Бурлака, Є. А.     Топічна характеристика рівнів факторів системи контролю апоптозу при фокально-сегментарному гломерулосклерозі у дітей [] / Є. А. Бурлака // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии = International Journal of Pediatrics, Obstetrics and Gynecology. - 2013. - Том 4, N 2. - С. 45-51 . - ISSN 2304-9286 Рубрики: НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ    ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ ОЧАГОВЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ    ПОЧКИ    АПОПТОЗ    БИОПСИЯ    ПОЧЕЧНЫЕ КЛУБОЧКИ    ИММУНОГИСТОХИМИЯ Аннотация: Целью данной работы было изучение топических особенностей уровней факторов, контролирующих апоптоз в ткани почек у детей с хроническими гломерулопатиями. 28 пациентов в возрасте 5-18 лет с активной стадией нефротической формы хронического гломерулонефрита и IgA нефропатией были включены в исследование. Иммуногистохимически проведено исследование уровней проапоптозного фактора Вах, антиапоптозного фактора Bcl-XL, уровня апоптоза на образцах биопсии почек. Был сделан вывод, что прогрессирование гломерулосклероза при исследуемых патологиях сопровождается повышением активности проапоптозного фактора Вах с одновременным снижением антиапоптозного фактора Bcl-xL Зависимость отношения уровней топической активности Bаx и Всl-ХL от стадии ФСГС указывают на стадийный тип развития клубочковых и интерстициальных повреждений под воздействием протеинурии Экз-ры:

Бурдейная, Е. В.     Сочетание синдрома Картагенера с фокально-сегментарным гломерулосклерозом: клинический случай / Е. В. Бурдейная, В. Н. Непомнящий, Н. А. Колесник // Український журнал нефрології та діалізу. - 2015. - N 4. - С. 64-68 MeSH-главная: КАРТАГЕНЕРА СИНДРОМ -- KARTAGENER SYNDROME (патофизиология) ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ ОЧАГОВЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ -- GLOMERULOSCLEROSIS, FOCAL SEGMENTAL (патофизиология) КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY Доп.точки доступа: Непомнящий, В.Н.; Колесник, Н.А. Экз-ры:

Петросян, Э. К.     Болезнь минимальных изменений и стероид-чувствительный нефротический синдром у детей: одна или две болезни [Текст] / Э. К. Петросян // Нефрология. - 2016. - Т. 20, № 2. - С. 33-38. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: ДЕТИ -- CHILD НЕФРОЗ ЛИПОИДНЫЙ -- NEPHROSIS, LIPOID (генетика, диагностика, лекарственная терапия, эпидемиология, этиология) ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ ОЧАГОВЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ -- GLOMERULOSCLEROSIS, FOCAL SEGMENTAL (генетика, диагностика, лекарственная терапия, этиология) МУТАЦИЯ -- MUTATION Экз-ры:

Клинические и морфологические особенности фокально-сегментарного гломерулосклероза у детей казахской национальности с нефротическим синдромом [] / Б. А. Абеуова [и др.] // Вопросы практической педиатрии. - 2016. - т. 11, № 2. - С. 71-74. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ ОЧАГОВЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ -- GLOMERULOSCLEROSIS, FOCAL SEGMENTAL (осложнения) НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- NEPHROTIC SYNDROME (этиология) ДЕТИ -- CHILD Аннотация: Цель. Изучить клинические и морфологические особенности фокально-сегментарного гломерулосклерза (ФСГС) у детей с нефротическим синдромом (НС) казахской национальности. Пациенты и методы. На базе Центра нефрологии и экстрокорпоральной детоксикации Университетской клиники "Аксай" обследовано 52 ребенка с НС казахской национальности в возрасте от 1,4 до 17 лет. Результаты. У 45 (86,5%) детей НС был резистентным к лечению стероидами, а у 7 (13,2%) - чувствительным. Причиной НС у 19 пациентов (35,8%) был фокально-сегментарный гломерулосклероз (ФСГС), у 13 (24,5%) - люпус-нефрит, у 8 (15,1%) - мембранопролиферативный гломерулонефрит. У 7 (13,2%) детей обнаружена болезнь минимальных изменений, у 4 (7,6%) - IgA-нефропатия и у 1 (1,9%) - амилоидоз. У 19 пациентов (8 мальчиков и 11 девочек) биопсия почек подтвердила диагноз и позволила определить гистологические варианты ФСГС. С одинаковой частотой у наших пациентов встречались верхушечный и типичный (или "классический") варианты - по 9 (47,4%) детей; у 1 (5,2%) ребенка имел место наиболее тяжелый - коллапсирующий вариант. У двух мальчиков с типичным вариантом ФСГС выявлены мутации генов, кодирующих подоциты (NPHS2, WT1). НС у 11 (57,9%) детей протекал с персистирующей микрогематурией; у 5 в дебюте зафиксирована макрогематурия. Средний уровень протеинурии был равен 7,8 +-3,5 г/с; средняя скорость клубочковой фильтрации - 79,7 +- 22,6 мл/мин. Морфологическое исследование биоптатов показало, что тотально склерозированы клубочки были в 5 (26,3%) случаях; сегментарный гломерулосклероз зафиксирован у всех 19 пациентов. Артериальная гипертензия и гематурия при НС являются предикторами неблагоприятного прогноза, что подтверджает и СКФ; значения этого показателя не превышали референсных границ более чем у половины детей с верхушечным и типичным вариантами ФСГС. Заключение. Основной причиной стероидрезистентного НС у детей казахской национальности является ФСГС (19 из 53 проб биопсии у детей с НС (35,8%), а именно - его верхушечный и типичный варианты (по 47,4%). Доп.точки доступа: Абеуова, Б.А.; Чингаева, Г.Н.; Диканбаева, С.А.; Шепетов, А.М. Экз-ры:

Фокально-сегментарный гломерулосклероз, ассоциированный с хроническим лимфолейкозом: клинический случай и литературный обзор [Текст] / Л. И. Аниконова [и др.] // Нефрология. - 2016. - Т. 20, № 6. - С. 101-110. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: Ритуксимаб MeSH-главная: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC, CHRONIC, B-CELL (диагностика, иммунология, кровь, эпидемиология) ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ ЛИМФОЦИТОВ -- IMMUNOPHENOTYPING (использование, методы) ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ ОЧАГОВЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ -- GLOMERULOSCLEROSIS, FOCAL SEGMENTAL (диагностика, лекарственная терапия, этиология) ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS Доп.точки доступа: Аниконова, Л. И.; Ряснянский, В. Ю.; Макарьева, Е. Ю.; Воробьева, О. А. Экз-ры:

Камышова, Е. С.     МикроРНК при хроническом гломерулонефрите: перспективные биомаркеры для диагностики и оценки прогноза [] / Е. С. Камышова, И. Н. Бобкова // Терапевтический архив. - 2017. - N 6. - С. 89-96 MeSH-главная: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS (диагноз, патофизиология) ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ ОЧАГОВЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ -- GLOMERULOSCLEROSIS, FOCAL SEGMENTAL (диагноз, патофизиология) БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS МИКРО-РНК -- MICRORNAS (диагностическое применение) ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS Доп.точки доступа: Бобкова, И. Н. Экз-ры:

Кутырина, И. М.     Гломерулопатия, ассоциированная с ожирением: механизмы развития, клиническое течение [] / И. М. Кутырина // Терапевтический архив. - 2017. - N 6. - С. 97-101 MeSH-главная: ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ ОЧАГОВЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ -- GLOMERULOSCLEROSIS, FOCAL SEGMENTAL (патофизиология, этиология) ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (осложнения, патофизиология) Кл.слова (ненормированные): Гиперфильтрация -- Гормоны жировой ткани Экз-ры:

Мельник, А. А.     Фокально-сегментарный гломерулосклероз: генетический анализ и целевая терапия / А. А. Мельник // Почки. Флагман нефрологии. - 2018. - Том 7, N 1. - С. 51-65 MeSH-главная: ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ ОЧАГОВЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ -- GLOMERULOSCLEROSIS, FOCAL SEGMENTAL (генетика, лекарственная терапия) Экз-ры:

"Фокально-сегментарний гломерулосклероз: гентичний аналіз і цільова терапія", симпозіум № 238/ підгот. Д. Д. Іванов : питання до симпозіуму № 238 // Почки. Флагман нефрологии. - 2018. - Том 7, N 1. - С. 91-92 MeSH-главная: ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ ОЧАГОВЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ -- GLOMERULOSCLEROSIS, FOCAL SEGMENTAL (генетика, терапия) Экз-ры:

Протеины мочи и фибропластические изменения компартментов почки при иммунных гломерулопатиях [Текст] / Е. О. Богданова [и др.] // Нефрология. - 2017. - Т. 21, № 6. - С. 54-59. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ МЕМБРАНОЗНЫЙ -- GLOMERULONEPHRITIS, MEMBRANOUS (диагностика, моча, патофизиология) ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ IGA -- GLOMERULONEPHRITIS, IGA (диагностика, моча, патофизиология) ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ ОЧАГОВЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ -- GLOMERULOSCLEROSIS, FOCAL SEGMENTAL (диагностика, моча, патофизиология) ПРОТЕИНУРИЯ -- PROTEINURIA (диагностика, моча) БЕТА 2-МИКРОГЛОБУЛИН -- BETA 2-MICROGLOBULIN (диагностическое применение, моча) ФИБРОЗ -- FIBROSIS (диагностика) Доп.точки доступа: Богданова, Е. О.; Галкина, О. В.; Зубина, И. М.; Добронравов, В. А. Экз-ры:

Опыт применения ритуксимаба при резистентном к терапии фокально-сегментарном гломерулосклерозе у взрослых: серия наблюдений и краткий обзор литературы [Текст] / Н. В. Чеботарева [и др.] // Нефрология. - 2020. - Т. 24, № 2. - С. 52-59. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: Ритуксимаб MeSH-главная: ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ ОЧАГОВЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ -- GLOMERULOSCLEROSIS, FOCAL SEGMENTAL (лекарственная терапия, патофизиология) НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- NEPHROTIC SYNDROME (лекарственная терапия) ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ -- DISEASE RESISTANCE ОБЗОР -- REVIEW ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME Доп.точки доступа: Чеботарева, Н. В.; Кучиева, А. М.; Ли, О. А.; Рощупкина, С. В.; Цао, В. Экз-ры:

Успешное лечение Циклоспорином А редкого варианта мезангиопролиферативного гломерулонефрита с IgM-депозитами [] / Д. В. Гурова [и др.] // Терапевт. арх. - 2020. - Том 92, N 6. - С. 73-75 MeSH-главная: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ МЕМБРАНОЗНО-ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ -- GLOMERULONEPHRITIS, MEMBRANOPROLIFERATIVE (лекарственная терапия) ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ ОЧАГОВЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ -- GLOMERULOSCLEROSIS, FOCAL SEGMENTAL (лекарственная терапия) НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- NEPHROTIC SYNDROME (лекарственная терапия) ИММУНОГЛОБУЛИН M -- IMMUNOGLOBULIN M (терапевтическое применение) ЦИКЛОСПОРИН -- CYCLOSPORINE (терапевтическое применение) Аннотация: Представлено клиническое наблюдение пациента с редким вариантом мезангиопролиферативного гломерулонефрита - иммуноглобулин М-нефропатией, протекающей преимущественно с нефротическим синдромом. Охарактеризованы особенности клинического течения этого варианта поражения почек, обсуждаются патогенетические механизмы развития и возможность трансформации этой формы нефрита в фокально-сегментарный гломерулосклероз. В нашем наблюдении развитие тяжелого нефротического синдрома в дебюте заболевания, формирование вторичной стероид-резистентности также частично подтвердили эту гипотезу и обосновали назначение препарата, направленного на восстановление функции подоцита, - циклоспорина А, с достижением ремиссии нефрита. Доп.точки доступа: Гурова, Д. В.; Чеботарева, Н. В.; Виноградов, А. А.; Ставровская, Е. В.; Лысенко, Л. В. Экз-ры:

Рыжова, А. В.     Роль потенциальных факторов проницаемости в возникновении идиопатического фокально-сегментарного гломерулосклероза [] / А. В. Рыжова, Э. К. Петросян // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2020. - Т. 99, № 5. - С. 164-168. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ ОЧАГОВЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ -- GLOMERULOSCLEROSIS, FOCAL SEGMENTAL (диагностика, патофизиология, этиология) КАПИЛЛЯРОВ ПРОНИЦАЕМОСТЬ -- CAPILLARY PERMEABILITY ГЕМОПЕКСИН -- HEMOPEXIN (анализ) АНГИОПОЭТИНЫ -- ANGIOPOIETINS (анализ) ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC Доп.точки доступа: Петросян, Э. К. Экз-ры:

Михайлова, В. Б.     Канал TRPC6 в подоцитах почечных гломерул [] / В. Б. Михайлова, А. В. Карпушев, Ю. С. Юдина // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. - 2021. - Том 107, N 2. - С. 135-153 MeSH-главная: ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ ОЧАГОВЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ -- GLOMERULOSCLEROSIS, FOCAL SEGMENTAL (патофизиология, этиология) TRPC КАТИОННЫЕ КАНАЛЫ -- TRPC CATION CHANNELS (физиология) ПОДОЦИТЫ -- PODOCYTES (физиология) АПОПТОЗ -- APOPTOSIS (физиология) Аннотация: Важнейшим компонентом фильтрационного аппарата почечных гломерул являются специализированные клетки висцерального эпителия – подоциты. Физиологическая функция подоцитов критически зависит от надлежащей регуляции внутриклеточного содержания Ca2+; избыточный вход Ca2+ в клетки может привести к нарушению морфологии клеток, подоцитопатии, апоптозу и последующему повреждению гломерулы в целом. Подоцитопатия является одной из основных характеристик протеинурии и фокально-сегментарного гломерулосклероза. Одним из ключевых белков, ответственных за вход Ca2+ в подоцитах, является ионный канал TRPC6. С момента первого обнаружения мутации в гене, кодирующем TRPC6, внимание научного сообщества сосредоточено на исследовании роли этого ионного канала в возникновении и развитии заболеваний почек. Как усиление, так и снижение функциональной активности TRPC6 сопряжено с проявлением тяжелых нефротических синдромов, ведущих к терминальной стадии хронической болезни почек. В обзоре приведены материалы, касающиеся регуляции активности TRPC6 и роли этого канала в патогенезе гломерулярных заболеваний. Доп.точки доступа: Карпушев, А. В.; Юдина, Ю. С. Экз-ры: