Связывание специфических лигандов D2- и NMDA-рецепторами клеток стриатума крыс двух линий, контрастных по предрасположенности к аудиогенной эпилепсии [] / Ю. Ю. Фирстова, Д. А. Абаимов, Н. М. Сурина [и др.]> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 8. - С. 158-160 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ--EPILEPSY КАТАЛЕПСИЯ--CATALEPSY ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE ЛИГАНДЫ--LIGANDS ПОЛОСАТОЕ ТЕЛО--CORPUS STRIATUM РЕЦЕПТОРЫ ДОФАМИНА D2--RECEPTORS, DOPAMINE D2 РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА--RECEPTORS, GLUTAMATE СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--COMPARATIVE STUDY МОДЕЛИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ--MODELS, BIOLOGICAL КРЫСЫ--RATS Аннотация: Изучены характеристики специфического рецепторного связывания лиганда дофаминовых D2-рецепторов [ [[p]]3[[/p]]H]-сульпирида и лиганда глутаматных NMDA-рецепторов [ [[p]]3[[/p]]Н]-МК-801 на мембранах клеток стриатума мозга крыс линии Крушинского—Молодкиной (предрасположенных к аудиогенной эпилепсии) и линии "0", селектирующейся на отсутствие аудиогенной эпилепсии. Межлинейных различий по аффинитету (K[[d]]d[[/d]]) к лигандам обнаружено не было ни для D2-, ни для NMDA-рецепторов. В то же время по плотности рецепторов (В[[d]]mах[[/d]]) межлинейные различия были достоверными как для D2-pецепторов, так и для NMDA-рецепторов. Возможно, меньшее число дофаминовых и глутаматных рецепторов в стриатуме связано с неврологическими особенностями крыс линии Крушинского—Молодкиной (аудиогенная эпилепсия и постиктальная каталепсия). Доп.точки доступа: Фирстова, Ю.Ю.; Абаимов, Д.А.; Сурина, Н.М.; Полетаева, И. И.; Федотова, И. Б.; Ковалёв, Г. И. Экз-ры: |
Пантелеева, Н. Г. Сравнительная фенотипическая и цитохимическая характеристика лимфоцитов крыс Вистар и крыс с генетической предрасположенностью к каталепсии после введения ретаболила [] / Н. Г. Пантелеева, А. В. Шурлыгина, В. А. Труфакин> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2013. - Том 156, N 7. - С. 90-92 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: КАТАЛЕПСИЯ--CATALEPSY ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE АНДРОГЕНЫ--ANDROGENS СТЕРОИДЫ--STEROIDS ТИМУС--THYMUS GLAND ЛИМФОЦИТЫ--LYMPHOCYTES ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ--IMMUNITY, CELLULAR ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ--BEHAVIOR, ANIMAL ФЕНОТИП--PHENOTYPE ГИСТОЦИТОХИМИЯ--HISTOCYTOCHEMISTRY МОДЕЛИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ--MODELS, BIOLOGICAL КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR--RATS, WISTAR Аннотация: Для комплексной коррекции поведенческих и иммунных параметров у крыс с генетической предрасположенностью к каталепсии исследовали возможность использования инъекций анаболического стероида ретаболила. Проведен сравнительный анализ субпопуляционного состава клеток лимфоидных органов и крови у крыс с генетической предрасположенностью к каталепсии и Вистар после введения ретаболила. У крыс с генетической предрасположенностью к каталепсии ретаболил вызывает снижение общего количества клеток в тимусе и повышение абсолютного числа СБ8+-тимоцитов. У крыс Вистар под влиянием ретаболила в тимусе увеличилось общее количество клеток и СВ4+-тимоцитов, но снизилось количество СD8+-клеток. Таким образом, направленность изменений клеточного состава тимуса крыс с генетической предрасположенностью к каталепсии под влиянием инъекции ретаболила оказалась противоположной таковой у крыс Вистар. Введение ретаболила снижает выраженность каталептической реакции у крыс с генетической предрасположенностью к ней, а у крыс Вистар, напротив, время застывания достоверно увеличивается Доп.точки доступа: Шурлыгина, А.В.; Труфакин, В.А. Экз-ры: |
