Роль медико-генетичного консультування в роботі спеціалізованого багатопрофільного дитячого закладу [] / В. О. Галаган [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 90-94 Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ КАРИОТИПИРОВАНИЕ ДЕТИ СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ Аннотация: В статті проведений аналіз основних показників роботи (НДСЛ «ОХМАТДИТ»), а також дана характеристика структури вроджених вад розвитку серед стаціонарно пролікованих дітей. Питома вага генної патології склала 3,8 %, хромосомної — в межах 1 % від загальної кількості пролікованих. Показанням для медико-генетичного консультування є кожен випадок ВВР, МВВР Доп.точки доступа: Галаган, В.О.; Козелкова, М.Б.; Кульбалаєва, Ш.А.; Іванова, Т. П.; Мешкова, О. М. Экз-ры: |
Аудит раннего пренатального скрининга в субъектах Российской Федерации. Часть 1. Алтайский край – Пермский край [] / Л. А. Жученко [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 7. - С. 3-50 Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ КЛИНИЧЕСКИЙ АУДИТ ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ ПЛОДА МОНИТОРИНГ НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ ИНФОРМАЦИОННЫЕ СИСТЕМЫ БАЗА ДАННЫХ НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ФАКТОРЫ РИСКА БЕРЕМЕННОСТЬ РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ Аннотация: Комбинированный ранний пренатальный скрининг (РПС) на частью хромосомные аномалии (ХА) и врождённые пороки развития (ВПР) поэтапно вводился в субъектах Российской Федерации в соответствии с рекомендациями Фонда медицины плода, Великобритания (FMF) с 2010 г. по инициативе Министерства здравоохранения и социального развития и при поддержке Прави-тельства Российской Федерации. Представлены первые результаты, достигнутые в ходе реализации мероприятий новой модели скрининга, и дана оценка основных показателей и общего состояния РПС в субъектах и федеральных округах России Доп.точки доступа: Жученко, Л.А.; Голошубов, П.А.; Андреева, Е.Н.; и др. Экз-ры: |
Аудит раннего пренатального скрининга в субъектах Российской Федерации. Часть 2. Республика Адыгея - Ярославская область [] / Л. А. Жученко [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 8. - С. 3-60 Рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ КЛИНИЧЕСКИЙ АУДИТ ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ ФАКТОРЫ РИСКА БЕРЕМЕННОСТЬ РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ Доп.точки доступа: Жученко, Л.А.; Голошубов, П.А.; Андреева, Е.Н.; и, др. Экз-ры: |
Палійчук, О. В. Впровадження і перші результати онкогенетичного консультування жінок у програмах ранньої діагностики та профілактики передраку і раку органів репродуктивної системи [] / О. В. Палійчук, Л. З. Поліщук, В. Ф. Чехун // Онкология. - 2012. - Том 14, N 3. - С. 202-207. - Библиогр.: с. 207 . - ISSN 1562-1774 Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ ПРЕДРАКОВЫЕ СОСТОЯНИЯ ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ АНКЕТИРОВАНИЕ ЖЕНЩИН ЗДОРОВЬЕ Доп.точки доступа: Поліщук, Л.З.; Чехун, В.Ф. Экз-ры: |
Филлипова, Т. В. Значение медико-генетического консультирования при заболеваниях органов пищеварения [] / Т. В. Филлипова // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2014. - Том 24, N 1. - С. 56-61. - Библиогр.: с. 61 . - ISSN 1382-4376 Рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ КРОНА БОЛЕЗНЬ ОБОДОЧНОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ Экз-ры: |
Методологические вопросы разработки этического кодекса врача-генетика [] / А. Я. Иванюшкин [и др.] // Российский педиатрический журнал. - 2013. - N 5. - С. 57-62. - Библиогр.: с. 62 . - ISSN 1560-9561 Рубрики: ГЕНЕТИКА ВРАЧИ ГЕНОТЕРАПИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ Доп.точки доступа: Иванюшкин, А.Я.; Попова, О.В.; Лапин, Ю.Е.; Смирнов, И.Е. Экз-ры: |
Медико-генетическое изучение населения Республики Татарстан. Сообщение VI. Отягощённость моногенной наследственной патологией в восьми районах [] / Е. К. Гинтер [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 10. - С. 41-48 Рубрики: ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ ТАТАРСТАН Аннотация: Обобщены результаты генетико-эпидемиологического изучения моногенных наследственных болезней (МНБ) среди населения восьми районов Республики Татарстан, с общей численностью обследованного населения 264 310 чел. Исследованная популяция на 79,17% (209 265 чел.) представлена тремя основными этнографическими группами татар — казанские татары (Арский, Атнинский, Кукморский районы), мишари (Буинский, Дрожжановский) и тептяри (Актанышский, Муслюмовский и Мензелинский). Медико-генетическое исследование проводилось в соответствии со стандартным протоколом, разработанным в лаборатории генетической эпидемиологии ФГБУ «МГНЦ» РАМН. Рассчитаны значения отягощённости основными типами наследственной патологии (АД, АР и Х-сц.) для населения восьми районов Республики в целом и отдельно для татар. Проведено сравнение показателей отягощённости МНБ в трёх субэтнических группах татар. Значения отягощённости АД, АР и Х-сц. заболеваниями значительно варьировали между популяциями. Наибольшая дифференциация выявлена между грузом МНБ между мишарями и казанскими татарами. Обсуждаются вопросы этногенеза основных субэтнических групп татар. Сравнение отягощённости МНБ татар с другими ранее обследованными популяциями показало, что характеристики груза МНБ среди татар близки к тем, которые были получены для народов Волго-Уральского региона. Доп.точки доступа: Гинтер, Е.К.; Галкина, В.А.; Дадали, Е.Л.; Хлебникова, О.В.; Кадышев, В.В.; Гаврилина, С.Г.; Петрин, А.Н.; Михайлова, Л.К.; Ельчинова, Г.И.; Петрова, Н.В.; Васильева, Т.А.; Бессонова, Л.А.; Зинченко, Р.А. Экз-ры: |
Латыпов, А. Ш. Эффективность медико-генетического прогнозирования риска хромосомной патологии плода после ЭКО [] / А. Ш. Латыпов // Медицинская генетика. - 2015. - Том 14, N 1. - С. 13-19 Рубрики: РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ПЛОДА БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ИНВАЗИВНАЯ ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ ТРИСОМИЯ БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ Аннотация: Проанализированы результаты пренатального скрининга у женщин после экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). Исследуемую группу составили 366 беременных женщин. После расчёта комплексного риска с порогом 1%, группа нуждающихся в инвазивной процедуре составила 12 чел. (2,5%). В выделенной группе проведено 7 процедур инвазивной диагностики плода, выявлено 3 случая хромосомной патологии (ХП); 1 ребенок, родившийся с трисомией 21, не попал в группу риска. Итоговая частота хромосомной патологии составила 1 на 91 плод. Скрининг хромосомной патологии у плодов после ЭКО показывает умеренно высокую эффективность и высокую чувствительность. Для снижения числа ложноположительных результатов после при-менения ЭКО целесообразно определение медиан с учётом факторов, связанных с применяемой вспомогательной репродуктивной технологией. Экз-ры: |
Возможность оценки эффективности медико-генетического консультирования. Обзор литературы [] / Е. Е. Баранова [и др.] // Медицинская генетика. - 2015. - Том 14, N 5. - С. 3-7 Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ СЕМЬЯ ВРАЧА РОЛЬ АДАПТАЦИЯ ПСИХОЛОГИЧЕСКАЯ Аннотация: Приведены определение медико-генетического консультирования (МГК), историческая справка и современное представление о допустимых стилях МГК и способах оценки его эффективности. Подчёркнута роль психолого-педагогических навыков врача-генетика для осуществления им эффективного МГК, отмечена необходимость внедрения в образовательный процесс по специальности «Генетика» соответствующих модулей и привлечения специалистов-психологов. Доп.точки доступа: Баранова, Е.Е.; Иванова, Л.Ю.; Журавлева, И.В.; Ижевская, В. Л.; Гинтер, Е. К. Экз-ры: |
Волгина, С. Я. Диагностика и лечение болезни Фабри у детей раннего возраста [] / С. Я. Волгина, А. Ю. Асанов, А. А. Соколов // Российский педиатрический журнал. - 2015. - Том 18, N 6. - С. 41-45 MeSH-главная: АНГИОКЕРАТОМА ТУЛОВИЩА ДИФФУЗНАЯ -- FABRY DISEASE (диагностика, терапия, этиология) НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING (методы) АЛЬФА-ГАЛАКТОЗИДАЗА -- ALPHA-GALACTOSIDASE (метаболизм) НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS УРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- UROLOGICAL MANIFESTATIONS КОЖНЫЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- SKIN MANIFESTATIONS ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ -- GASTROINTESTINAL TRACT (патология) ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING ФЕРМЕНТ-ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ -- ENZYME REPLACEMENT THERAPY (методы) НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN МЛАДЕНЕЦ -- INFANT ДЕТИ -- CHILD ОБЗОР -- REVIEW Кл.слова (ненормированные): AGALAKTOSIDASE-? (терапевтическое применение) Аннотация: Обзор посвящен вопросам диагностики и особенностям лечения болезни Фабри (БФ), которая является прогрессирующей лизосомной болезнью накопления, сцепленной с Х-хромосомой, вызванная мутацией в гене GLA, приводящей к снижению или полному дефициту продукции фермента ?-галактозидазы A (?-galA) и характеризующейся мультисистемными патологическими проявлениями. БФ встречается с частотой 1 на 1250—117 000 живых новорожденных мальчиков во всем мире, а по данным скрининга новорожденных в США 1 на 3000-7800 лиц мужского пола. Представлены данные о пренатальных и неонатальных исследованиях БФ, охарактеризованы клинические проявления заболевания, в том числе нарушения слуха и зрения, представлены неврологические, почечные, сердечные и дерматологические симптомы. Чаще всего в дебюте заболевания у детей раннего возраста формируются акропарестезии, желудочно-кишечные нарушения, непереносимость жары. Особое внимание уделено организации мониторинга детей с БФ. Обсуждаются различные подхлоды к лечению БФ у детей разного возраста. Доп.точки доступа: Асанов, А.Ю.; Соколов, А.А. Экз-ры: |
Палійчук, О. В. Рак яєчника: сімейний раковий синдром та клінічне значення тестування мутацій у генах BRCA1 та BRCA2 [] / О. В. Палійчук, Л. З. Поліщук // Онкология. - 2016. - Том 18, N 1. - С. 20-26 MeSH-главная: НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- NEOPLASTIC SYNDROMES, HEREDITARY ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS (генетика) МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING Доп.точки доступа: Поліщук, Л.З. Экз-ры: |
Леонтьева, И. В. Синдром Барта [] / И. В. Леонтьева, Ю. М. Белозеров, Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 5. - С. 33-41 MeSH-главная: БАРТА СИНДРОМ -- BARTH SYNDROME (генетика, диагностика, метаболизм, патофизиология, эпидемиология, этиология) ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика) ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES (методы) КАРДИОМИОПАТИЯ ДИЛАТАЦИОННАЯ -- CARDIOMYOPATHY, DILATED (этиология) КАРДИОМИОПАТИЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ -- CARDIOMYOPATHY, HYPERTROPHIC (этиология) НЕЙТРОПЕНИЯ -- NEUTROPENIA (этиология) МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МИОПАТИИ -- MITOCHONDRIAL MYOPATHIES (этиология) МЫШЦА СКЕЛЕТНАЯ -- MUSCLE, SKELETAL (патология) ДЕТИ -- CHILD ОБЗОР -- REVIEW Аннотация: Синдром Барта является Х-сцепленным рецессивным заболеванием, которое характеризуется кардиомиопатией, скелетной миопатией, задержкой роста, нейтропенией и увеличенным содержанием в моче 3-метилглутаконовой кислоты. Синдром Барта был впервые описан как болезнь митохондрий, приводящая к нейтропении, а также скелетной и сердечной миопатии. Более глубокое понимание патогенеза заболевания связано с разработкой его основных генетических механизмов. Мутации в гене TAZ (Xq28) приводят к потере его функции, нарушению структуры кардиолипина и отвечают за фенотип синдрома Барта. Пациенты подвержены угрожающей жизни бактериальной инфекции и сепсису вследствие нейтропении; развивающаяся сердечная недостаточность обусловлена кардиомиопатией, синдромом некомпактного миокарда. Тактика ведения больных в последние годы претерпела изменения, что привело к повышению продолжительности их жизни. Доп.точки доступа: Белозеров, Ю.М.; Николаева, Е.А. Экз-ры: |
Мравян, С. Р. Ведение беременности и родов у пациенток с незавершенным остеогенезом [] / С. Р. Мравян, Е. Ю. Упрямова // Мед. аспекты здоровья женщины. - 2016. - N 1. - С. 58-61 MeSH-главная: ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (генетика, диагностика, лекарственная терапия, этиология) БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология) ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (использование, методы) ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (использование) Доп.точки доступа: Упрямова, Е. Ю. Экз-ры: |
