Влияние генной терапии с использованием гена АРОЕ3 на структурные и функциональные проявления вторичных повреждений гиппокампа при черепно-мозговой травме в эксперименте [] / Е. Г. Педаченко [и др.] // Журнал Вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. - 2015. - Том 79, N 2. - С. 21-32 Рубрики: ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ ГЕНОТЕРАПИЯ CA1 ОБЛАСТЬ ГИППОКАМПА НЕЙРОНЫ АПОПТОЗ ИММУНОГИСТОХИМИЯ МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ ГЕНА ПЕРЕНОСА МЕТОДЫ ТРАНСФЕКЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВЕКТОРЫ ПЛАЗМИДЫ ЛИПОСОМЫ АПОЛИПОПРОТЕИНЫ E ДВИЖЕНИЯ РАССТРОЙСТВА КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR Аннотация: Цель — исследовать эффективность генной терапии при черепно-мозговой травме (ЧМТ) путем оценки влияния липосомальной трансфекции ткани головного мозга плазмидным вектором, несущим ген АРОЕЗ человека, на структурные и функциональные проявления развития вторичных повреждений головного мозга в остром периоде экспериментальной ЧМТ у крыс разного возраста. Материал и методы. Тяжелая ЧМТ наносилась крысам под общей анестезией свободным падением груза массой 450 г с высоты 1,5 м. Внутрижелудочковая инфузия катионных липосом DOTAP, несущих 25 мкг плазмидного вектора pCMV•SPORT6 с комплементарной дезоксирибонуклеиновой кислотой гена АРОЕЗ, выполнялась с помощью осмотических помп ALZET. После исследования двигательных функций (по шкале двигательной дисфункции) и когнитивных функций (в водном лабиринте Мориса) на 5-е и 10-е сутки после ЧМТ и генной терапии проводилось комплексное морфологическое, электронно-микроскопическое, иммуногистохимическое и морфометрическое исследование поля СА1 гиппокампа. Результаты. На модели тяжелой ЧМТ у взрослых и старых крыс линии Wistar отмечены существенные изменения морфофункционального состояния гиппокампа, а также неврологических и когнитивных функций. Генная терапия, а именно липосомальная трансфекция клеток центральной нервной системы плазмидным вектором, несущим ген АРОЕЗ человека, положительно влияет на структуру и ультраструктуру гиппокампа — сокращает индуцированную ЧМТ гибель нейронов и улучшает их качественный состав, нормализует нейрон-глиальное взаимодействие, уменьшает глиоз и микроглиальную реакцию, аксональное повреждение, деструкцию миелина и накопление липофусцина, что имеет определенные возрастные особенности. После генной терапии в головном мозге животных наблюдалось уменьшение интенсивности процессов апоптоза (в большей степени присущее взрослым крысам). Все это сопровождается более быстрым и выраженным регрессом неврологических и когнитивных расстройств, характерных для ЧМТ. При введении плазмидного вектора после ЧМТ значительно повышалась выживаемость старых крыс по сравнению с животными того же возраста, не получавшими генной терапии. Выводы. Генная терапия с использованием гена АРОЕЗ обладает терапевтическим потенциалом в лечении тяжелой ЧМТ. Доп.точки доступа: Педаченко, Е.Г.; Белошицкии, В.В.; Михальский, С.А.; Гридина, Н.Я.; Квитницкая-Рыжова, Т.Ю. Экз-ры: |
Модификация методики получения инсерционных мутантов с помощью системы EZ::TN5 / Е. Ф. Авдюшева [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2017. - Том 163, N 4. - С. 524-528 MeSH-главная: МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- MICROBIOLOGICAL PROCESSES (генетика) ГЕНА ПЕРЕНОСА МЕТОДЫ -- GENE TRANSFER TECHNIQUES (использование) МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS (генетика) Доп.точки доступа: Авдюшева, Е. Ф.; Лопастейская, Я. А.; Шаров, Т. Н.; Тетерятникова, Н. Н.; Молчанова, Е. В. Экз-ры: |
Efficacy of blastodermal cells and CRISPR/CAS9 method in the creation of transgenic duck (Anas Platyrhynchos) [Text] / O. M. Konoval [et al.] // Biopolymers & Cell. - 2021. - Том 37, N 4. - P289-302 MeSH-главная: ЭМБРИОН НЕМЛЕКОПИТАЮЩИХ -- EMBRYO, NONMAMMALIAN ГЕНА ПЕРЕНОСА МЕТОДЫ -- GENE TRANSFER TECHNIQUES ОРГАНИЗМЫ ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- ORGANISMS, GENETICALLY MODIFIED ОРГАНИЗМОВ ФОРМЫ -- ORGANISM FORMS УТКИ -- DUCKS Доп.точки доступа: Konoval, O. M.; Korol, P. V.; Kostenko, S. O.; Tabaka, P. P.; Lizhi, L.; Chepiha, A. M.; Doroshenko, M. S.; Sydorenko, O. V.; Dzhus, P. P.; Svyrydenko, N. P.; Lytvynenko, T. V.; Xingchen, B.; Xuetao, H.; Li, L.; Drahulian, M. V.; Kostyuk, E. R.; Filipova, P. O. Экз-ры: |