Шац, Л. И. Лечение глиом варолиева моста у детей. Результаты ретроспективного одноцентрового исследования. Тезисы IY Межрегионального совещания Национального общества детских гематологов и онкологов (НОДГО) Москва, 7-9 июня 2013 г. [] / Л. И. Шац, Г. Г. Радулеску, М. Б. Белогурова // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. - 2013. - Том 12, N 1. - С. 39 Рубрики: СТВОЛА МОЗГА НОВООБРАЗОВАНИЯ ГЛИОМА КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ Доп.точки доступа: Радулеску, Г.Г.; Белогурова, М.Б. Экз-ры: |
Интраоперационная флуоресцентная диагностика и лазерная спектроскопия в хирургии глиальных опухолей головного мозга [] / А.А Потапов [и др.] // Журнал Вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. - 2012. - Том 76, N 5. - С. 3-11. - Библиогр.: с. 11 . - ISSN 0042-8817 Рубрики: ГЛИОМА МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ НЕЙРОХИРУРГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕДУРЫ ИНТРАОПЕРАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ ФЛЮОРЕСЦЕНЦИЯ СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ Доп.точки доступа: Потапов, А.А; Гаврилов, А.Г.; Горяйнов, С.А.; Гольбин, Д.А.; Зеленков, П.В. Экз-ры: |
Шашкова, Е. В. Магнитно-резонансная томография в диагностике спинальных глиом [] / Е. В. Шашкова, И. В. Дамулин, В. Е. Синицын // Неврологический журнал. - 2014. - Том 19, N 1. - С. 16-19. - Библиогр.: с.19 . - ISSN 1560-9545 Рубрики: ГЛИОМА МОЗГА СПИННОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ Доп.точки доступа: Дамулин, И.В.; Синицын, В.Е. Экз-ры: |
Дослідження експресії ІРО-38 антигену в гліомах головного мозку [] / Ю. П. Зозуля [і ін.] // Онкология. - 2012. - Том 14, N 3. - С. 186-191. - Библиогр.: с. 190-191 . - ISSN 1562-1774 Рубрики: ГЛИОМА МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ АСТРОЦИТОМА ГЛИОБЛАСТОМА ИММУНОГИСТОХИМИЯ Доп.точки доступа: Зозуля, Ю.П.; Романець, О.Л.; Малишева, Т.А.; Розуменко, В.Д.; Ковалевська, Л.М.; Шлапацька, Л.М.; Сидоренко, С.П. Экз-ры: |
Борисов, К. Е. Темозоломид при злокачественных астроцитарных глиомах [] / К. Е. Борисов, Д. Д. Сакаева // Российский онкологический журнал. - 2012. - N 1. - С. 41-48. - Библиогр.: с. 47-48 . - ISSN 1028-9984 Рубрики: ГЛИОМА ГЛИОБЛАСТОМА АСТРОЦИТОМА Доп.точки доступа: Сакаева, Д.Д. Экз-ры: |
Синайко, В. В. Отдаленные результаты лечения высокозлокачественных глиом (Grade III-IV) головного мозга с применением послеоперационной конформной лучевой терапии и адъювантной химиотерапии с использованием темозоломида: матеріали науково-практичної конференції УТРО "Актуальні питання радіаційної онкології в Україні" за участю міжнародних фахівців, 30 червня-1 липня 2014 р., м. Харків [] / В. В. Синайко // Український радіологічний журнал. - 2014. - Том 22, N 2. - С. 114-115. - Библиогр.: с.115 . - ISSN 0167-8155 Рубрики: ГЛИОМА МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ КОНФОРМАЛЬНАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ Кл.слова (ненормированные): ТЕМОЗОЛОМИД Экз-ры: |
Маркова, О. В. Роль сопутствующей патологии печени и органов пищеварения при лечении больных с глиомами супратенториальной локализации [] / О. В. Маркова, А. Я. Галавацкий, С. А. Ромоданов // Фізіологічний журнал. - 2012. - Том 58, N 6. - С. 133 MeSH-главная: ГЛИОМА -- GLIOMA (терапия) ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- DIGESTIVE SYSTEM DISEASES Доп.точки доступа: Галавацкий, А.Я.; Ромоданов, С.А. Экз-ры: |
