Самарін, Д. В. Випадок синдрому нетримання пігменту (Incontinetia Pigmenti) у новонародженої дитини: матеріали науково-практичної конференції з міжнародною участю "Мультидисциплінарний підхід в педіатрії та сімейній медицині" (16-17 квітня 2015 р.) [] / Д. В. Самарін, С. А. Пісоцька, А. С. Злобинець> // Лікарська справа. - 2015. - N 1/2. - С. 171-172 Рубрики: БЛОХА-СУЛЬЦБЕРГЕРА СИНДРОМ ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ Доп.точки доступа: Пісоцька, С.А.; Злобинець, А.С. Экз-ры: |
Наследственные дисхромии кожи, протекающие с поражением нервной системы: два случая из практики и обзор литературы [] / Е. В. Лисовский [и др.]> // Міжнародний неврологічний журнал. - 2016. - N 1. - С. 145-152 MeSH-главная: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS ПИГМЕНТАЦИИ РАССТРОЙСТВА -- PIGMENTATION DISORDERS БЛОХА-СУЛЬЦБЕРГЕРА СИНДРОМ -- INCONTINENTIA PIGMENTI ШИЗЭНЦЕФАЛИЯ -- SCHIZENCEPHALY ГЕМИПЛЕГИЯ -- HEMIPLEGIA МЕГАЛЭНЦЕФАЛИЯ -- MEGALENCEPHALY ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY Доп.точки доступа: Лисовский, Е.В.; Хан, Л.А.; Жанатаева, Д.Р.; Жилкибаев, Г. Л. Экз-ры: |
Воробьева, О. В. Случай из практики: синдром BLOCH-SULZBERGER [] / О. В. Воробьева, О. К. Головко, Т. В. Лысенко> // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2015. - Т. 5, № 3. - С. 143-147. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: ПИГМЕНТАЦИЯ -- PIGMENTATION НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN БЛОХА-СУЛЬЦБЕРГЕРА СИНДРОМ -- INCONTINENTIA PIGMENTI (этиология) Аннотация: У статті представлений клінічний випадок спадкового захворювання у новонародженого - синдром BLOCH-SULZBERGER (сімейна форма нетримання пігменту). Особливістю даного випадку можна вважати превалювання шкірного синдрому, відсутність супутньої патології з боку ЦНС, очей, наявність вродженої вади серця, а також швидку зміну стадій висипу на тлі терапії. Клінічний діагноз був поставлений при надходженні дитини до стаціонару, а в подальшому повністю підтверджений фахівцями медико-генетичного центру. У відділення патології новонароджених дівчинка поступила у віці 1 місяця. При огляді дитини звертав увагу поліморфізм шкірного синдрому: ділянки еритематозно-папульозного висипу, місцями з корочками і ерозіями, а також наслідки попереднього висипу у вигляді пігментації. Пігментні плями коричневого кольору зі світлішими краями мали форму крапель (бризки бруду), розташованих у вигляді рівних, паралельних, напівкруглих або звивистих стрічок; вони двосторонні, симетричні і розташовувалися переважно на животі і кінцівках. У периферичній крові - лейкоцитоз (48,3 тисячі) з вираженою еозинофілією (від 48 до 76%). Еозинофілія розвивалася паралельно зі шкірними запальними змінами і зменшувалася одночасно з встановленням пігментної стадії. Додатково діагностований порок серця. Дівчинка виписана на 30 добу з нормалізацією показників крові і наявністю двосторонніх, лінійних, симетрично розташованих (переважно на животі і кінцівках) ділянок шкірної пігментації. Доп.точки доступа: Головко, О.К.; Лысенко, Т.В. Экз-ры: |
Галныкина, С. Еще раз к вопросу гиперпигментации... Спектр дерматозов, в патогенезе которых участвуют пигментные клетки, очень широк / С. Галныкина> // Косметолог. - 2016. - N 3. - С. 30-33 MeSH-главная: БЛОХА-СУЛЬЦБЕРГЕРА СИНДРОМ -- INCONTINENTIA PIGMENTI Экз-ры: |
Случай беременности и родов у пациентки с синдромом Блоха-Сульцбергера [] / Е. С. Михайлин [и др.]> // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2017. - Т. 17, № 2. - С. 47-49. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: БЛОХА-СУЛЬЦБЕРГЕРА СИНДРОМ -- INCONTINENTIA PIGMENTI (диагностика, осложнения, патофизиология) БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS ДИАБЕТ ГЕСТАЦИОННЫЙ -- DIABETES, GESTATIONAL (диагностика) ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PLACENTAL INSUFFICIENCY (диагностика) Доп.точки доступа: Михайлин, Е. С.; Иванова, Л. А.; Савицкий, А. Г.; Королева, Л. И.; Касьянова, Д. С. Экз-ры: |
Болотная, Л. А. Недержание пигмента (Блоха - Сульцбергера синдром): случай из практики / Л. А. Болотная> // Дерматологія та венерологія. - 2017. - N 1. - С. 70-74 MeSH-главная: БЛОХА-СУЛЬЦБЕРГЕРА СИНДРОМ -- INCONTINENTIA PIGMENTI (диагностика, патофизиология, этиология) ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (диагностика, патофизиология) Аннотация: В роботі розглядаються дані літератури та власне клінічне спостереження автора за новонародженною дитиною с рідкісним генодерматозом - синдромом Блоха-Сульцберга (родинна форма нетримання пігменту). Особливістю спостереження є розвиток захворювання відразу після народження дитини, провідний шкірний синдром, відсутність супутньої патології с боку ЦНС, очей та інших органів, складна диференційна діагностика. В работе рассматриваются данные литературы и собственно клиническое наблюдение автора за новорожденным ребенком с редким генодерматозом - синдромом Блоха-Сульцберга (семейная форма недержания пигмента). Особенностью наблюдения является развитие заболевания сразу после рождения ребенка, ведущий кожный синдром, отсутствие сопутствующей патологии со стороны ЦНС, глаз и других органов, сложная дифенециальная диагностика. Экз-ры: |
Синдром Негели-Франческетти-Ядассона: клинико-морфологический алгоритм диагностики [] / М. М. Тлиш [и др.]> // Вопросы практической педиатрии. - 2018. - Т. 13, № 1. - С. 54-58 : цв. ил. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: ЛИНЕЙНЫЙ IGA БУЛЛЕЗНЫЙ ДЕРМАТОЗ -- LINEAR IGA BULLOUS DERMATOSIS БЛОХА-СУЛЬЦБЕРГЕРА СИНДРОМ -- INCONTINENTIA PIGMENTI НЕВУС -- NEVUS Доп.точки доступа: Тлиш, М. М.; Сычева, Н. Л.; Шевилова, М. Е.; Псавок, Ф. Е. Экз-ры: |