Современная диагностика дерегуляции генов CYCLIN D1 и С-MYC при лимфомах [] / Ж.А. Мишарина, С.В. Клименко, В.В. Ситько, В.Г. Бебешко> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 242 Рубрики: ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА--LYMPHOMA, NON-HODGKIN ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE Доп.точки доступа: Мишарина, Ж.А.; Клименко, С.В.; Ситько, В.В.; Бебешко, В.Г. Экз-ры: |
Сравнительная характеристика методов S-FISH и D-FISH на этапах первичной диагностики хронической миелоидной лейкемии и мониторинга результатов таргетной терапии [] / Ж.А. Мишарина, Е.В. Кучер, И.С. Дягиль, В.Г. Бебешко> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 242-243 Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОГЕННЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ, BCR-ABL ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ--LEUKEMIA, MYELOGENOUS, CHRONIC, BCR-ABL POSITIVE МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ--MOLECULAR TARGETED THERAPY ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE Доп.точки доступа: Мишарина, Ж.А.; Кучер, Е.В.; Дягиль, И.С.; Бебешко, В.Г. Экз-ры: |
Тавокина, Л. В. Диагностика методом FISH случая частичной трисомии длинного плеча хромосомы 9 у новорожденного [] / Л.В. Тавокина, Л.П. Михайлец, А.А. Бровко> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 252 Рубрики: ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 9--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 9 ТРИСОМИЯ--TRISOMY ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS Доп.точки доступа: Михайлец, Л.П.; Бровко, А.А. Экз-ры: |
Немцова, М. В. Научный и клинический аспекты опухолевой клональности [] / М. В. Немцова, Н. Е. Кушлинский> // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2014. - Т. 158, № 8. - С. 213-220. - Библиогр.: с. 219-220 Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ--GENETIC HETEROGENEITY НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ--NEOPLASTIC STEM CELLS КЛОНАЛЬНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CLONAL DELETION ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE Доп.точки доступа: Кушлинский, Н. Е. Экз-ры: |
Воробцова, И. Е. Сравнительная оценка информативности UroVysion и AURKA FISH анализов клеток осадка мочи для диагностики рака мочевого пузыря [] / И. Е. Воробцова, Е. Д. Коузова, И. С. Колесникова> // Вопросы онкологии : научно-практический журнал. - 2013. - Том 59, N 4. - С. 483-486 Рубрики: МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ--URINARY BLADDER NEOPLASMS МОЧА--URINE ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE Доп.точки доступа: Коузова, Е.Д.; Колесникова, И.С. Экз-ры: |
Методы выявления и прогностическое значение увеличения генетического материала короткого плеча хромосомы 2 и делеции короткого плеча хромосомы 1 у больных нейробластомой [] / А. Е. Друй [и др.]> // Вопросы онкологии : научно-практический журнал. - 2013. - Том 59, N 5. - С. 591-598 Рубрики: ПРОГНОЗ--PROGNOSIS НЕЙРОБЛАСТОМА--NEUROBLASTOMA ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 1--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 1 ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 2--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 2 ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ--GENE AMPLIFICATION ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДЫ--NUCLEIC ACID AMPLIFICATION TECHNIQUES ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE Доп.точки доступа: Друй, А.Е.; Цаур, Г.А.; Шориков, Е.В.; Попов, А. М. ; Плеханова, О. М. Экз-ры: |
