Одновременное выявление глутаматдекарбоксилазы и синаптофизина в парафиновых срезах мозжечка крысы [] / Д. Э. Коржевский [и др.] // Морфология. - 2015. - Том 147, N 1. - С. 74-77 Рубрики: МОЗЖЕЧОК    ГЛУТАМАТДЕКАРБОКСИЛАЗА    СИНАПТОФИЗИН Аннотация: В работе представлен хорошо воспроизводимый и экономичный протокол одновременного выявления глутаматдекарбоксилазы (ГДК) - ключевого фермента синтеза ?-аминомасляной кислоты (ГАМК) и синаптофизина - маркерного белка синаптических пузырьков с помощью конфокальной лазерной микроскопии. ГДК в коре мозжечка крысы маркирует клетки Пуркинье и корзинки нервных волокон в их базальной части и неравномерно распределена в нейропиле молекулярного и зернистого слоёв. Синаптофизин в молекулярном слое четко контурирует крупные дендриты клеток Пуркинье, в зернистом - маркирует части клубочков мозжечка - терминали моховидных волокон. ГДК-иммунопозитивные структуры (ГАМКергические аксоны звездчатых нейронов - клеток Гольджи) часто расположены на периферии клубочков. В периферической части клубочков наблюдается солокализация ГДК-и синаптофизин-иммунопозитивных структур, что свидетельствует о присутствии в этой зоне ГАМК-ергических синапсов. Доп.точки доступа: Коржевский, Д. Э.; Гилерович, Е. Г.; Кирик, О. В.; Алексеева, О. С.; Григорьев, И. П. . Экз-ры:

Аналіз зв’язку поліморфізму rs2592551 гена ?-глутамілкарбоксилази з розвитком ішемічного атеротромботичного інсульту [] / Є. І. Дубовик [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2017. - Том 63, N 1. - С. 33-42 MeSH-главная: ИНСУЛЬТ -- STROKE (патофизиология, эпидемиология) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC ГЕТЕРОЗИГОТЫ ВЫЯВЛЕНИЕ -- HETEROZYGOTE DETECTION (методы) ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES (методы) ГЛУТАМАТДЕКАРБОКСИЛАЗА -- GLUTAMATE DECARBOXYLASE (генетика) ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS Аннотация: Представлені результати визначення поліморфізму rs2592551 гена ?-глутамілкарбоксилази у 170 хворих на ішемічний атеротромботичний інсульт та 124 осіб без гострої цереброваскулярної патології (контрольна група). Встановлено, що існує асоціація між цих захворюванням і наведеним поліморфним варіантом. Ризик розвитку інсульту в осіб з генотипом Т/Т був вищий, ніж у носіїв основного С-алеля (відношення шансів (OR) = 3,117; 95% довірчий інтервал (СІ) = 1,016-9,566; Р = 0,047). Після поділу пацієнтів груп порівняння на підгрупи, сформовані за наявністю деяких факторів ризику атеросклерозу, подібний зв’язок був виявлений в осіб жіночої статі та без звички куріння. Водночас гетерозиготний генотип (С/Т) у жінок мав вірогідний протективний ефект щодо розвитку ішемічного інсульту, якщо порівнювати з генотипами С/С і Т/Т (OR = 0,460; 95% СІ = 0,213-0,994; Р = 0,048). Достовірність цих результатів зберігалася навіть після поправки на вік, індекс маси тіла, куріння та артеріальну гіпертензію. Доп.точки доступа: Дубовик, Є.І.; Гарбузова, В.Ю.; Обухова, О.А.; Атаман, О. В. Экз-ры:

Прогнозування неконтрольованного перебігу автоімунного цукрового діабету 1-го типу в дітей [] / О. Є. Абатуров [та ін.] // Здоров'я дитини. - 2020. - Т. 15, № 2. - С. 6-15. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (диагностика, иммунология, патофизиология) АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (диагностика, патофизиология) ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (использование) ГЛУТАМАТДЕКАРБОКСИЛАЗА -- GLUTAMATE DECARBOXYLASE (анализ) ПРОТЕИН-ТИРОЗИНФОСФАТАЗЫ -- PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES (анализ) Доп.точки доступа: Абатуров, О. Є.; Нікуліна, А. О.; Петренко, Л. Л.; Єнговатова, В. А.; Турова, С. В.; Макогон, І. М. Экз-ры: