕЛКА ИЗОФОРМЫ ИНФАРКТ МИОКАРДА КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ИНТЕРЛЕЙКИН-6 C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК Аннотация: Недостаточность сведений о характере изменения содержания лептина, растворимой изоформы его рецептора и их взаимосвязи с провоспалительными факторами при развитии острого коронарного синдрома определила целесообразность настоящего исследования. Обследованы пациенты с инфарктом миокарда и сахарным диабетом 2-го типа и пациенты с ИМ без диабетического анамнеза. Выявленная гиперлептинемия и ее взаимосвязь с маркерами некроза миокарда (креатинфосфокиназой, креатинфосфокиназой-МВ и тропонином) позволяет рассматривать лептин в качестве одного из важных звеньев воспалительной реакции при инфаркте миокарда не только у пациентов с диабетическим анамнезом, но и у больных без сахарного диабета 2-го типа. Результаты исследования могут явиться основой для разработки новой диагностической и терапевтической тактики коррекции метаболических нарушений у больных с острым коронарным синдромом. Доп.точки доступа: Белик, Е.В.; Груздева, О.В.; Каретникова, В.Н.; Учасова, Е.Г.; Дылева, Ю.А.; Кузьмина, А.А.; Шурыгина, Е.А. Экз-ры: |
Expression of CD 150 isoforms in normal and malignant B cells at the different stage of maturation / I. M. Gordiienko [et al.] // Experimental Oncology. - 2016. - Том 38, N 2. - P132-133 MeSH-главная: БЕЛКА ИЗОФОРМЫ -- PROTEIN ISOFORMS Доп.точки доступа: Gordiienko, I.M.; Shlapatska, L.M.; Kovalevska, L.M.; Sidorenko, S.P. Экз-ры: |
Калитин, H. H. Значение экспрессии изоформ RARa1 и RARa2 в ответе на лекарственную терапию и в оценке общей выживаемости больных с впервые выявленной множественной миеломой [] / H. H. Калитин, И. В. Буравцова // Клиническая лабораторная диагностика. - 2016. - N 8. - С. 474-478. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: БЕЛКА ИЗОФОРМЫ -- PROTEIN ISOFORMS (диагностическое применение) ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (диагноз) ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- PHARMACOLOGIC ACTIONS Доп.точки доступа: Буравцова, И. В. Экз-ры: |
Novosylna, O. V. Protein isoforms. Origin, structure and functions / O. V. Novosylna // Biopolymers & Cell. - 2017. - Том 33, N 3. - P161-171. - 79 ref. MeSH-главная: БЕЛКА ИЗОФОРМЫ -- PROTEIN ISOFORMS МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА -- MOLECULAR STRUCTURE БЕЛКА БИОСИНТЕЗ -- PROTEIN BIOSYNTHESIS Экз-ры: |
Control of the amount and functionality of the eEF1A1 abd eEEF1A2 isoforms in mammalian cells / B. S. Negrutskii [et al.] // Biopolymers & Cell. - 2018. - Том 34, N 6. - P411-425 MeSH-главная: БЕЛКА ИЗОФОРМЫ -- PROTEIN ISOFORMS ПЕПТИД-ЭЛОНГАЦИИ ФАКТОРЫ -- PEPTIDE ELONGATION FACTORS ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION МЛЕКОПИТАЮЩИЕ -- MAMMALS Доп.точки доступа: Negrutskii, B. S.; Novosylna, O. V.; Porubleva, L. V.; Vislovukh, A. A. Экз-ры: |
Анализ экспрессии изоформ молекулы FOXP3 регуляторными Т-клетками периферической крови при аллергическом рините до и после проведения аллерген-специфической иммунотерапии [] / Д. С. Смирнов [и др.] // Иммунология. - 2018. - Т. 39, № 5/6. - С. 282-286. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: БЕЛКА ИЗОФОРМЫ -- PROTEIN ISOFORMS T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES РИНИТ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ -- RHINITIS, ALLERGIC (иммунология) ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY Доп.точки доступа: Смирнов, Д. С.; Донецкова, А. Д.; Литвина, М. М.; Никонова, М. Ф.; Митин, А. Н.; Курбачева, О. М. Экз-ры: |
Bacilli lectins and their targets [Text] / V. S. Pidgorskyi [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2017. - Том 79, N 1. - P9-21 MeSH-главная: СЕННАЯ ПАЛОЧКА -- BACILLUS SUBTILIS (химия) БЕЛКА ИЗОФОРМЫ -- PROTEIN ISOFORMS (химия) СИАЛОВЫЕ КИСЛОТЫ -- SIALIC ACIDS (химия) КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED (микробиология) Аннотация: Виявлено структурні особливості позаклітинного сіалоспецифічного лектину сапрофітного штаму Bacillus subtilis IMV В-7014. Показано, що даний лектин представляє собою комплекс молекулярних форм (ізоформ, ізолектинів), які отримали робочі назви BSL1, BSL2 та BSL3 з тМ 50 kDa, 40kDa і 55 Юа відповідно. Ізоформи різняться за фізичними, хімічними та біологічними характеристиками. Досліджено пряму та опосередковану дію лектину та його молекулярних форм. Показано, що найбільшу афінність лектин проявляє до сіаловмісних глікокон’югатів, де термінальна О-ацетильована сіалова кислота поєднана з субтермінальною D-галактозою зв’язками ?2,3-, ?2,6- або ?2,8-. Даний лектин повністю блокує поверхневі сіаловмісні рецептори вірусів грипу, герпесу, гепатиту С та ВІЛ і, таким чином, запобігає не лише їх адсорбції та репродукції, а й виникненню і подальшому розвитку вірусної інфекції. Показана різнонаправлена дія ізоформ лектину на процеси проліферації у культурах клітин ссавців різного походження: нормальних клітин (первинні фібробласти миші), умовно нормальних клітин (епітеліоїдні клітини яєчнику китайського хом’яка) та трансформованих клітин лінії HeLa. Нами виявлено, що здатність бактерій до синтезу лектинів залежить від функціонального стану системи репарації бацилярних клітин. У системі РНК-полімерази бактеріофага Т7 показано, що ізолектини по-різному впливали на вихід РНК-транскриптів in vitro. Доп.точки доступа: Pidgorskyi, V. S.; Kovalenko, E. O.; Sashchuk, O. V.; Getman, K. I. Экз-ры: |
Ганчев, К. С. Порушення експресії конститутивних ізоформ синтази монооксиду азоту як патогенетичний фактор формування ускладнень після екстракції зуба на тлі експериментального цукрового діабету [] / К. С. Ганчев, А. В. Абрамов // Патологія. - 2018. - Том 15, N 2. - С. 148-153 MeSH-главная: ЗУБОВ ЭКСТРАКЦИЯ -- TOOTH EXTRACTION ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL (осложнения) БЕЛКА ИЗОФОРМЫ -- PROTEIN ISOFORMS Аннотация: Роль конститутивних ізоформ NOS ендотеліальної та нейрональної в патогенезі формування ускладнень і порушення репаративних механізмів у пародонті після екстракції зуба на фоні цукрового діабету майже не визначена. Мета роботи – встановити особливості змін показників експресії ізоформ синтази монооксиду азоту нейрональної та ендотеліальної у тканинах пародонта щурів з експериментальним стрептозотоциновим діабетом у різні періоди (1, 7 і 14 доба) після екстракції першого нижнього моляра. Матеріали та методи. Імуногістохімічне дослідження показників експресії ендотеліальної та нейрональної NOS (вміст, концентрація та питома площа розподілу імунореактивного матеріалу) у тканинах пародонта виконали у 120 щурів-самців лінії Wistar віком 8–10 місяців, яких поділили на 8 груп по 15 тварин. Результати. У щурів з експериментальним цукровим діабетом (ЕЦД) без екстракції зуба в пародонті вміст і концентрація обох конститутивних ізоформ характеризувалися значно нижчими значеннями порівняно з показниками контролю. Екстракція зуба щурам з ЕЦД на 1 добу призвела до суттєвого підвищення всіх показників експресії обох ізоформ порівняно з показниками щурів з ЕЦД без екстракції зуба. На 7 добу вміст і питома площа nNOS зросли на 24,3 % та 14,2 % відповідно, а концентрація зменшилася на 58,3 %. Показники експресії еNOS вірогідно не відрізнялися від значень щурів на 1 добу після екстракційного періоду. 14 доба після екстракції зуба в щурів з ЕГД характеризувалися суттєвим зменшенням усіх досліджуваних показників експресії конститутивних NOS, навіть більше, концентрація й питома площа розподілу nNOS, а також вміст, концентрація та площа еNOS стали значно меншими, ніж у групі контролю. Висновки. У щурів з ЕЦД у тканинах пародонта знижені вміст і концентрація конститутивних ізоформ NOS. Екстракція зуба на тлі ЕЦД призвела до помірного збільшення показників вмісту та концентрації nNOS та еNOS від 1 до 7 доби. На 14 добу після екстракційного періоду визначили нижчі показники експресії обох ізоформ, ніж у групі контролю, що свідчить про низький вміст ендотеліальної та нейрональної ізоформ у пародонті щурів з ЕЦД та, ймовірно, відіграє важливу роль у патогенезі формування віддалених ускладнень після хірургічних втручань із порушенням процесів репарації. Доп.точки доступа: Абрамов, А. В. Экз-ры: |
Generation and characterization of the MCF-7 cell line with a knockout of a p85-S6K1 isoform of the ribosomal protein S6 kinase 1 [Text] / V. V. Holiar [et al.] // Biopolymers & Cell. - 2019. - Том 35, N 4. - P303-312 MeSH-главная: КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION КЛЕТКИ ДВИЖЕНИЕ -- CELL MOVEMENT КЛЕТКИ ВЫЖИВАНИЕ -- CELL SURVIVAL БЕЛКА ИЗОФОРМЫ -- PROTEIN ISOFORMS ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS Доп.точки доступа: Holiar, V. V.; Gotsulyak, N. Ya.; Khoruzhenko, A. I.; Zaiets, I. V. Экз-ры: |
The biological properties of HEK293T cell line transfected with mCD150 and nCD150 isoforms of CD150/SLAMF1 receptor / L. M. Shlapatska [et al.] // Biopolymers & Cell. - 2020. - Том 36, N 2. - P99-109 MeSH-главная: КЛЕТОК КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CELL CULTURE TECHNIQUES (использование, стандарты) БЕЛКА ИЗОФОРМЫ -- PROTEIN ISOFORMS (выделение и очистка) Доп.точки доступа: Shlapatska, L. M.; Gordiienko, I. M.; Kovalevska, L. M.; Sidorenko, S. P. Экз-ры: |
Юшков, Б. Г. Особенности распределения различных изоформ гемоглобина в эритроцитах крыс [] / Б. Г. Юшков, С. А. Бриллиант // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. - 2020. - Том 106, N 10. - С. 1312-1320 MeSH-главная: ЭРИТРОЦИТЫ -- ERYTHROCYTES (физиология) ПЛОДА ГЕМОГЛОБИН -- FETAL HEMOGLOBIN (анализ) БЕЛКА ИЗОФОРМЫ -- PROTEIN ISOFORMS (физиология) ЭРИТРОЦИТОВ АГРЕГАЦИЯ -- ERYTHROCYTE AGGREGATION (физиология) ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY Аннотация: С помощью фракционного центрифугирования эритроцитов периферической крови интактных крыс удается выделить шесть фракций клеток, отличающихся содержанием и соотношением разных изоформ гемоглобина. Распределение гемоглобина в эритроцитах характеризуется тем, что если в цельной крови определяется шесть изоформ белка, то в клетках каждой отдельной фракции только две. Эритроциты с изоформами меньшей молекулярной массы содержат меньший процент гемоглобинов с кислото- и щелочеустойчивыми свойствами. Доп.точки доступа: Бриллиант, С. А. Экз-ры: |
Kolodka, N. T. Expresion, purification and in vitro characterization of long izoform of translation elongation factor EEF1B? from human / N. T. Kolodka, V. F. Shalak, B. S. Negrutskii // Biopolymers & Cell. - 2021. - Том 37, N 3. - P219 MeSH-главная: БЕЛКА ИЗОФОРМЫ -- PROTEIN ISOFORMS (анализ) ЧЕЛОВЕК -- HUMANS Доп.точки доступа: Shalak, V. F.; Negrutskii, B. S. Экз-ры: |
Mazow, A. V. Differential effects of S6K1 isoforms on EMT-related gene expression in MCF-7 cells / A. V. Mazow // Biopolymers & Cell. - 2021. - Том 37, N 3. - P226 MeSH-главная: ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (генетика) MCF-7 КЛЕТКИ -- MCF-7 CELLS (метаболизм) БЕЛКА ИЗОФОРМЫ -- PROTEIN ISOFORMS (метаболизм) Экз-ры: |