Семейный диабет и его последствия у онкологических больных [] / Л. М. Берштейн [и др.]> // Вопросы онкологии : научно-практический журнал. - 2013. - Том 59, N 3. - С. 352-357 Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2--DIABETES MELLITUS, TYPE 2 НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS РИСКА ОЦЕНКА--RISK ASSESSMENT Доп.точки доступа: Берштейн, Л.М.; Васильев, Д.А.; Бояркина, М.П.; Туркевич, Е. А. ; Дашян, Г. А. Экз-ры: |
Молекулярно-генетическое исследование наследственной предрасположенности к диффузному раку желудка у российских пациентов [] / А. С. Цуканов [и др.]> // Вопросы онкологии : научно-практический журнал. - 2013. - Том 59, N 5. - С. 580-584 Рубрики: РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ--RUSSIA ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ--STOMACH NEOPLASMS КАРЦИНОМА ПЕРСТНЕВИДНОКЛЕТОЧНАЯ--CARCINOMA, SIGNET RING CELL ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА--GENES, TUMOR SUPPRESSOR МУТАЦИЯ--MUTATION Доп.точки доступа: Цуканов, А.С.; Шелыгин, Ю.А.; Кашников, В.Н.; Фролов, С. А. ; Любченко, Л. Н. Экз-ры: |
Кибитов, А. О. Генетическое единство алкоголизма и опийной наркомании: показатели семейной отягощенности [Текст] / А. О. Кибитов, Н. А. Чупрова> // Вопросы наркологии. - 2012. - N 4. - С. 29-42 Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ--Alcoholism НАРКОМАНИЯ--Opioid-Related Disorders ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--Genetic Predisposition to Disease Доп.точки доступа: Чупрова, Н.А. Экз-ры: |
Кибитов, А. О. ДНК-диагностика риска развития наркологических заболеваний в рамках медико-генетического консультирования: пилотный проект [Текст] / А. О. Кибитов> // Вопросы наркологии. - 2012. - N 5. - С. 118-132 Рубрики: НАРКОМАНИЯ--Opioid-Related Disorders ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--Genetic Predisposition to Disease ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--Genetic Counseling Экз-ры: |
Популяційний ризик виникнення порушень фібрилогенезу у дітей [] / Т. В. Фролова, О. В. Охапкіна, Ю. В. Сороколат, К. Г. Коліушко> // Експериментальна і клінічна медицина. - 2013. - N 1. - С. 131-135 Рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ--CONNECTIVE TISSUE DISEASES ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE ДЕТИ--CHILD ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS БОЛЕЗНЬ ПРОВОЦИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ--PRECIPITATING FACTORS ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ--GENETICS, POPULATION Аннотация: Наведені результати визначення найбільш інформативних факторів ризику, що сприяють схильності та розвитку порушень фібрилогенезу і диспластикозалежної патології у дітей. Встановлено, що накопичення в популяції відхилень у фізичному розвитку та процесі накопичення кісткової маси створює умови для виникнення в майбутніх поколіннях нових випадків неповноцінності сполучної тканини. Обтяженість на хронічну патологію в популяції, несприятливі соціально-побутові та екологічні чинники на 40 % обумовлюють порушення фібрилогенезу Доп.точки доступа: Фролова, Тетяна Володимирівна (Професор, зав. кафедрой ; 1967); Охапкіна, Ольга Володимирівна (Професор, доцент ; 1968); Сороколат, Ю.В.; Коліушко, К. Г. Экз-ры: |
Сенаторова, Ганна Сергіївна (Професор, зав. кафедрою ; 1956). Гендерні та сімейні аспекти бронхолегеневої дисплазії у дітей [] / Г. С. Сенаторова, О. Л. Логвінова> // Експериментальна і клінічна медицина. - 2013. - N 2. - С. 115-118 Рубрики: БРОНХОЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ--BRONCHOPULMONARY DYSPLASIA ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ--SEX FACTORS ДЕТИ--CHILD Аннотация: Викладено сучасні погляди на етіологію бронхолегеневої дисплазії, проаналізовано тендерний ризик і сімейну схильність до розвитку даного захворювання. Визначено достовірно меншу частоту захворюваності на бронхолегеневу дисплазію у дітей жіночої статі, що, ймовірно, зумовлено особливостями жіночого гормонального статусу. Доведений сімейний ризик розвитку пневмонії в неонатальному періоді та розвитку респіраторного дистрес-синдрому в періоді новонародженості у сибсів дітей, хворих на бронхолегеневу дисплазію. Виявлено схильність до розвитку респіраторної патології в старшому віці у сибсів дітей з бронхолегеневою дисплазією доношених Доп.точки доступа: Логвінова, Ольга Леонідівна (Асистент ; 1976) Экз-ры: |
Крючко, Т. О. Клініко-генетичні аспекти хронічного пієлонефриту в дітей: структура схильності та первинний прогноз [] / Т. О. Крючко, В. П. Остапенко, Т. В. Кушнерева> // Здоровье ребенка : научно-практический журнал. - 2013. - N 3. - С. 59-63 Рубрики: ДЕТИ--CHILD ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ--CHRONIC DISEASE ПИЕЛОНЕФРИТ--PYELONEPHRITIS ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE ПРОГНОЗ--PROGNOSIS Доп.точки доступа: Остапенко, В.П.; Кушнерева, Т.В. Экз-ры: |
Шимченко, А. Мы есть то, что мы едим? [] / А. Шимченко> // Инфекц. контроль. - 2011. - N3. - С. 22-23 Рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL ГЕТЕРОЗИГОТА--HETEROZYGOTE ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE БАКТЕРИИ--BACTERIA ВИРУСЫ--VIRUSES Экз-ры: |
Цуканов, В. В. Лечение больных неалкогольным стеатогепатитом [] / В. В. Цуканов, О. С. Амельчугова, А. В. Васютин> // Клинич. перспективы гастроэнтерологии, гепатологии : Научно-практический журнал для клиницистов. - 2013. - N 6. - С. 3-6 Рубрики: ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ--LIVER DISEASES ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE ФОСФАТИДИЛХОЛИН-СТЕРОЛ-O-АЦИЛТРАНСФЕРАЗА--PHOSPHATIDYLCHOLINE-STEROL O-ACYLTRANSFERASE МЕТФОРМИН--METFORMIN Аннотация: Цель обзора. Проанализировать современные данные о патогенезе, факторах риска развития и принципах лечения неалкогольного стеатогепатита (НАСГ). Основные положения. В патогенезе НАСГ основную роль играют накопление триглицеридов, насыщенных жирных кислот и свободного холестерина в печени, эффект липотоксичности, митохондриальная дисфункция. Основными факторами риска развития этой патологии являются малоподвижный образ жизни, потребление продуктов с высоким содержанием насыщенных жиров, фруктозы и низким содержанием антиоксидантов, ожирение и сахарный диабет. Лечение НАСГ заключается в применении дозированных физических нагрузок, модификации рациона питания, уменьшении массы тела, использовании инсулиновых сенситайзеров, эссенциальных фосфолипидов и антиоксидантов. Заключение. НАСГ - мультифакториальное заболевание, при котором требуется адекватный патогенетический подход к лечению. Доп.точки доступа: Амельчугова, О. С.; Васютин, А. В. Экз-ры: |