Expression of phosphoribosyl pyrophosphate synthetase genes in U87 glioma cells with ERN1 knockdown: effect of hypoxia and endoplasmic reticulum stress [] / O. H. Minchenko [et al.] // Укр. біохім. журн. - 2014. - Том 86, N 6. - С. 74-83 Рубрики: ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ ГЛИОМА ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ПУТЬ КЛЕТОЧНАЯ ГИПОКСИЯ Аннотация: Активація пентозо-фосфатного шляху є важливим чинником посилення проліферативних процесів і росту пухлин. Фосфорибозилпірофосфатсинтетаза (PRPS) є ключовим ензимом цього шляху і відіграє центральну роль у синтезі пуринів та піримідинів. Як гіпоксія, так і опосередкований ERN1 сигнальний шлях стресу ендоплазматичного ретикулума пов’язані з процесами проліферації клітин, оскільки блокада ERN1 пригнічує ріст пухлин, включаючи гліому. Ми досліджували експресію різних генів PRPS у клітинах гліоми з пригніченою функцією ERN1 за гіпоксії. Показано, що гіпоксія зменшує рівень експресії генів PRPS1 та PRPS2 в обох типах клітин гліоми, але в більшій мірі у клітинах з пригніченою функцією ERN1, хоча рівень експресії генів PRPSAP1 та PRPSAP2 знижувався за гіпоксії лише у клітинах гліоми з виключеною функцією сигнального ензиму ERN1. Більше того, блокада ендорибонуклеазної активності ERN1 не призводила до істотних змін в експресії генів як PRPS1 і PRPS2, так і PRPSAP1 та PRPSAP2 у клітинах гліоми лінії U87. У той же час індукція стресу ендоплазматичного ретикулума тунікаміцином у клітинах гліоми із пригніченою ендорибонуклеазною активністю ERN1 знижувала лише рівень експресії генів PRPS1 і PRPS2. Результати цього дослідження вказують на те, що гіпоксія впливає на рівень експресії генів різних субодиниць ензиму PRPS у клітинах гліоми лінії U87 і що ефект гіпоксії змінюється за виключення ERN1, сигнального ензиму стресу ендоплазматичного ретикулума. Доп.точки доступа: Minchenko, O. H.; GarmasH, I. A.; Kovalevska, O. V.; Tsymbal, D. O.; Minchenko, D. O. Экз-ры: |
Диффузионно-куртозисная МРТ в диагностике злокачественности глиом головного мозга [] / А. С. Тоноян [и др.] // Медицинская визуализация. - 2015. - N 1. - С. 7-18 Рубрики: МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ ГЛИОМА АСТРОЦИТОМА ГЛИОБЛАСТОМА МОЗГ ГОЛОВНОЙ МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ Аннотация: Между глиомами высокой и низкой степени злокачественности все диффузионные параметры, кроме абсолютных фракционной и относительной анизотропии, отличались статистически значимо, а максимальные чувствительность и специфичность были получены для нормализованных среднего куртозиса (85,19 и 85,29%) и радиального куртозиса (85,19 и 85,29%). Между глиомами III и IV степени злокачественности все диффузионные параметры, кроме абсолютных и нормализованных значений фракционной и относительной анизотропии, отличались статистически значимо, а максимальные чувствительность и специфичность были получены для абсолютного среднего куртозиса (92,86 и 90,00%). Между глиомами III и глиомами низкой степени злокачественности статистически значимо отличались нормализованные средний, аксиальный и радиальный куртозис, а максимальные чувствительность и специфичность были получены для нормализованных среднего куртозиса (77,78 и 78,57%) и аксиального куртозиса (77,78 и 78,57%). В дифференциации между группами параметры диффузионного куртозиса показали более точные результаты по сравнению с параметрами диффузионного тензора. Доп.точки доступа: Тоноян, А.С.; Пронин, И.Н.; Пицхелаури, Д.И.; Хачанова, Н.В.; Фадеева, Л.М.; Погосбекян, Э.Л.; Захарова, Н.Е.; Потапов, А.А.; Шульц, Е.И.; Быканов, А Е.; Яковленко, Ю.Г.; Корниенко, В.Н. Экз-ры: |
Inhibition of ERN1 signaling enzyme affects hypoxic regulation of the expression of E2F8, EPAS1 HOXC6, ATF3, TBX3 and FOXF1 genes in U87 glioma cells [] / О. Н. Minchenko [et al.] // Укр. біохім. журн. - 2015. - Том 87, N 2. - С. 76-87 Рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО РЕТИКУЛУМА СТРЕСС ГЛИОМА РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ Доп.точки доступа: Minchenko, О. Н.; Tsymbal, D. О.; Minchenko, D. О.; Kovalevska, О. V.; Karbovskyi, L. L.; Bikfalvi, А. Экз-ры: |
Современное состояние проблемы хирургического лечения глиальных опухолей островковой доли мозга [] / Д. И. Пицхелаури [и др.] // Журнал Вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. - 2015. - Том 79, N 2. - С. 111-116 Рубрики: НЕЙРОХИРУРГИЯ МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ ГЛИОМА МОЗГА ГОЛОВНОГО КОРА ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ Аннотация: Внутримозговые опухоли островковой доли мозга встречаются нередко, однако лечение пациентов с данной патологией является сложной, противоречивой проблемой нейрохирургии. Прежде всего это связано с расположением опухолей в зоне, окруженной важнейшими анатомическими образованиями (М1—М2 сегмент средней мозговой артерии, лентикулостриарные артерии, базальные ганглии, внутренняя капсула), в результате чего частота послеоперационных осложнений у данной категории больных остается высокой. Цель нашей работы — анализ литературы, касающейся вопросов клинической картины, диагностики и аспектов хирургического лечения внутримозговых опухолей островковой доли. Доп.точки доступа: Пицхелаури, Д.И.; Быканов, А.Е.; Жуков, В.Ю.; Качков, И.А.; Буклина, С.Б.; Тоноян, А.С. Экз-ры: |
Время-пролетная магнитно-резонансная ангиография с высоким пространственным разрешением в визуализации лентикулостриарных артерий у пациентов с глиальными опухолями островковой доли мозга [] / А. Е. Быканов [и др.] // Журнал Вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. - 2015. - Том 79, N 3. - С. 5-14 Рубрики: МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ ГЛИОМА МОЗГ ГОЛОВНОЙ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ АНГИОГРАФИЯ КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ ПРЕДОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ Аннотация: Цель — определение эффективности время-пролетной (3D-TOF) магнитно-резонансной ангиографии (МРА) с высоким разрешением в визуализации медиальных и латеральных лентикулостриарных артерий (ЛСА) и их соотношения с краем опухоли у пациентов с глиомами островковой доли. Материал и методы. Проведен анализ 3D-TOF МРА у 20 пациентов с первично выявленными глиомами головного мозга с вовлечением островковой доли. Всем больным выполнена 3D-TOF МРА без контрастного усиления, а в 6 наблюдениях — до и после него. Результаты. При 3D-TOF МРА до внутривенного контрастирования удавалось определить медиальные ЛСА у 19 (95%) пациентов и латеральные ЛСА — у 18 (90%). 3D-TOF МРА на фоне контрастного усиления позволяет лучше визуализировать как проксимальный, так и дистальный сегмент ЛСА. Выделено три варианта взаимоотношения опухоли и ЛСА: I — опухоль обрастала артерии без их смещения — 2(10%) случая; II — опухоль смешала артерии медиально без признаков обрастания — 11 (55%); III — опухоль частично обрастала и смешала артерии — 2 (10%). У 5 (25%) пациентов опухоль плохо видна на 3D-TOF МРА из-за отсутствия различий сигнальных характеристик с мозговым веществом (опухолевая ткань изоинтенсивна в режиме Т1), в результате было невозможно определить соотношение опухоли и ЛСА. Заключение. 3D-TOF МРА с высоким пространственным разрешением может быть рекомендована для предоперационной визуализации ЛСА с целью планирования объёма нейрохирургических операций у пациентов с глиальными опухолями островковой доли головного мозга. Доп.точки доступа: Быканов, А.Е.; Пицхелаури, Д.И.; Пронин, И.Н.; Тоноян, А.С.; Корниенко, В.Н.; Захарова, Н.Е.; Туркин, A.M.; Саникидзе, А.З.; Шкарубо, М.А.; Шкатова, A.M.; Шульц, Е. И. Экз-ры: |