Палійчук, О. В. Роль медико-генетичного консультування у виявленні доброякісної та злоякісної патології органів жіночої репродуктивної системи [] / О. В. Палійчук // Здоровье женщины. - 2016. - N 3. - С. 133-137. - Бібліогр.: с. 137 MeSH-главная: ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ ЖЕНСКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- GENITAL NEOPLASMS, FEMALE (диагностика) НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- NEOPLASTIC SYNDROMES, HEREDITARY (диагностика) ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (методы) АНКЕТИРОВАНИЕ -- QUESTIONNAIRES Экз-ры: |
Авраменко, Н. В. Спадкові та вроджені хвороби: сучасні актуальні питання медико-генетичного консультування та пренатальної діагностики [] / Н. В. Авраменко, О. А. Нікіфоров, О. О. Ломейко // Сучасні медичні технології. - 2016. - N 1. - С. 69-73. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-главная: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика, профилактика и контроль, эпидемиология) ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (использование, методы, организация и управление, тенденции) ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (использование, методы, оборудование, тенденции) Доп.точки доступа: Нікіфоров, О. А.; Ломейко, О. О. Экз-ры: |
Злепко, С. М. Спадкові та вроджені хвороби: сучасні актуальні питання медико-генетичного консультування та пренатальної діагностики [] / С. М. Злепко, Г. С. Лепьохина, О. Ю. Азархов // Сучасні медичні технології. - 2016. - N 1. - С. 80-85. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (генетика, диагностика, классификация, ультрасонография) ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (использование, методы, организация и управление, тенденции) ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (использование, методы, оборудование, тенденции) УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY (использование, методы, оборудование, тенденции) ОБОРУДОВАНИЕ, АППАРАТУРА, ИНСТРУМЕНТЫ -- EQUIPMENT AND SUPPLIES КАРДИОТОКОГРАФИЯ -- CARDIOTOCOGRAPHY (использование, методы, оборудование, противопоказания) ОБОРУДОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТЬ -- EQUIPMENT SAFETY (использование, методы, оборудование, тенденции) ДОКУМЕНТАЦИЯ -- DOCUMENTATION Доп.точки доступа: Лепьохина, Г. С.; Азархов, О. Ю. Экз-ры: |
Palyichuk, O. V. The role of molecular-genetic counseling in detection of benign and malignant pathology of female reproductive system organs [Text] / O. V. Palyichuk = Роль медико-генетического консультирования в выявлении доброкачественной и злокачественной патологии органов женской репродуктивной системы / О.В. Палийчук // Здоровье женщины. - 2016. - N 6. - P153-157. - Библиогр.: с. 157 MeSH-главная: ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ ЖЕНСКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- GENITAL NEOPLASMS, FEMALE НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- NEOPLASTIC SYNDROMES, HEREDITARY ГЕНЕАЛОГИЯ -- PEDIGREE АНКЕТИРОВАНИЕ -- QUESTIONNAIRES Экз-ры: |
Волков, А. Н. Особенности медико-генетического консультирования семьи при носительстве структурной аберрации хромосомы 6 [] / А. Н. Волков, Р. В. Оленникова, О. И. Рытенкова // Журнал акушерства и женских болезней. - 2015. - Том 64, Вып. 5. - С. 106-109 MeSH-главная: ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (генетика, диагностика) АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (генетика, диагностика, патофизиология, этиология) ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (методы) СЕМЬЯ -- FAMILY Доп.точки доступа: Оленникова, Р.В.; Рытенкова, О.И. Экз-ры: |
Палійчук Рак яєчника і мутація 5382INSC в гені BRCA1 [Текст] / О. В. Палійчук, З. І. Россоха // Арх. клініч. медицини. - 2015. - N 2. - С. 68-70. - Библиогр.: с.70. MeSH-главная: ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS (генетика, диагноз, иммунология, осложнения, ультрасонография) ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION (иммунология, физиология) ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (методы, организация и управление, психология) ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АКУШЕРСКИЕ И ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, OBSTETRICAL AND GYNECOLOGICAL (использование) Доп.точки доступа: Россоха, З. І. Экз-ры: |