Экспрессия генов ATF-1, ATF-3 и ATF-4 в очагах поражения у больных очаговой склеродермией [] / Н.Н. Потекаев, В.В. Вавилов, В.В. Соболев и др.> // Клинич. дерматология и венерология. - 2013. - N6. - С. 13-17 Рубрики: СКЛЕРОДЕРМИЯ ЛОКАЛИЗОВАННАЯ--SCLERODERMA, LOCALIZED ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE Доп.точки доступа: Потекаев, Н.Н.; Вавилов, В.В.; Соболев, В.В.; Соболева, А.Г.; Золотаренко, А.Д. Экз-ры: |
Синдром Блоха-Сульцбергера (клинико-иммунопатологическое наблюдение) [] / Н.В. Махнева, З.М. Тарасова, М.В. Нароган и др.> // Клинич. дерматология и венерология. - 2013. - N6. - С. 36-45 Рубрики: БЛОХА-СУЛЬЦБЕРГЕРА СИНДРОМ--INCONTINENTIA PIGMENTI ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ--INFANT, NEWBORN, DISEASES Доп.точки доступа: Махнева, Н.В.; Тарасова, З.М.; Нароган, М.В.; Давиденко, Е.Б.; Бобров, М.А. Экз-ры: |
Корольков, A. M. Патология тазобедренных суставов у детей, обусловленная наследственной предрасположенностью (ортопедический аспект проблемы) [] / A. M. Корольков, С. Д. Шевченко, Б. И. Сименач> // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 112-116 Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE ПОЗВОНОЧНИКА БОЛЕЗНИ--SPINAL DISEASES СУСТАВОВ БОЛЕЗНИ--JOINT DISEASES ТАЗОБЕДРЕННЫЙ СУСТАВ--HIP JOINT МОДЕЛИ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ--MODELS, THEORETICAL ПРОГНОЗ--PROGNOSIS ДЕТИ--CHILD Аннотация: На основе принципов интегративной медицины, системного подхода с использованием концептуально-логического моделирования разработана единая система представлений о заболеваниях тазобедренного сустава у детей с наследственной предрасположенностью. Показано, что предлагаемый интегративный подход может служить основой для разработки диагностических и прогностических критериев развития суставов и проведения патогенетического хирургического лечения, направленного на ликвидацию или существенное снижение частоты формирования диспластического коксартроза Доп.точки доступа: Шевченко, С.Д.; Сименач, Б.И. Экз-ры: |
Поиск ассоциации и анализ межгенных взаимодействий генов цитокиновой системы (IL-4, IL-4R?, TNF-?, RANTES) при эндометриозе [] / М. А. Козловская, Н. Ю. Швед, М. И. Ярмолинская [и др.]> // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 9. - С. 10-18 Рубрики: ЭНДОМЕТРИОЗ--ENDOMETRIOSIS ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE ДНК--DNA ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ--GENE AMPLIFICATION ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION ИНТЕРЛЕЙКИН-4--INTERLEUKIN-4 АЛЛЕЛИ--ALLELES ГЕНОТИП--GENOTYPE НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОРЫ--TUMOR NECROSIS FACTORS Аннотация: Наружный генитальный эндометриоз (НГЭ) — дисгормональное, иммунозависимое заболевание, характеризующееся доброкачественным разрастанием ткани, сходной по морфологическому строению и функции с эндометрием, но находящейся за пределами полости матки. Частота генитального эндометриоза, по данным разных авторов, варьирует от 7 до 65%. Методом ПЦР-ПДРФ анализа изучены полиморфные варианты генов IL4 (-590Т›С), IL4RA (1902А›G), TNF? (-308G›A, -238G›A) и RANTES (-403G›А) в двух группах: основной — 114 женщин 20—47 лет с эндометриозом и контрольной — 78 женщин (18—45 лет) без гинекологических заболеваний на момент взятия материала. Группа больных эндометриозом была разделена на 2 подгруппы в зависимости от степени тяжести заболевания. Установлено, что наличие генотипа G/G по гену IL4RA (1902 A›G), аллеля А по гену TNF? (-308G›А) и аллеля А по гену TNF? (-238G›A) повышает