Мартинчик, А. В. Генетичні порушення у пацієнтів з множинною мієломою та їх вплив на патогенез та прогноз захворювання [] / А. В. Мартинчик, І. А. Крячок> // Клініч. онкологія = Клиническая онкология. - 2012. - N 8. - С. 104-107 Рубрики: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ--MULTIPLE MYELOMA ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE Аннотация: Множинна мієлома (ММ) є гетерогенним захворюванням зі складним каріотипом, що зумовлено молекулярно-генетичними характеристиками пухлинного клону. Хоча встановлення діагнозу ММ не потребує специфічних генетичних маркерів, беруть до уваги велику кількість генетичних порушень для визначення прогнозу та стратифікації хворих за групами ризику. Такий підхід є надзвичайно важливим для визначення групи пацієнтів високого ризику, для яких звичайна терапія є неефективною і необхідне призначення нових терапевтичних агентів. У представленому огляді проаналізовано вплив відомих генетичних аномалій на патогенез ММ, прогноз перебігу захворювання та вибір оптимальної тактики лікування пацієнта. Доп.точки доступа: Крячок, І. А. Экз-ры: |
Мозаичные формы хромосомных аномалий у детей с умственной отсталостью и задержкой полового развития: цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования [] / А. Д. Колотий, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров [и др.]> // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 55-66 Рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ--MENTAL RETARDATION, X-LINKED ДЕТИ--CHILD АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH МОЗАИЦИЗМ--MOSAICISM ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE ФЕНОТИП--PHENOTYPE ДАУНА СИНДРОМ--DOWN SYNDROME ТРИСОМИЯ--TRISOMY ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS Кл.слова (ненормированные): ШЕРЕШЕВСКОГО - ТЕРНЕРА СИНДРОМ / генетика, диагноз -- КЛАЙНФЕЛЬТЕРА СИНДРОМ / генетика, диагноз Аннотация: Мозаичные формы хромосомных аномалий у детей с задержкой развития, врожденными пороками и/или микроаномалиями развития в настоящее время малоизучены. Удельный вес в данной группе детей не определен. Наиболее эффективным методом для выявления мозаицизма низкого уровня является флуоресцентная гибридизация нуклеиновых кислот in situ (FISH), позволяющая за короткое время проанализировать большое число клеток (1000 и более), что весьма сложно сделать при стандартном кариотипировании. Мы провели ретроспективный анализ цитогенетических и молекулярно-цитогенетических (FISH) исследований 1328 детей с симптомокомплексом хромосомного заболевания. Хромосомные аномалии цитогенетическим методом были обнаружены у 181 ребенка (13,5 %). Хромосомный мозаицизм цитогенетическим методом был обнаружен в 23 случаях (12,7% от всех аномалий). Дополнительная FISH диагностика позволила выявить еще 32 случая хромосомного мозаицизма. После молекулярно-цитогенетического исследования частота мозаичных форм хромосомных аномалий составила 30,4 % от всей хромосомной патологии или 4,1 % в общей группе детей. Хромосомный мозаицизм наблюдался в большинстве случаев при численной хромосомной патологии — 93 % всех мозаичных случаев. Мозаичные формы хромосомных аномалий чаще встречались у девочек (соотношение полов мужской/женский 20/35 (0,57). В результате исследований было показано, что выявление возможного мозаицизма молекулярно-цитогенетическими методами требуется пациентам со стертой клинической картиной хромосомных синдромов, связанных с численными аномалиями хромосом, а такж:е детям, имеющим единичные анеуплоидные клетки после цитогенетического исследования. Доп.точки доступа: Колотий, А.Д.; Ворсанова, С.Г.; Юров, И.Ю.; Демидова, И. А.; Куринная, О. С.; Кравец, B. C.; Юров, Ю. Б. Экз-ры: |
Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования полиморфизма гетерохроматиновых районов хромосом при идиопатической умственной отсталости, синдроме Дауна и аутистических расстройствах у детей [] / И. А. Демидова, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров [и др.]> // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 67-76 Рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ--MENTAL RETARDATION, X-LINKED АУТИЗМ--AUTISTIC DISORDER ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE ГЕТЕРОХРОМАТИН--HETEROCHROMATIN ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC ДЕТИ--CHILD ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS ГЕНОМ--GENOME Аннотация: Проведено цитогенетическое и молекулярно-цитогенетическое исследование 3593 детей с недифференцированными формами умственной отсталости, множественными врожденными пороками и/или микроаномалиями развития (МВПР и/или MAP), 211 детей с синдромом Дауна и 204 детей с аутистическими расстройствами. Помимо хромосомных вариантов, обнаруженных с помощью методов С-окрашивания и количественной флуоресцентной гибридизации in situ (QFISH), были выявлены изменения в околоцентромерных гетерохроматиновых участках отдельных хромосом в виде их экстремального увеличения или уменьшения (варианты хромосом 1, 9, 13, 14, 15, 16, 17, 21, 22, Y), а также инверсии околоцентромерного гетерохроматина хромосом 1, 9 и 15. Показано достоверное увеличение частоты хромосомных вариантов и инверсий околоцентромерного гетерохроматина у детей с умственной отсталостью, синдромом Дауна и аутистическими расстройствами по сравнению с нормальной популяцией (24,4 %, 18 %, 51,9% и 4-6 %, соответственно). Варианты гетерохроматинового участка хромосомы 9 обнаружены в нашей работе в наибольшем числе случаев. Определение геномных вариаций значимо для выявления групп риска и идентификации генетических маркеров при недифферецированных формах умственной отсталости с МВПР и/или MAP и аутистических расстройствах у детей. Доп.точки доступа: Демидова, И.А.; Ворсанова, С.Г.; Юров, И.Ю.; Кравец, B. C.; Юров, Ю. Б. Экз-ры: |
Пренатальная диагностика редких хромосомных аномалий [] / Т. В. Золотухина, Н. В. Шилова, Е. В. Юдина [и др.]> // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 9. - С. 19-24 Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN ПЛОД--FETUS СИНДРОМ--SYNDROME ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ--RARE DISEASES Аннотация: Представлены результаты системного подхода при пренатальной диагностике ряда редких структурных хромосомных аберраций (ХА). В качестве иллюстраций при проведении дифференциальной диагностики этих перестроек молекулярно-цитогенетическим методом использован широкий спектр ДНК-зондов и различных технологий FISH-метода. При анализе клеток плода использованы собственные модификации FISH-метода, позволившие при пренатальной диагностике выявить у плодов ряд редких хромосомных синдромов: Паллистера-Киллиана, группы синдромов делеции 22q11.2 (22q11.2DS), некоторых синдромов частичных трисомий/моносомий, микроделеционного синдрома 13q, случаев малых сверхчисленных маркерных хромосом (мСМХ). В 11 из 13 наших наблюдений показаниями к кариотипированию были отклонения, выявленные при УЗИ плода. Подчёркнута необходимость совершенствования УЗ-диагностики и систематизации обнаруживающихся пороков развития, расширенного пренатального молекулярного исследования и применения современных молекулярно-цитогенетических технологий. Доп.точки доступа: Золотухина, Т.В.; Шилова, Н.В.; Юдина, Е.В.; Миньженкова, М. Е.; Козлова, Ю. О. Экз-ры: |
Амплификации гена МYСN при нейробластоме. Методы выявления и прогностическое значение [] / А. Е. Друй, Г. А. Цаур, Е. Р. Семенихина [и др.]> // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 9. - С. 25-30 Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА--NEUROBLASTOMA ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ--GENE AMPLIFICATION ГЕНЫ--GENES ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION Аннотация: Определение числа копий гена MYCN в ткани опухоли было выполнено 102 пациентам с верифицированным диагнозом нейробластомы различной степени дифференцировки. Исследование проводилось методами конкурентной ПЦР, ПЦР в реальном времени (ПЦР-РВ) и флуоресцентной гибридизации in situ (FISH). Анализировались сопоставимость результатов, полученных разными методами, общая (ОВ) и бессобытийная выживаемость (БСВ) пациентов с амплификацией и нормальным числом копий гена MYCN. Сопоставимость результатов конкурентной ПЦР и ПЦР-РВ составила 92,7%. Из 102 пациентов, обследованных методом ПЦР-РВ, 16 чел. (15,7%) имели амплификацию гена MYCN, при этом во всех случаях гистологическим вариантом опухоли была нейробластома. При использовании метода FISH амплификация гена MYCN была выявлена в трёх образцах из 12, при этом, во всех случаях полученные результаты соответствовали данным ПЦР-РВ. Частота выявления амплификации гена MYCN среди пациентов старше 12 мес. была достоверно выше по сравнению с группой больных младше 12 мес. (р=0,043). ОВ в группе пациентов с нормальным количеством копий гена MYCN достигла 0,66±0,06, в группе с амплификацией - 0,37±0,12 (р=0,006). БСВ - 0,23±0,11 и 0,51+0,07 соответственно (р=0,003). Медиана времени наблюдения за больньми составила 4,3 года. Доп.точки доступа: Друй, А.Е.; Цаур, Г.А.; Семенихина, Е.Р.; Демина, А. С.; Ригер, Т. О.; Плеханова, О. М.; Ольшанская, Ю. В.; Валамина, И. Е.; Попов, A. M.; Тупоногов, С. Н.; Шориков, Е. В.; Савельев, Л. И.; Цвиренко, С. В.; Фечина, Л. Г. Экз-ры: |
Немцова, М. В. Клеточная гетерогенность в опухоли [] / М. В. Немцова> // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 11. - С. 3-12 Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ--NEOPLASTIC STEM CELLS КЛОНЫ КЛЕТОК--CLONE CELLS ФЕНОТИП--PHENOTYPE МУТАЦИЯ--MUTATION ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ--GENETIC HETEROGENEITY АЛЛЕЛЕЙ ДИСБАЛАНС--ALLELIC IMBALANCE ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ--COMPARATIVE GENOMIC HYBRIDIZATION ДНК--DNA НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ--NEOPLASM METASTASIS ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION Аннотация: За редкими исключениями, практически все спорадические опухоли происходят из единственной клетки. Однако большинство собственно злокачественных клеток, составляющих опухоль, демонстрирует значительную разнородность морфологических и физиологических особенностей, таких, как подвижность, экспрессионный профиль, представленность рецепторов на поверхности клеток, пролиферативный и ангиогенный потенциал. В обзоре рассматриваются экспериментальные данные, которые подтверждают существование внутриопухолевой клональной разнородности, обсуждается её потенциальное биологическое и клиническое значение. Кроме того, обсуждается существование генетических различий между первичными опухолями и их метастазами, а также влияние клональной опухолевой разнородности на метастазирозание Экз-ры: |
Диагностика рецидивов рака мочевого пузыря с помощью FISH-метода, осуществляемого на клетках осадка мочи [] / И. Е. Воробцова, З. Ж. Васильева, Е. Д. Коузова [и др.]> // Онкоурология : научно-практический журнал. - 2013. - N 2. - С. 35-41 Рубрики: МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ--URINARY BLADDER NEOPLASMS ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕЦИДИВ МЕСТНЫЙ--NEOPLASM RECURRENCE, LOCAL Доп.точки доступа: Воробцова, И.Е.; Васильева, З.Ж.; Коузова, Е.Д.; Тимофеев, Д.А.; Школьник, М.И. Экз-ры: |
Применение методов MLPA, ПЦР и FISH для выявления амплификации гена MYCN и делеции 1P у пациентов с нейробластомой [Текст] / А. Е. Друй [и др.]> // Онкогематология : Научно-практический журнал. - 2012. - N 4. - С. 56-57 Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА--NEUROBLASTOMA ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ--GENE AMPLIFICATION ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 1--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 1 ХРОМОСОМЫ УЧАСТКА ИДЕНТИФИКАЦИЯ, МЕТОД--CHROMOSOME WALKING ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE Доп.точки доступа: Друй, А.Е.; Цаур, Г.А.; Попов, А.М.; Плеханова, О. М. ; Тупоногов, С. Н. Экз-ры: |
Цитогенетичні дослідження клітин лімфатичних вузлів черевної порожнини при їх лапароскопічній біопсії у хворих на злоякісні лімфоми [] / М. О. Вальчук [та ін.]> // Онкология = Oncology : научно-практический журнал. - 2013. - Том 15, N 2. - С. 128-135 Рубрики: ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА--LYMPHOMA, NON-HODGKIN ЛИМФАТИЧЕСКОГО УЗЛА БИОПСИЯ--SENTINEL LYMPH NODE BIOPSY ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS ПРОГНОЗ--PROGNOSIS Доп.точки доступа: Вальчук, М.О.; Інденко, В.Ф.; Зотова, О.В.; Лук'янова, А. С. ; Кароль, Ю. С. ; Євстахевич, І. Й. ; Воронєцка, Р. ; Пєньковська-Греля, Б. ; Логінський, В. Є. Экз-ры: |
Пренатальная диагностика микроделеции 22q11.2 [] / Ю. О. Козлова [и др.]> // Пренатальная диагностика : Ежеквартальний научно-практический журнал. - 2012. - Том 11, N 4. - С. 311-315 Рубрики: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS ПЛОДА БОЛЕЗНИ--FETAL DISEASES ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ--PREGNANCY TRIMESTER, FIRST БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ВТОРОЙ--PREGNANCY TRIMESTER, SECOND ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES Доп.точки доступа: Козлова, Ю.О.; Шилова, Н.В.; Юдина, Е.В.; Миньженкова, М. Е. ; Золотухина, Т. В. Экз-ры: |
Травин, М. А. Реакция флуоресцентной гибридизации in situ в оценке экспрессии гена HER2/ NEU при раке молочной железы [] / М.А. Травин, А.П. Надеев> // Укр. мед. альманах. - 2013. - Том16, N3 (дод). - С. 219-220 Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE Доп.точки доступа: Надеев, А.П. Экз-ры: |
Травин, М. А. Реакция флуоресцентной гибридизации in situ в оценке экспрессии гена HER2/ NEU при раке молочной железы [] / М.А. Травин, А.П. Надеев> // Укр. мед. альманах. - 2013. - Том16, N3 (дод). - С. 219-220 Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE Доп.точки доступа: Надеев, А.П. Экз-ры: |
Исследование анеуплоидий хромосом X, Y, 18, 21 в ядрах сперматозоидов у мужчин с астено- и олигоастенозооспермией [] / А.М. Феськов, Е.С. Жилкова, И.М. Безпечная и др.> // Пробл. репродукции. - 2012. - Т.18, №1. - С. 77-78 Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ--INFERTILITY, MALE ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE Доп.точки доступа: Феськов, А.М.; Жилкова, Е.С.; Безпечная, И.М.; Блажко, Е.В.; Феськов, В.А. Экз-ры: |
Исследование генотоксичности однослойных нанотрубок углерода на клетках линии эмбриональных фибробластов человека in vitro [] / В. А. Никитина [и др.]> // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2014. - Т. 158, № 12. - С. 782-785. - Библиогр.: с. 785 Рубрики: НАНОТРУБОЧКИ УГЛЕРОДНЫЕ--NANOTUBES, CARBON ФИБРОБЛАСТЫ--FIBROBLASTS КАРИОТИПИРОВАНИЕ СПЕКТРАЛЬНОЕ--SPECTRAL KARYOTYPING ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ--DNA DAMAGE ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE Доп.точки доступа: Никитина, В. А.; Чаушева, А. И.; Суетина, И. А.; Катосова, Л. Д.; Жегло, Д. Г.; Мезенцева, М. В.; Платонова, В. И.; Ревазова, Ю. А.; Куцев, С. И. Экз-ры: |