Проницаемость ГЭБ у здоровых крыс и при экспериментальной глиоме после С6 фракционной радиотерапии головного мозга [] / Г. М. Юсубалиева [и др.] // Журнал Вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. - 2015. - Том 79, N 3. - С. 15-26 Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ГЛИОМА МОЗГ ГОЛОВНОЙ МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ ДОЗА ДОЗЫ ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ МИКРОСКОПИЯ КОНФОКАЛЬНАЯ ИММУНОГЛОБУЛИН G АНТИТЕЛ ФЛЮОРЕСЦИРУЮЩИХ МЕТОД ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR Аннотация: Опухоли головного мозга сопровождаются нарушением функций гематоэнцефалического барьера (ГЭБ), однако поступление лекарственных препаратов в клетки-мишени остается по-прежнему затрудненным. Цель исследования — оценка влияния фракционной радиотерапии на проницаемость гематоэнцефалического барьера на здоровых крысах и крысах с глиомой С6 in vivo. Материал и методы. Увеличение проницаемости ГЭБ при глиоме С6 оценивали методом мониторинга магнитно-резонансной томографии (объем глиомы до и после радиотерапии в комбинации с иммунотерапией, n=30) и конфокальной микроскопии (флуоресцентная визуализация границ опухолевой инвазии в дозозависимом эксперименте по количеству вводимых антител). На здоровых крысах оценку проницаемости ГЭБ для высокомолекулярных соединений проводили методом иммуноферментного анализа ELIZA (n=23; 192 образца плазмы крови) и конфокальной микроскопии (n=7). Результаты. Было показано повышение проницаемости ГЭБ после фракционированной радиотерапии в направлениях «кровь—мозг» и «мозг—кровь» для высокомолекулярных биологических молекул. Заключение. Воздействие на ГЭБ облучением в терапевтических дозах может улучшить доставку лекарственных препаратов в головной мозг и тем самым минимизировать риск серьезных побочных явлений, связанных чаще всего с дозой лекарственного средства. Доп.точки доступа: Юсубалиева, Г.М.; Левинский, А.Б.; Зоркина, Я.А.; Баклаушев, В.П.; Горяйнов, С.А.; Павлова, Г.В.; Мельников, П.А.; Горлачев, Г.Е.; Голанов, А.В.; Потапов, А.А.; Чехонин, В.П. Экз-ры: |
Структура активации речевых зон у больных с внутримозговыми опухолями по данным функциональной магнитно-резонансной томографии в сопоставлении с локализацией опухоли и профилем функциональной асимметрии [] / С. Б. Буклина [и др.] // Журнал Вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. - 2015. - Том 79, N 3. - С. 60-68 Рубрики: ПРЕДОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ ГЛИОМА ВИСОЧНАЯ ДОЛЯ ЛОБНАЯ ДОЛЯ ЛАТЕРАЛИЗАЦИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РЕЧИ РАССТРОЙСТВА РЕЧЕВОЙ АРТИКУЛЯЦИИ ТЕСТЫ ЗРИТЕЛЬНЫЕ ТЕСТЫ Аннотация: Цель работы — определение зависимости структуры активации речевых зон, выявленных по данным фМРТ, от профиля функциональной асимметрии и локализации опухоли. Материал и методы. Исследованы 50 больных перед операцией удаления внутримозговых опухолей височной и лобной долей. Опухоль слева имели 33 больных, справа — 17. Профиль функциональной асимметрии определялся по самооценке, опроснику М. Аннет и дихотическому прослушиванию: 12 человек были левшами или переученными левшами, остальные 38 — правшами. Функциональную магнитно-резонансную томографию проводили на магнитно-резонансном томографе SignaHDxt (фирма GЕ, США) с напряженностью магнитного поля 3,0 Тл. При исследовании использовалась стандартная речевая блоковая парадигма. Предлагались следующие тесты: 1) перечисление месяцев в обратном порядке; 2) генерация существительных по предъявляемым на экране начальным буквам (К, М, Л, Н, Р, С); 3) генерация глаголов по предъявляемым на экране простым действиям; 4) составление предложений по предъявляемым на экране существительным; 5) прослушивание через наушники текста. Обработку данных проводили с использованием стандартной программы BrainWavePA (фирма GЕ, США). Использовался Z-критерий в диапазоне от 6 до 9 (р‹0,001 во всех исследованиях). Статистическая обработка данных включала непараметрический метод (по Спирмену) определения корреляции между латерализацией выявляемой зоны активации при речевой нагрузке и локализацией опухоли (опухоль прилегает к речевой зоне, прорастает в нее или расположена далеко), а также между функциональной асимметрией мозга (правшеством-левшеством). Результаты. У 16 пациентов (14 правшей и 2 левшей) выявлялась активация речевых зон только слева, у больного-левши зона Брока определялась только справа. У остальных (как и у правшей с правосторонними опухолями) латерализация речевых зон была разной, в том числе и двусторонней. При статистической обработке было показано, что у левшей чаще выявлялась двусторонняя активация как зоны Брока, так и зоны Вернике. Первая чаще выявлялась слева при наличии опухоли, отдаленной от нее, на зону Вернике эта закономерность не распространялась. Выводы. Локализация активации зоны Брока больше зависит от расположения опухоли, а зоны Вернике — от индивидуальных особенностей человека. Доп.точки доступа: Буклина, С.Б.; Баталов, А.И.; Фадеева, Л.М.; Смирнов, А.С.; Горяйнов, С.А.; Жуков, В.Ю.; Поддубская, А.А.; Огурцова, А.А.; Куликов, А.С.; Чумакова, А.П.; Пронин, И.Н.; Корниенко, В.Н.; Потапов, А.А. Экз-ры: |
Васильев, С. А. Интраоперационный контроль криодеструкции глиальных опухолей головного мозга [] / С. А. Васильев, С. Б. Песня-Прасолов, Е. П. Фисенко // Медицинская визуализация. - 2015. - N 2. - С. 15-22 Рубрики: МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ ГЛИОМА МОЗГ ГОЛОВНОЙ МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ КРИОХИРУРГИЯ ИНТРАОПЕРАЦИОННЫЙ МОНИТОРИНГ УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ Аннотация: Цель исследования: разработать и оценить возможность методики интраоперационной сонографии при криодеструкции нейроэпителиальных опухолей головного мозга. Материал и методы. Произведены операции 27 пациентам с опухолями головного мозга глиального ряда: была выполнена криодеструкция под контролем интраоперационной сонографии (ИС). Криовоздействие проводили новым криохирургическим аппаратом АКХА-03. Опухоли имели поверхностную и глубинную локализацию в функционально значимых зонах мозга, размер составлял от 4,4 до 240,5 см[[p]]3[[/p]] (в среднем 40,1 см[[p]]3[[/p]]). Результаты. Криодеструкцию и ИС проводили через одно фрезевое отверстие в 20 наблюдениях, через 2 фрезевых отверстия - в 7. Через одно фрезевое отверстие точно измерять объем опухоли возможно до 23 см[[p]]3[[/p]], при большем объеме значительно нарастает ошибка в измерениях. Методика двух фрезевых отверстий позволяет повысить точность до 80 см[[p]]3[[/p]]. ИС помогает контролировать позиционирование и глубину погружения криозонда. Как показал анализ, интраоперационные значения соответствовали расчетным показателям, полученным на этапе предоперационного планирования. Следует отметить, что благодаря возможности интраоперационного контроля процесса формирования ледяного шара и его размера в группе с полной криодеструкцией зона, подвергнутая криовоздействию, после операции во всех наблюдениях незначительно превышала объем опухоли (в среднем на 2,7 см[[p]]3[[/p]]). Выводы. ИС при криодеструкции опухолей головного мозга увеличивает точность позиционирования криоинструмента, позволяет визуализировать ледяной шар в режиме реального времени и уверенно проводить несколько циклов криовоздействия, надежно контролировать все этапы криодеструкции. Доп.точки доступа: Песня-Прасолов, С.Б.; Фисенко, Е.П. Экз-ры: |
Хирургическая анатомия островковой области [] / А. Е. Быканов [и др.] // Журнал Вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. - 2015. - Том 79, N 4. - С. 48-60 Рубрики: МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ ГЛИОМА МОЗГ ГОЛОВНОЙ МОЗГА ГОЛОВНОГО АРТЕРИИ МОЗГА ГОЛОВНОГО КОРА МОЗГ БОЛЬШОЙ ЛОБНАЯ ДОЛЯ ВИСОЧНАЯ ДОЛЯ Кл.слова (ненормированные): ОСТРОВКОВАЯ ДОЛЯ (анатомия и гистология) Аннотация: Цель исследования — изучение хирургической анатомии островковой области мозга, особенностей морфологии и васкуляризации островка и прилежащих к нему покрышек с позиций транссильвиевого и транскортикального доступов; определение дозволенных анатомических границ резекции глиальных опухолей островка. Материал и методы. Исследование проведено на 18 анатомических препаратах, фиксированных в спирто-глицериновом растворе. Для изучения артериальной системы использовалась методика перфузии внутренней сонной артерии красным латексом. Диссекция артерий, препаровка сильвиевой шели, изучение морфологических особенностей покрышек, а также моделирование транссильвиевого и транскортикальных доступов к островку производились с использованием хирургического микроскопа. Результаты. Наиболее технически доступной при транссильвиевом доступе является передненижняя зона островка (включая порог), а наименее доступными — его верхние отделы. При локализации опухоли в верхних отделах островковой доли может быть рекомендован транскортикальный доступ, который, в отличие от транссильвиевого, не требует значительной ретракции мозгового вещества и обеспечивает больший хирургический коридор. Транскортикальный доступ, вне зависимости от отдела островковой доли, обеспечивает больший хирургический обзор и рабочее пространство в сравнении с транссильвиевым, однако при данном доступе менее доступны такие важные анатомические ориентиры, как периинсулярные борозды, порог островка, латеральные лентикулостриарные артерии, а также требуется рассечение мозгового вещества лобной и височной долей. Заключение. Детальное знание хирургической анатомии островковой области обеспечивает правильное интраоперационное определение ряда важнейших анатомических ориентиров (порог островка, периинсулярные борозды, наиболее дистальная лентикулостриарная артерия) и помогает верно выбрать вариант хирургического доступа. Доп.точки доступа: Быканов, А.Е.; Пицхелаури, Д.И.; Добровольский, Г.Ф.; Шкарубо, М.А. Экз-ры: |
Возможности МР-динамического контрастирования в дифференциальной диагностике первичных и вторичных опухолей головного мозга [] / Э. А. Нечипай [и др.] // Медицинская визуализация. - 2015. - N 4. - С. 18-30 Рубрики: МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ ЛОБНАЯ ДОЛЯ ГЛИОМА МЕНИНГИОМА ГЛИОБЛАСТОМА МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА ФАРМАКОКИНЕТИКА ПЕРФУЗИЯ Аннотация: Цель исследования: оценка возможностей методики МР-динамического констрастирования (МР-ДК) в дифференциальной диагностике первичных и вторичных новообразований головного мозга. Материал и методы. В исследование включены результаты MP-исследований с использованием МР-ДК, которые были проведены у 74 пациентов с впервые выявленным поражением вещества головного мозга, не получавших предшествующего противоопухолевого лечения. Гистологическое исследование: глиальные опухоли - у 24 (32,4%) пациентов (из них глиобластомы - 17, астроцитомы - 5, олигодендроглиомы - 2), менингиомы - у 23 (31,1%), метастазы в веществе головного мозга - у 27 (36,5%) (метастазы меланомы - у 8, рака молочной железы - у 7, рака легкого - у 12). MP-исследования выполняли на томографе с напряженностью поля 3,0 Тл при использовании 20-канальной головной катушки (Skyra, Siemens AG, Erlangen Germany). Каждое исследование включало в себя: а) стандартные последовательности в аксиальной проекции до внутривенного (в/в) введения контрастного вещества - T1-SE, T2-SE, T2-FLAIR, DWI, б) две последовательности T1-VIBE с разными углами отклонения и МР-ДК последовательности с отсроченным болюсным в/в введением контрастного вещества, в) в завершение T1-VIBE после внутривенного контрастирования с последующей ЗD-реконструкцией. Результаты. Наиболее высокие средние показатели K[[p]]trans[[/p]] и V[[d]]e[[/d]] были выявлены в менингиомах (0,097 ± 0,019 мин и 0,151 ± 0,017 соответственно), самые низкие - в глиальных опухолях низкой степени злокачественности (0,022 ± 0,001 мин и 0,029 ± 0,003 соответственно). Наиболее высокие средние показатели К[[d]]ep[[/d]] выявлены в метастазах меланомы (1,14 ± 0,331 мин[[p]]-1[[/p]]), наиболее низкие - в метастазах рака молочной железы (0,063 ± 0,193 мин[[p]]-1[[/p]]). Заключение. МР-ДК - потенциально перспективный и требующий дальнейшего изучения метод, позволяющий предполагать возможность проведения эффективной дифференциальной диагностики различных новообразований головного мозга путем совокупной оценки фармакокинетических параметров, предоставляющих ценную информацию о гемодинамических и пролиферативных свойствах опухолевой ткани. Доп.точки доступа: Нечипай, Э.А.; Долгушин, М.Б.; Пронин, И.Н.; Бекяшев, А.Х.; Кобякова, Е.А.; Фадеева, Л.М.; Шулыц, Е.И. Экз-ры: |
Клинические рекомендации по использованию интраоперационной флуоресцентной диагностики в хирургии опухолей головного мозга [] / А. А. Потапов [и др.] // Журнал Вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. - 2015. - Том 79, N 5. - С. 91-101 MeSH-главная: МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (диагностика, хирургия) ГЛИОМА -- GLIOMA (диагностика, хирургия) МЕНИНГИОМА -- MENINGIOMA (диагностика, хирургия) ФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLUOROMETRY (методы) СПЕКТРОМЕТРИЯ ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- SPECTROMETRY, FLUORESCENCE (методы) (диагностическое применение) ПРОТОПОРФИРИНЫ -- PROTOPORPHYRINS (диагностическое применение) БИОПСИЯ -- BIOPSY (методы) СТЕРЕОТАКСИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- STEREOTAXIC TECHNIQUES НЕЙРОНАВИГАЦИЯ -- NEURONAVIGATION (методы) ТОМОГРАФИЯ ЭМИССИОННАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- TOMOGRAPHY, EMISSION-COMPUTED (методы) (методы) ИНТРАОПЕРАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ -- INTRAOPERATIVE CARE (методы) Аннотация: В данной статье авторами представлен широкий обзор современной литературы, посвященной вопросам применения интраоперационной флуоресцентной диагностики и флуоресцентной спектроскопии с использованием 5-аминолевулиновой кислоты в хирургии различных типов опухолей головного мозга как изолированно, так и в комбинации с другими методами нейронавигации. Собственный богатый опыт работы с данными методиками позволил авторам разработать ряд клинических рекомендаций по использованию интраоперационной флуоресцентной диагностики и флуоресцентной спектроскопии в хирургии опухолей головного мозга. Доп.точки доступа: Потапов, А.А.; Горяйнов, С.А.; Охлопков, В.А.; Пицхелаури, Д.И.; Кобяков, Г.Л.; Жуков, В.Ю.; Гольбин, Д.А.; Свистов, Д.В.; Мартынов, Б.В.; Кривошапкин, А.Л.; Гайтан, А.С.; Анохина, Ю.Е.; Варюхина, М.Д.; Гольдберг, М.Ф.; Кондрашов, А.В.; Чумакова, А.П. Экз-ры: |
Борисов, К. Е. Иммуносупрессивное микроокружение злокачественных глиом / К. Е. Борисов, Д. Д. Сакаева // Арх. патологии. - 2015. - Том 77, N 6. - С. 54-63 MeSH-главная: ГЛИОМА -- GLIOMA (иммунология) МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ -- MYELOID CELLS (патология) ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION Доп.точки доступа: Сакаева, Д.Д. Экз-ры: |