Бойчук, С. В. PML-зависимые механизмы репарации повреждений ДНК - перспективы создания нового метода лабораторной диагностики для оценки химио-и радиочувствительности злокачественных новообразований [Текст] / С. В. Бойчук, О. Джоерал // Практическая медицина. - 2014. - N 3. - С. 7-11. - Библиогр.: с.11 . - ISSN 2072-1757 Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ ДНК РЕПАРАЦИЯ ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ Доп.точки доступа: Джоерал, О. Экз-ры: |
Применение метода гель-электрофореза отдельных клеток в комбинации с флуоресцентной гибридизацией in situ для прицельной оценки ДНК-повреждений [] / В. А. Никитина [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 9. - С. 11-17 Рубрики: ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В АГАРОВОМ ГЕЛЕ КОМЕТНАЯ ПРОБА ДНК РЕПАРАЦИЯ ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ ДНК-ЗОНДЫ ЯДРЫШКОВОГО ОРГАНИЗАТОРА ОБЛАСТЬ Аннотация: Описаны технические особенности и представлен подробный протокол использования комбинации методов гель-электрофореза отдельных клеток (метод ДНК комет) и флуоресцентной гибридизации in situ (FISH). Рассматриваются примеры методологически различных подходов применения описанной техники при решении фундаментальных и прикладных научных задач Доп.точки доступа: Никитина, В.А.; Жанатаев, А.К.; Чаушева, А.И.; Куцев, С. И. Экз-ры: |
Доброхотова, Ю. Э. Невынашивание беременности. Роль генов репарации ДНК [] / Ю. Э. Доброхотова, Н. Н. Луценко, О. А. Зимина // Акушер. и гинеколог. - 2015. - N 9. - С. 5-13 MeSH-главная: АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS (генетика, этиология) ДНК РЕПАРАЦИЯ -- DNA REPAIR (генетика) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика) БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN Доп.точки доступа: Луценко, Н.Н.; Зимина, О.А. Экз-ры: |
Андрущенко, Т. А. Порушення системи репарації ДНК у шахтарів, що індуковані дією професійних факторів. Повідомлення 2 / Т. А. Андрущенко, А. В. Басанець // Український журнал з проблем медицини праці. - 2015. - N 4. - С. 69-78 MeSH-главная: ДНК РЕПАРАЦИЯ -- DNA REPAIR ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ВРЕДНОСТЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- OCCUPATIONAL EXPOSURE (вредные воздействия) ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- OCCUPATIONAL DISEASES (генетика, этиология) ГОРНОЕ ДЕЛО -- MINING Доп.точки доступа: Басанець, А.В. Экз-ры: |
Рівень стероїдних гормонів у сироватці крові хворих на рак ендометрія з різним станом менструальної функції та показниками нестабільності геному [] / І. П. Несіна [та ін.] // Онкология. - 2016. - Том 18, N 3. - С. 210-215. - Бібліиогр.: с. 215 MeSH-главная: ЭНДОМЕТРИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ENDOMETRIAL NEOPLASMS (генетика, кровь, этиология) ЭСТРАДИОЛ -- ESTRADIOL (кровь) ПРОГЕСТЕРОН -- PROGESTERONE (кровь) ХРОМОСОМНАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ -- CHROMOSOMAL INSTABILITY ДНК РЕПАРАЦИЯ -- DNA REPAIR МЕНСТРУАЦИЯ -- MENSTRUATION МЕНОПАУЗА -- MENOPAUSE Доп.точки доступа: Несіна, І.П.; Юрченко, Н.П.; Брєєва, О.В.; Неспрядько, С. В. ; Вітрук, Т. С. ; Бучинська, Л. Г. Экз-ры: |
Анализ ассоциации полиморфных вариантов генов CYP1A1, GSTT1, GSTM1, GSTP1, XRCC1, XRCC3, AR и VDR с предрасположенностью к развитию рака предстательной железы [] / М. Д. Канаева [и др.] // Вопросы онкологии. - 2016. - Т. 62, № 5. - С. 632-637. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (генетика, диагностика) НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE ГЕНЫ -- GENES ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS ДЕТОКСИКАЦИЯ СОРБЦИОННАЯ -- SORPTION DETOXIFICATION (использование) ДНК РЕПАРАЦИЯ -- DNA REPAIR ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS Доп.точки доступа: Канаева, М. Д.; Доброгорская, М. В.; Жаринов, Г. М.; Майстренко, Д. Н.; Спивак, И. М.; Воробцова, И. Е. Экз-ры: |
Особливості репарації ДНК у лімфоцитах периферичної крові та пухлинній тканині хворих на рак ендометрія [] / Л. Г. Бучинська [та ін.] // Онкология. - 2016. - Том 18, N 4. - С. 300-304. - Бібліогр.: с. 303-304 MeSH-главная: ЭНДОМЕТРИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ENDOMETRIAL NEOPLASMS (диагностика, кровь) ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (методы) ЭЛЕКТРОФОРЕЗ -- ELECTROPHORESIS (методы) ДНК РЕПАРАЦИЯ -- DNA REPAIR Доп.точки доступа: Бучинська, Л.Г.; Брєєва, О.В.; Несіна, І.П.; Глущенко, Н. М. ; Турчак, О. В. ; Юрченко, Н. П. Экз-ры: |
Морфологический анализ процессов репарации в области дакриостомы после эндоскопической эндоназальной дакриоцисториностомии [] / Е. Л. Атькова [и др.] // Вестник офтальмологии. - 2016. - Т. 132, № 6. - С. 87-92. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: ДАКРИОРИНОЦИСТОСТОМИЯ -- DACRYOCYSTORHINOSTOMY (использование, методы) ФИБРОБЛАСТЫ -- FIBROBLASTS МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS ДНК РЕПАРАЦИЯ -- DNA REPAIR ЭНДОСКОПИЯ -- ENDOSCOPY Доп.точки доступа: Атькова, Е. Л.; Федоров, А. А.; Роот, А. О.; Краховецкий, Н. Н.; Ярцев, В. Д.; Рейн, Д. А.; Резникова, Л. В. Экз-ры: |
Комісаренко, С. В. Як клітинам вдається зберегти молекули ДНК неушкодженими, або завдяки чому існує життя на Землі? (Нобелівська премія з хімії 2015 р.) [] / С. В. Комісаренко, С. І. Романюк // Вісн. НАН України. - 2016. - N 1. - С. 30-40 MeSH-главная: НОБЕЛЕВСКАЯ ПРЕМИЯ -- NOBEL PRIZE ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DNA DAMAGE ДНК РЕПАРАЦИЯ -- DNA REPAIR Аннотация: 7 жовтня 2015 р. у столиці Швеції Стокгольмі в рамках проведення 114-го Нобелівського тижня Нобелівським комітетом при Королівській академії наук Швеції в 107-й раз було оголошено імена лауреатів Нобелівської премії з хімії: Томаса Ліндаля (Tomas Lindahl), Пола Модрича (Paul Modric) і Азіза Санджара (Aziz Sancar). Ця нагорода є особливо престижною, оскільки засновник Нобелівських премій – шведський підприємець та винахідник Альфред Нобель (1833–1896) сам був хіміком і заробив свої статки завдяки винаходу динаміту. Хімія стала другою наукою після фізики, згаданою ним у заповіті. Доп.точки доступа: Романюк, С. І. Экз-ры: |
Долгосрочные последствия чернобыльских радионуклидных загрязнений на репарацию ДНК и устойчивость растений к биотическим и абиотическим стрессовым факторам / И. Бубряк [et al.] // Цитология и генетика. - 2016. - Том 50, N 6. - С. 34-59 MeSH-главная: ЛУЧЕВЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ -- RADIATION INJURIES (осложнения) РАДИОАКТИВНЫЕ ЗАГРЯЗНИТЕЛИ -- RADIOACTIVE POLLUTANTS (вредные воздействия) ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ЗАГРЯЗНЕНИЕ -- ENVIRONMENTAL POLLUTION (вредные воздействия) КАТАМНЕСТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- FOLLOW-UP STUDIES ДНК РЕПАРАЦИЯ -- DNA REPAIR (воздействие облучения) ЧЕРНОБЫЛЬ -- CHERNOBYL Доп.точки доступа: Бубряк, И.; Акимкина, Т.; Полищук, В.; Дмитриев, А.; Маккреди, К.; Гродзинский, Д. Экз-ры: |
Зорина, В. В. Общие механизмы развития генотоксических, цитотоксических и эмбриотоксических инвазий гельминтами в эксперименте [] / В. В. Зорина, А. М. Субботин // Актуальная инфектология. - 2016. - N 4. - С. 105-107 MeSH-главная: ГЕЛЬМИНТОЗЫ -- HELMINTHIASIS (осложнения, патофизиология) БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ПАРАЗИТАРНЫЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, PARASITIC МУТАГЕНЫ -- MUTAGENS (анализ) ЦИТОТОКСИНЫ -- CYTOTOXINS (анализ) ДНК РЕПАРАЦИЯ -- DNA REPAIR АПОПТОЗ -- APOPTOSIS Доп.точки доступа: Субботин, А. М. Экз-ры: |
Lavrik, O. I. Poly(ADP-ribose) polymerase 1 and regulation of DNA repair / O. I. Lavrik // Biopolymers & Cell. - 2016. - Том 32, N 4. - С. 308 MeSH-главная: ДНК РЕПАРАЦИЯ -- DNA REPAIR ПОЛИ(АДФ-РИБОЗА)-ПОЛИМЕРАЗЫ -- POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASES Экз-ры: |
Ранние результаты изучения репаративных особенностей различных костно-пластических материалов в экспериментально созданных костных дефектах [] / К. А. Егиазарян [и др.] // Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова. - 2017. - № 2. - С. 40-47. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: КОСТНЫЕ ЦЕМЕНТЫ -- BONE CEMENTS ОССЕОИНТЕГРАЦИЯ -- OSSEOINTEGRATION КОСТНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ -- BONE REGENERATION ДНК РЕПАРАЦИЯ -- DNA REPAIR КАЛЬЦИЯ ФОСФАТЫ -- CALCIUM PHOSPHATES БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL КРОЛИКИ -- RABBITS Доп.точки доступа: Егиазарян, К. А.; Лазишвили, Г. Д.; Акматалиев, К. И.; Эттингер, А. П.; Ратьев, А. П.; Волков, А. В.; Коробушкин, Г. В.; Поливода, М. Д. Экз-ры: |
Production, purification of the recombinant analog of Y-box-binding protein 1 and its interaction with poly(ADP-ribose), RNA, single- and double-stranded DNAs / E. E. Alemasova [et al.] // Biopolymers & Cell. - 2017. - Том 33, N 3. - P214-220. - 8 ref. MeSH-главная: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ -- RECOMBINANT PROTEINS ПОЛИАДЕНОЗИНДИФОСФАТРИБОЗА -- POLY ADENOSINE DIPHOSPHATE RIBOSE РНК -- RNA ДНК РЕПАРАЦИЯ -- DNA REPAIR Доп.точки доступа: Alemasova, E. E.; Naumenko, K. N.; Pestryakov, P. E.; Lavrik, O. I. Экз-ры: |
Злотницкая, Ю. Биоревитализация и репарация в летний сезон [] / Ю. Злотницкая, А. Данилов // Косметолог. - 2018. - N 3. - С. 16-20 MeSH-главная: КОСМЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- COSMETIC TECHNIQUES (использование) ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА -- HYALURONIC ACID ИНЪЕКЦИИ ПОДКОЖНЫЕ -- INJECTIONS, SUBCUTANEOUS (использование, методы) ДНК РЕПАРАЦИЯ -- DNA REPAIR ЭКССУДАТЫ И ТРАНССУДАТЫ -- EXUDATES AND TRANSUDATES КОЖА, УХОД -- SKIN CARE Доп.точки доступа: Данилов, А. Экз-ры: |
Репаративные процессы при алло- и ксеноимплантации внеклеточного матрикса кости [] / А. Н. Накоскин [и др.] // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2018. - Том 62, N 3. - С. 60-66 MeSH-главная: ОССЕОИНТЕГРАЦИЯ -- OSSEOINTEGRATION (физиология) АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- TRANSPLANTATION, HOMOLOGOUS (использование, методы) ДНК РЕПАРАЦИЯ -- DNA REPAIR (физиология) ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС -- EXTRACELLULAR MATRIX БЕДРЕННАЯ КОСТЬ -- FEMUR (патофизиология) МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL Аннотация: В настоящее время потребность в костно-пластическом материале возрастает при проведении реконструктивно - восстановительных операций на костной ткани в травматологии и ортопедии, челюстно-лицевой хирургии, костной онкологии и в других случаях хирургической практики. Среди имплантационных материалов на основе костной ткани лидирующее место занимают импланты ауто- и аллогенного происхождения. Аутогенные импланты - лучшие с биологической точки зрения, но их достойной альтернативой являются материалы из ксенокости в силу своей доступности и биосовместимости. Цель исследования - изучение репаративных процессов в зоне регенерации при алло - и ксеноимплантации материала, полученного из костной ткани, в полуциркулярный дефект диафиза бедренной кости крыс. Материалы готовили по одинаковой технологии. Методика. Биохимические и морфологические исследования проведены на 18 крысах-самцах линии Вистар в возрасте 6-8 месяцев. Животные были распределены на 3 группы. Первая группа (n = 6) - ксеноимплантация, вторая (n = 6) - аллоимплантация, третья контроль (n = 6) - здоровые животные. Изучены биохимические показатели сыворотки крови на 60-е сут. эксперимента: активность общей щелочной фосфатазы и тартратрезистентного изофермента кислой фосфатазы, содержание кальция, фосфата, общего белка, С-реактивного белка, белковых фракций и проведены морфологические исследования. Результаты и обсуждение. Биохимические исследования белковых фракций и С-реактивного белка сыворотки крови свидетельствуют об отсутствии выраженной воспалительной реакции у крыс при алло - и ксеноимплантации внеклеточного матрикса костной ткани в области дефекта метафиза бедренной кости. В обеих опытных группах отмечена активация репаративных процессов. Гистологический анализ выявил остеоинтеграцию как аллогенных, так и ксеногенных фрагментов губчатой кости, имплантированных в область полуциркулярного дефекта бедренной кости крыс. При использовании аллоимплантатов отмечен более высокий темп их биодеградации и органотипическая перестройка оперированного участка кости реципиента. Во всех случаях показано отсутствие реакции отторжения либо инкапсуляции импланта и признаков воспаления в тканях реципиента. Полученные нами данные биохимического и гистологического исследований являются доказательством возможности использования внеклеточного матрикса ксеногенной природы для замещения дефектов костной ткани. Доп.точки доступа: Накоскин, А.Н.; Силантьева, Т.А.; Накоскина, Н.В.; Талашова, И. А.; Тушина, Н. В. Экз-ры: |
Прогностическая роль показателей системы матриксные металлопротеиназы/ингибиторы в оценке характера репаративных изменений легочной ткани при инфильтративном туберкулезе легких [] / Д. С. Эсмедляева [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2018. - Том 96, N 9. - С. 38-44 MeSH-главная: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (иммунология, патофизиология, энзимология) МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ -- MATRIX METALLOPROTEINASES (иммунология, метаболизм) ТКАНЕВОЙ ИНГИБИТОР МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ -- TISSUE INHIBITOR OF METALLOPROTEINASES (метаболизм) ДНК РЕПАРАЦИЯ -- DNA REPAIR Аннотация: Цель: изучить показатели системы матриксные металлопротеиназы (ММП)/ингибиторы при инфильтративном туберкулезе легких (ИТЛ) в динамике интенсивной фазы лечения для разработки статистической модели прогноза характера репаративных изменений. Материалы и методы. В сыворотке крови 35 больных с верифицированным диагнозом ИТЛ с разным характером репаративных изменений в ходе интенсивной фазы терапии оценивали содержание проММП-1, ММП-8,-9, ТИMП-1 и ?2-макроглобулина методом ELISA (Bender MedSystems, USA). Рассчитывали объемы инфильтративных изменений легочной ткани (ИЛТ) (Vitrea, Nodule Analysis). Использовали программу Statistica 10, ANOVA Repeated Measures и мультидискриминантный анализ. Результаты. ИТЛ характеризуется нарушением баланса в системе ММП/ингибиторы независимо от характера репаративных изменений: повышением уровня ММП-9 и сохранением референтного уровня ТИМП-1 и ?2-макроглобулина. Уровень ММП-9 значимо снижается, но не нормализуется при всех вариантах инволюции процесса. Сохранение высоких значений ММП-8 снижает вероятность закрытия зон распада, тогда как повышение уровня ММП-1 способствует их рассасыванию. В оценке прогноза характера репаративных изменений по окончании фазы продолжения терапии при ИТЛ наиболее информативно сочетание уровней ММП/ингибиторы с ИЛТ в ходе интенсивной фазы терапии. Доп.точки доступа: Эсмедляева, Д. С.; Алексеева, Н. П.; Гаврилов, П. В.; Павлова, М. В.; Дьякова, М. Е.; Соколович, Е. Г. Экз-ры: |
Поліморфізм гена XPD (rs799793) і бронхолегенева патологія в працівників шкідливих і небезпечних галузей промисловості України [] / Т. А. Андрущенко [та ін.] // Український журнал з проблем медицини праці. - 2018. - N 1. - С. 61-65 MeSH-главная: ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- OCCUPATIONAL DISEASES ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ВРЕДНОСТЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- OCCUPATIONAL EXPOSURE АСБЕСТ -- ASBESTOS (вредные воздействия) БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (этиология) ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ -- LUNG DISEASES (этиология) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS ДНК РЕПАРАЦИЯ -- DNA REPAIR БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS Аннотация: Вступ. Найпоширенішими серед професійних захворювань в Україні є хвороби бронхолегеневої системи. У структурі шкідливих і небезпечних виробничих чинників, які призводять до їхнього розвитку, наявні такі, що обумовлюють порушення в системі репарації ДНК та можуть обумовлювати індукцію мутагенезу. Мета дослідження — вивчити розподіл частот алелів і генотипів гена репарації XPD (rs799793) у хворих з патологією бронхолегеневої системи серед працівників пилових професій азбоцементних підприємств і вугільних шахт України. Матеріали та методи дослідження. У дослідження увійшли дві категорії працівників: робітники азбестоцементних підприємств України (n = 92) і шахтарі (n = 98). Методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі визначали генотипи гена XPD (rs799793). Отримані результати обробляли статистично з використанням програм Orion 7.0, Statistica та Excel 2000. Результати. У результаті виконаного дослідження встановлені частоти генотипів гена XPD (rs799793) у професійних групах шахтарів і працівників азбестоцементної промисловості України. Величина OR мінорного алеля XPD*Asn у працівників азбестоцементних підприємств вказувала на кореляцію порушень у системі ексцизійної репарації нуклеотидів з ризиком розвитку бронхолегеневої патології (OR = 1,34; 95 % СІ: 0,69–2,59), у той час, як домінантний алель XPD*Asp чинив протективну дію для його носіїв (OR = 0,75; 95 % СІ: 0,39–1,44). При вивченні частот генотипів гена XPD (rs799793) встановлено, що генотип XPD*Asn/Asn асоційований з ризиком розвитку бронхолегеневої патології та пригніченням ефективності ексцизійної репарації нуклеотидів у популяції працівників азбестоцементних підприємств України (OR = 2,15; 95 % CI: 1,71–2,70, р ? 0,01, ?[[p]]2[[/p]] = 6,35). Висновки. У результаті виконаного молекулярно-генетичного дослідження поліморфізму гена XPD (rs799793) встановлено, що генотип XPD*Asn/Asn асоційований з ризиком розвитку бронхолегеневої патології та пригніченням ексцизійної репарації нуклеотидів у популяції працівників азбестоцементних підприємств України. Виявлено, що серед працівників азбестоцементних підприємств носії алеля XPD*Asn мають підвищений ризик розвитку у бронхолегеневої патології, а носійство алеля XPD*Asp чинить протективну дію до розвитку зазначеної патології. Доп.точки доступа: Андрущенко, Т.А.; Гончаров, С.В.; Долінчук, Л.B.; Досенко, B.Е. Экз-ры: |
Андрущенко, Т. А. Генетична схильність до бронхолегеневої патології у працівників шкідливих і небезпечних галузей промисловості: аналіз п’яти поліморфізмів генів, репарації ДНК [] / Т. А. Андрущенко, С. В. Гончаров, В. Є. Досенко // Фізіологічний журнал. - 2018. - Том 64, N 4. - С. 12-19 MeSH-главная: ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES (генетика) ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC ДНК РЕПАРАЦИЯ -- DNA REPAIR (генетика) ДНК РЕПАРАЦИИ ФЕРМЕНТЫ -- DNA REPAIR ENZYMES (генетика) ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES (методы) ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ -- REAL-TIME POLYMERASE CHAIN REACTION (методы) Аннотация: Вивчали розподіл частот генотипів генів XPD (rs13181, rs799793), ERCC1 (rs11615), XRCC3 (rs861539) і XRCC1 (rs25487) у працівників шкідливих і небезпечних галузей промисловості (шахтарі і працівники азбестоцементних заводів (n = 214) для виявлення маркерів ризику розвитку бронхолегеневої патології. У 90 осіб хворих на бронхолегеневу патологію і 124 осіб, що працюють у тих самих умовах, але без захворювань дихальної системи, методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі визначено поліморфізми генів репарації ДНК: XPD (rs13181, rs799793), ERCC1 (rs11615), XRCC1 (rs25487) i XRCC3 (rs861539). Встановлено генотипи, асоційовані з ризиком розвитку бронхолегеневої патології: XPD·C/C (rs13181) (P ? 0,04, ?[[p]]2[[/p]] = 4,11; OR=2,13; 95 %СІ: 0,96-4,78), XRCC1·A/A (rs25487) (P ? 0,009, ?[p]]2[[/p]] = 6,73; OR=3,31; 95 %СІ: 1,20-9,47). Також визначено генотипи, які можливо сприяють резистентності до розвитку зазначених захворювань: XPD·A/C (rs13181) (Р ? 0,03, ?[p]]2[[/p]] = 4,48; OR = 0,55; 95 %СІ: 0,30-0,99), XRCC1·G/A (rs25487) (Р ? 0,04, ?[p]]2[[/p]] = 4,16; OR = 0,56; 95 %СІ: 0,31-1,02). Отримані результати вказують про значення поліморфізмів генів репарації ДНК у формуванні бронхолегеневої патології певних професійних груп, що відкриває перспективи для розробки сучасних заходів профілактики. Доп.точки доступа: Гончаров, С.В.; Досенко, В.Є. Экз-ры: |