вероятность развития эндометриоза. Наличие аллеля А по гену TNF? (-238G›A) ассоциировано с лёгкой степенью степени эндометриоза, в то время как генотип G/A по гену RANTES (-403G›A) наоборот увеличивает вероятность развития тяжёлой степени заболевания. Более того, аллель А по гену TNF? (-238G›А) является протективным в отношении развития тяжёлой степени эндометриоза. Анализ межгенных взаимодействий полиморфных вариантов генов цитокиновой системы с помощью метода Multifactor Dimensionality Reduction (MDR) позволил установить две статистически значимых модели: четырёхлокусную: IL4 (-590Т›С) х IL4RA, (1902A›G) x TNF? (-308G›А) х TNF? (-238G›А), которая характеризуется 100% воспроизводимостью и точностью предсказания 71% (р=0,0107), и двухлокусную: TNF? (-308G›А) х TNF? (-238G›А), также со 100% воспроизводимостью и точностью предсказания 72% (р=0,0010). Четырёхлокусная модель - TNF? (-238G›A) х TNF? (-308G›А) х IL4 (-590Т›С) х IL4RA (1902A›G) со специфичностью 0,81, свидетельствует о вкладе полиморфизма цитокиновой системы в развитие патологии. Доп.точки доступа: Козловская, М.А.; Швед, Н.Ю.; Ярмолинская, М.И.; Иващенко, Т. Э.; Баранов, B. C. Экз-ры: |
Бирюков, Б. А. Генетические и психологические маркеры предрасположенности к формированию зависимости от алкоголя [] / Б.А. Бирюков> // Неврол. вестник. Журнал им. В.М.Бехтерева. - 2013. - Т.45, №4. - С. 84-86 Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ--ALCOHOLISM ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE Экз-ры: |
Значение магнитно-резонансной томографии молочных желез в диагностике рака молочной железы у женщин с генетической предрасположенностью и отягощенным семейным анамнезом [] / М. С. Карпова [и др.]> // Опухоли женской репродуктивной системы. - 2013. - N 3/4. - С. 18-22 Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ--MAGNETIC RESONANCE IMAGING ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE АНАМНЕЗА СБОР--MEDICAL HISTORY TAKING Доп.точки доступа: Карпова, М.С.; Будик, Ю.А.; Корженкова, Г.П.; Любченко, Л. Н. ; Соболевский, В. А. Экз-ры: |
Поширеність генетичних чинників тромбофілії серед пацієнтів із тромбозами [] / Л. Б. Чорна [та ін.]> // Одес. мед. журн. - 2014. - № 5. - С. 54-58. - Библиогр.: с. 58 Рубрики: ТРОМБОФИЛИЯ--THROMBOPHILIA ТРОМБОЗ--THROMBOSIS ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING УКРАИНА--UKRAINE Доп.точки доступа: Чорна, Л. Б.; Макух, Г. В.; Виговська, Я. І.; Лозинський, Р. Ю.; Орел, Ю. Г. Экз-ры: |
Полиморфные варианты гена хемокинового рецептора CCR5 и особенности морфологической конституции как маркеры предрасположенности к бронхиальной астме [] / И. И. Черкашина [и др.]> // Пульмонология. - 2013. - N 2. - С. 33-40 Рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ--ASTHMA БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ--DISEASE SUSCEPTIBILITY ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE Доп.точки доступа: Черкашина, И.И.; Никулина, С.Ю.; Логвиненко, Н.И.; Максимов, В. Н.; Воевода, М.И. Экз-ры: |
Нарушение функционального фенотипа альвеолярных макрофагов при действии факторов риска хронической обструктивной болезни легких: возрастная и генетическая предрасположенность [] / С. В. Лямина [и др.]> // Пульмонология. - 2013. - N 6. - С. 33-37 Рубрики: ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ--PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE Доп.точки доступа: Лямина, С.В.; Шимшелашвили, Ш.Л.; Веденикин, Т.Ю.; Малышева, Е.В.; Ларионов, Н.П. Экз-ры: |